药理学试卷7

药理学试题及答案药理学试题及答案试题一：1. 请解释药理学的定义并列举其研究内容。

2. 什么是药效学？请简要描述药效学的研究对象和方法。

3. 请解释药物的作用机制，并以药物A为例进行说明。

4. 请描述药物的代谢与排泄过程，并阐述药物代谢酶的作用。

5. 什么是体内给药动力学？请简要描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案一：1. 药理学是研究药物在生物体中的作用和药物-生体间相互关系的学科。

其研究内容包括药物的起效机制、药物的作用过程、药物的作用效果、药物的代谢和排泄等方面。

2. 药效学是研究药物在生物体内的作用效果及其影响因素的学科。

其研究对象是药物的药效，即药物对生物体产生的效应。

研究方法包括体外研究、动物实验和临床试验等。

3. 药物的作用机制是指药物在体内产生作用的方式和途径。

以药物A为例，其作用机制可以是通过与特定受体结合，改变受体的构象或活性，进而影响细胞内的信号转导路径，最终产生药物的效应。

4. 药物的代谢与排泄过程是药物在体内通过化学反应转化为代谢产物，并被排出体外的过程。

药物代谢酶是催化药物代谢反应的酶类。

它们能够使药物发生氧化、还原、水解等反应，使药物变得更加水溶性，便于体内排泄。

5. 体内给药动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及其相互关系的学科。

药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；药物的分布是指药物在体内各组织和器官之间的分布情况；药物的代谢是指药物在体内经过化学转化的过程；药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。

这些过程相互作用，决定了药物在体内的药效和持续时间。

药理学试题及答案
1. 药物的药效学主要研究什么？
A. 药物的化学结构
B. 药物的剂量与疗效关系
C. 药物在体内的分布
D. 药物的副作用
2. 下列哪项不是药物的药代动力学参数？
A. 半衰期
B. 生物利用度
C. 清除率
D. 药物的副作用
3. 阿司匹林属于哪一类药物？
A. 抗生素
B. 抗炎药
C. 镇痛药
D. 抗抑郁药
4. 药物的副作用通常是由什么原因引起的？
A. 药物剂量过大
B. 药物在体内的代谢产物
C. 个体差异
D. 所有上述因素
5. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？
A. 阿莫西林
B. 阿司匹林
C. 阿托伐他汀
D. 阿莫西林
答案
1. B. 药物的剂量与疗效关系
2. D. 药物的副作用
3. B. 抗炎药
4. D. 所有上述因素
5. D. 阿莫西林（注：此题选项有误，正确答案应为β-受体拮抗剂类药物，如美托洛尔等，但选项中没有提供正确选项。

）
请注意，以上内容仅为示例，实际药理学试题和答案应由专业教师或学者根据教学大纲和课程内容制定。

大学《药理学》第七章：抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药期末试题及答案一、选择题
A型题
1、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：
A.心血管
B.腺体
C.眼
D.骨骼肌
E.支气管平滑肌
2、毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是：
A.瞳孔散大
B.瞳孔缩小
C.瞳孔无变化
D.眼压升高
E.调节麻痹
3、新斯的明在临床上的主要用途是：
A.阵发性室上性心动过速
B.阿托品中毒
C.青光眼
D.重症肌无力
E.机械性肠梗阻
4、有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：
A.瞳孔缩小
B.流涎流泪流汗
C.腹痛腹泻
D.肌颤
E.小便失禁
5、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：
A.能使失去活性的胆碱酯酶复活
B.能直接对抗乙酰胆碱的作用
C.有阻断M胆碱受体的作用
D.有阻断N胆碱受体的作用
E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
6、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：
A.阿托品
B.解磷定
C.解磷定和筒箭毒碱
D.解磷定和阿托品
E.阿托品和筒箭毒碱
7、属于胆碱酯酶复活药的药物是：
A.新斯的明
B.氯磷定
C.阿托品
D.安贝氯铵
E.毒扁豆碱
B型题
问题 8~10
A.碘解磷定
B.有机磷酸酯类
C.毒扁豆碱
D.氨甲酰胆碱
E.乙酰胆碱
8、易逆性抗胆碱酯酶药：
9、难逆性抗胆碱酯酶药：
10、胆碱酯酶复活药：。

药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。

人卫版《药理学》试题和答案(7)一、单选题（共60题，60分）1、依托红霉素对哪个器官毒性大？（）A、肝B、胃C、肾D、脾E、肺正确答案： A2、不引起体位性低血压的药物是（）A、氯丙嗪B、度冷丁C、可待因D、酚妥拉明E、苯巴比妥正确答案： E3、完全激动药的特点是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，有较弱内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性E、与受体无亲和力，无内在活性正确答案： D4、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案： B5、属于大环内酯类抗生素是（）A、阿奇霉素B、羧苄西林C、林可霉素D、利福平E、卡那霉素正确答案： A6、毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A、阻断虹膜a受体B、阻断虹膜M受体C、激动虹膜M受体D、抑制胆碱酯酶E、激动虹膜N受体正确答案： C7、药物与受体结合，可能激动受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力E、药物的剂型正确答案： C8、下列哪项对青霉素G的描述是错误的（）A、为繁殖期杀菌剂B、不耐酸，不可口服应用C、对阳性菌作用强而对人体毒性小D、对β-内酰胺酶稳定E、几乎全部以原形经尿排泄正确答案： D9、II、III度房室传导阻滞宜用（）A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、酚妥拉明正确答案： C10、早期轻症肺结核的最佳用药方案是（）A、单用异烟肼B、单用利福平C、链霉素+PASD、异烟肼 + 利福平 + VitB6E、利福平+链霉素正确答案： D11、天然PAF受体拮抗剂是( )A、 CV3988B、 UK74505C、银杏苦内酯BD、 TCV309E、 MK287正确答案： C12、下述关于普萘洛尔与硝酸异山梨醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述，哪点是错误的（）A、增强疗效B、防止反射性心率加快C、避免心容积增加D、能协同降低心肌耗氧量E、避免普萘洛尔抑制心脏正确答案： E13、体位性低血压是哪药常见的不良反应（）A、新斯的明B、立其丁（酚妥拉明）C、阿托品D、心得安E、多巴胺正确答案： B14、下列关于利多卡因特征的描述哪一项是错误的（）A、安全范围大B、引起过敏反应C、有抗心律失常作用D、可用于各种局麻给药E、可穿透粘膜，作用比鲁普卡因快、强、持久正确答案： B15、下列关于硝苯地平的叙述哪项是错误的（）A、口服吸收迅速而完全B、生物利用度为60%-70%C、选择性阻滞心脏、血管平滑肌细胞的钙通道D、可用于治疗高血压及心绞痛E、可用于治疗心律失常正确答案： E16、喹诺酮类药物抗菌作用机制主要是抑制（）A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、抑制RNAD、抑制细菌DNA回旋酶E、抑制细胞壁合成正确答案： D17、除极化型肌松药不具备下列那项特点（）A、药后常见暂短肌颤B、过量致呼吸肌麻痹C、新斯的明能解除其中毒症状D、治疗量无神经节阻断作用E、连续用药已产生快速耐受性正确答案： C18、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是（）A、硝普钠B、卡托普利C、肼苯哒嗪D、哌唑嗪E、尼群地平正确答案： B19、服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）A、增强抗菌疗效B、加快药物吸收速度C、防止过敏反应D、防止药物排泄过快而影响疗效E、防止肾损害正确答案： E20、以下哪种效应不是M受体激动效应（）A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案： D21、治疗青光眼可选用（）A、新斯的明B、阿托品C、山莨菪碱D、毛果芸香碱E、东莨菪碱正确答案： C22、对山莨菪碱叙述错误的是（）A、其人工合成品称654-2B、平滑肌解痉作用与阿托品相似C、解除血管痉挛，改善微循环D、具有较强的中枢抗胆碱作用E、可阻断M受体正确答案： D23、与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是（）A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类E、氨基苷类正确答案： E24、下列哪药对胃肠道的刺激性最大（）A、阿司匹林B、强心苷C、对乙酰氨基酚D、苯巴比妥E、安定正确答案： A25、氯丙嗪不具有的药理作用是（）A、抗精神病作用B、镇静作用C、催吐作用D、退热降温作用E、加强中枢抑制药的作用正确答案： C26、下列有关氨基糖苷类抗生素的描述错误的是（）A、对G阴性杆菌有较强的抗菌作用B、在碱性环境中抗菌作用增强C、对静止期细菌有杀灭作用D、口服难吸收，可用于胃肠道消毒E、抗菌作用主要与其抑制细菌细胞壁有关正确答案： E27、具抗癫痫作用的药物（）A、苯巴比妥B、硫喷妥C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、司可巴比妥正确答案： A28、通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥抗高血压的药物是（）A、：B、可乐定C、依那普利D、利血平E、硝普钠F、哌唑嗪正确答案： B29、苯氧酸类对下列哪一型高血脂症效果最好（）A、Ⅴ型型B、ⅡbC、Ⅳ型D、家族性Ⅲ型E、Ⅱ型正确答案： C30、能引起眼调节麻痹的药物是（）A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案： E31、环孢素最常见及严重的不良反应为（）A、肝毒性B、耳毒性C、心毒性D、过敏反应E、肾毒性正确答案： E32、糖皮质激素的抗毒机制是（）A、直接中和细菌外毒素B、直接降解细菌内毒素C、提高机体对内毒素耐受力D、抑制细菌内毒素的产生E、拮抗心肌抑制因子的作用正确答案： C33、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降（）A、红霉素B、磺胺嘧啶C、头孢菌素D、氯霉素E、四环素正确答案： D34、呋塞米的作用机制是（）A、抑制Na+-K+-Cl-共同转动系统B、对醛固酮的作用C、抑制磷酸二酯酶，使cAMP升高D、抑制碳酸酉干酶活性E、抑制Na+-Cl-共同转动系统正确答案： A35、对绿脓杆菌作用强的磺胺类药物是（）A、 SMZB、 TMPC、 SIZD、 SDE、 SD-Ag36、属于二氢吡啶类钙拮抗药的药物是（）A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、氟桂嗪E、普尼拉明正确答案： C37、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（）A、心脏B、腺体C、眼D、骨骼肌E、平滑肌正确答案： D38、氯沙坦的抗高血压机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转换酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素II受体正确答案： E39、可改善肾功能的肾上腺素受体激动药是（）A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、麻黄素正确答案： B40、以下哪个药物为超短效镇痛药（）A、度冷丁B、美沙酮C、喷他左新D、曲马多E、阿芬太尼41、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理正确答案： B42、对癫痫大发作、小发作，精神运动性发作均有效的药物是（）A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案： D43、硝酸甘油抗心绞痛主要机制是（）A、扩张容量血管和阻力血管B、扩张冠脉输送血管C、扩张冠脉侧枝血管D、扩张冠脉阻力血管E、减慢心率、抑制心收缩力、降心肌氧耗量正确答案： A44、美国FDA批准的第一个治疗AD的药物（）A、他克林B、加兰他敏C、石杉碱甲D、美曲膦酯E、美金刚正确答案： A45、功血合并卵巢囊肿患者禁用（）A、乙烯雌酚B、他莫西芬C、甲基孕酮D、丙酸睾酮E、黄体酮正确答案： B46、下列哪项与5-HT的功能无关（）A、痛觉B、神经肽降解C、心血管活动D、神经内分泌调节E、精神情感活动正确答案： D47、卡托普利可致（）A、血钾升高B、红斑狼疮样综合症C、反射性心率升高D、过敏性休克E、牙龈增生正确答案： A48、环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效显著（）A、多发性骨髓瘤B、急性淋巴细胞性白血病C、卵巢癌D、乳腺癌E、恶性淋巴瘤正确答案： E49、普萘洛尔临床应用不包括（）A、窦性心动过速B、心源性休克C、高血压D、心绞痛E、心肌梗塞正确答案： B50、能抑制血小板聚集的药物是（）A、阿司匹林B、苯巴比妥C、氯丙嗪D、苯妥英钠E、安定正确答案： A51、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用的一种利尿药是（）A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、肤喃苯胺酸D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案： A52、下列对强心苷的描述哪一项错误（）A、加强正常和衰竭心肌收缩力B、增强衰竭心脏和正常心脏的输出量C、降低衰竭心脏的耗氧量D、提高衰竭心脏的作功率E、相对延长衰竭心脏的舒张期正确答案： B53、下列的描述，哪项是错误的（）A、奎尼丁为钠通道阻滞药，能降低浦氏纤维的自律性B、利多卡因是广谱抗心律失常药，但用于室性心律失常疗效好C、维拉帕米一般不与普萘洛尔合用于快速型心律失常D、强心苷减慢心率的作用是由收缩性加强后所继发E、胺碘酮可明显延长心房、心室的APD和ERP正确答案： B54、胺碘酮是（）A、钠通道阻断药B、β受体阻断药C、钙通道阻断药D、延长动作电位时程药E、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂正确答案： D55、β１受体主要分布在（）A、心脏B、皮肤粘膜血管C、支气管平滑肌D、内脏血管平滑肌E、肌肉正确答案： A56、不属于糖质激素药物的是（）A、氢化可的松B、泼尼松C、对氟米松D、地塞米松E、保泰松正确答案： E57、按血浆半衰期给药，约经几个t1/2达稳态血浓度（）A、 1个t1/2B、 2个t1/2C、 10个t1/2D、 5个t1/2E、立即正确答案： D58、可作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（）A、可乐定B、甲基多巴C、利血平D、胍乙啶E、克罗卡林正确答案： A59、他克林最常见的不良反应为（）A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案： A60、以下有肝药酶诱导作用的药物是（）A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、安定D、西咪替丁E、氯霉素正确答案： A二、多选题（共20题，20分）1、儿茶酚胺类的肾上腺素受体激动药包括（）A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、阿拉明D、多巴胺E、肾上腺素正确答案： ABDE2、氯丙嗪用作人工冬眠的理由是（）A、抑制体温调节中枢，降低体温和耗氧量B、抑制中枢神经系统，降低机体对病理刺激的反应性C、阻断α受体，改善微循环D、增加心肌收缩力，提高心输出量E、收缩血管，升高血压正确答案： ABC3、抗流感病毒药物有（）A、金刚乙胺B、金刚烷胺C、利巴韦林D、奥塞米韦E、扎那米韦正确答案： ABCDE4、有关呋喃唑酮的描述正确的是（）A、别名叫痢特灵B、可用于肠炎和菌痢C、口服易吸收D、肠内浓度高E、可用于溃疡病正确答案： ABDE5、烟酸主要的不良反应有（）A、刺激胃肠道并可加重溃疡B、致瘙痒及皮肤潮红C、减少尿酸排泄、降低糖耐量而使尿酸增加,血糖增加D、便秘E、降低血糖正确答案： ABC6、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、后遗效应E、致突变正确答案： ABCDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是（）A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案： ABD8、下列哪些药物是吩噻嗪类药物（）A、氟哌啶醇B、泰尔登C、奋乃静D、氯丙嗪E、苯海索正确答案： CD9、阿托品的常见副作用有（）A、口干B、心悸C、视力模糊D、多汗E、体位性低血压正确答案： ABC10、与强心苷合用能加重心肌缺K+的药物有（）A、呋喃苯胺酸（呋噻米）B、地塞米松C、螺内酯D、氢化可的松E、哌唑嗪正确答案： ABD11、苯二氮卓类的中枢作用机制是（）A、增强GABA与GABAA受体结合的能力B、阻断苯二氮卓类受体C、增强GABA能神经功能D、抑制GABA能神经功能E、激活脑干网状结构上行激活系统正确答案： AC12、酚妥拉明可应用于治疗（）A、外周血管痉挛性疾病B、心绞痛C、肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断与治疗D、过敏性休克E、急性心肌梗塞及充血性心力衰竭正确答案： ACE13、下列哪些效应是通过激动β受体产生的（）A、支气管平滑肌扩张B、骨骼肌血管扩张C、皮肤血管收缩D、心率加快E、骨骼肌收缩正确答案： ABD14、氨茶碱可用于（）A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案： ACE15、“麻醉前给药”常用的药物是（）A、乙醚B、苯巴比妥C、阿片类镇痛药D、阿托品E、氟烷正确答案： BCD16、对青霉素G敏感的G-菌有（）A、脑膜炎奈瑟菌B、流感杆菌C、百日咳鲍特菌D、淋病奈瑟菌E、金葡菌正确答案： ABCD17、洛伐他汀的作用有（）A、能明显降低血中胆固醇B、对肾性高脂血症有效C、抑制HMG-CoA还原酶D、可引起肌痛E、对原发性高胆固醇血症有效正确答案： ABCDE18、可用于治疗心力衰竭的药物有（）A、：B、硝酸甘油C、地高辛D、硝普钠E、哌唑嗪F、卡托普利正确答案： ABCDE19、具有缩瞳效应的药物（）A、敌百虫B、毒扁豆碱C、吗啡D、 654-2E、肾上腺素正确答案： AC20、ACE抑制剂对血流动力学的影响包括（）A、扩张动静脉，降低血压B、抑制醛固酮释放，减少水钠潴留，降低血容量C、对心功能正常者或心衰患者均可增加心输出量D、扩张冠状动脉和脑血管，增加心脑血流量E、扩张肾脏出球小动脉，增加肾血流量，降低肾小球滤过率正确答案： ABD三、简答题（共5题，20分）1、利多卡因临床可用于治疗心律失常，常采用给药方式。

XX医学高等专科学校药理学试卷7适用于三年大专临床医学专业一、名词解释（每题3分，共15分）1.受体激动药2.亲和力3.生物利用度4.配伍禁忌5.副作用二、选择题（从下列各题四个备选答案中选出一个正确答案，并将其代号填在题前面的括号内。

答案选错或未作选择者，该题不得分。

每题1分，共50分）【A1型题】（）1．大多数药物跨膜转运的形式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.膜泵转运（）2．药物首过消除可能发生于A.PO给药后B.舌下给药后C.皮下给药后D.IV给药后（）3．某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失（）4．临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢双重阻断作用D.延缓耐药性产生（）5．能使肝药酶活性增强的药物称为A.药酶诱导剂B.受体激动剂C.药酶抑制剂D.受体阻断药（）6．激动β受体可呈现A.心脏兴奋、皮肤粘膜和内脏血管收缩B.心脏兴奋、血压下降、瞳孔缩小C.支气管收缩、冠状血管扩张D.心脏兴奋、支气管扩张、糖原分解（）7．阿托品的不良反应不包括A.视近物模糊B.口干C.恶心、呕吐D.皮肤潮红（）8．治疗过敏性休克宜首选A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.酚妥拉明（）9．长期应用糖皮质激素的病人不应食用A.高蛋白饮食B.低糖饮食C.高糖饮食D.低盐饮食（）10．合理应用抗贫血药的原则不包括A.明确贫血类型B.掌握缺什么补什么原则C.注意病因治疗D.铁剂、叶酸及维生素B12联用以达最大疗效（）11．青霉素对下列哪种病原体无效A.脑膜炎奈瑟菌B.螺旋体C.流感嗜血杆菌D.白喉棒状杆菌（）12. 支气管哮喘急性发作可用A.肌内注射氨茶碱B.肌内注射麻黄碱C.气雾吸入倍氯米松D.粉末吸入色甘酸钠（）13．金黄色葡萄球菌对青霉素G产生抗药性的机制是A.产生钝化酶B.产生β-内酰胺酶C.胞浆膜通透性发生改变D.菌体与药物结合点改变（）14.下列何药不需做皮肤过敏试验A.氨苄西林B.苯唑西林C.链霉素D.红霉素（）15．红霉素最常见的不良反应是A.胃肠道刺激症状B.肝损害C.过敏反应D.肾损害（）16．氨基苷类抗生素的抗菌机制是A.抑制细菌DNA合成B.抑制细菌RNA合成C.抑制菌体蛋白质合成D.影响胞浆膜的通透性（）17．治疗双香豆素过量所致的出血宜选用A.血凝酶B.维生素KC.氨甲苯酸D.鱼精蛋白（）18．服用磺胺时，同服小苏打的目的是A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.碱化尿液,利于药物排出（）19．以下对氨基苷类共性的叙述中错误的是A.对革兰氏阴性杆菌作用强B.全身感染注射给药，属静止期杀菌剂C.对耳及肾脏有一定毒性D.本类各药间无交叉耐药性（）20．控制疟疾症状的首选药是A.青蒿素B.氯喹C.奎宁D.伯氨喹（）21．阴道滴虫病的首选药是A.甲硝唑B.喹碘仿C.乙酰砷胺D.乙胺嗪（）22．伴高血压和哮喘的心绞痛患者宜选用A.普萘洛尔B.硝苯地平C.硝酸异山梨酯D.麻黄碱（）23．救治新生儿窒息的首选药物是A.咖啡因B.尼可刹米C.洛贝林D.二甲弗林（）24．阿司匹林不具有下列那项作用A.解热镇痛B.抗风湿C.抗血小板聚集D.直接抑制体温调解中枢（）25．下列哪项不是安定的作用A.抗焦虑B.镇静催眠C.麻醉D.抗惊厥（）26．癫痫大发作常首选A.苯妥英钠B.抗癫灵C.卡马西平D.地西泮（）27．苯妥英钠与苯巴比妥相比，其抗癫痫的特点是A.治疗量时无镇静催眠作用B.刺激性小、作用强C.对各种癫痫均有效D.不良反应少（）28．卡马西平的作用不包括A.抗癫痫B.抗舌咽神经痛C.抗躁狂D.抗抑郁（）29．极少发生锥体外系反应的广谱抗精神病药是A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.氯氮平D.奋乃静（）30．对各种抑郁症均有效的是A.氟奋乃静B.丙米嗪C.异丙嗪D.氯丙嗪（）31．吗啡不宜用于何种情况A.分娩止痛B.外伤剧痛C.恶性肿瘤晚期疼痛D.心梗疼痛（）32．哌替啶的临床应用不包括A.心源性哮喘B.麻醉前给药C.人工冬眠D.失眠（）33．阿司匹林不宜用于A.预防血栓形成B.风湿热C.类风湿性关节炎D.胃肠绞痛（）34．类风湿性关节炎的首选药是A.扑热息痛B.阿司匹林C.吲哚美辛D.萘普生（）35．呈现降压效果最快、最强的降压药是A.可乐定B.拉贝洛尔C.硝苯地平D.硝普钠（）36．最常用于高血压的钙通道阻滞药是A.硝苯地平B.尼莫地平C.氟桂利嗪D.卡托普利（）37．强心苷应用期间禁忌A.钾盐口服B.钙盐静注C.钠盐静滴D.镁盐静滴（）38．强心苷中毒引起快速型心律失常应首选A.利多卡因B.普罗帕酮C.苯妥英钠D.维拉帕米（）39．普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用机制A.扩张冠脉，增加心肌供血B.阻断心肌β受体，降低心肌耗氧量C.收缩冠状动脉，减轻心脏负荷D.扩张外周血管，降低心肌耗氧（）40．利尿作用最强的是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.布美他尼【A2型题】（）41．丁某，女，26岁，因咳嗽、发烧入院，医生诊断为支原体肺炎，医嘱为红霉素静滴，应选用下列哪种溶媒为宜A.0.9%NaCl注射液B.5%葡萄糖注射液C.等渗葡萄糖NaCl注射液D.蒸馏水（）42．一男孩，5岁，腹痛，脐周较重，医生诊断为蛔虫症，为促进排出虫体，应使用A.液状石蜡 B.酚酞 C.硫酸镁 D.甘油（）43．欧某，女，36岁，患糖尿病多年，临床诊断为胰岛素依赖性糖尿病，为减少胰岛素的用量，选用下列哪个方案更为合理A.普通胰岛素 + 甲苯磺丁脲B.普通胰岛素 + 格列本脲C.普通胰岛素 + 格列齐特D.普通胰岛素 + 苯乙双胍（）44.郑某，女，23岁，患癫痫大发作三年余，某日大发作后持续处于惊厥、全身肌肉强直、抽搐昏迷状态，医生诊断为癫痫持续状态，宜选用下列何药治疗A.口服地西泮B.口服氯硝西泮C.静注地西泮D.口服劳拉西泮（）45．高某，男，43岁，患精神分裂症，曾先后服用氯丙嗪等药物，但疗效欠佳，且锥体外系反应严重，宜换用何药治疗A.丙咪嗪B.氯普噻吨C.氯氮平D.碳酸锂（）46．刘某，男，31岁，患风湿性关节炎多年，长期服用下列某一抗风湿药，近来渐感疲乏无力、心悸等，医生诊断为抗风湿药引起的消化性溃疡伴慢性失血性贫血，请分析是下列哪个药物所致A.阿司匹林B.贝诺酯C.布洛芬D.对乙酰氨基酚（）47．丁某，男，68岁，长期患高血压病，近来渐感无力、心悸，并出现下肢水肿，医生诊断为高血压性心脏病慢性心功能不全，请分析选用下列哪个方案为宜A.毒毛花苷K + 硝苯地平B.洋地黄毒苷 + 氢氯噻嗪C.地高辛 + 氢氯噻嗪 + 氯化钾D.心得安 + 地高辛（）48．胡某，男，36岁，患胆结石1年余，近来出现明显的腹痛、腹胀和黄疸，并伴有牙龈出血等，医生诊断为胆道阻塞引起的凝血障碍，应选择以下哪种药物治疗A.氨甲苯酸B.凝血酶C.酚磺乙胺D.维生素 K1肌注（）49．成某，女，21岁，因故服用农药3911，被急送医院，医生立即予洗胃清除毒物外，还应选择下列哪组药物急救为佳A.氯解磷定 + 阿托品B.碘解磷定 + 阿托品C.大剂量阿托品D.速尿 + 阿托品（）50．于某，女，3岁，因不慎将暖水瓶踢倒，被开水烫伤，因入院延迟，创面已经感染，医生应选用哪种外用抗感染药物A.磺胺嘧啶银B.磺胺嘧啶锌C.诺氟沙星D.磺胺甲噁唑三、简答题（每题5分，共15分）1.有机磷中毒时为什么将氯磷定和阿托品联合应用？2.简述硝酸甘油和普萘洛尔合用有何优点。

药理学练习试卷7-3(总分116,考试时间90分钟)1. A1型题1. 下列对阿司匹林作用的叙述错误的是A. 解热B. 镇痛C. 抗血小板聚集D. 抗炎抗风湿E. 促进缓激肽和ILs的合成2. 下列哪一种疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应证A. 心绞痛B. 甲状腺功能亢进C. 窦性心动过速D. 高血压E. 支气管哮喘3. 普萘洛尔不宜用于A. 高血压B. 心绞痛C. 窦性心动过缓D. 甲亢E. 充血性心力衰竭4. 苯妥英钠是哪种癫痫发作的首选药物A. 单纯部分性发作B. 癫痫大发作C. 复杂部分性发作D. 癫痫持续状态E. 失神小发作5. 碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A. 阻断M胆碱受体B. 阻断N胆碱受体C. 直接对抗乙酰胆碱D. 使失去活性的胆碱酯酶复活E. 使胆碱酯酶活性受到抑制6. 多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了A. α1受体B. α2受体C. Dl受体D. β2受体E. β1受体7. 毛果芸香碱降低眼内压的机制是A. 水生成减少B. 使睫状肌收缩C. 使瞳孔括约肌收缩D. 使瞳孔开大肌收缩E. 使后房血管收缩8. 药物产生不良反应的药理基础是A. 用药时间过长B. 组织器官对药物亲和力过高C. 机体敏感性太高D. 用药剂量过大E. 药物作用的选择性低9. 下列何药适用于诊断嗜铬细胞瘤A. 阿托品B. 肾上腺素C. 酚妥拉明D. 普萘洛尔E. 山莨菪碱10. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是A. 激动中枢多巴胺受体B. 抑制外周多巴脱羧酶活性C. 阻断中枢胆碱受体D. 抑制多巴胺的再摄取E. 使多巴胺受体增敏11. 对丙咪嗪作用的叙述哪项是错误的A. 明显抗抑郁作用B. 阿托品样作用C. 能降低血压D. 可使正常人精神振奋E. 有奎尼丁样作用12. 药物的治疗指数是指A. ED50与LD50的比B. LD50与ED50的比C. ED95与LD5的比D. ED5与LD95的比E. ED99与LDl的比13. 主要用于治疗风湿性和类风湿性关节炎的药物是A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 秋水鲜碱D. 丙磺舒E. 非那西丁14. 下列哪一项不属于阿托品的不良反应A. 口干舌燥B. 恶心、呕吐C. 心动过速D. 皮肤潮红E. 视近物模糊15. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物A. 与50%受体结合的剂量B. 引起最大效应50%的剂量C. 引起50%动物死亡的剂量D. 引起50%动物阳性反应的剂量E. 50%动物可能无效的剂量16. 有机磷酸酯类的中毒机制是A. 激活胆碱酯酶B. 抑制胆碱酯酶C. 激活磷酸二酯酶D. 抑制磷酸二酯酶E. 抑制腺苷酸环化酶17. 难以通过血脑屏障的药物是由于其A. 分子大，极性低B. 分子大，极性高C. 分子小，极性低D. 分子小，极性高E. 分子大，脂溶性高18. 关于左旋多巴治疗帕金森病的疗效错误的是A. 对抗精神病药引起的锥体外系反应有效B. 对轻症病人疗效好C. 对年轻病人疗效好D. 对重症及年老病人疗效差E. 对痴呆效果不易改善19. 下列有关生物利用度的叙述错误的是A. 它与药物的作用强度无关B. 它与药物的作用速度有关C. 首过消除对其有影响D. 口服吸收的量与服药量之比E. 它与曲线下面积成正比20. 阿司匹林不具有的不良反应是A. 瑞夷(Reye)综合征B. 荨麻疹等过敏反应C. 水钠潴留，引起水肿D. 诱发胃溃疡和胃出血E. 水杨酸反应21. 下列作用不属于酚妥拉明的是A. 竞争性阻断α受体B. 扩张血管，降低血压C. 抑制心肌收缩力，心率减慢D. 具有拟胆碱作用E. 具有组胺样作用22. 临床常选用对乙酰氨基酚治疗A. 感冒发烧B. 急性痛风C. 类风湿性关节炎D. 急性风湿热E. 预防血栓形成23. 关于丙戊酸钠，下列叙述哪项不正确A. 为广谱抗癫痫药B. 其抗癫痫作用与GABA有关C. 对小发作优于乙琥胺，为治疗小发作的首选药物D. 对大发作疗效不及苯妥英钠E. 对精神运动性发作疗效近似卡马西平24. 阿托品对胆碱受体的作用是A. 对M、N胆碱受体有同样阻断作用B. 对Nl、N2胆碱受体有同样阻断作用C. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体D. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体E. 对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响25. 静注硫酸镁不用于A. 子痫B. 高血压危象C. 低镁伴洋地黄中毒性心律失常D. 各种原因引起的惊厥E. 导泻26. 下列有关吗啡与哌替啶的叙述错误的是A. 哌替啶的等效量效价强度是吗啡1/10～1/7B. 等效量时对呼吸的抑制作用与吗啡基本相等C. 吗啡的镇咳作用比哌替啶强D. 吗啡的成瘾性比哌替啶强E. 两药对平滑肌的作用相同，都可用于止泻27. 下列药物中，其代谢产物仍有解热镇痛抗炎作用的是A. 布洛芬B. 吲哚美辛C. 阿司匹林D. 非那西丁E. 对乙酰氨基酚28. 新斯的明治疗重症肌无力的机制是A. 兴奋大脑皮层B. 激动骨骼肌M胆碱受体C. 促进乙酰胆碱合成D. 抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体E. 促进骨骼肌细胞Ca2+内流29. 异丙肾上腺素不宜用于A. 房室传导阻滞B. 心脏骤停C. 支气管哮喘D. 冠心病E. 感染性休克30. 阿托品滴眼可引起A. 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛C. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛31. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 可对抗去水吗啡的催吐作用B. 抑制呕吐中枢C. 能阻断CTZ的DA受体D. 可治疗各种原因所致的呕吐E. 制止顽固性呃逆32. 急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A. 腹痛、腹泻B. 流涎C. 瞳孔缩小D. 尿失禁E. 肌肉颤动33. 关于苯妥英钠的作用，下列哪项是错误的A. 降低各种细胞膜的兴奋性B. 阻断电压依赖性Na+通道，抑制持久高频反复放电C. 对某些类型的心律失常有效D. 对正常的低频放电也有明显阻滞作用E. 可抑制癫痫病灶异常放电的扩散34. 药物的首过消除发生于A. 舌下给药后B. 吸入给药后C. 口服给药后D. 静脉给药后E. 皮下给药后35. 急性吗啡中毒的拮抗剂是A. 肾上腺素B. 曲马朵C. 可乐定D. 阿托品E. 纳洛酮36. 治疗三叉神经痛的疗效最好的药物是A. 苯妥英钠B. 卡马西平C. 苯巴比妥D. 乙琥胺E. 阿司匹林37. 碳酸锂的作用机制是抑制A. 5-羟色胺(5-HT)再摄取B. NA和DA的释放C. 5-HT的释放D. DA的再摄取E. NA的再摄取38. 下列何药是扑米酮的代谢产物A. 异戊巴比妥B. 苯巴比妥C. 司可巴比妥D. 苯妥英钠E. 美芬妥英39. 氯丙嗪抗精神病的作用机制是A. 阻滞中枢DA2样受体B. 激动中枢DA2样受体C. 阻断α肾上腺素受体D. 阻断GABA受体E. 激动GABA受体40. 不属于氯丙嗪作用的是A. 调节体温B. 阻断M受体C. 镇静、安定D. 激动α受体E. 减少生长激素分泌41. 苯海索治疗帕金森病的机制是A. 补充纹状体中多巴胺的不足B. 激动多巴胺受体C. 兴奋中枢胆碱受体D. 阻断中枢胆碱受体E. 抑制多巴脱羧酶活性42. 新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病A. 重症肌无力B. 手术后腹气胀C. 前列腺肥大引起的尿潴留D. 筒箭毒碱中毒E. 阵发性室上性心动过速43. 可治疗支气管哮喘的拟肾上腺素药物是A. 氨茶碱B. 去甲肾上腺素C. 甲氧明D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺44. 关于碘解磷定的叙述正确的是A. 可迅速制止肌束颤动B. 对乐果中毒疗效好C. 属易逆性抗胆碱酯酶药D. 不良反应较氯磷定小E. 对内吸磷中毒无效45. 哌替啶须与阿托品合用治疗胆绞痛，是因为哌譬啶A. 可引起恶心、呕吐等胃肠反应B. 抑制呼吸C. 易成瘾D. 镇痛作用低E. 可使胆道括约肌痉挛，提高胆内压46. 阿托品禁用于A. 膀胱刺激征B. 中毒性休克C. 青光眼D. 房室传导阻滞E. 麻醉前给药47. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差A. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹48. 硫酸镁的肌松作用是因为A. 抑制脊髓B. 抑制网状结构C. 抑制大脑运动区D. 竞争Ca2+受点，抑制神经化学传递E. 竞争性阻断乙酰胆碱N受体49. 能够舒张肾血管，增加肾血流量，可治疗急性肾功能衰竭的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 间羟胺50. 治疗癫痫复杂部分发作最有效的药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C. 卡马西平D. 丙戊酸钠E. 氯硝西泮51. 关于毛果芸香碱对眼调节作用的叙述，正确的是A. 睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平B. 睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平C. 睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸D. 睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸E. 睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平52. 丙米嗪禁用于A. 高血压B. 糖尿病C. 溃疡病D. 癫痫E. 青光眼53. 左旋多巴抗帕金森病的机制是A. 抑制多巴胺的再摄取B. 激动中枢胆碱受体C. 阻断中枢胆碱受体D. 补充纹状体中多巴胺的不足E. 直接激动中枢的多巴胺受体54. 吗啡的镇痛作用部位主要是A. 脊髓前角B. 边缘系统及蓝斑核C. 中脑盖前核D. 延脑的孤束核E. 脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围的灰质55. 阿托品对下列哪种疾病疗效最好A. 支气管哮喘B. 胃肠绞痛C. 胆绞痛D. 肾绞痛E. 胃幽门括约肌痉挛56. 下列哪项不是氯丙嗪的不良反应A. 口干、便秘、心悸B. 肌肉震颤、流涎C. 习惯性和成瘾性D. 体位性低血压E. 粒细胞减少57. 最宜选用阿司匹林治疗的是A. 胃肠痉挛性绞痛B. 月经痛C. 心绞痛D. 肾绞痛E. 胆绞痛58. 雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的作用机制是A. 中和胃酸B. 直接抑制胃蛋白酶活性C. 阻断胃腺细胞的H2受体，抑制胃酸分泌D. 形成保护膜，覆盖溃疡面E. 加速胃蛋白酶的分解。

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分，共30分）1．氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效：（E）A．急性胃肠炎B．放射病C．恶性肿瘤D．药物E．晕动病2．治疗胆绞痛宜选用：（A）A．阿托品+哌替啶B．吗啡+氯丙嗪C．阿托品+氯丙嗪D．阿托品+阿司匹林E．哌替啶+氯丙嗪3．吗啡对哪种疼痛是适应症：（D）A．分娩阵痛B．颅脑外伤剧痛C．诊断未明的急腹症疼痛D．癌症剧痛E．感冒头痛4．阿司匹林的镇痛适应症是：（D）A．内脏绞痛B．外伤所致急性锐痛C．分娩阵痛D．炎症所致慢性钝痛E．胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它：（D）A．不抑制呼吸B．无成瘾性C．镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩，不延缓产程E．镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11．毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A．缩瞳、降眼压，调节痉挛B．扩瞳、升眼压，调节麻痹C．缩瞳、升眼压，调节痉挛D．扩瞳、降眼压，调节痉挛E．缩瞳、升眼压，调节麻痹12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？(D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失，主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分，共10分）1、药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述，哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分，共20分）1.毒性反应：由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产生病理变化或有害反应。

药理学概念试题及答案试题一：什么是药理学？答案：药理学是研究药物在生物体内的作用、副作用和代谢过程的科学。

试题二：临床药学与药理学有何区别？答案：临床药学是应用药理学知识对药物在临床上的使用进行评价和管理的学科。

而药理学则更注重于药物的理论研究，包括药物的作用机制、药物代谢途径等方面的研究。

试题三：请解释药物的作用机制。

答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的目标分子相互作用，产生生理或生化效应的过程。

不同药物有不同的作用机制，可以通过影响受体、酶活性、细胞信号传导等途径来发挥作用。

试题四：什么是药物副作用？答案：药物副作用是指除了治疗预期效应之外，药物所产生的额外的不良效应。

副作用可能是药物与生物体其他组织或机制发生非特异性的相互作用所致。

试题五：请解释药物代谢。

答案：药物代谢是指药物在生物体内经过一系列化学反应发生转化的过程。

药物代谢多发生在肝脏中，一般分为两个阶段：相位I代谢和相位II代谢。

试题六：药物给药途径对药物吸收有何影响？答案：药物给药途径是指药物进入生物体的路径。

不同的给药途径会对药物的吸收产生影响。

例如，口服给药途径需要经过肠道吸收，而注射给药途径可以直接将药物注射到血液循环中，因此注射给药途径的药物吸收速度更快。

试题七：请解释药物药动学。

答案：药物药动学是研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。

药物药动学可以用来研究药物的体内行为，并帮助确定药物的合理用药方案。

试题八：什么是药物药效学？答案：药物药效学是研究药物与生物体之间的关系，包括药物的效应强度、药效曲线、剂量-响应关系等方面的科学。

药物药效学可以用来评估药物的疗效和安全性。

试题九：请解释药物选择性。

答案：药物选择性是指药物与目标分子之间的特异性相互作用。

选择性越高，药物对目标分子的作用越强，对其他分子的作用越弱，从而减少不良副作用的发生。

试题十：什么是药物相互作用？答案：药物相互作用是指两个或更多药物在体内同时使用时，彼此之间发生的相互影响。

北院医疗药理学模拟试题（十七）1、通过发挥抗氧化作用而用于防治高胆固醇血症的药物是A.普罗布考B.氯贝特C.烟酸D.考来烯胺E.普伐他汀：正确答案：A答案解析：普罗布考有较强的抗氧化作用，其脂溶性高，能结合到脂蛋白上，而抑制细胞对LDL的氧化修饰，减轻氧化性LDL对动脉硬化的影响，可促进动脉硬化斑块消退。

2、能结合并增加胆汁酸排出，减少肝胆固醇合成的降脂药是A.普罗布考B.氯贝特C.烟酸D.考来烯胺E.普伐他汀：正确答案：D答案解析：考来烯胺为强碱性阴离子交换树脂，在肠中可和胆汁酸螯合随粪排出，中断胆汁酸循环，减少肠道胆固醇吸收，由于肝胆汁酸减少，促使肝胆固醇向胆汁酸转化而降低胆固醇。

3、能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是A.普罗布考B.氯贝特C.烟酸D.考来烯胺E.普伐他汀：正确答案：E答案解析：HMG-CoA 还原酶是胆固醇合成过程中的限速酶。

该酶的活性受细胞内胆固醇含量的负反馈调节，HMC-CoA还原酶抑制剂如普伐他汀，洛伐他汀等与HMG-CoA还原酶亲和力很高，可竞争性抑制该酶，使肝细胞内胆固醇合成减慢减少，并且本类药物降胆固醇作用明显强于其他各类药物。

4、对变异型心绞痛可首选A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.普萘洛尔D.吗多明E.硝酸甘油：正确答案：A答案解析：变异型心绞痛主要是由于冠状动脉收缩痉挛而引起冠状动脉供血减少所致，此时治疗主要解除冠状动脉痉挛，硝苯地平扩张冠状动脉作用最强可首选。

5、连续用药易出现耐受性的抗心绞痛药是A.硝苯地平B.硝酸异山梨酯C.普萘洛尔D.吗多明E.硝酸甘油：正确答案：E答案解析：硝酸甘油舌下，口服、静脉及皮肤给药都有效，并且对各种心绞痛都有效，但连续用药可发生耐受性，使作用减弱，停药1～2周后，耐受性可消失。

6、肝肠循环比例最高的药物是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.氨力农D.肼屈嗪E.硝普钠：正确答案：B答案解析：洋地黄毒苷的肝肠循环比例高达26%，而地高辛仅7%。

药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学，对于医学和药学领域起着重要的作用。

以下是一些药理学的试题及其答案，供学习参考。

1. 定义药理学。

答案：药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。

2. 什么是药物的作用？答案：药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。

3. 请解释药物的选择性作用。

答案：药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合，而不与其他非靶点结合。

4. 请举例说明药物的副作用。

答案：药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应，如头痛、恶心、皮疹等。

5. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。

6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案：吸收是指药物进入生物体内的过程，分布是指药物在生物体内的分布情况，代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物，排泄是指药物从生物体内被排出的过程。

7. 什么是药物的药代动力学？答案：药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

8. 请解释药物相互作用。

答案：药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。

9. 什么是药物滥用？答案：药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。

10. 解释药物耐受性的概念。

答案：药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后，药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。

11. 解释药物敏感性的概念。

答案：药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。

12. 请列举一些药物的给药途径。

答案：口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。

13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。

答案：剂量与药物的反应呈正相关关系，即剂量越大，药物反应越强。

14. 什么是药物的首过效应？答案：药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后，在达到全身循环前，药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。

药理学试题及答案一、选择题1. 药理学的定义是：A. 了解药物的来源和制备方法B. 认识不同药物的临床应用C. 研究药物对生物体的作用及相互关系D. 理解药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程答案：C. 研究药物对生物体的作用及相互关系2. 药物的可逆性和选择性作用是指：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用B. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物能同时作用于多种受体C. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物可以作用于多个器官D. 药物的作用不可被逆转，选择性作用是指药物只对特定细胞起作用答案：A. 药物的作用可以被逆转，选择性作用是指药物只对特定受体起作用3. 药物相互作用通常发生在下列哪一个药动学过程中：A. 药物的吸收过程B. 药物的分布过程C. 药物的代谢过程D. 药物的排泄过程答案：C. 药物的代谢过程4. 下列哪种药物剂型在口服给药后（PO）吸收最快：A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 糖衣片剂答案：B. 胶囊剂5. 下列哪一个受体介导的药理作用具有正性肌力作用：A. β1-肾上腺素能受体B. β2-肾上腺素能受体C. D1-多巴胺受体D. α1-肾上腺素能受体答案：A. β1-肾上腺素能受体二、判断题1. 酶诱导剂使用时间越长，药物代谢能力越增强，因此需要增加药物剂量。

答案：正确2. 病患在酮症酸中毒状态下使用碳酸氢钠时，其酸中毒症状会得到改善。

答案：正确3. 中枢神经系统抑制药物的副作用主要表现为呼吸抑制和意识障碍。

答案：正确4. 对于消化性溃疡，H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂是同一种药物。

答案：错误5. 药物在体内的分布主要受到蛋白结合率和血浆-脑脊液蛋白结合率的影响。

答案：正确三、应用题1. 请简要叙述下列各类抗生素的作用机制：a) β-内酰胺类抗生素b) 氨基糖苷类抗生素c) 磺胺类抗生素答案：a) β-内酰胺类抗生素：通过抑制细菌的细胞壁合成酶作用，导致细菌细胞壁的合成和修复受到阻碍，从而导致细菌死亡。

药理学练习试卷7(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题1．硝酸酯类产生舒张血管作用的机制是A．直接松弛血管平滑肌B．兴奋血管平滑肌α受体C．阻断血管平滑肌β2受体D．在平滑肌细胞及血管内皮细胞中产生NOE．阻断血管平滑肌电压依赖性钙通道正确答案：D2．下列哪个参数通常用以表示药物的安全性A．治疗指数B．效价强度C．半数致死量D．半数有效量E．极量正确答案：A3．阿托品对眼的作用是A．扩瞳，升高眼内压，调节痉挛B．扩瞳，升高眼内压，调节麻痹C．扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D．缩瞳，降低眼内压，调节麻痹E．缩瞳，升高眼内压，调节痉挛正确答案：B4．下列哪个药物对肾血管有扩张作用A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．麻黄碱E．肾上腺素正确答案：C5．关于普萘洛尔的叙述，错误的是A．可抑制交感神经兴奋所引起的肝糖原和脂肪分解B．收缩支气管平滑肌C．不同个体服用相同剂量，血药浓度个体差异大D．可用于哮喘患者E．禁用于房室传导阻滞正确答案：D6．下列对苯海索的叙述，哪项不正确A．对帕金森病疗效不如左旋多巴B．外周抗胆碱作用比阿托品弱C．对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效D．对僵直和运动困难疗效差E．对肌肉震颤疗效好正确答案：C7．药物的pKa是指A．各药物的pKa不同B．是弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pH值C．与pH的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D．pKa大于7.5的药物在胃肠道呈离子型E．pKa小于4的药物在胃肠道呈离子型正确答案：C8．阿托品的不良反应，不包括A．口干B．视力模糊C．心率加快D．瞳孔缩小E．皮肤潮红正确答案：D9．导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A．肝功能损害B．循环功能衰竭C．呼吸中枢麻痹D．昏迷E．肾功能衰竭正确答案：C10．首关消除发生在A．肌注给药后B．静注给药后C．局部用药后D．皮下给药后E．口服给药后正确答案：E11．下列有关有机磷酸酯类急性中毒的叙述，错误的是A．轻度中毒表现为M样症状B．中度中毒表现为N样症状C．重度中毒可出现中枢神经症状D．M样症状包括肌束颤动E．中枢神经系统症状表现为先兴奋后抑制正确答案：D12．有关药物副作用表述正确的是A．不良反应即是副作用B．它是药物在大剂量使用时才出现的反应C．机体对药物的耐受性低引起的反应D．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用E．以上均不对正确答案：D13．以下有关碘解磷定药理的叙述正确的是A．为难逆性抗胆碱酯酶药B．能迅速制止肌束颤动C．能直接对抗体内积聚的Ach的作用D．对乐果中毒疗效最好E．超剂量也不出现不良反应正确答案：B14．下列哪个药物能作为去甲肾上腺素代用品，用于各种休克早期低血压A．肾上腺素B．去氧肾上腺素C．多巴酚丁胺D．间羟胺E．多巴胺正确答案：D15．可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是A．去甲肾上腺素B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．肾上腺素E．麻黄碱正确答案：B16．具有保护胃粘膜作用的药物是A．硫糖铝B．甲硝唑C．乳酶生D．奥美拉唑E．碳酸氢钠正确答案：A17．酚妥拉明引起心脏兴奋的机理是A．直接兴奋心肌细胞B．反射性兴奋交感神经C．兴奋心脏的β1受体D．阻断心脏的M受体E．直接兴奋交感神经中枢正确答案：B18．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A．亲和力B．效应强度C．内在活性D．脂溶性E．解离常数正确答案：C19．首关消除是指A．舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低B．肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C．药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．以上都是正确答案：D20．以下哪个药物不能经肌内注射A．间羟胺B．去甲肾上腺素C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．麻黄碱正确答案：B21．使用糖皮质激素可引起的反应是A．减少血中中性白细胞数B．减少血中红细胞数C．抑制红细胞在骨髓中生成D．减少血中淋巴细胞数E．小板浓度增加正确答案：D22．普萘洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛的药理基础是A．两者均明显减慢心率B．两者均能明显扩张冠状动脉C．两者间在作用上互相取长补短D．两者均增加侧支循环E．两者均抑制心肌收缩力正确答案：C23．长期应用肾上腺皮质激素可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月仍不恢复，此现象称为药物的A．毒性反应B．停药反应C．后遗效应D．特异质反应E．解离常数正确答案：C24．毛果芸香碱临床上主要用于治疗A．有机磷酸酯类中毒B．严重盗汗和流涎症C．重症肌无力D．胃肠绞痛E．青光眼正确答案：E25．静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，可用酚妥拉明作A．静脉滴注B．肌内注射C．皮内注射D．静脉注射E．皮下浸润注射正确答案：E26．下列哪种药物对心房纤颤无效A．洋地黄毒甙B．地高辛C．奎尼丁D．胺碘酮E．利多卡因正确答案：E27．以下肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A．普萘洛尔B．吲哚洛尔C．噻吗洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔正确答案：B28．高血压伴阵发性室上性心动过速宜选用哪种抗心律失常药A．普鲁卡因酰胺B．奎尼丁C．维拉帕米D．胺碘酮E．心律平正确答案：C29．硝酸甘油对下列哪类血管扩张几乎没有作用A．小动脉B．小静脉C．冠状动脉的输送血管D．冠状动脉的侧支血管E．冠状动脉的小阻力血管正确答案：E30．甲苯磺丁脲的药理作用是A．补充胰岛素B．刺激胰岛β细胞分泌胰岛素C．多因素作用D．提高胰岛α细胞功能E．抑制胰岛素降解正确答案：B31．浸润麻醉时，局麻药中加入肾上腺素的目的是A．预防呼吸抑制B．预防血压下降C．预防过敏反应D．延长局麻作用持续时间E．预防心肌抑制正确答案：D32．以下有关阿托品对内脏平滑肌作用的叙述，错误的是A．对胆管的解痉作用较强B．对过度活动或痉挛的平滑肌作用显著C．对支气管平滑肌作用较弱D．可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力E．对子宫作用较弱正确答案：A33．受体拮抗剂的特点是A．与受体有亲和力，有内在活性B．本身可产生作用，同时能拮抗激动药效应C．与受体有亲和力，有较弱的内在活性D．与受体有亲和力，无内在活性E．与受体无亲和力，无内在活性正确答案：D34．β受体阻断药适应症不包括A．高血压B．充血性心力衰竭C．窦性心动过缓D．心绞痛E．心肌梗死正确答案：C35．下列哪类受体激动时引起支气管平滑肌松弛A．α受体B．β1受体C．β2受体D．M受体E．N2受体正确答案：C36．以下关于地西泮的叙述，正确的是A．抗焦虑主要作用部位是纹状体B．长期用药不发生依赖性C．代谢产物无生物活性D．口服治疗量对呼吸和循环影响小E．血浆蛋白结合率低正确答案：D37．抢救心跳骤停宜选用A．地高辛静脉注射B．异丙肾上腺素静脉注射C．去甲肾上腺素静脉滴注D．肾上腺素心内注射E．尼可刹米肌内注射正确答案：D38．毛果芸香碱滴眼可引起A．扩瞳，升高眼内压，调节麻痹B．缩瞳，升高眼内压，调节痉挛C．扩瞳，降低眼内压，调节痉挛D．缩瞳，升高眼内压，调节麻痹E．缩瞳，降低眼内压，调节痉挛正确答案：E39．可用于治疗甲状腺功能亢进的药物是A．酚妥拉明B．普萘洛尔C．噻吗洛尔D．阿托品E．拉贝洛尔正确答案：B40．药剂生物利用度可以A．决定药物作用强弱B．决定药物起效快慢C．决定半衰期长短D．影响表现分布容积大小E．作为评价药物制剂质量指标正确答案：E41．某药的t1/2为4小时，一次服药后经过几小时体内药物可基本消除A．4小时B．8小时C．12小时D．20小时E．48小时正确答案：D42．地西泮作用机制是A．与苯二氮草受体结合，促进GABA与GABAA受体的结合，使C1-通道开放频率增加B．与苯二氮草受体结合，促进GABA与GABAA受体结合，使Cl-通道开放时间延长C．直接抑制中枢神经系统D．延长C1-通道开放时间E．直接与GABAa受体结合，增强GABA能神经功能正确答案：A43．阿托品用于全身麻醉前给药的目的是A．解除内脏平滑肌痉挛B．减少呼吸道腺体及唾液腺分泌C．扩张血管，改善微循环D．兴奋中枢神经系统E．抗休克正确答案：B。

药理学7月考试题及答案**药理学7月考试题及答案**一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 调节生理功能B. 预防疾病C. 诊断疾病D. 治疗疾病答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到稳态所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的最小效应C. 药物的剂量D. 药物的半衰期答案：A4. 药物的效价强度是指：A. 药物的最大效应B. 药物的最小效应C. 药物的剂量D. 药物的半衰期答案：C5. 药物的耐受性是指：A. 机体对药物的反应性降低B. 机体对药物的反应性增强C. 药物对机体的反应性降低D. 药物对机体的反应性增强答案：A6. 药物的依赖性是指：A. 机体对药物的反应性降低B. 机体对药物的反应性增强C. 机体对药物的生理性依赖D. 机体对药物的心理性依赖答案：C7. 药物的副作用是指：A. 药物的预期作用B. 药物的非预期作用C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B8. 药物的毒性作用是指：A. 药物的预期作用B. 药物的非预期作用C. 药物的剂量依赖性不良反应D. 药物的过敏反应答案：C9. 药物的过敏反应是指：A. 药物的预期作用B. 药物的非预期作用C. 药物的剂量依赖性不良反应D. 药物引起的免疫反应答案：D10. 药物的相互作用是指：A. 两种或两种以上药物同时使用时的相互影响B. 两种或两种以上药物先后使用时的相互影响C. 两种或两种以上药物混合使用时的相互影响D. 两种或两种以上药物在体内代谢时的相互影响答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分）11. 药物的体内过程包括哪些环节？A. 吸收C. 代谢D. 排泄E. 储存答案：ABCD12. 药物的分布特点包括哪些？A. 选择性分布B. 非选择性分布C. 局部分布D. 全身分布E. 跨膜分布答案：ABDE13. 药物的代谢主要发生在哪些部位？A. 肝脏C. 胃肠道D. 肺E. 皮肤答案：ABC14. 药物的排泄途径主要包括哪些？A. 肾脏排泄B. 胆汁排泄C. 呼吸道排泄D. 皮肤排泄E. 胃肠道排泄答案：ABCD15. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性E. 耐受性答案：ABCD16. 药物的剂量-效应关系包括哪些？A. 量效关系B. 时效关系C. 构效关系D. 药动学E. 药效学答案：ABE17. 药物的耐受性可能与哪些因素有关？A. 药物剂量C. 给药途径D. 个体差异E. 遗传因素答案：ABDE18. 药物的依赖性可能与哪些因素有关？A. 药物剂量B. 给药频率C. 给药途径D. 个体差异E. 遗传因素答案：ABCD19. 药物的过敏反应可能与哪些因素有关？A. 药物剂量C. 给药途径D. 个体差异E. 遗传因素答案：CDE20. 药物的相互作用可能与哪些因素有关？A. 药物剂量B. 给药频率C. 给药途径D. 个体差异E. 遗传因素答案：ABCD三、填空题（每空1分，共20分）答案：稳态22. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应时的血药浓度。

药理学练习试卷7-5(总分110,考试时间90分钟)1. A1型题1. 丙咪嗪疗效较差的疾病是A. 内源性抑郁症B. 反应性抑郁症C. 更年期抑郁症D. 精神分裂性抑郁症E. 小儿遗尿症2. 左旋多巴的药理特点A. 对重症效佳B. 对重症效差C. 年轻患者效差D. 老年人疗效佳E. 对运动困难疗效差3. 酚妥拉明作用错误的是A. 动脉压下降B. 外周阻力明显下降C. 心收缩力增强D. 心率增快E. 心输出量下降4. 喹诺酮类药物的抗菌谱不包括A. 大肠杆菌和铜绿假单胞菌B. 立克次体和螺旋体C. 结核杆菌和厌氧杆菌D. 支原体和衣原体E. 金葡菌和产酶金葡菌5. 属治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物之一的是A. 磺胺甲唑B. 磺胺嘧啶C. 磺胺异唑D. 甲氧苄啶E. 磺胺米隆6. N2胆碱受体阻断药的代表是A. 阿托品B. 筒箭毒碱C. 美加明D. 东莨菪碱E. 山莨菪碱7. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A. 可使阿莫西林口服吸收更好B. 可使阿莫西林自肾小管分泌减少C. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低D. 克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E. 克拉维酸可抑制β内酰胺酶8. 下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应A. 变态反应B. 神经肌肉阻断作用C. 肾毒性D. 骨髓抑制E. 耳毒性9. 下列可防止微血管病变的药物是A. 甲苯磺丁脲B. 氯磺丙脲C. 格列本脲D. 格列吡嗪E. 格列齐特10. 下列有关阿米卡星的叙述错误的是A. 是卡那霉素的半合成衍生物B. 抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的C. 对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D. 主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染E. 可为乙酰转移酶钝化而耐药11. 治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是A. 青霉素＋四环素B. 青霉素＋链霉素C. 青霉素＋磺胺嘧啶D. 青霉素＋利福平E. 青霉素＋氧氟沙星12. β受体阻断药禁忌症不包括A. 心功能不全B. 窦性心动过缓C. 房室传导阻滞D. 高血压E. 支气管哮喘13. 卡托普利的不良反应不正确的是A. 蛋白尿B. 粒细胞缺乏C. 肾功能损害D. 心室扩大E. 低血压14. 苯二氮草类药理作用错误的是A. 镇静B. 抗焦虑C. 增加肌张力D. 催眠E. C15. 阿司匹林不良反应中最常见的是A. 凝血障碍B. 胃肠反应C. 过敏性休克D. 水杨酸反应E. 荨麻疹16. α受体阻断剂是A. 普萘洛尔B. 醋丁洛尔C. 酚妥拉明D. 美托洛尔E. 安莫洛尔17. 治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是A. 氯霉素B. 四环素C. 土霉素D. 多西环素E. 氨苄西林18. 易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是A. 氟康唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 咪康唑E. 灰黄霉素19. 阿司匹林药理作用错误的是A. 促血小板聚集B. 解热C. 镇痛D. 抗风湿E. 抗炎20. 下列哪种药物不属于二氢吡啶类钙拮抗药A. 尼莫地平B. 尼可地尔C. 非洛地平D. 伊拉地平E. 硝苯地平21. 可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是A. 维拉帕米B. 胺碘酮C. 普罗帕酮D. 普鲁卡因胺E. 奎尼丁22. 心源性哮喘可选用A. 异丙肾上腺素B. 异丙阿托品C. 特布他林D. 氨茶碱E. 色甘酸钠23. 华法林与下列何药合用应加大剂量A. 阿司匹林B. 四环素C. 苯巴比妥D. 吲哚美辛E. 双嘧达莫24. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是A. 抑制凝血酶原的形成B. 直接抑制血小板聚集C. 抑制PGEs的生成D. 抑制TXA2(血栓素)的合成E. 直接溶解血栓25. 肝素不具有以下何种作用A. 降脂作用B. 抗炎作用C. 抗血管内膜增生作用D. 溶栓作用E. 抗凝作用26. 变异性心绞痛最好选用哪一种药物A. 普萘洛尔B. 吲哚洛尔C. 硝苯地平D. 硝酸异山梨酯E. 洛伐他汀27. 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是A. 阻断β受体B. 直接作用于血管平滑肌C. 促进前列环素的生成D. 释放一氧化氮E. 阻滞Ca2+道28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是A. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱29. 对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时应选用A. 维生素B12B. 叶酸C. 叶酸+维生素B12D. 甲酰四氢叶酸钙E. 红细胞生成素30. 血管紧张素转换酶抑制药(ACED的作用特点不包括A. 适用于各型高血压B. 降压时可反射性加快心率C. 长期应用不易引起电解质紊乱D. 可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E. 能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率31. 下列有关叶酸的说法错误的是A. 主要经十二指肠和空肠上段吸收B. 吸收需要内因子的协助C. 参与嘌呤的从头合成D. 促进氨基酸之间的转换E. 妊娠妇女需要量增加32. 奎尼丁抗心律失常的作用机制是A. 抑制N+内流和K+外流B. 促K+外流C. 抑制Ca2+内流D. 促Na+外流E. 促Ca2+内流33. 关于噻嗪类利尿药降压作用机制，下列哪一项是错误的A. 排钠利尿，细胞外液和血容量减少B. 降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C. 降低血管平滑肌对血管活性物质的反应性D. 诱导动脉壁产生扩血管物质E. 长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性34. 交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用A. 普萘洛尔B. 胺碘酮C. 苯妥英钠D. 普鲁卡因胺E. 美西律35. 钙拮抗剂对哪种心绞痛疗效最好A. 稳定型心绞痛B. 变异型心绞痛C. 初发型心绞痛D. 恶化型心绞痛E. 自发型心绞痛36. 下列抗高血压药物中，哪种药物易引起刺激性干咳A. 维拉帕米B. 卡托普利C. 氯沙坦D. 硝苯地平E. 普萘洛尔37. 有关奥美拉唑的叙述错误的是A. 口服后，浓集于壁细胞分泌小管周围B. 代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活C. 能够不可逆地抑制H泵的作用D. 不影响胃蛋白酶的分泌E. 不影响内因子的分泌38. 高血压合并窦性心动过速的年轻患者宜首选何种抗高血压药A. 硝普钠B. 甲基多巴C. 普萘洛尔D. 可乐定E. 氯沙坦39. 有关肝素的药理作用机制正确的是A. 直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、XaB. 直接与凝血酶结合，抑制其活性C. 抑制凝血因子的生物合成D. 拮抗vitKE. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性40. 关于呋塞米的药理作用特点哪一项错误A. 抑制髓袢升支粗段对钠离子、氯离子的重吸收B. 影响尿的浓缩功能C. 使髓袢升支粗段对水的通透性增加D. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用E. 增加肾髓质的血流量41. 强心苷最常见的早期心脏毒性反应是A. 室上性心动过速B. 二联律C. 室性期前收缩D. 房性期前收缩E. 窦性停搏42. 糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是A. 增强机体抵抗力B. 增强机体应激性C. 减轻炎症反应D. 减轻后遗症E. 缓解症状帮助病人度过危险期43. 关于维拉帕米药理作用叙述正确的是A. 能促进Ca2+内流B. 增加心肌收缩力C. 对室性心律失常疗效好D. 降低窦房结和房室结的自律性E. 口服不吸收，不利于发挥作用44. 下列有关钙拮抗剂的作用错误的叙述是A. 抗动脉粥样硬化作用B. 抑制血小板聚集C. 降低血液黏稠度D. 促进胰岛素分泌E. 松弛支气管平滑肌45. 长期应用利尿剂的降压作用机制是A. 排钠利尿，减少血容量B. 降低血浆肾素活性C. 增加血浆肾素活性D. 减少血管平滑肌细胞内的钠离子E. 抑制醛固酮的分泌46. 阿司匹林的抗血小板作用机制为A. 抑制血小板中TXA2的合成B. 抑制内皮细胞中TXA2的合成C. 激活环氧酶D. 促进内皮细胞中PGI2的合成E. 促进血小板中PGl2的合成47. 有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项是正确的A. 心率不变B. 心排血量下降C. 血浆肾素活性增高D. 尿量增加E. 肾血流量降低48. 下列有关右旋糖酐的叙述错误的是A. 可抑制红细胞聚集B. 具有渗透性利尿作用C. 可改善微循环D. 可降低毛细血管通透性E. 抑制血小板聚集49. 奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制为A. 抑制胃黏膜壁细胞上Na+－K+－ATP酶B. 抑制胃黏膜壁细胞上H+－K+－ATP酶C. 阻断胃黏膜壁细胞上胃泌素受体D. 促进胃粘液的分泌E. 杀灭幽门螺旋杆菌50. 有关噻嗪类利尿药的叙述错误的是A. 具有降压作用B. 可升高血脂C. 使尿酸排出增加D. 可升高血糖E. 可促进远曲小管对钙离子的重吸收51. 下列哪一项不是维生素K的适应证A. 阻塞性黄疸所致出血B. 胆瘘所致出血C. 长期使用广谱抗生素D. 新生儿出血E. 水蛭素应用过量52. 关于胺碘酮的叙述，下列哪一项错误A. 降低窦房结和浦肯野氏纤维的自律性B. 减慢浦肯野氏纤维和房室结的传导速度C. 延长心房和浦肯野氏纤维的动作电位时程、有效不应期D. 阻滞心肌细胞N+、K+、Ca2+通道E. 对α、β受体无阻断作用53. 以下哪个药不直接兴奋延脑而是反射性兴奋延脑呼吸中枢A. 尼可刹米B. 回苏灵C. 山梗菜碱D. 咖啡因E. 哌甲酯54. 预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用A. 地塞米松B. 肾上腺素C. 异丙基阿托品D. 色甘酸钠E. 可待因55. 治疗特发性高尿钙症伴尿结石可选用A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 甘露醇E. 氨苯蝶啶。

药理学试卷7一、是非题1.两种或两种以上的药物同时或先后序贯应用时，药物之间的相互影响和干扰，仅能改变药物的药动学过程，而对药理效应和毒性反应则不受影响。

2.α2受体主要分布于去甲肾上腺素能神经突触前膜上。

3.对硫磷误服急性中毒立即给高锰酸钾液洗胃。

4.东莨菪碱可用于治疗帕金森病和晕动病。

5.普萘洛尔有抗血小板聚集的作用。

6.局麻药中，对粘膜穿透力最强的药物是丁卡因，可用于表面麻醉。

7.氯丙嗪均能较好地缓解精神分裂症的阳性症状和阴性症状。

8.对乙酰氨基酚其解热镇痛作用与阿司匹林相似，但无明显的抗炎作用。

9.AT1受体被阻断后醛固酮分泌减少，水钠潴留减轻，对血钾影响较大。

10.噻嗪类药物的主要不良反应有电解质紊乱，高尿酸血症，耳毒性，高血脂，过敏反应等。

11.大剂量连续使用硝普钠可导致甲状腺功能减退。

12.β受体阻断药对扩张性心肌病及缺血性CHF有效。

13.硝酸酯类与钙拮抗药合用控制稳定性心绞痛有良效。

14.治疗巨幼红细胞贫血时，以维生素B12为主，叶酸为辅。

15.乙酰半胱氨酸祛痰作用的机制是裂解痰液中糖蛋白的二硫键，而降低痰液的粘稠度。

16.青霉素与链霉素合用时可产生协同抗菌作用。

17.克林霉素口服吸收快而完全，但受食物影响。

18.甲硝唑是临床治疗各种厌氧菌感染的重要药物。

19.青蒿素脂溶性高，易透过血脑屏障，对继发性红细胞外期疟原虫有杀灭作用。

20.使用大量叶酸可减轻甲氨蝶呤的骨髓毒性。

二、单项选择题1.在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.下列一组药物可能发生竞争性对抗作3. A.肾上腺素和乙酰胆碱 B.组胺和苯海拉明 C.毛果芸香碱和新斯的明 D.阿托品和尼可刹米E.间羟胺和异丙肾上腺素3.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是A.单胺氧化酶代谢B.肾排出C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢4.卡巴胆碱的主要临床作用是A.手术后腹胀气和尿潴留B.治疗青光眼C.治疗巩膜炎D.解救有机磷中毒E.重症肌无力5.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺6. 可用于治疗上消化道出血的药物是A.麻黄碱B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素7.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.拉贝洛尔B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.美托洛尔E.噻吗洛尔8.吸入性麻醉药主要是通过哪种途径排出的？A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.直肠E.皮肤9.治疗癫痫大发作合并小发作首选的药物是A.丙戊酸钠B.地西泮C.乙琥胺D.苯妥英钠E.卡马西平10.他克林最常见的不良反应是A.肾毒性B.肝毒性C.过敏反应D.胃肠反应E.心率失常11.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是A.乙酰水杨酸B.吲哚美辛C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康E.氯丙嗪55.哌替啶不具有下列哪项作用A.抑制呼吸B.镇痛、镇静C.扩张血管D.提高胃肠道平滑肌及括约肌张力E.中枢性镇咳12.关于阿司匹林哮喘下列说法错误的是A.是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应B.是少数哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药诱发的C.与抑制PG生物合成有关D.由于白三烯和其他脂氧酶代谢产物增多E.可用抗组胺药和糖皮质激素治疗13.急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选：A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛尔D.利多卡因E.维拉帕米14.长期应用血管紧张素转化酶抑制药可引起血液中哪种离子增加？A.K+B.Cl-C.Ca2+D.Mg2+E.Na+15.可用于治疗尿崩症的药物是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋噻米D.布美他尼E.螺内酯16.手术麻醉时控制性低血压主要是A.硝苯地平B.氨氯地平C.尼群地平D.维拉帕米E.硝普钠17.强心苷中毒引起的心律失常中最常见的是A.室性心动过速B.室性早搏C.心跳停止D.房室传导阻滞E.窦性心动过缓18.具有利尿作用的药物是：A.异丙托溴铵B.特布他林C.麻黄碱D.去甲肾上腺素E.氨茶碱19.哌仑西平的药理作用包括：A.抑制胃酸分泌B.减少唾液分泌C.解除胃肠痉挛D.加速心率E.促进胆囊收缩，治疗胰腺炎20.乙胺嘧啶有下列抗疟作用A.杀灭红内期成熟裂殖体B.杀灭配子体C.阻止蚊体内孢子增殖D.杀灭继发性红外期裂子体E.中断疟原虫的无性生殖周期三、配伍题A.阻断瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B.阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D.抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E.兴奋瞳孔扩大肌α受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼1.毛果芸香碱对眼的作用和应用是 C2.毒扁豆碱对眼的作用和应用是 DA.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.塞来昔布E.布洛芬3.长期口服可引起凝血障碍的药物是 A4.超量服用可引起急性肝损伤的药物是 B5.属于选择性环氧酶-2抑制药的是 DA.首剂低血压B.顽固性无痰干嗽C.口干、便秘、嗜睡D.影响血脂代谢E.水钠潴留6.导致ACE抑制药被迫停用的主要原因是 B7.可乐定的主要不良反应是 CA.二氯尼特B.依米丁C.氯喹D.喹碘方E.甲硝唑8.能干扰乙醛代谢，如服药期间饮酒，可出现急性乙醛中毒的药物： E9.可引起亚急性脊髓－视神经病的抗阿米巴病药 D10.不良反应轻微，很大剂量可导致流产的抗阿米巴病药 A四、多选题1.根据药物血浆半衰期可以了解A.一次给药后，药物在体内已基本消除的时间B.连续给药后，血药浓度达到基本稳定的时间C.适当的给药间隔时间D.药物在一定时间内消除的绝对量E.药物的生物利用度2.药物消除是指A.首过消除B.肾脏排泄C.生物转化D.肝肠循环E.蛋白结合3.神经节阻断药的作用 ABCDEA.血管扩张、血压下降B.便秘C.扩瞳D.口干E.尿潴留4.肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有 ABCDEA.加心输出量B.高外周阻力和血压C.松弛支气管平滑肌D.抑制组胺等过敏物质释放E.减少支气管黏膜水肿5.长期服用苯妥英钠的不良反应有ABCDEA.胃肠道反应B.过敏反应C.牙龈增生D.巨幼红细胞性贫血E.共济失调6.关于阿司匹林的解热说法正确的是 DEA.降低基础代谢率B.降低正常人和发热患者体温C.抑制体温调节中枢，增加散热D.对直接注射前列腺素的致热作用无效E.抑制中枢PG的合成而发挥散热作用7.具有明显频率依赖性的钙通道阻滞药是 ACA.维拉帕米B.硝苯地平C.地尔硫卓D.普尼拉明E.尼群地平8.甘露醇的适应证是： ACA.治疗急性青光眼B.预防急性肾功能衰竭C.治疗脑水肿D.治疗心性水肿E.高血压9.氨茶碱的抗喘原理：ACDA.抑制磷酸二酯酶B.直接兴奋B2受体C.促进肾上腺素释放D.抑制过敏物质释放E.直接扩张支气管平滑肌10.β－内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是 BCA.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制胞壁粘肽合成酶C.触发细菌自溶酶活性D.抑制细菌核酸代谢E.抑制细菌蛋白质合成五、名词解释1.排泄：吸收后的药物和其代谢物通过排泄器官或分泌器官排出体外的过程。