rac-乙烯双(1-茚基)二氯化锆 100080-82-8

线性低密度聚乙烯催化剂研究新进展张书香【摘要】综述了各种线性低密度聚乙烯(LLDPE)催化剂的国内外发展状况,包括茂金属催化剂、混合催化剂、非茂金属催化剂、双功能催化刺和后过渡金属催化剂等.【期刊名称】《天津化工》【年(卷),期】2010(024)004【总页数】4页(P1-4)【关键词】LLDPE催化剂;茂金属催化剂;非茂金属催化剂【作者】张书香【作者单位】中石化股份天津分公司烯烃部,天津,300271【正文语种】中文【中图分类】TQ314.24+2线性低密度聚乙烯（LLDPE）是20世纪70年代开发成功的乙烯与α-烯烃的共聚物，其分子呈线性结构，其中大分子中含有相当数量的支链，由于线性聚乙烯在结构上的特点，使其在性能上具有某些独特的优势。

同时以其优异的物理、机械性能和良好的光学性能广泛地应用于工业、农业及包装等行业中，在塑料工业中占有比较重要的地位。

是近年来发展最快的塑料品种之一。

聚烯烃工业技术的进展在很大程度上得益于催化剂的进步。

目前，用于生产LLDPE的催化剂主要有铬基、Ziegler-Natta和茂金属催化剂等[1～5]。

这里着重介绍与传统催化剂相对应的新型催化剂体系。

20世纪80年代开发、90年代用于工业生产LLDPE的茂金属催化剂是一类新型烯烃聚合催化剂，它由过渡金属的环戊二烯基络合物与甲基铝氧烷或离子化剂组成，这种催化剂具有很高的催化聚合活性，用于溶液法生产LLDPE的活性达200kg PE/g催化剂，而用Ziegler-Natta催化剂则为60kg PE/g催化剂，用Phillips铬系催化剂则为10kg PE/g催化剂。

最大的特点是具有单一的活性中心，又称单活性中心催化剂，它可精确地控制聚合参数及聚合物的结构，包括相对分子质量的大小，相对分子质量分布的宽窄，共聚单体的分布和共聚单体的插入量，而且与其他单体的共聚能力高，可采用的共聚单体范围宽，能结合更多新的共聚单体，因而容易扩宽产品范围。

化学专业英语词汇常用前后缀有机化学合成常见缩写Ac Acetyl 乙酰基DMAP 4—dimethylaminopyridine 4—二甲氨基吡啶acac Acetylacetonate 乙酰丙酮基DME dimethoxyethane 二甲醚AIBN Azo-bis-isobutryonitrile 2，2’-二偶氮异丁腈DMF N,N'—dimethylformamide 二甲基甲酰胺aq. Aqueous 水溶液dppf bis （diphenylphosphino）ferrocene 双（二苯基膦基）二茂铁9-BBN 9-borabicyclo［3.3.1］nonane 9-硼二环［3.3.1]壬烷dppp 1,3—bis （diphenylphosphino)propane 1,3—双（二苯基膦基）丙烷BINAP （2R，3S）-2,2’—bis （diphenylphosphino）—1，1’—binaphthyl(2R，3S)-2。

2'-二苯膦－1。

1’-联萘亦简称为联二萘磷BINAP是日本名古屋大学的Noyori（2001年诺贝尔奖）发展的一类不对称合成催化剂dvb Divinylbenzene 二乙烯苯Bn Benzyl 苄基e- Electrolysis 电解BOC t—butoxycarbonyl 叔丁氧羰基（常用于氨基酸氨基的保护)％ee % enantiomeric excess 对映体过量百分比(不对称合成术语）％de % diasteromeric excess 非对映体过量百分比（不对称合成术语）Bpy （Bipy) 2,2’-bipyridyl 2，2'—联吡啶EDA (en） ethylenediamine 乙二胺Bu n—butyl 正丁基EDTA Ethylenediaminetetraacetic acid 乙二胺四乙酸二钠Bz Benzoyl 苯甲酰基EE 1-ethoxyethyl 乙氧基乙基c— Cyclo 环－Et Ethyl 乙基FMN Flavin mononucleotide 黄素单核苷酸CAN Ceric ammonium nitrate 硝酸铈铵Cat. Catalytic 催化Fp flash point 闪点CBz Carbobenzyloxy 苄氧羰基FVP Flash vacuum pyrolysis 闪式真实热解法h hours 小时Min Minute 分钟hv Irradiation with light 光照COT 1,3，5—cyclooctatrienyl 1，3，5-环辛四烯1，5—HD 1，5-hexadienyl 1，5－己二烯Cp Cyclopentadienyl 环戊二烯基HMPA Hexamethylphosphoramide 六甲基磷酸三胺CSA 10-camphorsulfonic acid 樟脑磺酸HMPT Hexamethylphosphorus triamide 六甲基磷酰胺CTAB Cetyltrimethylammonium bromide 十六烷基三甲基溴化铵（相转移催化剂）iPr isopropyl 异丙基Cy Cyclohexyl 环己基LAH Lithium aluminum hydride 氢化铝锂(LiAlH4）LDA Lithium diisopropylamide 二异丙基氨基锂（有机中最重要一种大体积强碱）dba Dibenzylidene acetone 苄叉丙酮LHMDS Lithium hexamethyldisilazideDBE 1，2—dibromoethane 1，2- 二溴乙烷LTBA Lithium tri-tert-butoxyaluminum hydrideDBN 1，8-diazabicyclo[5.4。

茂金属聚丙烯国内外技术进展及应用杨小红;刘艳霞;纪卿【摘要】The authors in this paper summarized the research progress, production technology and industrial application of metallocene polypropylene(mPP) at home and abroad. The research about mPP in China is limited in the stage of laboratory research and there was no industrialization report at present. All the mPP sold in domestic market was imported from abroad. The grades, main properties and application of the commercial mPP were also introduced. The mPP could be developed towards homo-polypropylene elastomer, polypropylene alloy produced with metallocene/Ziegler-Natta composite catalyst and propylene polymer with special structure and properties etc. The level of domestic development and industrialization of metallocene catalyst was lower than that of the world. Novel application fields should be developed through increasing the R&D efforts to improve the competitiveness of the product on the international market.%综述了茂金属聚丙烯(mPP)国内外研究进展、主要的生产工艺及工业化应用.目前,国内对mPP的研究仅限于实验室阶段,尚未有工业化报道.国内市场上销售的mPP均为国外进口.介绍了目前市场上销售的mPP牌号、主要性能及应用领域.mPP可以向以下几个方向发展:均聚聚丙烯弹性体、用茂金属/Ziegler-Natta复合催化剂生产的聚丙烯合金、具有特殊结构和性能的丙烯聚合物等.国内茂金属催化剂的研发及工业化远低于世界水平,应继续加大研发力度,开发mPP新的应用领域,以提高产品在国际市场上的竞争力.【期刊名称】《合成树脂及塑料》【年(卷),期】2015(032)006【总页数】4页(P78-81)【关键词】茂金属聚丙烯;技术;市场;应用【作者】杨小红;刘艳霞;纪卿【作者单位】集宁师范学院,内蒙古自治区乌兰察布市 012000;集宁师范学院,内蒙古自治区乌兰察布市 012000;集宁师范学院,内蒙古自治区乌兰察布市 012000【正文语种】中文【中图分类】TQ325.1+420世纪80年代初，Kaminsky等以甲基铝氧烷（MAO）作助催化剂，茂锆化合物为主催化剂催化乙烯聚合，该催化剂活性极高，由此开始了茂金属催化剂的研发。

二氯氧化锆八水合物二氯氧化锆八水合物（ZrOCl2·8H2O）是一种常见的无机化合物，是由锆、氯和氧元素组成的。

它通常以无色透明的晶体形式存在，是由锆原子中心周围八个水分子和两个氯离子构成的。

在本文中，我将详细介绍二氯氧化锆八水合物的化学性质、物理性质、应用领域和制备方法。

首先，我们将从化学性质开始讨论。

二氯氧化锆的化学式为ZrOCl2·8H2O，其中的“·8H2O”表示八个结晶水分子。

在这个化合物中，氧化锆与氯离子形成概念上的配合物。

锆是一种过渡金属元素，具有两种氧化态Zr(III)和Zr(IV)。

在二氯氧化锆中，锆的氧化态为+4，而氧和氯的氧化态分别为-2和-1。

这说明在二氯氧化锆中，氧原子通过共价键与锆原子连接，氯离子通过离子键与锆原子连接。

另外，二氯氧化锆是一种水合物，水的存在使得化合物更加稳定，并且水分子通过氢键与锆原子连接。

接下来，我们将讨论二氯氧化锆的物理性质。

二氯氧化锆是无色晶体，呈现八角柱状的结晶形态。

它是吸湿性的，会吸收空气中的水分而变得潮湿。

在室温下，二氯氧化锆的密度约为2.91 g/cm3，熔点约为437°C。

它是可溶于水和醇的，但不溶于大多数有机溶剂。

在化合物中的结晶水分子可以通过加热来较容易地脱离。

二氯氧化锆八水合物在多个领域具有广泛的应用。

第一个应用领域是化学合成。

二氯氧化锆可以作为一种无机试剂，用于有机合成反应中的催化剂和氧化剂。

它可以促进多种氧化反应，如醇的氧化和不饱和化合物的环化氧化。

此外，二氯氧化锆还可以用作金属有机化合物的催化剂，例如烯烃的聚合反应。

第二个应用领域是陶瓷工业。

由于二氯氧化锆具有良好的耐热性和化学稳定性，它常用于制备高温陶瓷材料。

这些陶瓷可用于制作电子元件、合成氨催化剂等。

此外，二氯氧化锆还可用于制备金属锆粉末和纳米颗粒，这些纳米颗粒具有潜在的应用前景，如催化剂、储氢材料和生物传感器等。

最后，我们将介绍二氯氧化锆八水合物的制备方法。

锆化合物名称分子式Zr(OH)4ZrOCl2ZrO2ZrCl4 ZrF4 ZrC乙酰丙酮锆C20H28O8Zr 六氟乙酰丙酮锆三氟乙酰丙酮锆C20H16F12O8Zr正丙醇锆Zr(OC3H7)4正丙醇锆（约70%的正丙醇溶液）正丁醇锆Zr(OC4H9)4叔丁醇锆Zr(OC4H9)4正丁醇锆（约80%的正丁醇溶液）异丙醇锆异辛酸锆异丙氧基异丙醇锆Cp2ZrCl2 双环戊二烯基二氯化锆C10H11ClZrCp2Zr(H)Cl双环戊二烯基氯化锆氢化物C10H10Cl2Zr双环戊二烯基二甲基锆(C5H5)2Zr(CH3)2双环戊二烯二氢化锆C10H12Zr双（正丁基环戊二烯基）二氯化锆[(C4H9)C5H4]2ZrCl2双（乙基环戊二烯基）二氯化锆[(C2H5)C5H4]2ZrCl2双（五甲基环戊二烯）二氯化锆[(CH3)5C5]2ZrCl2双（异丙基环戊二烯）二氯化锆[(C3H7)C5H4]2ZrCl2双（四甲基环戊二烯基）二氯化锆[(CH3)4C5H]2ZrCl2正丁基环戊二烯三氯化锆[(C4H9)C5H4]ZrCl3环戊二烯基三氯化锆(C5H5)ZrCl3二甲基双（叔丁基环戊二烯基）锆[(C4H9)C5H4]2Zr(CH3)2二甲基双（环戊二烯基）硅基二氯化锆[(CH3)2Si(C5H4)2]ZrCl2二丁基二茂二氯化锆C18H26Cl2Zr异亚丙基二氯化二茂锆C13H14Cl2Zr五甲基环戊二烯基三氯化锆(CH3)5C5ZrCl3二茚基二氯化锆(C9H7)2ZrCl2双（茚基）二甲基锆(C9H7)2Zr(CH3)2二甲基硅基双（1-茚基）二氯化锆(CH3)2Si(C9H6)2ZrCl2双（2-甲基茚基）二氯化锆[(CH3)C9H6]2ZrCl2四（二甲基氨基）锆Zr[N(CH3)2]4四（乙基甲基胺基）锆Zr[N(CH3)(CH2CH3)]4四氯双（四氢呋喃）合锆ZrCl4.C4H8O四水合硫酸锆Zr(SO4)2.4H2O四乙氧基锆Zr(OC2H5)4八水合二氯氧化锆ZrOCl2.8H2O水合硝酸氧锆ZrO(NO3)2.H2O锆酸铅PbZrO3 锆酸锂Li2ZrO3 锆酸钙CaZrO3锆酸钡BaZrO3酸性硫酸锆ZrO(OH)0.8(SO4)0.6.H2O 磷酸锆Zr(HPO4)2溴化锆ZrBr4氟化锆ZrF4碘化锆ZrI4硫化锆ZrS2 氮化锆ZrN 锆氟酸钾F6K2Zr 锆酸四丁酯C16H36O4Zr 硅酸锆ZrSiO4。

链穿梭聚合的研究进展成振美;傅智盛;范志强【摘要】采用链穿梭聚合方法制备热塑性弹性体,不仅可以简化生产工艺,提高催化剂使用效率,降低生产成本,还可以通过改变催化剂和链穿梭剂种类、配比及反应条件,调节聚合物链的微观结构,赋予嵌段共聚物新的功能和用途.系统阐述了链穿梭聚合的基本原理、催化剂和链穿梭剂匹配原则,并对链穿梭聚合的研究进展进行了详细的介绍.【期刊名称】《弹性体》【年(卷),期】2018(028)003【总页数】7页(P69-75)【关键词】链穿梭聚合;弹性体;嵌段共聚物;催化体系【作者】成振美;傅智盛;范志强【作者单位】浙江大学高分子科学与工程学系,浙江杭州 301127;浙江大学高分子科学与工程学系,浙江杭州 301127;浙江大学高分子科学与工程学系,浙江杭州301127【正文语种】中文【中图分类】TQ316.3自20世纪50年代，Ziegler[1]和Natta[2]在烯烃聚合催化剂取得开创性工作以来，聚烯烃的科学研究已过去了半个多世纪。

尽管Ziegler-Natta催化体系已经取得了巨大的科研成果，但人们仍旧致力于追求采用廉价且来源丰富的单体来合成具有新型结构、性能更加卓越的聚合物[3-4]。

20世纪80年代中期，均相茂金属催化剂的开发和应用取得了突破性进展[5]，是合成聚烯烃材料的又一次重大的创新。

茂金属催化剂因其只有一个活性中心的特性，能够得到相对分子质量及其分布、共聚单体含量和结晶结构可控的聚合物[6]，并且能催化α-烯烃单体聚合生成立构规整度极高的等规或间规聚合物[7-9]。

例如，1995年Coates等[10]使用双(2-苯基茚基)二氯化锆催化丙烯聚合，当改变聚合时的压力和反应温度时，可以改变催化剂的立体选择性，合成立构嵌段聚丙烯。

但茂金属催化剂价格比较昂贵，且难以实现工业化。

1995年，Brookhart等[11]6414[12]开发了用于烯烃聚合的后过渡金属催化剂。

采用Brookhart型的α-二亚胺镍/钯催化剂可合成较高相对分子质量的聚乙烯，并且可以通过调节聚合时的压力和反应温度，调节聚合物的支化度，制备线形到高度支化的聚乙烯，从而实现对聚乙烯拓扑结构的微观调控[13]。