圆二色性对旋光现象的影响

什么是磁圆偏振二向色性磁圆偏振二向色性：介质对沿磁场方向传播的一定频率的左圆和右圆偏振光吸收率不同的性质。

性质介绍如果入射光是平面偏振光，则磁圆二色性将使它在传播过程中变为椭圆偏振光。

在空间的固定点，它的电矢量末端沿椭圆形轨迹运动。

椭圆的长轴相对于入射光的偏振面旋转一定角度，即磁致旋光现象。

椭圆的短轴与长轴之比称为椭圆率。

通常介质对左圆和右圆偏振光吸收率的差别，相对于吸收率本身来说是很小的，但现代仪器设备仍能精确测定它。

磁圆二色性和磁致旋光同样源于塞曼效应。

表示方法磁圆二色性可以用对左圆和右圆偏振光的消光度之差:ΔA=A-－A+，或吸收系数之差:Δk=k-－k+=λΔA/4πllge来量度,式中λ是光波波长，l是光在介质中的路程。

也可以用摩尔椭圆率【θ】M 来衡量,这个量是参考圆二色性的摩尔椭圆率定义的:【θ】M=18 000θ/πcl,式中c是吸收光的分子的摩尔浓度；θ=πlΔk/λ，是以弧度表示的椭圆率；【θ】M 则是以角度表示的。

贡献原理磁圆二色性由A、B、C三项贡献。

A项来自基态和(或)激发态的塞曼分裂，该项随频率的变化具有吸收曲线对频率微商的形式。

显然，若基态和激发态都不是简并的，则A项的贡献为零。

B项来自外加磁场引起的基态和(或)激发态与其他一些能态的混合。

这种混合作用总是存在的。

这使磁致旋光和磁圆二色性成为一种对任何物质都存在的普遍效应。

因为混合作用与被混合态的能级之差成反比，所以，若基态和激发态的近邻都没有可被混合的能态，则B项的贡献很小。

C项来自加上磁场以后产生的基态能级分裂及其集居数的变化，由玻耳兹曼定律可知，集居数的变化与温度有关。

因此,C项是温度的函数。

当基态非简并时,C项的贡献为零。

B项或C项随频率的变化与吸收曲线类似。

由于磁圆二色性是消光度的差值,测量的灵敏度很高，用普通吸收方法不能分辨的塞曼分裂，可以用磁圆二色性谱来研究。

参数表征在磁场不太强的情况下,A、B、C项可用一定参数(例如A1、B0、C0)来表征。

磁圆二色光谱
磁圆二色光谱是一种用来研究物质的磁性和光学性质的实验方法。

它利用磁光效应和圆二色效应来分析物质的结构和性质。

磁光效应是指当光通过磁性物质时，光的传播速度和方向受到磁场的影响，从而导致光的偏振方向旋转。

磁光效应的大小与磁性物质的磁矩和外加磁场的强度有关。

圆二色效应是指当光通过手性分子（旋光物质）时，不同偏振光的旋转角度不同，导致光的偏振方向发生旋转，并且光的吸收率也会发生变化。

圆二色效应的大小与手性分子的结构和构象有关。

磁圆二色光谱实验中，通常使用一个光学器件，如光栅，将入射光分成不同波长的光束，然后通过一个外加磁场，使光束通过样品。

接下来，使用一个旋光片或偏振片来测量光束的旋转角度和吸收率的变化，从而得到样品的磁光效应和圆二色效应的信息。

磁圆二色光谱可以用来研究各种物质，包括磁性材料、手性分子和生物分子等。

通过分析磁圆二色光谱的结果，可以揭示物质的结构、构象和相互作用等重要信息，对于物质的研究具有重要的意义。

圆二色谱实验总结圆二色谱是用来表征蛋白的二级结构和三级结构的常用方法，在界面课题组主要用来表征肽自组装体的二级结构；通常对于三级结构不予考虑。

这一方法的实验操作容易，与一般的光谱测量相同，但是形成的机制比较复杂。

在此只能说我自己理解了的部分，对于不理解的部分还需要继续查文献进行了解。

1圆二色谱的原理名称中虽有“色谱”两字，但是这一测量方法实际上是一光谱法，光谱法对应的即为电子的跃迁行为。

同时，光谱法中必然存在的定量关系就是朗伯-比尔定律，圆二色谱的方法就是建立在这一光吸收过程上的光谱方法。

1.1预备知识需要推演圆二色谱的原理用到的工具有数学工具和物理知识两个方面，分别叙述如下。

1.1.1 数学工具在推演圆二色谱的数学表达形式时，需要用到一些数学知识，主要有圆的普通方程及参数方程、椭圆的普通方程及参数方程，相关的三角函数知识，这些数学知识基本都在高中阶段学过。

首先说明圆的普通方程和参数方程：圆的普通方程即为仅对圆上点的坐标关系进行描述的方程。

圆上点的特点是对固定点（即圆心）的距离相等，设圆心的坐标为(x0, y0)半径为r，则圆的普通方程为√(x−x0)2+(y−y0)2=r通常用的是化简的形式，为讨论方便，将圆心设为原点，即得到x2+y2=r2利用同角三角函数关系，即sin²θ+cos²θ=1可将上述方程参数化，得到圆的参数方程{y=r sinθx=r cosθ使用同样的思路，可以得到椭圆的参数方程，即{y=b sinθx=a cosθ消去参数后，得到椭圆的标准方程，即x2 a2+y2b2=1上述有关于椭圆的方程中均有a≠b。

1.2 物理预备知识关于物理的预备知识是最基本的波动光学的观点。

按照波动光学的观点，光是在空间中交替传播的电磁场，电场强度的方向与磁感应强度的方向垂直。

从能量分布的角度来说，光的能量被认为主要以电场的形式传播，因而通常也将光的电场强度矢量方向定义为光矢量方向。

蛋白的圆二色谱蛋白的圆二色谱是一种用于研究蛋白结构的分析技术。

它利用蛋白分子中的手性分子结构，即氨基酸残基的旋光性，来研究蛋白的结构和构象变化。

圆二色谱常用于研究蛋白的二级结构、折叠和稳定性。

一、圆二色谱的基本原理蛋白分子是由氨基酸残基组成的，其中大部分的氨基酸残基都是手性分子。

这意味着它们在光学方面展现出非对称性，表现为旋光性。

圆二色谱利用蛋白分子中的手性分子结构，即氨基酸残基的旋光性，来研究蛋白的结构和构象变化。

圆二色谱是通过测量不同波长下蛋白分子对左旋圆偏振光和右旋圆偏振光的吸收差异来实现的。

当圆偏振光与分子中的手性分子结构相互作用时，会发生旋光现象，使得左旋圆偏振光和右旋圆偏振光在分子中表现出不同的旋光性。

当光分子与分子中存在旋光性的物质互作用时，光波的振动方向会旋转一个角度，由于物质的旋光性质不同，光波振动方向旋转的角度也不同。

在圆二色谱中，会测量样品对左旋偏振光和右旋偏振光吸收光谱的差异，即圆二色性。

这种差异的大小和方向与样品中手性分子结构的数量和方向有关。

因此，圆二色谱可以用来测量蛋白质中氨基酸残基的旋光性，也可以测量蛋白质分子中不同二级结构之间的圆二色性差异。

二、圆二色谱在蛋白质结构研究中的应用圆二色谱是一种常用的技术，用于研究蛋白质结构和构象变化的。

以下是圆二色谱在蛋白质结构研究中的应用：1.测量蛋白质的二级结构蛋白质的二级结构是指蛋白质分子中独立的α-螺旋、β-折叠等二级结构单元的和其它形式的线性结构的组合。

不同的二级结构单元具有不同的光学活性，并且对圆偏振光具有不同的圆二色性。

因此，通过圆二色谱可以测量蛋白质分子中各种二级结构单元的含量和分布，并且可以动态地跟踪蛋白质分子中二级结构的形成和变化。

2.测量蛋白质分子折叠状态通过圆二色谱还可以测量蛋白质的折叠状态。

我们知道，在不同的环境下，蛋白质分子的折叠状态是不同的。

例如，当蛋白质分子在近体系或在高温、低温等条件下受到变性的影响时，其细胞或组织的功能将会受到严重的影响。

生物大分子的构成奥秘：圆二色光谱测什么？生物大分子是构成生命体的基本组成部分，对于研究生物学和药物研发具有重要意义。

然而，了解生物大分子的结构和构成并不容易。

在这方面，圆二色光谱技术为我们提供了一种强大的工具，可以帮助我们揭示生物大分子的奥秘。

本文将介绍圆二色光谱的原理、应用和意义。

1. 圆二色光谱的原理圆二色光谱是一种通过测量分子对圆偏振光的吸收来研究分子结构的技术。

它利用了生物大分子的手性性质，即分子的立体构型不对称性。

生物大分子如蛋白质、核酸和多糖都具有手性结构，因此它们对圆偏振光的吸收会产生旋光现象。

圆二色光谱仪通过向样品中传入圆偏振光，并测量透射光的旋光角度来获得样品的圆二色谱。

根据旋光角度的正负和大小，可以推断出样品中手性分子的含量和立体构型。

2. 圆二色光谱的应用2.1 蛋白质结构研究蛋白质是生物体内最重要的大分子之一，其结构与功能密切相关。

圆二色光谱可以用于研究蛋白质的二级结构，如α-螺旋、β-折叠和无规卷曲等。

通过分析圆二色谱图，我们可以了解蛋白质的结构特征，进而推断其功能和相互作用。

图1。

2.2 药物研发圆二色光谱在药物研发中也发挥着重要作用。

许多药物靶点是蛋白质，了解药物与蛋白质的相互作用对于药物设计和优化至关重要。

圆二色光谱可以帮助研究人员确定药物与蛋白质结合的方式和强度，从而指导药物研发过程。

2.3 生物大分子工程生物大分子工程是一种利用基因工程技术改造生物大分子的方法。

圆二色光谱可以用于监测和评估生物大分子工程过程中的结构变化。

通过比较圆二色谱图，我们可以判断工程后的生物大分子是否具有所需的结构和功能。

3. 圆二色光谱的意义圆二色光谱作为一种非破坏性、快速、灵敏的分析技术，对于生物大分子的研究具有重要意义。

首先，圆二色光谱可以提供关于生物大分子结构的直接信息。

通过分析圆二色谱图，我们可以了解生物大分子的二级结构、手性性质和立体构型，为我们深入理解生物大分子的功能和相互作用提供了重要线索。

圆二色谱仪的原理及应用1. 圆二色谱仪的介绍圆二色谱仪是一种用于测量光学活性物质的仪器，它能够通过测量物质对左旋光和右旋光的旋光性质，实现对物质的结构、构型和纯度等方面的分析。

圆二色谱仪可以广泛应用于医药、化学、生物学等领域，对于研究和分析手性化合物、蛋白质结构等具有重要的作用。

2. 圆二色谱仪的原理圆二色谱仪的工作原理基于光束的旋转和二色性。

当物质通过圆二色谱仪时，它会与光产生相互作用，使得入射光分成两个方向旋转的光束，即左旋光和右旋光。

这两个旋光光束的角度、强度差异可以通过圆二色谱仪测量出来，从而得到物质的旋光性质。

3. 圆二色谱仪的组成圆二色谱仪主要由光源、单色器、样品室、检测器和计算机等组成。

- 光源：圆二色谱仪使用的光源通常为氙灯或卤素灯，具有广谱且连续的特性。

- 单色器：单色器用于将光源发出的白光分解成不同波长的单色光，以满足实验需求。

- 样品室：样品室是放置待测样品的位置，通常包括旋转样品架等装置，用于调节样品的入射角度和位置。

- 检测器：检测器用于测量样品通过的旋光光束的强度，常用的检测器包括光电二极管和光电倍增管等。

- 计算机：圆二色谱仪还配备了计算机控制系统，用于控制实验参数、采集和处理数据等。

4. 圆二色谱仪的应用领域圆二色谱仪在许多领域中都有广泛的应用，以下列举了一些主要领域： - 药学研究：圆二色谱仪可以用于研究药物的手性性质，如药物对不同手性异构体的吸收、分布和代谢等。

- 生物化学：圆二色谱仪可以用于蛋白质和核酸的二级结构研究，进而揭示它们的功能和性质。

- 光学活性材料研究：圆二色谱仪可以用于研究光学活性材料（如液晶材料、染料等）的手性性质以及其与其他化合物的相互作用。

-环境分析：圆二色谱仪可以用于环境样品中手性化合物（如农药、药物残留等）的分析与检测。

5. 圆二色谱仪的优势与局限性圆二色谱仪有许多优势，如高灵敏度、高分辨率、快速测量等，使得它在实验室和工业研发中得到广泛应用。

圆二色谱原理
圆二色谱是一种用于研究化学物质结构和反应机理的分析方法。

它是基于旋光现象的原理，通过观察化合物在不同波长的圆偏振光下的旋光角度的变化，来推断化合物的结构和构型。

圆二色谱基于光学活性分子吸收圆偏振光的性质进行分析。

当圆偏振光通过一个光学活性物质时，会发生两种旋光现象：正旋光和负旋光。

这是由于分子中手性中心的存在，使得该分子对不同方向的圆偏振光有不同的旋光角度。

在圆二色谱实验中，使用一种称为圆二色光谱仪的仪器来测量化合物在不同波长下的旋光度。

圆二色光谱仪会产生两个光束，一个是顺时针旋转的右旋光束，一个是逆时针旋转的左旋光束。

这两个光束会同时通过样品，并在探测器上形成干涉光谱。

根据干涉光谱的图形和旋光度的变化，我们可以获得化合物在不同波长下的圆偏振光吸收情况。

通过对比实验样品与对照样品（无旋光性质）的圆二色光谱，我们可以确定不同结构和构型的化合物所具有的旋光特性。

圆二色谱广泛应用于有机化学、生物化学和药物研究领域。

它可以用来研究分子的手性性质、构象变化、反应机理等，对于了解分子的结构与功能之间的关系具有重要意义。

同时，圆二色谱也被用于分析和鉴定化合物的纯度、测量反应动力学等方面的研究。

圆二色谱圆二色谱是一种特殊的吸收普，它对手性分子的构象十分敏感，因此它是最重要的光谱实验之一。

手性是物质结构中的重要特征，即具有不能重叠的三维镜像对映异构体，它们的分子式完全相同，但其中原子或原子基团在空间的配置不同，互为镜像。

凡手性分子都具有光学活性，即可使偏振光的振动面发生旋转。

许多有机物和络合物都具有手性，它们的对映异构体物理化学性质(熔点、沸点、旋光度、溶解度、分子式等)几乎完全相同，但它们的旋光方向相反，生理作用大不相同。

生物基础分子一般都具有手性，也都具有光学活性。

在对生物分子手性的研究中，发现了令人惊异至今不解的对称性破缺现象，那就是在自然界中，氨基酸有L型和D型两种对映异构体，天然糖也有L糖和D糖两种糖。

但在生物体中，组成蛋白质的20种氨基酸，除最简单的甘氨酸不具有手性外，其余都是L型的，而生物体核酸中的糖环则都是D型的。

生物体中这种对称性破缺现象是有特殊意义的自然现象。

手性分子都具有光学活性。

当单色左旋与右旋的圆偏振光通过某一种手△A=△AL一△AR称为圆二色值，按波长扫描就得到了圆二色谱(CD利用法拉第效应，在外加磁场作用下，许多原来没有光学活性的物质也具有了光学活性，原来可测出CD谱的在磁场中CD信号将增大几个量级。

这种条件下即可测得磁圆二色谱(MCD谱)。

CD和MCD是特殊的吸收谱，它们比一般的吸收谱弱几个量级，但由于它们对分子结构十分敏感，因此近十几年来，CD和MCD 已成为研究分子构型和分子间相互作用的最重要的光谱实验之一。

利用CD和MCD 研究生物大分子和药物分子，具有重要的科学意义和实用价值。

基本定义和原理一束平面偏振光通过光学活性分子后，由于左、右圆偏振光的折射率不同，偏振面将旋转一定的角度，这种现象称为旋光，偏振面旋转的角度称为旋光度。

朝光源看，偏振面按顺时针方向旋转的，称为右旋，用“+”号表示；偏振面按逆时针方向旋转的，称为左旋，用“-”号表示。

为了揭示物质的旋光性，菲涅耳作了如下的假设，线偏振光在旋光晶体中沿光轴传播时，分解成了左旋和右旋圆偏振光，它们的传播速度略有不同，或者说它们的折射率不同，经过旋光晶片后产生了附加的相位差，从而使出射的合成线偏振光的振动面有了一定角度的偏转。

圆二色谱的原理和应用圆二色谱（Circular Dichroism Spectroscopy）是一种通过测量手性分子与激光的相互作用，来研究手性分子结构和性质的光谱技术。

它基于手性分子对圆偏振光的吸收差异，利用光学器件将入射光分为正、左、右旋光，然后测量旋光对激光的吸收差异，从而得到圆二色性谱图。

圆二色谱可用于研究生物大分子的二级结构、酶的构象变化、药物的结构活性关系等。

圆二色谱的原理可以通过分子的对称性来解释。

对称的分子在空间中可以旋转，本质上不会影响分子的吸光性质；而非对称的手性分子则由于自然旋光性，导致与圆偏振光的相互作用非对称，因此会对圆偏振光产生不同程度的吸收。

这种吸收差异就是圆二色效应。

圆二色性谱图即表示不同波长下分子对左、右旋光的吸收差异。

圆二色谱在生物大分子研究中有广泛的应用。

其中最常见的应用是研究蛋白质的二级结构。

蛋白质的二级结构包括α-螺旋、β-折叠片和无规卷曲等结构，它们对圆偏振光的吸收差异是不同的。

通过测量蛋白质的圆二色性谱图，可以得到蛋白质的二级结构信息，如螺旋的含量、折叠片的组织方式等。

这对于理解蛋白质的结构和功能具有重要意义。

此外，圆二色谱还可用于研究酶的构象变化。

酶的活性往往与其构象密切相关，而构象的改变往往涉及手性分子的旋转、翻转等。

通过测量酶在不同状态下的圆二色性谱图，可以揭示酶的构象变化过程，从而理解其活性调控机制。

同时，圆二色谱也广泛应用于药物研发领域。

药物分子的立体构象与其生物活性关系密切。

通过评估固有光学活性和圆二色性谱图，可以对药物分子的立体异构体和手性纯度进行分析和鉴定。

这对于药物合成及临床治疗具有重要意义。

最后，圆二色谱还可用于研究核酸的结构和相互作用。

核酸是另一类重要的生物大分子，其圆二色性谱图可以用于研究RNA和DNA的三维结构及其与蛋白质、小分子药物等的相互作用。

总之，圆二色谱是一种重要的技术手段，通过测量手性分子对圆偏振光的吸收差异，可以研究生物大分子的二级结构、酶的构象变化和药物的立体构象等。

圆二色谱样品浓度圆二色谱是一种分析化学技术，用于测量样品中的物质浓度。

它基于圆二色现象，即样品吸收线偏振光时，会在旋光性分子存在时发生旋光现象。

圆二色谱可以通过测量旋光角度来确定样品中旋光性分子的浓度。

下面将详细介绍圆二色谱的原理、方法和应用。

圆二色谱的原理是基于光在介质中传播时，电磁波的振动方向可能发生旋转的现象。

对于具有对显性旋光性分子，它们的分子结构中存在着旋光性中心，可以使光中的电磁波振动方向发生旋转。

这种旋光性分子对偏振光有选择地吸收不同方向的电磁波，导致通过溶液的偏振光的偏振方向发生改变。

圆二色谱实验中，常用的光源是紫外可见光源，例如汞灯或钨灯。

样品通常是溶液，可以通过旋转片使入射光是偏振光，然后传播过样品后，通过旋转片使出射光也是偏振光。

这样，通过旋转片的旋转，可以测量样品对不同偏振方向的光的吸收情况。

圆二色谱的测量是用圆二色谱仪进行的。

圆二色谱仪通常由光源、光栅、单色器、样品室、探测器等部分组成。

光源发出的光经过光栅和单色器分光，然后通过样品室中的样品，进入探测器中进行测量。

探测器会将接收到的光信号转换为电信号，经过处理后，可以得到样品的吸光度和旋光度的数据。

根据旋光度和吸光度，可以计算出样品中旋光性分子的浓度。

圆二色谱在科学研究和工业生产中有广泛的应用。

在生物化学和生物技术领域，圆二色谱可以用于研究蛋白质、核酸、糖等生物分子的结构和性质。

通过测量蛋白质的圆二色谱，可以了解其二级结构（α-螺旋、β-折叠等）和反应过程中的构象变化。

在药物研发中，圆二色谱可以用来研究药物与蛋白质的相互作用，推测药物的运输、代谢和毒性等信息。

在食品行业，圆二色谱可以用于检测食品中的旋光性分子，如蔗糖、氨基酸等。

这些旋光性分子可以用来判断食品的纯度和质量。

在工业领域，圆二色谱可用于研究工业催化剂中有机分子的结构和活性，以及研究环境中的污染物浓度。

此外，圆二色谱还可以用于研究草药的成分和功效，甚至用于酒类的品质鉴定。

圆二色性主要用于测定蛋白质的立体结构圆二色性(circular dichroism, CD) 对R和L两种圆偏振光吸收程度不同的现象。

这种吸收程度的不同与波长的关系称圆二色谱，是一种测定分子不对称结构的光谱法。

在分子生物学领域中主要用于测定蛋白质的立体结构，也可用来测定核酸和多糖的立体结构。

目录∙•圆二色性∙•波长的L光和R光的光强度相等∙•各种立体结构的含量∙•圆二色谱研究核酸的化学组成词性解释【化】 CD; circular dichroism; circular dichroism (CD)又称 :圆二色性(CD )又称 :圆二色性(CD)光是一种电磁波假如用电矢量来表示，光的前进就是由矢量端点在一特定的平面里沿正弦波运动的轨迹。

对于自然光讲，正弦波振动的平面是随机的。

如有一束光，它所有的电矢量的振动平面都是相互平行的，这种光称为平面偏振光。

有一种特殊的情况，光前进的过程中电矢量绕前进轴转动，若电矢量的绝对值不变，则运动轨迹的投影是一个圆，这时就变成圆偏振。

面对光前进的方向看去，电矢量端点的圆运动可以是顺时针方向的，也可以是逆时针方向的，因此圆偏振有R与L两种。

波长的L光和R光的光强度相等[回目录]L与R两束圆偏振光在一起辐射假如L与R两束圆偏振光在一起辐射，强度、速度、频率和位相都相同，它们就会叠合成一束平面偏振光。

如波长的L光和R光的光强度相等，在光学各向异性物质中传播某一距离后，它们的综合光将变成椭圆偏振光，椭圆的长轴处于两个圆偏振的电矢量相叠合的地方。

假如两个圆偏振的传播速度也不相同，而所经的途径与上述相同，则叠合的椭圆偏振光的长轴与上面所述的椭圆偏振光的长轴相夹θ角(图1[两束圆偏振光，旋转方向相反，电矢量长度不同时，合成光是椭圆偏振光])。

某一波长有吸收由不对称分子组成的物质是光学各向异性的,即L与R两束圆偏振光在这类物质中的传播速度不相等。

假如光学各向异性物质在某一波长有吸收，那将在该时对L光和R光有不同的吸收,如该物质的吸光率是A，而对L光和R光的吸光率是A L和A R，A L和A R的差ΔA＝A L-A R,称为圆二色性。

电子圆二色谱原理
电子圆二色谱是一种常用的实验方法，用于研究材料的光学性质和电子结构。

其原理基于旋光效应和傅里叶变换。

首先，我们需要理解旋光效应。

当光通过某些分子或晶体时，由于手性的存在，光线会发生旋转。

这种现象称为光的旋光效应。

旋光效应可以分为左旋光和右旋光，即光线绕其传播方向的轴旋转。

在电子圆二色谱实验中，我们通常使用偏振光。

偏振光是一种具有特定方向的振动光，例如只在水平方向振动的横向偏振光。

当这种偏振光通过材料样品时，被样品的分子或晶体旋光，导致光的偏振方向发生变化。

实验中使用的偏振光由两个互相正交的圆偏振光组成。

一个是左旋偏振光，其旋转方向为逆时针，另一个是右旋偏振光，其旋转方向为顺时针。

这两个偏振光分别被样品吸收或经过样品后产生相位差。

这个相位差与样品在光的作用下电子的吸收、散射以及旋光效应有关。

在电子圆二色谱实验中，我们所测量的是样品对左旋偏振光和右旋偏振光吸收系数的差异，即左旋吸收系数与右旋吸收系数之差。

这个差值可以通过光的强度变化来测量，并转换为圆二色光信号。

通过傅里叶变换分析圆二色光信号，可以得到与材料电子结构有关的信息。

具体来说，通过傅里叶分析可以得到材料的电子
能级分布、能带结构以及电子态密度等信息。

总结来说，电子圆二色谱的原理是基于旋光效应和傅里叶变换，通过测量样品对左旋偏振光和右旋偏振光的差异来获取材料的光学性质和电子结构的信息。