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不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘临床效果比照观察发表时间：2019-04-10T16:24:13.207Z 来源：《医师在线（学术版）》2019年第04期作者：李锦[导读] 大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘效果好。
甘肃省敦煌市青海油田职工总医院儿科，甘肃敦煌 736202【摘要】目的：探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘临床效果比照。
方法：选择我院96例2017年4月-2018年4月小儿哮喘患儿。
结果：观察组疾病疗效、持续咳嗽、哮鸣音存在、喘息症状的时间、血气指标以及炎症相比较对照组更好，P＜0.05。
观察组和对照组不良反应相似，P＞0.05。
结论：大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘效果好。
【关键词】不同剂量；布地奈德混悬液；雾化吸入；肺力咳合剂口服；小儿哮喘；临床效果小儿哮喘是临床儿科常见的慢性呼吸道过敏性疾病，以气道高反应性为主要特征，影响儿童的健康[1]。
目前，临床治疗主要依据糖皮质激素吸入，但儿科用药剂量存在争议。
本研究分析了不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘临床效果比照，如下。
1资料与用药方法1.1资料选择我院96例2017年4月-2018年4月小儿哮喘患儿。
随机分组，其中，对照组年龄2-13岁，平均7.25±2.49岁。
男女分别31例和17例。
小儿哮喘病程5-12天，平均（7.72±0.22）天。
观察组年龄2-13岁，平均7.21±2.42岁。
男女分别30例和18例。
小儿哮喘病程5-12天，平均（7.77±0.21）天。
对照组、观察组资料有可比性。
1.2方法对照组采取常规剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗，每次给予0.5mg布地奈德混悬液雾化吸入（将其混合2毫升生理盐水雾化吸入，每次10分钟，每天三次）联合肺力咳合剂口服，每次服用10ml，每天三次，治疗1周。
不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果目的研究不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。
方法选择2015年6月～2016年8月我院接诊的86例患儿作为研究对象。
将其随机分为研究组和对照组，每组各43例。
对照组患儿给予雾化吸入小剂量布地奈德混悬液进行治疗，研究组患儿给予雾化吸入大剂量布地奈德混悬液进行治疗，在此基础上，两组患儿均给予雾化吸入特布他林溶液。
观察比较两组患儿的临床治疗效果与临床症状消失时间。
结果研究组显效19例、有效22例、无效2例，总有效率（95.35%）明显高于对照组（72.1%），差异有统计学意义（P ＜0.05）；研究组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难和哮鸣音的临床症状消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论大剂量布地奈德混悬液1 mg 在治疗小儿哮喘急性发作方面有显著的疗效，在临床上值得推广。
[Abstract]Objective To analyze the clinical effect of different doses of Budesonide Suspension in the treatment of children with acute asthma attack.Methods A total of 86 children admitted to our hospital from June 2015 to August 2016 were selected as subjects for the study.All the children were randomly divided into the study group and the control group，43 cases in each group.The children in control group were given inhalation of low doses of Nebulized Budesonide.The children in study group were given large doses of Nebulized Budesonide treatment，and on those basis，the children of two groups were given atomization inhalation of Terbutaline Sulfate Solution.The clinical efficacy and clinical symptoms of the two groups were observed and compared.Results In the study group，19 cases were significant effective，22 cases were effective，2 cases ineffective，the total efficiency （95.35%）was significantly higher than that in the control group （72.1%），the difference was statistically significant （P＜0.05）.The clinical symptoms disappear time of cough，wheezing，breathing difficulty and wheezing sound of children in the study group were significantly shorter than that in the control group，and the difference was statistically significant （P＜0.05）.Conclusion High dose of 1 mg of Budesonide in the treatment of children with acute asthma has significant curative effect，worthy of clinical popularization.[Key words]Different doses；Budesonide Suspension；Asthma in children；Acute attack小儿哮喘是儿科常见的肺部疾患，主要的临床症状为反复发作的呼吸困难、咳嗽和喘鸣，并伴有起到高防御性可逆的呼吸道梗阻性疾病[1]。
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比王朋朋;谢鹤;吴淑庄;黄斌【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》【年(卷),期】2015(0)4【摘要】目的：探析小儿哮喘急性发作进行不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果及安全性对比。
方法入选我院2013年1月至2014年1月哮喘急性发作患儿100例，按治疗方式的不同分为观察组、对照组，每组50例；所有患者均进行激素、氨茶碱、抗感染、止咳化痰、氧疗等常规治疗；观察组在常规治疗基础上予以1．0 mg／次布地奈德混悬液治疗，对照组在常规治疗基础上予以0．5 mg／次布地奈德混悬液治疗，治疗24 h、72 h后比较两组临床症状体征持续时间及不良反应。
结果两组患者治疗24 h、72 h后临床表现评分均显著下降，观察组治疗后24 h、72 h临床表现评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）；观察组、对照组的不良反应发生率分别为6．0％、4．0％，差异无统计学意义（P＞0．05）。
结论小儿哮喘患者进行高剂量布地奈德混悬液雾化治疗能有效控制急性发作，临床疗效确切，安全可靠，值得临床推广。
【总页数】3页(P482-483,484)【作者】王朋朋;谢鹤;吴淑庄;黄斌【作者单位】521000 广东省潮州市中心医院儿科;521000 广东省潮州市中心医院儿科;521000 广东省潮州市中心医院儿科;521000 广东省潮州市中心医院儿科【正文语种】中文【相关文献】1.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性比较分析 [J], 庄秀清2.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性 [J], 林立南3.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比分析 [J], 杨涛;刘丽4.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果对比 [J], 郭智兰5.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性探讨[J], 符发仙因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察刘丹【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)006【摘要】目的：探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。
方法选取哮喘患儿90例随机分为A、B、C组。
A组患者给予常规补液、吸氧、控制感染、解痉平喘以及维持酸碱平衡等常规治疗措施，B 组患者在常规治疗的基础上给予0.5 mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗， C 组患者在常规治疗基础上1.0 mg 布地奈德混悬液雾化吸入治疗。
对比三组患者治疗后的临床疗效与不良反应发生情况。
结果 A 组患者的治疗总有效率为73.33%，不良反应发生率为13.33%；B 组患者的治疗总有效率为93.33%，不良反应发生率为3.33%；C 组患者的治疗总有效率为96.67%，不良反应发生率为3.33%；三组患者治疗后1h 临床症状、体征改善平均值均有显著差异。
结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘可有效改善患儿的临床症状和体征，同时，大剂量、高频率的使用布地奈德混悬液可有效提高疗效，且不会提高不良反应发生率，值得临床上推广。
【总页数】2页(P195-195,196)【作者】刘丹【作者单位】辽宁省鞍山市长大医院儿科，辽宁鞍山 114007【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察 [J], 肖雅琼;饶炎红2.布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效观察 [J], 潘卫3.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察 [J], 赖志芳;马房柱;陈志敏4.万托林联合布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察 [J], 李保华5.西替利嗪联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果 [J], 张园园因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
小儿哮喘急性发作行布地奈德混悬液治疗的效果ZHOU Chuanyong;ZOU Yi;SU Xiaoli;ZHANG Huanhuan;AI Jia;LIU Xiaoling【摘要】目的探究氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效.方法将2015年9月—2017年9月医院接收的小儿哮喘急性发作患儿作为研究样本,从中选取120例患者,按照随机数字表法分为参照组、观察组,每组患儿均有60例,依次采取常规治疗、布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗.比较两组治疗效果、肺功能指标.结果观察组总疗效与参照组对比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肺功能指标均得到改善,优于治疗前,但观察组改善的程度大于参照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论对小儿哮喘急性发作患儿实施氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗效果可靠,能促进肺功能改善,恢复通气功能.【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2019(011)019【总页数】3页(P121-123)【关键词】布地奈德混悬液;哮喘;治疗效果;急性发作;肺功能;氧驱雾化吸入【作者】ZHOU Chuanyong;ZOU Yi;SU Xiaoli;ZHANG Huanhuan;AI Jia;LIU Xiaoling【作者单位】;;;;;【正文语种】中文【中图分类】R256支气管哮喘属于慢性呼吸道疾病[1]，常见于儿童，患儿临床症状主要表现为呼吸困难、喘鸣[2]、反复发作性咳嗽等，可合并气道高反应性、梗阻性、可逆性呼吸道疾病，会给患儿的日常活动、生活等带来不良影响。
值得注意的是，严重哮喘发作患儿若未及时接受规范的治疗，将会使其肺部功能受到严重影响，进而危及生命安全。
临床治疗小儿哮喘时常采取吸氧吸痰[3]、常规药物静滴治疗等措施，但整体疗效欠佳，外加起效时间缓慢，因此不适合在临床推广。
医院对2015年9月—2017年9月收治的60例哮喘急性发作患儿采用氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗后，效果可靠，现汇报如下。
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果对比郭智兰郑州大学附属洛阳中心医院，河南洛阳471000【摘要】目的：探讨在小儿哮喘急性发作治疗中不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的应用效果。
方法：对2015年5月至2016年5月本院收治的78例小儿哮喘急性发作患儿的一般资料进行回顾性分析。
按照随机数字表法，将78例患儿 分为实验组（1. 〇mg/次布地奈德混悬液雾化吸入）与对照组（0. 5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入）。
对比两组治疗效果。
结果：实验组、对照组总有效率分别为97. 43%、76. 92%，差异显著（P〈0. 05);两组患儿症状改善时间差异显著（P〈 0. 05);两组不良反应发生率差异不显著（P >0. 05)。
结论：在小儿哮喘急性发作期治疗中，采用大剂量布地奈德混悬液 雾化吸入治疗的效果显著，值得推广应用。
【关键词】小儿哮喘急性发作；布地奈德混悬液；雾化吸入；不同剂量作为临床上常见儿科呼吸系统过敏性疾病，支气管哮 喘患病率较高，其临床特征为阵发哮鸣、气促、呼吸频率加 快等[1]。
有研究认为，布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿 哮喘急性发作的效果显著[2]。
但是，临床上针对布地奈德 混悬液使用剂量的选择仍存在较大争议。
本研究以78例 小儿哮喘急性发作患儿为研究对象，探讨不同剂量布地奈 德混悬液雾化吸入的应用效果，现报道如下。
1资料与方法1.1 一般资料对2015年5月至2016年5月本院收治的78例小儿 哮喘急性发作患儿的一般资料进行回顾性分析，所有患儿 均经临床检查，确诊为小儿哮喘急性发作，患儿及家属均 知情同意。
按照随机数字表法，将78例患儿分为实验组与 对照组。
实验组39例患儿中，男22例，女17例;年龄2〜7 岁，平均年龄（4. 6 ±1. 0)岁；急性发作时间（3. 5 ±1. 2) h。
对照组39例患儿中，男23例，女16例；年龄2〜7岁，平 均年龄（4. 7±1. 1)岁；急性发作时间（3. 6±1. l)h。
高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效盖壮健【期刊名称】《中国医学创新》【年(卷),期】2013(000)022【摘要】Objective:To explore for children with asthma acute attack with high and low dose of budesonide suspension liquid atomization inhalation treatment the clinical effect.Method:Our hospital recent treated 75 cases of pediatric asthma children with acute phase according to the hospital,who were divided into the high dose group(39 cases)and low dose group(36 cases),two groups of children were conducted on the basis of routine comprehensive treatment and low dose groups given budesonide suspension liquid atomization inhalation of 0.5 mg/time,high dose group of budesonide suspension liquid for a 1.0 mg/time,compared the clinical curative effect of two groups of children.Result:Two groups of 24 h,72 h after treatment group before and after the rush compared between each group was statistically significant(P<0.05),treatment for 72 h two groups of PEF,FEV1 and components before and after each comparison with statistical difference(P<0.05). Conclusion:For pediatric asthma acute phase using high dose of budesonide suspension liquid atomization inhalation effect quickly,at the same time have higher security,is worth popularizing in clinical use.% 目的：探讨对于小儿哮喘急性发作采用高低剂量布地奈德混悬液雾化吸入进行治疗的临床效果。
不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究张涛;廖嘉仪;葛金玲【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2010(048)019【摘要】目的研究吸入不同剂量的布地奈德混悬液对6～14岁哮喘患儿急性发作的改善情况.方法将6～14岁支气管哮喘急性发作息儿80例随机分为治疗1组、治疗2组与对照组.对照组予强的松顿服1次2mg/kg之后,每间隔20分钟吸入硫酸沙丁胺醇溶液1mL,连续3次.而治疗1组在此基础上每次联合吸入0.5mg布地奈德混悬液;治疗2组在此基础上每次联合吸入1mg布地奈德混悬液,三组分别在治疗前和治疗后60min评估临床症状、体征总评分和峰流速占预计值百分比的变化.结果治疗1组、治疗2组和对照组在治疗后60min的临床症状、体征总评分及峰流速占预计值百分比与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05).而且治疗2组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于治疗1组和对照组,蜂流速占预计值百分比高于治疗1组和对照组,经统计学分析,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗1组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于对照组,峰流速占预计值百分比高于对照组,经统计学分析,均有统计学差异(P<0.05).结论 6～14岁哮喘急性发作的患儿在初始治疗中除应用传统治疗手段外,联合使用大剂量(1mg/次)、高频率(每隔20分钟1次,连续3次)布地奈德混悬液可明显促进症状进一步缓解,从而提高疗效.【总页数】3页(P26-27,40)【作者】张涛;廖嘉仪;葛金玲【作者单位】广州市越秀区儿童医院,广东广州,510115;广州市越秀区儿童医院,广东广州,510115;广州市越秀区儿童医院,广东广州,510115【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究 [J], 邓三根;曹淑萍;王华2.不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效及安全性比较 [J], 杨俊莉;陈智敏;郑耀健3.布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察 [J], 吕有道;张本金4.不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究 [J], 郭惠娟;洪先欧5.布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效 [J], 牛焕彬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同剂量布地奈德雾化吸入对哮喘儿急性发作疗效影响常太芳摘要】目的对不同剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效产生的影响进行分析研究.方法１４２例哮喘急性发作患儿均为我院儿科收治,应用随机分配法将其分为研究组和对照组,每组７１例,所有患儿均应用布地奈德雾化吸入治疗,对照组应用常规剂量,研究组应用高剂量.结果治疗后, 研究组患儿日间与夜间临床症状对比(p＜０．０５);两组患儿均未发生明显不良反应(p＞０．０５).结论治疗哮喘急性发作患儿应用高剂量布地奈德雾化吸入,能够显著改善患儿临床症状积分,降低不良反应,可在临床中广泛推广. 【关键词】哮喘;急性发作;不同剂量;布地奈德雾化吸入【中图分类号】２５６．１【文献标识码】B【文章编号】１００８－６３１５(２０１５)１２－０１３２－０１哮喘为临床中的一种常见病与多发病,儿童为主要发病群体.目前,临床治疗急性发作哮喘患者主要采取静脉应用糖皮质激素与雾化吸入支气管舒张剂[１].其中,支气管舒张剂能够有效缓解急性期气道阻塞,糖皮质激素能够有效抑制气道炎性反应,加强支气管舒张剂作用,并有效预防、控制哮喘病情. 但如长期、大量应用全身糖皮质激素,会导致出现精神障碍、消化道出血等不良反应,并给临床疗效产生严重影响,因此,选择一种有效、安全的治疗方式是至关重要的[２].本次研究对我院７１例哮喘急性发作患儿应用高剂量布地奈德雾化吸入疗法治疗,疗效显著,详细报告如下:１资料与方法１．１一般资料选择我院儿科２０１３年２月~２０１４年１月收治的１４２例哮喘急性发作患儿作为研究对象,患儿均满足?支气管哮喘防治指南?中制定的诊断标准[３].其中,男患儿８５例,女患儿５７例,年龄最小３岁４个月,最大８岁７个月,平均年龄为(５．２±１．３)岁,病程１０d~５年,平均病程(３．２±０．４)年; 排除研究前２周内使用过吸入性或者全身性糖皮质激素治疗、近１个月内患有感染性疾病、伴有先天性免疫功能缺陷以及不愿参与本次研究的患儿.随机将其分为研究组和对照组,各７１例,两组患儿在性别、年龄、病程等指标比较差异无显著性(p＞０．０５),具有可比性.１．２方法所有患儿入院后均首先实施常规疗法治疗,主要应用异丙托溴铵(上海勃林格殷格翰药业有限公司提供;规格５００ug),空气压缩泵机由德国百瑞公司生产,方法用压缩泵压缩雾化,雾化１０分钟. 在此基础上,对照组患儿应用常规剂量布地奈德(阿斯利康制药有限公司生产;国药准字H２００３０４１０;１mg)雾化吸入治疗,每日０．５mg,每次１０min,连续吸入治疗３次;研究组患儿应用高剂量布地奈德雾化吸入治疗,每日１mg,每次１０min,连续吸入治疗３次. １．３观察指标[４]对比两组患儿临床症状评分与不良反应等指标.其中,临床症状评分应用Hogg法进行评定,０分:患儿日间/夜间无任何临床症状;１分:患儿伴有短暂性哮喘症状;２分:患儿出现２次以上哮喘症状;３分:患儿频繁出现哮喘症状. １．４统计学方法采用统计学软件SPSS１７．０进行数据处理,以均数±标准差形式表示计量资料,采用t检验.若p＜０．０５则二者间差异显著,且具有统计学意义.２结果２．１治疗前、后两组患儿临床症状改善情况对比治疗前,研究组与对照组日间症状、夜间症状对比(p＞０．０５);治疗后,研究组患儿日间与夜间临床症状对比(p＜０．０５),具体数值见表１:注:? 与治疗前对比p＜０．０５,＃和对照组对比p＜０．０５．２．２两组患儿不良反应率对比治疗过程中,研究组与对照组患儿均未发生明显不良反应(p＞０．０５).３讨论哮喘为一种气道慢性炎症性疾病,发作基础为气道高反应性.临床治疗哮喘急性发作患儿主要应用全身性糖皮质激素,对于控制哮喘病情具有至关重要的作用,已被医学界广泛接受,但其存在较多不良反应.目前,雾化吸入糖皮质激素越来越广泛的应用到哮喘急性发作患儿的治疗过程中.布地奈德为目前唯一得到FDA 批准的雾化吸入性糖皮质激素,具备较强的抗感染双重作用、抗过敏作用,不会导致发生全身性不良反应[５]. 雾化吸入β２受体激动剂能够显著控制哮喘患儿病情,但有研究指出,治疗气道炎症未有效控制的哮喘患儿,盲目性大剂量的指导其应用支气管舒张剂, 轻则会导致出现多种并发症,严重者导致死亡.因此,治疗哮喘急性发作患儿,要在单纯应用支气管舒张剂治疗的基础上联合应用布地奈德,进而有效控制炎性反应.还有临床研究[６]显示,应用小剂量布地奈德控制哮喘患儿病情效果显著,但如长期、大量应用,会导致出现血压、血糖值升高、消化道出血以及精神障碍等并发症,且还会出现严重全身不良反应,给布地奈德应用效果产生较大影响.通过应用雾化吸入布地奈德,主要具备以下几个方面作用:(１) 经体内吸收后,能够给气道直接产生作用,起效快,能够快速缓解憋喘症状;(２)通过应用布地奈德能够提高用药安全性,减少不良反应发生.本次研究, 对照组应用常规剂量布地奈德雾化吸入治疗,研究组应用高剂量布地奈德雾化吸入治疗,结果显示,治疗后,研究组患儿日间与夜间临床症状对比(p＜０．０５);两组患儿均未发生明显不良反应(p＞０．０５).表明,治疗哮喘急性发作患儿应用高剂量布地奈德雾化吸入,能够明显改善患儿临床症状,缓解急性期气道阻塞,和支气管舒张剂相联合,能够发挥出协同作用,并提高治疗安全性. 综上所述,应用高剂量布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿,能够显著改善患儿临床症状积分,并提高治疗安全性. 参考文献[１]杨婷,饶花平,金世杰等．吸入型糖皮质激素对急性哮喘发作患儿的疗效研究[J]．中国医药,２０１５,１０(６):８０９－８１１ [２]张永法,蔺萃,冯燕．静脉注射细辛脑联合多索茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效观察[J]．中国中西医结合儿科学,２０１５,７(３):２４５－２４７ [３]蓝颖艳．特布他林、异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析[J]．中国卫生标准管理,２０１５,６(１８):１３０－１３１ [４]朱琼．孟鲁司特钠联合布地奈德治疗对支气管哮喘患儿血清EOS、IgE、[ ECP水平的影响[J]．现代实用医学,２０１５,２７(７):８６１－８６３５]李毅,翟红,肖雪清．氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的疗效及其对肺功能的影响[J]．实用临床医药杂志,２０１５,１９(z１):６４[ －６５６]黄国锋．不同药物雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床观察[J]．哈尔滨医药,２０１５,３５(１):４８－４９。
