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2020届高考（人教版）化学：有机合成及推断练习题（含）答案 高考：有机合成及推断1、工业上用苯甲醛()和丙酮()合成重要的有机合成中间体苯丁二烯()的途径如下：――――――→HCl 催化剂 反应②――――――→H 2催化剂 反应③――→－HCl 反应④X ――→－H 2O反应⑤苯丁二烯 丙醛是丙酮的同分异构体，设计由丙醛合成的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为：甲――――→反应试剂反应条件乙……目标产物)____________________________________。
答案 CH 3—CH 2—CHO ――→H 2催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O催化剂解析 通过醇的消去反应可去除1-丙醇分子中的氧原子，故将丙醛与氢气加成、再消去水得丙烯；烯炔与水加成，可引入羟基。
所以有 CH 3—CH 2—CHO ――→H 2催化剂――→浓硫酸△CH 3—CH==CH 2――→H 2O催化剂。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A．CH3CH2CH2OH B．CH2===CH—CH2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH2===CHCOOCH2CH===CH2，酯化反应前：CH2===CH—COOH，氧化反应前：CH2===CH—CH2OH。
3、DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式如图：则合成它的单体可能有 ( )①邻苯二甲酸②丙烯醇(CH2===CH—CH2—OH) ③丙烯④乙烯⑤邻苯二甲酸甲酯A．①②B．④⑤C．①③D．③④【答案】A4、(2020届·黑龙江名校联考)M是一种重要材料的中间体，结构简式为。
合成M的一种途径如下：A ～F 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y 的核磁共振氢谱只有1种峰； ②RCH===CH 2――→Ⅰ.B 2H 6Ⅱ.H 2O 2/OH－RCH 2CH 2OH ；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
绝密★启用前2020届全国高考化学二轮复习《有机化学基础(选考)》测试本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.某电池的总反应为Fe＋2Fe3＋===3Fe2＋，能实现该反应的原电池是()2.根据以下三个热化学方程式：①2H2S(g)＋3O2(g)===2SO2(g)＋2H2O(l) ΔH＝－Q1kJ·mol－1②2H2S(g)＋O2(g)===2S(s)＋2H2O(l) ΔH＝－Q2kJ·mol－1③2H2S(g)＋O2(g)===2S(s)＋2H2O(g) ΔH＝－Q3kJ·mol－1判断Q1、Q2、Q3三者关系正确的是()A．Q1>Q2>Q3B．Q1>Q3>Q2C．Q3>Q2>Q1D．Q2>Q1>Q33.现有乙酸和两种链状单烯烃混合物，其中氧的质量分数为a，则碳的质量分数是( )A．B．C．D．4.取pH均等于2的盐酸和醋酸各100 mL，分别稀释2倍后，再分别加入0.03 g锌粉，在相同条件下充分反应，下列叙述不正确的是()A．盐酸与锌反应，盐酸剩余，锌反应完B．盐酸和醋酸中生成的氢气一样多C．醋酸与锌反应的速率大D．盐酸和醋酸与锌反应的速率一样大5.NaOH标准溶液因保存不当，吸收了少量的二氧化碳。
若有1%的NaOH转变为Na2CO3，以此NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸，选用甲基橙作指示剂，盐酸浓度的测定结果会()A．偏低1%B．偏高1%C．无影响D．偏高0.1%6.反应3Fe(s)＋4H2O(g)Fe3O4(s)＋4H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行，下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()A．升高温度B．将容器体积缩小一半C．增加铁的量D．压强不变，充入N2使容器体积增大7.下列变化不属于取代反应的是（）8.今有室温下四种溶液，下列有关叙述不正确的是()A．③和④中分别加入适量的醋酸钠晶体后，两溶液的pH均增大B．②和③两溶液等体积混合，所得溶液中c(H＋)>c(OH－)C．分别加水稀释10倍，四种溶液的pH：①>②>④>③D．V1L ④与V2L ①溶液混合后，若混合后溶液pH＝7，则V1<V29.下列化学反应属于加成反应的是()A． CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2OB． CH2===CH2＋HCl CH3CH2ClC． 2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2OD．10.已知常温下：K sp(AgCl)＝1.6×10－10，下列叙述正确的是 ()A． AgCl在饱和NaCl溶液中的K sp比在纯水中的小B． AgCl的悬浊液中c（Cl-）=4×10-5.5mol·L-1C．将0.001 mol·L－1AgNO3溶液滴入0.001 mol·L－1的KCl，无沉淀析出D．向AgCl的悬浊液中加入NaBr溶液，白色沉淀转化为淡黄色，说明K sp(AgCl)<K sp(AgBr)二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11.（双选）对于可逆反应：N 2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＜0。
020届高三化学二轮复习 有机推断和有机合成专题训练（有答案和详细解答）1、化合物F 是一种重要的有机物，可通过以下方法合成：(1)B 中含有的官能团名称为______________。
(2)A →B 的化学方程式为___________________________________________________。
(3)B →C 的反应类型为______________。
(4)E 的分子式为C 10H 10O 4N 2，写出E 的结构简式：_________________________________________________________________________。
(5)写出同时满足下列条件的C 的一种同分异构体的结构简式：__________________。
①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(6)已知：CH 3CHO ＋CH 3CHO ―――→NaOH ――→△CH 3CH==CHCHO 。
请结合题给信息，以苯和为原料制备，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
答案 (1)硝基、溴原子(2)＋HNO 3―――→浓硫酸△＋H 2O(3)取代反应 (4)(5)(或)(6)解析 (4)由框图和E 的分子式为C 10H 10O 4N 2，可知E 的结构简式：。
(5)C 的结构简式为：，满足①能发生银镜反应说明含有醛基；②能发生水解反应说明含有酯基，且水解产物可以与FeCl 3溶液发生显色反应，说明水解产物中有酚羟基；③分子中有4种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式：或。
2、Ⅰ．分子中只有两种不同化学环境的氢，且数目为3∶2的化合物()A．B．C．D．Ⅱ．奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下：回答下列问题：(1)X的结构简式为____________；由水杨酸制备X的反应类型为________。
推断题强化专练—有机化学一、推断题（本大题共10小题，共100.0分）1.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应：2R-C≡C-H R-C≡C-C≡C-R+H2，该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：（1）B的结构简式为______，D的化学名称为______。
（2）①和③的反应类型分别为______、______。
（3）E的结构简式为______。
用1mol E合成1，4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气______mol。
（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为______。
（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3：1，写出其中3种的结构简式______。
（6）写出用2-苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线______。
2.以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化台物。
E是一种治疗心绞痛的药物。
由葡萄糖为原料合成E的路线如下：回答下列问题：(1)葡萄糖的分子式为________。
(2)A中含有的官能团的名称为________。
(3)由B到C的反应类型为________。
(4)C的结构简式为________。
(5)由D到E的反应方程式为________________________。
(6)F是B的同分异构体。
7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳(标准状况)，F的可能结构共有________种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3∶1∶1的结构简式为________。
3.氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法：回答下列问题：（1）A的化学名称为___________。
（2）中的官能团名称是___________。
2020届高考化学二轮提分：有机合成及推断练习及答案 *有机合成及推断*1、某天然油脂的分子式为C 57H 106O 6。
1 mol 该油脂水解可得到1 mol 甘油、1 mol 脂肪酸X 和2 mol 直链脂肪酸Y 。
经测定X 的相对分子质量为280，原子个数比为C∶H∶O＝9∶16∶1。
下列说法错误的是 ( ) A ．X 的分子式为C 18H 32O 2 B ．脂肪酸Y 能发生取代反应C ．Y 的结构简式可能为CH 3CH===CH(CH 2)14COOHD ．Y 的结构简式为CH 3(CH 2)16COOH 【参考答案】C2、(2020届·黑龙江名校联考)M 是一种重要材料的中间体，结构简式为。
合成M 的一种途径如下：A ～F 分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y 的核磁共振氢谱只有1种峰； ②RCH===CH 2――→Ⅰ.B 2H 6Ⅱ.H 2O 2/OH－RCH 2CH 2OH ；③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：(1)Y 的结构简式是______________，C 中官能团的名称是______________。
(2)A的分子式为________。
(3)步骤⑦的反应类型是__________________________________________。
(4)下列说法不正确的是________。
a．A和E都能发生氧化反应b．1 mol B完全燃烧需6 mol O2c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应d．1 mol F最多能与3 mol H2反应(5)步骤③的化学方程式为________________________________________。
(6)M经催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为__________________________________________________________。
专题12 有机推断1．已知气态烃A 在标准状况下的密度是1.16 g·L −1，B 的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，G 是一种高分子化合物。
现有 A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 存在如下关系：请回答：（1）D 中的官能团名称是_______________。
B 的结构式为_________； （2）写出 C+E→F 反应的化学方程式__________； （3）写出 C→D 反应的化学方程式为__________；（4）已知三分子 A 在一定条件下可合成不能使酸性 KMnO 4 溶液褪色的有机物，写出该合成反应的化学方程式___________，反应类型为___________。
（5）下列有关叙述正确的是_____________。
a. A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 均为非电解质 b. A 中所有原子不可能处于同一平面上c. 加热时，D 能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀d.75%(体积分数)的 C 水溶液常用于医疗消毒e. 将绿豆大小的钠块投入 C 中，钠块浮于液面上，并有大量气泡产生 【答案】醛基CH 3CH 2OH+ CH 3COOH浓硫酸ΔCH 3COOCH 2CH 3+H 2O2CH 3CH 2OH ＋O 2CuΔ−−→2CH 3CHO ＋2H 2O 3CH≡CH 一定条件−−−−−−→ 加成反应 cd【解析】气态烃A 在标准状况下的密度是1.16 g·L −1，M =22.4ρ= 22.4L·mol −1×1.16 g·L −1= 26g/mol ，B 的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平，说明B 为CH 2=CH 2，则A 为HC≡CH ，C 为CH 3CH 2OH ，C(CH 3CH 2OH)催化氧化变为D(CH 3CHO)，D(CH 3CHO)催化氧化变为E(CH 3COOH)，乙酸和乙醇酯化反应生成F(CH 3COOCH 2CH 3)，G 是一种高分子化合物，则G 为聚乙烯。
绝密★启用前2020届全国高考化学二轮复习《有机化合物(必修)》测试本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分分卷I一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如下图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A．分子式为C7H6O5B．分子中含有两种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子2.分析下列表格:将这6种物质分为两组的依据是()A．根据物质是否能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．根据物质是否能与溴的四氯化碳溶液发生化学反应C．根据物质中所有的碳原子是否可以在同一平面内D．根据物质中所有的碳原子是否可以在同一直线上3.下列说法中，不正确的是()A．石油化学工业是以石油为原料，既生产石油产品又生产化学品的石油加工业B．石油的催化裂化既能提高汽油产量，又能提高汽油的质量C．石油的裂解和裂化都是化学变化，但二者的目的不一样D．烷烃在裂解过程中既可发生断链裂解又可发生脱氢裂解4.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有()①乙烷②甲苯③氟苯④四氯乙烯A．①②B．②③C．③④D．①④5.苹果醋是一种由苹果发酵而形成的具有解毒、降脂、减肥等明显药效的健康食品。
苹果酸(2-羟基丁二酸)是这种饮料的主要酸性物质，苹果酸的结构简式为下列相关说法不正确的是()A．苹果酸在一定条件下能发生酯化反应B．苹果酸在一定条件下能发生催化氧化反应C．苹果酸能与钠、镁等活泼金属发生置换反应生成H2D． 1 mol 苹果醋与Na2CO3溶液反应一定消耗2 mol Na2CO36.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应，有如图所示装置。
则装置A中盛有的物质是()A．水B． NaOH溶液C． CCl4D． NaI溶液7.下列说法错误的是()石油分馏产品乙烯CH2BrCH2Br。
A．石油主要是由烃组成的混合物B．①主要发生物理变化C．②包括裂化、裂解等过程D．③是加成反应，产物名称是二溴乙烷8.下列有关说法正确的是（）A．蔗糖、淀粉、蛋白质、油脂都是营养物质，都属于高分子化合物，都能发生水解反应B．人造纤维、合成纤维、碳纤维、光导纤维主要成分都是纤维素C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去D．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到9.关于石油炼制的说法正确的是（）A．石油的炼制过程是将相对分子质量较大分子变成相对分子质量较小分子的过程B．石油分馏的目的是将含碳原子数较多的烃先气化，经冷凝而分离出来C．石油经过分馏、裂化等工序后得到大量乙烯、苯等不饱和烃D．石油经分馏得到的各馏分仍然是多种烃的混合物10.下列是有关生活中对醋酸的应用，其中主要利用了醋酸酸性的是()A．醋酸溶液可一定程度上治疗手足癣B．熏蒸可一定程度上防止流行性感冒C．醋可以除去水壶上的水垢D．用醋、酒烹饪鱼，除去鱼的腥味二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11.某有机物1.6g在足量的氧气中燃烧后测得生成二氧化碳的质量为 4.4g，水的质量为3.6g则（）A．有机物一定含C，H元素，可能含氧元素B．有机物只含C，H元素C．有机物含C，H，O元素D．此有机物化学式为CH412.(双选)下列关于常见有机物的检验方法错误的是()A．用灼烧并闻气味的方法检验真皮衣料B．用淀粉和水检验食盐中的碘元素C．乙烯和苯都能使溴水褪色，故不能用溴水鉴别乙烯和苯蒸气D．仅用溴的四氯化碳溶液可区别液态的植物油和动物油13.（多选）下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有( )A．乙烷B．甲苯C．氟苯D．四氯乙烯14.(双选)下列关于乙酸的叙述正确的是()A．乙酸俗名醋酸，又叫冰醋酸B．乙酸的结构简式为，官能团是—OHC．乙酸分子可看作是CH4中的一个H被—COOH取代的产物D．乙酸分子中有四个H，因而乙酸是四元酸分卷II三、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)15.透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。
有机化学练习题 11．CO 不仅是家用煤气的主要成分，也是重要的化工原料。
美国近年来报导一种低温低压催化工艺，把某些简单的有机物经“羰化〞反响后可以最后产生一类具有优良性能的装饰性高分子涂料、粘胶剂等，如以下图所示：电石+H+H2O 、催化剂E高分子涂浓H2SO4G料粘胶剂+H2、催化剂△一定条件COD浓H 2SO 4H+H2O 、催化剂△FB酒精图中G 〔RCOOR ’〕有一种同分异构体是 E 的相邻同系物；而 H 有一种同分异构体那么是 F 的相邻同系物。
D 由 CO 和H 2按物质的量之比为 1：2完全反响而成，其氧化产物可发生银镜反响； H 是含有4个碳原子的化合物。
试推断：〔1〕写出B 、E 、G 的结构简式 B ： E ： G ：写出与G 同类别的两个 G 的同分异构体的结构简式〔2〕完成以下反响的化学方程式①A+CO+H 2O催化剂③ F+D ③ G浓H 2SO 4一定条件高分子化合物2．避蚊胺〔又名 DEET 〕是对人平安，活性高且无抗药性的新型驱蚊剂，其结构简式为。
避蚊胺在一定条件下，可通过下面的合成路线 I 来合成1根据以上信息答复以下问题：(1)写出B、E的结构简式。
(2)在反响①一⑦中属于取代反响的有〔填序号〕。
〔2〕分别写出④和⑤步的反响条件。
(3)写出F→B反响的化学方程式。
写出符合以下条件的E的同分异构体：①苯环与羟基直接相连；②苯环羟基邻位有侧链。
路线II也是一种可能的方法，你认为工业上为什么不采用该方法？__________________________________________________________________________3．烃A能使酸性高猛酸钾溶液褪色，但不能与溴水反响。
其蒸气密度是相同条件下H密度的46倍。
框图中B、C2均为一溴代烃，且它们的苯环上的一硝化产物分别只有2种、3种。
E的分子式为C2H2O4，它能与碳酸氢钠溶液反响放出气体。
2020年高考化学：有有有有有有有有专题练习题【答案+解析】1.化合物G是合成鬼臼脂的中间体，可通过以下方法合成：⑴E中的含氧官能团的名称为、。
⑴B→C的反应类型为。
⑴F的分子式为C15H14O7，写出F的结构简式：。
⑴B的同分异构体X同时满足下列条件。
写出符合条件的X的一种结构简式：。
①属于芳香族化合物；②在酸性条件下水解后可得三种产物，且每种产物均只含有两种化学环境不同的氢。
⑴已知：。
请以甲苯、BuLi和DMF为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2.如图为化合物Ⅰ的合成路线：已知：请回答下列问题：(1)化合物A的名称是____________；化合物G的结构简式是____________；化合物C中官能团的名称是____________；C→D的反应类型是_______________。
(2)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式__________________________。
(3)写出化合物B与H反应的化学方程式__________________________________________。
(4)化合物W与F互为同分异构体，满足下列条件的W的结构有______种。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液发生显色反应。
其中苯环上的一氯取代物只有2种，且核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:2:2:2:1的有机物的结构简式为________________________。
(5)参照上述合成路线，设计由和HOOCCH2COOH为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
3.非索非那定(其中−R为)是一种抗过敏药物，其合成路线如下：(1)CH3Cl的名称是________。
(2)X的结构简式是________。
(3)C中的含氧官能团名称是________，C→D的反应类型是________。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为“手性碳”。
2022届高三化学二轮冲刺新题专练——有机化学推理题试卷（含解析）一、单选题（本大题共20小题，共40分）1.将转为的方法为()A. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2B. 溶液加热，通入足量的HClC. 与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D. 与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH2.用纤维素为主要原料制备乙酸乙酯的路线如下：下列说法正确的是()A. ③和④都发生了氧化还原反应B. M虽然分子结构中无醛基，但仍然可以发生银镜反应C. 步骤②，1molM完全反应可以生成3mol乙醇D. 若用淀粉替代纤维素，一定条件下也能按照此路线制备乙酸乙酯3.一种塑料抗氧化剂C可通过下列反应合成：下列有关叙述正确的是()A. 物质A中所有碳原子有可能位于同一平面B. 物质B不能发生取代反应C. 用酸性KMnO4溶液鉴别抗氧化剂C中是否含有CH3(CH2)17OHD. 1mol抗氧剂C与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2mol NaOH4.香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：下列说法正确的是()A. 反应1→2中原子利用率为90%B. 检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液C. 化合物2在一定条件下可发生酯化反应D. 等物质的量四种化合物分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量之比1：4：3：25.有机物甲、乙、丙(CH3COOC2H5)、丁(CH3CHO)与乙醇的转化关系如图所示．下列判断不正确的是()A. 甲是乙烯B. 乙可能是葡萄糖C. 丙与NaOH溶液反应不能生成乙醇D. 丁十H2→乙醇的反应属于加成反应6.白皮杉醇具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗白血病、提高免疫调节功能等功效，其人工合成过程涉及了如下转化：下列说法正确的是()A. X的分子式为C8H10O4B. 化合物X、白皮杉醇均可与Na2CO3溶液反应并放出气体C. 白皮杉醇与浓溴水反应时，最多可消耗6 mol Br2D. 在一定条件下，白皮杉醇可发生加成、取代、氧化和聚合反应7.一些常见有机物的转化如图，下列说法正确的是()A. 上述有机物中只有C6H12O6属于糖类物质B. 物质A和B都属于电解质C. 物质C和油脂类物质互为同系物D. 转化1可在人体内完成，该催化剂属于蛋白质8.有机化合物A(C8H8O2)为一种无色液体，从A出发可发生如图的一系列反应．则下列说法正确的是()A. A的结构中含有碳碳双键B. G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种C. 上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、GD. 根据图示可推知D为苯酚9.顺式乌头酸是一种重要的食用增味剂，其结构简式如图所示．下列有关说法错误的是()A. 该有机物的分子式为：C6H6O6B. 该有机物分子中含有两种官能团C. 该有机物能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同D. 相同条件下，等量的顺式乌头酸分别与足量的NaHCO3、Na反应，产生气体的体积比为2：110.下列关于有机物的说法不正确的是()A. 黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了B. HNO3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生重要反应，常用浓硫酸作催化剂C. 石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程D. 乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去11.武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：2R−X+2Na→R−R+2NaX，现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是()A. CH3CH2CH2CH3B. (CH3)2CHCH(CH3)2C. CH3CH2CH2CH2CH3D. (CH3CH2)2CHCH312.根据下面的合成路线图完成21～25题化合物D的名称为()A. 乙醇B. 乙烷C. 葡萄糖D. 乙酸13.国家游泳中心(俗称“水立方”)采用了高分子膜材料“ETFE”，该材料是四氟乙烯(CF2=CF2)与乙烯(CH2=CH2)发生聚合反应得到的高分子材料．下列说法不正确的是()A. “ETFE”分子中可能存在“−CH2−CH2−CF2−CF2−”的连接方式B. 合成“ETFE”的反应为加聚反应C. CF2=CF2和CH2=CH2均是平面形分子D. CF2=CF2可由CH3CH3与F2两种物质直接反应制得14.鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，鼠尾草酸可两步转化得到鼠尾草酚，下列说法正确的是()A. X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子B. X、Y、Z均能与FeCl3溶液发生显色反应C. 1mol Y最多能消耗2molH2D. 1molZ与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH15.由X、Y和Z合成缓释药物M，下列说法不正确的是()A. M在体内能缓慢发生水解反应B. X可以由乙烯通过加成反应和取代反应制备C. 1mol Y与NaOH溶液反应，最多能消耗3mol NaOHD. Z由加聚反应制得，其单体的结构简式是CH3CH=CHCOOH16.某种激光染料，应用于可调谐染料激光器，它由C、H、O三种元素组成，分子球棍模型如图所示，下列有关叙述正确的是()(1)分子式为C10H9O3(2)不能溶于水(3)1mol该物质最多能与4molH2加成(4)能使酸性KMnO4溶液褪色(5)1mol该物质最多能与含2molNaOH的溶液反应．A. (1)(2)(3)(4)B. (2)(4)(5)C. (2)(3)(4)D. (1)(2)(3)(4)(5)17.制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：下列说法不正确的是()A. M的分子式为C6H12O6B. 用NaOH溶液可除去乙酸乙酯中混有的乙酸C. ①、④的反应类型均属于取代反应D. N的化学式为CH3COOH18.下列说法不正确的是()A. 乙烯使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，属于同种反应类型B. 1mol 乙烷在光照条件下最多可以与 6mol 氯气发生取代反应C. 水煤气可用来合成液态烃及甲醇等含氧有机物D. 相同质量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧，消耗氧气的物质的量相同19.在下列叙述的方法中，能将有机化合物转变为的有()①跟足量NaOH溶液共热后，通入二氧化碳直至过量②与稀硫酸共热后，加入足量Na2CO3溶液③与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液④与稀硫酸共热后，加入足量NaHCO3溶液⑤与足量的NaOH溶液共热后，再加入适量H2SO4A. ①②B. ②③C. ③④D. ①④20.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下，可生成苯的同系物．如在催化剂作用下：，苯和下列各组物质合成乙苯最好应选用的是()A. CH3CH3和Cl2B. CH2=CH2和HClC. CH2=CH2和Cl2D. CH3CH3和HCl二、填空题（本大题共2小题，共20分）21.已知：RX+Mg乙醚⃗RMgX(RX为卤代烃，X为卤族原子)，生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2−丁烯和必要的无机物为原料合成3，4−二甲基−3−己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：(G的核磁共振氢谱有三组峰)请按要求填空：(1)3，4−二甲基−3−己醇是：(填代号)，E的结构简式是(2)C→E的反应类型是，F→G的反应类型是(3)写出I→J化学反应方程式：(4)A的同分异构体共有种(5)M为D的同分异构体且能发生银镜反应，写出所有M的结构简式；其中核磁共振氢谱中出现3组峰的物质与新制氢氧化铜悬浊液在煮沸条件下发生反应的方程式为：．22.某芳香烃A，分子式为C8H10；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基．在一定条件下有如下的转化关系：(无机物略去)(1)属于芳香烃类的A的同分异构体中，其沸点的大小关系为______ .(不包括A，用结构简式表示)(2)J中所含的含氧官能团的名称为______ ．(3)E与H反应的化学方程式是______ ；反应类型是______ ．(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I，以I为单体合成的高分子化合物的名称是______ ．(5)已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式______ ．①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种．三、简答题（本大题共1小题，共15分）23.有机物A有如下的转化关系：已知：①当羟基与双键碳原子相连接时，易发生如下转化：R−CH=CH−OH→②F可与FeC13溶液发生显色反应。
2020届高考化学二轮冲刺新题训练：有机化学综合推断大题【新题速递答案+详解】1．（湖北省普通高中联考协作体2020届高三期中理综）药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如图。
已知：①R−Cl+2NH3→R−NH2+NH4Cl②R−NO2R−NH2③−NH2+（1）A的分子式是________。
（2）B→C是硝化反应，试剂a是________(填名称）。
（3）C→D转化的化学方程式是________。
（4）E的结构简式是________。
（5）F含有的官能团是________(填名称），与其含有相同官能团的同分异构体还有________种。
（6）G→X的化学方程式是________。
（7）W能发生缩聚反应，形成的高分子结构简式是________。
（8）P的结构简式是________。
【答案】（1）C6H6（2）浓硫酸、浓硝酸（3）+2NH3−−→+NH4Cl（4）（5）碳碳双键、酯基 4（6）+nH2O+nCH3COOH（7）（8）【解析】根据Q结构简式及A分子式知，A为，A发生取代反应生成B，B 为氯苯，B→C是硝化反应，则C中含有氯原子和硝基，D发生还原反应生成E，根据Q结构简式知，E中含有两个相邻的氨基，则E为，D为、C为，试剂a为浓硝酸、浓硫酸；W能发生聚合反应，结合Q、E结构简式知，W为H2NCH2COOH，Y发生取代反应生成W，X发生取代反应生成Y，Y为ClCH2COOH，X为CH3COOH，G水解生成X和PVA，则G为，F为CH3COOCH=CH2。
（1）A为苯，分子式是C6H6；（2）B→C是硝化反应，试剂a是浓硫酸、浓硝酸；（3）C为，D为，C→D为取代反应，其化学方程式是；（4）E的结构简式是；（5）F为CH3COOCH=CH2；F含有的官能团是碳碳双键、酯基；与其含有相同官能团的同分异构体还有HCOO−C(CH3)=CH2、HCOOCH=CH−CH3、HCOOCH2−CH=CH2、CH2=CH−COOCH3，因此共有四种不同结构；（6）G 为，F 为CH 3COOCH=CH 2。
G →X 的化学方程式是：+nH 2O +nCH 3COOH ；（7） W 为H 2NCH 2COOH ，W 分子中含有−NH 2、−COOH ，分子之间能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是；（8） 分子中−NH 2断开N −H 键，羰基断开C=O 双键，发生羰基的加成反应产生，该物质发生消去反应产生Q:，所以P 是。
2. 从薄荷油中得到一种烃A(C 10H 16)，叫α非兰烃，与A 相关反应如下：已知： ――→KMnO 4/H ＋△(1)H 的分子式为____________。
(2)B 所含官能团的名称为____________。
(3)含两个—COOCH 3基团的C 的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)， 其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________。
(4)B →D ，D →E 的反应类型分别为______________、____________。
(5)G 为含六元环的化合物，写出其结构简式：______________。
(6)F 在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂名称为___________。
(7)写出E →F 的化学反应方程式：_________________________。
(8)A 的结构简式为________，A 与等物质的量的Br 2进行加成反应的产物共有________种(不考虑立体异构)。
答案(1)C 10H 20 (2)羰基、羧基(3)4 CH 3OOCCCH 3COOCH 3CH 3(4)加成反应(或还原反应) 取代反应(5)(6)聚丙烯酸钠(7) ＋2NaOH ――→C 2H 5OH△CH 2===CHCOONa ＋NaBr ＋2H 2O (8)33．（山西省2020年1月高三适应性调研考试用合成EPR橡胶的两种单体A和B合成PC塑料其合成路线如下：已知：①RCOOR1+R2OHΔ−−−→催化剂RCOOR2+R1OH②(CH3)2C=CHCH3+H2O2催化剂−−−−→+H2O③+(n-1)H2O回答下列问题：(I)F的结构简式为__________，反应Ⅲ的反应类型为___________。
(2)C的名称为__________。
(3)写出反应Ⅳ的化学方程式：____________________。
(4)从下列选项中选择______试剂，可以一次性鉴别开D、G、H三种物质。
（填字母）A.氯化铁溶液B.浓溴水C.酸性KMnO4溶液(5)满足下列条件的有机物E的同分异构体有__________种。
①与E属于同类别物质；②核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为1：1：1：1：1：3。
(6)以丙烯和丙酮为原料合成，无机试剂任选，写出合成路线__________________________（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
【答案】（1）加成反应（2）异丙苯（3）(2n-1)CH3 OH（4）AB（5）12（6）【解析】【分析】根据EPR橡胶()的结构可知，合成它的单体分别为乙烯和丙烯，结合C的化学式可知A为丙烯，B为乙烯，结合转化关系图和已知信息分析解答。
【详解】O，(1)依据信息②可知，B→F发生反应：+H2故F的结构简式为。
反应Ⅲ：，因此反应Ⅲ的反应类型为加成反应。
故答案为：；加成反应；(2)依据产物苯酚和丙酮反推C为异丙苯()。
故答案为：异丙苯；(3)反应Ⅳ是酯交换反应，按照信息①的断键原理进行反应OH。
(2n-1)CH3故答案为：(2n-1)CHOH。
3(4)D是苯酚，G是，H是乙二醇。
A.苯酚与氯化铁溶液反应显紫色，氯化铁溶液与G物质混合分层，与乙二醇互溶，可以鉴别，A正确；B.浓溴水与苯酚反应产生白色沉淀，与G分层，与乙二醇互溶，可以鉴别，B正确；C.苯酚、乙二醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，C错误；答案选AB。
(5)与E()为同类别物质，羟基只能在苯环上。
核磁共振氢谱有6组峰，要求两个苯环上的羟基处于对称或者等价碳上，按照峰面积比为1:1:1:1:1:3的要求，其同分异构体分别是(标号为羟基所在位置)、、、。
故答案为：12；(6)合成需要碳酸酯和异丙醇经过信息①中反应合成。
碳酸酯由环氧烷与二氧化碳合成，环氧烷由烯烃与过氧化氢合成，因此合成路线为：。
4.查尔酮是一种能制备抗炎药物的化工原料。
其中一种合成路线如下：（1）B的名称为_________；查尔酮含有的含氧官能团名称是_________。
（2）A→B的反应类型是_________；C的结构简式为_________。
（3）写出E→F的化学方程式_________。
（4）F的同分异构体中，含有结构且水解产物为芳香醇的酯共有种_________，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子结构简式为_________。
（5）已知：。
参照上述流程，以CH2=CH－CH3为原料合成，设计最简合成路线。
_______________【答案】(1). 苯乙烯(2). 羰基(3). 加成反应 (4).(5).+ (6). 8 (7).或(8). CH2=CH－CH3 CH3-CHOH－CH3【解析】【分析】A的分子式为C6H6，结合B的结构简式可知A为苯()；A与乙炔加成生成B()，B与氯化氢发生加成反应生成卤代烃C，C在碱性条件下水解生成醇D，D催化氧化生成E，根据F的结构可知，E为，则D 为，C为，据此分析解答。
【详解】(1)根据上述分析，B为，名称为苯乙烯；查尔酮()含有的含氧官能团为羰基，故答案为：苯乙烯；羰基；(2)A→B为苯与乙炔的加成反应；C的结构简式为，故答案为：加成反应；；(3)E→F为和的加成反应，反应的化学方程式为+，故答案为：+；(4)F为，其同分异构体中含有结构且水解产物为芳香醇，其芳香醇可能为、、邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇、苯甲醇(甲基在另一苯环上有3种结构)，因此F 的同分异构体共有8种，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的分子为或，故答案为：8；或；(5)以CH2=CH－CH3为原料合成，根据信息，需要首先合成，因此合成路线为：CH2=CH－CH3CH3-CHOH－CH3，故答案为：CH2=CH－CH3CH3-CHOH－CH3。
5.2氨基3氯苯甲酸(F)是重要的医药中间体，其制备流程图如下：已知：回答下列问题：(1)写出下列反应的类型：反应②__________________；反应⑤__________________。
(2)A 的分子式为______________。
共面原子数目最多为________________。
(3)B 的名称为__________。
写出符合下列条件B 的同分异构体的结构简式__________________。
a ．苯环上只有两个取代基且互为邻位b ．既能发生银镜反应又能发生水解反应(4)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B ，而是经由①②③三步反应制取B ，其目的是______________________________。
(5)写出反应⑥的化学方程式：____________________________________。
(6)写出⑧的反应试剂和条件：__________________________________________。
(7)写出以苯为主要原料，经最少步骤制备苯胺()的流程(例如由多糖制备葡萄糖的流程图：多糖――→H 2O H ＋/△麦芽糖――→H 2OH ＋/△葡萄糖)。
答案 (1)取代反应(或硝化反应) 还原反应 (2)C 7H 8SO 3 13(3)2硝基甲苯(或邻硝基甲苯) 和(4)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(或减少副产物，或占位)(5)＋HCl(6)Cl 2/FeCl 3(或Cl 2/Fe)(7)―――――――→浓硝酸、浓硫酸△――→Fe/HCl解析 根据流程图，甲苯中甲基对位氢原子发生磺化反应，A 为A 发生硝化反应生成在酸性条件下水解生成中的甲基被氧化生成羧基，然后硝基被还原生成氨基，则C 为结合F 的结构可知，D 与氯气在催化剂作用下发生苯环上的取代反应，E 为E 水解生成F 。
(1)根据上述分析，反应②为硝化反应，也属于取代反应；反应⑤为还原反应。
(2)A 为分子式为C 7H 8SO 3；苯环为平面形结构，与苯环直接相连的原子在同一个平面上，结合三点确定一个平面，甲基上可有1个H 与苯环共平面，共13个。
(3)B()的名称为2硝基甲苯或邻硝基甲苯；对应的同分异构体：a.苯环上只有两个取代基且互为邻位，b.既能发生银镜反应又能发生水解反应，则可能为和(4)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B ，而是经由①②③三步反应制取B ，其目的是避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代，减少副产物。
