药品养护员培训资料

药品养护员培训试题店名：姓名：岗位：分数：一、选择题 (每题 5 分，共 40 分)1．药品在库养护的原则为( )A、以养为主B、以防为主C、以检查为主D、以保管为主2．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是( )A、药品储存数量方面的平衡B、药品储存时间方面的平衡C、药品储存条件与仓库实有条件的平衡D、药品价格方面的平衡3．应严格实行专库 (柜)，双人双锁保管，专账记录的药品 ( ) A、针剂 B、处方药 C、麻醉品和放射性药品 D、非处方药4．下列药品中应避光保存的药品是( )A、磺胺B、阿莫西林C、诺氟沙星D、人丹5．药品库区色标管理中标识为绿色的是( )A、不合格区B、合格区C、待验区D、退货区6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为( )A、“三三四”检查C、突击检查B、定期检查D、上级检查7．酊剂一般盛装于( )A、白色玻璃瓶B、白色塑料瓶C、棕色玻璃瓶D、一般塑料瓶8. 堆码时垛与墙的间距为( )A、不小于 100cm C、不小于 30cmB、不小于 50cm D、不小于 200cm二、填空题 (每题 5 分，共 40 分)1． 药品储存对温度有很高的要求： 常温库的温度为 ； 阴 凉 库 的 温 度 为 ； 库 区 正 常 相 对 湿 度 应 保 持。

2．出库药品依据 、 的原则。

3．养护员对库存药品定期进行。

一般品种，每季度 检查次， 效期药品和易变品种酌情增加检查次数， 并认真填 。

4．公司规定在库的药品检查的时间是每个季度普查为 次。

重 点养护药品检查的时间是每个月次。

5 .药品堆码原则为 、充分利用空间、， 货垛的各项间距达到五距要求。

堆码高度不得超过层。

6. 储存药品应当按照要求采取 、遮光、 、防潮、 、 防鼠等措施；7. 药品与、 外用药与其他药品分开存放， 中药材和分库存放；8.药品养护的目的是。

三、简答题： (20 分)1. 药品的三三四养护原则具体解释为？ 写 在。

第 1 季度培训资料〔药品的养护〕1、从事养护工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；从事中药材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学中专以上学历或者中药学初级以上专业技术职称。

2、坚持以“预防为主，消除隐患〞的原那么，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的平安有效。

3、计算机管理系统依据质量管理根底数据和养护管理制度，对库存药品按期自动生成养护工作方案，提示养护人员对库存药品进行有序、合理养护。

4、养护人员根据场所条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养〔1〕指导和催促保管员对药品进行合理储存与作业。

〔2〕检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。

〔3〕指导保管员对库房温湿度进行有效监测、调控。

〔4〕按照养护方案对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期短的品种应重点养护。

〔5〕发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。

〔6〕经质量管理员审批、确定重点养护品种，建立重点品种的养护档案，结合经营品种的动态情况，及时调整重点养护品种的目录，不断总结经验，为药品储存、养护提供科学依据。

〔7〕按照药品温、湿度储存条件的要求，设置储存药品的相应库房，常温库温度在 10-30 ℃之间，阴凉库温度 20℃以下，冷藏库温度在 2℃-10℃之间，相对湿度在 35%-75% 之间。

第1季度试题姓名：联系：.1、如何根据按照药品温、湿度储存条件的要求对药品进行养护？答：2、如何进行重点养护药品的养护工作？答：3、药品养护的事项有哪些？答：第2季度培训资料〔含特殊药品复方制剂管理法律法规学习〕国家食品药品监督管理局公安部卫生部关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知，国食药监办 [2021]260 号，2021 年09月04日发布各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局〔药品监督管理局〕、公安厅〔局〕、卫生厅〔局〕：近年来，含麻黄碱类复方制剂被违法犯罪分子通过各种手段骗购，从正常药用渠道流失被用于制毒的问题屡禁不止，影响社会安定和危害公众身体健康，并造成不良的国际影响。

药品储存与养护培训试题及答案一、单项选择题（每题5分，共计50分）1、药品贮藏阴凉的温度范围是（）［单选题］A、0-30℃B>10-30o CC、不超过20℃（正确答案）D、不超过30℃2、药品贮藏常温的温度范围是（）［单选题］A、0-30℃B、10∙30°C（正确答案）C、不超过20℃D、不超过30℃3、储存药品的相对湿度是（）［单选题1A、30%-70%B、35%-70%C、35%-75%（正确答案）D、45%-75%4、待验区的颜色标识是（）。

［单选题］A、红色B、绿色C、黄色（正确答案）D、蓝色5、不合格品区的颜色标识是（）［单选题］A、红色（正确答案）B、绿色C、黄色D、蓝色6、下列哪些不是仓库日常的防潮措施（）［单选题］A、除湿机B、托盘C、货架D、换气扇（正确答案）7、下列哪些不是仓库日常的防虫措施（）［单选题］A、风帘B、灭蝇灯C、电子猫（正确答案）D、杀虫灯8、药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（）［单选题］A、5cm（正确答案）B'IOcmC、7cmD、4cm9、药品与地面间距不小于（）［单选题］A、5cmB、10cm（正确答案）C'7cmD、4cmIO、以下说法正确的是（）［单选题］A、药品与非药品的可以存放在一起B、外用药与其他药品分开存放（正确答案）C、中药饮片与药品可以存放在一起D、保健食品可以放在药品区二、多项选择题（每题5分，共计25分）1、储存药品时，采取的措施有哪些（）A、避光（正确答案）B、通风（正确答案）C、防虫（正确答案）D、防潮（正确答案）2、以下关于药品储存管理说法正确的是（）A、储存药品的货架、托盘等设施设备应当保持清洁，无破损和杂物堆放（正确答案）B、药品储存区可以喝水吃零食C、外来人员未经批准不可随意进入储存作业区（正确答案）D、药品储存作业区不可以吸烟饮酒和嬉戏打闹（正确答案）3、养护员日常做的养护工作有哪些（）A、对仓库的保管人员起到指导作用（正确答案）B、对库房的温湿度进行监测及调控（正确答案）C、检查库房温湿度记录的完整性（正确答案）D、按照养护计划对药品进行养护（正确答案）4、需要重点养护的药品包括（）A、冷藏药品（正确答案）B、首营药品（正确答案）C、近效期药品（正确答案）D、易变质的药品（正确答案）5、以下说法正确的是（）A、合格品区绿色（正确答案）B、待处理区黄色（正确答案）C、发货区黄色D、退货区黄色（正确答案）三、判断题（每题5分，共计25分）1、搬运整件药品应按照外包装标识要求轻拿轻放、不倒置。

养护员培训试题_药品养护员培训试题1、《药品经营质量管理规范》(卫生部第90号令)2022年01月22日发布，自起施行。

2、药品按堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米。

3、养护人员应检查在库药品的范围时，系统能向指定人员发出报警信息4、药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

5、药品与非药品、外用药与其它药品，中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。

养护员培训判断题2、凡在购进药品检查及验收、在库药品养护、出库复核、销后退回药品检查及验收时发现有质量可疑或质量问题的药品相应责任人员(仓管员、验收员、养护员、出库复核员、销售员)应立即填写《药品不合格报告》，向质量管理部报告。

(√)3、药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

(√)4、养护员应指导保管员对药品进行合理储存，并进行库房温湿度的监测和管理，每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录。

(√)5、养护员检查药品质量时不得在一地同时进行两个或两个以上的品种的检查。

(√)6、药品贮存养护中对近效期药品应按时填报近效期报表。

常规产品近效期预警12个月黄色警示，6个月红色警示，超过效期药品不得发货，应转入不合格药品区。

(√)7、药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限(√)8、肝复乐片的贮藏温度为20℃以下。

(√)9、重点养护品种是2个月养护一次。

(错)10、温湿度监测系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件组成。

且应进行使用前验证，系统定期验证每年至少一次。

(√)养护员培训单选题1、储存药品的相对湿度为(B)A.25%~75%B.35%~75%C.45%~75%D.45%~65%2、仓库面积在300平方米以下的，至少应安装300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。

衡水恒康医药有限公司药品养护培训教材重点养护的药品是：易变质的，近效期的，贵重药品，要求特殊储存的药品，如那些易爆，生物制品，还有那些特殊管理的毒、麻、精神类。

重点养护的药品是指在规定的储存条件下仍易变质的品种及有效期在二年内的品种.在规定的储存条件下仍易变质的品种1易氧化的药物:如麻醉乙醚、维生素E、A、D、C等；2易水解的药物：如阿司匹林、青霉素类、头孢菌素类等；3易吸湿的药物：如甘油、胃蛋白酶、淀粉酶；4易风化的药物：如咖啡因、磷酸可待因等；5易挥发的药物：如十滴水、乙醇等；6具有升华性的药物：如樟脑等；7具有熔化性的药物：如以香果脂、可可豆脂为基质的栓剂；8易发生冻结的药物：如含有药物的水剂、氢氧化铝凝胶等；9具有吸附性的药物：如药用碳、滑石粉等。

根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定。

药物稳定性的因素有1.温度（常温10～30℃；阴凉20℃以下；冷藏2～10℃）；2.湿度和水分（35～75％）；3.光线（需要避光）；4.空气（氧气）；5.金属离子；药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。

另外，存储时间较长和效期较近的品种应重点养护。

具体如生物制品——白蛋白，胰岛素；活疫苗等需要冷藏的品种。

片剂，胶囊剂，颗粒剂，分散片对湿度较敏感的有拆零的品种等等。

看看药品包装存储条件要求，对照实际存储条件。

重点养护药品品种确定表。

确定理由是：1、主营品种、首营品种、易变质的品种；2、药监部门重点抽查的品种；近期发生过质量问题的药品；3、特殊管理药品（毒、麻、精、放），易制毒、戒毒、肽类制剂、蛋白同化制剂等国家药监局规定的必须严加保管的药品。

4、贵重药品、疫苗、生物制品、血液制品、需要冷藏的药品5、对于存储时间较长和效期较近药品（有效期在半年以内的品种）品种应该列入重点养护品种。

（并且还要填催销表催销）6、发现质量问题的药品和国家药监局通报的药品品种的前后批次的药品，一定要列入重点养护品种。

7、其他的药品根据影响药物稳定性的因素和实际存储条件决定，药品存储条件要求越苛刻的品种，越需要重点养护。

药品在库保管相关知识培训试卷（2017年）
姓名：分数：
一、单选题：
１、药品储存养护要求库区的相对湿度应保持在（）
Ａ、45％－75％Ｂ、40％－70％Ｃ、35％－75％Ｄ、40％－75％
2、下列哪项是药品储存作业区内不得存放的（）
Ａ、自动温控仪Ｂ、冰箱Ｃ、空调Ｄ、电饭煲
3、药品出库应依据的原则是（）
Ａ、先产先出Ｂ、近期先出Ｃ、按批号发货Ｄ、以上均是
4、药品库区色标管理中标识为绿色的是（）
Ａ、不合格区Ｂ、合格区Ｃ、待验区Ｄ、退货区
5、堆码时垛与墙的间距为（）
Ａ、不小于100cm Ｂ、不小于50cm Ｃ、不小于30cm Ｄ、不小于200cm
6、新版 GSP 对药品养护员的学历要求是具有药学或医学、生物、化学等相关
专业（）以上学历
Ａ、大专Ｂ、本科Ｃ、中专Ｄ、高中
二、多项选择题：
1、下列药品需要进行重点养护的包括（）
A、主营品种、首营品种、易变质的品种；
B、对储存条件有特殊要求的品种和
各级药检部门重点抽查的品种； C、近期内发生过质量问题的品种； D、近效期不足 6 个月的品种和超过生产日期两年以上的品种
2、药品储存的条件有哪些（）
A、避光或遮光
B、通风
C、防潮
D、防虫、防鼠
3、在出库复核与检查中，如发现哪些（）问题应停止发货出库，并报告质量管理部处理：
A、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
B、包装内有异常响动或者液体渗漏；
C、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
D、药品已超过有效期；
E、其他异常情况的药品。

药品进销存和养护培训记录1. 背景介绍药品进销存和养护是药品管理中非常重要的环节，正确的进销存和养护管理可以确保药品的质量和安全性，提高药品的利用率和效益。

为了提高药品管理人员的专业能力和规范操作，进行药品进销存和养护培训是必要的。

2. 培训目标本次培训的目标是使药品管理人员掌握药品进销存和养护的基本知识和技能，了解相关法律法规和管理要求，能够正确操作和管理药品的进销存和养护工作。

3. 培训内容3.1 药品进销存管理•药品进货管理：包括药品采购流程、供应商选择和评估、采购合同管理等。

•药品销售管理：包括销售渠道选择、销售合同管理、销售数据统计与分析等。

•药品库存管理：包括库存监控、库存调拨、库存盘点、库存报废等。

•药品质量管理：包括药品验收、药品质量跟踪、药品不良反应的报告和处理等。

3.2 药品养护管理•药品保质期管理：包括药品保质期的计算、药品过期处理等。

•药品存储管理：包括药品存放要求、药品分类存储、药品存储环境的控制等。

•药品养护记录：包括药品养护的记录要求、养护记录的填写和保存等。

4. 培训方法为了达到培训目标，我们采用多种培训方法，包括： - 理论讲解：通过讲解药品进销存和养护的基本知识和管理要求，使学员对相关概念和流程有全面的了解。

- 实例分析：通过案例分析，让学员学会运用所学知识解决实际问题，培养分析和解决问题的能力。

- 角色扮演：通过模拟实际工作场景，让学员实践操作和管理药品的进销存和养护工作，提高实际操作能力。

- 互动讨论：通过小组讨论和互动交流，促进学员之间的沟通和学习，加深对培训内容的理解和应用。

5. 培训评估为了评估培训效果，我们将采取以下措施： - 培训前测：在培训开始前进行一次测验，了解学员对药品进销存和养护的基本知识的掌握情况。

- 学员反馈：在培训结束后，收集学员的反馈意见和建议，了解培训的满意度和改进的方向。

- 培训后测：在培训结束后进行一次测验，评估学员对药品进销存和养护的知识和技能的掌握情况。

药品进销存和养护培训记录（实用版）目录一、药品进销存的意义和重要性二、药品进销存的基本流程三、药品养护培训的内容和目的四、药品进销存和养护培训的记录方法五、药品进销存和养护培训对企业的影响正文一、药品进销存的意义和重要性药品进销存是指药品从生产到销售的全过程，包括药品的采购、销售、储存和运输等环节。

在药品流通领域，进销存管理对于药品的质量、安全和有效性具有至关重要的意义。

二、药品进销存的基本流程药品进销存的基本流程包括以下几个环节：1.采购：企业根据市场需求和库存情况，从供应商处采购药品。

2.入库：采购药品到达企业仓库后，需要进行入库验收，确保药品质量和数量无误。

3.储存：药品在仓库中需要进行合理的储存，保证药品质量不受损。

4.销售：企业将药品销售给客户，包括药店、医院等。

5.出库：销售药品时，需要进行出库验收，确保药品质量和数量无误。

6.运输：药品在销售过程中需要进行运输，要求运输条件符合药品质量要求。

三、药品养护培训的内容和目的药品养护培训是指对药品储存、保管、养护等方面进行培训，以保证药品质量和安全。

药品养护培训的内容包括：药品的储存要求、养护方法、质量检查、温湿度控制等。

其目的是提高员工的药品养护技能，确保药品在储存过程中质量不受损。

四、药品进销存和养护培训的记录方法药品进销存和养护培训的记录方法主要包括以下几种：1.纸质记录：采用表格或笔记本记录药品进销存和养护培训的过程。

2.电子记录：使用计算机软件记录药品进销存和养护培训的过程，便于数据分析和管理。

3.实时记录：在药品进销存和养护培训过程中，实时记录关键数据和信息，确保数据的完整性和准确性。

五、药品进销存和养护培训对企业的影响药品进销存和养护培训对企业的影响主要体现在以下几个方面：1.提高药品质量：通过有效的进销存和养护培训，确保药品在流通过程中的质量和安全。

2.降低库存成本：合理控制库存，降低库存成本，提高企业经济效益。

3.提高员工素质：通过培训，提高员工的药品知识和技能，提升企业整体素质。

养护员岗位培训药品经营质量管理规范第十二条企业应当全员参与质量管理。

各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。

第二十五条企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。

第二十六条培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。

第二十七条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。

培训工作应当做好记录并建立档案。

第二十二条企业应当配备符合以下资格要求的质量管理、验收及养护等岗位人员：（二）从事验收、养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称；第四十三条企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。

第四十四条库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求，防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。

第四十五条药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。

第四十六条库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存，并达到以下要求，便于开展储存作业：（一）库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或者绿化；（二）库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；（三）库房有可靠的安全防护措施，能够对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药；（四）有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。

第四十七条库房应当配备以下设施设备：（一）药品与地面之间有效隔离的设备；（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；（三）有效调控温湿度及室内外空气交换的设备；（四）自动监测、记录库房温湿度的设备；（五）符合储存作业要求的照明设备；（六）用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备；（七）包装物料的存放场所；（八）验收、发货、退货的专用场所；（九）不合格药品专用存放场所；（十）经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施。

药品养护常规培训计划内容一、培训目的本培训旨在提高药品养护人员对药品养护的认识和操作技能，使其能够规范、科学地完成药品养护工作，确保药品的质量和安全。

二、培训对象药品养护人员、药房管理员、医院药学人员等相关工作人员。

三、培训内容1. 药品养护概述1.1 药品养护的定义和概念1.2 药品养护的重要性和意义1.3 药品养护的工作内容和要求2. 药品养护规范2.1 药品养护的相关法律法规2.2 药品养护的操作规程和程序2.3 药品养护中的风险控制和安全措施3. 药品养护操作技能3.1 药品养护设备的使用和维护3.2 药品养护环境的清洁和消毒3.3 药品养护记录的填写和管理4. 药品质量管理4.1 药品质量安全的基本要求4.2 药品质量检测的方法和标准4.3 药品质量异常的处理和报告5. 药品养护的管理与监督5.1 药品养护岗位责任与权限5.2 药品养护工作的考核和评价5.3 药品养护的监督与检查四、培训方式本培训以理论教学和实践操作相结合的方式进行，采用讲授、讨论、案例分析、模拟演练等多种形式进行。

五、培训时间全面培训时间为5天，每天8小时，包括理论教学和现场实践操作等内容。

六、培训计划第一天上午1. 开班仪式2. 药品养护概述3. 药品养护的重要性和意义下午1. 药品养护规范2. 药品质量管理第二天上午1. 药品养护操作技能2. 药品养护设备的使用和维护下午1. 药品养护环境的清洁和消毒2. 药品养护记录的填写和管理第三天上午1. 药品养护操作技能实践2. 药品质量检测的方法和标准下午1. 药品质量异常的处理和报告2. 药品养护的管理与监督第四天上午1. 药品养护的监督与检查2. 药品养护规范案例分析下午1. 药品养护工作的考核和评价2. 药品养护考试第五天上午1. 药品养护考试2. 毕业典礼下午1. 结业总结2. 观摩考察七、培训考核1. 药品养护常规培训结业考试2. 考核合格者颁发结业证书。

八、培训资料1. 《药品养护操作规程和程序》手册2. 《药品养护程序的操作指导》课件3. 《药品养护设备使用和维护手册》4. 《药品养护环境的清洁和消毒规程》九、培训总结通过本次培训，药品养护人员对药品养护的认识和操作技能得到了提高，能够规范、科学地完成药品养护工作，确保药品的质量和安全。

量部报告，如质量管理部确认为不合格，那么按?不合格药品管理规程? 执行。
药品出库复核
❖ 复核检查合格的药品，应做好出库复核记录，并进行包装或装箱,并 将零拣货品的包装清单附于包装箱上。
❖ 填写出库复核记录： ❖ 记录的内容：销售日期、购货单位、通用名称、商品名称、剂型、规
格、单位、数量、生产厂商、生产批号、有效期、质量状况，并由包 装、复核人签字 。 ❖ 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品；二类精神药品特殊管理 的药品出库双人复核
物流中心
配送伙伴
REWE
PFENNING Kontrakt- & Handelslogistik
仓储
分拣 配货
发货 标签
配送 运输
客户
药品的储存条件
❖ 一、储存环境 ❖ 〔1〕药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定
距离或有隔离措施。库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或 绿化； ❖ 〔2〕库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密； ❖ 〔3〕库房应当有可靠的平安防护措施，防止无关人员进入、货物被 盗或者被混入假药；〔门禁〕 ❖ 〔4〕应当有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影 响的措施。〔月台顶棚、双层门〕
❖ 新版GSP征求意见稿 ❖ 应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有具体温度标示的 ❖ 常温10～30℃； ❖ 阴凉2～20℃； ❖ 冷藏2～8℃的温度条件储存； ❖ 相对湿度为35%～75%。
药品储存管理
❖ 〔二〕色标管理：
❖ 库房储存药品，按质量状态实行色标管理：
❖ 1、待验收的药品 〔区〕；
§1 药品的分类
根本概念
药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目 的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主 治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、 中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、 放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

《药品经营质量管理规范》
对药品经营企业的质量管理、人员要 求、设施设备等方面提出了明确要求。
国家药品标准
规定了药品的质量标准、检验方法等 内容，是保证药品质量的依据。
05
药品储存及养护实例分 析
西药药品储存及养护实例
药品储存
西药药品应存放在阴凉、干燥、 通风良好的地方，避免阳光直射 和高温。同时，应将药品远离潮 湿和污染源。
储存环境的湿度。
药品霉变
01
总结词
药品霉变是指药品表面或内部滋生霉菌，导致药品质量下降或失效。
02
详细描述
药品霉变通常是由于环境湿度过高、温度适宜、包装损坏或过期等原因
引起的。霉菌在繁殖过程中会产生毒素，可能对人体造成危害。
03
处理方法
对于已霉变的药品，应立即停止使用，并采取适当的消毒措施，防止霉
处理方法
对于已变色的药品，应进行质量检测，如符合质量标准则可继续使用，否则应予以废弃。 同时，应加强药品储存环境的控制，避免光照、高温和潮湿等因素对药品的影响。
药品裂片、松片、粘片
总结词
详细描述
裂片、松片、粘片是指药品片剂出现 开裂、松动或粘连等现象，影响药品 的剂量准确性和使用效果。
裂片、松片、粘片的原因可能包括生 产工艺问题、包装不严密、储存环境 湿度过高或温度波动过大等。这些问 题可能导致片剂的结构发生变化，出 现裂纹、松散或粘连现象。
药品应远离火源、避 免潮湿和受潮。
药品储存温度与湿度
01
药品的储存温度应符合药品说明书 的规定，一般应保持在10℃~30℃ ，一般应保持在35%~75%之 间。
药品储存期限与标识
药品的储存期限应按照药品说明书的 规定执行，超过有效期的药品应按照 相关规定进行处理。

储存与养护培训内容
1.药品不得直接接触地面和墙壁，垛与墙的间距不小于30厘米，垛
与顶的距离不小于30厘米，垛余地面的间距不小于10厘米，以利
于空气流通。

2.做好药品的分类储存工作，根据药品的性能及要求，分别存放
于常温处、阴凉处、冷柜：药品应分类相对集中存放，按批号及效
期远近依次或分开堆码；处方药与非处方药、内服药与外用药、易
串味药应分开存放。

3.报废、待处理及有问题的药品，必须与合格品分开存放，并建
立不合格品台账，防止错发或重复报损，造成帐货混乱的严重后
果。

4.养护人员应做好药房的温湿度监测和调控工作（药房各类库房的
温湿度要求为：常温库0－30℃，阴凉库不超过20℃，冷库2－10℃，相对湿度35％－75％），每日上午9时左右、下午4时左右
各监测并记录一次药房内温湿度。

根据温湿度（储存普通品种药品
的库房按照阴凉库标准，温度保持在20℃以下，相对湿度保持在35％－75％）状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控
措施，并做好记录。

5.根据药品的使用情况，对一般品种按季度进行药品质量的养护检查，重点品种（如：易潮解、易霉变、见光易分解等）按月进行养护，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但
不得少于二年。

6.药品与非药品、处方药与非处方药分柜储存，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。

药品
应按品种、用途或剂型分类储存，标签放置正确，字迹清晰。

7.养护中发现有质量问题的药品，应暂停使用，及时报分管质量的
院领导处理。

药品收货要求
收货细节：
1、查验随货同行单（票）应为打印的单据且应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、 剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库 专用章原印章。（必要时核对原印章与随货同行单样票） 2、收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的待验区域内，并在随货同行单（票）上签字后 移交验收人员。 3、对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑似假、劣药的情况，应当交由质量管理 部门按照有关规定进行处理，必要时上报药品监督管理部门。 4、对销后退回药品：收货人员要依据销售部门确认的退货凭证或通知对销后退回药品进行核对， 确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于符合药品储存条件的专用待验场所，以防混入 假冒药品。 5、收货须做好记录，内容包括：药品名称、数量、生产企业、发货单位、发运地点、启运时间、 运输方式、温控方式、到货时间、收货人员等。
药品验收要求
验收
查验资质
查验检验报告 查验实货 抽样 记录
1、按药品批号查验同批号的检验报告书，需加盖供货单位药品检验专用章或质量管 理专用章原印章。 2、相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,不得入库，并交质量管理部门处理。
药品验收要求
逐批抽样
1、验收抽取的样品应当具有代表性。 2、对到货的同一批号的整件药品按照堆码情况随机抽样检查。 3、整件数量在2件及以下的应当全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的至少 抽样检查3件；整件数量在50件以上的每增加50件，至少增加抽样检查1件，不足50件的 按50件计。 4、对抽取的整件药品应当开箱抽样检查。 5、应当从每整件的上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查，对存在封口不 牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的，至少再加一倍抽样数量进行检查。 6、到货的非整件药品应当逐箱检查，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最小包装进 行检查。

药品养护员培训课件药品养护员培训课件随着社会的不断发展，人们对健康的重视程度也越来越高。

药品作为维护人们健康的重要工具，其质量和安全性成为了人们关注的焦点。

为了确保药品的有效性和安全性，药品养护员的培训变得尤为重要。

本文将探讨药品养护员培训的内容和重要性。

首先，药品养护员培训的内容应包括对药品的认知和了解。

药品的种类繁多，不同药品具有不同的特点和用途。

药品养护员需要了解各种药品的基本知识，包括药品的分类、药理学知识、药品的存储条件等。

只有对药品有深入的了解，药品养护员才能更好地保护和维护药品的质量。

其次，药品养护员培训应包括对药品养护工作的技能培训。

药品的养护工作包括药品的存储、保管、销售和运输等环节。

药品养护员需要学习和掌握正确的操作方法，如药品的包装、标签的粘贴、药品的分装等。

同时，药品养护员还需要学习如何正确使用仪器设备，如温湿度计、冷藏箱等。

只有具备这些技能，药品养护员才能更好地保障药品的质量和安全性。

此外，药品养护员培训还应注重对法律法规的学习。

药品的养护工作受到法律法规的严格监管，药品养护员需要了解相关的法律法规，如药品管理法、药品生产质量管理规范等。

药品养护员需要了解自己的权利和义务，遵守相关的法律法规，确保药品的合规运作。

药品养护员培训的重要性不容忽视。

首先，药品养护员是保障药品质量和安全性的重要环节。

药品的质量和安全性直接关系到人们的健康和生命安全。

药品养护员通过正确的操作和管理，可以确保药品的有效性和安全性，为人们提供高质量的药品。

其次，药品养护员培训有助于提高药品行业的整体素质。

药品行业是一个高度专业化和技术密集的行业，对从业人员的要求较高。

通过药品养护员的培训，可以提高从业人员的专业素养和技能水平，提升整个行业的服务质量和竞争力。

最后，药品养护员培训还有助于提升个人的职业发展。

药品养护员是药品行业中的重要岗位之一，具有广阔的职业发展空间。

通过培训和学习，药品养护员可以不断提升自己的专业知识和技能，为自己的职业发展打下坚实的基础。

药品养护管理制度培训第一章、背景介绍药品养护管理制度是指为了确保药品库存的安全性、有效性和可靠性而必须建立和执行的一套系统性、一致性的规范和管理制度。

药品作为医疗机构的重要资源，对于患者的治疗和诊断有着至关重要的作用，因此药品养护管理制度的建立和落实对于医院来说至关重要。

在医院管理方面，药品养护管理制度的实施不仅关系到药品的质量和安全，更关系到医院的声誉和患者的利益。

因此，医院药品养护管理制度培训不仅要求员工对药品养护管理规定有清晰的认识，更要求培训内容全面，质量高，培训效果显著。

第二章、制度框架和内容1. 药品养护管理的整体框架（1）目标和原则：确保药品在储存、配送和使用各个环节中的安全和有效性，提高药品的治疗效果和降低药品的使用风险。

（2）主要内容：包括药品储存环境的监测和管理、药品配送流程的监控和管理、药品使用的监测和管理，以及相关人员的培训和管理等。

2. 药品储存环境的监测和管理（1）储存环境的要求：包括温度、湿度、光照等要求。

（2）监测和记录：对储存环境进行定期的监测和记录，并确保监测设备的准确性和可靠性。

（3）异常情况的处理：一旦出现环境异常，要及时采取措施，减少对药品的影响。

3. 药品配送流程的监控和管理（1）配送的准确性：确保配送的准确性和完整性，避免药品的错漏发。

（2）配送环境的要求：对配送环境进行要求，确保药品在配送过程中不受到污染或损坏。

4. 药品使用的监测和管理（1）合理用药：对医院内药品的使用进行监测和管理，确保患者的合理用药。

（2）药品剩余的处理：对剩余药品的回收和处理进行监督，减少药品浪费。

5. 相关人员的培训和管理（1）培训内容：培训内容要包括对药品养护管理制度的规定和要求，以及相关知识和技能的培训。

（2）培训效果的检查和考核：对培训效果进行检查和考核，确保培训的全面性和有效性。

第三章、培训内容和方法1. 培训内容（1）药品养护管理制度的规定和要求（2）药品储存环境的监测和管理（3）药品配送流程的监控和管理（4）药品使用的监测和管理（5）相关人员的培训和管理2. 培训方法（1）理论培训：通过讲座和PPT等方式对药品养护管理制度的规定和要求进行讲解。