布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎效果观察

观察吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效摘要：目的：分析吸入用布地奈德混悬液治疗小儿肺炎的临床疗效。

方法：40例肺炎患儿摸球分对照和观察组，对照组20例给予阿奇霉素，观察组20例联合布地奈德。

结果：观察组症状恢复更快，效果更好，差异显著，同时统计不良反应发生率发现与对照组无差异，数据低于10%，处于低位。

结论：吸入用布地奈德混悬液疗法可有效促进患儿症状改善并提高治疗效果，保障治疗安全性。

关键词：吸入用布地奈德混悬液疗法；肺炎患儿；临床疗效小儿肺炎治疗主要以药物治疗为主[1]。

基于医学专家研究分析，阿奇霉素静脉滴注和口服疗法是治疗小儿肺炎的常用方案，但治疗作用有限[2]。

临床研究指出，联合吸入用布地奈德混悬液疗法可有效促进患儿症状改善并提高进一步治疗效果和安全性，可满足治疗要求。

本文将对此进行分析研究，报告如下。

1资料和方法1.1基本资料在2020.1-2020.6期间筛选符合诊断标准；病历资料齐备；病史清晰的患儿；剔除有其他重大疾病或严重精神障碍的患儿。

选出的40例患儿参与摸球，对照组20例，男女1：1；（5.13±1.64）岁。

观察组20例，男女1：1；（5.11±1.68）岁。

组间资料对比，P>0.05。

1.2操作方法对照组：阿奇霉素静脉滴注和口服疗法：根据患者体重确定滴注和口服剂量，通常为1kg：10mg，通过静脉滴注药物，一天滴注一次，配合口服药物，1次/天。

观察组：联合布地奈德：本次所选药物产自鲁南贝特制药有限公司，国药准字H20010552，1mg药物混合生理盐水后雾化吸入，每次治疗时间控制在一刻钟左右，2次/天。

疗程7天，治疗过程中密切监测患儿生命体征，同时对其进行科学护理，提高其治疗依从性，同时安排专人记录试验数据，交由专业数据分析人员进行对比分析，确保试验数据真实可信。

1.3观察指标统计肺部湿罗音、发热和咳嗽消失时间，时间越短越理想；若患儿临床症状消失则显效，症状有所好转则为有效，其他情况可判定无效且这部分患儿不计入有效率计算；不良反应包括呕吐恶心、皮疹、腹痛，比值越低则说明治疗安全性越高，当低于10%（含）时判定处于低位。

布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的效果观察摘要】目的：探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果。

方法：选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象，根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组，每组48例，两组分别给予常规疗法及布地奈德雾化吸入法治疗，比较两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况。

结果：研究组患者治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。

结论：布地奈德雾化吸入法可有效提高治疗效果，且安全性较高，值得在小儿肺炎治疗中应用推广。

【关键词】布地奈德；雾化吸入法；小儿肺炎；临床疗效【中图分类号】R563.1 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）27-0103-02小儿肺炎是儿科临床常见的一种呼吸系统疾病，临床上常表现为发热、咳嗽、气促、肺部哮鸣音等，好发于学龄前儿童，若未进行及时有效治疗，则易导致病情反复发作，严重影响患儿的身心健康，甚至威胁到生命安全[1]。

布地奈德作为一种糖皮质激素药，抗炎作用显著，有研究表明，在常规药物治疗的基础上联合布地奈德雾化吸入可有效提高肺炎患儿的治疗效果[2]。

为此本研究选取我院96例肺炎患儿为研究对象，探讨布地奈德雾化吸入法在小儿肺炎治疗中的应用效果，现将体会总结如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2017年6月至12月我院96例肺炎患儿为研究对象，所有患儿经影像学及实验室检查均符合《实用儿科学》中小儿肺炎的诊断标准[1]，患儿家长自愿参与本次研究，且排除严重的肝肾功能障碍、其他原因所致的肺炎、相关药物过敏史及治疗依从性差者。

其中男51例，女45例，年龄0.5～9岁，平均（4.56±1.22）岁；病程1～8d，平均（3.32±0.26）d。

根据不同的给药方式将入选的患儿分为对照组和研究组，每组48例，两组患儿的基本资料经统计学分析无显著性差异(P＞0.05)。

1.2 方法患儿入院后均给予吸氧、止咳化痰、解热等常规治疗，对照组患者在此基础上给予常规疗法治疗，将50mg/kg头孢噻肟钠加入到5%葡萄糖溶液250mL中静滴，2次/d，直至患儿体温恢复正常并维持3d，若患儿症状改善不明显则将10mg/（kg·d）利巴韦林加入到5%葡萄糖溶液100mL中静滴，2次/d，连续治疗7d。

World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2016 Vo1.16 No.97 206·临床监护·0　引言小儿由于呼吸道生理解剖特点和免疫学上的缺陷，容易发生肺炎，四季均可发病。

随着环境污染的加重，小儿肺炎的发病率有逐渐增高的趋势，若不及时彻底治疗，不仅威胁到患儿的生命安全，还影响患儿的正常发育。

寻找一种安全、有效的治疗方法非常重要。

雾化吸入是治疗小儿肺炎的重要措施之一，具有方便、见效快、安全、无痛苦的优点。

本次实验收集我科的小儿肺炎病80例，对布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果进行研究，再对个体化护理方案进行总结，从而为以后提高临床治疗效果提供可靠依据，现做以下汇报：1　资料与方法1.1　一般资料收集2016年1-10月我科小儿肺炎病人共80例进行研究，其中男性42例，女性38例，年龄在2-5岁之间，平均为3.5岁。

把他们随机平均分为观察组和对照组。

对比两组病人的性别、年龄、以及病情等一般资料，差异无显著性，具有临床可比性。

1.2　方法1.2.1　治疗方法（1）对照组：使用常规治疗方式，依照患儿的检查报告，选择适用的敏感抗生素，对于药物的种类以及剂量都要合理控制，对症吸氧、化痰、处理、镇咳。

（2）观察组：观察组患者在对照组患者的基础之上进行布地奈德的雾化吸入，其悬浊液每1ml含有0.5mg布地奈德（＞6岁的患儿给予1mg）雾化吸入，每次5-10min，2-4次/ d[2]。

两组患者都以1周为一个疗程。

一般在一周之后见效。

1.2.2　护理方法对照组实施常规护理；观察组给予个体化护理方案，具体方法如下：（1）氧疗护理当患儿出现重症哮喘急性发作时往往会伴有程度不同的低氧血症，此时要及时并且严格遵医嘱给予患儿进行低流量吸氧治疗，调节1-3l/min，注意吸氧浓度不能高于40%，吸入的氧气要有一定的温度和湿度，这样可以防止因冷热气流交换和呼吸道干燥的影响而加重哮喘发作的症状。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效目的探究布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效。

方法选取于2011年1月～2012年1月在我院进行治疗的300例小儿肺炎患者，按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。

对照组150例患者采用常规综合治疗方法进行治疗，而治疗组的150例患者除了采取对照组治疗方式以外，同时还兼用布地奈德雾化吸入治疗。

临床观察对比两组患者的临床治疗效果。

结果治疗组总有效率高达90.00%，对照组总有效率只有50.00%，两组结果对比有显著性差异（P＜0.05），有统计学意义。

结论布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎患者的临床效果非常好，值得在临床上推广应用。

标签：布地奈德雾化吸入治疗；小儿肺炎下面本文选取我院2011年1月～2012年1月收治的300例小儿肺炎患者，对照组150例患者采用常规综合治疗方法进行治疗，而治疗组的150例患者除了采取对照组治疗方式以外，同时还兼用布地奈德雾化吸入治疗。

临床观察对比两组患者的临床治疗效果，现总结如下。

1资料与方法1.1一般资料本次试验选用的患者均为2011年1月～2012年1月在我院进行治疗的300例小儿肺炎患者。

按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。

治疗组150例患者，其中男性患者80例，女性患者70例，年龄0.5～5岁，平均年龄（3.09±1.90）岁；对照组150例患者，其中男性患者79例，女性患者71例，年龄0.5～5岁，平均年龄（2.89±1.80）岁。

两组的年龄构成、致病原因和性别比例等一般临床资料相比无明显差异（P>0.05），具有可比性。

1.2方法對照组150例患者采用常规综合治疗方法进行治疗，主要包括一些化痰止咳，解痉平喘，抗感染等方面的治疗，当患者出现紫绀时必须要及时地给予患者吸氧治疗[1]。

而治疗组的150例患者除了采取对照组治疗方式以外，同时还兼用布地奈德雾化吸入治疗。

常规治疗同上，布地奈德雾化吸入治疗就是选取布地奈德雾化液0.5mg，之后加入2ml～3ml的生理盐水[2]，通过利用雾化器进行空气压缩雾化吸入操作，治疗2次/d，治疗时间控制在15min/次，一个治疗疗程为7d。

妇幼健康乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗 小儿肺炎的疗效分析吕学燕 （福泉市第一人民医院，贵州福泉 550500）摘要：目的 探究乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗肺炎患儿的临床疗效。

方法 以2022年1月~2022年10月我院儿科收治的70例肺炎患儿为研究对象，随机分为参照组和研究组各35例。

参照组采用乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗，研究组采用乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗。

比较两组临床治疗效果、临床症状消失时间、炎性因子水平和肺功能指标。

结果 研究组临床总有效率显著高于参照组（P ＜0.05）；研究组咳嗽、发热、气促和肺部啰音消失时间均显著少于参照组（P＜0.05）；治疗前，两组炎性因子水平、肺功能指标比较均无显著性差异（P＞0.05）。

治疗后，研究组IL-3、IL-4和血清CRP 水平均显著低于参照组，研究组FVC、PEF和FEV1水平均显著高于参照组（P＜0.05）。

结论 采用乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗方案对肺炎患儿进行治疗，治疗效果较好，可以有效改善患儿临床症状，缓解其炎症，改善其肺功能。

关键词：肺炎；乙酰半胱氨酸；布地奈德；雾化吸入肺炎是临床常见的呼吸系统疾病之一，冬春季发病率较高。

由于儿童免疫力较成人更为低下，故儿童更容易在细菌、病毒的侵袭下患上肺炎，影响其身体健康[1]。

肺炎患儿大多存在发热、咳嗽、气促、喘息等临床症状，若没有得到及时、有针对性的治疗，患儿的病情会持续加重，严重的情况下可能会引发呼吸衰竭[2]。

抗生素是治疗肺炎患儿常用的药物，具有杀灭细菌、改善患儿炎症反应的效果，但是长时间使用会引发耐药性问题。

乙酰半胱氨酸、布地奈德都是临床常用的肺炎治疗药物[3~4]。

布地奈德属于糖皮质激素类药物，可以改善患儿气道高反应性症状；乙酰半胱氨酸具有稀释痰液、促进患儿排痰的功效，联合应用两种药物，可以有效改善患儿临床症状、缩短患儿治疗时间。

本研究旨在探究乙酰半胱氨酸联合布地奈德雾化吸入治疗儿童肺炎的疗效。

布地奈德对婴幼儿感染性肺炎的治疗效果目的：研究分析布地奈德对婴幼儿感染性肺炎的治疗效果。

方法：回顾性分析我院于2014年4月至2015年4月收治的100例婴幼儿感染性肺炎患者的病历资料，随机分成两组。

对照组应用生理盐水雾化吸入治疗，观察组患者应用布地奈德雾化吸入治疗，对比分析两组患者的临床疗效。

结果：观察组患儿的气促消失时间、鼻阻消失时间以及肺部啰音消失时间和对照组比较，时间较短，P＜0.05，有统计学意义。

观察组患儿的临床总有效率和对照组比较，P＜0.05，有统计学意义。

观察组患儿鹅口疮的发生率为6%，对照组患儿鹅口疮的发生率为5%，观察组患儿的鹅口疮发生率和对照组比较，P>0.05，无统计学意义，有可比性。

结论：婴幼儿感染性肺炎患儿应用布地纳德混悬液空气压缩雾化吸入，临床疗效显著，有一定的安全性和可行性，值得临床推广应用。

标签：布地奈德；婴幼儿；感染性肺炎；治疗效果婴幼儿肺炎作为新生儿产检的一种疾病，常伴有气道水肿和炎性渗出，对于患儿的生命产生严重的威胁。

对于如何做好婴幼儿感染性肺炎的临床有效治疗，这一医学问题始终是婴幼儿家长和医院关注的焦点之一。

我院通过对婴幼儿感染性肺炎进行布地奈德治疗，有一定的价值发现，现将有关资料报告如下。

1 资料和方法1.1 一般资料我院于2014年4月至2015年4月收治的100例婴幼儿感染性肺炎患者，100例均为足月正常儿，随机分为对照组和观察组。

对照组中的50例婴幼儿，31例男性，19例女性；年龄在2～12d之间，平均年龄为（8.1±2.8）d。

观察组中的50例婴幼儿，28例男性，22例女性；年龄在1.8～15d之间，平均年龄为（8.2±2.8）d。

两组婴幼儿的一般资料，通过对比和分析，P>0.05，虽然没有统计学意义，但是有可比性。

1.2 方法两组患者均进行常规的抗生素和吸痰氧疗治疗，对内环境的稳定进行维持，并做好合理的喂养。

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床效果观察摘要】目的：观察小儿肺炎患者采用布地奈德雾化吸入治疗的临床价值及安全性。

方法：将100例小儿肺炎患者随机分为观察组（予以布地奈德雾联合阿奇霉素治疗，n=50）和对照组（予以阿奇霉素治疗，n=50），对比两组患者临床治疗效果、临床表现持续时间及患者家属满意度等。

结果：观察组临床治疗总有效率及96%及患者家属满意度94%明显高于对照组，数据对比具有统计学意义，P<0.05；观察组咳嗽、气喘、发热等临床疾病表现的持续时间明显短于对照组，数据对比存在显著性差异，P<0.05。

结论：布地奈德雾化吸入治疗在小儿肺炎临床治疗中的应用效果显著，有效提高了临床治疗的安全性。

【关键词】小儿肺炎；布地奈德；雾化吸入治疗；安全性小儿肺炎的临床表现主要以发热、咳嗽、喘息为主[1]，患者如未及时治疗，病情加重后患者会出现呼吸困难等症状，甚至呼吸衰竭、心力衰竭，导致患者多系统免疫损伤，是一种危害性较大的疾病。

基于此，本文选择了小儿肺炎患者100例作为实验对象，并采用不同药物治疗，以便选择最佳的小儿肺炎治疗方案，现详叙如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本次入选的100例实验对象均为我院儿科自2013年4月至2016年4月期间收治的小儿肺炎患者。

根据给药方案的不同，将100例小儿肺炎患者分为两组。

观察组患者50例，其中男28例、女22例，患者的年龄在1岁至8岁之间，年龄均值为（5.25±1.46）岁。

对照组患者50例，其中男27例、女23例，患者的年龄在1岁至7月之间，年龄均值为（4.73±1.35）岁。

患者的基线资料差异经SPSS21.0检验后无统计学意义，P>0.05。

1.2 方法观察组50例小儿肺炎患者采用布地奈德联合阿奇霉素治疗。

布地奈德的用法用量为：年龄≤7岁，200-400μg/d，分2-4次鼻喷吸入治疗；年龄＞7岁，400-800μg/d，分2-4次鼻喷吸入治疗。

２０２０年１１月 第２２期临床用药论坛布地奈德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎的疗效观察冼东梅防城港市妇幼保健院，广西 防城港 538000【摘要】目的：讨论小儿肺炎应用布地奈德+阿莫西林克拉维酸钾治疗的临床效果。

方法： 选取2015年12月至2019年4月间我院收纳小儿肺炎患者3080例，按治疗方式不同将其中1540例纳进对照组(按布地奈德进行治疗)，剩余1540例纳进实验组(按布地奈德+美洛西林钠进行治疗)，比较两组临床价值。

结果：实验组治疗有效率是97.40%，对照组是77.73%，实验组总有效率明显高于对照组(P<0.05)；实验组不良反应是3.83%，对照组是24.03%，实验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)；实验组临床缓解症状的发热、咳嗽、喘息以及呼吸困难的时间明显短于对照组(P<0.05)。

结论：布地奈德+阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿肺炎效果显著，有效提高小儿恢复质量，其预后效果显著，同时改善呼吸困难等症状，值得临床应用推广。

【关键词】布地奈德；阿莫西林克拉维酸钾；小儿肺炎；临床疗效[中图分类号]R725.6 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2020)22-0110-02肺炎是儿科常见疾病之一，主要以呼吸道症状表现为主，且四季均可发生。

现阶段50%以上的小儿未能快速诊断出明确的病原体，在我国这种情况尤为突出。

其主要原因是病原体感染以及过敏反应等引起的肺部炎症，可表现为发热、拒食、烦躁以及憋喘等症状，除呼吸道症状以外，患儿还可伴精神萎靡、烦躁不安、食欲不振、腹泻等全身症状，严重者可出现面色苍白以及呼吸困难，对小儿生命造成严重影响[1]。

因此，选择合适的药物治疗小儿肺炎尤为重要，但现阶段，治疗小儿肺炎药物种类较多，其疗效不一，未达到最佳治疗效果，其中布地奈德是治疗小儿肺炎常因药物之一，且疗效明显，众多小儿应用布地奈德病情均可得到好转，但复发率较高。

布地奈德雾化吸入对74例小儿支气管肺炎的疗效观察【摘要】目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的治疗效果及应用价值。

方法选择我院治疗的小儿支气管肺炎患者148例作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组给予患儿西医综合治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗，观察两组患儿的临床治疗效果。

结果观察组临床治疗效果优于对照组，经统计学分析，差异有统计学意义（p0.05）。

1.2 治疗方法1.2.1 对照组给予患儿西医综合治疗方案进行治疗，包括吸氧、抗感染、解痉、化痰止咳并改善患儿肺部通气等及对症支持治疗，并防止患儿出现并发症等。

1.2.2 观察组在对照组治疗的基础上给予患儿雾化吸入布地奈德混悬液0.5-1mg治疗，2-3次/d，连续使用1周后观察临床治疗效果。

1.3 判定标准两组患儿临床治疗效果判定分为显效：患儿用药3-4d后体温恢复正常，咳嗽及气促喘憋等症状缓解，肺部听诊湿罗音消失；有效：患儿用药3-4d后体温下降，咳嗽及气促喘憋等症状明显减轻，肺部听诊湿罗音减少；无效：患儿用药3-4d仍出现发热，咳嗽及气促喘憋等症状未见改善或加重，肺部听诊湿罗音较多未缓解[4]。

同时观察两组患儿咳嗽、哮鸣音和发热的缓解时间（天）。

1.4 统计学处理应用spssl5.0软件分析，计量数据采用均数±标准差（χ±s）表示，组间比较采用t检验；计数资料采用百分比表示，数据对比采取χ2校验，p>0.05，差异无统计学意义，p<0.05，差异具有统计学意义，p<0.01，差异具有显著性统计学意义。

2 结果2.1 两组患儿临床治疗效果比较详见表1。

3 讨论小儿支气管肺炎常见的临床表现为咳嗽、咯痰、气喘和发热等，属于婴幼儿中最为常见的疾患，而在婴幼儿患者中由于解剖学的特殊状况，小儿的支气管与气管相对较为狭窄，而且较短，支气管的黏膜相对柔嫩，软骨也较为柔软，因此弹力组织的支持相对较差，而且粘液腺的分泌不够会让患儿的气道干燥，因此造成了纤毛的运动能力很差，清理的效果不理想，因此感染时容易出现水肿和充血，使得患儿分泌物的不断增多，严重的可直接造成呼吸道的堵塞，导致肺不张与肺气肿，使得患儿出现换气与通气功能的障碍[5]。

２０２１年９月 第１９期综合医学论坛重组人干扰素α-１ｂ联合布地奈德雾化治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果观察田静莉惠州市第二妇幼保健院，广东 惠州 516008【摘要】目的：观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果分析。

方法：将我院2018年1月至2019年12月时期收治以小儿呼吸道合胞病毒肺炎为诊断并实施常规治疗的患儿总计150例，以随机数字表法分成两组，每组75例，其中以仅采取配合布地奈德雾化治疗设为对照组，而实验组患儿则采取重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗。

对照两组患儿治疗前、后炎性指标、免疫功能指标，临床症状消失时间、临床疗效、住院时间与不良反应比较。

结果：治疗前各项炎症指标水平，差异无意义(P>0.05)。

治疗后降低，实验组低于对照组，差异有意义(P<0.05)。

治疗前各项免疫功能指标水平，差异无意义(P>0.05)。

治疗后免疫功能指标水平较治疗前明显降低，而实验组明显低于对照组，差异有意义(P<0.05)。

实验组患儿症状消失时间明显短于对照组，且实验组临床总有效率(97.33%)高于对照组(88.00%)，差异有意义(P<0.05)。

实验组患儿住院时间短于对照组，且实验组并发症(0.00%)低于对照组(5.33%)，差异有意义(P<0.05)。

结论：在小儿呼吸道合胞病毒肺炎患儿的治疗中，实施以重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化治疗，可降低患儿接受治疗后的炎性指标水平，提升患儿的免疫功能水平，缩短临床症状消失时间，并有效的提升临床治疗效果，并且无不良反应 , 安全有效 , 值得临床应用。

【关键词】重组人干扰素α-1b；布地奈德雾化；联合治疗；小儿呼吸道；合胞病毒肺炎；临床效果[中图分类号]R725.6 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249(2021)19-0247-02呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus, RSV)为临床常见，是引起小儿呼吸道感染的常见病原，为威胁发达国家和我国发达城市小儿健康的主要原因[1]。