农药生物测定复习题名词解释农药生物测定：是指运用特定的试验设计，利用生物的整体或离体的组织、细胞对农药（或某些化合物）的反应，并以生物统计为工具，分析供试对象在一定条件下的效应，来度量（判断或鉴别）某种农药的生物活性。
负温度系数的杀虫剂：在一定温度范围内，杀虫剂的毒效随温度的降低而升高，称为负温度系数的杀虫剂。
如溴氰菊酯对伊蚊幼虫的毒力在10℃时比30℃时大7倍。
正温度系数的杀虫剂：在一定温度范围内，杀虫活性随温度升高而增强。
如敌百虫。
标准目标昆虫：指被普遍采用的、具有一定代表性和经济意义以及抗药力稳定均匀的农药杀虫毒力和毒效指示试虫群体。
杀虫剂内吸毒力：药剂可通过植物根、茎、叶等部位吸收到植株内部，随着植物体液输导，当害虫取食植物或刺吸汁液时，药剂进入虫体并将之杀死。
熏蒸毒力：在适当气温下，利用有毒气体、液体或固体挥发产生的蒸气来毒杀害虫（或病菌）。
熏蒸毒力测定：测定杀虫剂从昆虫气孔或气门进入呼吸系统而引起试虫中毒致死的熏杀毒力。
化学保护：用药剂处理植物和植物环境，在病菌侵入寄主植物前发挥药效，保护植物不受病菌侵染的措施。
化学治疗：在病原菌侵入植物之后使用杀菌剂消灭病菌，使植物不再发病。
将药剂内吸到植物内部起作用。
化学免疫：植物通过药剂的作用，使植物具有对病菌的抵抗能力，避免或减轻病菌的侵害。
杀菌剂的离体活性测定：只包括病原菌和药剂而不包括寄主或寄主植物的培养皿内测定方法，通常根据病菌与药剂接触后的反应，如孢子不萌发、不长菌丝等来作为毒力评判的标准。
杀菌剂的活体活性测定：包括病原菌、药剂和寄主植物在内的活性测定，通常以寄主植物的发病情况（普遍程度、严重程度）来评判药剂的毒力。
致死中量(LD50)(medium lethal dosage)：指杀死供试昆虫群体内50%的个体所需要的药剂剂量。
指一定条件下，可致供试生物半数死亡机会的药剂剂量，表示单位：mg/kg、μg/g或μg/头。
致死中浓度(LC50)(medium lathal concentration)：指杀死供试昆虫群体内50%的个体所需要的药剂浓度。
校正死亡率：采用Abbort(1975)校正死亡率公式，以去除自然死亡对结果的影响。
校正死亡率（%）=（处理组死亡率—对照组死亡率）/（1—对照组死亡率）根部内吸法：常用盆栽植物或水培植物为材料，将杀虫剂定量加入培养液中，经根系吸收后将杀虫剂传导至其它部位，然后在植物上接虫后测定取食昆虫的死亡率。
叶部内吸法：用来测定内吸杀虫剂在植物体内横向传导作用，可将一定剂量杀虫剂施加在某一叶片上，经一定时间后采植株其它部位叶片饲喂试虫，或直接在叶片上接虫。
种子内吸法：用一定浓度的药液进行浸种处理，浸泡一定时间待种子充分吸收后，或采用拌种的方法使药剂附着在种子上，将之播入土中，随种子吸收水分而吸收药剂。
待幼苗长出真叶后，在其上接虫或摘叶饲喂试虫。
活体组织法：是利用植物部分组织、器官或替代物作为实验材料评价化合物杀菌活性的方法，是一种介于活体和离体之间的方法。
高通量筛选（high throughput screening, HTS）：就是以玻璃片、膜片或培养板为载体，用高密度、微量自动化加样的方法，实现短时间内分析大量样本的筛选方法。
填空题1. 常用的移取试虫的方法有一般移取法、趋光法、麻醉法、吸虫法、自行迁移移虫法等。
2. 杀虫剂室内毒力测定主要包括两方面的内容：初步毒力测定、精密毒力测定。
3. 根据杀虫剂进入虫体的部位及途径的不同，精密毒力测定可分为触杀毒力测定、胃毒毒力测定、熏蒸毒力测定、内吸毒力测定以及特殊作用方式（忌避、拒食）测定等。
4. 浸渍法被联合国粮农组织（FAO）推荐为蚜虫抗药性的标准测定方法。
5．杀虫剂胃毒毒力测定的最准确的方法是夹毒叶片法。
6. 熏蒸毒力测定的三种基本方法有二重皿法、三角瓶法和干燥器法。
7. 杀虫剂毒力统计分析的基本原理为：剂量转换成对数、死亡率转换成机率值。
8．除草剂活力的鉴定方法有萌芽鉴定、植株鉴定、生理和形态效应鉴定三种方法。
9．除草剂生物测定技术有种子发芽测定法、植株生长量测定法、生理生化指标测定法、症状鉴定法和愈伤组织鉴定法。
10．药剂的筛选一般经过三个程序：实验室初筛、盆栽实验、田间试验。
11. 农药生物测定的一般原则为：影响因素的控制、必须设立对照、必须设重复、供试目标昆虫尽量选择农作物害虫。
12. 杀虫剂精密毒力测定的目的是：最终求得毒力回归线及LD50，并判定其是否符合实际。
13. 杀菌剂生物活性测定中的含毒介质法又包括生长速率法、孢子萌发法和最低抑制浓度法。
14. 玻片浸渍法被联合国粮农组织（FAO）推荐为螨类抗药性的标准测定方法。
15．杀菌剂防病作用原理可分为：化学保护、化学治疗和化学免疫。
16. 试验器材常用的物理灭菌方法有：干热灭菌、湿热灭菌和紫外线灭菌。
17．杀菌剂的毒作用方式有：杀菌作用、抑菌作用、抗产孢作用、增强植物抗病性。
18．杀虫剂生物测定中一般有3种对照：空白对照、溶剂对照和标准药剂对照。
19．致死中量及毒力回归式的计算方法有：作图法、最小二乘法、电子计算机编程输入法等。
选择题1. 杀虫剂触杀毒力测定中最准确、目前最常用的方法是：（ B ）A 药膜法B 点滴法C 饲喂法D 喷雾法2. 目前比较理想的杀虫剂胃毒毒力测定的方法是：（ A ）A夹毒叶片法 B 喷雾法C饲料混毒法 D 浸虫法3．抑菌圈法中浇制的双层培养基，下层为清水琼脂培养基，下层为：（ A ）A 带菌培养基B带毒培养基 C 清水琼脂培养基4. 通过杀虫剂初步毒力试验应找到试虫死亡率为多少的药剂浓度范围：（A ）A 16%-84%B 20%-90%C 10-80%5. 下列方法中不属于种子发芽测定法的是：（D ）A．黄瓜幼苗形态法B．小杯法C．高粱法D．去胚乳小麦幼苗法6. 下列哪种生物测定方法能精确求得每个昆虫或每克虫体重所获药量：（ C ）A 喷雾法B 浸渍法C 点滴法D．药膜法7. 药害症状诊断的主要类型是：（ A ）A 形态效应B 生理诊断C 解剖诊断8. 下列哪项不属于杀菌剂的活体组织测定方法：（C ）A 果实针刺法B 蚕豆叶片法C 盆栽法9. 杀虫剂毒力比较常用下列的哪一项（ B ）A LC25B LC50C LC9010.下列哪种药剂属于黑色素生物合成抑制剂：（ A ）A 三环唑B 烯丙苯噻唑C 活化酯11. 药剂毒力回归曲线的求解必须设立的处理浓度为几个：（ B ）A 3-5个B 5-7个C 2-6个12. 点滴法测定鳞翅目昆虫幼虫的触杀毒力时，其点滴部位通常：（ B ）A 头部B 胸部背面C 腹部背面13. 杀螨剂的毒力测定方法可采用：（ C ）A 点滴法B 喷雾法C 玻片浸渍法14．对EC50（95％置信限）下列哪种结果是正确的：（ A ）A 53.54（48.11-59.57）B 53.54（47.11-49.57）C 53.54（58.11-69.57）15. 孢子萌发法测定杀菌剂毒力时，形成“悬滴”的目的是：（ A ）A 获取较多的氧B 获得更大的湿度C 获得更大的光照16. 对鳞翅目昆虫拒食的活性测定可采用：（ A ）A 叶碟法B 点滴法C 注射法判断题1. 点滴法是杀虫剂触杀毒力测定最准确的方法，也是目前最常用的方法。
（√）2. 玻片浸渍法被联合国粮农组织推荐为螨类抗药性的标准测定方法，适于雌成螨的测定。
（√）3. 化学治疗作用测定时要在病原菌侵入植物之前使用杀菌剂。
（×）4. 夹毒叶片法测定杀虫剂胃毒毒力时，生存组及死亡组的虫数越多越好，中间组的虫数越少越好。
（×）5. 孢子萌发标准是孢子芽管长度大于孢子短半径为萌发。
（√）6. 离体活性测定方法可常用于大量杀菌化合物的初筛，且不易漏筛。
（×）7. 采用叶碟法可测定昆虫的拒食活性。
（√）8. 同一种杀菌剂因使用浓度、处理时间的不同可能表现出不同的毒杀作用方式。
（√）9. 杂草和作物均可作为除草剂生物测定的试材。
（√）10. 除草剂的生物测定技术只能在一定条件和范围内应用。
（√）11. 抑菌圈法测定杀菌剂毒力时，制备双层培养基的目的是为了保证上层培养基厚薄均匀。
（√）12. 化学保护作用测定时要在病原菌侵入植物之后使用杀菌剂。
（×）13. 测定杀虫剂对家蝇的触杀毒力时，采用点滴法和药膜法测得的毒力大小一致。
（×）14. 校正死亡率不能表示目标昆虫个体间的差异而引起生理效应的变异性，也不能表示毒力相差的强度。
（√）15. 夹毒叶片法、液滴饲喂法和口腔注射法均属于杀虫剂胃毒毒力测定中的定量取食法。
（√）16. 通过杀虫剂初步毒力试验可确定药剂的毒杀作用方式。
（×）17. 测定非选择性拒食活性时，将处理叶碟和对照叶碟分置于不同的培养皿内。
（√）问答题1. 简述农药生物测定技术的一般原则。
（1）影响因素的控制：外界环境条件的变化，如温度、湿度、光照等对杀虫剂的理化性状和昆虫的生理状态都有影响；而杀虫剂理化性能的变化能影响对昆虫的毒效；昆虫的生理状态，如发育阶段、龄期、性别等的不同对杀虫剂有不同的耐药力。
（2）必须设立对照：一般有3种对照：①空白对照：即完全不处理（在自然状态下）；②溶剂对照：即不含有效成分的溶剂、乳化剂等。
如以丙酮配制的药液进行点滴试验，那么对照组就应点滴丙酮，这是为了消除溶剂对测试结果的影响；③标准药剂对照：标准药剂是指在生产中对某种目标昆虫常用的有效药剂，不仅可以同新农药对比，还可以消除一些偶然因素造成的误差。
可以根据具体情况和试验要求来设立，一般至少设两种对照。
（3）必须设重复：一般重复三次，每个重复20-50头试虫。
（4）供试的目标昆虫尽量选择农作物害虫：生物测定中所用目标昆虫应在同一环境条件下饲养得来或采自田间同一环境条件下的，在生理上、发育上尽量一致。
2. 简述菌丝生长速率法测定杀菌剂室内毒力的操作步骤。
①制备菌饼用以制备菌饼的培养基在皿内应薄而匀，接种苹果炭疽病菌或番茄灰霉病菌培养3-4d，在无菌条件下用直径0.4cm打孔器在培养好的菌落外缘切下带菌培养基块-菌饼，这种来自菌落外缘的菌饼在新的培养基上生长速度的差异较小。
②制备带毒培养基将供试药液稀释至一定浓度后，准确取一定量的药液加入到热的培养基中，混合均匀后倒入培养皿内，冷凝后即成带毒培养基。
③移植菌饼用接种针或消毒的镊子将菌饼反向（有菌丝的一面向下和培养基贴合）移植到带毒的培养基上。
一个培养皿最好接一个菌饼，也可以在直径9cm的培养皿中呈三角形放3个菌饼，但应注意病菌的生长速度及3个菌饼的间距和它们离皿壁的距离，否则得不到圆的菌落。
④结果的检查及表示培养到预定的时间后，取出培养皿用卡尺测量菌落的直径，每个菌落十字交叉法测两次直径。
