常用试剂的配置作业指导书

1.目的确定试液配制操作操作程序和方法，确保所配制的试液满足检验要求，并能保证检验结果准确。

2.范围本规程适用于本公司化学试验所用所有试液的配制。

3.责任化验员有责任按照本操作规程对试验中所需要的化学试剂进行配制，并对所配试液、检测结果负责。

4.内容4.1.试剂与用水要求配制试液所需试剂级别应高于分析纯(AR)，基准物质采用优级纯(GR)。

实验室用水应满足GB/T6682中二级水的要求。

4.2.设备与仪器锥形瓶、烧杯、量筒、试管、蒸发皿、移液管、刻度吸管、酸式滴定管、碱式滴定管、玻璃棒、容量瓶、电子天平、电导率仪、电炉、烘箱等。

4.3.相关溶液主要技术指标（见表1、2）表1 产品化学检测所用试剂明细表表2 工艺用水化学检测所用试液明细表4.4.产品检测篇4.4.1试液4.4.1.1盐酸溶液（0.1mol/L）4.4.1.1.1仪器、用具及试剂量筒、烧杯、容量瓶、移液管、试剂瓶、胶头滴管；4.4.1.1.2配制用移液管吸取9ml的盐酸稀释至1000ml水的容量瓶中摇匀，加水至刻度线，摇匀定容后，转移至试剂瓶中即可。

4.4.1.1.3贮存要求贮存：在室温15℃～25℃置玻璃塞的棕色玻璃瓶中密闭保存。

期限：每六个月重新配制一次，如出现浑浊、沉淀等现象应重新配制。

4.4.1.2高碘酸溶液4.4.1.2.1仪器、用具及试剂量筒、烧杯、容量瓶、胶头滴管；4.4.1.2.1配制称取高碘酸0.5g，溶于水，稀释至100ml。

4.4.1.2.3贮存要求贮存：在室温15℃～25℃置玻璃塞的棕色玻璃瓶中密闭保存。

期限：每六个月重新配制一次，如出现浑浊、沉淀等现象应重新配制。

4.4.1.3硫代硫酸钠溶液4.4.1.3.1仪器、用具及试剂天平、烧杯、电炉等4.4.1.3.2配制称取1.0g硫代硫酸钠，溶于水，稀释至100ml。

4.4.1.3.3贮存要求贮存：在室温15℃～25℃置玻璃塞的棕色玻璃瓶中密闭保存。

期限：每六个月重新配制一次，如出现浑浊、沉淀等现象应重新配制。

实验室常⽤药品试剂的配置与使⽤实验室常⽤药品试剂的制备与使⽤(⼀)认识药品规格纯度规格简写标签颜⾊级别特点(⼆)染⾊试剂的配制1.甲基绿（DNA—绿⾊）和吡罗红（RNA—红⾊）染⾊剂配制：a)A液：取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏⽔中，取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏⽔中。

取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加⼊到16 mL蒸馏⽔中，置于棕⾊瓶中备⽤。

b)B液：是⼀种缓冲液，由⼄酸钠和⼄酸混合⽽成。

先取⼄酸钠16.4 g，⽤蒸馏⽔溶解⾄1000 mL备⽤；再取⼄酸12 mL，⽤蒸馏⽔稀释⾄1000 mL备⽤。

取配好的⼄酸钠溶液30 mL和稀释的⼄酸20 mL，加蒸馏⽔50 mL，配成pH为4.8的B液（缓冲液）。

c)取A液20 mL和B液80 mL混合，就是实验中所⽤的吡罗红甲基绿染⾊剂。

应该注意的是该试剂应现⽤现配。

2.I2-KI溶液（淀粉—蓝紫⾊，蛋⽩质—黄⾊）配制：将碘化钾3g溶于蒸馏⽔中，待全部溶解后加⼊碘1g，振荡使其溶解，将此液保存在棕⾊玻璃瓶内。

3.苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ（⽊栓化、⾓质化细胞壁—红⾊，脂肪、挥发油、树脂等—红⾊或淡红⾊）配制：苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ⼲粉0.1g与95%⼄醇10 mL混合，过滤后再加⼊10 mL⽢油。

4.1% 醋酸洋红染料（染⾊体—紫红⾊）配制：将洋红1 g与45% 醋酸100 mL煮沸2h 左右，并随时注意补充加⼊蒸馏⽔到原含量。

冷却后过滤，加⼊4% 铁明矾溶液1~2滴，放⼊棕⾊瓶中备⽤。

5.龙胆紫酸性染料（染⾊质—紫⾊）配制：取龙胆紫1 g，溶于少量2% 醋酸溶液中，滴加2% 醋酸溶液，直⾄溶液不呈深紫⾊为⽌。

6.卡宝染⾊剂（染⾊体—红⾊，着⾊深，保存性好）⼜名苯酚-品红染⾊剂配制：a)原液A：将3g碱性品红溶于100 mL 70% 的⼄醇中。

b)原液B：取原液A 10 mL 加⼊到90 mL 5% 苯酸⽔溶液中。

（两周内有效）c)原液C：取原液B 55 mL，加⼊6 mL福尔马林和6 mL冰醋酸。

化验室常用试剂（溶液）配制标准操作规程SOP-QC-XXX-011 制定目的为使试剂（溶液）配制操作标准化，特建立本操作规程。

2 适用范围本操作规程适用于化验室常用试剂（溶液）的配制。

3 职责3.1 QC检验员负责按本操作规程进行化验室常用试剂配制并填写《滴定液配制及标定记录》（记录编号：F-SMP-QC012-08）、《标准液（贮备液）配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-07）、《试（溶）液配制记录》（文件编号：F-SMP-QC012-03）、《普通试剂（溶液）配制记录》（记录编号：F-SMP-QC012-17）、《一般有毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-14）、《剧毒化学品溶液配制领用记录》（记录编号：F-SMP-QC012-15）；3.2 QC检验员在进行化验室常用试剂配制时应按《标准品和对照品的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-011）、《试剂与试液的标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-012）；3.3 QC检验员在检验过程中出现异常现象/数据或超标结果时要向QC主管汇报，并按《检验结果超标和超趋势调查标准管理规程》（文件编号：SMP-QC-029）配合调查；3.4 QA及管理人员负责监督其实施情况。

4 规程细则4.1 氢氧化钠滴定液（1mol/L、0.5mol/L或0.1mol/L）4.1.1 取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。

4.1.2 氢氧化钠滴定液（1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液56ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。

4.1.3 氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液28ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。

4.1.4 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）：取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6ml，加新沸过的冷水使成1000ml，摇匀。

岗位标准化作业指导书2014试剂配制岗位标准化作业指导书前言本作业指导书是根据国家质量/能源/环境/测量/职业健康安全管理体系及特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系要求，结合承钢实际情况而制定。

目录一、质量计量部试剂配制岗位作业标准 (166)二、质量计量部试剂配制岗位应知应会 (167)（一）、岗位描述 (167)（二）、岗位职责 (167)（三）、试剂配制岗位主要安全注意事项 (167)（四）、本岗位应急处置措施 (168)（五）、现场管理标准 (171)（六）、岗位操作技术标准 (171)（七）、记录 (171)试剂配制岗位标准化作业指导书一、质量计量部试剂配制岗位作业标准二、质量计量部试剂配制岗位应知应会（一）、岗位描述1试剂配制岗位是负责标准溶液的配制、标定、标识、保管、验证工作的作业岗位。

2 试剂配制岗位要求：2.1经过上岗前的培训考核，获得质量计量部颁发的上岗证书。

2.2按标准分析方法要求准确配制所需标准溶液，保管发放标准溶液。

3试剂配制操作流程：领取试剂——标准溶液配制、标定、标识和验证——标准溶液保存。

（二）、岗位职责1 执行质量、测量、能源、环境、安全体系相关规定并反馈信息。

2 负责标准溶液的配制、标定、标识、保管、验证工作。

3 正确使用和维护本岗位的工器具并反馈信息。

4 正确使用和维护贵重金属器皿。

5 使用合格的测量仪器。

6 正确处理化学分析废液、废药品，生活垃圾分类收集、存放，避免环境污染。

7 熟知本岗位所涉及的能源因素及控制措施④，合理使用风水电气，节约能源，并提出节约能源的意见和建议，严格执行《质量计量部照明用电管理办法》⑤。

8 精心操作，合理使用能源、节约能源、杜绝能源浪费，控制污染物的产生。

（三）、试剂配制岗位主要安全注意事项1上下班途中，遵守交通规则，火车道口、路口处要一慢二看三通过，时刻注意观察路上过往车辆及道路情况。

2饮酒后严禁上岗。

身体健康状况异常及时向班组长反馈。

岗位标准化作业指导书2014试剂配制岗位标准化作业指导书前言本作业指导书是根据国家质量/能源/环境/测量/职业健康安全管理体系及特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系要求，结合承钢实际情况而制定。

目录一、质量计量部试剂配制岗位作业标准 (166)二、质量计量部试剂配制岗位应知应会 (167)（一）、岗位描述 (167)（二）、岗位职责 (167)（三）、试剂配制岗位主要安全注意事项 (167)（四）、本岗位应急处置措施 (168)（五）、现场管理标准 (171)（六）、岗位操作技术标准 (171)（七）、记录 (171)试剂配制岗位标准化作业指导书一、质量计量部试剂配制岗位作业标准二、质量计量部试剂配制岗位应知应会（一）、岗位描述1试剂配制岗位是负责标准溶液的配制、标定、标识、保管、验证工作的作业岗位。

2 试剂配制岗位要求：2.1经过上岗前的培训考核，获得质量计量部颁发的上岗证书。

2.2按标准分析方法要求准确配制所需标准溶液，保管发放标准溶液。

3试剂配制操作流程：领取试剂——标准溶液配制、标定、标识和验证——标准溶液保存。

（二）、岗位职责1 执行质量、测量、能源、环境、安全体系相关规定并反馈信息。

2 负责标准溶液的配制、标定、标识、保管、验证工作。

3 正确使用和维护本岗位的工器具并反馈信息。

4 正确使用和维护贵重金属器皿。

5 使用合格的测量仪器。

6 正确处理化学分析废液、废药品，生活垃圾分类收集、存放，避免环境污染。

7 熟知本岗位所涉及的能源因素及控制措施④，合理使用风水电气，节约能源，并提出节约能源的意见和建议，严格执行《质量计量部照明用电管理办法》⑤。

8 精心操作，合理使用能源、节约能源、杜绝能源浪费，控制污染物的产生。

（三）、试剂配制岗位主要安全注意事项1上下班途中，遵守交通规则，火车道口、路口处要一慢二看三通过，时刻注意观察路上过往车辆及道路情况。

2饮酒后严禁上岗。

身体健康状况异常及时向班组长反馈。

常用化学试剂配制作业指导书1、目的为保证化学实验室试剂配制规范，准确，特制定本作业指导书。

2、适用范围本指导书适用于化学实验室常用化学试剂的配制。

3、职责化学实验室全员负责全室常用试验的配制。

4、制定依据4.1 GB601-2002《化学试剂 标准滴定溶液的制备》4.2 GB603-2002《化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备》4.3 相关技术资料5常用化学试剂配制5.1 0.5%淀粉指示剂将1gZnCl 2溶入100mL 水中,加热煮沸,另取0.5g 可溶性淀粉,用5mL 水调和成浆状,倒入煮沸的ZnCl 2水溶液中,继续煮沸2～3min,使溶液透明。

5.2 硫代硫酸钠标准溶液C （Na 2S 2O 3）=0.1mol/L5.2.1 0.05mol/l 硫代硫酸钠溶液的配制称取25g Na 2S 2O 3·5H 2O 溶解于1000ml 新煮沸的水中，冷却后加入0.2 g 无水Na 2CO 3，将溶液转入棕色瓶中，7-10天后进行标定。

5.2.2 0.1mol/L 重铬酸钾溶液的配制C （61K 2Cr 2O 7）=0.1mol/L 称取研细的K 2Cr 2O 7粉末约10g 置于称量瓶内，放入烘箱中，在130℃下烘干2h 或100～110℃下烘3～4h ，于干燥器中冷却，再准确称取2.452g 溶于蒸馏水中，定容到500ml 容量瓶中。

5.2.3 标定平行准确移取25mLK 2Cr 2O 7溶液[C （61K 2Cr 2O 7）=0.1mol/L]四份于碘量瓶中，加入2gKI 及20mL 硫酸溶液（20%），摇匀，于暗处放置10min ，加入150mL 水，用待定的Na 2S 2O 3溶液滴定至黄色，加2mL0.5%淀粉溶液,继续滴定至溶液呈现亮绿色即为终点,同时作空白。

平行滴定四次。

5.2.4计算7222210r 613a V V O C K C O S N C -⨯=）（）（ C （Na 2S 2O 3）-- 硫代硫酸钠标准溶液之物质的量浓度，mol/LC （61K 2Cr 2O 7）--重铬酸钾标准溶液之物质的量浓度，mol/L V--硫代硫酸钠标准溶液的用量，mLV 0 --空白试验中，硫代硫酸钠标准溶液的用量，mL5.3 （1+3）H 2SO4溶液量取125ml 浓H 2SO4，缓慢加入375mL 水中。

化学试剂配制作业指导书1目的为保证化学分析所用溶液配制及试验准确性和规范性，特制定本规程。

2 范围本规程适用于化验室分析试验所用溶液。

3 引用标准GB/T176-2008 水泥化学分析方法GB/T601-2002化学试剂标准滴定溶液配制4 主要内容4.1 酸溶液4.1.1 盐酸(1＋1):将盐酸以同体积水稀释。

4.1.2 盐酸(1＋5):将1体积盐酸以5体积水稀释。

4.1.3 盐酸(1＋9):将1体积盐酸以9体积水稀释。

4.1.4 盐酸(1＋10):将1体积盐酸以10体积水稀释。

4.1.5 盐酸(3＋97):将3体积盐酸以97体积水稀释。

4.1.6 硝酸(1＋1):将硝酸以同体积水稀释。

4.1.7 硫-磷混合酸:将150亳升硫酸缓缓注入500亳升水中，冷却后加入150亳升磷酸,再加水稀释至1升。

4.1.8 硝酸(1＋20):将1体积硝酸以20体积水稀释。

4.1.9 硫酸(1＋1):将硫酸缓缓注入同体积水中。

4.1.10 盐酸(1＋2):将1体积盐酸以2体积体积水稀释。

4.2 碱溶液4.2.1 氨水(1＋1):将氨水以同体积水稀释。

4.2.2 氢氧化钾(200g/L):将200g/L氢氧化钾溶于1L水中。

4.2.3 氢氧化钠(10g/l):将10g氢氧化钠溶于1L水中。

4.2.4 氨水(1＋2):将1体积氨水以2体积水稀释。

4.3 盐溶液4.3.1 氟化钾溶液(150g/L):将150g氟化钾(KF.2H2O)放在塑料杯中,用水稀释至1000ml,贮存在塑料瓶中.4.3.2 氟化钾溶液(20g/L):将20g氟化钾(KF.2H2O)溶于1000mL水中, 贮存于塑料瓶中.4.3.3 氯化钾(50g/L):将50g氯化钾溶于1L水中。

4.3.4 氯化钾-乙醇溶液(50g/L):将50g氯化钾溶于500mL水中,用95％(V/V)乙醇稀释至1L。

4.3.5 硝酸铵溶液(20g/L):将20g硝酸铵溶于1L水中,以甲基红为指示剂,用氨水(1＋1)中和至呈微碱性反应。