注射用盐酸地尔硫卓(艹加卓)
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盐酸地尔硫卓注射液标准
盐酸地尔硫卓注射液的标准包括以下几个方面:
1. 剂型和规格:盐酸地尔硫卓注射液的剂型为注射剂,规格为2ml:10mg。
2. 用法用量:
口服:成人开始剂量为30mg,2~4次/日,餐前或临睡时服用。
剂量可
逐渐增加,至获得理想疗效。
平均剂量范围为90mg~360mg/日。
静脉注射:成人初次剂量为10mg或~/kg,临用前用氯化钠注射液或葡
萄糖注射液稀释成1%浓度,在3min内缓慢注射。
15min后可重复,也可每分钟5~15μg/kg静脉滴注。
缓释片:一般用量为每天一粒,药物可以在一天的任何时间服用,但必须在每天的同一时间服用。
请注意,使用盐酸地尔硫卓注射液时,应遵循医生的建议和指导,以确保安全和有效。
注射用盐酸地尔硫卓说明书注射用盐酸地尔硫卓适用于室上性心动过速、手术时异常高血压的急救处置、高血压急症、不稳定性心绞痛。
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注射用盐酸地尔硫卓商品介绍通用名:注射用盐酸地尔硫卓生产厂家: 日本田边三菱制药株式会社批准文号:注册证号H20110552药品规格:10ml*10瓶药品价格:¥48.7元注射用盐酸地尔硫卓说明书【商品名】合贝爽注射用盐酸地尔硫卓【通用名】注射用盐酸地尔硫卓【汉语拼音】 ZhuSheYong YanSuan DiErLiuZhuo【成份】盐酸地尔硫艹卓,其化学名称为:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂艹卓 -4(5H)—酮盐酸盐。
【性状】白色或类白色疏松块状物。
【适应症】1、室上性心动过速,2、手术时异常高血压的急救处置,3、高血压急症,4、不稳定性心绞痛。
【用法用量】将注射用盐酸地尔硫艹卓用5ml以上的生理盐水或葡萄糖注射液溶解,按下述方法用药:1.室上性心动过速单次静注,通常成人剂量为盐酸地尔硫艹卓10mg 约3分钟缓慢静注,并可据年龄和症状适当增减。
2.手术时异常高血压的急救处置单次静注,通常对成人1次约1分钟内缓慢静注盐酸地尔硫艹卓10mg,并可根据患者年龄和症状适当增减。
静脉点滴,通常对成人以5~15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓。
当血压降至目标值以后,边监测血压边调节点滴速度。
3.高血压急症通常成人以5~15μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓,当血压降至目标值以后,边监测血压边调节点滴速度。
4.不稳定性心绞痛通常成人以1~5μg/kg/分速度静脉点滴盐酸地尔硫艹卓,应先从小剂量开始,然后可根据病情适当增减,大用量为5μg/kg/分。
【不良反应】6543例治疗患者出现266例(4.1%)不良反应。
常见不良反应为:心动过缓(1.1%),低血压(0.7%),I度房室传导阻滞(0.4%),Ⅱ度房室传导阻滞(0.3%),房室交界性心律(0.3%)等。
盐酸地尔硫卓的功能主治一、适应症•盐酸地尔硫卓是一种抗生素药物,主要用于治疗以下感染性疾病:–上呼吸道感染,如鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等。
–下呼吸道感染,如支气管炎、肺炎等。
–尿路感染,如膀胱炎、肾盂肾炎等。
–皮肤软组织感染,如蜂窝织炎、脓疮等。
–急性阑尾炎、胆囊炎等腹腔感染性疾病。
二、药理作用•盐酸地尔硫卓是一种广谱抗生素,属于氨基苷类抗生素。
其药理作用主要体现在以下几个方面:–抑制细菌蛋白合成:盐酸地尔硫卓可以阻碍细菌蛋白质的合成过程,进而抑制细菌的繁殖和生长。
–破坏细菌细胞膜:盐酸地尔硫卓可以破坏细菌细胞膜的完整性,从而导致细菌死亡。
–拮抗氨基酰tRNA结合:盐酸地尔硫卓可以与细菌中的氨基酰tRNA结合,阻碍细菌蛋白质的合成过程,从而抑制细菌的生长和繁殖。
三、用法用量•按医生的指导使用,并依据具体疾病和患者的情况进行调整。
一般建议:–成人:口服每次500mg,每日2次;严重感染时,每次剂量可增加至1g,每日2次。
–儿童:按体重计算剂量,一般为每千克体重20-40mg,分次口服,每日3次。
四、注意事项•使用盐酸地尔硫卓前注意以下事项:–过敏反应:对盐酸地尔硫卓过敏的患者禁用。
过敏体质者慎用。
–肾功能障碍:肾功能不全的患者应减量使用或者延长用药间隔时间。
–老年患者:因肝功能和肾功能常有降低,使用时应注意调整用药剂量。
–孕妇和哺乳期妇女:患者应在医生的指导下使用。
–超敏反应:使用过程中如出现过敏反应,应立即停药并寻求医生的帮助。
五、不良反应•盐酸地尔硫卓可能会引起以下不良反应:–胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻等。
–过敏反应:如皮疹、荨麻疹、红斑等。
–其他:头痛、头晕、口腔溃疡等。
六、禁忌症•盐酸地尔硫卓对以下患者禁用:–对盐酸地尔硫卓过敏的患者。
–严重肝功能障碍的患者。
–乳糜尿症的患者。
七、药物相互作用•盐酸地尔硫卓可能与其他药物发生相互作用,应避免与以下药物联用:–氨基糖苷类抗生素:如庆大霉素、坎地赛星等。
注射用盐酸地尔硫卓说明书【批准文号】国药准字H20063738【中文名称】注射用盐酸地尔硫卓【产品英文名称】Diltiazem Hydrochloride for Injection【生产企业】浙江亚太药业股份有限公司【功效主治】室上性心动过速;手术时异常高血压的急救处置;高血压急症;不稳定心绞痛。
【化学成分】本品主要成份为盐酸地尔硫.【药理作用】药理:通过作用于冠脉血管及末梢血管的心管平滑肌及房室结,抑制Ca2+向细胞内流入,而显示血管扩张作用及延长房室结传导时间的作用,从而对高血压、心律不齐、心绞痛有效。
1.对血压的作用1)麻醉下及无麻醉下均能降低高血压,但麻醉下比无麻醉下作用强,并且对于比正常血压高的血压具有更强的降压作用(大鼠)。
2)降压的同时减少末梢血管阻力及心肌耗氧量,增加心输出量(狗)。
3)不减少脑、冠脉、肾的血流量的同时,降低血压。
并显示钠利尿作用(狗、猴)。
2.对心律不齐的作用1)延长房室结的传导时间、有效不应期及功能不应期,对室上性快速心律不齐显示效果(狗)。
2)抑制心房电刺激引起的室上性快速心律不齐(兔)。
3.对心肌缺血的作用1)改善心肌氧的供需平衡①扩张冠状动脉主干及侧枝,增加心肌缺血部位血流(狗)。
②抑制冠动脉痉挛(猪、人)。
2)心肌保护作用心肌缺血时,抑Ca2+过多流入细胞内,保持心功能·心肌能量代谢,缩小梗塞灶(狗、猫)。
毒理:盐酸地尔硫给予小鼠口服,其LD50为640~740mg/kg;静脉注射LD50为58~61 mg/kg。
大鼠口服,其LD50为585mg/kg;静脉注射LD50为58~61 mg/kg。
在生殖毒性试验中,给小鼠、大鼠和兔口服大于人剂量5~10倍以上的地尔硫,可见胚胎和胎仔死亡。
在某些研究中,有报告这些剂量可致骨骼异常,在围产期及产后的研究中,早期见个别幼仔体重减低存活率降低,发现给予>人口服剂量20倍,死胎发生率增加。
本品致突试验为阴性。
地尔硫卓抗精神病药物的使用指南地尔硫卓抗精神病药物的使用指南导言:地尔硫卓是一种常用于治疗精神病的药物,在临床上具有广泛的应用。
本文将以地尔硫卓抗精神病药物的使用指南为题,为您详细介绍地尔硫卓药物的特点、适应症、用药方法、副作用及注意事项等相关内容。
一、地尔硫卓概述地尔硫卓是一种典型的抗精神病药物,它通过抑制多巴胺D2受体的过度刺激,调节神经递质,从而减轻及预防精神病症状的发作。
地尔硫卓可广泛应用于多种精神病疾病,如精神分裂症、躁郁症等。
二、适应症地尔硫卓主要适用于以下几类精神病疾病:1. 精神分裂症:地尔硫卓可减轻或消除精神分裂症患者的阳性症状,如幻听、妄想等。
2. 躁郁症:地尔硫卓可缓解躁郁症患者的情绪波动,使其情绪稳定。
3. 强迫症:地尔硫卓有效改善强迫症患者的强迫观念和行为。
三、用药方法1. 用药剂型:地尔硫卓可提供片剂、注射剂、口腔溶液等多种剂型供患者选择。
2. 用药时间:地尔硫卓可根据患者具体病情而定,一般情况下,每日分2-3次口服,饭后服用可减少胃肠不适。
3. 用药剂量:用药剂量需根据患者的体重、年龄、病情等因素确定,建议开始治疗时从小剂量开始,逐渐增加剂量,直至达到有效的治疗剂量为止。
四、副作用地尔硫卓的应用过程中可能会出现一些副作用,以下是一些常见的副作用:1. 长期应用地尔硫卓可能引起运动障碍,如锥体外系症状,具体表现为肌肉僵硬、震颤等。
2. 部分患者还可能出现尼氏症候群,表现为高热、大汗、意识模糊等。
3. 饮食方面,部分患者可能会出现食欲增加、体重增加的情况。
4. 其他副作用还包括视力模糊、便秘、口干等。
五、注意事项1. 患者应定期进行血常规检查,以便及时发现和处理可能的副作用。
2. 对于一些特殊人群,如老年人、孕妇等,需要慎重使用地尔硫卓药物,必要时应咨询医生并进行监测。
3. 不得与其他抗精神病药物联用,以避免发生不良反应。
4. 长期用药者应遵循医生的建议,遵守规定的用药时间和剂量,切勿擅自停药或调整剂量。
注射用盐酸地尔硫卓的药理分析及临床应用总结作者:李彦等来源:《现代养生·下半月版》 2017年第3期【摘要】地尔硫卓,属于非二氢吡啶类钙通道阻滞剂,主要是通过与L 型钙通道的α1 亚基上P 区临近部分的高度保守序列结合,从而导致钙通道的空间构象改变,阻滞其正常开放,导致细胞外钙离子内流受阻。
这将会导致:1. 平滑肌细胞MLC磷酸化磷酸化受阻,ATP 酶活性减弱而阻碍化学能- 机械能转换,使平滑肌兴奋收缩脱偶联,进而平滑肌舒张;2. 心房室肌细胞钙通道开放的概率降低,心肌收缩力下降;3. 心脏传导纤维及起搏细胞动作电位形成过程滞缓,自律性下降,传到减慢。
上述作用使地尔硫卓得以用于降压,抗心律失常,外周血管扩张,平滑肌解痉,保护心肌,预防冠脉重建后缺血区无复流现象等。
【关键词】地尔硫卓;L 型钙通道;平滑肌;心肌地尔硫卓是苯并赛氮卓类钙通道阻滞药的典型代表,是非二氢吡啶类钙通道阻滞药的一种[1],主要通过其所带有的疏水性基团与L 型钙通道α1 亚基的P 区临近部位结合,导致L 型钙通道的空间构象发生改变,干扰L 型钙通道正常的开放,阻止细胞外的钙离子通过此通道进入细胞。
1 地尔硫卓对各组织的药理作用1.1 对平滑肌的药理效应地尔硫卓分子与平滑肌细胞膜上的L型钙离子通道膜内侧的α1 亚基上P 区邻近部位的结合位点结合,从而改变L 型钙离子通道的空间构象,使其由失活态复活激活的过程滞缓或促使其向失活态转化[2]。
因L 型钙通道处于功能低下的状态而不能引发足够的钙离子内流,导致细胞内Ca2+-CaM 不足,MLCK 活化受阻,MLC 无法分解ATP 而使横桥头部不能扭动,收缩无法发生,从而使收缩被抑制而呈现舒张状态,在各血管平滑肌中又以冠脉平滑肌反应最为明显,脑血管其次,因此,治疗量的地尔硫卓对冠脉,脑动脉及其他动脉均有舒张效应。
对支气管和消化道等部位的平滑肌亦可以有舒张效应。
1.2 对心肌的药理效应地尔硫卓分子与心肌细胞上的L 型钙通道α1 亚基P 区临近部位的结合位点结合,阻碍L 型钙通道的正常开放,使得单次兴奋导致的Ca2+ 内流量减少,钙释放通道开发概率下降ThC- Ca2+ 数量减少,横桥结合位点暴露的数量下降,导致与之结合并执行功能的横桥减少而使心肌的收缩力减弱。
静脉注射地尔硫(艹卓)治疗不稳定性心绞痛35例的护理苗煜灏
【期刊名称】《齐鲁护理杂志》
【年(卷),期】2001(007)003
【摘要】@@ 地尔硫(艹卓)为钙离子拮抗剂,选择性阻断冠状动脉内膜平滑肌细胞钙离子内流,从而扩张冠状动脉,增加心肌组织供氧,同时扩张周围动脉,降低心脏后负荷及血压,并对窦房结及房室结细胞阻断钙离子内流,降低其4期自动除极化速度,从而减慢心率及延长房室传导[1~3].我们应用地尔硫革治疗不稳定性心绞痛患者35例,现将其临床疗效、副作用及护理要点报道如下.
【总页数】2页(P186-187)
【作者】苗煜灏
【作者单位】山东心血管病医院,山东,济南,250014
【正文语种】中文
【中图分类】R5
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