大肠菌群检验原始记录
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原始记录
共页;第页项目名称大肠菌群样品编号
使用设备名称电热恒温培养箱手提式压力蒸汽消毒器
试验方法标准GB 4789.3-2010(第二
法)
环境条件温度℃,相对湿度 %
以无菌操作将检样25g置于225mL灭菌生理盐水中,混匀后,做成检验所用稀释液:分别将待检样品稀释液接种于2个VRBA平板混匀,待琼脂凝固后,再加3mL-4mLVRBA覆盖平板表层。
翻转平板,置于36℃±1℃温箱内,培养18h-24,计数典型和可疑菌落。
选取典型菌落或可疑菌落进行证实试验,观察产气情况。
稀释度
典型菌落总数cfu/ml n 1
n 2
n 3
n 4
n 5
证实试验从VRBA平板上挑取10个典型菌落或可疑菌落,分别移种于BGLB肉汤管,36℃±1℃温箱内,培养24h-48h.凡BGLB肉汤管产气,即可报告为大肠菌群阳性。
检测结果
备注n为同一批次产品应采集的样品件数;c为最大可允许超出m值的样品数;m为致病菌指标可接受水平的限量值;M为致病菌指标的最高安全限量值
检验人员校核人员检验日期校核日期。
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
主检:年月日校核:年月日
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
主检:年月日校核:年月日
水质微生物检验原始记录
主检:年月日校核:年月日
乳酸菌与大肠菌群检测记录
主检:年月日校核:年月日
致病菌检验原始记录
主检:年月日校核:年月日
XXXX检测有限公司
霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数:
培养温度:28±1℃培养时间:年月日时--- 年月日时
主检:年月日校核:年月日
XXXX检测有限公司
商业无菌检验原始记录
共页第页
主检:日期:校核:日期:。
菌落总数与大肠菌群检验原始记录
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主检:年月日校核:年月日
菌落总数和大肠菌群检测原始记录
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水质微生物检验原始记录
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主检:年月日校核:年月日
乳酸菌与大肠菌群检测记录
共页第页
主检:年月日校核:年月日
致病菌检验原始记录
主检:年月日校核:年月日
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霉菌和酵母菌检验原始记录
菌落计数:
培养温度:28±1℃培养时间:年月日时 --- 年月日时
主检:年月日校核:年月日
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商业无菌检验原始记录
共页第页
主检:日期:校核:日期:
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吉林省昱普检测技术有限公司控制编号:YPJC-JJLS002-2016-1/0 第1页共1页
食品用水中大肠菌群检验原始记录
第页共页基本信息
报告编号:__________ 检验日期:_____________
检验依据:食品微生物学检验大肠菌群计数GB 4789.3—2010
环境温度:__________℃相对湿度:_____________%
培养温度:__________℃
实验操作
平板计数法:将样品稀释液接种到VRBA平板培养基上,置电热恒温培养箱中,培养温度℃,(应为36±1℃),培养时间至(应为24h ),计数典型和可疑菌落总数并将其接种在BGLB肉汤中,置电热恒温培养箱中,培养温度℃,(应为36±1℃),培养时间
检测人:复核人:完成日期:20 年月日。
微生物检验原始记录(大肠菌群)检验原始记录编号:报告类别:微生物共页项目:大肠菌群coliforms 检验地点:样品名称:样品编号:样品状态:符合检验要求;其他境条件:实验依据及步骤GB4789.3-2016样品稀释固体和半固体样品:称取25g样品置盛有225ml生理盐水或磷酸盐缓冲液的无菌均质容器内均质,或放入盛有225ml稀释液的无菌均质袋中拍击式均质器拍打,制成为1:10样品匀液。
依次进行10倍递增稀释。
液体样品:以无菌吸管吸取25ml样品置盛有225ml磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶(瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠)中混匀,为1:10样品匀液。
样品匀液的ph应在6.5-7.5之间,必要时分别用1mol/lNaOH或1mol/lHcL调节。
取1mL1∶10稀释匀液沿管壁缓缓注入9ml磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌试管中(注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面),振摇试管或换用一支无菌吸管反复吹打,使其混合均匀,制成1:100样品匀液。
按上述操作顺序做10倍递增稀释液,每稀释一次,换用一支1mL灭菌吸量管。
从样品匀液制备到样品接种完毕,全过程不得超过15min。
初发酵试验(9管法)每个样品,选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液(液体样品可以选择原液),每个稀释度接种3管月桂基硫酸盐胰蛋白胨(LST)肉汤(大肠菌群测定:如果超过1ml,则用双料LST肉汤)36℃±1℃培养24h±2h,观察倒管内是否有气泡产生。
产气者进行复发酵试验,未产气则继续培养至48±2h,产期进行复发酵试验。
未产气者为大肠菌群阴性。
复发酵试验(证实试验)用接种环从产气的LST肉汤管中分别取培养物1环,移种于煌绿糖胆盐肉汤(BGLB)管中,36℃±1℃培养48h±2h,,观察产气情况。
数据分析与结果一、菌落计数根据证实为大肠菌群的阳性管数,查MPN检索表,报告大肠菌群的最可能数。
菌落总数、大肠菌群检验原始记录
产品名称:规格型号:检验报告编号:
检验依据:GB/T4789.2 GB/T4789.3 检测项目:菌落总数、大肠菌群生产批量:
所使用主要仪器:电热恒温培养箱、手提式压力灭菌锅、电热恒温干燥箱、显微镜。
一、菌落总数
取 5 份样品,分别取25g做为测试样品,加入225 mL无菌生理盐水,均质,制成1:10样品均液,用1ml 灭菌吸管吸取1:10的稀释液1ml加入9ml灭菌生理盐水的试管内,振荡摇匀做成1:100稀释液,以此法制备10倍系列递增稀释液,依据样品污染状况的估计,选取2个适宜稀释度的样品稀释液,每个稀释度各吸取1ml稀释液放入无菌平皿内,每个稀释度做两个平皿。
同时吸取1ml稀释液放入两个无菌平皿中做空白对照。
将凉至46℃的营养琼脂培养基注入培养皿内15~20ml混匀,待琼脂凝固后,翻转平板置36℃±1℃
二、大肠菌群
依据标准要求,选择稀释好的2个稀释度检测,培养基为结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA),置于36°C±1°C培养18-24h。
证实实验:挑选10个不同类型典型和可疑菌落,接种煌绿乳糖胆盐(BGLB)肉汤管,36°C±1°C培养24-48h。
观察产气情况,凡BGLB肉汤管产气,即可报告大肠菌群阳性。
检验:复核:审核:检验日期:。
检验原始记录
共页第页
样品名称样品编号
检验环境温度℃相对湿度% 菌落总数的测定(依据GB4789.2-2010检验)
主用仪器:培养箱
检验项目检测结果
样品稀释度10 10 10
菌落数,个
两稀释液之比
空白对照
菌落总数cfu/g
培养温度36℃±1℃培养时间:48 h±2h
主检校核日期
大肠菌群的测定(依据GB4789.3-2010检验)
主用仪器:培养箱
接
种量0.1g×3
初发酵试验LST肉汤管
复发酵试验BGLB肉汤管0.01g×3
初发酵试验LST肉汤管
复发酵试验BGLB肉汤管
0.001g×3
初发酵试验LST肉汤管
复发酵试验BGLB肉汤管
查大肠菌群最可能数(MPN)检索表[MPN/ ]::
培养温度36℃±1℃培养时间:48 h±2h
备注:‘+’表示阳性;‘-’表示阴性。
主检校核日期。
饮用天然矿泉水(大肠菌群)检验原始记录
第页共页样品编号:环境温湿度:℃ %RH
检验依据:GB 8538-2016(多管发酵法)检测地点:微生物室
检验日期:检毕日期:
培养开始时间:培养终止时间:
仪器设备:□培养箱ZYXYJC/S- □抽滤设备:ZYXYJC/S-239
检测过程:□直接饮用的矿泉水的检测:10mL水样接种到10mL双料乳糖胆盐发酵培养液中,共接种5份,置36℃培养____h,未产气者为大肠菌群阴性,产气者进行复
发酵试验。
用接种环从产气试管中取培养物1环,移种于亮绿乳糖胆盐培养液中,
36℃培养______h,查表报出结果。
□矿泉水水源水检测:吸取10mL水样接种到双料乳糖胆盐发酵培养液中,共接
种5份;吸取1mL水样接种到单料乳糖胆盐发酵培养液中,共接种5份;用生
理盐水10倍稀释水样后吸取1mL接种到单料乳糖胆盐发酵培养液中,共接种5
份36℃培养_____h,未产气者为大肠菌群阴性,产气者进行复发酵试验。
用接
种环从产气试管中取培养物1环,移种于亮绿乳糖胆盐培养液中,36℃培养_____h。
根据水样含菌量多少选择稀释度。
查表报出结果。
检测者:校核者:校核时间:。