分光光度计说明

沪制01080010号722/721型可见分光光度计［使用说明书］上海凤凰光学科仪有限公司目录一、仪器的主要用途 (2)二、仪器的工作环境 (2)三、仪器主要技术指标 (2)四、仪器的工作原理 (3)五、仪器的光学原理 (3)六、仪器的安装使用维修 (5)七、仪器的成套性 (9)八、仪器日常保养与维修 (9)附页故障分析 (9)产品合格证、装箱单 (15)保修卡.......................................................... ......... (16)一、仪器的主要用途722/721型可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析。

该仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。

二、仪器的工作环境2.1仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃～35℃，相对湿度不超过85%。

2.2 使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。

2.3 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。

2.4 电扇不宜直接向仪器吹风，以免影响仪器的正常使用。

2.5 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。

2.6供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。

推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。

使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。

2.7避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。

三、仪器的主要技术指标及规格四、仪器的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。

各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理——比耳定律。

分光光度计的使用方法说明书一、引言分光光度计是一种常用的光谱分析仪器，广泛应用于化学、生物、医药等领域。

本说明书旨在详细介绍分光光度计的使用方法，帮助用户正确操作仪器，获得准确可靠的测试结果。

二、仪器概述1. 仪器外观与部件分光光度计由仪器主体、光路系统、检测系统、数据处理系统等部分组成。

仪器外观美观大方，便于携带和操作。

各部件的名称和简要功能如下：（以下为分条列举，具体内容可自行补充）2. 技术参数分光光度计的技术参数包括波长范围、测量范围、分辨率等，用户在选择和操作仪器时应了解这些参数，以确保符合实验要求。

三、使用前的准备工作1. 仪器检查与校准使用分光光度计之前，需要进行仪器检查和校准。

保证仪器处于正常工作状态，确保测量结果的准确性和可靠性。

2. 试剂与样品的准备根据实验需求，准备好所需的试剂和样品。

确保试剂的新鲜度和纯度，样品的稳定性和一致性，以获得可靠的测试结果。

四、使用方法1. 开机与预热按下开机按钮，观察仪器显示屏，确认仪器已开启并进入预热状态。

等待预热时间，确保仪器温度稳定。

2. 设置光谱参数通过仪器的操作界面，设置光谱参数，包括波长范围、积分时间等。

根据实验要求和样品特性进行设定，以获得最佳的测试效果。

3. 样品处理将待测样品放置于适当的位置，并按照操作要求使其与仪器的光路系统相连。

确保样品处于恒温状态，以消除温度变化对测试结果的影响。

4. 测量操作点击测量按钮，观察仪器显示屏上的测试结果。

根据所需的数据精度，可进行多次测量取平均值，提高测试的准确性。

5. 数据处理仪器可提供各种数据处理方式，如光谱图绘制、峰值分析、浓度计算等。

根据实验目的，选择适合的数据处理方法，提取有用的信息。

6. 清洁与保养使用完毕后，及时清洁仪器的各部件，确保无试剂或样品残留。

定期进行仪器的维护与保养，延长仪器寿命并保持其正常运行。

五、安全注意事项1. 使用时应注意个人防护，避免与试剂直接接触。

2. 遵守实验室的安全操作规程，确保实验室环境的安全与洁净。

722G分光光度计使用说明一、仪器介绍1.光源：提供光源信号，通常使用的光源为氘灯或钨灯。

2.光栅：用于将射入的白光分解成不同波长的光，通常采用反射式的光栅。

3.试样室：用于放置待测溶液的容器，通常为方形或矩形的透明玻璃杯。

4.光电检测器：将通过试样室的光信号转化为电信号，并对信号进行放大和处理。

5.显示屏：用于显示测量结果。

二、使用方法1.准备工作首先，确保分光光度计的电源接通并稳定。

然后，检查仪器的各个部件是否完好，如灯泡是否亮起，显示屏是否正常。

最后，校准仪器，确保其准确性和精度。

2.调节波长根据实验需求，选择合适的波长。

打开仪器的波长选择开关，滑动波长选择旋钮选择目标波长。

在选择过程中，观察显示屏上的波长数值，当所选择的波长数值与目标波长相等时，松开波长选择旋钮。

3.调节滤光片根据实验需求，选择适当的滤光片。

打开滤光片选择开关，滑动滤光片选择旋钮选择目标滤光片。

在选择过程中，观察显示屏上的滤光片数值，当所选择的滤光片数值与目标滤光片相等时，松开滤光片选择旋钮。

4.校零校零是为了消减仪器本身的背景信号，保证测量结果的精确性。

将试样室清空，打开校零开关，等待显示屏上数值稳定后，按下校零按钮。

显示屏上的数值应为0。

5.测量样品将待测样品溶液倒入试样室，确保溶液均匀分布。

关闭校零开关，按下测量按钮，等待显示屏上数值稳定后，记录测量结果。

如果需要连续测量多个样品，可以重复此步骤。

6.记录和分析数据将测量结果记录下来，并进行相应的数据分析和处理。

根据实验需求，可以计算溶液中物质的浓度或测量其吸光度的变化。

三、注意事项1.使用前注意仪器的电源和电压要求，避免电压过高或过低对仪器的损坏。

2.使用前检查试样室是否干净，避免杂质对测量结果的影响。

3.使用时避免强光或直射阳光照射到仪器上，以免影响测量的结果。

4.操作时要轻拿轻放，避免对仪器造成不必要的损坏。

5.使用后及时清理试样室和其他部件，以免留下残留物。

分光光度计的详细使用说明书一、引言分光光度计是一种常见的实验仪器，用于测定溶液的吸光度和透过率，广泛应用于化学、生物、环境等领域的实验和研究中。

本使用说明书旨在帮助用户正确操作和维护分光光度计，以充分发挥其功能并确保实验结果的准确性。

二、仪器概述分光光度计采用光学分光技术，通过光源、光栅、样品室、光电检测器等部分组成。

具有波长调节范围广、高精度的特点。

本型号分光光度计支持单光束和双光束测量模式，可满足不同实验需求。

三、仪器准备1. 将分光光度计放置在平稳的台面上，确保周围环境无振动和干扰。

2. 连接电源线并插入电源插座，确保电源稳定工作。

3. 打开仪器上电源开关，待仪器验光完成后即可进行下一步操作。

四、实验步骤1. 调节光源a. 将待测溶液放入样品室中，确保室内无气泡和杂质。

b. 使用仪器提供的选择按钮或旋钮，调节光源亮度，直到显示屏亮度达到合适水平。

2. 设置测量模式a. 根据实验需求，选择单光束或双光束测量模式。

单光束模式适用于快速测量，双光束模式适用于比较测量和长时间稳定性要求较高的实验。

b. 根据需要选择合适的滤光片，以过滤掉不需要的波长。

3. 操作液晶屏a. 通过液晶屏上的功能按键选择菜单中的参数。

菜单项可能包括波长选择、时间设置等。

b. 根据实验要求输入相应的数值，如波长值或测量时间。

4. 测量样品a. 将样品溶液倒入配有光学比色皿的样品室中。

b. 关闭样品室，按下“测量”按钮，仪器将自动开始测量。

5. 数据处理a. 仪器测量完成后，将显示屏上的数据记录下来，包括吸光度和透过率。

b. 如需保存数据，将数据传输到计算机或使用仪器自带的存储功能。

六、仪器维护1. 清洁a. 使用柔软的干净布擦拭仪器表面，保持仪器的清洁和光滑。

b. 定期使用专业的光学清洁液清洗样品室和光学元件，防止灰尘和杂质对实验结果的影响。

2. 保养a. 定期检查仪器电源线是否损坏，如有问题及时更换。

b. 注意保持仪器的通风良好，避免积灰或过热。

分光光度计使用方法一、仪器准备1.打开分光光度计电源，并等待仪器进行自检和初始化。

2.根据需要选择合适的波长范围，并设置好光源的强度。

二、校准1.使用空白试剂（比如去离子水）进行校准。

2.将空白试剂放入样品池中，关闭池盖，通过界面上的按钮选择“空白”模式。

3.调节光源的强度，使得光学通道中没有样品的情况下，检测到的光强度为基准值。

三、样品处理1.准备好带有试剂的样品，将样品移至样品池或比色皿中。

2.确保所有试剂和样品都处于相同的温度和搅拌状态下。

3.注意避免样品与池壁或污染物接触，以免影响测量结果。

四、测量1.将样品池或比色皿插入光度计的样品槽中，并关闭池盖。

2.通过界面上的按钮选择所需测量的波长。

3.选择测量模式，通常有吸光度测量和浓度测量两种模式。

根据实际需求选择。

-吸光度测量模式：用于直接测量样品的光吸收情况，通常用于检测样品的纯度或含量检测。

-浓度测量模式：通过预先建立吸光度与浓度的标准曲线，来计算样品的浓度。

五、数据处理1.根据测量所得的吸光度值和浓度标准曲线，计算出样品的浓度。

2.将结果记录并保存，可以在计算机上进行进一步的数据分析和绘图。

六、维护和保养1.定期清洁光度计的样品槽，以确保准确测量。

2.注意定期校准仪器，校准周期可根据实验室标准进行调整。

总结：分光光度计是一种非常常用的实验仪器，可以用于各种领域的分析检测。

使用分光光度计时，需要准备好试剂和样品，并正确设置仪器的波长范围和光源强度。

在进行测量前需要进行校准，并注意样品的处理和池壁的清洁。

通过选择合适的测量模式和数据处理方法，可以得到准确的浓度或吸光度值。

使用完成后，需要定期进行维护和保养，以保证仪器的正常工作和准确性。

分光光度计简明操作说明型号：2100型&UV-2100型一、工作环境1.仪器应放置在室温5-35℃，相对湿度不大于85%的环境中工作。

2.放置仪器的工作台应平坦、牢固、结实，不应有振动或其他影响仪器正常工作的现象。

3.强烈电磁场、静电及其他电磁干扰，都可能影响仪器正常工作，放置仪器时应尽可能远离干扰源。

4.仪器放置应避开有化学腐蚀气体的地方，如硫化氢、二氧化硫、氨气等。

5.仪器应避免阳光直射。

二、开机状态1.WFJ 2100型和WFZ UV-2100型分光光度计有透射比、吸光度、已知标准样品的浓度值或斜率测量样品浓度等测量方式，可根据需要选择合适的测量方式。

2.在开机前，需先确认仪器样品室内是否有物品挡在光路上，光路上有阻挡物将影响仪器自检甚至造成仪器故障。

3.该光度计有开机自检功能，自检完成后波长自动停在546nm，测量方式自动设定在透射比方式（T），并自动调100%T和0%T。

三、基本操作1.连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性能。

2.接通电源，至仪器自检完毕，显示器显示“100.0 546nm“即可进行测试。

3.用<MODE>键设置测试方式：透射比（T），吸光度（A），已知标准样品浓度值方式（C）或已知标准样品斜率（F）方式。

4.用波长设置键，设置测试波长。

如没有进行上步操作，仪器将不会变换到测试所需分析波长。

根据分析规程，每当分析波长改变时，第一排显示器会显示“BLA”字样，提示下步必须调0A/100%T，当重新设置完分析波长时，如没有调0A/100%T，仪器将不会继续工作。

5.根据设置的分析波长，选择正确的光源。

光源的切换波长在335nm处（即335nm钨灯，334nm氘灯）。

正常情况下，仪器开机，钨灯和氘灯同时点亮。

为延长光源灯的使用寿命，仪器特别设置了光源灯开关控制功能，当分析波长在335nm-1000nm时，可将氘灯关掉，面在200nm-334nm时，可将钨灯关掉。

分光光度计操作步骤说明书操作步骤说明书一、引言分光光度计是一种常用的实验仪器，在化学、生物学、医学等领域广泛应用。

本操作步骤说明书旨在详细介绍分光光度计的使用方法，以帮助用户正确操作该仪器，确保实验结果的准确性。

二、仪器准备1. 确保分光光度计的电源插座已连接，并处于待机状态。

2. 检查仪器是否清洁，如有污垢则使用柔软的布轻轻擦拭仪器表面。

3. 确保仪器各部件完好且无损坏，若发现问题应及时联系维修人员修复。

三、样品准备1. 根据实验需要，选取适当的样品并准备好。

2. 确保样品准备过程无明显误差，如称量不准、溶液浓度错误等都会影响实验结果。

四、仪器校准1. 打开分光光度计软件，并选取所需的测量模式。

2. 在仪器中央放置一只空白试管（不含任何样品），点击“校准”按钮进行零点校准。

3. 将待测样品放置于试管中，并确保样品均匀分布于试管中。

4. 点击“校准”按钮进行样品校准，校准过程中应确保试管不发生异常移动或晃动。

5. 校准完成后，仪器将显示校准曲线和样品吸光度值。

五、测量操作1. 将样品试管插入分光光度计样品槽中，确保试管稳定且与光路平行。

2. 打开仪器软件，在设定好的测量模式下点击“开始测量”按钮。

3. 仪器将自动记录样品吸光度值，并将数据显示在软件界面上。

4. 在每次测量前，应先清洁样品槽，并确保试管内无残留物影响测量结果。

5. 如需要多次测量同一样品，应先用清水清洗试管，再放入新的样品，重复步骤2-4。

六、数据处理1. 根据实验需求，将测得的吸光度数据导出或记录下来。

2. 在数据处理前，应检查数据的准确性和有效性，如发现异常应及时排查错误原因。

3. 根据实验目的，使用合适的统计方法对数据进行分析，并得出结论。

七、仪器关机1. 在实验完成后，点击软件界面上的“停止测量”按钮。

2. 关闭分光光度计软件，并将仪器恢复到待机状态。

3. 断开电源插头，彻底关闭仪器。

八、安全注意事项1. 分光光度计属于精密仪器，请小心操作，避免碰撞或撞击。

分光光度计使用说明书仪器使用一、开机预热使用前仪器预热30分钟。

二、波长设置1按“ ”键,并观察显示屏上波长值,至需要的测试波长。

2按动数字键,显示SET WL=XXX,再按“确认“键,至需要的测试波长。

﹡注意事项:波长设置请不要忘记调整100.0%T/0A后,以稳定5min后进行测试为好. 三、设置测试模式按动“测试模式”键,便可切换测试模式。

相应的测试模式循环如下:A→T→C→A..﹡开机默认的测试方式为吸光度方式四、设置浓度测试功能在浓度模式测试功能时,按动“功能”键,才能进入STD/CONC=1000标准浓度测试方式或STD/FACT=1000斜率测试方式。

五、调T零仪器调0%T必须在样品室盖关闭的状态下。

按动“调0%T”键显示屏上显示“ZERO..”,仪器便进入自动“调0%T”,当显示“XXX.X%T或-0.XXXA”时便完成调T零。

六、100%T/OA将参比样品置入样品架,并拉动样品架拉杆使其进入光路。

然后按动“100%T/OA”,此时屏幕显示“BLANK”延迟数秒便显示“100.0%T”或“-0.000A”“0.000A”,即自动完成调100%T/OA。

﹡注意事项:100%T/OA时不要打开样品室盖、推样品架。

七、结果打印在得到的测试结果后按动“打印”键,便可通过RS232输送给外接打印机打印结果。

八、比色皿配对性仪器所附的比色皿是经过配对测试的(误差不大于0.5%T),石英比色皿一套两只,供可见光谱区使用。

两只石英比色皿上标记Q或者箭头、4只玻璃比色皿上标记G方向要一致。

石英比色皿于玻璃的不能混用,更不能和其他不经配对的比色皿混用。

手拿比色皿要拿磨砂面,透光面不应有手印或试剂痕迹,待测液中不能有气泡、悬浮物,否则也影响样品的测试精度。

最后洗净比色皿。

九、基本操作(一)吸光度测试1按动“测试模式”键,切换到吸光度测试模式。

2调整测试波长3置入参比样品,按动“调100%T/OA”键,此时仪器显示“BLANK..”延迟数秒便显示“-0.000A”或“0.000A”4按动“调0%T”键,屏幕显示“ZERO..”,仪器进入自动调“0%T”状态当显示屏幕显示“-0.000A”或“0.000A”时,便可完成调T零5确认0.000A是否正确。

1开机预热60min，，
2光谱测量
1按2键选择光谱测量；
2按f1键进行设置波长范围，但是我们一般选用这方法为的就是找最大吸收波长，而朗伯比尔定律一般适用范围在0.2到0.8之间，所以纵坐标范围小点，我们更便于观察，更好看直观。

3设置完后按return，回到光谱测量的主界面，用所用的溶剂，按zero键进行调零操作；
4完成调零后，待中主机显示start键后，然后按return键，放上待测液，然后测待测液按start键开始测量，完成测量后，按f2键，输入值域，按左右键，找出这种溶液中溶质的最大吸收峰，即为最大吸收波长。

5根据朗伯-比尔定律的适用范围，一般选择吸光度0.2到0.8之间的波峰，作为最大吸收波长。

3定量测量
1按3键选择定量测量；
2按f1键进行参数设置，此时要选择单位，工作波长，还有测量的方法是标样法，还是系数法，一般选择标样法。

选择要设置的数字进行设置设置完成后按enter键进行完成设置；3如果不正确按cancel进行清除；
4设置最大吸收波长为工作波长；
5在已知浓度和吸光赌的工作曲线的情况下，选择系数法，，调零进行各项参数的设置；
6在不知道的情况下选标样法，同样用溶剂调零，然后选择参数设置，设置浓度，一般我们采用2号键用一号池测量吸光度。

得出工作曲线；
7然后return返回进行吸光度浓度的测量；
8按start键完成吸光度的测量。

分光光度计操作说明分光光度计是一种测定样品溶液浓度和反应性质的仪器，广泛应用于医药、生化、环境和工业等领域。

本文将介绍分光光度计的操作方法，包括准备工作、测量步骤和数据解析等。

一、准备工作1、打开电源，接通仪器，进行前置滤器预热，选择所需的光源和检测器，调整波长选择器至想要的波长。

2、选择样品，在仪器背面的样品仓（0.5ml或1.5ml）中加入样品溶液，盖紧盖子。

3、选择参比溶液，在仪器另一个样品仓中加入参比溶液，并盖紧盖子。

4、根据总体路径长度选择测量池品质，将测量池放于样品仓中，排走空气泡。

5、打开机门使光波进入，调整光程长度，使其透光，保证测量精度和精确度。

二、测量步骤1、调零：按下ZERO键，仪器进行调零，在没有样品和参比溶液的情况下，按操作键零点校准，确保每次测量的精准性。

2、预扫描：本步骤主要是用于确定样品光谱特性。

选择扫描范围(一般是200-800 nm)，以及所设的波长间隔，点击预扫描按钮得出纯品溶液的吸光度光谱图以及信号波形，对分析样品光谱的信噪比/背景的测量基线进行预处理.3、样品光谱测量：在预扫描结果的基础上，调整波长选择器至想要的波长，测量样品的吸光度，保存数据。

4、参比溶液光谱测量：同时测量参比溶液的吸光度，保存数据。

5、空白校正：计算每个样品的净吸光度差，通过参比溶液的吸光度减去背景吸光度的方式，使最小的净吸光度在空白校正后为零。

6、浓度计算，由已知浓度的标准样品得出标准曲线，然后由电脑根据吸光度值自动计算尚未知道的样品浓度。

三、数据解析测量得到的数据可用于确定样品的溶液浓度，计算方法是根据表格或图形中给出的标准曲线来计算。

在此过程中，需要根据不同实验的要求进行不同的数据处理，例如，可以进行半定量分析、多元素分析和标记物分析等。

其他需要注意的事项：1、用干净、无静电的棉布或纸巾擦拭测量池，防止表面的污垢或污染物对测量结果产生影响。

2、在测量之前，确保测量池中没有气泡或杂质，以避免误差的出现。

分光光度计使用方法
（1）仪器预热。

打开样品室盖（光门自动关闭）。

开启电源，指示灯亮，仪器预热20 min。

选择开关置于“T”旋钮，使数字显示为“00.0”。

（2）旋动波长手轮，把所需波长对准刻度线。

（3）将装有溶液的比色皿放置比色架中，令参比溶液置于光路。

（4）盖上样品室盖，调节透光率“100％T”旋钮，使数字显示为“100.0T”。

（如显示不到100％T，则可加按一次。

（5）吸光度A的测量：仪器调T为0和100％后，将选择开关转换至A调零旋钮，数字显示应为“.000”。

然后拉出拉杆，使被测溶液置入光路，数字显示值即为试样的吸光度A。

（6）测定完毕后，先打开样品室盖，再断电源。

比色杯应清洗干净后，再贮放保存。

（7）浓度直读按MODE键，使CONC批示灯亮，交已标定浓度的溶液移入光路，按下溶液调节键（↑100％T键的↓0％键），使数字显示为标定值，将被测溶液移入光路，即读出相应浓度值。

（8）仪器数字显示背后，装有接线柱，按下FUNC键，可输出模拟信号。

分光光度计使用说明一、仪器准备1.将分光光度计放在平稳的台面上，确保光路垂直。

2.将电源线插入电源插座，并连接到仪器的电源接口。

3.打开仪器的电源开关，待仪器预热完成后，仪表上的显示屏会显示相关信息。

二、调整光路1.调节仪器上的调节螺丝，使光束垂直。

2.确保样品室、检测器、光源等部件都没有灰尘或污渍，以免影响测量结果。

三、选择测量波长1.在仪器的面板上选择所需的波长，通常可以通过按下“波长选择”按钮，并使用面板上的增加或减少按钮选择波长。

2.对于多个波长的测量，可以先选择一个波峰，然后进行相应的测量。

四、校准仪器1.使用标准溶液进行仪器的校准。

校准可以通过按下仪器面板上的“校准”按钮来进行。

2.将标准溶液注入样品室，然后按下“校准”按钮。

仪器会自动将该浓度的溶液设置为标准值，并根据该标准值进行后续测量。

五、测量样品1.将待测样品注入样品室，并确保样品室盖子严密关闭，以防止外部光干扰。

2.增加或减少样品室内的溶液浓度，直到仪器读数在可测范围内。

3.等待一段时间，直到仪器的读数稳定在一些数值上，此时可以读取示数作为该样品的吸光度或透光度。

六、数据处理1.将测得的吸光度或透光度值记录下来，并根据需要进行转换或计算。

2.如果需要绘制吸光度-浓度曲线，可以测定一系列不同浓度的标准溶液，将吸光度与浓度值进行配对，然后绘制曲线。

3.使用所绘制的吸光度-浓度曲线，可以根据测得的吸光度值来计算样品的浓度。

七、仪器的维护1.在使用完毕后，关闭仪器的电源开关，并拔掉电源线。

2.清洁仪器的各个部分，特别是样品室和光路部分，可以使用棉签或清洁纸轻轻擦拭。

3.定期对仪器进行漂白操作，可选择性地使用漂白剂对光路进行清洁处理，以去除污渍和杂质。

以上就是分光光度计的使用方法，正确操作仪器可以保证测量的准确性和可靠性。

在进行实际操作前，还需要详细阅读仪器的使用说明书，确保熟悉仪器的各项功能和操作步骤，以免误操作或造成损坏。

1、预热。

打开样品室盖，开机预热20分钟。

2、设定波长。

旋转波长调节钮，调整波长至当前测试波长。

在波长指示窗读波长时应目光垂直观察。

3、置入空白液，空白液应放在最靠近测试者的第一格位置内。

4、通过模式键将T调亮，调整100%。

将试样拉杆推向最内，使空白液对准光路，轻合上样品室盖，按下“100%”键，调至透光率为100。

5、调整0%。

打开样品室盖，按下“0%”键，调至T为0。

重复4、5步骤若干次，直至100%与0%数据稳定不变。

6、置A为“吸光度”，按“模式”键至“吸光度”灯亮。

7、测试液置入光路。

依次拉出试样槽拉杆，使试液对准光路。

每拉出一格时都有定位感，到位时请前后轻轻推动一下，以确保定位正确。

8、读取数据。

每拉出一格，显示窗即显示该测试液的吸光度数据，记录下来后。

9、读取三次吸光度数据后取平均值。

10、测试完毕，取出比色皿，完全复原仪器使用前的状况。

分光光度计使用说明书使用说明书一、产品概述分光光度计是一种用于测量溶液的吸光度的仪器。

利用该仪器可以快速准确地确定溶液的浓度或者反应速率。

本使用说明书将介绍如何正确操作和维护分光光度计，以确保获得准确可靠的测量结果。

二、操作步骤1. 准备工作：a. 将分光光度计放置在水平台面上，并接通电源。

b. 打开仪器盖，确保样品池干净无杂质。

c. 检查光源和检测器是否正常工作，如有异常请联系售后服务。

2. 设置测量参数：a. 根据待测样品的特性选择适当的波长。

可参考相关文献或专业建议。

b. 在仪器控制面板上输入所选波长，并设置所需测量模式（如吸光度、浓度等）。

c. 确定所需测量次数，若需要测量同一样品的多个数据点，请设置合适的扫描速度和时间间隔。

3. 校准仪器：a. 使用标准品进行仪器校准。

可选择合适的标准品（如纯净水或已知浓度的溶液）进行校准，确保测量精确度。

b. 将标准品放入样品池中，按下校准按钮，仪器将自动校准至零位。

4. 放置样品：a. 将待测样品倒入样品池中，确保样品池完全填满，且无气泡或杂质。

b. 关闭仪器盖，避免外界光干扰。

5. 进行测量：a. 按下测量按钮，仪器将自动开始测量。

b. 等待测量结果稳定后，记录测量数值。

c. 如果需要连续测量多个样品，请按照上述步骤将新样品放置在样品池中。

6. 数据处理：a. 根据测量结果计算所需的浓度或者反应速率。

b. 如有需要，可将数据导出至外部设备或者打印机。

c. 清除样品池中的残留物，确保仪器和样品池保持干净。

三、维护和注意事项1. 定期清洁：a. 关闭仪器电源，并拔除电源插头。

b. 用温和的清洁剂和柔软布将仪器外部表面擦拭干净。

c. 定期检查光源和检测器的工作状态，如有异常应及时联系售后服务。

2. 防尘措施：a. 保持仪器处于干燥无尘的环境中，避免粉尘进入仪器内部。

b. 不使用时，及时盖好仪器盖，防止灰尘积累。

3. 注意事项：a. 在操作分光光度计时，请确保手部无水分、油脂或溶液残留，以免影响测量结果。

Nanodrop分光光度计操作说明Nanodrop分光光度计操作说明1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提⽰.往仪器的加样孔中加⼊2微升的蒸馏⽔,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声⾳.3.五六秒后屏幕上的提⽰信息消失,表⽰初始化完成.⽤擦镜纸将蒸馏⽔擦⼲净,加⼊2-3微升的Buffer,合上上盖并点击Blank.4.Blank完成后,⽤擦镜纸将Buffer擦⼲净即可以开始上样,点击Measure开始测量.建议: 在每次测量完毕后，⽤蒸馏⽔清洁样品平台，这样可以保证下⼀次测量的准确性。

每次测量的样品量建议不少于2微升图⼀图⼆图三图四5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进⾏保存.6. 保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data⽂件夹.注: 具体的实验⽅法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建⽴请参阅⽣物学资料和说明书名词介绍:Nuclear Acid Measurement: 核酸测量Protein 280: ⽤280nm波长测量蛋⽩,选择适当的蛋⽩类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并⾃动计算其浓度MicroArray Measurement: 测定荧光染料标记核酸的效率UV-vis Measurement: 连续波谱扫描,可⽤于寻找最⼤吸收峰Cell Cultures: ⽤600nm波长测量菌密度Protein BCA: BCA法测蛋⽩Protein Bradford: Bradford法测蛋⽩Protein Lowry: Lowry法测蛋⽩User Preference: ⽤户对于软件的默认设置做⼀些修改Utility & Diagnostics: 性能诊断Sample Type: 选择样品的类型λ: 使⽤者⾃⼰输⼊波长,并查看样品在此波长的OD值Abs: 吸光度值A260 10mm Path : 常规的分光光度计使⽤的⽐⾊杯宽度约为10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会⾃动将所测得的吸光度值转换成10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光程时样品在260nm波长时的OD值A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值Dye: 染料Max Absorbance: 使⽤者⾃⼰输⼊纵轴的最⼤量程Hi Abs:点击此钮⽤于测量⾼浓度样品(最⾼⾄10mm测量光程的75A ),仪器将采⽤0.2mm光程测量Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品。

S3100型分光光度计使用说明一、仪器简介S3100型分光光度计属于单光速型紫外、可见分光光度计，使用机带的Labpro Plus软件，内置单个卡槽位（卡槽位规格可更换），一般情况下是采用45mm×12.5mm×12.5mm、光路10mm的比色皿，可测定波长范围：190nm-1100nm。

二、仪器功能1、可用于定量分析，广泛用于各种物料中微量、超微量和常量的无机和有机物质的测定。

2、可用于定性和结构分析，紫外吸收光谱还可用于推断空间阻碍效应、氢键的强度、互变异构、几何异构现象等。

3、可用于反应动力学研究，即研究反应物浓度随时间而变化的函数关系，测定反应速度和反应级数，探讨反应机理。

4、可用于研究溶液平衡，如测定络合物的组成，稳定常数、酸碱离解常数等。

在制浆造纸中多用于木素含量的测定。

三、吸光度测定操作步骤打开工作站，；备注：（1）如果时间或其它条件允许，比色皿可以在使用前蒸馏水浸泡，然后用滤纸轻抹干表面，取样时最好使用一次性滴管移取液体（特殊要求除外）；（2）单光速光度计的比色皿是两面光滑、两面磨砂（手取时的位置），而双光速光度计比色皿则四面光滑，手取时只可抓住比色皿的棱角，防止磨损镜面带来误差；由于光度计型号不同，卡槽位的大小以及位置不同，导致光度计的比色皿厚度或形状不同；（3）根据待测样品的性质决定比色皿是否使用盖子（原装配套）；（4）当比色皿测定待测液时，难以清洗干净，根据待测液性质使用对应的温和反应剂，若与乙醇无反应，则可使用低浓度乙醇溶液浸泡一定时间，再清洗，接着用蒸馏水多次冲洗并用滤纸条抹干放置好；（5）若不确定待测液的测定波长，可制备梯度浓度的待测液，然后进行全波长扫描，筛选最适波长，前提是必须知道比色皿是使用普通玻璃比色皿或石英玻璃比色皿。