水质工程学上课件

氮：主要来源于工业和生活污水中的污染物。天然水体中含量 为零到几个毫克。
硫化氢H2S：地下水中有时含有硫化氢，与地下水流经地质环 境有关（如油田地质）；地表水中的硫化氢主要来源于工业 污水和生活污水排放的含硫化合物。
甲烷气体：天然水体中含量较少，主要是有机污染物的厌氧分 解产生的。
2）溶解的无机离子
1.4 工业用水的分类
（一）按工业部门分类
主要是按不同工业部门即行业进行分类，按 国标《国民经济行业分类和代码》中规定并结 合工业行业实际情况进行分类。如钢铁行业、 造纸行业、医药行业、火力发电行业等。
（二）按生产过程主次分
国标《评价企业便用水技术通则》中将工 业用水分为主要生产用水、辅助生产用水（机修、 锅炉、运输等），附属生产用水（包括厂内的生活 用水）。
水质工程学Ⅲ 第一章 水质工程学Ⅲ概论
主讲：张立秋 副教授
内容提要
§1-1 、水ห้องสมุดไป่ตู้杂质的来源 §1-2 、水中杂质的分类 §1-3 、工业用水处理对象水中常见的溶解物 §1-4 、工业用水的分类 §1-5、工业用水水质标准 §1-6 、工业用水的水源 §1-7 、工业废水的分类排放标准 §1-8 、工业废水处理方法的分类及其选择
软化水是指将水中硬度（主要指水中钙、镁离子）去除 或降低一定程序的水。水在软化过程中，仅硬度降低，而总 电解质含量不变。
3、脱盐水 脱盐水是指水中盐类（主要是溶于水的强电解质）除去
或降低到一定程度的水。其电导率一般为1.0-10.0μs/cm, 电阻率（25℃） 0.1-1.0×106Ω·cm,含盐量为1-5mg/L。 4、纯水
啤 酒 生 产 工 艺 流 程
②洗涤用水 指生产过程中对原材料、物料、半成品进行洗涤处理的水。

∴p=μG2
ⅴ、甘布公式（Camp）:G p
G—速度梯度 S-1
当用机械搅拌时，p由搅拌机械提供；
当用水力絮凝池时， p为水流本身的耗能。
pV gh
V—水流体积 V=QT ；h — 消耗水头；
ρg =γ 代入得
ⅵ、甘布公式： G gQh QT
g—重力加速度：9.8m/s2
1、层流碰撞公式：
设水中颗粒为均匀球体，颗径di=dj=d 以j颗粒中心为圆心，以Rij=ri+rj为半径 的范围内，所有颗粒均会发生碰撞。Βιβλιοθήκη 碰撞速度N0为：N0
4 3
n2d 3G
n颗粒的数量浓度。
ri
G速度梯度：S-1
rj
G u z
u；Δu—流速及相邻两流层的流速增量； Δz—垂直水流方向两流层的间距㎝ 。 2、甘布公式：
搅拌环境下的碰撞公式（机械搅拌、 水力搅拌） ：
紊流的特点：涡旋。
甘布（T.R.Camp）和斯坦（P.C.Stein） 的公式推导。
ⅰ取一隔离体Δx；Δy；Δz。 隔离体受剪而扭转，在Δt时间内，转了
θ角。
ⅱ 其角速度：
t
Δθ较小，可由
l 代替
z
则：
l 1 t z
u z
G
（速度梯度）
N0=8πdDn2
（1）
D—扩散系数（紊流扩散和布朗扩散系数之和）。
n—颗粒的数量浓度。
紊流中，布朗运动作用太小，忽略，所以D 可近似作为紊流扩散系数。
D=λμλ λ—涡旋尺度；
（2）
μλ—相应于λ尺度的脉动速度 。
在各向同性紊流中，脉动速度μλ
式中：
1 15
•
（3）

由上分析产物包括：未水解的水合铝离子 单核羟基配合物 多核羟基配合物 氢氧化铝沉淀 各种产物的比例多少与水解条件（水温、 pH、铝盐投加量）有关。 PH＜3，以[Al(H2O)6]3+存在，可压缩双电层； PH=4.5～6.0，多核羟基配合物[Al3(OH)4]5+ 等，电性中和； PH=7.0～7.5，氢氧化铝聚合物[Al(OH)3]n， 吸附架桥，同时也存在某些羟基配合物的电性中 和作用。
未贴近固体表面（胶核表面）的反
离子在其本身热运动的扩散作用力下均
匀分散于周围，受静电引力作用较小， 当胶粒运动时就与固体表面脱离进入液
体，这部分反离子为——自由反离子；
束缚反离子和电位形成离子组成——吸 附层； 自由反离子组成——扩散层； 吸附层和扩散层称为——双电层； 胶粒运动时大部分自由反离子会脱离胶 粒，脱开的界面称为——滑动面； 胶核与吸附层合在一起称为——胶粒； 胶粒和扩散层组成——胶团。
4、两胶粒间相互作用（综合分析两胶粒间 相互作用力及其与二者间的距离的关系） ER——静电斥力产生的排斥势能量（两 胶粒的扩散层发生重叠）； EA——范德化引力产生的吸引势能量； E ——两者相加的总势能。
如图总势能曲线， • x＜oa，吸引， • x=oa～oc时，排斥； • x=ob时，排斥势能最 大Emax； • x＞oc，虽为吸引， 但要克服排斥势能 峰。
然而，天然水中PH＜8.5，氧化进行慢， 所以采取加氯的措施。 6FeSO4+3Cl2=2FeCl3+2Fe2(SO4)3 FeCl3可以形成较好矾花，效果好。 这种因加氯而使 Fe2+→Fe3+的方法—— 亚铁氯化，加氯量为： [Cl2]=1/8[FeSO4·7H2O]+1.5—2.0mg/l

水质工程学（上）1.地球上的水循环，分为水的自然循环和水的社会循环。

2.在水的社会循环中，人们对饮用水、生活用水、工业用水、农业用水的水质都有相应的要求。

3.研究水在社会循环过程中的水质及其变化特性，研究为满足用水需要，为实现水的良性社会循环和水资源的可持续利用，而对水质进行控制和对水进行处理的科学技术，称为水质工程学。

4.按水中杂质的尺寸，天然水体中的杂质分为悬浮物、胶体、溶解物。

悬浮物：主要是泥砂类、矿物质等无机物质和动植物生存过程中产生的物质或死亡后的腐败产物等有机物胶体：主要是细小的泥砂、矿物质等无机物和腐殖质等有机物溶解物：主要是呈真溶液状态的离子和分子（0.1nm~1.0nm）5.消毒剂及其消毒副产物：氯气——三卤甲烷，二氧化氯——亚氯酸盐、氯酸盐、甲醛、乙醛，臭氧——醛类，氯酸盐。

6.生活饮用水的水质标准：微生物学指标、水的感观性状指标和一般化学指标、毒理学指标、放射性指标。

7.《地面水环境质量标准》：Ⅰ类——主要适用于源头水，国家自然保护区，Ⅱ类——主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、子稚幼鱼的梭饵场等，Ⅲ类——主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区，Ⅳ类——主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区，Ⅴ类——主要适用于农业用水区及一般景观要求水域，劣Ⅴ类。

8.水的物理化学处理方法：混凝、沉淀和澄清、浮选、过滤、膜分离、吸附、离子交换、中和、氧化与还原。

9.反应器的类型：间歇式反应器，连续流式反应器（活塞流反应器和恒流搅拌反应器）。

10.通常将多种基本单元过程互相配合，组成一个水处理工艺过程，称为水处理工艺流程。

11.典型地表水处理流程：原水-混凝-沉淀-过滤-消毒-饮用水典型除污染给水处理流程：原水-预氧化-混凝-沉淀-过滤-活性炭吸附-消毒-饮用水一般冷却水流程：原水-自然沉淀-冷却用水；原水-自然沉淀-混凝-沉淀-冷却用水除盐水处理流程：滤过水-阳离子交换-阴离子交换-除盐水12.凝聚和絮凝是指通过某种方法使水中胶体粒子和微小悬浮物聚集的过程，是水和废水处理工艺中的一种单元操作，又可统称为混凝。

（7）对部分原有项目的限制提出更严格的要求，共4项： 浊度、铅、镉、四氯化碳。
（8）增加了粪性大肠菌群的项目。
1.2标准的基本要求（P237表14-2）
1）水中不得含有病源微生物（3种）。 2）水中所含化学物质（70多种）及放射性物质（2种）
不得危害人体健康。 3）水的感官性状良好。
1.3标准简介（ 指标分类）
5）冷却方法
2.给水处理的基本工艺
1）饮用水常规处理工艺 2）在饮用水常规处理工艺的基础上，增加预处理和（或）
深度理论与设计.北京: 中国建筑工业出版社,1992
2.钟淳昌主编.净水厂设计. 北京:中国建筑工业 出版社,1991
3.(日) 水处理理论与应用.张自杰等译. 北京:中 国建筑工业出版社,1986
第一章给水处理概论
§1-1水源水质 §1-2水质标准 §1-3 给水处理方法概述 §1-4反应器
《水质工程学》电子教案 ------给水处理工程
课程性质及任务
〈水质工程学〉是给水排水工程专业的一门主 干专业课，其任务是通过本课程的学习，使学生全 面系统地了解水的性质、水质特征与水质指标等概 念，较扎实地掌握水处理的基本概念、基本原理、 基本方法及基本应用与发展；基本掌握各种水处理 的技术与方法、应用条件、设计规范以及新工艺与 新技术，为将来从事本专业的工程设计、科学研究 及运行管理工作等奠定必要的理论和应用基础。培 养学生具有设计、计算水质工程中的各构筑物、工 艺系统的初步能力和分析、解决实际工程问题的能 力。
1.3.1感官性状和一般化学指标 1) 感官性状指标（物理指标）
浊度 、悬浮物 、臭和味
2) 化学指标 a 杂质或污染物质的单项指标 b 无机特性的综合指标 c 有机污染物的综合指标

据参与事故处置的专家估算， 此次镉污染事件镉泄漏量约20吨。 由于泄露量之大在国内历次重 金属环境污染事件中都是罕见的， 此次污染事件波及河段将达到约300公里。
去除原理：往江水里投放烧碱或石灰， 提高PH值让水呈弱碱性， 使镉不溶于水并从水中分离，形成碳酸镉细小小颗粒。 再往江水里投放聚合氯化铝混凝剂， 是为了让悬浮在水中的细小颗粒絮凝成大颗粒。 沉淀到河底的镉之后会缓慢释放。
水资源总量缺乏，水资源形势严峻 水资源开发量逐年增加，浪费严重 水体污染普遍
水发 流渗
径流
雪 蒸
冰川 发
水文学、水文地质学、 水利地下工水 程等河、湖、水库
海
洋
2. 用水的循环——水的社会循环
给水系统的水源和排水系统接纳水体的地方大多 是邻近的河流。取之于水体，还之于水体，形成另一 种受人类社会活动作用的水循环——水的社会循环。
2. 范瑾初等，水质工程，中国建筑工业出版社
3.许保玖、安鼎年，给水处理理论与设计，中国建筑工业出
版社
4.韩洪军、杜茂安，水处理工程设计计算
版社。
中国建筑工业出
5. 陈陪康等，给水净化新工艺，学术书刊出版社
6. 张玉先等，现代给水处理构筑物与工艺系统计算，化学工
业出版社。
主要相关网站
中国水星
中国水网
• 第8章 离子交换 • 第9章 膜滤技术
• 第5章 过滤 • 第6章 吸附
• 第10章 水的冷却
• 第7章 氧化还原与消毒 学习方法：预习-听课-复习-思考、
• 第19章 特种水源水处
做习题、搞设计
理工艺系统
• 第18章 典型给水处理
系统和水厂设计
第17周 净水厂课程设计
主要参考书目

• “水是人类社会赖以生存和发展的命脉， 水是人类社会赖以生存和发展的命脉， 水是人类社会赖以生存和发展的命脉 是城市的血液，没有水就没有人类社 是城市的血液， 没有水就没有城市。 会，没有水就没有城市。我跟水打了 ６０多年的交道 多年的交道， ６０多年的交道，深感至今对于水的 利用和处理还有许多问题需要研究探 讨，特别是在建设具有中国特色的社 会主义城镇的今天，尤为如此。”这 会主义城镇的今天，尤为如此。 是顾康乐一生的迷恋， 是顾康乐一生的迷恋，也是他留给后 来人的希冀。 来人的希冀。
• 主要课程：给水工程、排水工程、建筑 主要课程：给水工程、排水工程、 给水排水工程、工程力学、水力学、 给水排水工程、工程力学、水力学、测 量学、水泵与泵站、水处理微生物学、 量学、水泵与泵站、水处理微生物学、 无机化学、水分析化学、工程制图、 无机化学、水分析化学、工程制图、电 工与电子学、计算机技术与应用、 工与电子学、计算机技术与应用、管理 科学等。 科学等。
• 求职意向 应聘职能类型一： 应聘职能类型一：市政工程师 应聘职能类型二： 应聘职能类型二：给排水工程师 应聘职能类型三： 应聘职能类型三：建筑制图 应聘职能类型四： 应聘职能类型四：水电工程师 应聘职能类型五： 应聘职能类型五：设备工程师 应聘职能类型六： 应聘职能类型六：环保工程师
• 工作经验 2007年 7月 到天津市政工程公路有限责任公司 参加 暑期社会实践。 2007年 7月 到天津水利局及海水淡化研究所 参加暑 期社会实践。 2007年12月 在山东建筑大学校内实践基地实习。 2008年 8月 到北京西点方略营销顾问公司 参加银行 信息数据录入与整理工作。 2008年11月 到济南建大教授花园工地、09年十一届 全运会主场馆参加水工程施工实习。 2008年11月 到济南雪山供水有限公司、光大水务 （济南）有限公司、济南鹊华水厂实习。 2009年3月 江门市市政工程设计院 市政给排水设计 员 2009年7月 东莞新城市政工程设计咨询有限公司 市 政给排水设计员

空间分布不均 81％的水资源分布在长江流域及其以南
年内及年际变化大 60－80％降水集中在夏季，7，8，9月 年际变化差3－6倍（大时）
给水处理存在的问题 1、取水过程
地表水（泥沙、藻类）和地下水（井） 2、输配水过程 防止二次污染、输水损耗（水的安全、管道安全） 3、水体生态环境的破坏
点污染污水排放量大、污染物成分复杂，水体自净能 力不足（水的良性循环、清洁生产）； 面污染比较分散，收集治理麻烦（科学施肥撒药、节 水灌溉，提高水的利用系数。例如：改进灌溉方式） 4、污水的处理再利用
水量短缺是水量达不到人们的需求而造成的水短缺。
历史上的天府泽国，目前基本上都处于程度不同的缺 水状态，一些地区出现了水乡无水喝的尴尬局面，水 资源危机给江南水乡社会经济的发展带来了严峻的挑 战。在著名的国际商贸城市义乌，市区有时每周正常 供水仅9小时，人均水资源拥有量仅为全国平均水平 的1／4。据称，在义乌有两样商品最好卖，即水桶和 水泵。
1.3 饮用水与健康
水质不良可引发多种疾病，严重时威胁人的生命。世 界卫生组织认为，80％的成人疾病和50％的儿童死亡 都与饮用水水质不良有关。
1.3.1 水生物对人体健康的影响
影响较大：细菌、病毒、致病原生物。 此外还有藻类、真菌、寄生虫、蠕虫等。
1.3.2 水中的化学物质对人体健康的影响
包括：微量元素及其他无机物、有机物、放射性物质、 消毒剂及消毒副产物的影响。
• 通常将在20℃，历时20天生化需氧量以BOD20表示。为 缩短检测时间，常以20℃，5天生化需氧量BOD5作为常 用有机物的水质指标，一般BOD5约为BOD20的70%左右。
★ 化学需氧量（COD）
• 定义：化学氧化剂氧化有机物时所需的氧量，单位mg/L。 重铬酸钾（CODCr或COD)

系
碎石为填料。
塑料工业发展，
给
碎石比表面积小，负荷小，
塑料填料引入生物
水 排
占地大，喷洒废水布水方式 不卫生。 所以生物膜法一直未被重
膜处理系统，推动
水 工
生物膜法发展。
程
教
视。
研 室
11
载体材料：无机和有机两大类
环
无 机 类 载 体
沙子、碳酸盐类、各种玻璃材料、沸石类、陶瓷类、
境 与
碳纤维、矿渣、活性炭等。
18
载体5
环 境 与 市 政 工 程 系
给 水 排 水 工 程 教 研 室
19
载体6
环 境 与 市 政 工 程 系
给 水 排 水 工 程 教 研 室
20
3.1.3 生物膜法的特征
3.1.3.1 微生物学特性
环 境
与
市
• 1物链长；
系
给
• 3.能够存活世代时间较长的微生物，硝化菌；
市
机械强度高，化学性质相对稳定，比表面积较大。
政 工
不足：密度较大，在悬浮生物膜反应器中应用受限。
程 系
给
有 机 类 载 体
聚氯乙稀PVC、聚乙烯PE、聚苯乙烯 PS、聚丙烯PP、各类树 脂、塑料、纤维以及明胶等，
有机高分子类载体适用于悬浮状态完全混合反应器工 艺（生物流化床、曝气生物滤池等）。
微生物代谢有机物。
工 程 教 研 室
生物膜的构造（剖面图）
7
生物膜的生长与脱落
1) 生物膜的生长
• 生物膜的形成: 在载体
环 境
表面生长繁殖、数量不
与
断增长，向载体表面外
市 政
伸展，形成好氧层

总溶解固体TDS就是这类参数的一个例子。 TDS这一参数有两个特点：
(1)测定的操作并不需要知道水中有哪些溶解 性离子、分子或化合物；
(2)它却能且接代表水中全部溶解性离子、分 子及化合物。因此，TDS这一参数能“替代”全 部离子、分子及化合物的测定，这就是称为替代 参数的原因。电导率起了间接代表了水中的溶解 性固体的作用，所以也是一个水质替代参数。
溶解杂质：以溶解状态存在水中的杂质，一 些低分子和离子，颗粒 ﹤1 nm 。
低分子主要是O2、CO2、H2S、N2 。 离子主要有：
阳离子：Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+、 Mn2+、Cu2+……………
阴离子：HCO3-、 SO42- 、 Cl-、HSiO3-、 CO32-、NO3-………（来源于矿物质的溶解或有机物的分解）
生活饮用水卫生标准的发展历程
年份
颁布法规 名称
1950
上海市自 来水水质
标准
1955
自来水 水质标 准暂行 标准
1959
生活饮用 水卫生规
范
1976
生活饮 用水卫 生标准 TJ20-76
1985
生活饮用 水卫生标 准GB5749-
1985
2001
生活饮 用水卫 生规范
发布部门
上海市人 民政府
卫生部
水质标准是确定水处理工艺或排放要求的主要依 据。
全世界具有国际权威性、代表性的饮用水水质标准 世界卫生组织(WHO)的 《饮用水水质准则》
欧盟(EC)的《饮用水水 质指令》
美国环保局(USEPA)的 《国家饮用水水质标准》
27
水质标准的不断修订是人类对水质认识的不断深化和发展

第一章水质与水质标准1。

1 天然水体中的杂质1.1.1按杂质颗粒的粒度分为：悬浮物—-零点几个微米至毫米,浑浊，显微镜或肉眼可见胶体——几纳米至零点几个微米，浑浊，超显微可见溶液——通常在纳米级以下，透明，电镜可见注：胶体化学定义胶体范围1 nm～100 nm，工程运用上边界0.45 μm或1 μm（1）悬浮物：泥土、粘土(〈50μm）、砂（〉50μm）、金属氧化物、原生动物及其包囊、藻类（〈80μm）、细菌（0.2～4μm)，纸浆纤维、石油微粒等。

（2）胶体：粘土类物质、金属氢氧化物、蛋白质（10～30nm）、硅酸（10~100nm）、纤维素、高分子有机物(如腐殖质内的富里酸和腐殖酸)、病毒（8~100nm）等等。

（3）溶液（溶解杂质）①溶解气体：O2、CO2、N2等（未污染水O2=5～10mg/L,〈14mg/L, CO2来源于有机物质的分解及地层化学反应，CO2的多少影响到碳酸平衡、碱度等，地面水一般为20～30，地下水可高达100 mg/L);②阳离子:Ca2+、Mg2+、Na+、K+、Fe2+、Mn2+等；③阴离子：HCO3-、Cl—、SO42-、NO3-、SiO32-、F—等；④溶解性有机大分子(电解质与非电解质均有）1。

1。

2按污染物的类别分：（1）可生物降解的有机污染物——耗氧有机物碳水化合物、蛋白质、脂肪等自然生成的有机物，能够被微生物降解成为无机物，微生物同时要消耗掉大量氧，危害水体质量。

(2）难生物降解的有机污染物主要包括农药（杀虫剂、除草剂）、脂类化合物、芳香族氨基化合物等人工合成的有机物，以及纤维素、木质素、腐殖质等植物残体。

其中一些是持久性有机污染物（POPs）.如多环芳烃，有机氯农药，邻苯二甲酸脂等.POPs对于自然条件下的生物代谢、光降解、化学分解等具有很强的抵抗能力.POPs在水体中的半衰期大多在几十天至20年,个别长达100年；已有的研究表明，POPs 除具有急性和慢性毒性外，还具有显著的致癌、致畸、致突变等远以及神经毒性和内分泌干扰特性等.其中，尤以其毒性效应，激素的内分泌干扰作用更受关注。

2.沉澱區
沉澱區的高度一般約3～4m，平流式沉澱池中應減少紊
動性，提高穩定性。
R
紊動性指標為雷諾數， Re
穩定性指標為弗勞德數，
Fr
2
Rg
(4-25) (4-26)
能同時降低雷諾數和提高弗勞德數的方法只能是降低
水力半徑R，措施是加隔板，使平流式沉澱池L/B>4,
L/H>10，每格寬度應在3～8m不宜大於15m。
出水支渠 出水支渠
图 4-11 增加出水堰长度的措施
4.存泥區及排泥措施 泥鬥排泥：靠靜水壓力 1.5 – 2.0m，下設有排
泥管，多鬥形式，可省去機械刮泥設備（池容不 大時）
穿孔管排泥：需存泥區，池底水平略有坡度 以便放空。
機械排泥：帶刮泥機，池底需要一定坡度， 適用於3m以上虹吸水頭的沉澱池，當沉澱池為半 地下式時，用泥泵抽吸。
對用直線Ⅲ代表的一類顆粒而言，流速與沉澱時間有關
t L u
t h0 u0
（ 4-13） （4-14）
令（4-13）和（4-14）相等，代入（4-12）得：
u0
Q LB
（4-15）
即：
Q u0 A
（4-16）
一般稱為“表面負荷”或“溢流率”。表面負荷在數值上等於截
留速度，但含義不同。
設截進為原面入：水進的中入顆沉的粒速顆的為粒數u的 量i（總 為ui量hE<iuB為0v）ChQi（的BC=見顆Ch0圖粒Bv4的hC-4i濃，）度沿，為著則Cm沉，點速沿以為著下u進i的的水高顆區度粒高為的度h去i的為除截h率0面的
理想沉澱池的工作情況見圖4-4。
进水区
沉淀区
Ⅲ Ⅰ
出水区
Ⅱ
污泥区

则有：
t
L v
并
t h0 u0
∴
u0
Q LB
或
u0
Q A
v Q h0 B
A— 沉淀池水表面面积。（㎡） Q —表面负荷或溢流率（单位水表面积所负担 A 水量）截留沉速=表面负荷（意义不同） （3）ui≥u0的颗粒： 在A—B面上分布（均匀分布）：全部可沉淀去 除（在图中，以I轨迹下沉）。 （4） ui＜u0的颗粒： 不能全部下沉去除 （在图中，以II轨迹下沉）
Pi—所有（累加）沉速小于ui 的颗粒重量 占原水中全部颗粒重量的百分数。
dpi—具有沉速为ui 的颗粒重量点原水中全 部颗粒重量的百分率。
单筒沉淀的试验：在时间t1、t2、…t0…tn
取样测得浓度为：C1、C2、…C0…Cn
同时可得沉速：
u1
h t1
；
u2
h t2
；un
h tn
取样时表明， ti取样，即ui颗粒即达到了取样口下沉， 池中已不存在ui颗粒了。 如果以P1 ,P2…Pn代表c1/c,c2/c, …cn/c。即为取样口处， 水样中所残存的悬浮颗粒的浓度分数。 即：小于该颗粒沉速的颗粒浓度分数。
hi
Lu i v
代入E式中：
Lu i
E
v Lu 0
ui u0
v
h0 L u0 v
u0
Q A
E
ui Q
∴
A
Q/A—沉淀池的表面负荷。
3、（Hazen）哈真理论：悬浮颗粒在理 想沉淀池中的去除率只与沉淀池的表面
负荷有关，与其它因素(池深、池长、水 平流速等)无关（其实在实际池中有关）
4讨论： （1）由
上面分析的是 ui ≥ u0 全部去除了 ui < u0 的有一部分去除了。

物理處理法
按原理 化學處理法
生物化學處理法
2.1.1水的物理化學處理方法 混凝：使懸浮物和膠體凝聚成絮凝體 沉澱和澄清：固液重力分離沉降（沉澱池）
化學沉澱：如難溶物CaF2 氣浮：雜質、污染物附著在微小溶氣泡表面上浮
去除（除藻、除油） 過濾：利用不同的過濾介質截流固態雜質
表面過濾（篩網、隔柵） 濾層過濾（濾池）
一級處理
按處理程度
二級處理
三級處理
一級處理
只去除廢水中較大的懸浮物質。物理法大多用 於一級處理。一級處理是二級處理的預處理
二級處理
去除污水中呈膠體和溶解狀態的有機污染物質， 去除率可以達到90％以上。生物處理法是最常 用的二級處理法
三級處理
☺ 在一級和二級處理後，進一步處理難降解的有 機物、磷和氮等能夠導致水體富營養化等可溶 性無機物等
預 氧 化
混 凝
沉 澱
過 濾
活
性
消
炭
毒
吸
附
飲用水
❖
❖ 3.除臭、除味：用氣浮法或微濾機除藻，用曝氣法去除水 中 溶解氣體；
❖ 4.除鐵、除錳、除氟：接觸氧化法除鐵、除錳，活性氧化 鋁或混凝沉澱或結團造粒除氟；
❖ 5.軟化：去除鈣、鎂有離子交換法或藥劑軟化法；
❖ 6.除鹽與淡化：蒸餾法、離子交換法、或藥劑軟化法；
間歇反應器
反應物濃度和反應速度不隨位置變化 隨時間變化
反應物的反應時間完全一樣
活塞流反應器 （管式反應器） 連續流反應器
恒流攪拌反應器
反應物濃度和反應速度隨位置變化 不隨時間變化 （HRT相同）
反應物的反應時間是位置的函數
反應物濃度和反應速度的值確定 不隨時間變化；