最新实验氯化钠的提纯ppt课件
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实验一氯化钠的提纯一、实验目的1.掌握提纯NaCl的原理和方法。
2.学习溶解、沉淀、常压过滤、减压过滤、蒸发浓缩、结晶和烘干等基本操作。
3.了解Ca2+、Mg2+、SO42-等离子的定性鉴定。
二、实验原理化学试剂或医药用的NaCl都是以粗食盐为原料提纯的,粗食盐中含有Ca2+、Mg2+、K+和SO42-等可溶性杂质和泥沙等不溶性杂质。
选择适当的试剂可使Ca2+、Mg2+、SO42-等离子生成难溶盐沉淀而除去,一般先在食盐溶液中加BaCl2溶液,除去SO42-离子:Ba2+ + SO42-= BaSO4↓然后再在溶液中加Na2CO3溶液,除Ca2+、Mg2+和过量的Ba2+:Ca2+ + CO32-= CaCO3↓Ba2+ + CO32-= BaCO3↓2Mg2+ + 2OH- + CO32-= Mg2(OH)2CO3↓过量的Na2CO3溶液用HCl中和,粗食盐中的K+仍留在溶液中。
由于KCl溶解度比NaCl 大,而且粗食盐中含量少,所以在蒸发和浓缩食盐溶液时,NaCl先结晶出来,而KCl仍留在溶液中。
三、器材和药品1.器材电磁加热搅拌器,循环水泵,抽滤瓶,布氏漏斗,普通漏斗,烧杯,蒸发皿,台秤,滤纸,pH试纸。
2.药品NaCl(粗),H2SO4(3mol·L-1),Na2CO3(饱和溶液),HCl(2mol·L-1),(NH4)2C2O4(饱和溶液),BaCl2(1mol·L-1),NaOH(6mol·L-1),HAc(2mol·L-1),镁试剂(对硝基偶氮间苯二酚)。
四、实验方法一、NaCl的提纯1.粗盐溶解称取8.0g粗食盐于100mL烧杯中,加入30mL水,用酒精灯加热搅拌使其溶解。
2.除SO42-加热溶液至沸,边搅拌边滴加1mol·L-1 BaCl2溶液约2mL,继续加热5min,使沉淀颗粒长大易于沉降。
3.检查SO42-是否除尽将酒精灯移开,待沉降后取少量上清液加几滴2mol·L-1 HCl,再加几滴1mol·L-1 BaCl2溶液,如有混浊,表示SO42-尚未除尽,需再加BaCl2溶液直至完全除尽SO42-。
氯化钠的提纯氯化钠的提纯⼀、⽬的与要求(1) 掌握提纯NaCl的原理和⽅法。
(2) 练习溶解、沉淀、常压过滤、减压过滤、蒸发浓缩、结晶和⼲燥等基本操作。
(3) 了解盐类溶解度的知识在⽆机物中的应⽤和沉淀平衡原理的应⽤。
(4) 学习在分离提纯物质过程中,定性检验某种物质是否已除去的⽅法。
⼆、实验原理化学试剂或医药⽤的NaCl都是以粗⾷盐为原料提纯的。
粗⾷盐中含有泥沙等不溶性杂质及K+、Ca2+、Mg2+、SO42-等可溶性杂质。
将粗⾷盐溶于⽔后,⽤过滤的⽅法可以除去不溶性杂质。
Ca2+、Mg2+、SO42-等离⼦需要⽤化学⽅法才能除去,通常是选择适当的沉淀剂,例如Ca(OH)2、BaCl2、Na2CO3等使钙、镁、硫酸根等离⼦⽣成难溶物沉淀下来⽽除去。
因为NaCl的溶解度随温度的变化不⼤,不能⽤重结晶的⽅法纯化。
⼀般先在⾷盐溶液中加⼊稍过量的BaCl2溶液,溶液中的SO42-便转化为难溶的BaSO4沉淀⽽除去。
过滤掉BaSO4沉淀之后的溶液,再加⼊NaOH和Na2CO3溶液,使Ca2+、Mg2+及过量的Ba2+⽣成沉淀。
有关的离⼦⽅程式如下:SO42+Ba2+== BaSO4↓Ca2++CO32-== CaCO3 ↓Ba2++CO32- == BaCO3↓2 Mg2++2OH-+CO32- == Mg2(OH)2CO3↓过量的Na2CO3溶液⽤HCl将溶液调⾄微酸性以中和OH-和破坏CO32-。
OH-+H+== H2OCO32-+2H+== CO2↑+H2O粗粗⾷盐中的钾离⼦和这些沉淀剂不起作⽤,仍留在溶液中。
但由于KCl溶解度⽐NaCl ⼤,⽽且在粗⾷盐中含量少,在最后的浓缩结晶过程中,绝⼤部分仍留在母液中⽽与氯化钠分离,从⽽达到提纯的⽬的。
三、仪器与药品台秤,温度计,循环⽔泵,吸滤瓶,布⽒漏⽃,普通漏⽃,烧杯,蒸发⽫,滤纸,pH 试纸;粗⾷盐(⼯业),HCl (2.0mol·L-1,6.0mol·L-1),NaOH (2.0mol·L-1),BaCl2 (1.0mol·L),Na2CO3(1.0mol·L-1),(NH4)2C2O4(饱和),镁试剂[1](对硝基偶氮间苯⼆酚),钴亚硝酸钠Na3[Co(NO2)6] (1.0mol·L-1)。
实验2. 氯化钠的提纯一、实验目的1.学会用化学方法提纯粗食盐,同时为进一步精制成试剂级纯度的氯化钠提供原料。
2.练习台秤的使用以及加热、溶解、常压过滤、减压过滤、蒸发浓缩、结晶、干燥等基本操作。
3.学习食盐中Ca2+,Mg2+, SO42-的定性检验方法。
二、实验原理粗食盐中的不溶性杂质(如泥沙等)可通过溶解和过滤的方式除去。
粗食盐中的可溶性杂质主要是Ca2+,Mg2+, K+,SO42-等,选择适当的试剂使它们生成难溶化合物的沉淀而被除去。
(1)在粗盐溶液中加入过量的BaCl2溶液,除去SO42−:Ba2++ SO42−=== BaSO4↓ 过滤,除去难溶化合物和BaSO4沉淀。
(2)在滤液中加入NaOH和Na2CO3溶液,除去Mg2+,Ca2+和沉淀SO42−时加入的过量Ba2+:Mg2++ 2OH-=== Mg(OH)2↓Ca2++ CO32−=== CaCO3↓Ba2++ CO32−=== BaCO3↓过滤除去沉淀。
(3)在溶液中过量的NaOH和Na2CO3可以用盐酸中和除去。
(4)粗盐中的K+和上述的沉淀剂都不起作用。
由于KCl的溶解度大于NaCl的溶解度,且含量较少,因此在蒸发和浓缩过程中,NaCl先结晶出来,而KCl则留在溶液中。
三、仪器、药品及材料仪器:台秤,量筒,烧杯,普通漏斗,漏斗架,布氏漏斗,吸滤瓶,蒸发皿,酒精灯,药匙,泥三角。
药品:HCl溶液(2 mol·L-1),NaOH(2 mol·L-1),BaCL2(1 mol·L-1),NaCO3(1 mol·L-1),(NH4)2C2O4(0.5 mol·L-1),粗食盐,镁试剂。
材料:pH试纸,滤纸。
四、实验步骤1.粗食盐的提纯(1)粗食盐的称量和溶解在台秤上称取4.0g 粗食盐,放入50ml 烧杯中,加入15ml 水,加热、搅拌使食盐溶解。
(2)SO42-离子的除去在煮沸的食盐水溶液中,边搅拌边逐滴加入1 mol·L-1 BaCl2溶液(约1ml)。
氯化钠的提纯 一.实验目的1. 了解有关沉淀、沉淀条件的基本知识,了解SO 42-、Ca 2+、Mg 2+、K +等离子的鉴定方法和鉴定条件;2. 学习与掌握试管的洗涤、离心机的使用、少量沉淀的离心分离、溶液酸度的调节 ;晶形沉淀的洗涤、固体的烘干与灼烧二.实验原理:1.粗食盐中含有不溶性杂质(如泥沙)和可溶性杂质(主要是Ca 2+、Mg 2+、K+和SO 42-)。
不溶性杂质,可用溶解和过滤的方法除去。
2.可溶性杂质可用下列方法除去:⑴ 在粗食盐溶液中加入稍微过量的BaCl 2溶液时,即可将SO 42-转化为难溶解的BaSO 4沉淀而除去:Ba 2++SO 42- = BaSO 4⑵ 将溶液过滤,除去BaSO 4沉淀,再加入Na 2CO 3溶液,由于发生下列反应:Mg 2++2OH - = Mg(OH)2 Ca 2++CO 32- = CaCO 3 Ba 2++ CO 32- = BaCO 3 食盐溶液中的杂质Mg 2+、Ca 2+以及沉淀SO42-时加入的过量Ba 2+转化为难溶的Mg(OH)2,CaCO 3,BaCO 3沉淀,并通过过滤的方法除去。
⑶过量的NaOH 和Na 2CO 3可以用纯盐酸中和除去 OH - + H + = H 2O 2H + +CO32+ = H 2O + CO 2↑⑷少量可溶性的杂质(如KCl)由于含量很少,在蒸发浓缩和结晶过程中仍留在溶液中,不会和NaCl 同时结晶出来。
三.主要仪器与试剂主要仪器:烧杯,试管,蒸发皿,布氏漏斗,吸滤瓶,离心机主要试剂:粗盐,BaCl 2溶液,Na 2CO 3溶液,H 2SO 4 稀溶液,6盐酸溶液,六硝基合钴酸钠溶液,镁试剂,2mol/L NaOH, ( NH 4)2C 2O 4溶液,四.操作步骤:1. 氯化钠的提纯:2.定性鉴定:⑴ K+的鉴定:.取2滴K+试液,加3滴六硝基合钴酸钠(Na3[Co(NO2)6])溶液,放置片刻,黄色的K2Na[Co(NO2)6]沉淀析出,示有K+:2K++Na++[Co(NO2)6]3-=K2Na[Co(NO2)6]↓⑵ Mg2+的鉴定:取2滴Mg2+试液,加2滴2mol·L-1NaOH溶液,1滴镁试剂(Ⅰ),沉淀呈天蓝色,示.有Mg2+。
实验1 氯化钠的提纯一、实验目的1.掌握提纯NaCl的原理和方法。
2.学习溶解、沉淀、常压过滤、蒸发浓缩、结晶等基本操作。
二、实验原理化学试剂或医药用的NaCl都是以粗食盐为原料提纯的,粗食盐中含有Ca2+、Mg2+、K+和SO42-等可溶性杂质和泥沙等不溶性杂质。
选择适当的试剂可使Ca2+、Mg2+、SO42-等离子生成难溶盐沉淀而除去,一般先在食盐溶液中加BaCl2溶液,除去SO42-离子:Ba2+ + SO42-= BaSO4↓然后再在溶液中加Na2CO3溶液,除Ca2+、Mg2+和过量的Ba2+:Ca2+ + CO32-= CaCO3↓Ba2+ + CO32-= BaCO3↓2Mg2+ + 2OH- + CO32-= Mg2(OH)2CO3↓过量的Na2CO3溶液用HCl中和,粗食盐中的K+仍留在溶液中。
由于KCl溶解度比NaCl 大,而且粗食盐中含量少,所以在蒸发和浓缩食盐溶液时,NaCl先结晶出来,而KCl仍留在溶液中。
常压过滤操作可总结为“一角”、“二低”和“三靠”。
“一角”是滤纸的折叠,必须和漏斗的角度相符,使它紧贴漏斗壁,并用水湿润。
“二低”是滤纸的边缘须低于漏斗口5毫米左右,漏斗内液面又要略低于滤纸边缘,以防固体混入滤液。
“三靠”是过滤时,盛待过滤液的烧杯嘴和玻璃棒相靠,液体沿玻棒流进过滤器;玻璃棒末端和滤纸三层部分相靠;漏斗下端的管口与用来装盛滤液的烧杯内壁相靠;使过滤后的清液成细流沿漏斗颈和烧杯内壁流入烧杯中。
过滤时,置漏斗于漏斗架上,漏斗颈与接收容器紧靠,用玻璃棒贴近三层滤纸一边,a.首先沿玻棒倾入沉淀上层清液,一次倾入的溶液一般最多只充满滤纸的2/3,以免少量沉淀因毛细作用越过滤纸上沿而损失。
倾析完成后,在烧杯内将沉淀用少量洗涤液搅拌洗涤,静置沉淀,再如上法倾出上清液。
如此3-4次。
残留的少量沉淀可用如下方法全部转移干净。
左手持烧杯倾斜着拿在漏斗上方,烧杯嘴向着漏斗。
氯化钠的提纯简介氯化钠(NaCl)是一种常见的无机化合物,广泛应用于食品加工、化学工业、医药生产等领域。
然而,商业上出售的氯化钠常常含有一些杂质,因此需要进行提纯以获得更高纯度的产品。
本文将介绍几种常见的氯化钠提纯方法,包括结晶法、溶剂法、离子交换法等。
结晶法结晶法是一种常见的氯化钠提纯方法,其基本原理是通过溶液的结晶过程,将杂质分离出去,从而得到纯净的氯化钠晶体。
实验步骤1.准备氯化钠的溶液。
将商业上购买的氯化钠溶解在适量的蒸馏水中,搅拌使之充分溶解。
2.对溶液进行过滤。
使用滤纸或滤棒过滤溶液,以去除溶液中的杂质和固体颗粒。
3.加热溶液。
将过滤后的溶液加热至饱和状态,可以使用加热板或热水浴进行加热。
4.结晶。
将加热的溶液冷却至室温,晶体会逐渐形成。
可以使用冷却器或将容器放置在冰水中来加速结晶过程。
5.分离晶体。
将溶液与晶体分离,可以使用过滤或离心机来分离溶液中的晶体。
6.晶体干燥。
将分离出的晶体放置在通风处晾干,得到最终的纯净氯化钠。
溶剂法溶剂法是另一种常见的氯化钠提纯方法,其原理是利用不同物质在溶剂中的溶解度差异来分离氯化钠与杂质。
实验步骤1.准备溶剂。
选择合适的溶剂,常用的溶剂包括乙醇、醚类溶剂等。
2.溶解氯化钠。
将氯化钠溶解在所选溶剂中,搅拌使其充分溶解。
3.过滤溶液。
使用滤纸或滤棒将溶液过滤,以去除溶液中的固体颗粒和杂质。
4.冷却溶液。
将过滤后的溶液冷却至室温或低温,使溶液中的溶质结晶出来。
5.分离晶体。
将溶液与晶体分离,可以使用过滤或离心机来分离溶液中的晶体。
6.晶体干燥。
将分离出的晶体放置在通风处晾干,得到纯净的氯化钠晶体。
离子交换法离子交换法是一种高效的氯化钠提纯方法,其基本原理是通过合适的离子交换树脂来吸附溶液中的杂质,从而得到纯净的氯化钠。
实验步骤1.准备离子交换树脂。
选择具有钠离子亲和性的离子交换树脂,在溶液中加入适量的离子交换树脂,使其与溶液中的杂质发生反应。
2.搅拌溶液。