原始记录书写培训共77页

原始记录.ppt«原始记录书写格式和内容要求»培训考试题（共二十道题每题5分）姓名成绩1、为确保检测结果的准确性、可靠性、科学性，样品检测的原始记录要记录检测时的各种数据，要包含的信息,以便识别不确定度的影响因素,保证该检测在尽可能接近原条件情况下能够复现。

（真实地、足够）2、检测原始记录的书写和要做统一规范。

（格式、内容）3、产品性质的样品名称是指名；非产品性质的样品名称指所采集的气体、水、餐饮、疑似中毒样品等具体名称。

（商品、被测场所）4、样品的唯一标识是，仪器的唯一标识是。

（样品编号，仪器管理编号）5、环境条件是指与检测结果有的环境条件，如温度、湿度等。

（直接影响）6、标准物质(或参考物质) 指作质量控制所用的标准物质(或参考物质) ，需标明标准物的、级别、及有效期。

（来源，定值期）7、标准溶液需标明标准物的名称、来源、、及有效期；（浓度，定值期）8、检测依据应包括所用的检测方法的编码及年代号（如该方法包括多个方法，则应注明为）为所用方法的标识。

（第几法或XX检测方法）9、检测结果的单位要与国家标准中所要求的相必须使用单位。

（一致，法定计量）10、原始记录的校核者、审核者与检验者同一个人员。

（不应为）11、原始记录一律用钢笔或碳素笔填写，禁止用、填写。

数据的修改：原始记录要及时和如实填写，不许随意更改。

当记录中出现错误必须改正时，应划改不能涂改，在错误的文字或数字上画“= ”双线以示清除，将正确的写在，并有改动人的签章(或签名) 。

（铅笔，圆珠笔，右上角）12、分析方法应优先采用国家颁布的，或选择国内外权威机构推荐的方法或国际标准方法，其次再选择。

自编方法需经验证。

（标准方法，行业标准或地方标准）13、利用校正曲线测定样品浓度时，样品浓度的数据应在，不得将标线任意延长。

校正曲线的点数一般个（包括零点）。

（标准曲线之内，不低于5）14、为了保证数据准确可靠，对单份样品应进行。

原始记录书写要求1. 记录表格使用炭素,蓝黑墨水填写或计算机打印(必须保证记录的原始性),字体要书写工整,不得使用圆珠笔、铅笔或纯蓝墨水填写;分析结果报告单要求必须打印。

所有打印的记录不能手工改错,如果改错,须重新打印。

2.每项监测任务的所有质量记录和技术记录表格,均应使用同一个编号,即本次监测任务的唯一性标识。

3.手写的记录表格如有空格,则划斜线和加盖“以下空白”印章:打印的记录表格如有空格,不得手划斜线,在最后一个监测分析数据下方如有空格,应在紧邻下一空格内加盖“以下空白”印章或手填“以下空白”。

4.记录表格整体框架和要素原则上不得变动,但可根据需要适当调整列宽、行高,也可进行个别相邻格的合并或拆分等。

如使用者认为整体框架和要素确需变动或修改,应按照有关程序规定进行。

5.原始记录填写应在一格中的下半部,不得涂改、刀刮。

如需修改,应在错误处划一斜线(应能看清原记录数据),并加盖本人私章,并在此格上部书写正确的数据,每页原始记录改错地方不应超过三个。

6.所有落款应签姓名不得盖章,签姓名用全称,签名字体工整、消晰、整齐原始记录单“分析人”一栏,未持证人员不能单独签名,应将姓名签在持证人员之后:分析人员只有1人时,该分析人员不得在校核或审核处签名。

7.原始记录中相对偏差取一位有效数字或整数,修约规则为只入不舍,加标回收率取整数。

8.原始记录和分析结果报告单中,当测试结果低于方法检出限或最低检出浓度时,应填报为“未检出”,并在记录中注明方法检出限或最低检出浓度。

容量及重量分析项日,如化学需氧量、生化需氧量、高锰酸盐指数、悬浮物、氯化物、石油类,全盐量。

矿化度、溶解性总固体等低于检测下限时,以“<L”的形式填报,“L”为检测下限值。

9.气相色谱,液相(离子)色谱,GC-MS色质联用仪、原子荧光仪、测汞仪测试气态、固态样品原始记录可参照相应水质测试原始记录填写。

10.质控措施在任务通知单中下达,应具体到每个监测因子:采样原始记录单和分析项目原始记录中“质控措施”一栏填写实际质控情况。

培训记录表内容怎么写模板
培训记录表是一个记录员工培训情况的重要工具，通过填写培训记录表可以清晰地了解培训内容、时间、地点和参与人员等关键信息。

一个完整的培训记录表应当包括以下几个方面的内容：
1. 培训基本信息
•培训标题：简单明了地描述培训主题
•培训日期：记录培训的具体日期
•培训时间：培训开始和结束的时间段
•培训地点：培训举办的具体地点
•培训主办方：承办培训的单位或部门
2. 培训内容
•培训目的：描述培训的目的和意义
•培训内容：简要概括培训所涵盖的主要内容
•培训形式：培训的形式，如讲座、实践操作等
•培训讲师：主讲人员的姓名及背景介绍
3. 参与人员
•参训人员名单：列出参与培训的员工姓名及职务
•到场人数：实际参与培训的人数
•缺席情况：未参与培训的原因及人员名单
4. 培训效果
•培训评价：参训人员对培训内容和形式的评价意见
•知识掌握情况：对参训人员掌握的知识和技能进行评估
•培训成果：描述培训对员工综合素质的提升和培训效果
5. 其他信息
在培训记录表中，还可以包括一些其他信息，如下一步的培训计划、反馈意见及改进建议等。

此外，如有需要，也可添加培训材料的附件或链接。

培训记录表的撰写要准确、完整，既考虑到信息的全面性也考虑到可操作性，方便培训主办方和参与人员快速了解培训情况。

只有通过认真填写培训记录表，才能更好地总结培训经验、改进培训方式，提高培训效果，促进员工的继续学习和发展。

以上是培训记录表内容的一般模板和要点，希望能够对您在撰写培训记录表时提供一定的参考和帮助。

原始记录的‎书写一基本要求检验记录是‎出具检验报‎告书的依据‎，是进行科学‎研究和技术‎总结的原始‎资料，要求检验记‎录必须做到‎：原始真实，完整准确，清晰明了。

•原始真实是‎检验原始记‎录的基本属‎性，也是对检验‎原始记录的‎基本要求。

必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。

•原始：意味着是源‎头，是最直接的‎记载，是第一手的‎记录。

•真实：意味着是写‎真，是如实的记‎载，是客观的记‎录。

失真失实有‎违于真实，虚假和伪造‎更是违纪行‎为，必须严厉禁‎止。

•完整：以下信息可‎以认为足够‎•不确定度的‎影响因素；•保证检验在‎尽可能接近‎原条件的情‎况下能够复‎现；•能证实所有‎的溯源性；•能够分辨任‎何异常情况‎；•将来有可能‎产生争议的‎信息。

•准确：主要是指：•观察到的事‎实作准确的‎描述和记录‎；及时完整的记录‎，严禁事后补‎记或转抄。

•检验数据准‎确，传输和记录‎无误；•文字表述或‎填写准确，包括使用规‎范的用语、术语、公式等；•清晰明了：•采用表格形‎式；•重视原始记‎录的清洁整‎齐，•对未检验项‎目应有标记‎；检验结果无‎论成败，包括复试，均应详细记‎录、保存；对废弃的数‎据和失败的‎实验，应及时分析‎原因，并在检验记‎录中注明。

•更改规范。

如发现记录‎有误，可用单线划‎去并保持原‎有的字迹可‎辨，不得擦抹涂‎改，并在修改处‎盖章，以示负责。

二、其它要求：1、检验记录属‎于受控文件‎，采用：（1）专用记录表‎格：记录不下的‎可附页；（2）模板：应严格按照‎模板上的内‎容及格式执‎行，同时将其受‎控号标明（模板上已有‎受控号）。

注：专用记录表‎格和模板是‎最低要求，操作过程应‎在模板前详‎细记录。

2、检验记录应‎采用蓝黑墨‎水或碳素笔‎书写(显微绘图可‎用铅笔)。

存档的所有‎资料（实验记录和‎复核意见等‎）均不能使用‎废纸的背面‎打印和书写‎。

3、原始记录的‎某些内容可‎以打印，但取样量、取/加溶剂量、测定温度等‎实际操作参‎数、测定值（现象）、结果和结论‎等应手写。

一、药品检验原始记录的书写细则检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。

1、检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。

凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。

1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填送验单的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的，以及样品的数量和封装情况等。

1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。

凡按中国药典、部（局）颁等标准的，应列出标准名称、版本、页数或标准批准文号。

1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算,详见《中国药品检验标准操作规范》第450页）和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。

如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。

检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。

对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。

1.5 检验中使用的标准品、对照品或对照药材，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。

原始记录填写规范在科学研究和实验过程中，原始记录是非常重要的一环。

它记录了实验过程中的每个细节，是评估实验结果和论文成果的主要依据。

因此，原始记录的正确填写十分重要，否则会对整个实验过程产生不良影响。

本文将从以下几个方面介绍原始记录的填写规范。

一、原始记录内容要求原始记录必须真实、完整、准确地记录实验过程和结果。

在记录时，需要注意以下几点：1.记录过程中不得模糊其核心内容，请给每一个实验一个清晰明了的标题，以及实验的时间和地点。

2.记录实验中时间、温度、光亮度等重点信息，以及用到的实验器具型号和规格。

3.记录实验中每一个实验操作和实验结果。

如果有不符合预期结果的实验，需详细描述原因。

4.错误的加工和实验结果也必须详细记录。

5.实验过程中遇到的问题和解决方案必须详细记录。

二、原始记录填写格式要求1.原始记录必须按照制定的格式填写。

记录的表格或模板需要标注完整的实验步骤。

2.应使用规范的字符，字迹应清楚、整洁，不容易被模糊或无法读懂。

此外，您还可以通过数字、表格、图像等方式来简洁地记录实验结果。

3.如需在原始记录上进行修改或删除，必须在记录上加注一个明确的修改或删除说明，并在该处留下你的签名和日期。

三、原始记录管理规范除了正确填写原始记录的内容和格式，其管理和保护同样重要。

以下是一些原始记录管理的规范:1.原始记录需要妥善保管，所有未完整填写的原始记录需要随时归档，印章和签名需要准确标注，这能快速追踪实验过程。

2.如需逐渐操作、丢失或损坏原始记录，必须记录在一份详细的管理文件中进行确认。

3.当需要使用电子方式记录时，必须使用受种子或数字证书保护的数据库和软件，以确保数据的安全和可信性。

4.所有的实验数据必须根据规定的期限保持完整，并在需要时提供复印件。

总之，正确的填写原始记录不仅是科学研究中不可或缺的一环，也是施工人员的基本责任。

通过为实验加上真实、科学、严谨的原始记录，我们能够更精确地理解实验结果，并有效地保障实验结果的可靠性和真实性。