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四、局麻药中毒的机制 局麻药中毒 的机制
神经毒性反应
局麻药的心脏 毒性
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引起惊厥的机制:抑制大脑抑制性通路,但从 分子角度对于其具体的机制尚无定论。
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局麻药的心脏毒性
迄今为止,对于局麻药对心脏毒性的机制尚不完全清 楚。由于显而易见的伦理因素,关于此机制的前瞻性、双 盲试验对照都无法开展。有人(Mayr)试验,发现猪模型以 以肾上腺素联合血管加压素抢救可恢复循环,而脂肪乳剂 (首剂+维持)无一复苏,该结果与狗模型的试验结果背道而 驰。目前最主要有两种理论:
局麻药中毒的处理及治疗
一、概述
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如图示:层级越高,毒性越强
强
布比卡因 罗哌卡因
(左旋布比卡因)
毒 性 强 度
利多卡因 普鲁卡因 氯普鲁卡因
弱
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注意: ㈠利多卡因与布比卡因联合使用可提高中毒剂量 ㈡布比卡因是一种长效的酰胺类局部麻醉药
·布比卡因的麻醉性能强而且持续时间久。 ·布比卡因的心血管毒性反应较难纠正,一旦出现了严重的心血管毒 性反应后复苏就比较困难。
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(一)可能与心肌细胞线粒体膜的肉毒碱脂肪酸转移 酶(CACT)受到抑制有关。正常情况下,心肌细胞需要这 一转移酶的作用将长链脂肪酸产地脂肪酰辅酶A转移到线粒 体膜内,然后才能通过氧化生成ATP,从而提供心肌正常代 谢的主要能量。局麻药对该酶的抑制会导致心肌对脂肪乳 酸的氧化利用受阻,心肌细胞最终会由于ATP的耗竭而导致 功能衰竭。 正常:脂肪酸
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儿童应用脂肪乳剂可能引起虚弱和精神状态的改变; 重度创伤性脑损伤患者使用脂肪乳剂可能引起颅内压增 加等。但这些副作用绝大多数是由于长期用药产生的, 只有过敏反应可能发生于单次用药。此外,目前脂肪乳 剂的剂型种类多样,游离脂肪酸浓度不一,脂质颗粒大小 各异,也影响了标准化治疗方法的制定