门诊处方调配注意事项

处方调剂操作规程处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。

处方调剂是医疗服务的重要环节，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。

为了规范处方调剂行为，提高处方调剂质量，保障患者用药安全，特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构的处方调剂工作。

三、术语和定义处方：指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方调剂：指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。

药师：指取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员。

患者：指接受医疗服务的个人。

药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

四、处方调剂的基本要求药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。

药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4. ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ 5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

门诊药房处方调剂的差错干预及防范对策一、严格审查处方在门诊药房工作中，处方是药品调剂的重要依据，因此，对处方的审查是防范差错的关键环节。

审查处方应注重以下几点：处方书写规范，字迹清晰，无涂改痕迹。

处方中药物名称、剂型、剂量、给药途径、使用方法等准确无误。

无配伍禁忌或不良相互作用。

适应症与诊断相符，无超范围用药。

药品用量合理，无过量或不足现象。

特殊情况下如皮试结果过敏者，无再次使用该药物。

处方中有无患者签名确认。

二、仔细核对药物在处方调剂过程中，核对药物是防止差错的重要步骤。

核对药物应注重以下几点：核对药物名称、剂型、剂量、使用方法等是否与处方相符。

核对药物外观质量，如颜色、大小、形状等是否正常。

核对药物有效期是否过期。

核对药物批号是否与记录相符。

核对药物数量是否与处方相符。

如发现异常情况，应及时与医生联系，确保患者用药安全。

三、规范操作流程门诊药房调剂操作流程的规范对于防止差错至关重要。

以下是一些重要的操作流程规范：药品储存：药品应按规范储存，避免光照、潮湿、高温等因素影响药品质量。

药品分装：分装药品时应严格按照规定操作，避免污染和交叉污染。

药品发放：药品发放时应核对患者姓名、药品名称、剂型、剂量等，确保准确无误。

药品使用：使用药品前应再次核对患者姓名、药品名称、剂型、剂量等，确保安全使用。

药品清点：每日应对药品进行清点，确保药品数量准确无误。

记录管理：所有记录应规范管理，方便查询和核对。

环境卫生：门诊药房应保持整洁卫生，避免细菌滋生和交叉感染。

安全防范：门诊药房应做好安全防范工作，避免火灾、盗窃等安全事故发生。

应急处理：对于突发的药品质量问题或用药错误，应立即采取应急处理措施，保障患者安全。

持续改进：门诊药房应不断优化工作流程和管理制度，提高工作效率和质量水平。

四、提高药学知识提高门诊药房药师的药学知识水平是防范差错的重要保障。

药师应具备以下药学知识：熟悉药品的名称、剂型、剂量、给药途径、使用方法等基本知识。

处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。

适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。

二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。

2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。

3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。

三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。

1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。

1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。

1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。

2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。

2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。

2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。

2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。

3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。

3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。

3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。

3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。

四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。

2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。

3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。

4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。

5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。

门诊处方调剂制度及调剂流程、注意事项如下：
门诊处方调剂制度如下：
•处方调剂应严格按《处方管理办法》执行，遵守调剂操作规程，不得违规调剂。

•药师须认真逐项检查处方前记、正文和后记是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

•调剂处方药品时，应对处方用药适宜性进行审核，并对不合理处方进行登记干预。

•严格执行"四查十对"制度。

•药品发出前必须核对。

•处方调剂完毕后，配方、发药核对药师均须在处方上签名或加盖专用签章。

门诊处方调剂流程如下：
•审查处方。

•调配处方。

•包装与贴标签。

•核对处方。

•发药与指导用药。

门诊处方调剂注意事项如下：
•调剂药品应先将药品放在调剂窗口下方，全部备好并核对后再递给患者。

•药品从窗口投出前必须重新核对。

•投完药后应仔细检查处方并回忆是否有失误的地方。

•一个窗口调剂只能一人答对患者，禁止2人或多人同时应答患者。

处方调配注意事项
处方调配是指按照医生开具的处方，进行药物的调配和制备的过程。

在处方调配过程中，需要注意以下事项：
1. 完整准确地阅读处方：仔细阅读处方上的药物名称、剂量、用法和用量等信息，确保理解清楚。

2. 核对药品：根据处方核对所需药品是否正确以及对应数量，确保没有误差。

3. 注重药品配伍：在调配药品时，需要考虑药物的相容性和配伍禁忌。

避免将不相容的药物混在一起或者发生配伍不良导致不良反应的情况。

4. 注意药品质量：确保所选用的药品质量合格，避免使用过期、变质或者质量不良的药品。

5. 采用正确的调配方法：按照药品的剂型和制剂特点，选择正确的调配方法和设备。

采用无菌操作和洁净室条件进行调配，避免交叉感染。

6. 合理储存和保存药品：调配完成后，应按照药品的要求进行合理储存和保存，保持药品的稳定性和有效性。

7. 记录调配过程：对每次的调配过程进行详细的记录，包括药品名称、数量、
调配方法、操作人员等信息，便于药品追溯和质量管理。

8. 严格遵守规程和操作规范：在调配过程中，要严格遵守相关规程和操作规范，保证操作的安全和质量。

9. 注意个体差异和药物副作用：在调配过程中，需要考虑患者的个体差异和药物副作用的影响，避免出现不良反应或者用药不当的情况。

10. 及时沟通和反馈：如果在调配过程中出现问题或者有任何疑问，及时与医生或者其他相关人员沟通并反馈，确保调配的安全和有效的实施。

一、总则为了规范医院处方调配工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、处方调配人员要求1. 处方调配人员必须具备药学专业学历或相关专业学历，并通过药学专业技术资格考试，取得相应资格证书。

2. 处方调配人员应具备良好的职业道德和敬业精神，热爱本职工作，严格遵守各项规章制度。

3. 处方调配人员应接受岗位培训，熟练掌握药品知识、处方调配流程和操作规范。

三、处方调配流程1. 接收处方：调配人员应认真核对处方内容，确保处方信息完整、准确。

2. 查对药品：根据处方内容，查找相应药品，核对药品名称、规格、剂量、剂型等。

3. 调配药品：严格按照处方要求，准确称量、调配药品，并确保药品质量。

4. 包装药品：将调配好的药品进行包装，注明药品名称、规格、剂量、剂型、生产批号等信息。

5. 核对处方：调配完成后，再次核对处方内容，确保无误。

6. 发放药品：将调配好的药品交给患者或家属，并告知用药注意事项。

四、处方审核1. 处方审核人员应具备药师或主管药师以上专业技术职务任职资格，具有3年以上门诊或病区调剂工作经验。

2. 审核内容包括：处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法的正确性、选用剂型与给药途径的合理性、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。

3. 审核过程中，如发现不合理用药，应主动告知处方医师，并做好记录。

五、特殊药品管理1. 麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品，调配人员应严格按照相关规定进行管理。

2. 处方审核人员应重点审核特殊药品的使用情况，确保用药安全。

六、培训与考核1. 医院应定期对处方调配人员进行业务培训和考核，提高其业务水平。

2. 处方调配人员应积极参加培训，不断提高自身素质。

七、附则1. 本制度自发布之日起施行，由医院药剂科负责解释。

2. 本制度如与国家法律法规相抵触，以国家法律法规为准。

药房处方调配制度
一、审查处方:
1、审查患者姓名、性别、年龄、科室、编号、时间、医生名称是否书写完整。

2、审查药品名称(中文名称或拉丁文缩写)是否清楚正确。

3、审查用药剂量是否合适。

特别是毒性药品、麻醉药品和精神药品的剂量:儿童、老人、孕妇等的用药剂量也应特别注意。

4、审查用药方法是否恰当，包括用药途径、间隔时间等。

5、审查有无药物配伍禁忌。

二、处方划价:要求划价人员熟悉药品名称、规格及常用量和单价，以便准确划价，要对药房的现有药品做到心中有数，以免患者缴费后无药发出，而造成找医生更改药品或办理退费手续。

三、调配处方:1、审查处方:A、处方是否缴费:B、处方划价是否正确:C、处方有无现金收讫章及发票。

2、调配:按处方中的药品顺序取药，做到所取药品的品种和数量与处方一致。

调配时应注意:A、急诊处方优先调配:B、严格遵守操作规程:C、配方者接收处方后，处方随人移动。

一张处方未配妥时，不应配第二张处方，以免混淆D、取用配方药品时，做到“三看瓶签及内容物”。

即取药前，配药时及将药品容器放回原处时，先后三次核对药品瓶签，防止取错药，切忌凭印象取药。

四、核对处方:核对时应执行“三查八对一注意”。

A、看处方，对科别、对性别、对年龄。

B、查药品，对规格，对用法，对瓶
签或药袋:C、查禁忌，对用量。

此外还须外观检查药品的形态、色、嗅、味和澄明其外观形状，若有异常应究其原因，不得随意发出。

五、发药:发药时应呼唤到患者后，采用同病人核对，无误后始可发给，发药时必须向患者详细交待服用方法及注意事项:同时，对患者询问的问题，要认真解答。

门诊药房处方调配操作程序1. 引言门诊药房是医疗机构中药房的一个重要组成部分，负责根据医生开具的处方，在合理的时间内准备好药物，确保患者能够及时获得合适的药物治疗。

门诊药房的处方调配操作程序是指在药房中进行处方调配的具体操作步骤和规范，保证药物的准确性、安全性和有效性。

本文将详细介绍门诊药房处方调配操作程序的内容和流程。

2. 处方调配操作程序的步骤门诊药房的处方调配操作程序包括以下步骤：2.1 接收处方首先，药房工作人员需要准备好接收处方的工作环境，确保工作区域整洁、明亮，并准备好所需工具和药品。

当患者带着医生开具的处方来到药房时，工作人员应礼貌地迎接患者，并核对患者的基本信息。

2.2 审查处方合理性接下来，药房工作人员需要审查处方的合理性。

他们需要确保开具处方的医生是合格的，并核对处方上的关键信息是否齐全和准确，如患者姓名、药品名称、剂量、用法等。

如果发现问题，药房工作人员应及时与医生沟通，以保证处方的准确性。

2.3 核对药品库存在调配处方之前，药房工作人员需要核对药品库存，确保所需药品的数量和规格是否满足处方要求。

如果库存不足，药房工作人员需要及时向上级药房申请补充药品，或者与医生商讨替代药品。

2.4 调配处方药物一旦核实药品库存无误，药房工作人员开始调配处方药物。

他们需按照处方上的要求准确称量、配制和制作药物，确保药物的准确性和安全性。

在整个过程中，药房工作人员需要严格遵循操作规程和卫生要求，确保操作环境的洁净度。

2.5 核对药物准确性调配完成后，药房工作人员需要进行核对药物的准确性。

他们应仔细核对药品的名称、剂量、规格和制作日期等信息，并与处方进行对照。

如果发现任何错误，药房工作人员应立即进行纠正，并在发生错误时及时与医生沟通。

2.6 包装药物经过核对确认无误后，药房工作人员将药物进行包装。

他们需将药品放置在适当的容器中，并正确标注药品名称、剂量、用法等关键信息。

在包装过程中，药房工作人员需要确保包装的整洁和密封性，以防止药物受到污染或损坏。

处方调配注意事项
1、仔细阅读处方，按照药品的顺序逐一调配。

2、检查药品外观质量，发现问题，及时上报，如库房都是此药品，且外观质量疑似不合格，停止调配此张处方。

并告知医生。

3、检查药品的有效期，确保药品安全有效。

4、药品调配齐全后，与处方逐一核对药品名称、剂型、剂量和数量和用法，调剂结束后交给发药人。

5、调配好一张处方后再调配下一张处方，不能同时调配几张处方，以免发生差错。

6、调配完成一张处方后签名或盖章。

处方发药注意事项
发药是调剂工作的最后环节，要使差错不出门，必须把好这一关。

1、核对患者（按处方上的患者名字）
2、逐一核对药品与处方的相符性
3、发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。

4、发药时向患者交代药品的服用方法和特殊注意事项。

5、发药时应注意尊重患者隐私。

6、如患者有咨询问题，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到药物咨询窗口咨询。

处方调配管理制度处方调配管理制度是医疗机构为保障药品使用安全、规范医疗服务而建立的管理制度，经过多年的实践和探索，逐渐形成了一套完整、科学、严谨的规章制度。

一、制定目的为确保处方药的合理使用，合理应用，规范化管理，防止不合理使用产生医疗纠纷，建立有效的处方调配管理制度，是医疗机构更好地服务患者，保障患者用药安全的有力措施。

二、适用范围该制度适用于医疗机构内的药房、药剂科、门诊、住院等所有涉及处方药管理的部门和人员。

三、制度内容1.处方药品必须按照以下程序进行调配和管理：处方审核→处方调配→药品发放→药品记录，各个环节必须严格执行，禁止违规操作。

2.处方审核：所有处方必须由具有执业资格的执业医师审核，审核结果应注明医师签名、审核日期、审核意见，必要时还应同时注明处方副作用、注意事项等信息。

3.处方调配：药剂师或技术员应对处方进行审核，确认药品种类、规格、用量、剂量、频次、疗程等是否合理，如有问题应及时沟通解决。

同时，对于有重大药物相互作用、各种药物成分和不适合患者使用的处方，必须第一时间上报负责人审核，决定是否发药。

4.药品发放：要求对每位患者的用药情况、身份信息进行登记，并确认发药是否符合医嘱、处方的要求，并签字确认发药。

5.药品记录：药剂师要将所有药品的发放记录、效价检测、药物剂量核算及处方审核记录等做好资料，严格按照要求保存，并根据规定进行定期检查、存档及保密处理。

6.常规监测：每隔一段时间对病人的用药情况进行统计，进行药品的效果监测、不良反应监测及用药的合理性分析，对于监测发现的药物不合理使用情况，及时跟踪和改进。

四、执行机制1.建立完善的记录管理制度，对所有的处方和药品进行记录和管理，对发现的问题及时汇报并进行处理。

2.加强监督与检查，定期对各药房、药剂科、门诊、住院等处方调配部门进行检查，并严肃处理违规行为。

3.开展培训，提高药师和医师的业务水平，在日常工作中注重职业道德建设和法律法规的学习，提高药品专业素养和责任意识。