神经胶质瘤疾病研究报告
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《脑胶质瘤分割与三维重建方法研究》篇一摘要随着医学影像技术的不断发展,脑胶质瘤的精准诊断与治疗变得越来越重要。
本论文提出了一种新型的脑胶质瘤分割与三维重建方法。
通过研究分析现有的脑胶质瘤图像分割技术和三维重建技术,我们旨在提出一种能够更精确、更快速地实现脑胶质瘤分割与三维重建的算法。
本文详细阐述了该方法的研究过程、方法、实验结果和结论,以期为相关领域的研究与应用提供有益的参考。
一、引言脑胶质瘤是一种常见的脑部肿瘤,对于患者的生存质量有着重大影响。
医学影像技术在诊断和治疗脑胶质瘤中发挥着重要作用。
然而,由于脑部结构的复杂性,脑胶质瘤的分割与三维重建一直是一个挑战。
为了更好地实现精准医疗,有必要对脑胶质瘤分割与三维重建方法进行深入研究。
二、研究现状与问题目前,脑胶质瘤的分割与三维重建主要依赖于医学影像技术,如MRI(磁共振成像)和CT(计算机断层扫描)。
然而,现有的分割方法往往存在精度不高、耗时较长等问题。
同时,三维重建过程中,由于脑部结构的复杂性,重建的准确性和效率也亟待提高。
因此,研究更有效的分割与三维重建方法是当前的研究热点。
三、方法与算法为了解决上述问题,我们提出了一种新型的脑胶质瘤分割与三维重建方法。
该方法主要包括两个部分:脑胶质瘤分割和三维重建。
(一)脑胶质瘤分割我们采用深度学习的方法,通过训练神经网络模型来实现脑胶质瘤的精确分割。
首先,我们收集大量的MRI图像数据,并进行预处理,包括去噪、对比度增强等操作。
然后,我们使用深度卷积神经网络(CNN)来训练模型,使其能够自动识别和分割出脑胶质瘤区域。
在训练过程中,我们采用了损失函数优化算法,以提高模型的准确性和鲁棒性。
(二)三维重建在完成脑胶质瘤的分割后,我们采用基于体素的三维重建技术来实现脑部结构的可视化。
我们首先将MRI图像中的每个像素或体素进行空间排列和定位,然后根据其位置信息和颜色信息生成三维模型。
为了实现更准确的重建结果,我们还采用了多模态影像融合技术,将不同影像数据的优势融合在一起,从而提高三维重建的准确性。
·临床研究·显微外科手术治疗脑胶质瘤的临床研究林睿,黄杰浩,韦拳堂,许益民(通讯作者)(汕头大学医学院第一附属医院 神经外科,广东 汕头 515000)0 引言脑胶质瘤属于常见的颅内肿瘤,关于这一疾病的治疗,临床中首选手术治疗的方式。
然而常规手术切除对患者神经功能有较大损伤,为此临床中一直以来都在探讨如何能够最大程度的降低手术对患者脑神经的损伤[1]。
近些年,随着显微技术及显微设备的推广应用,本院针对脑胶质瘤的患者,就采用了显微外科手术治疗疾病,取得了良好效果,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料。
采用回顾性分析的方法,分析本医院2016年5月-2018年4月收治的51例脑胶质瘤患者的手术治疗资料。
所有的患者均经颅脑CT确诊,无手术禁忌症且患者家属均签署知情同意书。
患者中主要包括男性30例,女性21例;患者年龄22-64岁,平均(41.5±2.3)岁;肿瘤部位:顶叶18例,额叶15例,颞叶12例,小脑半球6例。
1.2 方法。
所有的患者均接收显微外科手术治疗,在术前使用颅脑CT探查患者的肿瘤具体部位。
术前嘱咐患者禁食禁饮,结合术前影像学显示的肿瘤部位选择合适的位置作出手术切口,手术切口以充分暴露肿瘤为目的,并且还需考虑进行可能的减少无关脑组织的暴露。
术中结合患者的实际情况,选择采用冠状入路、经翼点入路、后正中入路等方式,给予患者行气管插管全身麻醉后开颅,打开硬膜后在显微镜的辅助下进行手术。
从贴近肿瘤表面的部位切入,纤维下可见肿瘤处于脑白质区域,并且肿瘤形状呈现为鱼肉状。
针对观察到的肿瘤,医师自肿瘤外围水肿带、胶质带进入,在具体的手术操作中,遵循“一看、二摸、三穿刺、四快速活检”的手术基本原则,一边将肿瘤同周边组织分离,一边使用脑棉贴近分离部位以起到保护脑组织的目的,保护一直到肿瘤完全切除后。
根据患者的实际情况,在本次研究中,38例患者行肿瘤全切除,10例行肿瘤次全切除,3例行肿瘤部分切除。
丝氨酸代谢在胶质瘤中的研究进展
奥格斯·阿力甫;刘宏毅;赵梦洁;肖红
【期刊名称】《临床神经外科杂志》
【年(卷),期】2024(21)2
【摘要】神经胶质瘤是颅内常见恶性肿瘤,治疗难度大,且预后不佳。
因此,胶质瘤的致病机制和治疗策略的研究是当前神经肿瘤领域的热点。
丝氨酸是一种重要的非必需氨基酸,不仅为细胞内蛋白质、核酸和脂质的合成提供必要的前体,还可以为肿瘤细胞中氧化还原稳态的维持提供还原力,在细胞的生理和病理过程中发挥重要作用。
近年来,有研究发现丝氨酸代谢与神经胶质瘤发展过程密切相关。
本文旨在对丝氨酸在胶质瘤进展中的作用、潜在机制以及治疗策略做一综述。
【总页数】4页(P216-219)
【作者】奥格斯·阿力甫;刘宏毅;赵梦洁;肖红
【作者单位】南京医科大学附属脑科医院神经外科;南京医科大学附属脑科医院研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R651
【相关文献】
1.D-丝氨酸的氧化代谢途径与疾病关系的研究进展
2.丝氨酸/甘氨酸代谢在肿瘤中的研究进展
3.铁代谢在神经胶质瘤中的研究进展和应用
4.丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶
25在糖脂代谢相关疾病中作用的研究进展5.大肠杆菌代谢工程改造合成L-高丝氨酸及其衍生物研究进展
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脑神经胶质瘤病历模板范文英文回答:Nerve glioma, also known as brain glioma, is a type of tumor that originates from the glial cells in the brain. It is a relatively rare condition, but it can be quite serious and require immediate medical attention.In my case, I was experiencing persistent headaches and dizziness, which prompted me to seek medical help. After a series of tests, including a CT scan and an MRI, I was diagnosed with a brain glioma. The doctors explained that the tumor was located in a critical area of my brain and needed to be removed surgically.I underwent surgery to remove the tumor, which was a complex and delicate procedure. The doctors successfully removed the tumor, but they also had to remove a small portion of healthy brain tissue to ensure complete removal. The surgery was followed by a course of radiation therapyto target any remaining cancer cells.During my recovery, I experienced various side effects, such as fatigue, loss of appetite, and difficulty concentrating. However, with the support of my medical team and loved ones, I was able to overcome these challenges and gradually regain my strength.Despite the successful treatment, I still need to undergo regular check-ups and monitoring to ensure that the tumor does not recur. The doctors have informed me that there is a possibility of long-term side effects, such as cognitive impairment or neurological deficits, but they are closely monitoring my condition and providing necessary support.Overall, my experience with nerve glioma has been a challenging journey, but I am grateful for the medical advancements and the support I have received. It has taught me the importance of early detection and seeking medical help promptly. I am now more aware of the fragility of life and strive to make the most of every day.中文回答:脑神经胶质瘤,也被称为脑胶质瘤,是一种源自脑部胶质细胞的肿瘤。
Nod样受体热蛋白结构域相关蛋白3在人脑胶质瘤
中的表达的开题报告
概述:
脑胶质瘤是一种高度致死性的恶性肿瘤。
它是一种难以治愈的肿瘤,也是目前最常见的原发性中枢神经系统肿瘤。
Nod样受体热蛋白结构域
相关蛋白3(NLRP3)是一种重要的免疫调节因子,它在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用。
有研究表明,NLRP3在脑胶质瘤中可能起着重
要的作用。
因此,本研究旨在探究NLRP3在人脑胶质瘤中的表达及其相
关因素,为脑胶质瘤诊断和治疗提供新的思路。
研究方法:
1. 搜集人脑胶质瘤的组织样本。
2. 使用RT-PCR和Western blot技术检测NLRP3 mRNA和蛋白在人脑胶质瘤组织中的表达水平,并与正常脑组织进行比较。
3. 分析NLRP3在人脑胶质瘤中的表达与患者临床和病理特征的相关性,如年龄、性别、疾病分期、肿瘤类型等。
4. 通过免疫组织化学染色技术观察NLRP3的亚细胞定位及其与其它分子之间的相互作用。
预期结果:
我们预期NLRP3在人脑胶质瘤中的表达水平会显著升高,与正常脑组织相比。
同时,我们还将探讨NLRP3与脑胶质瘤患者临床和病理特征
的相关性,并分析NLRP3在脑胶质瘤中的亚细胞定位及其与其它分子之
间的相互作用,以了解其可能的生物学机制。
这些结果将为发现新的脑
胶质瘤治疗靶点提供有价值的线索。
大脑胶质瘤病一概述大脑胶质瘤病(GC),又名弥漫性星形细胞瘤、脑弥漫性胶质瘤等,是一种临床少见的中枢神经系统肿瘤性疾病。
本病特征为:病变浸润性或多发性生长,涉及2个及以上脑叶。
2007年WHO中枢神经系统肿瘤的分类将其归属于神经上皮组织肿瘤中的星形细胞肿瘤,恶性程度为3级。
GC的临床表现不具特异性,一般为亚急性起病,进行性加重。
若出现进行性加重的头痛、偏瘫和癫痫发作,影像学上显示脑实质内多个脑叶受累的病变,应考虑本病。
目前该病尚无特殊有效的治疗方法,基本治疗包括手术、放疗和化疗。
二病因大脑胶质瘤病来源目前尚不清楚,有三种主要学说:脑神经胶质细胞胚胎发育障碍,导致瘤细胞样畸变,最终形成离心样弥漫分布的肿瘤;可能由单发肿瘤经内在广泛扩布或区域性转移扩散;肿瘤为多中心起源,瘤细胞经进一步离心扩散呈弥漫性浸润。
目前多认为它是在一定的内外因素作用下大范围的胶质细胞间变所致,同时瘤细胞沿着脑白质内的传导束向远处浸润扩散,而扩散的瘤细胞在适宜的部位和内外因素作用下又发展成为另一相对独立的瘤巢。
有人认为,脑胶质瘤可能来源于胚胎组织或为慢性炎症影响的结果,如脑梗死的亚急性期、多发性硬化、进行性多灶性白质脑病等,它们均可合并有明显胶质细胞增生。
胶质瘤病分子水平的研究很少,分子水平改变还是很大的未知领域。
ChristianM报道,在胶质瘤病中存在P53的改变,但这并不是病情恶化的必要条件。
三临床表现临床表现为进行性颅内压增高和癫痫反复发作,同时伴有不同程度的智力与精神障碍。
其常见的症状依次为:皮质脊髓束受累占58%,智能减退或痴呆占44%,头痛占39%,癫痫发作占38%,脑神经损害占37%,颅内压增高占34%,脑脊液受累占33%。
四检查影像学检查示病变弥散,侵犯大脑半球2个或2个以上脑叶。
CT平扫病灶可呈高密度、低密度或等密度,病变边界欠清楚,同一病例不同病灶密度也可不相同。
病灶可强化或不强化,瘤周多有不同程度水肿。
脑神经胶质瘤病的诊断和治疗(附7例报道) 【中图分类号】r739. 4 【文献标识码】b 【文章编号】1672-3783(2011)11-0061-01【摘要】目的:探讨脑神经胶质瘤病的临床特征以及诊断和治疗方法方法:回顾分析7例我院收治的脑神经胶质瘤病患者的临床资料及治疗效果结果 :5例患者有颅内压增高的临床表现。
7例患者均行ct检查,其中3例同时行mri检查。
共发现21个病灶。
所有患者均行开颅手术治疗。
3例行肿瘤完全切除的患者获得长期存活。
结论:脑神经胶质瘤病需与脑转移肿瘤相鉴别。
mri扫描对脑神经胶质瘤诊断有一定的价值,确诊依赖于病理检查。
手术切除肿瘤并辅以放、化疗。
对提高患者生存质量及延长其生存时间有一定意义。
【关键词】脑神经胶质瘤病;诊断;治疗【abstract】objective to explore the diagnosis and treatment of gliomatosis cerebrimethods the clinical data, diagnosis and treatment of 7 patients with gliomatosis cerebri in our hospital were analyzed retrospectively.results five cases had symptoms of intracranial hypertension, and 21 foci were found by ct or mri scans. allfoci had paratumoral edema in different degree. all patients with gliomatosis cerebri received craniotomy, 3 patients who received complete removal of tumors had a long survival.conclusion gliomatosis cerebri should be differentiated from metastatic tumor. mri scan is valuable to establish the diagnosis. the final diagnosis should be confirmed by pathological examination. combination of surgical resection, post-radiotherapy and chemotherapy could prolong survival of patients with gliomatosis cerebri.【key words】gliomatosis cerebri; diagnosis; treatment 脑神经胶质瘤是来源于神经上皮细胞的肿瘤,是神经系统较常见的肿瘤,占全部颅内肿瘤的40%-50%。
神经胶质瘤疾病研究报告疾病别名:胶质细胞瘤,胶质瘤,神经外胚层肿瘤,神经上皮肿瘤所属部位:头部就诊科室:脑外科病症体征:步态不稳,癫痫性头痛,颅内压增高,眩晕疾病介绍:神经胶质瘤是什么?肿瘤起源于神经间质细胞,即神经胶质,室管膜,脉络丛上皮和神经实质细胞,即神经元,大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质,但根据组织发生学来源及生物学特征类似,对发生于神经外胚层的各种肿瘤,一般都称为神经胶质瘤症状体征:神经胶质瘤有哪些症状?神经胶质瘤的病程依其病理类型和所在部位长短不一,自出现症状至就诊时间一般多为数周至数月,少数可达数年。
恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史多较短,较良性的肿瘤或位于所谓静区的肿瘤病史多较长。
肿瘤如有出血或囊肿形成、症状发展进程可加快,有的甚至可类似脑血管病的发展过程。
症状主要有两方面的表现。
一是颅内压增高和其他一般症状,如头痛、呕吐、视力减退、复视、癫痫发作和精神症状等。
另一是脑组织受肿瘤的压迫、浸润、破坏所产生的局部症状,造成神经功能缺失。
头痛大多由于颅内压增高所致,肿瘤增长颅内压逐渐增高,压迫、牵扯颅内疼痛敏感结构如血管、硬膜和某些颅神经而产生头痛。
大多为跳痛、胀痛,部位多在额颞部或枕部,一侧大脑半球浅在的肿瘤,头痛可主要在患侧、头痛开始为间歇性,多发生于清晨、随着肿瘤的发展,头痛逐渐加重,持续时间延长。
呕吐系由于延髓呕吐中枢或迷走神经受刺激所致,可先无恶心,是喷射性。
在儿童可由于颅缝分离头痛不显著,且因后颅窝肿瘤多见,故呕吐较突出。
颅内压增高可产生视乳头水肿,且久致视神经继发萎缩,视力下降。
肿瘤压迫视神经者产生原发性视神经萎缩,亦致视力下降。
外展神经易受压挤牵扯,常致麻痹,产生复视。
一部分肿瘤病人有癫痫症状,并可为早期症状。
癫痫始于成年后者一般为症状性,大多为脑瘤所致。
药物不易控制或发作性质有改变者,都应考虑有脑瘤存在。
肿瘤邻近皮层者易发生癫痫,深在者则少见。
局限性癫痫有定位意义。
有些肿瘤特别是位于额叶者可逐渐出现精神症状,如性格改变、淡漠、言语及活动减少,注意力不集中,记忆力减退,对事物不关心,不知整洁等。
局部症状则依肿瘤所在部位产生相应的症状,进行性加重。
特别是恶性胶质瘤,生长较快,对脑组织浸润破坏,周围脑水肿亦显著,局部症状较明显,发展亦快。
在脑室内肿瘤或位于静区的肿瘤早期可无局部症状。
而在脑干等重要功能部位的肿瘤早期即出现局部症状,经过相当长时间才出现颅内压增高症状。
某些发展较慢的肿瘤,由于代偿作用,亦常至晚期才出现颅内压增高症状。
化验检查:神经胶质瘤要做什么检查?根据其年龄、性别、发生部位及临床过程等进行诊断,并估计其病理类型。
除根据病史及神经系统检查外,还需作一些辅助检查帮助诊断定位及定性。
神经胶质瘤的检查1、脑脊液检查:作腰椎穿刺压力大多增高,有的肿瘤如位于脑表面或脑室内者脑脊液蛋白量可增高,白细胞数亦可增多,有的可查见瘤细胞。
但颅内压显著增高者,腰椎穿刺有促进脑疝的危险。
故一般仅在必要时才做,如需与炎症或出血相鉴别时。
压力增高明显者,操作应慎重,勿多放脑脊液。
术后给予甘露醇滴注,注意观察。
神经胶质瘤的检查2、超声波检查:可帮助定侧及观察有无脑积水。
对婴儿可通过前囟进行B型超声扫描,可显示肿瘤影像及其他病理变化。
神经胶质瘤的检查3、脑电图检查:神经胶质瘤的脑电图改变一方面是局限于肿瘤部位脑电波的改变。
另一方面是一般的广泛分布的频率和波幅的改变。
这些受肿瘤大小、浸润性、脑水肿程度和颅内压增高等的影响,浅在的肿瘤易出现局限异常,而深部肿瘤则较少局限改变。
在较良性的星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤等主要表现为局限性波,有的可见棘波或尖波等癫痫波形。
大的多形性胶质母细胞瘤可表现为广泛的波,有时只能定侧。
神经胶质瘤的检查4、放射性同位素扫描(Y射线脑图):生长较快血运丰富的肿瘤,其血脑屏障通透性高,同位素吸收率高。
如多形性胶质母细胞瘤显示同位素浓集影像,中间可有由于坏死、囊肿形成的低密度区,需根据其形状、多发性等与转移瘤相鉴别。
星形细胞瘤等较良性的神经胶质瘤则浓度较低,常略高于周围脑组织,影像欠清晰,有的可为阴性发现。
神经胶质瘤的检查5、放射学检查:包括头颅平片,脑室造影、电子计算机断层扫描等。
头颅平片可显示颅内压增高征,肿瘤钙化及松果体钙化移位等。
脑室造影可显示脑血管移位及肿瘤血管情况等。
这些异常改变,在不同部位不同类型的肿瘤有所不同,可帮助定位,有时甚至可定性。
特别是CT扫描的诊断价值最大,静脉注射对比剂强化扫描,定位准确率几乎是100%,定性诊断正确率可达90%以上。
它可显示肿瘤的部位、范围、形状、脑组织反应情况及脑室受压移位情况等。
但仍需结合临床综合考虑,以便明确诊断。
神经胶质瘤的检查6、核磁共振:对脑瘤的诊断较CT更为准确,影像更为清楚,可发现CT所不能显示的微小肿瘤。
正电子发射断层扫描可得到与CT相似的图像,并能观察肿瘤的生长代谢情况,鉴别良性恶性肿瘤。
鉴别诊断:神经胶质瘤的诊断方法神经胶质瘤的诊断通过辅助检查帮助诊断定位及定性,不难与其他引起颅内高压的疾病鉴别。
并发症:神经胶质瘤的并发症有哪些?神经胶质瘤的并发症有肿瘤增大,局部颅内压力最高,颅内各分腔间产生压力梯度,造成脑移位,逐渐加重则形成脑疝。
治疗用药:神经胶质瘤的治疗方法对神经胶质瘤的治疗以手术治疗为主,但由于肿瘤浸润性生长,与脑组织间无明显边界,除早期肿瘤小且位于适当部位者外,难以作到全部切除,一般都主张综合治疗,即术后配合以放射治疗、化学治疗等,可延缓复发及延长生存期。
并应争取作到早期确诊,及时治疗,以提高治疗效果。
晚期不但手术困难,危险性大,并常遗有神经功能缺失。
特别是恶性程度高的肿瘤,常于短期内复发。
一、手术治疗:原则是在保存神经功能的前提下尽可能切除肿瘤。
早期肿瘤较小者应争取全部切除肿瘤。
浅在肿瘤可围绕肿瘤切开皮层,白质内肿瘤应避开重要功能区作皮层切口。
分离肿瘤时,应距肿瘤有一定距离,在正常脑组织内进行,勿紧贴肿瘤。
特别在额叶或颞叶前部或小脑半球的星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤等较良性的肿瘤,可获得较好的疗效。
对位于额叶或颞叶前部较大的肿瘤,可作脑叶切除术,连同肿瘤一并切除。
在额叶者切口后缘应在前中央回前至少2厘米,在优势半球并应避开运动性语言中枢。
在颞叶者后缘应在下吻合静脉以前,并避免损伤外侧裂血管,少数位于枕叶的肿瘤,亦可作脑叶切除术、但遗有视野偏盲。
额叶或颞叶肿瘤如范围广不能全部切除,可尽量切除肿瘤同时切除额极或额极作内减压术,亦可延长复发时间。
肿瘤累及大脑半球两个脑叶以上已有偏瘫但未侵及基底节、丘脑及对侧者,亦可作大脑半球切除术。
肿瘤位于运动、言语区而无明显偏瘫、失语者,应注意保持神经功能适当切除肿瘤,避免遗有严重后遗症。
可同时作颞肌下或去骨瓣减压术。
亦可仅作活检后作减压术。
丘脑肿瘤压迫阻塞第三脑室者,可作分流术,否则亦可作减压术。
脑室肿瘤可根据所在部位从非重要功能区切开脑组织进入脑室,尽可能切除肿瘤,解除脑室梗阻。
应注意避免损伤肿瘤邻近下丘脑或脑干,以防发生危险。
脑干肿瘤除小的结节性或囊性者可作切除外,有颅内压增高者可作分流术。
上蚓部肿瘤难以切除者亦可作分流术。
病情危急者,幕上肿瘤宜先给予脱水药物治疗,同时尽快进行检查确诊,随即进行手术治疗。
后颅窝肿瘤可先作脑室引流术,2~3天后待病情好转稳定,再行手术治疗。
二、放射治疗:用于体外照射的放射源有高电压X线治疗机、60CO治疗机、电子加速器等。
后二者属于高能射线,穿透力强,皮肤剂量低,骨吸收量小,旁向散射少。
加速器则剂量集中于预计的深部,超过此深度则剂量急剧下降,可保护病变后方的正常脑组织。
放射治疗宜在手术后一般状况恢复后尽早进行。
照射剂量一般神经胶质瘤给予5000~6000CGY,在5~6周内完成。
对照射野大放疗敏感性高的,如髓母细胞瘤,可给予4000~5000CGY。
各种类型的神经胶质瘤对放射治疗的敏感性有所不同。
一般认为分化差的肿瘤较分化好的为高。
以髓母细胞瘤对放疗最为敏感,其次为室管膜母细胞瘤,多形性胶质母细胞瘤仅中度敏感,星形细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、松果体细胞瘤等更差些。
对髓母细胞瘤及室管膜瘤,因易随脑脊液播散,应包括全椎管照射。
三、化学治疗:高脂溶性能通过血脑屏障的化疗药物,适用于脑神经胶质瘤。
在星形细胞瘤Ⅲ~Ⅳ级时,由于水肿而血脑屏障遭到破坏,使水溶性大分子药物得以通过,故有人认为选用药物时可以扩大至许多水溶性分子。
但实际上在肿瘤周围区增殖细胞密集之处,血脑屏障的破坏并不严重。
故选择的药物仍宜以脂溶性者为主。
兹将当前优先选用的药物重点介绍如下。
1.鬼臼甲叉甙:化学名为:4'-去甲-表鬼臼毒--甲叉吡葡糖甙,商品名为V UMON(替尼泊甙,VM26),是鬼臼毒的半合成衍生物。
分子量为656.7。
抗瘤谱广高度脂溶性,能通过血脑屏障,为细胞分期性药物,能破坏脱氧核糖核酸,对G2(DNA合成后期)和M(分裂期)起阻断作用。
VM26对瘤细胞的毒性最强,达70%~9 8%,而对正常细胞的毒性最低,仅为28%~38%。
VM26常用剂量为成人每日120~200MG/M2,连用2~6天。
与CCNU合用时可酌减用量至每日60MG/M2加入在10%葡萄糖液250M1内静脉滴注约一小时半左右,连用2天,继以第3.4天用CCNU口服2天,共4天为一疗程。
以后每间隔6周重复一个疗程。
副作用:对骨髓抑制较轻,毒性较低;对心血管反应表现为低血压,故宜在静滴时监测血压。
2.环己亚硝脲(CCNU):已在临床应用多年,为细胞周期性药物,作用于增殖细胞的各期,亦作用于细胞静止期上。
具有强大脂溶性,能通过血脑屏障。
故选用于治疗恶性脑胶质瘤。
毒性反应大,主要表现为延迟性骨髓抑制和蓄积反应,使其应用明显受限,每在4~5个疗程后血白细胞和血小板明显减少而被迫延期,甚或中断治疗,导致复发。
此外,消化道反应亦很严重,服药后发生恶心、呕吐以及腹痛者百分率很高。
肝、肺等亦有影响。
常用剂量为成人口服每日100~130MG/M2,连服1~2天,每间隔4~6天重复一次。
目前与VM26合用时可减量至每日60MG/M2。
3.甲环亚硝脲(MECCNU):用量为170~225MG/M2。
服法同CCNU,但毒性较小。
对神经胶质瘤的化疗倾向于联合用药,根据细胞动力学和药物对细胞周期的特异性,用两种以上药物,甚至多种药物联合应用,以提高疗效。
上海张天锡应用替尼泊甙-环己亚硝脲序列化疗,疗效明显,值得推荐。
其方法步骤为:每疗程共4天。
第一、二天:VM26100MG加入10%葡萄糖溶液250MI静滴维持L.5~2小时,连用2天,VM26快速滴注或直接静注会引起血压骤降,切忌采用,而且在静滴过程中需观察血压以防意外,如血压降至10KPA以下宜立即停药。