药械不良反应事件监测工作汇报材料
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药品不良反应监测工作总结_慢病监测工作总结
药品不良反应监测工作是保障人民用药安全的一项重要工作,我在过去一年中负责药品不良反应监测工作,现总结如下:
一、工作情况概述:
1.监测对象:本次监测对象为市场上常见的非处方药和处方药。
2.监测方法:采用主动和被动相结合的方法,主动调查和收集医务人员和患者的意见和反馈,被动接收医务机构和社会公众的报告,以及通过自动监测系统进行数据分析。
3.监测范围:监测范围包括药品临床试验期间和上市后的不良反应情况。
4.监测数据:数据包括不同药品的不良反应发生率、严重程度和病情转归情况等。
二、工作亮点:
1.建立健全了药品不良反应监测体系,包括监测机构、监测人员和监测方法等。
2.加强了监测数据的收集和整理工作,确保数据的准确性和可靠性。
3.与医疗机构建立了良好的合作关系,加强了对医务人员的培训,提高了不良反应的主动监测能力。
4.积极参与药品安全宣传活动,提高了公众对不良反应的认识和防范意识。
三、存在的问题:
1.监测数据有待进一步完善和扩大范围,尤其是对一些低发生率的不良反应的监测。
2.监测工作中的信息传递和沟通需要加强,确保监测数据的及时传递和共享。
3.尚未建立起与药品生产企业的有效沟通机制,无法及时获取药品临床试验和上市后的监测数据。
五、工作总结:
药品不良反应监测工作是一项细致而繁琐的工作,需要与医疗机构、药品生产企业和公众等各方合作,才能更好地保障人民用药安全。
本次工作中,我认识到了工作中存在的问题和不足,并提出了相应的改进措施。
希望在以后的工作中能够不断完善和提高,为人民群众提供更安全和可靠的药品。
药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告20__年县人民医院药品及医疗器械不良反应事件监测总结报告 20__年为加强医院药品及医疗器械管理做好不良反应事件的监测确保患者用药安全、有效我院根据《医疗器械不良反应监测和在评价管理办法(试行)》和《药品不良反应报告和监测管理办法》的精神结合我院实际情况对不良反应事件进行了全面监测现汇报情况如下:我院对全院的器械进行抽查和临床监管相结合工作又药械科具体负责有专人进行不良反应检测工作:姓名性别年龄学历专业是否专职大专药学是大专电子是建立了检查制度和工作流程配备了一台上网的电脑和一部外线电话来做器械与药品的不良检测。
一药品不良反应部分1 加强药品不良反应报告制度学习及宣传。
组织科室成员于5月24到26日参加了县药监局组织关于药品及器械不良反应相关知识培训.并加强了对医院各临床科室的信息宣传。
2 建立了较为完善的上报流程。
我院开展药品不良反应监测的工作报告程序为:医务人员发现药品不良反应→填写《药品不良反应报告表》→报药械科(严重药品不良反应同时向科室负责人或医务部汇报)→药品不良反应监测人员对药品不良反应进行调查、核实→再通过全国药品不良反应监测网上报。
3 制定了相关上报的措施以保证制度顺利进行。
药品不良反应监测人员定期向临床各科室发放“药品不良反应报告表”并设有不良反应专线电话。
在收集到不良反应数据后通过网络及时上报并定期向院领导汇报。
并在每期的医院《药学通讯》上给予公布。
4 我院还对积极报告药品不良反应的科室和个人给予一定的奖励。
5 同时 ADR监测工作也存在不足之处我院“药品不良反应报告表”上交的数量与临床就诊人数的比例较低可能临床科室对不良反应未有足够的重视。
经过全年工作我院今年全年上报例数5例无严重病例。
对于不足之处明年将制定相关措施以保障监测制度更全面更好的实施。
为保证全县人民群众用械安全根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品(器械)不良反应报告和监测管理办法》的有关规定经研究决定建立医院药器械不良反应检测报告制度具体如下:一、建立以业务院长为组长医务科长、护理部主任、药剂科长、检验科长、临床科主任、护士长等人员参加的器械检测报告领导小组;二、护理部、药械科必须指定兼职人员负责医院使用器械的不良反应检测报告工作发现可能与器械有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理并填写《器械不良反应事件报告表》在规定时间内上报__县药监局和市ADR(器械)监测中心报告。
医院药品不良反应监测工作总结医院药品不良反应监测工作总结一、工作目标和任务作为医院药学部门的工作负责人,我负责协调和监督医院药品不良反应监测工作。
该工作的主要目标是提高药品使用安全性和合理性,防止和减少药品不良反应的发生。
具体任务包括:建立不良反应监测制度和流程,组织实施药品不良反应监测工作,及时处理和反馈监测结果,开展相关培训和宣传工作。
二、工作进展和完成情况在过去一年中,我们先后建立起了医院药品不良反应监测制度和流程,并按照计划组织了实施工作。
我们对药品不良反应的定义、分类和报告标准进行了统一规范,并建立了药品不良反应监测和报告系统。
此外,我们还完成了一系列药品的不良反应监测工作,针对监测结果及时进行了处理和反馈,并对医护人员开展了相关培训和宣传工作。
三、工作难点及问题在工作实施过程中,我们也遇到了一些问题。
其中一个比较大的难点是如何促进医护人员的参与和配合。
有些医生对该工作比较重视,愿意积极配合我们进行监测工作。
但还有相当一部分医生对该工作缺乏重视,往往出现药品不良反应有关症状时,也没有及时报告和处理。
另外一个问题是如何保证监测数据的准确性和完整性。
有些监测数据的采集和分析比较复杂,需要医护人员对病历资料进行细致的收集和梳理,这需要一定的技能和时间成本,有时会受到医护人员忙碌和资源有限的限制。
四、工作质量和压力通过这一年的工作实践,我认为我们的工作质量比较高,取得了一些成果。
从监测的药品数量和监测结果的数量来看,均保持了较高比例。
我们对监测结果也进行了比较详尽的分析和总结,及时处理了有关的药品问题和不良反应事件。
但同时,我们也面临一些压力和挑战。
医院药品使用的品种繁多,监测工作需要不断地跟进和更新;药品不良反应监测也需要依赖医护人员的积极配合和参与,如果医护人员对该工作不够重视,则监测工作的效果也会受到影响。
五、工作经验和教训在这一年的工作过程中,我们也积累了一些经验和教训。
首先,我们要建立一个优良的倡导机制,通过宣传和培训等方式,增强医护人员对该工作的认识和重视,充分发挥他们在药品不良反应监测工作中的作用和责任。
医院药品和器械不良反应监测报告及持续改进措施第一篇:医院药品和器械不良反应监测报告及持续改进措施医院药品/器械不良反应监测报告及持续改进措施2017年来,我科在主管院长正确领导下,全体工作人员各尽职责,各科室的积极配合下,积极开展医院药品/器械不良反应监测工作的宣传、培训、收集、评价和上报工作,现将2017年药品不良反应监测情况汇报如下。
一、药品/器械不良反应监测工作情况1、为提升我院药品/器械不良反应监测能力,有效应对药品/器械不良反应事件的发生,院医教科举办2017年药品/器械不良反应检测培训班,授课专家阐述了就药品/器械不良反应监测培训的目的和意义,着重讲解了药品/器械不良反应监测的收集、评价和上报工作要求,并针对药品/器械不良事件舆情监测与应对处置工作,确保突发安全事件得到有效应对、妥善处置。
2、我院2017年向广东省药品不良反应管理平台上报了53份,其中新的和严重的(新的一般+新的严重+严重的)药品不良反应为20份,占报告总数的37.73%;医疗器械不良事件上报了30份,其中严重报告表为5份,占报告总数的16.67%。
3、主要存在问题:药品/器械不良反应过程描述不够完善和上报时限超时。
二、药品不良反应监测持续改进措施1、对于积极上报药品器械不良反应的人员给予奖励,每上报一例奖励20元(及时上报且网络上报药品器械不良反应监测中心审核通过的)。
2、鼓励各科室积极上报新的、严重的药品器械不良反应,每上报一例奖励50元。
3、每发现药品器械不良反应迟报或漏报的,对相关医务人员每例罚款50元,情节严重并造成不良后果的,按相关法律法规进行处罚。
4、将根据每年制定的科室药品器械不良反应监测工作纳入各科年终考核制度,对未完成监测目标数(附件1)的科室扣除该科室负责人的管理绩效的20%。
2018年1月4日第二篇:医院药品不良反应报告和监测管理制度******医院药品不良反应报告和监测管理制度1、根据《中华人民共和国药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保证病人用药的有效和安全,建立药品不良反应报告和监测管理制度。
千里之行,始于足下。
全市药品不良反应监测会议发言材料发言稿范文尊敬的主持人、各位专家、女士们、先生们:大家上午好!我很荣幸能在这次全市药品不良反应监测会议上发表发言。
首先,我想向大家介绍一下我自己,我是某药店的药师,长时间从事药品管理工作,对药品不良反应监测有一定经验和见解。
我将以此次发言为契机,以我的实际工作经验为基础,分享一些观点和建议。
首先,我想跟大家强调药品不良反应监测的重要性。
随着医疗技术的进步和人们健康意识的增强,药品在生活中的使用也越来越广泛。
然而,我们不能忽视的是,药品使用中可能出现不良反应的风险。
药品不良反应可能对患者造成严重的健康损害,甚至危及生命。
因此,药品不良反应监测的重要性和必要性不言而喻。
其次,我想分享一些提高药品不良反应监测的方法和策略。
首先是加强信息的收集和共享。
药品不良反应的监测需要大量的数据支持,只有全面、准确地收集到药品使用者的信息,才能更好地进行监测和评估。
因此,在现有的监测体系中,我们需要加强相关数据的收集和共享。
可以通过建立联网系统,实现各个医疗机构之间的数据互通,提高数据的准确性和及时性。
其次是加强药品不良反应的识别和报告。
一旦发现可能存在药品不良反应的病例,医护人员应立即进行识别,并及时向相关部门报告。
在报告过程中,第1页/共2页锲而不舍,金石可镂。
我们应注意将不良反应的病例描述清楚,并提供相关证据和资料,以便更好地进行评估和处理。
另外,需要建立起一个快速反应机制。
一旦发现某种药品的不良反应情况严重,我们应迅速采取措施,加强对该药品的监管和控制。
可以通过暂停销售、调整使用说明书、加强宣传等方式,确保患者的用药安全。
最后,我们需要加强药品不良反应监测的宣传和教育工作。
患者和药师在用药过程中都应具备一定的监测能力,能够及时发现和报告药品不良反应。
因此,我们需要通过各种途径,向公众传递药品不良反应监测的重要性和方法,提高患者和药师的监测意识和能力。
以上是我对提高药品不良反应监测的一些建议和观点,希望能够对大家有所帮助。
不良反应监测交流汇报材料尊敬的领导、同事们:大家好!我是不良反应监测小组的成员XXX。
在过去一段时间里,我主要负责进行不良反应的监测,并撰写相应的报告。
今天,我向大家汇报一下我的工作情况和发现的问题。
在本次监测工作中,我们首先建立了一个科学完善的监测系统,确保监测的数据准确可靠。
我们制定了监测表格,详细记录了不同药物的应用情况、患者的基本信息、不良反应的类型和程度等信息。
并且,我们也充分利用了医学文献、临床试验数据和专家意见等资源,对不良反应进行了深入分析和研究。
根据我们的监测结果,我们发现了一些潜在的不良反应问题。
首先,有些药物的不良反应发生率相对较高,且存在一定程度的严重性。
这就需要我们密切关注这些药物的使用情况,并及时采取措施,减少不良反应的发生。
其次,我们还发现了一些不良反应在特定人群中的发生率较高,比如年龄较大或有基础疾病的患者,他们对药物的耐受性较差。
因此,我们建议在给予这些人群用药时需谨慎,监测更加密切。
最后,我们也发现了一些不良反应未能及时报告,或者上报的信息不够详细。
这可能是由于医务人员对不良反应的认知不足,或者对上报工作的重要性缺乏足够的认识。
因此,我们建议加强对医务人员的培训和宣传,提高他们对不良反应的关注度和报告意识。
在下一阶段的工作中,我们将进一步完善不良反应监测体系,提高数据的准确性和全面性。
同时,我们也将加强与医务人员的沟通和协作,加强对不良反应的认知和报告工作的培训,以提高不良反应监测的质量和效果。
感谢领导、同事们对不良反应监测工作的支持和关注!我们将一如既往地努力,为保障患者用药安全,为医疗事业的发展贡献自己的力量!谢谢大家!。
药品不良反应监测工作总结_慢病监测工作总结一、工作概况药品不良反应监测工作是医院质量管理和药学工作的重要组成部分。
通过对医院内患者用药后的不良反应情况进行监测和汇总分析,旨在及时发现和解决用药过程中出现的不良反应问题,提高用药安全性,保障患者的健康。
为确保医院药品不良反应监测工作的顺利开展,医院成立了药品不良反应监测小组,明确了工作职责和流程,并进行了相关培训,使药学专业人员能够有效开展药品不良反应监测工作。
二、工作内容1. 药品不良反应监测汇总分析:收集医院内患者用药过程中出现的不良反应情况,进行统计和汇总分析,及时发现用药相关的问题。
2. 药品不良反应报告和登记:对发现的药品不良反应情况进行报告和登记,建立相关的记录和档案。
3. 不良反应情况跟进处理:及时对发现的药品不良反应情况进行跟进处理,与临床医师进行沟通,调整用药方案,提高用药安全性。
三、工作总结1. 工作中存在的问题:药品不良反应监测工作存在一些问题,主要表现在医生对药品不良反应的认识不足,无法准确把握药品不良反应的特征和表现,导致一些不良反应情况不能及时发现和处理。
监测工作存在一定的漏报和遗漏情况,工作质量有待提高。
2. 改进措施:对医院内临床医生进行相关的培训,加强对药品不良反应特征和表现的介绍,提高医生对不良反应的识别和处理能力。
加强对监测工作的监督和检查,建立健全的工作流程和制度,提高工作质量和效率。
慢病监测工作总结一、工作概况慢病监测工作是医院慢性病管理和防控工作的关键环节。
通过对患者慢病病情的定期监测和跟踪,及时发现病情变化,采取相应的干预措施,促进患者慢病病情稳定和康复。
医院成立了慢病监测小组,制定了相关的工作计划和流程,并进行了专业培训,使医护人员能够有效开展慢病监测工作。
二、工作内容1. 慢病患者定期随访:针对医院内患有慢性疾病的患者,开展定期的慢病监测和随访工作,了解患者的病情变化和用药情况。
2. 慢病病情评估和记录:对患者的病情进行评估和记录,建立患者病情档案,为后续的干预措施提供依据。
全市药品不良反应监测会议发言材料发言稿尊敬的领导、专家、各位代表:大家好!我是某某某,来自某某某药品监测中心。
首先,非常感谢主办方给予我这次机会,在此向大家汇报我所负责的全市药品不良反应监测工作。
首先,药品不良反应是指在使用药物过程中出现的不良的生理反应或病理变化,包括药物对机体的有害作用,以及药物的过敏反应和药物相互作用等。
药品不良反应的发生给患者的健康造成了威胁,也给医生和药品监管部门增加了工作负担。
因此,监测和评估药品不良反应的工作显得尤为重要。
在全市药品不良反应监测工作中,我们采取了多种措施,以提高监测效率和准确性。
首先,建立了完善的监测网络和信息系统,与各级医疗机构和药店建立了密切的合作关系,及时获取不良反应相关信息;同时,我们积极开展培训和教育活动,提高医护人员和药店从业人员对药品不良反应的认识和报告能力;此外,我们还定期组织主题研讨会和专家评审会,对药品不良反应进行评估和分析,提供科学依据和建议。
目前,我们已初步建立了全市药品不良反应监测和评估体系,取得了一定的成绩。
在过去一年的工作中,我们共收集到药品不良反应报告XXXX例,其中严重不良反应XXX例,占总数的XX%。
这些报告涉及到的药品种类各样,主要包括抗生素、非甾体消炎药、镇痛药等常用药品。
根据我们的评估和分析,发现不良反应的主要原因是药物的不当使用,包括药物的选择不当、剂量不当以及用药时间不当等。
而对于一些严重不良反应的药品,我们已经及时向相关药品监管部门报告,并采取了相应的措施。
然而,全市药品不良反应监测工作还存在一些问题和挑战。
首先,数据的收集和汇总工作仍然需要进一步加强,尤其是对不同医疗机构和药店报告数据的统一和整合;此外,一些医务人员和药店从业人员对药品不良反应的认识和报告意识还不够,我们需要加大培训和宣传力度,提高他们的意识和能力;同时,我们也需要进一步完善评估和分析方法,提高药品不良反应的准确性和科学性。
在未来的工作中,我们将进一步加强与各级医疗机构和药店的合作,加大培训和宣传力度,推动全市药品不良反应监测工作的深入发展。
药品不良反应监测工作总结_慢病监测工作总结近年来,国家加强了药品不良反应监测工作,从而保障患者用药安全。
我单位也积极开展药品不良反应监测工作,取得了一定的成效。
现将工作总结如下:一、健全工作机制我单位建立了完善的药品不良反应监测工作机制,包括组织机构、责任制度、工作流程和信息交流等方面。
明确了各工作环节的职责和要求,严格按照相关规定开展工作。
二、加强宣传教育我单位在医院内开展了一系列宣传活动,向患者和家属宣传药物不良反应的危害以及监测工作的重要性。
同时,对医护人员进行培训和研讨,提高了他们的监测意识和技能。
三、完善工作流程我单位对药品不良反应的监测工作进行了细致的规划和制定,明确了工作流程和方法。
通过患者用药情况的检查、副作用的记录以及药品出现问题的跟踪反馈等措施,保证了药品不良反应的及时发现和处理。
四、加强监测和分析我单位建立了药品不良反应数据库,定期收集并汇总不良反应事件数据。
同时,对药品不良反应事件进行分析和研究,提出合理和有效的措施,督促相关部门加强药品质量控制和监管工作。
五、完善汇报制度我单位将药品不良反应监测工作情况向上级汇报,充分展示了我单位的工作成果和思路。
同时,监测报告和评估结果可以为医院制定药品方案和管理策略提供参考,有力的推进了相关的医疗工作。
综上所述,我单位在药品不良反应监测工作方面,健全机制、加强宣传、完善工作流程、加强监测和分析、完善汇报制度等方面一直保持着较高的水平。
随着社会的发展和医疗技术的不断提高,我单位将不断提升药品不良反应监测工作能力,为患者用药提供更全面、安全和高效的保障。
药品不良反应事件监测报告制度范文一、背景介绍药品不良反应是指患者在合理用药过程中,出现不良反应或意外事件。
为了保障公众用药的安全,及时发现和管理不良反应事件,医药监管部门需要建立药品不良反应事件监测报告制度。
二、目的和意义1. 发现不良反应事件的风险和漏洞,及时采取措施防止类似事件再次发生。
2. 提高公众对药品不良反应的意识,加强用药风险管理。
3. 为药物研发和监管提供数据支持。
4. 依法逐级上报、及时处理,确保公众用药安全。
三、监测报告制度的内容和要求1. 监测主体:医药监管部门、医疗机构、药店等。
2. 监测对象:所有药品的不良反应事件,包括已上市药品和新药。
3. 监测流程:(1)医疗机构和药店应建立不良反应事件监测系统,及时收集和记录不良反应事件。
(2)发现不良反应事件后,医疗机构和药店应立即将事件报告给上级医药监管部门,并按照要求采取措施,确保患者的安全。
(3)医药监管部门应负责收集、汇总和分析不良反应事件的报告数据,并及时向上级部门和相关药品研发机构进行逐级报告。
4. 监测报告的内容:(1)不良反应事件的发生情况:包括不良反应的类型、发生时间、症状、严重程度等。
(2)不良反应事件的处理情况:包括处理措施、效果和效应,以及对患者的影响。
(3)监测过程中出现的问题和建议,以及针对不同药品的管理措施。
(4)药品不良反应事件的分析和评估结果。
5. 监测报告的要求:(1)及时、准确:药品不良反应事件应及时上报,并保证数据的准确性。
(2)规范、统一:医药监管部门应发布不良反应事件监测报告的要求和格式,确保各级部门、医疗机构和药店的报告内容一致。
(3)保密性:涉及药品不良反应事件的报告应保持机密,不得泄露患者相关信息。
(4)反馈、告知:医药监管部门应及时向上级部门和相关药品研发机构反馈不良反应事件的监测报告结果,并告知药品的管理措施和调整意见。
四、监测报告制度的实施1. 加强监测系统的建设,提高监测报告的质量和效率。
药械不良反应事件监测工作汇报材料
药械不良反应/事件监测工作汇报材料
今年以来,县药品不良反应监测中心共上报药品不良反应病例报告71例,上报医疗器械不良事件病例报告11份。
一、主要做法
一是提高认识,加强领导。
为积极推动全县药品不良反应/医疗器械不良事件监测工作的健康、快速发展,县市场监管局与县卫生局不断加强工作上的相互沟通和协调,做到相互支持、互相配合,联合印发了《XX年医疗机构药品不良反应/医疗器械不良事件监测计划》,切实加大督导,要求各监测单位按照要求,积极采取措施,切实完成病例报告工作。
二是健全组织,完善制度。
为确保全县药品不良反应/医疗器械不良事件监测工作的健康顺利开展,县局不断加强组织建设、制度建设和设施投入,坚持做到“三个确保”:一是加快监测网络建设,确保各级重视,层层有人抓。
为更好地适应监测工作的需要,已注册网络直报基层用户的医疗机构277家,实现了村级医疗机构全覆盖,药械经营企业77家。
县、乡、村三级监测网络初步形成,并将不断得到完善。
县药品不良反应监测中心挂牌在县市场监督检验所。
二是不断健全制度,确保药品不良反应监测工作运转有序。
县市场
监管局与县卫生局联合下发了《关于进一步加强药品不良反应医疗器械不良事件报告和监测工作的通知》,各监测站、点也分别制定了相关工作制度。
县卫生局还专门下发文件把做好药品不良反应监测工作,纳入了对医疗机构年度工作目标考核的主要内容,县市场监管局也把该项工作列入了自己的工作管理考核目标重点抓,共同促进了全县药品不良反应监测工作走上制度化、规范化、科学化的发展轨道。
三是加强教育培训,确保药品不良反应监测工作大力开展。
针对我县基层直报用户开展药品不良反应监测工作时间短、经验不足、认识有差距等实际现状,我们利用县卫生局召开基层医疗机构工作会议的机会,加强了对基层直报用户的教育培训。
今年,我们还准备联合县卫生局对乡镇卫生院、县级医院、民营医院开展一次专业培训工作。
通过这些有效措施,不断提高他们的认识,丰富专业知识,增强对做好监测工作的使命感和责任心。
二、存在问题和不足。
1、病例报告的数量未达到要求。
按照上级的要求,我县药品不良反应病例上报数应不少于550例,器械不良事件病例上报数不少于55例。
目前已上报的报告数严重偏低,离年度报告数要求相差甚远。
2、新的、严重的报告比率较低。
按照上级要求,新的、严重的报告比率要达20%以上。
目前的报告比率才达7.0%。
3、少数医疗机构对开展药品不良反应监测工作存有偏见,认识上存有差距,重视程度不够,主动性、积极性不高,有的把发生药品不良反应现象与使用假劣药品混为一谈,怕影响本单位声誉,造成瞒报、漏报、迟报现象是有发生。
4、病例报告的质量不高。
药品病例报告主要表现在:一是规范性方面,主要问题是报告时限的要求、用药原因与原患疾病的混淆、不良反应名称和批准文号不规范、不完整。
二是完整性方面,主要问题是不良反应过程描述及处理情况太过简单、笼统。
器械病例报告主要表现在:一是规范性方面,主要问题是报告时限的要求、器械信息存在错字、主要伤害/器械故障和预期治疗疾病不规范。
二是完整性方面,主要问题是发生时间、发现或知悉时间和采取措施时间的逻辑关系,事件陈述未按照填写模板逐项填写。
5、每月病例报告数不均衡。
每年均存在年头报告数极少,年末报告数猛增现象,甚至出现月零报告现象。
三、下步工作打算
1、继续开展针对性较强的专业培训。
组织县级医院、乡镇卫生院、民营医院、村卫生室一线监测人员开展专业指导培训。
通过培训,着力提升监测队伍业务能力和报告水平。
2、开展较深入的检查督导,联合县卫生局对各级医疗机构开展深入检查督导工作。
坚持每月度一通报制度,联合
县卫生局对各级医疗机构每月度的药品不良反应/医疗器械不良事件监测工作进行一次通报。
3、继续开展重点监测。
对公布的重点监测品种、基本药物品种和工艺核查存在安全隐患的品种进行重点监测;对新的和严重的药品不良反应病例报告应及时调查核实;对死亡和群体不良事件的应急处置要按照“早发现、早报告、早评价、早控制、早处置”原则,加强工作联动与配合,做到分工明确,处置妥当,同时做好有关材料的收集。
4、开展有影响的宣传。
结合全国安全用药月宣传活动,围绕“安全用药、合理用药”主题,设置展示台、发放不良反应宣传手册,普及用药安全知识,让群众了解药械不良反应/事件相关法律法规和上报途径,增强自我保护意识。
5、开展报告质量评优活动。
组织县级医院、乡镇卫生院、民营医院、部分村卫生室的监测人员开展药械不良反应/事件病例报告质量评估工作。
通过报告质量评比工作,使监测工作更加科学化、规范化,不断提高药械不良反应/事件报告质量,达到真实、及时、完整、准确。
我们要以这次省市领导督导检查为契机,认真搞好自查自纠活动,进一步完善措施,狠抓落实,努力提高全县药品不良反应/医疗器械不良事件监测水平,为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展,做出我们积极的贡献。
XX年6月12日。