Lambda 750 紫外-可见-近红外分光光度计使用说明
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紫外分光光度计的使用方法
紫外分光光度计是一种常见的实验室仪器,用于测定样品在紫外光谱区间的吸收光谱。
以下是紫外分光光度计的使用方法及注意事项:
1. 准备样品。
样品应该是清晰透明的溶液或悬浮液,如蛋白质溶液、DNA溶液等。
2. 打开紫外分光光度计电源,并将设备预热10-15分钟。
3. 首先进行零点校准。
将纯溶剂(如水或乙醇)加入光池中,选择零点校准模式,调整波长到零点值,然后按下零点校准按钮。
4. 将样品转移到光池中,调整波长到所需测试的波长,一般为
200-400nm之间。
5. 点击“测量”按钮,记录吸光度值。
6. 完成测试后,用纯溶剂清洗光池,并关闭设备电源。
注意事项:
1. 紫外分光光度计应放置在干燥、无尘的实验室内,避免灰尘进入设备。
2. 操作前要先检查光池是否干净,以免污染样品或影响测试结果。
3. 在测试前应先将样品转移到尽可能相同的溶剂中,以消除不同溶剂的影响。
4. 测量时应注意波长范围,不要选择错波长。
5. 测量后要及时清洗光池,避免样品残留影响下一次测试。
通过合理的使用方法和注意事项,可以使紫外分光光度计得到准确、稳定的测试结果。
紫外分光光度计使用方法说明书一、简介紫外分光光度计是一种用于测量物质溶液中的吸光度的仪器。
本说明书将详细介绍如何正确操作紫外分光光度计,以便用户能准确、高效地进行实验和分析。
二、设备准备1. 确保紫外分光光度计设备处于良好的工作状态。
2. 清洁光学路径,使用干净、柔软的布轻轻擦拭,以确保准确的测量结果。
3. 打开仪器电源,待指示灯亮起后,设备即可启动。
三、测量样品1. 准备要测量的样品。
确保样品浓度和体积满足实验要求。
2. 将样品转移到光学容器中。
注意避免任何污染物进入样品溶液中。
3. 将装有样品的光学容器放入样品室中,并确保它固定在指定位置。
四、设备设置1. 在设备上设置所需的波长范围。
使用控制面板上的调节按钮进行调整。
2. 调节狭缝宽度以确保测量所需的光束。
3. 根据需要,选择适当的测量模式,并设置光程。
五、校准1. 使用参考溶液对设备进行校准。
参考溶液的选择应根据实验需求而定。
2. 将参考溶液放入光学容器中,与待测样品保持相同的体积。
3. 进行零点校准,确保设备在没有样品的情况下读数为零。
六、测量操作1. 确保样品室盖子关闭,并选择开始测量。
2. 设备将开始测量,显示出吸光度的数值结果。
3. 记录测量结果,在实验过程中根据需要进行其他操作,如多次测量或样品更换。
七、数据处理1. 对测量结果进行分析和处理,根据实验要求制作相关的图表或报告。
2. 如果需要,可使用附加功能进行光谱扫描或记录样品的时间变化。
八、设备维护1. 实验结束后,及时关闭设备电源,并进行日常维护。
2. 清洁光学路径,及时更换灯泡和滤光片等易损部件。
3. 定期检查设备的性能,并进行校准,以确保测量结果的准确性。
九、安全注意事项1. 使用时应佩戴适当的个人防护装备,如手套、护目镜等。
2. 避免直接接触化学品,遵守实验室安全规定。
3. 注意设备的用电安全,确保设备不受到潮湿、高温等不良环境的影响。
这份使用方法说明书提供了紫外分光光度计的详细操作指南,希望能帮助用户正确使用该仪器,并获得准确可靠的实验结果。
紫外分光光度计
使用说明
1.打开仪器开关,仪器预热15分钟;
2.转动波长旋钮,观察波长显示窗,调整至需要的测量波长;
3.根据测量波长,拨动光源切换杆,手动切换光源;
4.调T零:在透视比(T)模式,将遮光体放入样品架,合上样品室盖,拉动样
品架拉杆使其进入光路;按下“调0%”键,屏幕上显示“000.0”或“-000.0”时,调T零完成;
5.调100%T/ OA:先用参比(空白)溶液荡洗比色皿2-3次,将参比(空白)溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。
合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路。
按下“调100%”键,屏幕上显示“BL”延时数秒便出现“100.0”(T模式)或“000.0”、“-000.0”(A模式)。
调100%T/ OA 完成;
6.测量吸光度:在吸光度(A)模式下,用待测溶液荡洗比色皿2-3次,将待测溶液倒入比色皿,溶液量约为比色皿高度的3/4,用擦镜纸将透光面擦拭干净,按一定的方向,将比色皿放入样品架。
合上样品室盖,拉动样品架拉杆使其进入光路,读取测量数据;
7.测量完毕后,清理样品室,将比色皿清洗干净,倒置晾干后收起;
8.关闭电源,盖好防尘罩,结束试验。
注意事项
1.调100%T/ OA后,仪器应稳定2分钟再进行测量;
2.光源选择不正确或光源切换杆不到位,将直接影响仪器的稳定性;
3.取拿比色皿时,手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光学表
面。
实验室紫外分光光度计使用说明及注意事项一、紫外分光光度计的使用方法及注意事项1.1 准备工作我们需要准备好紫外分光光度计。
在购买时,要选择一款性能稳定、精度高的仪器。
在使用前,还需要对仪器进行校准,以确保测量结果的准确性。
我们还需要准备一些标准溶液,用于后续的实验操作。
1.2 实验操作步骤(1)打开紫外分光光度计的电源,等待仪器自检完成。
(2)根据实验需求,选择合适的波长范围。
通常情况下,我们会选择一个较小的范围,如200-400nm,以便更好地观察样品的变化。
(3)将标准溶液倒入比色皿中,然后将比色皿放入紫外分光光度计的样品室中。
注意不要让比色皿中的溶液溢出。
(4)调整仪器的参数,如增益、狭缝宽度等,以获得最佳的测量结果。
(5)等待仪器显示稳定的读数后,记录下测量值。
这个数值就是样品在该波长下的吸光度。
(6)重复上述操作,分别测量不同波长的吸光度值。
根据实验需求,计算出样品的总吸光度。
1.3 注意事项(1)在使用紫外分光光度计时,要注意保护眼睛。
因为该仪器会产生较强的紫外线辐射,长时间直接观察可能会对眼睛造成伤害。
因此,在操作过程中,要佩戴防护眼镜。
(2)在测量过程中,要确保比色皿中的溶液不会溢出。
如果发现溶液有溢出的现象,要及时停止实验,避免影响测量结果和仪器的使用寿命。
(3)在调整仪器参数时,要根据实际需求进行调整。
不同的样品可能需要不同的参数设置才能获得准确的测量结果。
因此,在操作过程中,要灵活运用各种参数设置方法,以便更好地满足实验需求。
二、紫外分光光度计的应用领域及发展前景紫外分光光度计作为一种重要的分析仪器,广泛应用于生物化学、环境监测、食品检测等领域。
随着科学技术的发展,紫外分光光度计在更多领域的应用也将得到拓展。
例如,在药物研发过程中,紫外分光光度计可以用于测定药物的吸收光谱,从而为药物的设计提供重要依据;在新材料研究中,紫外分光光度计可以帮助研究人员了解材料的电子结构和能带结构等信息。
紫外分光光度计使用方法
紫外分光光度计是一种用于测量样品紫外吸收特性的仪器。
以下是使用紫外分光光度计的步骤:
1. 准备工作:将紫外分光光度计放置在平稳的台面上,确保仪器平衡。
检查光度计的光源和检测器是否处于正常工作状态。
2. 校准:使用标准溶液校准光度计。
选择适当的标准溶液,并按照仪器使用说明书中的步骤进行校准。
3. 准备样品:根据需要,将待测样品制备成溶液或固体。
确保样品处于透明状态,以便紫外光可以透过。
4. 装载样品:打开仪器的样品室,将样品放置在适当的位置上,并关闭样品室。
确保样品与光束的路径在同一直线上。
5. 设定参数:根据样品的特性和所需的测量范围,设置光度计的相关参数。
例如,选择适当的波长范围、光程长度和检测器灵敏度等。
6. 开始测量:启动光度计,开始测量。
仪器将通过发射紫外光并测量透射或吸收的光强,得到样品的光谱图或吸光度值。
7. 记录和分析数据:根据测量结果,记录并分析数据。
可以使用仪器自带的软件或其他外部软件进行数据处理和分析。
8. 清洁和保养:测量完成后,及时清洁样品室和其他附件。
定
期进行仪器的维护和保养,以确保其正常工作。
请注意,具体使用方法和步骤可能会因不同的紫外分光光度计型号而有所不同。
建议在使用前详细阅读仪器的操作手册,并按照其指示进行操作。
Lambda系列紫外、可见分光光度计操作规程1 开机前的准备:确保比色室光路畅通,无样品及参比溶液放入。
2 开机顺序及方法进入:光谱仪电源—计算机电源,完全进入QGndows界面后,双击“UV QGnLab”图标,自动出现“UV QGnlab”的应用窗口。
3 浓度测量方法的选择及编辑:3.1打开所需的方法a 在方法窗口中选所需的方法文件名;b 在File中选Open,再选所需方法名;c 在Application中,选所需方法;d 在工具条上选所需的方法图标。
3.2编辑新方法进入方法编辑窗口,共有六页:a、在Conc.、Inst.和Sample页中填入仪器及样品的相关参数。
b、在Refs.页中,设定Enter calibration edit mode模式,并输入标准管数及所配制标准色列各管的浓度。
4 方法的储存:输入完所有参数后,将修改后的方法另行赋名存盘。
5 浓度测量方法的运行5.1 制定标准曲线:a、确认各项参数正确,再放入参比溶液,按Autozero键自动校零或背景校正;b、按Setup键,待该图标消失后,再按Start键,按提示依次放入标准色列的各管溶液;c、标准色列测定完毕后,屏幕上出现CalibGraphQGndow,显示拟合的标准曲线,并标出各标准管的位置。
5.2 测定样品浓度5.2.1 刚制定好标准曲线,接着进行样品浓度测定时:a、点击“Concentration mode”对话框中“Analyse Sample”键,进入样品测定窗口,依次放入各样品管;b、屏幕上出现结果窗口,测定结果依次在样品表中显示。
5.2.2 利用原有标准曲线进行样品浓度测定时:a、打开所需浓度测量方法,在Refs.页中,取消“edit mode”设置,改设左上角“using exesting calibration”,在Sample页中,按新要求重设各样品名称和信息;b、点击工具条中Setup键,将主机运行到该方法所设定的条件;c、将参比溶液放入比色室,按Autozero键进行自动校零或背景校正;d、按Start键,依次放入各样品管;e、屏幕上出现结果窗口,测定结果依次在样品表中显示。
紫外-可见分光光度计的正确使用方法
紫外-可见分光光度计是一种常见的实验室仪器,用于测量化学物质在紫外和可见光区域的吸收光谱。
正确使用该仪器需要以下步骤:
一、仪器准备
1. 打开仪器电源,等待仪器自检完成。
2. 打开仪器软件,选择合适的测量模式。
3. 准备好样品,将其转移到透明的石英或玻璃比色皿中。
二、样品测量
1. 将比色皿放入样品室中,调整样品室的位置,使其与光路对齐。
2. 选择合适的波长范围和波长,调整仪器的光路,使其与样品室中的样品对齐。
3. 点击“开始测量”按钮,仪器会自动扫描样品的吸收光谱,并将结果显示在屏幕上。
4. 根据需要,可以保存测量结果或者进行数据处理。
三、仪器维护
1. 每次使用后,应该清洗样品室和比色皿,以防止样品残留影响下次测量。
2. 定期校准仪器,以保证测量结果的准确性。
3. 保持仪器干燥、清洁和安全,防止损坏和事故发生。
以上是紫外-可见分光光度计的正确使用方法,希望对您有所帮助。
紫外可见分光光度计的使用方法1、电源开关,使仪器预热20分钟;▪仪器接通电源后,仪器即进入自检状态,自检结束后波长自动停在546nm处,测量的方式自动设定在透射比方式(%T),并自动调100%和0%T。
注意:①开机前,先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。
光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
②检查透过率模式下,挡光位置,透过率是否显示00.0%T。
否则要调整暗电流,按“0%T”键,使透过率显示为00.0%T。
返回对光位置时仍能显示100.0%T,否则重新调100%T。
通过“▲”和“▼”键,设定测试波长;按“100%T”键,使透过率显示为100.0%。
如果您要获得被测样品的透射比参数时(透射比方式):T2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式:▪显示器显示“3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长,如340nm;▪按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T”▪每当波长被重新设置后,请不要忘记调整“100.0%T”。
4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中;▪比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米,大约25毫升。
否则,会影响测试参数的精确度。
▪被测试的样品中不能有气泡和漂浮物,否则,会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中,盖上样品室盖。
▪一般情况下,参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时,建议使用玻璃比色皿,被测样品在190nm—340nm范围内时,建议适用石英比色皿。
▪仪器所附的比色皿,其透射率是经过测试和匹配的,未经匹配处理的,比色皿将影响样品的测试精确度。
▪比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。
否则,将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中,按“100%T”键调整零ABS。
▪仪器在自动调整100%T的过程中,显示器显示“ 340nm Blank ...”当100.0%T调整完成后,显示器显示“340nm 100.0%T”7、将被测溶液推或拉入光路中,此时,显示器上所显示是被测样品的透射参比数。
分光光度计操作说明分光光度计是一种测定样品溶液浓度和反应性质的仪器,广泛应用于医药、生化、环境和工业等领域。
本文将介绍分光光度计的操作方法,包括准备工作、测量步骤和数据解析等。
一、准备工作1、打开电源,接通仪器,进行前置滤器预热,选择所需的光源和检测器,调整波长选择器至想要的波长。
2、选择样品,在仪器背面的样品仓(0.5ml或1.5ml)中加入样品溶液,盖紧盖子。
3、选择参比溶液,在仪器另一个样品仓中加入参比溶液,并盖紧盖子。
4、根据总体路径长度选择测量池品质,将测量池放于样品仓中,排走空气泡。
5、打开机门使光波进入,调整光程长度,使其透光,保证测量精度和精确度。
二、测量步骤1、调零:按下ZERO键,仪器进行调零,在没有样品和参比溶液的情况下,按操作键零点校准,确保每次测量的精准性。
2、预扫描:本步骤主要是用于确定样品光谱特性。
选择扫描范围(一般是200-800 nm),以及所设的波长间隔,点击预扫描按钮得出纯品溶液的吸光度光谱图以及信号波形,对分析样品光谱的信噪比/背景的测量基线进行预处理.3、样品光谱测量:在预扫描结果的基础上,调整波长选择器至想要的波长,测量样品的吸光度,保存数据。
4、参比溶液光谱测量:同时测量参比溶液的吸光度,保存数据。
5、空白校正:计算每个样品的净吸光度差,通过参比溶液的吸光度减去背景吸光度的方式,使最小的净吸光度在空白校正后为零。
6、浓度计算,由已知浓度的标准样品得出标准曲线,然后由电脑根据吸光度值自动计算尚未知道的样品浓度。
三、数据解析测量得到的数据可用于确定样品的溶液浓度,计算方法是根据表格或图形中给出的标准曲线来计算。
在此过程中,需要根据不同实验的要求进行不同的数据处理,例如,可以进行半定量分析、多元素分析和标记物分析等。
其他需要注意的事项:1、用干净、无静电的棉布或纸巾擦拭测量池,防止表面的污垢或污染物对测量结果产生影响。
2、在测量之前,确保测量池中没有气泡或杂质,以避免误差的出现。
紫外可见分光光度计使用方法1. 简介紫外可见分光光度计是一种常用的实验仪器,用于测量物质溶液中不同波长光线的吸光度。
它能够提供关于样品的溶解程度、浓度、反应速率等信息,广泛应用于化学、环境、生物、药学等领域的研究和分析中。
2. 前期准备在使用紫外可见分光光度计之前,需要进行一些前期的准备工作:2.1 校准光度计使用专门的标准溶液校准光度计,确保仪器的准确性和稳定性。
校准过程可以参照光度计的使用手册进行操作。
2.2 准备样品准备待测物质的样品溶液,确保样品溶液的浓度适当,并且没有杂质和颗粒。
避免空气中的湿气进入样品中,以免影响测量结果。
3. 仪器的基本操作步骤3.1 打开光度计按下光度计的电源开关,等待一段时间,直到仪器完全启动并进入工作状态。
3.2 设置检测波长通过仪器上的波长选择器,选择所需的检测波长。
不同的分析物质对应的吸光度峰值波长不同,根据实验需要选取合适的波长。
3.3 调整光程根据样品的特点和要求,调整光程,即样品光束通过池的长度。
一般情况下,常用的光程为1cm。
3.4 测量空白样品在空白计用池中注入无待测物质的溶液,将空白样品放入光度计,记下显示的吸光度值。
这样可以消除仪器本身的误差。
3.5 测量待测样品将待测物质的溶液注入样品计池中,将样品计池放入光度计,记录下显示的吸光度值。
同时,应注意避免样品受到阳光或强光的直接照射,以防止光照影响测量结果。
4. 测量数据处理方法4.1 计算吸光度将测量得到的吸光度值减去空白样品的吸光度值,得到样品的吸光度值。
通常,吸光度值是采取A值表示。
4.2 绘制吸光度-浓度曲线根据已知溶液的浓度和对应的吸光度值,绘制吸光度-浓度曲线。
根据该曲线,可以通过测量样品的吸光度值推测出样品的浓度。
4.3 计算样品的浓度根据吸光度-浓度曲线,通过样品的吸光度值,找到对应的浓度,从而计算出样品的浓度。
这一步适用于未知浓度的样品。
4.4 数据分析和结果解读根据实验结果,进行数据分析和结果解读。
紫外可见分光光度计使用说明及注意事项示例文章篇一:《紫外可见分光光度计使用说明及注意事项》嗨,同学们!今天我来给大家讲讲紫外可见分光光度计这个神奇的家伙,它可是我们做实验的好帮手呢!首先,让我来告诉你们怎么打开它吧。
就像打开一个神秘的宝箱一样,找到电源按钮,轻轻一按,“啪”,它就开始启动啦!使用的时候呢,第一步要先准备好样品。
这就好比做饭前要准备好食材,样品的处理可不能马虎哟!如果样品不干净或者不均匀,那得出的数据就会像调皮的小孩一样不靠谱。
接下来,设置好测量的参数。
哎呀,这可重要啦!就像你跑步要选好跑道的长度一样,波长、带宽、扫描速度等等,都得根据你的实验需求来选。
然后,把处理好的样品放进比色皿里。
这比色皿就像是样品的小房子,得放得稳稳当当的。
放进去之后,把比色皿放进仪器的样品槽里,就像把宝贝放进保险箱一样。
再然后呢,按下测量按钮,眼睛紧紧盯着屏幕上的数据变化,那感觉,就像等待考试成绩出来一样紧张又期待!但是,使用紫外可见分光光度计可不能随随便便哦!比如说,使用前一定要检查仪器是不是干净整洁,要是有灰尘或者污渍,那不就像眼睛里进了沙子,会影响测量结果的嘛!还有哦,比色皿一定要擦干净,不然残留的东西会让数据变得乱七八糟,这难道不像在干净的纸上乱画一通吗?操作的时候也要小心,别碰坏了仪器的零件,它可娇贵着呢!这就好比我们的身体,要是不小心受伤了,得多难受啊!另外,测量不同的样品要记得更换比色皿或者清洗干净,不然前一个样品的“影子”留在里面,后面的数据能准吗?使用完之后,也要记得把仪器关好,清理干净,让它好好休息,就像我们做完作业要整理好书包一样。
总之,紫外可见分光光度计是个很棒的工具,但只有我们正确使用和爱护它,它才能给我们提供准确又可靠的数据,帮助我们完成一次次精彩的实验!同学们,你们记住了吗?示例文章篇二:哎呀,小朋友们,你们知道吗?有一种超级厉害的仪器叫紫外可见分光光度计!今天我就来给大家讲讲怎么用它,还有用的时候要注意啥。
分光光度计使用说明一、仪器准备1.将分光光度计放在平稳的台面上,确保光路垂直。
2.将电源线插入电源插座,并连接到仪器的电源接口。
3.打开仪器的电源开关,待仪器预热完成后,仪表上的显示屏会显示相关信息。
二、调整光路1.调节仪器上的调节螺丝,使光束垂直。
2.确保样品室、检测器、光源等部件都没有灰尘或污渍,以免影响测量结果。
三、选择测量波长1.在仪器的面板上选择所需的波长,通常可以通过按下“波长选择”按钮,并使用面板上的增加或减少按钮选择波长。
2.对于多个波长的测量,可以先选择一个波峰,然后进行相应的测量。
四、校准仪器1.使用标准溶液进行仪器的校准。
校准可以通过按下仪器面板上的“校准”按钮来进行。
2.将标准溶液注入样品室,然后按下“校准”按钮。
仪器会自动将该浓度的溶液设置为标准值,并根据该标准值进行后续测量。
五、测量样品1.将待测样品注入样品室,并确保样品室盖子严密关闭,以防止外部光干扰。
2.增加或减少样品室内的溶液浓度,直到仪器读数在可测范围内。
3.等待一段时间,直到仪器的读数稳定在一些数值上,此时可以读取示数作为该样品的吸光度或透光度。
六、数据处理1.将测得的吸光度或透光度值记录下来,并根据需要进行转换或计算。
2.如果需要绘制吸光度-浓度曲线,可以测定一系列不同浓度的标准溶液,将吸光度与浓度值进行配对,然后绘制曲线。
3.使用所绘制的吸光度-浓度曲线,可以根据测得的吸光度值来计算样品的浓度。
七、仪器的维护1.在使用完毕后,关闭仪器的电源开关,并拔掉电源线。
2.清洁仪器的各个部分,特别是样品室和光路部分,可以使用棉签或清洁纸轻轻擦拭。
3.定期对仪器进行漂白操作,可选择性地使用漂白剂对光路进行清洁处理,以去除污渍和杂质。
以上就是分光光度计的使用方法,正确操作仪器可以保证测量的准确性和可靠性。
在进行实际操作前,还需要详细阅读仪器的使用说明书,确保熟悉仪器的各项功能和操作步骤,以免误操作或造成损坏。
紫外分光光度计操作指南说明书目录1. 简介2. 仪器准备3. 标样制备4. 仪器操作4.1 打开仪器4.2 清洗样品池4.3 调节光学系统4.4 设置波长和检测范围4.5 校准仪器5. 数据处理5.1 计算吸光度5.2 绘制吸光度曲线5.3 分析样品浓度6. 仪器维护6.1 关闭仪器6.2 清洁仪器表面6.3 保养光学系统7. 故障排除7.1 仪器无法开机7.2 光谱异常7.3 吸光度读数错误1. 简介紫外分光光度计是一种常用的分析仪器,用于测量物质在紫外光区域的吸光度。
本操作指南旨在提供对紫外分光光度计的全面认识,以及如何正确操作仪器进行分析测试。
2. 仪器准备在使用紫外分光光度计之前,确保仪器正常运行并处于适宜的工作环境中。
检查仪器电源连接是否稳定,仪器表面是否清洁,并注意远离有干扰源的地方。
3. 标样制备在操作前,准备一系列浓度已知的标准溶液,用于校准和检测样品。
确保标样溶液配制准确,可以参考相关实验室方法。
4. 仪器操作4.1 打开仪器按下仪器的电源开关,等待仪器启动并完成自检程序。
确保仪器屏幕上显示正常。
4.2 清洗样品池打开样品室盖板,取出样品池,并用去离子水进行清洗。
确保样品池内无杂质和水迹。
4.3 调节光学系统按照仪器型号和使用说明,调节光学系统以确保光路畅通。
可以使用本仪器附带的调节工具进行调节。
4.4 设置波长和检测范围根据需要测量的样品特性,设置合适的波长和检测范围。
通过菜单或旋钮来调节波长和范围,确保仪器准确检测。
4.5 校准仪器使用标准溶液对仪器进行校准。
按照仪器说明书上的步骤,分别将零点和校准曲线进行校准。
5. 数据处理5.1 计算吸光度使用仪器测量待测样品的吸光度值。
确保样品吸光度在仪器检测范围之内。
5.2 绘制吸光度曲线根据标准样品的吸光度值,制作吸光度曲线,用于后续样品浓度的计算和分析。
5.3 分析样品浓度通过比对待测样品的吸光度值与吸光度曲线,可以计算出样品的浓度。
紫外可见分光光度计的使用指南说明书一、简介紫外可见分光光度计是一种常用的实验室仪器,用于测量溶液中物质的吸光度。
本说明书将详细介绍紫外可见分光光度计的使用方法和注意事项,以帮助用户正确操作该仪器。
二、仪器结构1. 主机:紫外可见分光光度计的主体部分,包括操作面板、显示屏等。
2. 光源:提供光源支持。
3. 光栅:用于分光和选择波长。
4. 光电检测器:接收被测溶液的光信号。
三、操作步骤1. 准备工作确保仪器连接电源并开启,等待一段时间以使其稳定。
检查光源和光栅是否干净,如有污染可以使用干净的棉布轻轻擦拭。
2. 选择波长根据需要选择合适的波长。
在操作面板上选择想要测试的波长,或者输入特定的光波长值。
确保所选波长与溶液中物质的吸收峰相匹配。
3. 校准仪器使用空白试剂(即不含任何被测物质的试剂)进行校准。
将空白试剂放入光度计的光路中,记录下当前的吸光度值并将其设为零点。
4. 测量样品取适量的被测样品,将其放入光路中,并确保光路中无气泡等干扰物。
点击开始按钮,记录下吸光度值。
5. 清洗仪器每次使用结束后,应将光路中的样品彻底清洗干净,以免污染下一次的测量结果。
关闭仪器电源,擦拭仪器外部,确保仪器处于干燥状态。
四、注意事项1. 避免直接接触光源和光栅,以免留下指纹或污染。
2. 使用前检查仪器是否正常工作,如发现任何异常应及时通知维修人员。
3. 避免在强光照射下使用光度计,以免影响测量结果。
4. 根据实际需要选择合适的光波长区间,以保证测量的准确性。
5. 在进行测量前,确保样品中无气泡等干扰物,以免影响测量结果的准确性。
五、维护与保养定期检查仪器的光源和光栅,并按照需要进行清洁。
避免将样品溢出到仪器内部,以免造成损坏。
如发现任何故障,请及时联系专业人员进行修理或维护。
六、总结紫外可见分光光度计是一种非常实用的实验室仪器,在化学、生物学和制药等领域有着广泛的应用。
通过正确使用和维护光度计,能够保证测量结果的准确性,提高实验的可靠性。
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤操作之前1.1开启电源进行初始化开启主机电源,分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化,如下图所示。
所有项目检测完毕,初始化结束,整个过程大约需要4min(若使用多池检测需5min)。
每个项目进行初始化操作时将被加亮显示,当初始化完成后,该项右边的星标也将加亮显示。
但是,如果检测到任何异常,初始化过程将立即中止,星标也不会加亮显示。
1.2屏幕显示和触摸键盘UV-1700的触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F4选择不同屏幕中的模式和设置。
选择时,按下相应的数字键或功能键即可,无需按ENTER键确认。
此外,输入数值时,如波长设置或显示模式等,必须按ENTER键确认输入值。
下面介绍每个键的基本功能,在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功能。
①START/STOP键一旦参数设置完成,可用该键开始和停止测量过程。
②AUTO ZERO键按该键,当前波长的吸光度自动调整为0(100%T)。
测量前,必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。
③GOTOWL键该键可用来改变当前的波长。
④ENTER键输入数值后,按该键确认。
⑤Cursor光标键(<(-),>)这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。
输入数值时,左光标键还可以用来输入负值(-)。
⑥Function功能键(F1~F4)这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。
⑦RETURN键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。
⑧MODE键用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。
⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。
⑩Numeric数字键用该键可输入数值?CE键用该键可清除数值输入错误。
按该键,已输入的数值将被清除,可重新输入正确的数值。
模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕各种模式概述:在模式选择屏幕下选择各种测量模式,即显示各自的参数配置屏幕。
实验室紫外分光光度计使用说明及注意事项亲爱的各位小伙伴,今天咱们来聊一聊那个在实验室里经常见到的宝贝——紫外分光光度计。
这个家伙可不是什么高科技产品,它其实就是个简单得不能再简单的实验工具,用来测量溶液中某种物质的浓度。
但是,别看它简单,它的使用可是有讲究的呢!咱们得知道,紫外分光光度计是一种利用物质对紫外光吸收特性来定量分析的方法。
简单来说,就是通过测量样品溶液在特定波长下的吸光度,来推算出溶液中待测物的含量。
听起来是不是挺高大上的?不过,别以为这就结束了哦,接下来还有更多的小秘密等着咱们去发现呢!使用前的准备嘛,就得先把仪器给预热一下。
你要知道,这玩意儿可不像咱们手机一样有个自动开机功能,它可是需要咱们手动按下电源按钮才能启动的。
预热的时候,记得要把温度设置到和咱们实验环境差不多的水平上,这样读数才准嘛!然后,咱们得把比色皿给准备好。
这可是实验的关键一步,比色皿要是没擦干净,或者里面装的不是咱们要测的那种溶液,那结果肯定就不准了。
所以啊,每次实验开始之前,咱们都得仔仔细细地把比色皿给擦干净,还得检查一下里面是不是装了正确的溶液。
接下来就是调零点了。
这个步骤可是不能马虎的,因为如果调零不正确,那后面的实验数据可就全都白费了。
调零的时候,咱们得确保比色皿是干净的,而且里面的溶液也是纯净的。
这样做是为了消除仪器本身的误差,让读数更加准确。
当然了,最重要的还是读数啦。
这时候,你得瞪大眼睛,仔细观察着比色皿里的液体变化。
一旦看到那个数字跳动起来,可得赶紧记下来,这可是咱们实验成功的关键呀!别忘了清理仪器。
实验做完之后,咱们得把仪器给擦干净,还得检查一遍比色皿是不是也洗干净了。
这样做不仅能够保护仪器,还能避免下次实验时出现不必要的麻烦。
总的来说,使用紫外分光光度计时可得细心点,毕竟这可是关系到实验成败的关键所在。
只要咱们按照上面的步骤来操作,再加上一点点耐心和细心,那实验结果肯定是杠杠的!好了,今天的分享就到这里啦。
实验室紫外分光光度计使用说明及注意事项大家好,今天我们来聊聊实验室紫外分光光度计的使用说明及注意事项。
这可不是一件小事,搞不好会让我们的研究结果出现偏差,甚至影响到我们的实验成果。
所以,小伙伴们一定要认真听讲哦!我们来看看紫外分光光度计的外观。
它有一个长长的管子,里面装满了各种各样的液体。
这个管子叫做吸收池,里面装的是样品溶液。
我们要把待测样品滴在吸收池里,然后让它和液体发生反应。
接下来,我们需要调整仪器的参数。
这里有一个旋钮叫做波长选择旋钮,它可以让我们选择不同的波长范围。
通常来说,紫外分光光度计可以测量从190纳米到1000纳米之间的紫外线。
所以,我们可以根据实验需要来选择合适的波长。
然后,我们需要把吸收池放在仪器的平台上。
这里有一个支架可以帮助我们固定吸收池。
接着,我们需要把仪器的光源对准吸收池。
这里有一个转盘可以让我们调整光源的位置和角度。
我们需要打开仪器的电源开关,等待仪器开始工作。
好了,准备工作都做好了。
现在我们来看看如何读取数据。
在紫外分光光度计上有一个显示屏,上面会显示出当前的波长、吸光度和浓度等信息。
我们可以通过这些信息来判断样品的质量和含量是否符合要求。
不过,在使用紫外分光光度计的时候也要注意一些事项。
我们要保持仪器的清洁和干燥。
如果仪器上有灰尘或者水分,会影响到测量结果的准确性。
我们在操作仪器的时候要小心谨慎。
不要让手指或者其他物品接触到仪器的表面,以免刮花或者污染仪器。
我们在使用完毕后要及时关闭仪器的电源开关,以免浪费电能。
紫外分光光度计是实验室中非常重要的一种仪器。
只有正确地使用它,才能保证我们的研究结果准确无误。
希望大家都能认真学习和掌握这项技能!。
实验室紫外分光光度计使用说明及注意事项嘿,伙计们!今天我们要聊聊实验室紫外分光光度计的使用说明及注意事项。
这可是个高科技的东西,别小看它,用好了可是能让你的研究事半功倍哦!咱们就一起来学习吧!我们来看看紫外分光光度计的外观。
它长得有点像一个小型的望远镜,但是比那个要精致多了。
它的镜头是金属制的,上面还有一个小小的数字显示屏,显示着一些数据。
这个仪器的背面有很多按键和接口,用来调整参数和连接电脑。
接下来,我们要学会如何正确地使用紫外分光光度计。
要把仪器放在一个稳定的地方,避免晃动。
然后,根据实验要求选择合适的波长范围。
一般来说,紫外分光光度计可以测量从190纳米到1000纳米的紫外线。
找到合适的波长后,就可以开始测量了。
在测量之前,要确保样品已经被充分搅拌和溶解。
这样才能保证测量结果的准确性。
然后,把样品倒入测量容器中,让它们充分接触镜头。
接下来,按下“运行”按钮,仪器就会开始工作了。
这时候,你会发现镜头前面的光线会变得很亮。
别担心,这是正常现象。
等到仪器自动停止运行后,你就可以看到测量结果了。
看到这里,你是不是觉得紫外分光光度计使用起来还挺简单的?不过,虽然它看起来不起眼,但是在使用过程中还是有一些要注意的地方。
下面,我就给大家讲讲这些注意事项。
第一条:不要用手直接触碰镜头。
虽然紫外分光光度计的镜头是金属制的,但是它的表面还是比较光滑的。
如果你直接用手触摸,可能会留下指纹或者污渍,影响测量结果。
所以,在操作过程中,最好戴上手套或者用纸巾包裹手指。
第二条:不要把样品撒得太满或者太少。
在测量过程中,样品应该尽量分散均匀,避免出现局部过浓或者过稀的现象。
如果样品分布不均匀,会导致测量结果的不准确。
所以,在加样的时候,要控制好样品的数量和分布。
第三条:不要让仪器长时间处于高强度的工作状态。
紫外分光光度计虽然很强大,但是也经不住长时间的高负荷运转。
如果你需要连续进行大量实验,最好每隔一段时间让仪器休息一下,避免过度疲劳。
Lambda 750 紫外/可見/近紅外分光光度計使用說明Lambda 750資料獲取(Data Collection)頁是一個圖形化的設置介面,但需要設置的參數是類似的,下面就以掃描方法設置為例來看看每一個專案的情況。
以掃描方法為例,資料獲取頁面讓您設置掃描的開始和結束範圍,縱座標類型和狹縫寬度。
其他可以設置的參數包括掃描速度(Scan speed)、資料間隔(Data interval)、迴圈次數(Number of cycles)等。
設置掃描範圍時,開始(Start)值必須大於結束(End)值。
不然的話數值將被互換。
縱座標類型從下拉清單中選擇。
可選擇的縱座標類型(Ordinate mode)有:A ——Absorbance,吸光度%T ——Transmittance,透過率E1 ——樣品光路能量值E2 ——參考光路能量值%R ——Reflectance,反射率狹縫寬度(Slit width)的選擇:狹縫寬度在紫外/可見範圍內以nm表示,通常選擇狹縫寬度為所測量的譜帶寬度的五分之一到十分之一之間,設置寬的狹縫可以增加能量,提高信噪比,但同時會降低解析度和準確度,並且可能引起譜帶增寬;設置一個較小的狹縫可以增加解析度和光度計的準確度,但會降低信噪比。
掃描速度(Scan speed)——掃描速度(nm / min)。
從下拉清單中選擇需要的掃描速度,慢掃描速度適用於窄峰,並且可以改善信噪比,使用較快地掃描速度適用於寬峰。
如果選擇快速掃描,資料間隔會被自動設定。
資料間隔(Data interval)——採樣的數據間隔(nm)迴圈次數(Number of cycles)——迴圈(重複)掃描的次數。
最快迴圈(Cycle as fast as possible)——儘快地迴圈,一個迴圈結束就立即開始下一個。
迴圈時間(Cycle time)——自行輸入一個迴圈時間,並選擇時間單位。
迴圈時間必須比最小迴圈時間長。
Lambda 750 紫外/可見/近紅外分光光度計使用說明
Lambda 750資料獲取(Data Collection)頁是一個圖形化的設置介面,但需要設置的參數是類似的,下面就以掃描方法設置為例來看看每一個專案的情況。
以掃描方法為例,資料獲取頁面讓您設置掃描的開始和結束範圍,縱座標類型和狹縫寬度。
其他可以設置的參數包括掃描速度(Scan speed)、資料間隔(Data interval)、迴圈次數(Number of cycles)等。
設置掃描範圍時,開始(Start)值必須大於結束(End)值。
不然的話數值將被互換。
縱座標類型從下拉清單中選擇。
可選擇的縱座標類型(Ordinate mode)有:
A ——Absorbance,吸光度
%T ——Transmittance,透過率
E1 ——樣品光路能量值
E2 ——參考光路能量值
%R ——Reflectance,反射率
狹縫寬度(Slit width)的選擇:
狹縫寬度在紫外/可見範圍內以nm表示,
通常選擇狹縫寬度為所測量的譜帶寬度的五分之一到十分之一之間,設置寬的狹縫可以
增加能量,提高信噪比,但同時會降低解析度和準確度,並且可能引起譜帶增寬;設置一個較小的狹縫可以增加解析度和光度計的準確度,但會降低信噪比。
掃描速度(Scan speed)——掃描速度(nm / min)。
從下拉清單中選擇需要的掃描速度,慢掃描速度適用於窄峰,並且可以改善信噪比,使用較快地掃描速度適用於寬峰。
如果選擇快速掃描,資料間隔會被自動設定。
資料間隔(Data interval)——採樣的數據間隔(nm)
迴圈次數(Number of cycles)——迴圈(重複)掃描的次數。
最快迴圈(Cycle as fast as possible)——儘快地迴圈,一個迴圈結束就立即開始下一個。
迴圈時間(Cycle time)——自行輸入一個迴圈時間,並選擇時間單位。
迴圈
時間必須比最小迴圈時間長。
燈切換(Lamp change)——切換使用氘燈或鎢燈進行測量的波長位置(nm)。
如果您關心的光譜峰正好位於默認的切換波長(326 nm)附近,編輯改變該波長缺
省值。
注:在關閉紫外燈之後,總是讓它冷卻至少5分鐘再開,這樣能延長紫外燈的壽命。
另外,如果可能只在工作結束時才關閉紫外燈。
首先分別設置掃描的開始和結束範圍,對於高端紫外常用的材料測試,縱座標類型通常是T%或R%和吸光度A。
特別地,儀器的掃描速度(Scan speed)是由檢測器的積分時間(Response)和採樣資料間隔(Data interval)決定的。
圖示的檢測器積分時間分別是紫
外可見區的光電倍增管(PMT)和近紅外區的硫化鉛檢測器(PbS)或銦鎵砷檢測器(InGaAs)的積分時間。
可設定的範圍從0.04 到10 秒,積分時間越短,掃描速度越快,積分時間越長,掃描速度越慢,整個樣品測試時間就越長。
慢掃描速度可以改善信噪比,通常樣品的透過率越低,就需要把積分時間設置得越長,比如做6 ~8A 的低透過樣品(透過率0.0001~0.000001T%),積分時間就最好設到10 秒。
對於普通樣品來說0.2~1 之間的積分時間是較常用的。
對應的掃描速度在幾百到幾十(nm / min)之間。
同樣地,採樣資料間隔越大,掃描速度越快;採樣資料間隔越小,掃描速度越慢。
通常採樣資料間隔應與儀器的解析度也就是儀器的狹縫寬度相匹配,我們一般讓採樣資料間隔與狹縫寬度一樣,或者採用採樣資料間隔為狹縫寬度的一半
或四分之一。
狹縫寬度的選擇通常取決於所需要的譜帶測試精度,常規測試時 2 nm 或4nm的狹縫寬度是常用的,採用較寬的狹縫可以讓能量高一些,提高信噪比,對於大部分測試是有利的。
但如果需要準確測試頻寬或半峰寬,則需要設置一個較小的狹縫,以增加解析度和光度計的準確度。
在設置狹縫寬度時,對於紫外到可見光區——對應于光電倍增管測試的區域,狹縫的設置有三種模式:
所謂固定的,就是設定多少就是多少,在整個掃描測試過程中不變;所謂程式設計的,就是在掃描測試過程中,狹縫、檢測器的積分時間(Response)、檢測器增益(Gain,放大倍數)根據事先設定的程式改變,這個程式在下一頁面Program 裡面設定:
程式設計模式通常也被稱為“專家模式”它要求使用者知道應該在什麼位置
使用多少狹縫、多少積分時間和多大的增益,採用這種模式可以讓我們在不同的波段使用不同的採樣條件,以獲得盡可能好的測試效果,但採用這種模式對使用者的要求較高,所以並不經常使用。
第三種狹縫設定方式是樣品表(Sample Table)方式,如果選擇了這種方式,在下面的樣品表格中會出現兩個狹縫指定欄目,第一個欄讓您選擇用固定的還是程式設計的狹縫,如果是固定的,那麼在第二個欄裡輸入指定的狹縫寬度。
採用這種方式適合測試多個樣品且每個樣品需要使用不同的條件,同樣地,它要求用戶知道每個樣品應該使用什麼樣的條件,對使用者的要求較高。
通常我們在紫外可見區常用的狹縫寬度是固定的(Fixed)。
可設置的範圍從0.05~5 nm。
在近紅外區——對應於硫化鉛檢測器(PbS)或銦鎵砷檢測器(InGaAs)測試的區域,狹縫的設置有四種模式:
除了上面提到的三種方式外,增加了一種伺服方式。
這是因為近紅外區的範圍比較寬,光源能量變化比較大,特別是部分區域如2000nm以上和800~900nm 區域,到達檢測器的能量非常低,而近紅外區的檢測器靈敏度相對於紫外可見區的光電倍增管來說又要低得多,如果使用較小固定狹縫寬度,在這些區域的雜訊就會非常大,如果要改善這些區域的信號而使用較大的固定狹縫寬度的話,在
1500nm等光源能量較高的區域,到達檢測器的能量又會超過檢測器的承受範圍而溢出。
為了避免這種情況發生,最好是使用程式設計的狹縫管理,在低能量區使用寬狹縫,在高能量區使用較窄的狹縫。
前面提到過,狹縫程式設計是一個對使用者要求較高的工作,而近紅外區又必須使用,因此軟體在這裡設置了伺服方式,這其實就是一個自動的狹縫程式設計方式,軟體會在自動調零時根據到達檢測器的能量自動決定狹縫的大小並進行設置,所設置的狹縫會被記憶並應用到隨後的測試中。
近紅外區的狹縫可設置範圍從0.2~20 nm。
在近紅外區通常我們常用的狹縫寬度是伺服方式(Servo)。
在使用這種方式時,狹縫寬度是對應于能量區段變化而隨時變化的。
在狹縫的程式設計模式中,除了上面我們提到的狹縫寬度和積分時間以外,我們還要設置檢測器增益,也就是檢測器的放大倍數。
對於紫外可見區的光電倍增管來說,通常的設置是自動(Auto),不可調,而近紅外區的檢測器增益通常是1。
如果被測試的信號很弱,可以提高近紅外區的檢測器增益,不過要記住提高檢測器增益時,信號和雜訊是同步放大的,提高增益有助於讀取弱信號,但不能改善信噪比。
在測試能量(E1或E2)時,光電倍增管的增益從自動變為可設置,設置值隨光電倍增管的性能不同而變化,通常在40左右的居多。
設定好檢測器的參數以後,我們還可以設置其它的一些
參數,比如公共光路高度CBM,這個參數可以改變光斑的高度大小,結合狹縫的設置,可以讓測試時的光斑大小適合樣品的大小。
當然,小的狹縫和小的CBM 獲得小光斑,通過的能量也低。
需要注意的是CBM是非線性的,即50%CBM 的光斑高度並不是100%CBM光斑高度的一半,實際的光斑高度要通過手動控制(Manual Control)時的設置來看。
當使用URA附件時,狹縫設置和CBM設置被URA軟體接管,該部分區域變成灰色。
公共光路消偏器Common Beam Depolarizer 是一個選件,它是
為了消除由於光柵引起的光束橢偏而配置的,由於某些測試與
光束的偏振態有關,例如偏振片的測試和大角度的鏡面反射
等,因此在做這些測試時需要偏振公共光路消偏器,如果您的
儀器配有這個附件而且要使用它的話,只要在使用CBD的核對
框上打勾就可以。
使用CBD時,光譜範圍減小為190~
2600nm。
和偏振有關的另一種選件是起偏器,這是為了測定偏
振器件或做一些精確測量時所配。
如果您配置了起偏附件,那麼在資料獲取頁會出現起偏設置。
設置方式有固定(Fixed)和樣品表(Sample Table)兩種,下面的數字框就是偏振的角度,常用的是0度和90度,對應的是P光和S光,使用起偏器時,可用的光譜範圍與所配的起偏晶體有關,常用的Glan-Thompson型方解石起偏晶體的光譜範圍為300~2600nm。
同時,您還可以進行偏振掃描,在儀器的測試方式選擇時,會增加偏振掃描(Polarization Scan)這種方式:
選擇您需要做的波長,偏振角度的掃描範圍是330~10度,通常只要掃描180度就可以了,比如從190~10度。
角度的間隔最小是0.15,最大是5度。
剩下的一個問題是光源和檢測器、光柵的切換位置。
Lambda750、950和1050儀器預設的檢測器和光柵切換位置是860.8nm,氘燈和鎢燈的切換位置是319.2nm,在切換位置不能完全避免雜訊,如果您恰好需要準確測量這個位置的數值,您可以把默認的切換位置修改一下,直到不影響測試為止。