药品基础知识培训

第一部分药品的基本知识一、制药人员应遵守的法律（一）《中华人民共和国药品管理法》2001年2月28日九届人大代表会常务委员会第20次会议修订，以中华人民共和国主席令第四十五号令颁布，自2001年12月1起实施。

（二）共十章106条：总则、药品生产企业生产管理、药品经营企业管理、医疗机构药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督、法律责任、附则.二、开办药品生产企业所需的证件和条件（一）主要证件：药品生产许可证、GMP证、营业执照（其它相应：一般纳税人资格证、税务登记证等）（二）条件：1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；2、具有及其药品生产相适应的厂房、设施和工艺环境；3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器、设备。

4、具有保证药品质量的规章制度。

三、药剂学特点三效、三小、五方便三效：高效、速效、长效三小：剂量小、毒性小、用量小五方便：生产方便、运输方便、贮存方便、携带方便、服用方便。

四、药品（一）概念：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质。

包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。

（二）劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准。

有下情形之一的药按劣药论处：1、未标明有效期或更改有效期的；2、不注明或者更改生产批号的；3、超过有效期的；4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6、其他不符合药品标准规定的。

（三）假药1、有列情形之一的为假药（1）药品所含成份及国家药品标准规定的成分不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

2、有下列情形之一的，按假药论处（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（2）依据药品管理法必须批准而未经批准生产、进口或者照药品管理法必须检验而未检验而销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照药品管理法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或功能主治超出规定范围的。

药品基础知识培训内容
药品基础知识培训内容可以包括以下几个方面：
1. 药物的分类：介绍药物的分类方法，如按照药理学分类、按照临床应用分类、按照化学结构分类等。

2. 药物存储和采购：了解药品存储的要求，如温度、湿度、光线、通风等；掌握药品采购的流程和注意事项。

3. 药品命名规则：了解药品的通用名、商品名、化学名、商品名等，以及药品命名的规则和分类。

4. 药物的生物利用度和药物代谢：介绍药物在体内的生物利用度、药代动力学和药物代谢的基本概念和过程。

5. 药品的剂型和给药途径：学习不同剂型的药品（如片剂、胶囊、注射剂等）的特点和使用方法，以及常见的给药途径（如口服、皮下注射、静脉注射等）。

6. 药品的药理学作用和不良反应：了解药物的药理学作用和作用机制，以及常见的药物不良反应和药物相互作用。

7. 药品的剂量和用药注意事项：学习合理用药的原则，掌握药品剂量的计算方法，以及用药的注意事项，如用药时间、禁忌症、特殊人群用药等。

8. 药物的质量控制和药品法规：了解药物质量控制的重要性，
学习药品法规和药品注册的相关知识。

9. 药学伦理和临床试验：学习药学伦理和临床试验的基本原则和步骤，了解药物上市前的评价和监管过程。

10. 常见药物的临床应用：介绍一些常见的药物及其临床应用，如抗生素、解热镇痛药、抗高血压药等。

以上是一些常见的药品基础知识培训内容，可以根据受训者的需求和背景适当调整和扩展。

药品基础知识培训资料1．药品的类别包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。

以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。

2．药品的剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。

不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。

本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。

3．药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。

药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。

同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。

根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。

一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。

4．药品的生产日期、批号与有效期；“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。

①、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。

但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。

②、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序的最后日期，如某产品生产日期是20030201，说明这批产品是2003年2月1日生产的。

药房店员药品培训知识
药房店员在接受药品培训时，需掌握以下知识：
1. 药物分类：了解常见的药物分类，包括处方药、非处方药、中药等，并能根据药物分类提供正确的服务和咨询。

2. 药物名称和用途：熟悉常见药物的名称、品牌、剂型以及主要用途。

了解药物的适应症、用法用量等信息，以便向顾客提供正确的建议。

3. 药物相互作用：了解不同药物之间的相互作用，避免或减少潜在的不良反应和药物相互作用的风险。

4. 不良反应和禁忌症：掌握不同药物的不良反应和禁忌症，能够向顾客咨询其过敏史和慢性疾病等情况，避免给予不适用的药物。

5. 药物储存和保管：了解药物的储存条件，包括温度、湿度和光照等要求，确保药品的质量和安全。

6. 药物合理用药：能向顾客提供合理用药的建议，包括用药时间、用药间隔等，遵循医嘱的正确用药方式。

7. 咨询和沟通技巧：具备良好的沟通和倾听能力，能够提供专业的建议和回答顾客关于药品的问题。

8. 药物辨识：学习如何辨识常见药物的外包装、标签和说明书
等，确保顾客获取到正确的药物。

9. 药物销售和处方处理：了解处方药和非处方药的销售要求和相应规定；了解处方处理流程和注意事项。

10. 药品法律法规：掌握相关药品法律法规，确保在工作中符合国家法律规定，保障顾客的利益和药物的安全。

以上是药房店员在药品培训中需要掌握的一些基础知识，可以帮助他们提供专业的服务和药品咨询。

药品基础知识培训资料一、药品分类药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用途和特性的不同，药品可以分为以下几类：1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。

例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板聚集等。

2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制备的药物。

例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。

3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。

疫苗可以预防疾病，血液制品用于治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。

4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放射性核素的诊断和治疗。

例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描时使用的锶-89等。

二、药品命名规则和标签要求为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常重要。

以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。

通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司匹林的通用名称。

商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用于市场销售。

2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供给使用者了解药物的组成和含量。

3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次和使用方法等。

4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。

5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应和副作用，以引起使用者的重视和警惕。

6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。

三、药品管理和用药安全药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。

药品培训计划培训内容怎么写第一部分：药品知识培训1. 药品基础知识- 药品分类：西药、中药、保健品等；- 药品的用途：治疗疾病、辅助治疗、保健养生等；- 药品的剂型：片剂、颗粒剂、注射剂等；- 药品的服用方法：口服、注射、外用等。

2. 药品的标示- 药品的包装标示：药品名称、生产厂家、生产日期、保质期等； - 药品的说明书：剂量、不良反应、禁忌、注意事项等；- 药品的标签：用药须知、剂量、用法等。

3. 药品的贮存- 药品的贮存条件：阴凉干燥处、避光、密封保存等；- 药品的贮存注意事项：避免与食物混淆、远离儿童等。

第二部分：合理用药知识培训1. 药品的安全用药- 合理用药的概念：根据医嘱使用、按时按量服用、不滥用药物等； - 药物相互作用：不同药物之间的相互影响；- 药品的不良反应：服用药物可能出现的不良反应。

2. 药品的禁忌与注意事项- 对某些人群禁忌的药物：孕妇、儿童、老人等；- 药品的禁忌：对某些疾病、症状的禁忌；- 药品的注意事项：饮食禁忌、运动禁忌等。

第三部分：药品销售知识培训1. 药品销售的法律法规- 药品销售资质：药品销售许可证等；- 药品销售的管理规范：对药品销售管理的规定。

2. 药品销售技巧- 药品推介与咨询：了解顾客需求，介绍合适的药品；- 药品销售礼仪：礼貌、热情、专业的待客态度；- 药品促销策略：优惠促销、搭配销售等。

第四部分：药品应急处理知识培训1. 药品的应急处理流程- 药品过敏应急处理：了解顾客的药品过敏史，进行出现过敏反应时的紧急处理； - 药品误服应急处理：了解顾客的药品误服史，进行不同药品误服的急救方法。

2. 药品应急处理技巧- 抢救技能培训：药品过敏、误服等应急情况的抢救技能；- 应急处理流程：急救流程，呼救流程等。

以上是药品培训计划的内容，希望对大家有所帮助。

药品基础知识培训记录
药品分类
化学药品
化学药品是经过合成或制造的药物，包括合成药物和半合成药物。

合成药物是通过化学反应合成的纯化合物，而半合成药物则是从天然物质中提取并经过化学修饰得到的药物。

生物药品
生物药品是通过生物技术制备的药物，如基因工程技术制备的蛋白质药物、抗体药物等。

生物药品具有高度的特异性和复杂性，需要严格控制生产过程以确保其质量和安全性。

药品剂型
固体剂型
•片剂：是将药物压制成片状，常见于口服药品。

•胶囊：是将药物装填在胶囊壳体中，常见于慢释药品。

•颗粒：是将药物制成颗粒状，便于患者服用。

液体剂型
•口服液：是将药物溶解在水或其他溶剂中，便于口服。

•注射剂：是适用于注射给药的液体制剂，确保药物的准确给药量。

药物给药途径
口服给药
口服给药是最常见的药物给药途径，药物经过胃肠道吸收进入血液循环。

注射给药
注射给药是直接将药物注射入体内，快速起效，适用于对药物浓度有严格要求的情况。

外用给药
外用给药是将药物直接涂抹在皮肤或黏膜上，主要作用于局部治疗。

药品贮藏
温度要求
不同药品对温度有不同的要求，一般要求存放于阴凉干燥处，避免高温或低温环境。

光线要求
一些药物对光线敏感，需存放在避光处，以免影响药物的稳定性和有效性。

湿度要求
湿度对某些药物的稳定性有影响，需要存放在干燥处，避免潮湿环境造成药物变质。

以上是药品基础知识培训的内容记录，希望能对大家的学习有所帮助。

时间：地点：授课人：主题：内容:药品基础知识培训一：药品的定义药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等.药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。

所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效.二:药品管理法中对假药的定义1。

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的.2。

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处：1.务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2。

依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3。

变质的;4。

被污染的;5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的.6。

所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

三：药品管理法中对劣药的定义药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

有下列情形之一的药品，按劣药论处：1。

未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4。

直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。

四：药品的类别包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。

以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。

五：药品的剂型剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别,例如片剂、散剂、注射剂等。