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病原微生物之立克次体等立克次体的概述立克次体是一类细菌，属于内共生细菌，被广泛认为是一种病原微生物。
立克次体的特征是其细胞内寄生的特性，它们依靠寄生在宿主细胞内进行生存和繁殖。
立克次体的寄生能力使其成为许多疾病的致病因子，例如志贺氏菌和沙眼衣原体等。
立克次体的生物特征立克次体是一种非典型细菌，其细胞较小，并且缺乏细胞壁。
与典型细菌相比，立克次体的细胞结构相对简单。
立克次体的细胞内存在一个特殊的亚细胞结构，称为原核体（nucleoid），其中包含其遗传物质（DNA）。
此外，立克次体还具有质粒，质粒中还编码了一些重要的功能蛋白。
立克次体的生活史立克次体的生活史包括两个主要的阶段 - 自由形态和寄生形态。
在自由形态阶段，立克次体以自由活动的形式存在，可以通过细胞分裂进行繁殖。
然而，立克次体的重点是其寄生生活。
立克次体通过进入宿主细胞内寄生来获取营养，这为其生存和繁殖提供了必要的条件。
立克次体与人类疾病立克次体被认为是许多人类疾病的致病因子。
其中一种著名的疾病是志贺氏菌感染，它由志贺氏菌属的立克次体引起。
志贺氏菌感染可以导致胃肠道疾病，如胃炎和溃疡。
此外，立克次体还被鉴定为引起许多其他疾病的病原体，例如胸膜炎、阴道炎和尿道感染等。
立克次体的防治与控制立克次体引起的疾病的防治与控制是公共卫生的重要任务之一。
有效的方法包括以下几个方面：1.健康宣教：宣传个人卫生的重要性，例如勤洗手、保持卫生环境等，可以减少立克次体传播的机会。
2.疫苗接种：对于某些由立克次体引起的疾病，疫苗接种是一种预防措施。
疫苗可以在暴露于立克次体之前提供免疫保护。
3.抗生素治疗：一些立克次体引起的疾病可以通过抗生素进行治疗。
然而，立克次体已经对一些常用的抗生素产生抗药性，因此选择合适的抗生素对治疗非常重要。
4.卫生管理：对卫生环境进行管理和控制是预防立克次体传播的关键。
这包括定期清洁和消毒工作场所、住所和医疗设施等。
立克次体是一类重要的病原微生物，其寄生能力使其成为多种人类疾病的致病因子。
第三章第三节恙虫病第三章立克次体感染第三节恙虫病恙虫病（tsutsugamushi disease）又名丛林斑疹伤寒（scrub typhu s），是由恙虫病立克次体引起的自然疫源性疾病。
临床特征为突然起病、发热、叮咬处有焦痂或溃疡、淋巴结肿大及皮疹。
早在公元313年，我国晋代医学家葛洪曾描述如“人行经草丛、沙地、被一种红色微小沙虱叮咬，即发生红疹，三日后发热，叮咬局部溃疡结痂”，颇似现代恙虫病。
但直到1948年才于广州分离出恙虫病立克次体。
国外最早系日本人于1810年首先描述本病，1927年日本学者绪方规雄等用病人血液注射家兔睾丸内，经5～6次传代后，阴囊红肿，取其涂片染色发现立克次体，命名为东方立克次体（Rickettsia orteintali s）。
1931年定名为恙虫病立克次体（Rickettsia tsutsugamushi）。
【病原学】恙虫病立克次体呈双球或短杆状，多成对排列，大小不等，约0.2～0. 5μm×0.3～1.5μm，寄生于细胞浆内。
用姬姆萨染色，细胞核呈紫红色，胞浆为淡兰色，立克次体为紫红色靠近胞核旁，成堆排列。
患者的血液等标本接种在鸡胚卵黄囊，Hela细胞中均可分离出病原体。
小白鼠对其很敏感，常用来作病原分离。
本立克次体株特异性抗原血清型较多，用中和试验、补体结合试验可分为5型：Karp，Gilliam，kato，Fan及Chon.近又鉴定出3个新的抗原型，总共已发现8个抗原型。
因不同地区、不同株间的抗原性与毒力均有差异，故病情及病死率的差异也较大，恙虫病立克次体另具有与变形杆菌OXk共同抗原成分的耐热多糖抗原，临床上常用变形杆菌OXk为抗原作凝集试验协助诊断。
但与OX2、OX19不发生凝集反应。
病原体耐寒不耐热，低温可长期保存，-2 0℃能存活5周，加热56℃10分钟即被杀灭；对一般消毒剂极为敏感。
【流行病学】病分布很广，横跨太平洋，印度洋的热带及亚热带地区，但以东南亚、澳大利亚及远东地区常见。
