6株越橘实生苗的染色体核型分析

染色体核型分析报告:核型染色体分析报告染色体核型分析弱精染色体核型分析46 xn 染色体核型分析46 xy篇一:染色体核型分析细胞遗传学(染色体核型)分析克隆性染色体异常是诊断恶性血液病的重要依据。

许多特异性染色体畸变和特定的恶性血液病亚型相联系，因而成为恶性血液病诊断分型的重要指标;诊断时的染色体核型对恶性血液病具有独立的预后价值，对于治疗方案的选择具有指导意义;同时染色体畸变可作为监测白血病缓解、复发及突变的重要参考指标，也为分子学研究提供了重要线索。

比如t(9;22)异常的急性淋巴细胞白血病、复杂染色体异常的白血病预后很不好，应尽早进行异基因造血干细胞移植等。

WHO制定的恶性血液病分型系统中，将染色体核型作为最重要的分型及诊断指标，发现重现性异常的染色体可提前作出AML的诊断。

很多染色体异常导致特异性的白血病融合基因。

染色体分析除用于各类恶性血液病患者，如急、慢性白血病、MDS、MPNs、淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)患者外，还可用于儿童遗传性疾病、先天性畸形的染色体检测，以及习惯性流产、不孕不育等疾病的诊断。

但是染色体分裂相的制备和分析具有一定的难度，需要时间长，因此导致临床染色体的诊断缺乏及时性，往往发报告时间需要一个月甚至更长的时间;染色体核型分析需要细胞分裂才能完成，因此需要细胞具有良好的分裂活性，部分患者的细胞不分裂就不能观察到可供分析的中期分裂相(正常染色体分裂相，核型排列后如图3和图4)，在一定程度上影响了患者的确诊和治疗。

此外染色体一般只能分析20-30个分裂相细胞，敏感性只有百分之一，当异常细胞比例较低时，也难以发现异常的染色体。

异常染色体核型的判断需要经验丰富的技术人员，尤其对一些复杂染色体异常，或异常较小的染色体，往往难以正确判断。

采用染色体全自动扫描暨自动核型分析系统可以加快染色体检测和发报告速度。

通过加用一些促细胞分裂的试剂可增加可供分析的核型。

图3 正常男性的染色体核型图4:正常女性核型 46,XX不同血液恶性肿瘤常见的染色体异常见表2，具体介绍如下。

越橘组培苗生根培养的正交试验作者：刘建新来源：《现代农业科技》2009年第11期摘要利用正交试验设计研究了不同基本培养基、不同浓度的吲哚丁酸、萘乙酸、蔗糖以及活性炭等因子对越橘组培苗生根的影响。

结果表明:5个因子对越橘再生苗生根的影响程度依次为活性炭、吲哚丁酸、基本培养基、萘乙酸和蔗糖。

其中,活性炭的添加对越橘的生根有极显著影响,吲哚丁酸的影响较显著,基本培养基有影响但不显著。

越橘组培苗生根的适宜培养基组合为1/2WPMA+IBA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖20g/L+活性炭1g/L。

关键词越橘;组培苗;生根培养;正交试验;培养基筛选中图分类号S663.904+3文献标识码A文章编号 1007-5739(2009)11-0036-02越橘(Vaccinium vitis-idaea L.)又称蓝莓,杜鹃花科越橘属植物,是具有较高经济价值和广阔开发前景的新兴果树树种。

成熟的果实呈红色或蓝色,越橘果实富含VE、VA、VB、SOD、自由基、熊果苷、花青苷等特殊成分以及钾、铁、锌、钙等微量元素,具有抗癌、增强心脏功能、明目、延缓脑神经衰老等药用价值和保健功能[1]。

在美国、智利、日本、德国、加拿大等国,它的生产也已进入了产业化栽培阶段。

我国近几年蓝莓栽培的面积也在不断扩大。

然而由于苗木供应不足,目前栽培面积还相当有限。

高效育苗技术的研究将有助于我国越橘的产业化发展。

在组织培养中,组培苗最后移栽成活率的高低,直接关系到生产的效益。

影响这一效益的因素众多,其中组培苗在培养瓶内的生根率与所长根的质量就是其中一项。

基于此,本研究尝试采用不同的激素及其浓度配比,借助正交设计方法,对越橘组培无根苗进行培养瓶内生根,筛选出最适宜组培苗生根的培养基配方,促进组培苗更好生根,进而为实现顺利移栽创造条件,指导产业化发展。

1材料与方法1.1材料选取及处理越橘材料为购买的矮生越橘品种美登(Blomidon)的二年生组培苗。

6株越橘实生苗的染色体核型分析林晓露;江一北;陈凌;李政;李凌【期刊名称】《西南师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(035)003【摘要】以6株越橘实生苗为材料,去壁低渗火焰干燥法制片后观察记录染色体数,并进行染色体核型分析.实验结果表明:所有实验材料均属2B核型.其中1号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=34m+12sm(2SAT)+2T;2号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=32m(2SAT)+10sm(2SAT)+4st+2T;3号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=38m(2SAT)+8sm+2T;4号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=30m(4SAT)+12sm+6st;5号材料体细胞染色体数目为24,核型公式为2n=2x=24=20m+4sm(2SAT);6号材料体细胞染色体数目为24,核型公式为2n=2x=24=16m(2SAT)+6sm+2st.【总页数】6页(P70-75)【作者】林晓露;江一北;陈凌;李政;李凌【作者单位】西南大学,园艺园林学院,重庆,400716;西南大学,园艺园林学院,重庆,400716;西南大学,园艺园林学院,重庆,400716;西南大学,园艺园林学院,重庆,400716;西南大学,园艺园林学院,重庆,400716【正文语种】中文【中图分类】Q343.2+2;Q949.772.3【相关文献】1.根据‘土佐文旦’ב水晶文旦’组合的多倍性实生苗的染色体构成来推测配对染色体和非还原配子 [J], 扬晓伶;北岛宣;谢国禄2.利用生物反应器接触培养法增殖笃斯越橘丛生苗 [J], 李铁军;朴炫春;廉家盛;廉美兰3.大兴安岭笃斯越橘扦插苗和实生苗的生长及光合特性 [J], 张建瑛;李正华;田新华;翁海龙;张妍妍;李京;张雅奎;石德山4.细菌人工染色体微珠联合染色体核型分析在产前诊断中的价值研究 [J], 温树国; 张颖; 温艳5.光谱核型分析技术——一种新的染色体核型分析方法 [J], 周丽英;钱建新;郭晓葵;戴宏;刘玉龙;周剑影;庄志祥;姜忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

野牡丹科6种植物染色体数目及核型分析张新华;代色平;蒋建友;马国华【摘要】研究了野牡丹科国产野牡丹属(Melastoma L.)4种植物和从国外引种的蒂牡花属(Tibouchina Aubl.)2种植物的染色体数目,并对4种野牡丹属植物的核型进行分析.结果表明,野牡丹属植物的染色体数目为2n=24,为二倍体植物,蒂牡花属的蒂牡花(T.urvillean)和银毛野牡丹(T. heteromall)的染色体数目为2n=36.核型公式为:野牡丹(M. malabathricum)2n=10m(2SAT)+14sm;毛稔(M.sanguineurn)2n=10m+12sm+2st;地稔(M. dodecandrum)2n=12m+12sm;细叶野牡丹(M. intermedium)2n=12m+10sm+2st.核型分析表明国产野牡丹属植物染色体为小染色体,绝对长度为0.43～1.79μm;核型不对称系数为59.47～62.91,均属2B型.野牡丹属植物的核型为首次报道.【期刊名称】《热带亚热带植物学报》【年(卷),期】2010(018)004【总页数】5页(P386-390)【关键词】野牡丹科;野牡丹属;蒂牡花属;染色体数目;核型【作者】张新华;代色平;蒋建友;马国华【作者单位】中国科学院华南植物园,广州,510650;广州园林科学研究所,广州,510405;广州园林科学研究所,广州,510405;中国科学院华南植物园,广州,510650【正文语种】中文【中图分类】Q949.762.302野牡丹科(Melastomataceae)是双子叶有花植物，约有156～166属4500种，大多数分布于热带和亚热带地区，我国有21属114种，大部分产长江以南各省，西南部和南部[1]。

野牡丹属(Melastoma L.)在我国有5种，花色艳丽，是一类极具园林观赏价值的野生花卉资源，一些种类具有重要的药用价值，如野牡丹(M. malabathricum)、地稔(M. dodecandrum)等[2]。

３１ 植物染色体の核型分析の試み１ 研究の動機生物の授業で体細胞分裂について学習し、生物には相同染色体が２本ずつ含まれることを学んだ。

このことを身近な植物について、核型分析を行って調べてみたいと思った。

２ 実験方法染色体標本を得るためには、根の先端の分裂組織（根端分裂組織）を用いた。

（１） 発根処理ここで紹介するキク科のエンシュウハグマについては、0.01％のハイポネクス水溶液に浸し、エアーポンプで空気を送りながら2～3週間放置した。

キンポウゲ科のケキツネノボタンの場合は水につけても発根しなかったため、採集場所で新鮮な根を切り取り、その場でコルヒチン処理した。

（２）コルヒチン処理→固定→解離処理上記の操作で発根したもの、あるいは直接切り取ったものを、0.002mol/ℓ-８-オキシキノリンと0.1％コルヒチンの１：１混合液に常温で４～５時間浸した。

続いてその根端をカルノア液（エタノール：酢酸＝３:１混合液）に移し、冷蔵庫（４℃）で顕微鏡観察前日まで保存した。

そして実験の24時間前には解離処理のため、１mol/ℓ塩酸と45％酢酸の１:９混合液に移し、冷蔵庫（４℃）に入れておいた。

（３） 顕微鏡観察（押しつぶし法）解離処理した根をスライドグラス上に置き、先端から１～２㎜程度のところで切り、残した先端部を柄付き針で潰した後、酢酸オルセイン液を加えてさらに潰した。

続いてカバーグラスを気泡が入らないようにかぶせ、ずれないように注意しながら上から軽くたたいた。

最後にろ紙をかぶせてカバーグラスの上から指で強く押した。

作成したプレパラートを顕微鏡で観察し、分裂中期の染色体がうまく散らばった細胞を探した。

そして、ディジタルカメラまたはフィルムカメラによる顕微鏡写真撮影装置で撮影した。

（４） 核型分析撮影した写真をプリントアウトし、染色体の形状にそって切り取り、全体長や長腕、短腕の長さを基準に相同染色体の組み合わせをつくり、全体長の長い順に並べた。

植物染色体的核型分析一实验原理任何一种生物的细胞都有一定数目、一定大小和形态的染色体，便构成了生物体特有的核型。

核型是指染色体组在有丝分裂中期的表型。

包括染色体的数目、大小和形态的总和。

不同的生物，其核型是不同的。

核型分析是在对有丝分裂中期染色体进行测量、计算的基础上，进行配对，按一定原则编号（从大到小）、分组、排列，并进行形态分析的过程。

核型分析可以为细胞遗传分类、物种间亲缘的关系、以及染色体数目和结构变异的研究提供重要依据。

因此，在细胞遗传研究领域中具有重要意义。

二实验目的了解核型分析的过程，学习核型分析的方法。

三实验材料放大的蚕豆根尖染色体照片四实验器具及药品1 器具毫米尺、计算器、剪刀、镊子、胶水（制染色体标本片的器具同有丝分裂，外加摄影显微镜、放大机、相纸、暗室设备等）2 药品制染色体标本片的药品同有丝分裂，外加前处理用的秋水仙素五实验步骤1 取根尖→秋水仙素预处理（增加中期分裂相）→固定→解离→水洗后染色压片→观察：选染色体形态好、分散好、且完整的细胞进行显微摄影→冲洗胶卷→放大成照片（已作）2对照片上分散的染色体随机编号，打一草表，测量、记录每条染色体的长臂、短臂、臂比、全长和相对长度。

相对长度=每条染色体的长度/单倍染色体组长度（2N总长度/2）X1003配对根据测定的每条染色体的相对长度和臂比，将大小和形态相近的两条染色体配对成一对同源染色体。

4分类和排序染色体的分类根据Levan（1964）的分类标准，根据臂比大小不同分成：m、sm、st、t四类。

根据相对长度的大小，将配对后的染色体从大到小编号排序。

1 2 3 4 5 6 7大麦根尖有丝分裂核型。

实验四人类染色体的识别与核型分析一、实验目的1.学习染色体核型的分析方法；2.了解人类染色体的特征。

二、实验原理1．染色体组型(核型)是指生物体细胞所有可测定的染色体表型特征的总称。

包括：染色体的总数，染色体组的数目，组内染色体基数，每条染色体的形态、长度、着丝粒的位置，随体或次缢痕等。

染色体组型是物种特有的染色体信息之一，具有很高的稳定性和再现性。

组型分析能进行染色体分组外，还能对染色体的各种特征做出定量和定性的描述，是研究染色体的基本手段之一。

利用这一方法可以鉴别染色体结构变异、染色体数目变异，同时也是研究物种的起源、遗传与进化，细胞遗传学，现代分类学的重要手段。

2．人类的单倍体染色体组(n=23)上约有30000-40000个结构基因。

平均每条染色体上有上千个基因。

各染色体上的基因都有严格的排列顺序，各基因间的毗邻关系也是较为恒定的。

人类的24种染色体形成了24个基因连锁群，所以，染色体上发生任何数目异常、甚至是微小的结构变异，都必将导致许多获某些基因的增加或减少，从而产生临床效应。

染色体异常常表现为具有多种畸形的综合征，称为染色体综合征，其症状表现为多发畸形、智力低下和生长发育异常，此外还可看到一些特征性皮肤纹理改变。

染色体畸变还将导致胎儿死产或流产。

染色体病已成为临床上较常见的危害较为严重的病种之一，染色体病的检查、诊断已经成为临床实验室检查的重要内容。

1960年，在美国Denver市召开了第一届国际遗传学会议，讨论并确定正常人核型(karyotype)的基本特点即Denver体制，并成为识别人类各种染色体病的基础。

按照Denver体制，将待测细胞的染色体进行分析和确定是否正常，以及异常特点即为核型分析。

人类染色体分组及形态特征见表1。

表1 人类染色体分组及形态特征（非显带标本）组别染色体序号形态大小着丝粒位置次缢痕随体I号染色体常见A 1-3 最大M(1、3）SM（2）B 4-5 次大SM中等SM 9号染色体常见C 6-12,X（介于7-8之间）D 13-15 中等ST 有E 16-18 小M（16）16号染色体常见SMF 19-20 次小MG 21-22,Y 最小ST 有（22、21）A组：1-3号，可以区分。

核型分析口诀范文核型分析是一种常见的染色体分析技术，通过观察染色体在显微镜下的形态结构和数量，可以确定个体的染色体组成。

下面是一个简单的核型分析口诀，帮助记忆和理解核型分析的步骤和要点。

核型分析，七步法，用显微镜，找出病因。

第一步，细胞培养，收集样本，让细胞分裂。

细胞生长，分裂期，受精卵，选择细胞。

第二步，细胞准备，用荧光染料，标记染色体。

靶标精确，染色鲜艳，准确显示。

第三步，细胞损伤，制作干片，使染色体扩展。

热凝胶法，金属性染剂，断裂染色。

第四步，显微观察，放大细胞，观察染色体形态。

20个倍数，不同形态，记录细节。

第五步，分析计数，分类染色体，统计数量。

编号染色体，统计态型，建立染色图。

第六步，异常识别，找出没变异，染色体缺失。

三倍体染色体，易位缺失，发现异常。

第七步，病因解析，疾病原因，找出解决方法。

核型分析，口诀告诉，百分之九十分析无误。

细心观察，准确记录，确保结果。

核型分析，重要手段，研究遗传，解决问题。

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全基因组，测序技术，核型分析。

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总结核型分析，步骤七，从采样到结果真实。

细胞培养，细胞准备，细胞损伤，显微观察。

分析计数，异常识别，病因解析。

核型分析，有用工具，提供线索，做决策。

遗传变异，疾病治疗，核型分析。

以上是一个简单的核型分析口诀，通过记忆这个口诀，可以帮助我们理解和记忆核型分析的步骤和要点。

当然，核型分析是一项复杂的技术，建议在实践中结合更具体的教材和指导进行学习和了解。