胶黏剂作业
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木地板施工工艺(胶粘直铺法)
一、施工概况
胶粘直铺法是在混凝土基层上用胶粘剂直接粘贴地板。
要求混凝土基层含水率必须低于设计含水率,胶粘直铺法的构造如下面节点:
胶粘法铺设地板工序快捷而且美观,经济实用。
一些块状地板拼花都是沿用这种工法。
不足之处是对施工地面要求高,过程控制不好的话容易产生起翘现象,且对粘接剂的环保等级要求较高。
二、施工工艺流程
自流平找平→涂刷胶粘剂→地板铺装→踢脚板安装→成品保护
三、施工要点
1)自流平找平:
使用磨光机打磨基层地面,建筑地面立管、套管和地漏与楼板节点密封,进行隐蔽验收。
在地面面层上采用辊涂方法涂刷界面剂,干燥时间约1h;施工完的地面需进行自然养护48 小时后方可进行软木地板铺设,地面平整度
≤1.5mm/2m。
2)涂刷胶粘剂:
使用塑料刮板在地面或软木地板背面涂刷地板专用胶接剂;严格按照胶粘剂的使用说明,施工温度不应低于10℃;施胶量应适中,涂布应均匀,无遗漏。
3)地板铺装:
正式铺装前,对地板进行预铺;地板铺装长度或宽度≥8m 时,宜在适当位置进行隔断预留伸缩缝,并用扣条过渡。
靠近门口处,宜设置伸缩缝,并用扣条过渡;切割过的地板需要补刷防护。
7)踢脚板安装:
踢脚板依据设计或业主要求可采用实木踢脚板或实木收口条、金属收口条等;踢脚板下口与地板面层之间应留不大于1mm 间隙。
8)成品保护:
对铺装完工的面层不得采用不透气材料遮盖面层,严禁在面层上进行其它建筑及装修作业;铺装完工后,应保持通风,夏季每天换风一次,每次不低于2h,遮盖窗户防止暴晒,以防止遮盖与未遮盖部分产生颜色差异。
涂料与粘合剂2次作业材研1410 周亚军 2014210224 1.胶接技术同机械连接和焊接相比有那些特点?什么是涂装技术?它有哪些特点和属性?答:胶接亦称为粘接、胶粘、胶合、粘合等,是指将同质或异质物体表面用胶粘剂连接在一起的一种技术。
被粘接在一起的部位称为胶接接头。
胶接接头具有应力分布连续、重量轻、工艺温度低、可密封等特点,特别适用于不同材质、不同厚度、超薄规格和复杂构件的连接。
涂装技术:是指把固体物质表面用涂料进行涂饰的一种技术。
同贴皮、包封、电镀、镏金等相比具有工艺简单,使用范围广,可重复涂敷等特点。
2.如何根据胶接接头破坏的形式确定是否属于结构胶接?答:使被粘物在屈服点前承受应力的粘接,因此能充分发挥被粘物强度的优点。
3.粘附力与粘接力学强度有什么不同?形成粘附力需要什么条件?(粘接的吸附理论本质及局限性)答:粘附力:粘附力指某种材料附着于另一种材料表面的能力。
粘接力学强度:单位长度上所需粘附力力的大小。
形成粘附力的条件:(1)胶接前或涂装前必需是液体(能够改变形态,适于表面);(2)必需能够润湿;(3)必须能够固化(成膜);(4)必需具有特定功能。
4.从溶解度参数的基本含义考虑,它与温度有关吗?WHY?扩散的条件是什么?答:溶解度参数的关系式:δ= (ΔE/V)1/2,ΔE=ΔHv-RT,由关系式可以看出,溶解度参数和温度有关。
扩散条件:J=-Ddc/dx,由关系式可以看出,扩散由扩散系数D和dc/dx 决定。
而扩散系数与粘度和分子半径有关。
5.高分子相溶性的热力学含义和工艺上有什么差别?溶解度参数为什么能够判别两物质的相溶性,试说明这种判断方法有什么局限性?答:高分子的相溶性,从热力学角度来说,是指在任一比例混合时形成均相的能力;从工艺方面说,则是指两种聚合物之间容易相互分散得到性能稳定共混物的能力。
溶解度参数的关系式:δ= (ΔE/V)1/2,从热力学观点来看,自发过程的必要条件是 ΔGm=ΔHm-TΔSm<0,ΔSm为混合熵,体系的熵变在溶解过程中总是增大的,故TΔSm为正值,因此, ΔGm的正负决定于ΔHm的正负与大小。
胶粘剂的用途范文胶粘剂广泛应用于各个领域,其用途多样。
以下是胶粘剂在不同行业中的应用介绍:1.建筑和装修行业:胶粘剂是建筑和装修过程中重要的材料。
主要应用在砖瓦黏贴、石材安装、地板安装、墙面装修、天花板安装等环节。
胶粘剂可以在快速干燥后提供强力的粘合效果,使得各种材料能够固定牢固。
2.家具制造行业:在家具制造过程中,胶粘剂用于粘合木材和其他材料,如胶合板、纤维板等。
其强力的粘合效果和耐久性使得家具能够长时间使用。
3.汽车制造行业:胶粘剂在汽车制造过程中发挥重要作用。
它用于汽车内饰件、外观件、电子元器件、车身结构件等的粘合。
胶粘剂可以提供强力的粘合效果,同时具有耐高温、耐振动、防腐蚀等特性,确保汽车的质量和耐久性。
4.医疗行业:医用胶粘剂被广泛应用于医疗设备和医用产品的制造中。
它用于手术器械的组装、医用导管的粘合、外科手术创口的封闭等。
医用胶粘剂具有无刺激性、无毒性、抗菌性等特点,确保医疗设备和产品的质量和安全性。
5.电子行业:胶粘剂在电子行业中也有广泛的应用。
它用于电子元件的封装和固定,如电路板、芯片、LED灯等。
胶粘剂可以提供绝缘、导电、阻燃等特性,确保电子产品的正常运作和安全性。
6.纺织行业:胶粘剂在纺织行业中用于纺织品的粘合和固定。
它用于纺织机械的粘合修复、纺织品的缝合、纺织品的黏合等。
胶粘剂可以提供坚固的粘合效果,同时具有耐高温、耐水洗等特性,确保纺织品的质量和使用寿命。
总结而言,胶粘剂在建筑、家具、汽车、医疗、电子、纺织、包装等行业都有重要的应用。
其提供的强力粘合效果和特殊的物理性能,使得各种材料能够牢固粘合,从而产生稳固和持久的效果。
胶粘剂在现代工业生产中发挥着不可或缺的作用,推动了各个行业的发展。
配胶作业指导书一、任务背景在胶粘剂生产过程中,配胶作业是非常重要的环节,它涉及到胶粘剂的配方准确性、生产效率和产品质量。
为了保证配胶作业的顺利进行,提高生产效率和产品质量,制定一份配胶作业指导书是必要的。
二、任务目标本配胶作业指导书的目标是为配胶作业人员提供详细的操作步骤和注意事项,确保配胶作业的准确性和高效性。
通过本指导书,配胶作业人员能够清楚地了解每一步的操作要求,避免操作失误和浪费,提高生产效率和产品质量。
三、配胶作业指导书内容1. 配胶前准备1.1 确认所需配胶材料和数量,包括胶粘剂、溶剂、填充剂等。
1.2 确认配胶设备的运行状况,包括搅拌机、计量泵、输送管道等。
1.3 清洁配胶设备,确保无杂质和残留物。
2. 配胶操作步骤2.1 按照配方要求,准确称量胶粘剂、溶剂和填充剂等配胶材料。
2.2 将胶粘剂和填充剂依次加入搅拌机中,启动搅拌机进行混合。
2.3 在搅拌过程中,逐渐加入溶剂,控制溶剂的加入速度和比例,确保混合均匀。
2.4 混合完成后,停止搅拌机,清理搅拌机内的残留物。
3. 配胶注意事项3.1 配胶作业人员必须穿戴防护装备,包括手套、护目镜等。
3.2 配胶材料的存放要求,避免阳光直射和高温环境。
3.3 配胶作业过程中,注意操作规范,避免溶剂泄漏和胶粘剂飞溅。
3.4 配胶设备的定期维护和保养,确保设备的正常运行。
四、任务成果通过本配胶作业指导书的编写和使用,可以达到以下成果:4.1 提高配胶作业的准确性和高效性,减少操作失误和浪费。
4.2 提高生产效率,缩短生产周期,降低生产成本。
4.3 提升产品质量,减少不良品率,增加客户满意度。
4.4 为新员工培训提供参考资料,缩短上岗时间。
五、总结配胶作业是胶粘剂生产过程中重要的环节,通过制定配胶作业指导书,能够确保配胶作业的准确性和高效性,提高生产效率和产品质量。
本指导书的内容详细、操作步骤清晰,能够帮助配胶作业人员准确地完成配胶任务。
同时,本指导书还能为新员工培训提供参考资料,提高培训效果和上岗速度。
“背涂+胶粘剂”墙面瓷砖施工工艺标准1.目的为统一墙面瓷砖施工工艺标准,降低墙面瓷砖空鼓、脱落风险,特编制“背涂+胶粘剂”墙面瓷砖施工工艺标准2.适用范围适用于墙面瓷砖施工(也称干贴、薄贴)。
3.编制依据《建筑工程施工质量验收统一标准》GB 50300-2013《建筑装饰装修工程质量验收规范》GB 50210-2018《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》GB 18583-2008《建筑材料放射性核素限量》GB 6566-2010《建筑工程饰面砖粘接强度检验标准》JGJ 110-2008《陶瓷砖胶粘剂》JC/T547-2017参考节点:4.施工准备4.1 材料要求4.1.1主材:(1)面砖:表面应光洁、方正、平整;质地坚固,其品种、规格、尺寸、色泽、图案应均匀一致,必须符合设计规定。
不得有缺楞、掉角、暗痕和裂纹等缺陷。
(2)背胶及胶粘剂:瓷砖专用背胶及专用粘接剂(背胶及胶粘剂选用根据砖尺寸等进行选型)。
4.1.2辅材:水泥:普通硅酸盐水泥 32.5 或 42.5 级。
勾缝材料:425号白水泥、建筑胶水、矿物颜料或专用填缝剂。
4.2 主要机具设备手推车、小桶、水平尺、靠尺、刷子、角尺、抹布、齿形抹子、云石锯、手套、卷尺、小线、铅笔、激光水准仪、扫把、吸盘震动器、瓷砖找平器、瓷砖开孔器等。
4.3 作业条件4.3.1 土建、防水、机电等隐蔽验收合格。
4.3.2 排版图等经各方确认。
4.3.3 基层要求:基层强度达到规定标准,无油污、无裂缝、无空鼓、无砂眼,角平整、顺直,光滑砼基层需进行“毛化处理”。
抹灰面允许偏差要求参见表1。
4.3.4 施工样板按公司相关流程及制度要求完成并确认。
4.3.5 工作面按公司工序移交制度完成工作面查验和移交。
表1 铺贴墙体抹灰的允许偏差和检验方法5.施工操作工艺5.1墙砖施工工艺基层清理→选砖→弹线、分格、排砖→涂背胶→胶粘剂准备→挂线、做标砖→镶贴面砖→面砖勾缝→擦缝、清理表面(1)基层处理:抹灰基层按《建筑装饰装修工程质量验收规范》中抹灰要求验收合格(有合同约定的应以合同为准)。
胶粘剂的职业危害知多少胶粘剂是指按照规定程序,把纸、布、皮革、木、金属、玻璃、橡皮或塑料之类的材料粘合在一起的物质。
由于胶粘剂具有应用广,用简便,经济效益高等许多特点,随着科学技术的发展,胶粘剂正在越来越多地代替机械联结,从而为各行业简化工艺、节约能源、降低成本、提高经济效益提供了有效途径。
目前,我国胶粘剂的应用领域不断拓宽,已经主要从木材加工,建筑和包装等行业扩展到了服装、轻工、机械制造、航天航空、电子电器、广告宣传、交通运输、医疗卫生、邮电、仓库等领域,成为国民经济和人民生活中不可缺少的重要化工产品。
胶粘剂的种类很多,按化学组成和性能分为高分子类、纤维素类和蛋白质类(天然类)。
高分子类可分为热固性粘合剂、热塑性粘合剂、橡胶类粘合剂。
热固性粘合剂包括环氧粘合剂、酚醛粘合剂、脲醛粘合剂、三聚氰胺甲醛粘合剂。
热塑性粘合剂包括聚醋酸乙烯乳液、其他树脂粘合剂。
纤维素类可分为硝酸纤维素、醋酸纤维素。
蛋白质类(天然类)可分为动物胶、酪素胶、血胶、植物蛋白胶。
"九五"期间是我国胶粘剂工业发展最快的阶段,平均年增长率在12%以上。
在2000年生产的各类胶粘剂中,以三醛胶(脲醛、酚醛和三聚氰胺甲醛树脂胶)和聚合物乳液产量最大。
2000年我国从美国、日本、德国、韩国及台湾等国家和地区进口各类胶粘剂和密封剂及其原辅材料共17.14万吨,金额为29,420万美元,主要有聚氨酯胶、聚氨酯密封胶以及密封结构胶、环氧树脂胶、高性能有机硅密封胶、高性能丙烯酸酯胶、汽车用PVC塑溶胶等。
出口量为5.38万吨,价值7234.13万美元,主要为聚醋酸乙烯乳液、丙烯酸酯胶、丙烯酸压敏胶以及热熔压敏胶、a-氰基丙烯酸酯胶和厌氧胶等,主要出口到美国、日本、东南亚和西亚、台湾及香港等。
从进出口贸易方面看,我国的胶粘剂贸易逆差较大,主要是新型的、环保型的胶粘剂及其原辅材料更多的依赖于进口,我国出口的产品也主要是那些环保型产品,而那些职业危害严重的溶剂型、醛类胶粘剂则主要在国内应用。
第一章:胶接基础吸附理论、机械结合理论、扩散理论和化学键理论四种理论的要点;影响胶接强度的因素、胶接破坏的类型与机理;1各种胶接理论的基本观点及其在胶接过程的作用是什麽答:1.吸附理论:胶接作用是胶黏剂分子与被胶接物分子在界面层上相互吸附产生的,胶接作用是物理吸附与化学吸附共同作用的结果,而物理吸附则是胶接作用的普遍原因.机械结合理论:液态胶黏剂充满被胶接物表面的缝隙或凹陷处,固化后在界面产生啮合连接.扩散理论:胶黏剂与被粘物分子通过相互扩散而形成牢固的接头,两种具有相溶性的高聚物相互接触时,分子或链段的布朗运动而相互扩散,在界面上发生互溶,导致胶黏剂和被粘物的界面消失和过渡区的产生,从而形成牢固的接头.静电理论:在胶接头中存在双电层,胶接力主要来自双电层的静电引力.化学键理论:胶接作用主要是化学键力的作用结果2胶接破坏有几种形式如何判断答:1.被胶接物破坏破坏发生在被胶接物内部2.内聚破坏破坏发生在胶粘剂内部3.界面破坏破坏发生在胶黏剂与被胶接物接触角4.混合破坏破坏既有胶接面又有胶黏剂内部3影响胶接强度有哪些因素答:1.木材的密度和树种2.湿润及湿润性3.含水率4.胶接面的纹理与纤维方向5.表面粗糙度与加工精度6.抽提物7.木材的生长缺陷与生长特征8.被胶接面的污染4胶粘剂的湿润性对胶接强度有何影响答:胶粘剂在完成胶接作用时,其分子必须对被胶接物体表面有一定的润湿、扩散能力,使胶液形成薄而均匀的胶层,为胶粘剂分子和被胶接物表面分子相互吸引,达到良好胶接而创造必要的条件,润湿性过大、过小都会影响到胶接的质量.5表面张力、接触角与湿润性的关系答:接触角越小,润湿性越好,表面张力越大6机械胶接理论的要点及其在木材胶接中的作用答:机械胶接理论的要点即液态胶粘剂流入并填满凹凸不平的被胶接材料表面,经过固化,胶粘剂与被胶接物通过表面互相咬合,如钩、锚那样实现牢固连接.木材是多孔性材料,木材表面存在大量的纹孔和暴露在外的细胞腔,这是木材胶接形成胶接力胶钉作用的有利条件.第二章:氨基类树脂胶粘剂脲醛树脂胶粘剂加成与缩聚反应历程;甲醛/尿素摩尔比对脲醛树脂质量的影响;脲醛树脂的改性1结合脲醛树脂的化学反应式,说明脲醛树脂存在游离甲醛的原因答:脲醛树脂中游离甲醛一方面是因为甲醛与尿素的高摩尔比,使甲醛过量;另一方面是在合成过程中有羟甲基生成,而羟甲基与甲醛之间存在平衡关系,因而释放出甲醛.2尿素与甲醛的摩尔比对脲醛树脂的质量有何影响答:1.当甲醛与尿素的摩尔比增大时,游离甲基含量增加,甲醛释放量增加,使脲醛树脂的耐水性降低2.当甲醛与尿素的摩尔比降低时,胶接性能下降,贮存期缩短,树脂水溶性降低,胶接制成品的尺寸稳定性下降,树脂初粘性不好.3甲阶脲醛树脂的反应终点是用什么方法控制甲阶脲醛树脂有什麽特点在人造板生产中如何利用这些特征答:甲阶脲醛树脂的反应终点是用粘度方法控制的.4结合实例分析,说明pH值对脲醛树脂合成过程的影响答:PH值不同直接影响到反应过程生成物的结构,在中性或弱碱性介质中,尿素与甲醛反应生成羟甲基脲,而在酸性介质中,反应生成的羟甲基脲进一步脱水缩聚生成甲基脲和次甲基醚连接的低分子化合物.5在合成工艺中,为提高脲醛树脂固体含量为什麽采用真空脱水,而不用常温脱水答:真空状态可降低沸点,有利于脱水,有利于甲醛挥发,降低游离甲醛含量,提高固体含量,而采用常温脱水所得固体含量低,游离甲醛含量高,胶液粘度小.6通过脲醛树脂合成过程及结构特点,说明脲醛树脂胶接制品耐水性和耐老化差的原因并提出相应的改善措施.答:耐水差的原因:在固化了的脲醛树脂胶黏剂中尚存在具有亲水性的羟甲基改善措施:在脲醛树脂缩聚过程中加入适当的苯酚,间苯二酚或三聚氰胺等使之共聚,产生耐水性的共聚体;或将制得的脲醛树脂与酚醛树脂或三聚氰胺树脂共混;也有在进行胶接前加入三聚氰胺粉末或其他化合物在进行热压,以提高脲醛树脂胶黏剂的耐水性能.耐老化差的原因:1.树脂固化后仍继续进行缩聚脱水反应2.在固化后的产物中仍存在着游离羟甲基,使胶层对于大气中的水分不断地吸收或放出,在反复干湿的情况下,即收缩——膨胀应力的作用下,引起胶层的老化3.在外界因子如大气中的水、热、光等的影响下,树脂分子断裂,导致胶层老化,此外,固化剂的浓度,加压压力、木材表面的粗糙度等都是引起老化的因素.改善措施:1.从工艺方面要求被胶接木材表面平整光滑,尽量减少凹凸不平,以免胶液分布不均而形成过厚的胶层,在表里收缩不均匀的情况下产生开裂.对脲醛树脂进行改性,另外在树脂中加入适量的醇类物质,使树脂醚化,可以提高树脂的柔韧性.在树脂中加入各种填料,如豆粉、小麦粉、木粉、石膏粉等,防止胶层由于应力作用而引起龟裂.适当使用固化剂.7结合化学反应式,论述热固性脲醛树脂的合成原理并通过设计性实验,说明你是如何在配方设计上降低游离甲醛含量的答:热固性脲醛树脂的合成原理:尿素与甲醛的加成反应pH≥7游离甲醛产生的原因:1.合成UF树脂第一步加成反应是可逆反应,原料中的甲醛不能完全参与反应,有一部分处于游离状态.2.羟甲基CH2OH和醚键CH2O CH2在一定条件下分解产生甲醛.针对以上原因,在设计合成工艺时采取以下措施:1.降低F/U的摩尔比,减少甲醛的用量2.采用多次缩聚工艺,将尿素多次加入,在加成反应阶段F/U的摩尔比为2.0,3.保证二羟甲基脲的生成数量,然后在反应后期将第二次U加入反应液中,这样对降低游离甲醛很有利.第三章:酚醛树脂胶粘剂酚醛树脂的合成反应原理;酚的种类和结构对酚醛树脂的质量影响;1合成热固性酚醛树脂为什么先制成甲阶树脂而这种树脂为什么能固化产生强度答:甲阶酚醛树脂为线型结构,分子量较低,具有较好的流动性和湿润性,能满足胶接和浸渍工艺的要求.因此一般合成热固性酚醛树脂均控制在此阶段.甲阶树脂之所以固化是因为在结构中还存在羟甲基,可以继续进行缩聚反应,当温度升高时,伴随羟甲基与苯环上活性氢的缩合,同时醚键大量裂解失去甲醛而变成次甲基,树脂相对分子质量为1000左右,聚合度为6—7,此时树脂为乙阶,在温度更高时,进一步固化,最后形成交联的体型网状结构的丙阶树脂,因此能产生强度.2热塑性酚醛树脂能否转变为热固性酚醛树脂为什么答:可以.因为在碱性介质中,在热塑性酚醛树脂中加入甲醛给予体如六次甲基四胺,聚甲醛并加热,甲醛即与酚核上未反应的邻、对位活性点反应,同时失水缩聚形成次甲基键桥,使树脂由热塑性转变为热固性树脂.3热固性甲阶酚醛树脂和热塑性酚醛树脂性能上有何区别为什么答:甲阶酚醛树脂的分子上含有活性羟甲基,加热能引起活性甲阶酚醛树脂分子缩聚生成大分子,不需要加固化剂.而热塑性酚醛树脂在缩聚体链中不存在没有反应的羟甲基,所以在树脂加热时,仅熔化而不发生继续缩聚反应,因而固化过程需要加固化剂.4苯酚与甲醛的摩尔比对树脂质量有何影响答:当苯酚较甲醛少时,合成生成的为热固性酚醛树脂,当酚过量后,合成生成的是热塑性酚醛树脂,而生成物的聚合度大小也与苯酚过量程度直接有关.5酚醛树脂为什么耐热、耐酸而不耐碱如何提高耐碱性答:一般酚醛具有较好的介电性能、耐高温、抗烧蚀、耐酸性、生产工艺简单、原料来源广、价格便宜等优点.但耐碱性差,尤其经不起较大浓度碱溶液的考验.普通酚醛树脂之所以耐碱性差,是因为结构上存在羟基与苯环直接相连,由于共轭效应,氧原子上未共享电子对移向苯环上而使氢原子易成H~+,它在碱溶液中与OH~-作用,引起水解致使整个分子受破坏. 6降低酚醛树脂成本的方法有哪些答:引入相对廉价的尿素、三聚氰胺、木素、糠醛、单宁等进行共聚.以苯酚为主的PUF树脂胶黏剂,不但降低PF树脂的价格,还降低了游离酚和游离醛的含量.第四章:烯类高聚物胶黏剂PVAc乳液聚合的反应历程1为什么聚醋酸乙烯酯乳液胶的耐热性不好答:聚醋酸乙烯酯乳液胶为热塑性胶,软化点低.且制造时用亲水性的聚乙烯醇做乳化剂和保护交替,因而使它产生了最大的弱点,耐热性和耐水性差.2影响聚醋酸乙烯酯乳液聚合反应及产物性质的因素是什么答:1.乳化剂的影响2.引发剂的影响3.搅拌强度的影响4.反应温度的影响5.单体或引发剂的滴加条件、氧等因素的影响.3聚醋酸乙烯酯乳液胶的贮存时需注意什么问题答:1宜贮藏在玻璃容器、瓷器及塑料袋内,外用甜筒或木桶保护,也可直接放在塑料桶内. 2贮藏室容器必须密封,乙方自然结皮,浪费胶液3乳液应尽量避免对方在露天,更不能放在严寒场所,以免乳液冻结而影响使用4贮存场所及运输过程中的温度仪10-40c为宜.4聚醋酸乙烯酯乳液胶的改性的方法和途径是什么答:1.内加交联剂法:在制造聚乙酸乙烯酯乳液时,加入一种或几种能与乙酸乙烯酯共聚的单体,使之反应而得到可交联的热固性共聚物.外加交联剂:在聚乙酸乙烯酯均制乳液中,加入能使大分子进一步交联的物质,使其向热固性转化.5何为‘两液胶’答:指脲醛树脂胶与聚乙酸乙烯乳液胶按一定比例混合的胶.6简述丙烯酸酯树脂的合成原理和固化机理答:合成原理:由甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、α-氰基丙烯酸酯或它们与其他烯类单体经聚合反应所得,按胶层特点分两类:一类是非反应性丙烯酸酯胶黏剂,主要是以热塑性聚丙烯酸酯或丙烯酸酯与其他单体的共聚物为主体;另一类是反应性丙烯酸酯胶黏剂,是以各种丙烯酸酯单体或分子末端具有丙烯酰基的聚合物作为主体的胶黏剂.固化机理:1.非反应性胶接时靠溶剂或分散相的挥发及溶剂在被粘物中的扩散和渗透使胶层固化.2.反应性类胶在胶接时靠化学反应而使胶层固化第五章:热熔胶粘剂1热熔胶的主要成分及每种成分的主要作用答:主要成分为基本聚合物、增粘树脂增粘剂、蜡类、填料、增塑剂和抗氧剂等作用:基本聚合物是热熔胶的粘料,它的作用是使胶具有必要的胶接强度和内聚强度增粘剂的主要作用是降低热熔胶的熔融粘度,提高其对被胶接面的湿润性和初粘性,以达到提高胶接强度,改善操作性能及降低成本的目的,此外还可以借以调整胶的耐热温度及晾置时间.蜡类的主要作用是降低热熔胶的熔点和熔融粘度,改善胶液的流动性和湿润性,提高胶接强度、防止热熔胶结块、降低成本.填料的作用是降低热熔胶的收缩性,防止对多孔性被胶接物表面的过度渗透,提高热熔胶的耐热性和热容量,延长可操作时间,降低成本.增塑剂的作用是加快熔融速度,降低熔融粘度,改善对被胶接物的湿润性,提高热熔胶的柔韧性和耐寒性.抗氧剂的作用是防止热熔胶在长时间处于高的熔融温度下发生氧化和热分解.2热熔胶有哪些性能指标它们的含义是什么它们对胶的操作和胶接性能各有何影响答:一.1.熔融粘度:体现其流动性能大小的性能指标2.软化点:热熔胶开始流动的温度3.热稳定性:其在长时间下抗氧化和热分解的性能4.晾置时间:从涂胶其,经过一段有效露置至将被胶接物压合的时间.二.1.熔融粘度随着温度的降低而增长2.软化点取决于基本聚合物的结构和分子量,软化点高,耐热性能好,晾置时间短3.热稳定性是衡量耐热性,以此确定每次溶胶量的加热熔融时间4.晾置时间的影响是涂胶反应快速压合,尽量缩短晾置时间以保证胶接的质量3热熔胶在什么情况下一定要加抗氧剂什么情况下可以不加答:热熔胶加抗氧剂是为了防止热熔胶的氧化和热分解,如果使用热熔胶在180℃—230℃加热10小时以上或者所用的组分热稳定性差就要加抗氧剂,如果使用组分耐热性好,而且并不在高温条件下长时间加热,可以不加抗氧剂.4常用的乙烯-醋酸乙烯共聚树脂热熔胶、乙烯-丙烯酸乙酯共聚树脂热熔胶、聚酰胺树脂热熔胶、聚酯树脂热熔胶四种热熔胶各有何主要优缺点答:乙烯-醋酸乙烯共聚树脂热熔胶优点:对多种材料具有良好的粘附性;胶层的强度,柔韧性,耐寒性均好,热熔流动性好,它与各种配合组分的混溶性好,有利于通过配合组分的调节,获得多种性能的热熔胶,以适应多种用途.价格相对其他热熔胶比较低廉.缺点:耐热,耐油性较差,强度低.乙烯-丙烯酸乙酯共聚树脂热熔胶优缺点:具有低熔性,低温性,使用范围较宽,热稳定性好,耐应力开裂比EVA树脂好.对聚丙烯类材料胶接性好;与石蜡相容性好,易搅拌.有良好的低温柔韧性,增塑剂可少用或不用.聚酰胺树脂热熔胶优缺点:软化点范围窄与醇类,非极性溶剂及多种增粘剂相容性好.耐药品性,能抵抗酸碱植物油,矿物油等.聚酯树脂热熔胶优缺点:耐热性,热稳定性好,耐药品性好,耐寒耐介质,和电性能.对柔韧性材料和金属都有很好的胶接能力.第六章:橡胶型胶粘剂橡胶型胶粘剂的组成与作用1橡胶型胶粘剂突出的优点是什么在木材工业中有哪些应用答:优点:1.具有优良的弹性,适用于胶接柔软的或热膨胀系数相差悬殊的材料,并适用于动态下的胶接2.能在常温、低压下进行胶接3.对多种材料有优良的胶接性能应用:在木材工业中,为提高人造板的使用价值及使木制品表面更加美观,常用装饰材料进行表面再加工,而具有低温、低压胶接特性的橡胶型胶黏剂就是一种用于表面胶贴的较理想的胶种.2溶剂型氯丁橡胶胶粘剂是如何配制的,配制时的成分及其作用是什么答:一.混炼法:将氯丁橡胶在炼胶机上进行塑炼,约10-30min,塑炼温度一般不超过40℃.塑炼后的橡胶需加入各种配合剂进行混炼.加料次序为氯丁橡胶、促进剂、防老剂、氧化锌、氧化镁和填料等.混炼温度不宜超过60℃,混炼时间在保证各种配合剂充分混合均匀的条件下应尽量缩短.将混炼好的胶破碎成小块放入带有搅拌的溶解池内,搅拌至溶解.需对氯丁橡胶胶黏剂进行改性时,只需将树脂与氧化镁的预反应树脂加入搅拌均匀,即制得溶剂型氯丁橡胶胶黏剂.浸泡法:先将氯丁橡胶与混合溶剂放入密闭容器内浸泡,一般泡2-3天,这时氯丁橡胶能很好溶胀,然后移至反应釜加热至50℃左右,搅拌至溶解,加入各种配合剂,再充分搅拌均匀即可.成分:硫化剂、防老剂、填料、酚醛树脂和溶剂作用:1.硫化剂是促使橡胶生胶发生硫化反应即交联反应的物质.2.防老剂在胶中起防老化的作用3.填料用于改善操作性能,降低成本和减少体积收缩率,有些还能提高胶的耐热性4.加酚醛树脂是为了增加胶的极性,提高胶接强度和耐热性5.溶剂使胶液具有合适的工作粘度和固体含量3溶剂型与乳液型氯丁橡胶胶粘剂所采用的硫化剂有何不同为什么答:溶剂型氯丁橡胶所用硫化剂是氧化锌和氧化镁,且两者必须并用.氧化镁以轻质氧化镁为好,而氧化锌常使用橡胶专用的3号氧化锌.氧化镁和氧化锌在常温下所起的硫化作用十分缓慢.氧化镁在室温下主要起防焦剂的作用,避免胶料在混炼过程中发生焦烧现象,只有在高温下才起明显的硫化作用.此外,氧化镁和氧化锌都能吸收氯丁橡胶在老化过程中放出的氯化氢气体,而对被胶接物起保护作用.乳液型氯丁橡胶胶黏剂所用的硫化剂一般都用氧化锌,最好是活性氧化锌,避免使用氧化镁,因氧化镁含有较多电解质,对胶乳稳定性有不良影响.第七章:异氰酸酯胶粘剂异氰酸酯胶粘剂的制备与固化1异氰酸酯有哪些重要的化学反应答:1.与活泼氢的加成反应2.异氰酸酯化合物的聚合反应3.异氰酸酯的开环加成反应2异氰酸酯胶粘剂在木材工业应用的意义答:常用的异氰酸酯为MDI或PAPI.MDI和木材组分中的羟基反应,在木材和胶层之间生成氨基甲酸酯共价键,同时和木材中的水分反应生成聚脲,因此,制得的胶合板胶接强度高,且能耐湿.与甲醛系胶粘剂相比,该体系用胶量少,热压时间短,而且可用于含水量较高的刨花板生产,无甲醛释放.异氰酸酯的主要缺点是热压时粘金属热板.一直至今,异氰酸酯只限用作中心层胶粘剂,但随着脱膜剂和自脱膜技术的发展,必将运用到整个板材中.第八章:环氧树脂胶粘剂环氧胶粘剂的合成与固化原理1环氧树脂胶的固化原理与脲醛树脂的固化原理是否相同为什么答:环氧树脂胶的固化原理在环氧树脂的结构中有羟基〉CH—OH、醚基—O—和极为活泼的环氧基存在,羟基和醚基有高度的极性,使环氧分子与相邻界面产生了较强的分子间作用力,而环氧基团则与介质表面特别是金属表面的游离键起反应,形成化学键.因而,环氧树脂具有很高的黏合力,用途很广,商业上被称作“万能胶“.此外,环氧树脂还可做涂料、浇铸、浸渍及模具等用途.但是,环氧树脂在未固化前是呈热塑性的线型结构,使用时必须加入固化剂,固化剂与环氧树脂的环氧基等反应,变成网状结构的大分子,成为不溶且不熔的热固性成品.环氧树脂在固化前相对分子质量都不高,只有通过固化才能形成体形高分子.环氧树脂的固化要借助固化剂,固化剂的种类很多,主要有多元胺和多元酸,他们的分子中都含有活波氢原子,其中用得最多的是液态多元胺类,如二亚乙基三胺和三乙胺等.环氧树脂在室温下固化时,还常常需要加些促进剂如多元硫醇,已达到快速固化的效果.固化剂的选择与环氧树脂的固化温度有关,在通常温度下固化一般用多元胺和多元硫胺等,而在较高温度下固化一般选用酸酐和多元酸为固化剂.不同的固化剂,其交联反应也不同.脲醛树脂的固化原理:经典缩聚理论认为,当甲醛与尿素的摩尔比大于110时,脲醛树脂的合成与固化反应属于体型缩聚;一般作为胶粘剂使用时,通过控制反应程度低于凝胶点先合成脲醛树脂初期树脂,胶接制品时再进一步缩聚交联成体型结构.经典理论认为,脲醛树脂初期树脂的生成分两个阶段.第一阶段即碱性介质中甲醛与尿素的加成羟甲基化阶段,它取决于尿素与甲醛的摩尔比,可生成一羟甲基脲、二羟甲基脲、三羟甲基脲.虽然尿素具有4个官能度,但四羟甲基脲却从未被分离出来.第二阶段即酸性介质中羟甲基脲的缩合亚甲基化阶段,生成具有亚甲基键或醚键连接的低聚物,可以是水溶或水不溶的预聚物.粒子聚结形成粒子结构,黏度就会突变.脲醛树脂逐渐变混是粒子由小到大发展过程的表现.所以是不同的2环氧树脂在使用时为什么要加固化剂答:环氧树脂是一种无定形黏稠液体,加热呈塑性,没有明显的熔点,受热变软,逐渐熔化而发黏,不溶于水,本身不会硬化,因此它几乎没有单独的使用价值,只有和固化剂反应生成三维网状结构的不溶不熔聚合物才有应用价值.当加入一定量固化剂后,就逐渐固化,形成性能各异的化学物质,因此,必须加入固化剂,组成配方树脂,并且在一定条件下进行固化反应,生成立体网状结构的产物,才会显现出各种优良的性能,成为具有真正使用价值的环氧材料.工程中常用胺类固化剂:乙二胺、二乙烯多胺、多乙烯多胺等.3为什么环氧树脂胶接力特别强答:因为环氧树脂结构中含有脂肪族羟基,醚基,环氧基.羟基和醚基有强极性,使环氧树脂与临界面产生电磁引力,二环氧基团则能与介质表面的游离键起化学反应,形成化学键.4环氧树脂的固化是如何进行的试举例说明答:环氧树脂的固化须借助于固化剂固化.以伯胺为例:第九章:不饱和聚酯树脂胶粘剂不饱和聚酯树脂胶粘剂的固化原理1不饱和聚酯树脂是如何固化的答:在引发剂的作用下发生自由基共聚反应,生成性能稳定的体型结果2在不饱和聚酯生产中为什么要用促进剂在使用引发剂和促进剂时要注意哪些问题答:使用促进剂是为了降低引发剂的分解温度,加速引发剂的分解,从而加速其固化注意:1.不同引发剂使用不同的促进剂2.引发剂与促进剂之间的反应很激烈,不能直接混合3.贮存必须分装保管3不饱和聚酯树脂中苯乙烯的作用是什么答:①稀释剂:使不饱和聚酯具有合适的粘度.②交联剂:在引发剂的作用下,具有线型结构的不饱和聚酯中的-CH=CH-与苯乙烯单体交联固化.即不饱和聚酯的线型分子通过苯乙烯单体发生交联反应而连接起来,形成具有体型结构的热固性不饱和聚酯树脂.第十章:天然胶粘剂1发展天然胶粘剂的意义.答:1,产品本身比较环保,无毒,无害,不对环境造成污染2.生产过程也对环境友好,不使用化学品,不产生对环境有害的废弃物,污水,有害气体等3.节能,不浪费能源4.还能产生副产品,废弃物二次利用等2天然胶粘剂与合成胶粘剂相比有哪些不足答:1.胶接强度差2.长期在高湿度下会引起劣化,造成胶接强度下降水溶性分子3简述天然胶黏剂的种类、特点.答:种类:蛋白质胶、碳水化合物胶如淀粉胶、纤维素胶等和其他天然树脂胶特点:蛋白质胶一般是在干燥时具有较高的胶接强度,用于家具制造、木制品生产.但是,由于其耐热性和耐水性差,以被合成树脂胶黏剂如聚醋酸乙烯树脂胶黏剂等所代替,现在只被用于特殊用途乐器等的场合.淀粉胶黏剂一般价格低廉,可用水稀释则使用容易,无污染,虽然不耐水,若胶接失败可以浸湿剥离.纤维素类胶黏剂不溶于一般溶剂,所以不能直接作为胶黏剂使用,但是,经过化学改性的纤维素衍生物可溶于水及有机溶剂.木素胶黏剂变异性较大,反应活性低.无机胶黏剂具有不燃烧、耐高温、无毒性、强度高和耐久性好的特点.补充题目1.结合试验说明脲醛树脂合成中,发生凝胶现象的原因并结合脲醛树脂的合成原理从理论上加以分析答::①酸性缩合阶段的pH过低,致使缩聚反应速率增大以致难以控制,最终形成凝胶.②缩聚阶段的反应时间过长或反应温度过高,使反应程度增大,以至于达到凝胶点.分析:从合成原理看,脲醛树脂树脂的合成分成三个步骤:a)碱性加成:羟甲基化阶段.b)缩聚:脲醛树脂的缩聚是在酸性条件下进行,随pH降低,缩聚反应速度增大,生成不含羟甲基的聚次甲脲沉淀,使树脂的溶解度下降,且控制不当而出现凝胶.c)碱性:当脲醛树脂在酸性阶段由于缩聚反应使树脂具有一定的聚合度即达到适当的反应程度后,应即刻将pH调至碱性pH=77.5,使缩聚反应速度降低.若不及时调节pH,使体系冷却下来,缩聚反应时间过长,有可能使反应程度超过对胶要求的反应程度,以至达到凝胶点,出现凝胶现象反应温度过高的影响与反应时间过长的影响相似.因此,在脲醛树脂的合成过程中,为了避免凝胶现象的发生,须注意酸性缩聚反应过程中的pH值、反应时间、反应温度的控制.。
涂布作业指导书一、背景介绍涂布作业是一种常见的工业生产工艺,广泛应用于涂料、胶粘剂、油墨等行业。
本文旨在提供涂布作业的详细指导,包括涂布设备的准备、涂布工艺的操作步骤、涂布质量的评估方法等。
二、涂布设备准备1. 确保涂布设备处于良好工作状态,包括涂布机、送料装置、温度控制系统等。
2. 检查涂布机辊筒的清洁程度,确保表面无杂质和划痕。
3. 根据涂布物料的性质和要求,选择合适的涂布辊筒材质和涂布厚度。
三、涂布工艺操作步骤1. 准备涂布物料,包括涂料、胶粘剂、油墨等。
2. 调整涂布机的送料速度和涂布辊筒的转速,确保涂布均匀。
3. 控制涂布辊筒的温度,保持在适当的范围内。
4. 将待涂布的基材送入涂布机,确保基材张紧度适中。
5. 启动涂布机,将涂布物料均匀涂布在基材上。
6. 根据涂布物料的要求,进行干燥或固化处理。
四、涂布质量评估方法1. 外观检查:检查涂布面的平整度、均匀度、无气泡、无划痕等。
2. 厚度测量:使用合适的测量仪器,测量涂布层的厚度是否符合要求。
3. 粘度测试:通过粘度测试仪器,测试涂布物料的粘度是否在规定范围内。
4. 耐磨性测试:使用磨损测试仪器,测试涂布层的耐磨性能。
5. 化学性能测试:根据涂布物料的特性,进行相应的化学性能测试。
五、安全注意事项1. 操作人员应戴好防护设备,包括手套、护目镜、口罩等。
2. 涂布机设备应定期维护,确保安全可靠。
3. 涂布物料应储存于通风良好、防火防爆的仓库中。
4. 在涂布作业过程中,严禁吸烟、明火和静电产生。
六、常见问题及解决方法1. 涂布层不均匀:检查涂布机送料装置是否正常,调整涂布辊筒的转速。
2. 涂布层厚度不符合要求:调整涂布机的送料速度和涂布辊筒的转速,控制涂布物料的粘度。
3. 涂布物料干燥时间过长:调整干燥设备的温度和风速。
4. 涂布物料粘度过高或过低:调整涂布物料的配方,或添加相应的稀释剂。
通过以上指导,您可以顺利进行涂布作业,并确保涂布质量符合要求。
封胶作业指导书一、介绍封胶作业是一种常见的工业生产操作,用于将胶粘剂应用于产品的不同部位以实现固定、密封或保护的功能。
本指导书将详细介绍封胶作业的要点和步骤,以帮助操作人员正确高效地完成这项工作。
二、准备工作在进行封胶作业之前,需要进行一些必要的准备工作,以确保作业的顺利进行。
以下是准备工作的步骤:1. 确定封胶位置:根据产品的设计要求,确定封胶的位置、长度和宽度。
2. 检查材料和工具:确保所需的胶粘剂和工具齐全,并且没有损坏或过期。
3. 清洁工作区域:清除工作区域的杂物和灰尘,保持干净整洁。
4. 准备胶枪和胶盒:安装好胶管和胶嘴,并确认胶嘴与封胶位置的适配性。
5. 检查胶嘴:检查胶嘴的状态,确保胶嘴没有堵塞或损坏。
三、封胶作业步骤1. 准备胶粘剂:按照胶粘剂的使用说明,将胶粘剂倒入胶盒中,并确保胶盒密封好以防止胶粘剂流失。
2. 调整胶枪:根据封胶要求,调整胶枪的胶液流量和喷射角度,以确保胶液均匀且准确地喷射到封胶位置。
3. 开始封胶:将胶枪的喷嘴对准封胶位置,轻按扳机开始喷射胶液。
在喷射胶液时,要保持稳定的手部动作,将胶液平均地涂抹在封胶位置上。
4. 控制封胶量:根据产品的设计要求,控制并保持封胶的长度和宽度一致。
可以使用标尺或模板来辅助进行控制。
5. 检查封胶质量:在完成封胶后,检查封胶的质量以确保符合产品的要求。
检查封胶的平整度、粘附性和密封性等方面。
四、安全注意事项在进行封胶作业时,操作人员应注意以下安全事项:1. 佩戴个人防护装备:包括手套、护目镜和工作服等。
胶粘剂可能对皮肤和眼睛造成刺激和损伤,所以必须做好防护工作。
2. 通风良好的环境:尽量在通风良好的环境下进行封胶作业,以减少吸入胶粘剂挥发物的风险。
3. 避免胶粘剂接触皮肤:避免将胶粘剂直接接触到皮肤上,如不慎接触,应立即用清水冲洗,并及时就医。
4. 封胶区域的清洁:在作业结束后,要及时清洁封胶区域和工作工具,以保持干净卫生。
五、常见问题及解决方法1. 胶粘剂流不均匀:可能是胶枪调整不当,可以适当调整流量和喷射角度。
掺入纳米粘土的聚醋酸乙烯酯/聚乙烯醇(PVAc/)的分散粘合剂的木材应用优点文章信息文章历史: 接受自2013年9月9日在网上提供自2013年10月19日关键词:粘土(迷你)乳液聚合木材胶粘剂水和耐热性摘要:纳米粘土/聚醋酸乙烯酯的水性粘合剂通过使用两步聚合工艺制备。
首先,在聚合中通过分批细乳液中获得的含粘土的种子聚合物颗粒。
然后,通过加入一个整洁的单体中将粘土的埋藏在颗粒内。
最终的稳定的分散体可以具有高达的固体含量50重量%。
虽然并非完全剥离,TEM图像还是可以清楚地表明聚合物胶体里面粘土的存在。
加入纳米粘土制备的粘合剂具有更高的耐热性和耐水性,这是由溶胀性和热降解性能判断的,这也反映在含粘土黏结剂相对于原始分散体能在潮湿(D3根据EN204测试)和高温(WATT91)条件下更好的粘合性。
2013爱思唯尔有限公司保留所有权利1引言木材的内在潜质满足有竞争力和可持续工程材料的标准,比如可再生,储量大,作为天然复合材料具有非凡的高强度- 重量比。
然而,在室外使用,有必要提高的木基材料的性能和长期的耐久性和与其生产的相关产品,如涂料和胶粘剂。
在木材应用中最常用的粘合剂是热固性甲醛基胶粘剂(脲醛- UF,三聚氰胺- 甲醛- MF,苯醛和间苯二酚甲醛),它已经实现低甲醛排放量。
水性聚乙酸乙烯酯(PVAc)与聚乙烯醇(PVA)凭借其良好的性能,和低成本已在木材胶粘剂中被使超过50年。
然而,由于水是这两种聚合物的一种增塑剂,这些粘合剂在温暖潮湿的环境中具有较低的机械性能。
欧洲标准EN-204对聚醋酸乙烯酯胶粘剂要满足的最低要求做了描述。
D1胶粘剂显示了只在干燥条件下良好的抵抗力;在干燥条件下,D2胶粘剂应能承受低水存在; D3粘合剂适用于与冷水接触的情况下;D4粘合剂适合在极端中使用条件(耐热水性)。
传统PVAc可用于配制标准D1或D2粘合剂.一般情况下,在乳液聚合中通过使用特定的官能共聚用单体,提高PVAc胶粘剂性能,实现了D3或D4性能。
可以通过向双组分体系中加入多价金属盐的胶粘剂配方,或后添加热固性树脂如US,MF,多异氰酸酯,它提高了最终粘合剂的价格,使得应用过程比较复杂,并可能导致甲醛释放。
功能性工程化的纳米颗粒也可以被引入到水性木材胶粘剂,以提高木材的粘接接头的性能。
改进粘合剂的成本是非常重要的参数;因而纳米粒子的廉价源的识别将具有优先权。
纳米粘土由于其天然的可用性和低成本成为理想系统。
在纳米复合材料中,纳米粘土与聚合物已经被共用了很长时间。
已经发现,这些纳米复合物材料在机械性能,热稳定性和阻隔性能上均优于传统的未填充的材料。
在抗水情况下,已经证明,有机改性的粘土会使聚合物/粘土纳米复合材料的吸水率和水蒸汽渗透速率降低。
另一方面,以前已经发现,纳米粘土可改善热塑性粘合剂的机械性能(例如用于剪切强度提高)。
对这些改进来讲,该纳米颗粒与聚合物基质相容性和良好的分散性十分重要。
然而,通过常规的乳液聚合粘土的剥离和分散是有限的,通常只产生低固体含量的乳胶颗粒[16-18]。
细乳液聚合技术似乎更适合获得封装的形态[19,20] 。
在混合水相和有机相过程中,通过施加能量,以减少粗乳状液的液滴的大小,得到含有粘土片层的纳米液滴的稳定分散体。
此细乳液可聚合以生产胶乳,其中粘土片层被聚合物颗粒理想的封装在内部。
然而,是否能得到的掺入剥落粘土的聚合物颗粒(吞没或封装形态)是难以捉摸的。
虽然亲水性纳米粘土通常用有机分子改性达到其在亲油性基中的最佳分散性。
困难来自于有机改性粘土(OMC)不能与单体表现出充分的相容性,从而导致相分离。
此外,某些粘土的纵横比(>150)使它们在微乳液聚合的典型粒径范围内合并很困难。
另外,要保证固体含量高的胶乳中的稳定性必须使用很大浓度的乳化剂,但这反过来降低了细乳液液滴的粒径,并减少了乳胶膜的性能。
在先前的两步聚合方法中,已经展示了将粘土封装在PVAc/PVOH聚合物胶体内,固体含量为50 %的。
在本文中,具有高固体含量新纳米粘土-PVAc/PVOH分散体这一综合体的提出是为了验证粘土的广泛的封装是否有利于PVAc/PVOH粘合剂的应用。
商业有机改性粘土被使用,相较于分散度(50wt%)的固体,最终的粘土含量有0.3〜1.7 %的质量变化。
用透射电子显微镜和X-射线衍射法对颗粒和薄膜的形态进行了研究,研究的粘土片层的剥离程度。
对从该分散体得到的膜的热性能,吸水性,机械和粘合性能也进行了研究,证明粘土的存在有利于高温潮湿的条件下材料粘结性能。
2.实验2.1.试剂商业有机改性的粘土Dellites43B由Laviosa Chimica Mineraria公司提供,原样使用。
它是从一种由季铵盐(二甲基苄基氢化牛脂胺)改性,特别净化的天然蒙脱土中得到的纳米粘土,乙酸乙烯酯单体(VAc),由Quimidroga生产。
乙烯醇单体Mowiol23-88和Mowiol28-99由可乐丽公司生产,还使用了Mowiol23-88和Mowiol28-99质量比3/1的混合物。
过硫酸钾,KPS和碳酸氢钠,都购自Aldrich,原样使用。
.2.2.聚合图表1所示是在合成过程中使用的过程的图片。
在第一步骤中,批量细乳液聚合生产含全部粘土的种子聚合物;第二步,加入剩余单体,以达到50wt%的固体含量。
该聚合反应运用表一中配方执行。
所需量的粘土通过超声波处理5分钟(布兰森洗净器,索尼450 ,在8-output控制下操作,80 %的工作周期为5分钟)和磁力搅拌过夜被分散到单体中(表1中对应于“步骤1”)。
通过将PVA水溶液(溶解PVA于90 ℃2小时得到)和缓冲溶液进行混合与上述单体/粘土分散液通过磁力搅拌15分钟。
该混合物通过超声处理(布兰森洗净器,索尼450 ,由8-output控制,80 %的工作周期为5分钟)和磁力搅拌仪在一起用于制备微粒乳状液。
然后,将细乳液装填在0.5升玻璃反应器中,在氮气气氛下采用机械搅拌。
一旦系统达到所需温度65℃时,对应于第一步骤持续供给5分钟KPS引发剂溶液。
细乳液被留下反应1h(步骤1)。
一旦得到制备批次细乳液聚合的种子聚合物,将温度升高至70℃,然后将单体和引发剂溶液对应于步骤2(见栏“步骤2”的表1 )饲喂3小时。
在完成进料后,加入一剂引发剂溶液(2.25克),在冷却之前将胶乳在70℃下保持1小时。
另外制备一个没有粘土的样本作比较用途。
2.3.特性描述表1 混合的聚合物颗粒合成中的配方。
用透射电子显微镜TEM(Tecnai G2 Twin)分析粒子结构。
乳液中的到的膜是从硅模具中的到的,温度23℃,相对湿度50%。
从这些膜中,可以通过冷冻切片术的到大约100纳米后的横截面区域。
所有样品中都不添加染色剂。
广角X-射线衍射( WAXD )分析是室温下在连接到一台飞利浦PW 1820(Cu K α辐射,波长λ= 0.154056 nm )的Philips PW 1729发电机上进行的。
差示扫描量热法(DSC )使用日本岛津公司的DSC- 60仪器进行,温度在-50℃和24 ℃之间,以10 ℃/ min 的速度加热。
扫面前,样品先被以30℃/min 的速度加热到100℃后又以30℃/min 的速度冷却以消除热历史。
使用了氮气吹扫装置,我们用第二条加热曲线来分析。
热重分析TGA 使用了一台TA 机械热重分析仪,型号Q500,在氮气氛围内,温度以10℃/min 从20℃加热到800℃;最后在700摄氏度下持续注入5min 的空气讲解有机组分。
为测量对水的吸收情况,每种条件下准备两个直径为20mm 和厚度为1mm 的样品,在23℃和55%的相对湿度下进行干燥。
在室温下将样品浸渍在蒸馏水中,定期从水中取出,用过滤纸干燥后迅速称重(精确度0.01mg ),再重新放入水中。
相对吸收质量Mt 可以通过下面方程计算得到100)(00W W W M t t -=%(1) 这里的t W 和0W 分别代表瞬时质量和初始质量。
使用受控的旋转流变仪ARG2(TA 仪器)研究样品的动态粘弹性行为,流变仪装配有几何平行板(直径12mm ),直径为12mm 厚度为1mm 的样品事先制备好,并在23℃的温度和55%的相对湿度下干燥。
线性状态下的温度扫描实验在氮气氛下以1HZ 的频率进行;冷却速度为21 ℃ / min ,温度从150到60 ℃变化。
测量之前,现行粘弹性的条件都已经由转矩扫描测试确定了,所有测试都是在低于0.1%的形变量和4N 标准压力下进行的。
样品的拉伸剪切强度根据EN-204测试,个别尺寸150⨯20⨯10的样品由榉木(湿度12±1%)制备的。
样品可在没有硬化剂和成膜助剂的情况下粘接。
在50℃下压制1小时。
由此产生的搭接j 接头试件随机分成4个处理组:(1)5个式样放在在20 2±摄氏度,655±%相对湿度条件保持7天(持久性类D1);(2)8样本在上述标准外界条件下处理后用冷水(20℃)冷却3小时,最后在标准外界条件下重新加热7天(持久性类D2);(3)8标本在上述标准大气条件下在20±5℃水中冷却4小时(持久性类D3)(4)8标本在标准大气条件下处理后,使每个试样在80℃预热鼓风烘箱中加热1小时。
用装配有50kN 负载传感器的Alwetron TCT50测量拉伸剪切强度,测量温度205±℃,测量相对湿度65±5%,仪器加载速率50mm/min 。
3结果与讨论3.1. 纳米复合材料的形态用透视电子显微镜研究高分子交替中粘土的定位。
图1图一显示的是从准备好的分散体中到的膜薄截面的TEM 图像。
由于相邻粒子有一定的粒子变形和链相互扩散,薄膜中的高分子颗粒保持一致性,因为薄膜是在聚合物的玻璃化转变温度(36-42℃)以下制成的(23℃)。
可以观察到颗粒比纳米黏土更大;在使用PVA 作为保护胶体的体系中粒子粒度分布普遍较宽,可以在很多聚合物粒子内部清晰的观察到粘土聚合体,极少情况下可以在颗粒表面观察到。
大约35%的高分子颗粒包含粘土。
图2显示的是准备好的纳米复合材料和粘土的广角X 光衍射图像。
OMC 43 b(图2(a),底部)有一个衍射峰在2θ=4.91︒。
它确定了intergallery 空间1.80纳米粘土。
无粘土薄膜没有观察到衍射峰(空白样品、种子和最终乳胶)。
而杂交种子乳液聚合的到的薄膜可以观查到信号。
种子乳液聚合得到的薄膜样品粘土含量的0.3和1.0 wt %,可以观察到一个小的衍射峰,粘土含量达最高时会出现一个明显的信号。
粘土含量越高衍射峰越明显。
但在三种不同粘土含量下,衍射峰的位置相同,都在2θ=2.6︒。
对应于一个3.3nm 的内道空间,非常类似于 Corcione 等人在他们的有插层的Dellite 43B/聚氨酯混合物中发现的空间。