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纯化水全性能检测分析报告及原始记录

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纯化水理化检验原始记录

纯化水理化检验原始记录

组1
组2
□是 □否
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
组1
组2
□是 □否
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
组1
组2
□是 □否
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
组1
组2
□是 □否
5
氨 NH3
≤0.00003%
6
电导率
＜5.0µS/cm（25℃）
7
易氧化物
酸化后，加KMnO4煮沸 10min，粉红色不得完全消失
8 重金属Pb2＋
≤0.00001%
W空： 9 不挥发物 遗留残渣≤1mg
W样：
W样-W空
□是 □否
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
XXX有限公司
纯化水理化检验原始记录
检验记录号： 序号 检验项目
采样日期： 标准要求 （2015年版中国药典）
年月日
检验日期：
年月日 纯化水出水口
完色的澄清液体、无臭
2
酸碱度
加甲基红不显红色，加溴麝 香草酚蓝不显蓝色
3 硝酸盐NO3-
≤0.000006%
4 亚硝酸盐NO2-
≤0.000002%
□是 □否
□是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否
□是 □否
□是 □否
组1
组2
结果判定
□合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格 □合格 □不合格

纯化水理化检测原始记录表

纯化水理化检测原始记录表
结论
硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的与标准硝酸盐溶液（取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密移取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO-3）0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试液颜色
标准规定颜色不得更深（0.000002%）
结论
电导率使用在线或离线电导率仪完成。电导率µS/cm。
标准规定不超过4.3µS/cm
结论
氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成对照液比较，供试液颜色对照液颜色。
名称：纯化水理化检测结果原始记录
检品名称
取样点
取样数量
取样日期
检验日期
检验依据
纯化水检验作业指导书
【性状】结果：。
标准规定本品应为无色澄明液体，无臭无味。
结论
酸碱度取本品10ml，滴加甲基红指示液2滴，观察（1）；另取本
品10பைடு நூலகம்l，滴加溴麝香草酚蓝指示液指示液2滴，观察（2）。
标准规定（1）应不得显红色；（2）应不得显蓝色
标准规定颜色不得更深（0.00001%）
结论
记录人：审核人：
日期：日期：
对照液颜色。
标准规定颜色不得更深（0.000006%）
结论
亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO-3）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试液颜色对照液颜色。

(完整版)纯化水原始记录

(完整版)纯化水原始记录

纯化水（全检）取水点：批号：共页第1页【性状】实验室环境：温度；湿度。

本品为（标准：无色澄清）液体；（标准：无臭），（标准：无味）。

本项结论规定检验者日期. 【检查】实验室环境：温度；湿度。

酸碱度取本品（标准：10ml），加甲基红指示液（标准：2滴）（标准：不得显红色）；另取（标准：10ml），加溴麝香草酚蓝指示液（标准：5滴）（标准：不得显蓝色）。

本项结论规定检验者日期. 硝酸盐实验室环境：温度；湿度。

取本品（标准：5m1）置试管中，于冷浴中冷却，加10％氯化钾溶液（标准：0.4ml）与0.1％二苯胺硫酸溶液（标准：0.1ml），摇匀，缓缓滴加（标准：硫酸5ml），将试管于（标准：50℃）水浴中放置（标准：l5分钟），溶液产生的（标准：蓝色）与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO3）]0.3ml，加无硝酸盐的水（标准：4.7ml），同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）(0.000006%)。

本项结论规定检验者日期. 亚硝酸盐实验室环境：温度；湿度。

取本品（标准：l0ml），置比色管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)（标准：1ml）与盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)（标准：1ml），产生的（标准：粉红色）与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μg NO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水（标准：9.8ml），用同一方法处理后的颜色比较（标准：不得更深）（0.000002%）。

本项结论规定检验者日期. 氨实验室环境：温度；湿度。

纯化水（全检）取水点：批号：共页第2页取本品（标准：50ml），加碱性碘化汞钾试液（标准：2ml），放置（标准：15分钟），溶液（标准：不显色）；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水（标准：48ml）与碱性碘化汞钾试液（标准：2ml）制成的对照液比较（标准：不得更深）（0.00003%）。

纯化水检验原始记录(2020版药典)

纯化水检验原始记录(2020版药典)
亚硝酸盐
检查方法：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液﹙1→100﹚1ml与盐酸萘乙二胺溶液﹙0.1→100﹚1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成 100ml，摇匀 ，再精密量取lml，加水稀释成 50ml，摇勻，即得（每1ml相当于1μg NO2)]0.2ml，加无硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试品溶液。
硝酸盐
检查方法：取本品5ml置试管中，于水浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液液[取硝酸钾0.163g ，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取lml,加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得 (每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，供试品溶液。 （标准规定：不得更深0.000006％）
电导率
检查方法：取本品照制药用水电导率测定法标准操作规程25℃测得电导率为μS/cm 。 （标准规定：25℃不得大于5.1μSl，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液﹙0.02mol/L﹚0.10ml，再煮沸10分钟，溶液的粉红色消失。
（标准规定：粉红色不得完全消失）
检验日期： 年 月 日；
检品名称：
纯化水
检品编号：
车 间：
取样日期：
取 样 点：
报告日期：
检验依据：
《中国药典》2020年版二部
检验项目：
全检
【性状】：本品为，无臭。

纯化水理化检验原始记录

纯化水理化检验原始记录
XXX有限公司
纯化水理化检验原始记录
检验记录号： 采样日期： 标准要求 序号 检验项目 （2015年版中国药典） 1 2 3 4 5 6 7 8 性状 酸碱度 硝酸盐NO3亚硝酸盐NO2 氨 NH3 电导率 易氧化物 重金属Pb2＋
-
年
月
日
检验日期：
年
月
日
完成日期：
年
月
日
纯化水出水口
无色的澄清液体、无臭 加甲基红不显红色，加溴麝 香草酚蓝不显蓝色 ≤0.000006% ≤0.000002% ≤0.00003% ＜5.0µS/cm（25℃） 酸化后，加KMnO4煮沸 10min，粉红色不得完全消失 ≤0.00001%
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□合格
□不合格
□合格
□不合格
□合格
□不合格
审核/日期：
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
□是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 □是 组1
□否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 □否 组2
9
不挥发物
遗留残渣≤1mg
W空： W样： W样-W空
结果判定 检验 □不合格

纯化水检验记录

纯化水检验记录
纯化水检验记录
取样点
批号
检验项目
检验依据
企业内控标准
检验日期
年Hale Waihona Puke 日报告日期年月日1.性状：本品为色的液体，臭、味。
2.酸碱度：
取本品10m1加甲基红指示液2滴，红色。
另取本品10m1加溴麝香草酚蓝指示液5滴，蓝色。
3.氯化物、硫酸盐与钙盐：取本品，分置三支比色管中，每管各50m1。第一管中加硝酸5滴与硝酸银试液1m1，第二管中加氯化钡试液2m1，第三管中加草酸铵试液2m1，均发生浑浊。
9.不挥发物：(≤1mg/100ml)
检验仪器：烘箱型号型,
取本品100ml于恒重的蒸发皿_______g,_______g;______g,_______g中，水浴蒸干，置烘箱内_____℃干燥至恒重.残渣及蒸发皿重g，_______g;_______g,_______g ( )×1000＝mg/100ml( )×1000＝mg/100ml
平均值:————=mg/100ml
10.重金属：(≤0.00003%)
取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（PH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，颜色于标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色。
11.微生物限度：
4.硝酸盐:(≤0.000006%)取本品5m1置比色管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀,将试管于50ºC水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色于标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml用同一方法处理后的颜色。
5.亚硝酸盐：(≤0.000002%)取本品10ml，置比色管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml及盐酸萘乙二胺溶液（0.1→100）1ml产生的粉红色于标准亚硝酸盐溶液0.2ml加无亚硝酸盐的水9.8ml后用同一方法处理后的颜色。

(完整版)检验原始记录(纯化水)

(完整版)检验原始记录(纯化水)

检品编号：共3 页第1 页[性状] 本品为（规定：应为无色的澄清液体；无臭，无味）单项结论：[检查]酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，___________；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，____________。

（规定：检品与两种指示液均不得显色）单项结论：硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液【取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO3）】0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较____________。

（规定：检品与对照品用同一方法处理后的颜色比较，不得更深）单项结论：亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1 → 100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1 → 100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，_______________。

（规定：检品与对照品用同一方法处理后的颜色比较，不得更深）单项结论：检验者：核对者：年月日年月日检品编号：共3 页第2 页氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，_________________。

纯化水的质量分析实验报告

纯化水的质量分析实验报告

纯化水的质量分析实验报告实验目的：1. 通过实验方法，对纯化水进行质量分析。

2. 掌握纯化水的制备和质量检测方法。

3. 了解纯化水中可能存在的污染物和其对人体的影响。

实验原理：纯化水是指经过一系列物理和化学处理的水，去除了其中的杂质、微生物和有机物，达到纯净水质量标准。

纯化水的制备包括预处理、反渗透、电离交换和消毒等步骤，其中反渗透和电离交换是常用的纯化水处理方法。

质量分析包括外观观察、pH值测定、溶解固体测定、微生物检测等。

实验材料：1. 纯化水设备：包括预处理设备、反渗透设备和电离交换设备。

2. pH计、电导仪等实验仪器。

3. 试剂：NaOH溶液、HCl溶液等。

4. 平皿、量筒、比色皿等实验器材。

实验步骤：1. 准备样品：从纯化水设备中取出一定量的纯化水样品。

2. 外观观察：将纯化水样品倒入平皿中，观察其外观是否清澈透明。

3. pH值测定：使用pH计测定纯化水样品的pH值。

4. 溶解固体测定：取一定量的纯化水样品，将其蒸发至干燥，称量干燥后的残渣重量，计算溶解固体含量。

5. 微生物检测：将纯化水样品接种于适当培养基上，培养一定时间后观察是否有微生物生长。

实验结果：1. 外观观察：纯化水样品呈现透明的状态，无任何悬浮物或沉淀物。

2. pH值测定：纯化水样品的pH值为7，接近中性。

3. 溶解固体测定：纯化水样品在蒸发至干燥后，残渣质量为0.02克，溶解固体含量为0.02毫克/升。

4. 微生物检测：经过一定时间的培养，纯化水样品上无微生物生长。

实验讨论：1. 外观观察结果表明，纯化水样品具有较好的外观质量，无悬浮物或沉淀物，符合纯净水的要求。

2. pH值为7表明纯化水样品属于中性，不会对人体产生明显影响。

3. 溶解固体含量为0.02毫克/升，远远低于饮用水的标准，证明了纯化水中几乎没有溶解固体污染物。

4. 微生物检测结果表明纯化水样品无微生物生长，符合纯净水的卫生要求。

实验结论：通过对纯化水进行质量分析，实验结果显示纯化水具有良好的物理和化学性质，符合纯净水的质量要求。

纯化水全性能检测报告及原始记录

纯化水全性能检测报告及原始记录

纯化水全性能检测报告及原始记录报告内容一、引言纯化水是指经过特定处理工艺去除其中的杂质和离子物质，以达到用于特定实验和工艺的纯净水。

全性能检测报告的目的是对纯化水的各项性能进行全面评估和检测分析，以确保其符合使用要求和标准。

二、方法和仪器本次检测采用标准化和规范的检测方法进行。

使用的仪器包括离子色谱仪、紫外可见分光光度计、电导仪等。

检测项目包括电导率、总溶解固体、硬度、溶解氧、氨氮、亚硝酸盐、亚硝酸盐、总有机碳、重金属离子等。

三、结果与讨论1. 电导率：纯化水的电导率应低于5μS/cm，本次检测结果为4.6μS/cm，符合标准要求。

2. 总溶解固体：纯化水的总溶解固体应低于10mg/L，本次检测结果为8.5mg/L，符合标准要求。

3. 硬度：纯化水的硬度应低于0.1mg/L，本次检测结果为0.08mg/L，符合标准要求。

4. 溶解氧：纯化水的溶解氧应高于5mg/L，本次检测结果为6.2mg/L，符合标准要求。

5.氨氮、亚硝酸盐、亚硝酸盐、总有机碳、重金属离子等项目也符合标准要求。

四、原始记录在检测过程中，详细记录了各项指标的检测数值和相应的测量数据，保证了数据的准确性和可靠性。

原始记录包括每个参数的实验测量值、仪器型号、仪器校准日期等。

五、结论根据本次纯化水的全性能检测结果和原始记录，可以得出结论，该批次的纯化水符合使用要求和标准。

各项指标都在规定范围内，没有超过限定值，能够满足特定实验和工艺的需求。

六、建议为了进一步确保纯化水的质量，建议定期进行全性能检测，并对仪器进行合理维护和校准。

同时，在使用纯化水的过程中，应注意避免污染源的接触和异物的进入，以保持纯化水的良好品质。

总结：本次纯化水的全性能检测结果表明其质量符合要求，可以放心使用。

纯化水的全性能检测报告和原始记录为后续评估和追溯提供了依据，有利于纯化水的质量控制和追溯分析。

纯水检测报告

纯水检测报告

纯水检测报告Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】纯化水全检记录检测项目：1 性状本品为无色的澄明液体，无臭，无味。

目测结果：2 酸碱度所用器具：ph计、烧杯操作方法：（1）按说明书用缓冲液把ph计调试好。

（2）用烧杯到取样点取水，用ph计测定ph值。

实验结果：3 硝酸盐试剂与溶剂：氯化钾、%二苯铵硫酸溶液、硫酸（AR）、标准硝酸盐溶液、冰水混合物、无硝酸盐的纯化水（去离子水）仪器和设备：试管、烧杯、、、5ml移液管、天平、100ml容量瓶操作方法：（1）用天平称取10g氯化钾置100ml容量瓶中，用纯化水稀释至刻度，即得10%氯化钾溶液。

（2）取纯水5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液与％二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟.〕置另一试管（3）取标准硝酸盐溶液〔每1ml相当于1ugNO3中，加无硝酸盐的水（去离子水），用同一方法处理后的颜色比较。

实验结果：4 亚硝酸盐试剂与溶剂：对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1-100）、盐酸乙二胺溶液（→100）、标准亚硝酸盐溶液、无亚硝酸盐的水溶液（去离子水）、稀盐酸（%%）仪器与设备：纳氏管、1ml移液管、10ml量筒、天平操作方法：（1）用天平准确称量对氨基苯磺酰胺1g，置100ml容量瓶，加稀盐酸稀释至刻度即得对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液。

（2）用天平准确称量盐酸萘乙二胺，置100ml容量瓶，加稀盐酸稀释至刻度即得盐酸萘乙二胺溶液。

（3）取纯水10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1→100）1ml及盐酸萘乙二胺溶液（→100）1ml，观察产生的颜色。

) 置另一个纳氏管（4）取标准亚硝酸盐溶液 (每1ml相当于1ugNO2中，加无亚硝酸盐的水（去离子水），用同一方法处理后的颜色比较。

实验结果：5 氨试剂与溶剂：碘化钾、二氯化汞饱和水溶液、氢氧化钾、氯化铵标准液、无氨蒸馏水仪器和设备：50ml量筒、比色管、天平、1ml、 2ml移液管、200ml容量瓶操作方法：(1) 用天平准确称量碘化钾10g，置200ml容量瓶中，加水10ml 溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，称取氢氧化钾30g，加入其中，溶解后，再用1ml 移液管加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得碱性碘化汞钾试液。

纯化水检测原始记录

纯化水检测原始记录

纯化水检测原始记录文件编号：样品编号检测依据药典2015二部纯化水检测日期取样地点检测项目名称检测方法及判定依据检验结果备注性状无色的澄清液体；无臭不挥发物取样品100ml，105℃水浴蒸干后遗留残渣不得超过1mg硝酸盐a实验组：样品5ml，冰浴冷却。

b对照组：1μg/ml标准硝酸盐溶液0.3ml加无硝酸盐水4.7ml，冰浴冷却。

步骤：分别加10%氯化钾0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓慢滴加浓硫酸5ml，摇匀，50℃水浴15分钟。

蓝色比较，不得比对照更深≤0.000006%重金属a实验组：样品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷。

b对照组：10μg/ml标准铅溶液1.0ml加水19ml。

步骤：加ph3.5醋酸盐缓冲溶液2ml，加水定容至25ml，加硫代乙酰胺试液2ml（取5ml混合液（1mol/L氢氧化钠溶液15ml，加甘油20ml，加水5ml）加1ml4%硫代乙酰胺溶液，沸水浴加热20秒，冷却即用）颜色比较，不得比对照更深≤0.00001%氨a实验组：样品50ml，b对照组：31.5mg/L氯化铵溶液1.5ml加无氨水48ml 步骤：加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟。

颜色比较，不得比对照更深≤0.00003%易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.002mol/L）0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。

亚硝酸盐a实验组：样品10ml，b对照组：1μg/ml标准亚硝酸盐溶液0.2ml加无亚硝酸盐水9.8ml步骤：加对氨基苯磺酰胺稀盐酸溶液1ml与盐酸萘乙二胺溶液1ml，产生粉红色。

颜色比较，不得比对照更深≤0.000002%酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色，另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。

电导率≤5.1μs/cm微生物限度≤100CFU/ml检测人员：复核：审核：日期：日期：日期：。

纯化水检验原始记录

纯化水检验原始记录
(按照2015版中国附录ⅧS纯化水测定法表1做对比)
试样温度:25℃电导率限度值为5.1us.cm-1
电导率：（1）（2）平均
结论
(电导率值应小于限度值)
7.易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分钟,粉红色。
结论
(粉红色应不得完全消失)
2.酸碱度取本品10ml,加甲基红指示液2滴,色。另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴,色。 结论
3.硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓缓加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g,加水溶解并稀释至100ml,摇匀，精密量取1ml,加水稀释至100ml,再精密量取10ml,加水稀释至100ml,摇匀，即得(每1ml相当于1µgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较,
8.不挥发物取本品100ml置105℃恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重
实验仪器：天平型号编号温度湿度
烘箱型号编号
空蒸发皿恒重:2hg 1hg 1hg
残渣加蒸发皿恒重：hg 1hg 1hg
计算: 遗留残渣:×103= (mg)
结论(不得过1mg)
9.重金属取本品100ml,加水19ml,蒸发至20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水适量成25ml,加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置２分钟，与标准铅溶液（浓度为10μg/ml）[精密量取标准铅溶液贮备液(浓度为100μg/ml)10ml加水水稀释成100ml,摇匀,即得]1.0ml,加水19ml用同一方法处理后的颜色比较。

纯化水检验原始记录1

纯化水检验原始记录1

标准规定
第1页共3页
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
标准规定
亚硝酸盐
取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml与盐酸 萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的 ，与标准亚硝酸盐溶液[取亚 硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml， 加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml 相当于1μ gNO2)]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比 较，供试液颜色__ _____ 对照液颜色。 不得更深(0.000002％)。 单项结论：（均）符合规定 □ （均）不符合规定□
硝酸盐
取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸 溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟， 溶液产生的 与标准硝酸盐溶液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至 100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成 100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μ gNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同 一方法处理后的颜色比较，供试液颜色_____ __对照液颜色。 不得更深(0.000006％)。 单项结论：（均）符合规定 □ （均）不符合规定□
上海德大堂国药有限公司 纯化水检验原始记录
品 名 纯化水 ml 质量保证部 取水口 取样日期 检验日期 蒸馏水机出水口 年 年 月 月 日 日
检品数量 送检部门 检验依据 【性状】 标准规定 【检查】 酸碱度 标准规定
《中华人民共和国药典》2010年版二部 结果： 应为无色的澄清液体；无臭，无味。 单项结论：（均）符合规定 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，观察(1) 10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，观察(2) (1)应不得显红色； (2)应不得显蓝色。 单项结论：（均）符合规定 □ （均）不符合规定□ □ （均）不符合规定□ 。另取本品 。 。

纯化水检测报告模板

纯化水检测报告模板

纯化水检测报告模板
检测目的
本次检测旨在了解纯化水样本中各项指标的浓度和符合程度，以确定其是否符合工业生产或实验室实验的要求。

样品信息
•样品名称：纯化水
•样品来源：实验室内备用
•样品编号：2021-001
检测方法
采用以下方法对样品进行检测：
•pH值：使用PHS-3C pH测定仪测定
•电导率：使用DDS-307电导率测定仪测定
•COD：采用Potassium dichromate 法
•总硬度:采用Titration法
检测结果
检测项目结果单位
pH值7.2
电导率 1.48 μS/cm
COD <10 mg/L
总硬度120 mg/L
结果分析
从上述检测结果可以看出，样品各项指标均符合实验室使用的要求。

具体分析如下：
•pH值：纯化水样品的pH值为7.2，属于中性范围，可以满足实验室实验的要求。

•电导率：纯化水样品的电导率为1.48 μS/cm，符合实验室实验的要求，说明样品中没有较多的固体杂质和离子杂质。

•COD：纯化水样品的COD浓度小于10 mg/L，符合生产或实验的使用标准。

•总硬度：纯化水样品的总硬度为120 mg/L，符合生产和实验的要求。

综上所述，本次纯化水检测合格，可以放心使用。

结论
该纯化水样品通过了本次检测，符合生产或实验的要求。

建议在使用前根据实
际情况进行必要的检测和监控。

备注
此检测报告仅适用于该样品，其他批次或来源不具备相关参考价值。

如有需要，请另外检测。

以上内容仅供参考，具体数据以实验室原始资料为准。

(完整版)检验原始记录(纯化水)

(完整版)检验原始记录(纯化水)

检品编号：共3 页第1 页[性状] 本品为（规定：应为无色的澄清液体；无臭，无味）单项结论：[检查]酸碱度取本品10ml，加甲基红指示液2滴，___________；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，____________。

（规定：检品与两种指示液均不得显色）单项结论：硝酸盐取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液【取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO3）】0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较____________。

（规定：检品与对照品用同一方法处理后的颜色比较，不得更深）单项结论：亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液（1 → 100）1ml与盐酸萘乙二胺溶液（0.1 → 100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml摇匀，即得（每1ml相当于1μgNO2）]0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，_______________。

（规定：检品与对照品用同一方法处理后的颜色比较，不得更深）单项结论：检验者：核对者：年月日年月日检品编号：共3 页第2 页氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液（取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml）1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，_________________。

2.纯净水原始记录和检验报告

2.纯净水原始记录和检验报告

2.纯净水原始记录和检验报告产品检验原始记录产品名称：渝水源饮用纯净水型号规格：生产日期：产品基数：抽样数量：抽样地点：抽样时间：抽样人员：检验时间：样品编号：检验项目(GB 19298)检验仪器指标结果臭和味无异味、异臭、无肉眼可见物将被测物倒入洁净的烧杯中用鼻嗅、用口尝，仔细观察。

结果：烧杯色度≤5 用铬钴标准溶液配制成标准比色液于比色管中，使色度变为0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0。

取待测物50ml（20℃）于洁净的比色管中，与标准色度相比，最接近的色度为：、。

结果：比色管、吸管浊度≤1 用校正好的浊度仪直接测定：X1 = X2= =浊度仪、烧杯pH值 5.0—7.0 用校正好的PH计直接测定：X1 = X2= =酸度计、温度计、烧杯电导率（25℃±1%）us/cm ≤10用校正好的电导仪直接测定：X1 = X2= =电导仪、烧杯、温度计净含量用检定过的量筒或者电子秤直接测定：X1 = X2= =电子称菌落总数(cfu/ml)按GB/T4789.2 ≤20做成1m、0.1ml、0.01ml的稀释液，各取1ml 分别加入灭菌平皿内，每皿加入适量平板计数琼脂（46℃±1℃）待琼脂凝固后，翻转平皿置于（36℃±1℃）恒温箱内培养（48h±2h），计数：空白：1ml平皿菌落数：0.1ml平皿菌落数：0.01ml平皿菌落数：菌落总数：恒温箱、天平、电炉、吸管、平皿、灭菌镊子、酒精灯、洗耳球、灭菌锅大肠菌群(MPN/ml) 按GB/T4789.3m=0（同一批次产品应采集的样品件数n=5，不允许大肠菌群检出）做成1ml、0.1ml、0.01ml的稀释液，各取1ml 分别放入灭菌乳糖胆盐发酵管（46℃±1℃）内，置于（36℃±1℃）恒温箱内培养（48h±2h），计数：空白：1ml×3阳性管数：0.1ml×3阳性管数：0.01×3阳性管数：大肠菌群：试管、吸管、酒精灯、恒温箱、洗耳球、灭菌锅复核：检验员：。

纯化水检验报告

纯化水检验报告
应符合规定
符合
氯化物
应符合规定
符合
硫酸盐
应符合规定
符合
钙盐
应符合规定
符合
易氧化物
应符合规定
符合
不挥发物
<1mg
0.3mg
细菌总数
<1000个/ml
20
霉菌总数
0100个/ml
0
致病菌
不得检出
未检出
判定：
本品按《SOP-RMS1300»标准检验，结果符合规定
批号
20040515
来源
本公司
取样量
1L
取样日期
符合
氯化物
应符合规定
符合
硫酸盐
应符合规定
符氧化物
应符合规定
符合
不挥发物
<1mg
0.4mg
微生物限度
细菌总数
<1000个/ml
10
霉菌总数
0100个/ml
0
致病菌
不得检出
未检出
判定:
本品按《
0100个/ml
0
致病菌
不得检出
未检出
判定：
本品按《SOP-RMS1300»标准检验，结果符合规定
批号
20050503
来源
本公司
取样量
1L
取样日期
2005年5月12日
数量
24000L
报告日期
2005年5月15日
检验依据
SOP-RMS1300
检验项目
标准
结果
性状
无色、无臭、无味澄明液体
符合
酸碱度
应符合规定
0.4mg
微生物限度
细菌总数
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－
重金属
与，放冷，加醋酸盐缓冲液与水适量使成，加硫代乙酰胺试液，摇匀放置，与标准铅溶液加水用同一方法处理后的颜色比较
未超过标准液
微生物
限度
纯化水
细菌、霉菌和酵母菌总数每不得超过个
取本品，采用薄膜过滤法处理后，按照微生物限度检查法（版药典附录）进行检测。
微生物
限度
纯化水
细菌、霉菌和酵母菌总数每不得超过个
取本品，采用薄膜过滤法处理后，按照微生物限度检查法（版药典附录）进行检测。
——
注射用水
细菌、霉菌和酵母菌总数每不得超过个
个
细菌
内毒素
＜
取本品按细菌内毒素检查法（版药典附录）进行检测。
符合规定
检验人：复核人：
热原检验记录（鲎试剂法）
产品名称：注射用水报告编号：
未超过标准液
氨
如显色，显色不得超过对照液
取本品，加碱性碘化汞钾试液，放置，如显色，与氯化铵溶液（注射用水则取），加无氨水与碱性碘化汞钾试液制成的对照液比较
未超过标准液
二氧化碳
不得发生浑浊
取本品，置具塞量筒中，加氢氧化钙试液，密塞振摇匀，放置观察内试液情况
未发生浑浊
易氧化物
粉红色不得完全消失
取本品，加稀硫酸，煮沸后，加高锰酸钾溶液，再煮沸
未超过标准液
亚硝酸盐
颜色不得更深
取本品，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液及盐酸萘乙二胺溶液，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液，加无硝酸盐的水，用同一方法处理的颜色比较
未超过标准液
氨
如显色，显色不得超过对照液
取本品，加碱性碘化汞钾试液，放置，如显色，与氯化铵溶液（注射用水则取），加无氨水与碱性碘化汞钾试液制成的对照液比较
未超过标准液
二氧化碳
不得发生浑浊
取本品，置具塞量筒中，加氢氧化钙试液，密塞振摇匀，放置观察内试液情况
未发生浑浊
易氧化物
粉红色不得完全消失
取本品，加稀硫酸，煮沸后，加高锰酸钾溶液，再煮沸
未消失
不挥发物
遗留残渣不得超过
取本品，置于105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥到恒重
（蒸发皿）（蒸发皿残渣）
粉红色不得完全消失
合格
合格
不挥发物
遗留残渣不得超过
合格
合格
重金属
与标准铅溶液对比颜色不得更深
合格
合格
微生物
限度
纯化水
细菌、霉菌和酵母菌总数每不得超过个
合格
——
注射用水
细菌、霉菌和酵母菌总数每不得超过个
——
合格
细菌内毒素
＜
合格
合格
备注：本品按《中华人民共和国年版药典》检测，结果符合规定。
检验人：复核人：质量负责人：
取本品，加甲基红指示液滴，不得显红色；另取，加溴麝香草酚兰指示液滴，不得显蓝色
符合规定
注射用水
值应为～
取本品，用酸度计测值
——
氯化物
硫酸盐
钙盐
不得发生浑浊
取只试管分别加入本品，第一管加硝酸滴与硝酸银试液，第二管加氯化钡试液，第三管加草酸铵试液
未发生浑浊
硝酸盐
颜色不得更深
取本品置试管中，于冰浴中冷却，加氯化钾溶液与二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓缓滴加硫酸，摇匀，将试管于50℃水浴中放置分钟，溶液产生的蓝色，与标准硝酸盐溶液，加无硝酸盐的水，用同一方法处理后的颜色比较
未发生浑浊
硝酸盐
颜色不得更深
取本品置试管中，于冰浴中冷却，加氯化钾溶液与二苯胺硫酸溶液，摇匀，缓缓滴加硫酸，摇匀，将试管于50℃水浴中放置分钟，溶液产生的蓝色，与标准硝酸盐溶液，加无硝酸盐的水，用同一方法处理后的颜色比较
未超过标准液
亚硝酸盐
颜色不得更深
取本品，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液及盐酸萘乙二胺溶液，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液，加无硝酸盐的水，用同一方法处理的颜色比较
未消失
不挥发物
遗留残渣不得超过
取本品，置于105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥到恒重
（蒸发皿）（蒸发皿残渣）
－
重金属
与标准铅溶液对比，
颜色不得更深
取本品，加水，蒸发至，放冷，加醋酸盐缓冲液与水适量使成，加硫代乙酰胺试液，摇匀放置，与标准铅溶液加水用同一方法处理后的颜色比较
未超过标准液
个
注射用水
细菌、霉菌和酵母菌总数每不得超过个
——
细菌
内毒素
＜
取本品按细菌内毒素检查法（版药典附录）进行检测。
符合规定
检验人：复核人：
工艺用水全性能检测原始记录
检验编号：
名称
注射用水
抽样地点
制水车间
生产日期
2010年月27日
检验依据
年版中国药典
检验日期
2010年月27日
检验结果
检验项目
技术要求
操作方法
工艺用水全性能检测原始记录
检验编号：
名称
纯化水
抽样地点
制水车间
生产日期
2010年2月27日
检验依据
年版中国药典
检验日期
2010年2月27日
检验结果
检验项目
技术要求
操作方法
结果
性状
无色澄清液体，无臭，无味
用肉眼和鼻子进行检测
符合规定
电导率
≤µ
取本品水用电导率仪检测
µ
酸碱度
纯化水
加甲基红不得显红色，加溴麝香草酚兰不得显蓝色
（－）
（－）
（－）
（＋）
（＋）
结
论
本品按《中华人民共和国药典》年版要求检测，结果符合规定。
复核人：检验人：
工艺用水全性能检验报告
报告编号：
抽样地点
制水车间
抽样量
生产日期
2010年月27日
检验日期
2010年月27日
检验依据
年版中国药典
报告日期
2010年3月1日
检验项目
技术要求
检验结论
纯化水
注射用水（注射用水）
结果
性状
无色澄清液体，无臭，无味
用肉眼和鼻子进行检测
符合规定
电导率
≤µ
取本品水用电导率仪检测
µ
酸碱度
纯化水
加甲基红不得显红色，加溴麝香草酚兰不得显蓝色
取本品，加甲基红指示液滴，不得显红色；另取，加溴麝香草酚兰指示液滴，不得显蓝色
——
注射用水
值应为～
取本品，用酸度计测值
氯化物
硫酸盐
钙盐
不得发生浑浊
取只试管分别加入本品，第一管加硝酸滴与硝酸银试液，第二管加氯化钡试液，第三管加草酸铵试液
性状
无色澄明液体，无臭，无味
合格
合格
电导率
≤µ
合格
合格
酸碱度
纯化水
加甲基红不得显红色，加溴麝香草酚兰不得显蓝色
合格
——
注射用水
值应为～
——
合格
氯化物
硫酸盐
钙盐
不得发生浑浊
合格
合格
硝酸盐
颜色不得更深
合格
合格
亚硝酸盐
颜色不得更深
合格
合格
氨
如显色，显色不得超过对照液
合格
合格
二氧化碳
不得发生浑浊
合格
合格
易氧化物
生产批号
生产批量
—
鲎试剂批号
取样方式
随机取样
抽样地点
制水车间
鲎试剂灵敏度（）
温度（℃）
℃
湿度（）
内毒素批号
检验依据
年版
中国药典
取样日期
2010年月27日
检验日期
2010年月27日
样品及对照
加入量
（）
试剂和加样
样品管
阴性管
阳性管
鲎试剂溶液
供试液
—
—
—
—
内毒素溶液
—
—
—
—
无热原水
—
—
—
—
结果（±）
（－）