处方调剂管理规定

处方调剂操作规程处方调剂操作规程一、引言处方调剂是指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。

处方调剂是医疗服务的重要环节，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。

为了规范处方调剂行为，提高处方调剂质量，保障患者用药安全，特制定本操作规程。

二、适用范围本操作规程适用于医疗机构的处方调剂工作。

三、术语和定义处方：指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方调剂：指药师根据医师开具的处方，为患者调配药品的过程。

药师：指取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员。

患者：指接受医疗服务的个人。

药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。

四、处方调剂的基本要求药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

药师应当按照操作规程调剂处方药品，认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。

药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

1. 2. 3. 4. 5. 1. 2. 3. 4. ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ ◦ 5.药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

三甲医院处方调剂流程和处方管理主要规定下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor.I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!三甲医院处方调剂流程与处方管理规定详解在医疗体系中，三甲医院作为最高级别的医疗机构，其处方调剂流程及处方管理规定至关重要，直接关系到患者的用药安全和治疗效果。

2024年最新药品处方管理法规一、总则第一条为了规范药品处方管理，保障药品安全、有效、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律法规，制定本办法。

第二条本办法适用于中华人民共和国境内的医疗机构、药品生产、经营企业、药品使用单位以及相关管理人员。

二、药品处方开具第三条药品处方应当由具有处方权的医师开具，处方权的规定由卫生健康行政部门制定。

第四条医师开具药品处方时，应当遵循安全、有效、经济的原则，根据患者病情、体质、年龄等因素综合判断，合理选择药品种类、剂量、用法和用量。

第五条药品处方应当明确、完整、规范，包括患者姓名、性别、年龄、病历号、诊断、药品名称、规格、数量、用法和用量等内容。

第六条医师开具处方后，应当及时将处方交给患者或者处方调剂人员，并告知患者药品的用法和用量。

三、药品处方调剂第七条药品调剂人员应当具有药师资格，严格执行药品调剂操作规程和药品管理制度。

第八条药品调剂人员收到药品处方后，应当认真审查处方，确认无误后进行调剂。

第九条药品调剂过程中，应当严格执行药品储存、养护、分发、核对等管理制度，确保药品质量安全。

第十条药品调剂后，应当将药品交付患者或者处方管理人员，并告知患者药品的用法和用量。

四、药品处方使用第十一条患者应当按照医师开具的药品处方使用药品，不得擅自更改药品种类、剂量、用法和用量。

第十二条药品使用单位应当建立健全药品使用管理制度，加强对药品使用的管理和监督。

第十三条医疗机构应当定期对医师、药师等进行药品管理法规和药学知识的培训和考核，提高其药品管理能力和服务水平。

五、法律责任第十四条违反本办法规定的，由卫生健康行政部门、药品监督管理部门按照各自职责责令改正，给予警告或者罚款；情节严重的，吊销相关许可证或者资格证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

六、附则第十五条本办法自2024年1月1日起施行。

第十六条本办法由卫生健康行政部门、药品监督管理部门负责解释。

中华人民共和国卫生部令第53号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。

部长高强,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 二〇〇七年二月十四日处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。

第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。

第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。

第六条处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

（二）每张处方限于一名患者的用药。

（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

XXXXXXX医院处方权、处方调剂资格授权审批及监督管理办法为规范处方权、处方调剂资格管理，促进合理用药，加强依法执业，保障医疗安全，根据《执业医师法》《药品管理法》《处方管理办法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律法规，结合本院实际，特制定本办法。

一、适用对象本办法适用于凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师。

二、制定意义凡在我院从事处方开具、调剂、保管相关的所有医师及药师，必须在取得处方权（调剂资格）后才能行使处方开具、调剂活动，否则将视为违规行为。

三、处方（调剂资格）权限类别（一）处罚权限类别1、普通处方药：普通西药、普通中药饮片、普通中药成药；2、抗菌药物处方权：非限制使用级、限制使用级、特殊使用级；3、麻醉和第一类精神药品处方权。

（二）处方调剂资格类别1、普通处方调剂资格：调配、审核；2、抗菌药物调剂资格：调配、审核；3、麻醉和第一类精神药品调剂资格：调配、审核。

四、处方权（调剂资格）获得（一）处方权（调剂资格）申请条件1、取得执业（助理）医师资格，并注册在我院的医师，试用期满且聘任至相关岗位，可申请相应处方权。

2、临床医师，经培训抗菌药物临床应用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请相应级别的抗菌药物处方权。

3、临床医师，经培训麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理并考核合格后，方可申请麻醉药品和第一类精神药品的处方权。

4、见习、实习等未取得执业（助理）医师资格的医生无独立处方权。

5、进修医生由本科室对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后可申请相应的处方权。

6、外院调入医师，经取得执业（助理）医师资格办理注册或变更注册后，在我院工作满1个月方可申请相应处方权。

7、药师（药士）经培训相关知识并考核合格后，方可申请相应处方调剂资格。

（二）各级医师（药师）授予抗菌药物处方权限（调剂权限）标准1、具有副高及以上职称的医师，可申请非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物处方权。

抗菌药处方权限调剂资格管理制度抗菌药物是一类特殊的药物，其使用需要谨慎和合理。

为了规范抗菌药处方权限的调剂，保障患者用药安全和医疗质量，建立了抗菌药处方权限调剂资格管理制度。

一、抗菌药处方权限调剂资格管理制度的背景随着抗菌药物的广泛使用，耐药菌株的增多已成为全球性问题。

为了遏制抗药性的蔓延，各国纷纷出台相关管理政策，其中包括对抗菌药处方权限调剂的严格管理。

二、抗菌药处方权限调剂资格管理制度的内容1.调剂机构的设置：符合条件的医疗机构可以设置抗菌药处方权限调剂科室，其中包括医院、社区卫生服务中心等。

2.调剂人员的资格认定：调剂人员需要持有相关资格证书，通过培训考核合格后方可从事抗菌药处方的调剂工作。

3.处方审核流程：所有抗菌药物处方都需经过调剂科室的严格审核，确保处方的合理性和准确性。

4.处方调剂记录：所有处方调剂工作都需做好记录，并建立档案，以备日后查阅和核对。

5.调剂质量监控：定期对调剂科室进行质量监控，及时发现问题并加以整改。

三、抗菌药处方权限调剂资格管理制度的重要性1.保障患者用药安全：严格管理抗菌药处方权限的调剂，可以有效避免抗菌药物滥用和误用，从而降低患者用药风险。

2.提升医疗质量：通过规范抗菌药处方权限的调剂，可以有效提升医疗质量，减少医疗事故和不良反应的发生。

3.防止抗药性的蔓延：合理使用抗菌药物是预防抗药性的重要措施，严格管理抗菌药处方权限调剂可以有效减少抗药性的发生。

四、抗菌药处方权限调剂资格管理制度的未来展望随着医疗技术的不断发展和医疗环境的改变，抗菌药处方权限调剂资格管理制度也需要不断完善和调整，以适应新形势下的管理需求和医疗变革。

结语：抗菌药处方权限调剂资格管理制度的建立是医疗卫生领域重要的管理举措，有利于保障患者用药安全和医疗质量，预防抗药性问题的发生。

希望相关管理部门和医疗机构共同努力，做好抗菌药处方权限调剂的管理工作，为人民群众提供更好的医疗服务。

药品调剂及处方管理制度药品调剂及处方管理制度是指医疗机构在医师开具处方的前提下，按照一定程序和规范，合理、安全地调剂和提供药品的管理制度。

该制度的建立和执行旨在保障患者用药的安全性和有效性，减少药品滥用、误用的情况发生。

本文将就药品调剂及处方管理制度的相关要求和实施措施进行探讨。

一、药品调剂管理要求1.1 药师资质和执业证书要求根据相关法规和规定，设置药品调剂业务的医疗机构应当雇佣具备合法药师资质和执业证书的专业人员。

药师应当通过国家认可的药师资格考试，取得相应的执业证书，并定期进行继续教育，提升专业知识和技能。

1.2 药品调剂设备和环境要求医疗机构的药品调剂区域应当具备良好的设备和环境条件，包括但不限于调剂台、电子秤、灭菌设备等。

药品调剂区域应干净整洁，避免与其他不符合卫生标准的物品混存。

1.3 药品调剂流程和记录要求药品调剂应按照医疗机构的规章制度以及相关法规进行，包括接受处方、验证处方的合规性、核对患者信息、准确称量和配药、及时记录等环节。

药师在进行药品调剂时，应当书写调剂记录，记录调剂过程中的关键信息，以备查证。

二、处方管理要求2.1 处方开具要求医师在开具处方时，应当严格按照相关法规和规定，包括但不限于患者姓名、性别、年龄、病情、诊断结果、药品名称、用药剂量和使用方法等信息的填写。

处方应当用汉字书写，规范、清晰，避免模糊和错误。

2.2 处方审核要求医疗机构应建立完善的处方审核制度，确保处方合理合法、正确无误。

处方审核应由具备相应资质的专业人员进行，对处方的合规性、合理性和准确性进行审核，并及时反馈给开具处方的医师，以便及时修正。

2.3 处方记录和管理要求医疗机构应当建立健全的处方记录和管理制度，将处方进行统一编号，并妥善保存。

处方记录应包括处方副本、患者签名或指纹、医师签名等信息，并按照相关规定保存一定时间，以备查验。

三、药品调剂及处方管理的实施措施3.1 员工培训和考核医疗机构应定期组织药师和医师等相关人员开展药品调剂及处方管理方面的培训，提高其专业知识和技能，并通过绩效考核等方式，对其进行管理和评价。

处方调剂管理制度培训一、前言随着社会的发展，医疗卫生行业也越来越受到重视。

处方药品是医院药房重要的药品供应对象，处方的质量和规范性直接关系到患者的用药安全。

因此，为了规范处方调剂管理，提高医院药房的服务质量和工作效率，本次培训将重点介绍处方调剂管理制度，并通过培训，使药房工作人员更加熟悉调剂管理制度，提高调剂服务的质量和效率。

二、调剂管理制度的重要性1、规范处方调剂工作流程：调剂管理制度是规范和规范药房工作流程的基础，可以帮助药房工作人员更好地理解、执行和遵守工作规则和程序。

2、保障患者用药安全：调剂管理制度能够确保患者用药的准确性、有效性和安全性，避免用药错误和药物不当使用，保障患者健康。

3、提高工作效率：调剂管理制度能够规范药品储存、配药、核对、交付等各个环节，提高药房工作效率，减少人为失误和浪费。

4、保障医院药品质量：调剂管理制度能够加强对药品质量的监督检查，保障医院药品质量，提高医院药房的信誉度和声誉。

三、调剂管理制度的基本内容1、药房工作人员管理：制定药房工作人员的职责分工及权限管理制度，明确责任人员、工作内容、工作要求和工作流程。

2、药品储存管理：规范药房的药品储存保管工作，确保药品的质量和安全，包括对药品的保质期、适宜环境温度、湿度、防火防潮等的监测检查。

3、药品领用管理：建立药品领用登记制度，规范领用人员的操作流程，严格审核和核对领用的药品种类、数量和用途。

4、药品调剂管理：明确处方调剂的工作流程和标准操作规范，规范药品的分类、识别、分装、标识、核对、交付等各个环节。

5、药品配药管理：建立药品配药制度，规范医生开具的处方和处方的调剂流程，确保药品的准确性、完整性和安全性。

6、药品库存管理：建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点、清点、结余等工作，及时报损和补货，保障药品的及时供应和使用。

7、药品监管管理：建立药品监管制度，加强对药品质量的监督检查，及时发现和处理用药不当、用药错误、用药失误等问题。

中药饮片处方调剂制度
一、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配。

处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。

司药人员不得擅自更改处方。

二、调配中药处方必须准确称量，称量不得估计抓药。

方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。

三、方剂中如有需先煎、后下、另煎、溶化、冲服等药材，必须单包并注明；需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工。

四、对不符合规定的处方应拒绝调配。

急症处方应优先调配。

五、处方调配完毕，复核人员应再次对照处方进行检查，无误签名后方可发出，发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度，将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。

六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。

做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。

七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，司药用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。

药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。

八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。

中药调剂部规章及操作规范
1.中药调剂人员收方后必须认真审查处方,处方是否完整与规范,病人姓名,年龄,性别,处方日期,医生签章,药物名称,规格,剂量,服法是否正确,是否有配伍禁忌。

如处方有不清楚的地方调剂人员有权拒绝配方并应及时与医生沟通处理。

2.严格按照医生处方调配药物,如遇缺药,应通知医生进行处方修改并有医生
签章,方可调配,严禁调剂人员私自修改处方调配。

3.对含有剧毒药品麻醉药品的处方,应严格按照国家相关管理制度处理,应单
独处方,其剂量不得超过国家药典规定,如有特殊情况应有医生在该要前备注签章。

4.处方中如有先煎,后下,烊化,冲服,等特殊煎法的药物,必须单包注明,对需
要临时炮制加工的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证方剂质量。

5.配方完毕后应严格执行处方复核制度,严格核查调配药物有无错味,漏味,多味,剂数是否相符,称好的药品剂量与处方是否有差异,处方上应有调配人员签字。

6.每天配方前必须校对量器,配方完毕应整理操作场所与器具,做到无尘,无杂,器具应归还到固定存放点不可随意放置。

7.发药时应该认真核对病人姓名,年龄,性别,并向病人说明煎服方法以及注意事项方可发药,
8.调剂人员应随时关注药品有无霉变,虫蛀,泛油,风化,失效,如发现有上述情况的药物应立即停止使用,更换后方可配方。

9.若发生差错事故,应立即报告负责人,并立即进行处理,
10.处方按照先后顺序进行配方,急诊处方优先调配,应做到随到随配。

11.为确保药品安全以及调剂工作的安全进行,非调剂部人员严禁进入操作区域严禁接触药物。

12.做好安全防范工作,防止贵重药品被盗,设立消防设备防止火灾。

麻醉、精神药品处方开具与调剂管理制度一、处方原则（一）医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。

（二）医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。

（三）开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。

（四）处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历（处方）号、疾病名称。

住院患者还应注明住院号及床号。

（五）处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范，字迹清楚。

（六）处方后记必须有处方权医生签全名或盖章。

医师处方签字须与备案签名字样一致。

（七）凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须建立病历，患者病历必须交门诊部保管，严禁将病历交患者保存。

开方医师必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。

（八）麻醉药品、精神药品注射剂型仅限于我院院内使用，特殊情况由本院派医务人员出诊至患者家中使用。

（九）医院须要求长期使用麻醉、精神药品的门（急）诊癌症患群口中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

二、处方流程（一）门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，确定患者需要使用麻醉、精神药品；医生与患者共同签署《麻醉、精神药品使用知情同意书》，并持有二级以上医院开具的医学诊断证明书（医学诊断证明书是证明病人就诊过程及诊休意见的文字凭据，应由有相关资质的责任医师开具，它是病人考勤、工伤诊断、肇事赔偿、司法鉴定以及各类保险报销的重要凭据，应当符合中华人民共和国《医疗机构管理条例》的相关规定。

诊断检查报告单不作为诊断证明使用）；患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明原件及复印件;代办人员身份证明等相关佐证材料到药房进行留存，如患者委托亲属代办,应同时提供代办人身份证复印件，并将两者身份证复印件及知情同意书复印件、诊断证明书贴在门诊病历中，并在门诊病历封面上加盖麻醉药品使用章（医务科签章）。

处方审核、调配、发药制度为了确保患者能够获得放心的药品和优质的服务，根据《药品管理法》及《医疗机构药品监督管理办法》等法律法规，制定了处方审核、调剂、发药管理制度。

在本机构从事药品调配工作的人员，在上岗前必须接受业务培训，并进行健康检查，取得健康证后方可上岗工作。

只有取得药学专业技术资格的人员方可从事处方调剂、调配工作。

药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

药士可以从事处方调配工作，但需要经过培训考核合格后才能承担相应的药品调剂工作。

药学专业技术人员的签名式样应在本机构药学部门留样备查。

用于调配药品的工具、设施、包装用品及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求，并配备符合药品属性要求的设施设备。

药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，并认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，包装。

向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。

药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

停止在院内执业时，其处方调剂权即被取消。

药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

同时，应当对处方用药适宜性进行审核，包括对规定必须做皮试的药物、处方用药与临床诊断的相符性、剂量、用法、剂型与给药途径、是否有重复给药现象、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌等内容进行审核。

药学专业技术人员经处方审核后，如果认为存在用药安全问题，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。

如果药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。

对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。

中药饮片处方调剂制度
一、医院调剂用计量器具应当按照质量技术监督部门的规定定期校验，不合格的不得使用。

二、中药饮片调剂人员在调配处方时，应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。

对存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超过常用剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当由处方医生确认（“双签字”）或重新开具处方后方可调配。

三、中药饮片调配后，必须经复核后方可发出。

二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作，复核率应当达到100%。

四、医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果。

中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内。

五、调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量。

对处方未注明“生用”的，应给付炮制品。

如在审方时对处方有疑问，必须经处方医生重新审定后方可调配。

处方保存两年备查。

六、罂粟壳不得单方发药，必须凭有麻醉药处方权的执业医师签名的淡红色处方方可调配，每张处方不得超过三日用量，连续使用不得超过七天，成人一次的常用量为每天3—6克。

处方保存三年备查。

1/ 1。

针对2024年的处方管理新规定一、引言为了进一步规范处方管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，我国卫生健康委员会在充分调研和广泛征求意见的基础上，制定了《医疗机构处方管理办法（2024年版）》（以下简称《办法》）。

本文档旨在详细解读《办法》的主要内容，以便于医疗机构、医务人员和相关部门更好地贯彻执行。

二、《办法》主要内容2.1 适用范围《办法》适用于我国所有医疗机构的处方管理工作，包括医院、卫生院、社区卫生服务中心、诊所等。

2.2 处方开具与审核1. 处方开具：医务人员应当根据临床诊疗规范和药品说明书，合理选择药品，准确填写处方。

2. 处方审核：药师应当对处方进行审核，确保处方的合法性、合理性和安全性。

审核内容包括：处方权、药品适应症、剂量、用法、用药时间、药物相互作用等。

2.3 处方调剂与核发1. 处方调剂：药师应当按照处方要求，准确调配药品，确保药品质量和数量。

2. 处方核发：药师应当核对处方和调剂后的药品，确认无误后，将药品发放给患者。

2.4 处方点评与反馈医疗机构应当建立健全处方点评制度，定期对处方进行点评，发现问题及时反馈给医务人员，并采取措施改进。

2.5 处方电子化管理鼓励医疗机构运用信息化手段，实现处方的电子化管理，提高处方工作效率和质量。

三、处方管理新规定亮点3.1 强化药师角色新《办法》明确了药师在处方管理中的地位和职责，加强了对药师工作的支持和保障。

3.2 优化处方流程新《办法》对处方开具、审核、调剂和核发等环节进行了优化，提高了处方管理的效率和质量。

3.3 重视处方点评新《办法》强调了处方点评的重要性，促使医疗机构不断改进处方管理工作。

3.4 推进信息化建设新《办法》鼓励医疗机构运用信息化手段进行处方管理，有助于提高医疗服务质量和效率。

四、结语《医疗机构处方管理办法（2024年版）》的实施，将为我国处方管理工作带来一系列新的变化和挑战。

医疗机构、医务人员和相关部门应当认真学习、理解和支持新《办法》的贯彻执行，共同推动我国医疗服务质量的提升。

处方调剂操作规程一、背景和目的处方调剂是指根据医生开具的处方，由药师根据患者的实际情况进行调剂，以确定最佳药物剂量和用药方式的过程。

处方调剂的准确性和操作规范对于患者的治疗效果和用药安全起着至关重要的作用。

因此，制定和遵守处方调剂操作规程对于提高医疗质量和保障患者安全具有重要意义。

二、适用范围本操作规程适用于所有医疗机构及药店的药师和相关工作人员进行处方调剂工作。

三、术语定义1. 处方：医生开具的包含疾病诊断和治疗方案的文书。

2. 调剂：根据处方上的药物信息，药师根据患者情况进行药物剂量和用法的确认和调整。

3. 药师：通过国家药师资格考试合格的从事药物管理工作的专业人员。

四、操作程序1. 处方接收（1）药师接收到处方后，应及时核实处方的完整性、准确性和合法性。

（2）核实处方中的患者姓名、性别、年龄、病历号等个人信息，确保与患者提供的身份信息一致。

（3）核对处方上的药品名称、剂量、规格等信息，确保与患者病情相符。

2. 药物评估（1）药师应根据患者的病情和用药史，综合评估处方的合理性和安全性。

（2）对于存在潜在风险或与其他药物相互作用的处方，药师应及时向医生进行沟通并提出建议。

3. 处方调剂（1）根据处方中的药品信息，药师应按照药物的名称、剂量、规格、数量等要求，准确计量和调剂药物。

（2）药师应严格遵守无菌操作规范，确保调剂过程中避免交叉感染和药物污染。

（3）严格执行药物调剂记录，记录每次调剂的药品名称、剂量、批号和有效期等信息。

4. 药品核对（1）药师调剂完成后，应将药品交给药房管理员核对。

（2）药房管理员应核对处方上的药品名称、剂量和规格等信息与实际药品是否一致。

5. 处方核实（1）药师调剂完成后，应将药品交给医师核对。

（2）医师核对处方上的药品名称、剂量和规格等信息与实际药品是否一致，确认无误后，方可发药。

6. 处方退还（1）对于未能满足需求的处方，药师应及时将处方退还患者，并向患者解释原因。

药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。

二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。

三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。

四、稳定性差的药品不宜分装。

五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。

1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。

需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。

七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。

2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。

3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。

4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。

5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。

八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。

3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。

4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。