空气甲醛原始记录
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甲醛原始记录表格
篇一:甲醛原始记录
公共场所检测原始记录
检验项目:甲醛检验日期:年月日检验方法:ahmt分光光度法室内温度:℃室内湿度:%检验依据:《公共场所空气中甲醛测定方法》gb/t18204.10.6—20xx1.试剂
标准溶液:标准号:厂家:。
有效期:;标准浓度:ρ(ch2o)=g/ml;使用浓度:ρ(ch2og/ml。
配制过程:取ml到ml容量瓶中,用纯水定容。
2.仪器与设备
大型气泡吸收管;具塞比色管;
仪器名称:721分光光度计编号:号状态:3.标准曲线的绘制及样品的处理
取10ml具塞比色管,用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。
4.结果计算
甲醛含量计算:ρ(hcho)=ρ(hcho)—水样中甲醛的质
量浓度(mg/l)
m—由标准曲线查的甲醛的质量(ug)V—水样体积
(ml)5.mV
检验者:复核者:
日期:年月日日期:年月日
篇二:无组织甲醛原始记录表格
编号:cxjc-04-Fj-jj-00-1025-1/0
甲醛分析原始记录表
分析方法《空气和废气检测分析方法》仪器名称紫外可见分光光度计仪器型号tu-1901仪器编号19-1901-01-0194
参比溶液纯水测定波长630nm比色皿厚度1cm分析日期室温℃湿度%
分析:校核:审核:
篇三:板材中甲醛原始记录原始记录表1
分光光度法测定原始记录
审核:分析:检测日期、时间:
气相色谱法检测原始记录
室内环境空气采样原始记录
见证单位及见证人:
分光光度法测定原始记录。
A r e a
C/ugmL
图1甲醛标准曲线图
线性范围:5-50µg mL -1
表1 实际样品分析结果
序号 甲醛浓度(µg/mL)
1 19.53686 2
18.67632
3 30.92029
4 63.4612
5 5 15.66084 6
9.249823
3号样超过了线性范围,可能有点问题,这个问题颜老师可能会提出来,由于你们的标准曲线做的效果不够好,所以如果需要解决这个问题,就要重新做标准曲线或者将样品稀释。
实际采样吸收液的体积均为5.0mL, 最后定容到1.0mL 进样分析,请大家根据空气流量的体积计算空气中甲醛的含量,有问题找我,手机:139********。
我会及时帮助大家解决问题。
GC-MS的原始数据:
表2 甲醛标准曲线原始数据
甲醛浓度峰面积
5 1815
10 5489
15 7458
40 22636
50 32470
表3 实际样品原始数据
序号峰面积
1 14532
2 13968
3 21985
4 43291
5 11994
6 7796。
浙江海洋学院实验报告科目:环境监测实验时间: 2015-2016学年第1学期第十五周班级:A13环工学号: 130110235姓名:邵明娇浙江海洋学院环境科学实验室编制二O一五年实验四室内空气中甲醛的测定(酚试剂分光光度法)一、目的要求(一)掌握酚试剂分光光度法测定甲醛的原理。
(二)熟悉甲醛测定的目的意义。
(三)了解本次实验的操作步骤及注意事项。
二、原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪(qin),嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物。
根据颜色深浅,比色定量。
三、仪器1、大气采样器:流量范围0~1 L/min,流量稳定可调,具有定时装置;2、分光光度计:在630 nm测定吸光度;3、10 ml大型气泡吸收管;4、25 ml具塞比色管;5、吸管若干支四、试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水;所用的试剂纯度为分析纯。
1. 吸收液原液:称量0.10 g酚试剂[C6H4SN(CH3)C:NNH2•HCl,简称MBTH],加水溶解,倾于100 ml具塞量筒中,加水到刻度。
放冰箱中保存,可稳定3 d。
2. 吸收液:量取吸收原液5 ml,加95 ml水。
临用前现配。
3. 1%硫酸铁铵溶液:称量1.0 g硫酸铁铵[NH4Fe (SO4)2•12 H2O]用0.1 mol/L盐酸溶解,并稀释至100 ml。
4. 0.1000 mol/L碘溶液:称量30 g碘化钾,溶于25 ml水中,加入12.7 g碘。
待碘完全溶解后,用水定容至1000 ml。
移入棕色瓶中,暗处贮存。
5. 1 mol/L氢氧化钠溶液:称量40 g氢氧化钠,溶于水中,并稀释至1000 ml。
6. 0.5 mol/L硫酸溶液:取28 ml浓硫酸缓慢加入水中,冷却后,稀释至1000 ml。
7. 0.1000 mol/L碘酸钾标准溶液:准确称量3.5667 g经105℃烘干2 h的碘酸钾(优级纯),溶解于水,移入1 L容量瓶中,再用水定溶至1000 ml。
民用建筑室内环境污染物检测报告及原始记录样表
民用建筑工程室内环境污染物检测报告
共页第页
批准: 校核: 主检:
民用建筑工程室内环境污染物检测报告
主检:
空气中甲醛浓度检测原始记录XX省JC/J1-07.O1O1
空气中氨浓度检测原始记录
XX省JC/J1-07.0102
空气中苯浓度检测原始记录
XX省JC/J1-07.0103 共
空气中TVOC浓度检测原始记录
空气中氧浓度检测原始记录XX 省JC/J1-07.0105
校核:主检:
土壤中氯浓度检测报告
XX省JC/BG-07.0201 共页第
土壤中氯浓度检测原始记录(一)
XX省JC/J1-07.0201 共
土壤中氨浓度检测原始记录(二)
人造板甲醛释放量检测报告
XX省JC/BG-07.0301
共页第
页Array批准: 校核: 主检:
穿孔萃取法测定人造板甲醛释放量检测原始记录
XX省JC/J1-07.0301
干燥器法测定人造板甲醛释放量检测原始记录
XX省JC/J1-07.0302 共
气候箱法测定饰面人造板甲醛释放量检测原始记录
XX 省JC/J1-07.0303
环境测试舱法测定人造板中游离甲醛释放量检测原始记录
XX 省JC/J1-07.0304。
浙江省环境监测系统原始记录表式
浙江省环境监测中心监制2009年11月第一版
室内空气现场监测(苯、TVOC)记录表
ZHJ C/J L060 项目名称采样地点采样日期
温度℃湿度:%大气压力:KPa
采样流量Q(L/min)采样时间t(min)
采样体积V(L)V0(标态)(L)
分析者校核者共页第页
室内空气监测(甲醛、苯系物)记录表
ZHJ C/J L061 项目名称采样地点采样日期
房间名称房间面积m2温度℃湿度%
大气压力KPa 甲醛换算系数K
仪器名称、型号及编号:
分析者校核者共页第页
室内空气现场监测(甲醛、氨)记录表
ZHJ C/J L062项目名称采样地点采样日期
温度℃湿度%大气压力KPa
采样流量(L/min)采样时间(min)
分析者校核者共页第页
室内空气现场监测(氡)记录表
ZHJ C/J L063 项目名称采样日期温度℃湿度%
大气压力KPa 仪器型号及编号
采样地点测试值
采样地点测试值
采样地点测试值
采样地点测试值
分析者校核者共页第页。
北京理工大学珠海学院分析监测中心原始记录表(ZHBIT/JB0034Ⅱ)编号:
校准曲线绘制原始记录表
曲线名称:甲醛校准曲线标准溶液来源:国家环境保护总局标准样品研究所
适用项目:水和废水中的甲醛方法依据:HJ 601-2011 乙酰丙酮分光光度法
仪器型号:仪器编号:
分析:校核:审核:
第页共页
北京理工大学珠海学院分析监测中心(ZHBIT/JB0034Ⅰ)编号:
甲醛分析原始记录表
样品名称:□地表水□地下水□废水收样日期:年月日分析日期:年月日. 仪器型号:仪器编号:
方法依据:HJ 601-2011 乙酰丙酮分光光度法方法检出限:0.05mg/L
校准曲线编号:绘制日期:年月日回归方程:a= b= r=
分析:校核:审核:
第页共页。
空气甲醛的测定方法确认实验报告1.方法依据空气质量甲醛的测定 GB/T 15516-19952.方法原理甲醛气体经水吸收后,在pH=6的乙酸一乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413 nm处测定。
3.仪器3.1 采样器:流量范围为0.2—1.0L/min的空气采样器(备有流量测量装置)。
3.2皂膜流量计。
3.3 多孔玻板吸收管:50 ml或125 ml、采样流量0.5 L/min时,阻力为6.7±0.7kPa,单管吸收效率大于99%。
3.4 具塞比色管;25 ml,经校正。
3.5 分光光度计:附1 cm吸收池。
3.6 标准皮托管:具校正系数。
3.7 倾斜式微压计。
3.8 采样引气管:聚四氟乙烯管,内径6~7 mm,引气管前端带有玻璃纤维滤料。
3.9 空盒气压表。
3.10 水银温度计:0~100℃。
3.11 pH酸度计。
3.12水浴锅。
4.试剂除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和按3.1条制备的水。
4.1 不含有机物的蒸馏水。
加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得(在整个蒸馏过程中水应始终保持红色,否则应随时补加高锰酸钾)。
4.2吸收液:不舍有机物的重蒸馏水(3.1)。
4.3 乙酸铵(NH4CH3COO)。
4.4 冰乙酸(CH3COOH):p=l. 055。
4.5 乙酰丙酮(C5H802):p=0.975。
4.5.1 乙酰丙酮溶液:0.25%(V/V),称25 g乙酸铵,加少量水溶解,加3 ml冰乙酸及0.25 ml新蒸馏的乙酰丙酮,混匀再加水至l00 ml,调整pH=6.0,此溶液于2~5℃贮存,可稳定一个月。
4.6 盐酸(HCI)溶液;ρ=1.19(1+5)。
4.7 氢氧化钠(NaOH)溶液:30 g/lOOml。
4.8 甲醛标准使用溶液:10.5μg/mL。
5.分析5.1 校准曲线的绘制取数支25ml 具塞比色管,分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、8.00ml 甲醛标准使用溶液,加水至25ml。