下载文档原格式
鸡白血病病毒抗体(ALV-Ab)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中白血病病毒抗体(ALV-Ab)水平。
实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中鸡白血病病毒抗体(ALV-Ab)。
用纯化的鸡白血病病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中白血病病毒抗体(ALV-Ab)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的白血病病毒抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中鸡白血病病毒抗体(ALV-Ab)的存在与否。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
作者单位:兰州生物制品研究所诊断用品室(兰州730046).通讯作者:张云涛,E -mail:z hangyt888@中国图书分类号 R446.61 R917 文献标识码 A 文章编号 1004-5503(2007)12-924-06=诊断制品>A 1-酸性糖蛋白单克隆抗体的制备及检测方法的建立路东 张甲菊 杨福军 席仲兴 彭林峰 张正雷 张云涛=摘要> 目的 制备A 1-酸性糖蛋白(A 1-Acid glycoprotein,A 1-AGP)单克隆抗体(McAb),建立A 1-AGP 的ELISA 检测方法,用于检测人体血液、尿液及各种组织液中A 1-AGP 的水平。
方法 用高氯酸沉淀人血清中A 1-AGP,经离子交换层析和高压液相层析纯化后,免疫BALB/c 小鼠,建立特异性抗A 1-AGP 单克隆抗体杂交瘤细胞株,制备并鉴定McAbs,分析各株分泌抗体的效价、特异性、位阻群、类及亚类。
制备针对A 1-AGP 的双抗体夹心ELIS A 检测试剂盒,分析其稳定性、灵敏度和特异性,并进行临床评价。
结果 建立了9株特异性抗A 1-AGP 单克隆抗体杂交瘤细胞株,均分泌IgG 抗体,所有抗体的轻链均为J 链。
根据位阻分析结果,将9个细胞株分泌的抗体分为5个位阻群,腹水效价在1@10-4~1@10-7之间,且均有较好特异性。
制备的A 1-AGP 双抗体夹心ELISA 试剂盒灵敏度达2ng/ml,且检测结果与A 1-AGP 含量呈现良好的线性关系(r =019916),并与其他血清蛋白无交叉反应,试剂盒置37e 放置3d 及4e 放置2个月,稳定性良好。
用该试剂盒检测96份正常人血样,其A 1-AGP 平均值为0.43~1.32mg/ml;105份Ò型糖尿病患者血样,其平均值为0.88~ 2.35mg/ml,经统计学分析,两者差异有显著意义。
结论 已成功制备出A 1-AGP M cAb,并建立了针对A 1-AGP 的双抗体夹心ELISA,制备的试剂盒可用于临床检测。
β-甘露聚糖酶对鸡血浆中α1-酸性糖蛋白的影响梁增成;刘盼琦;诸葛增玉;高浩嵩;马金磊;颜晓冬;孙艳争【摘要】本论文研究了在正常养殖状况下于饲料中添加药物和β-甘露聚糖酶后对肉鸡血浆酸性糖蛋白(AGP)水平、生产性能的影响.试验选择健康肉鸡1 500只,随机分为3组:一个对照组和两个试验组,每组500只.各个组都添加盐霉素(60 g/t饲料)防球虫感染.第1组为对照组(CONTR),不添加杆菌肽锌和β-甘露聚糖酶,第2组添加杆菌肽锌(50 g/t饲料,ZINEB)而不添加β-甘露聚糖酶,第3组添加β-甘露聚糖酶(100 g/t饲料,MANNS)而不加杆菌肽锌.整个试验期为42 d.试验过程中肉鸡自由采食、自由饮水.结果表明,与对照组相比,两个试验组鸡只血浆中的AGP均明显降低,且β-甘露聚糖酶对成鸡比杆菌肽锌更有效.在肉鸡生产性能水平方面,添加杆菌肽锌和添加β-甘露聚糖酶对降低料肉比、提高饲料效率均具有明显的作用,且β-甘露聚糖酶更有效.【期刊名称】《中国兽医杂志》【年(卷),期】2010(046)011【总页数】4页(P9-12)【关键词】β-甘露聚糖酶;α1-酸性糖蛋白;肉鸡【作者】梁增成;刘盼琦;诸葛增玉;高浩嵩;马金磊;颜晓冬;孙艳争【作者单位】中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193;中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100193【正文语种】中文【中图分类】S852.2β-甘露聚糖类物质作为半纤维素的第二大组分,广泛分布于自然界中。
很多文献指出,β-甘露聚糖,尤其是水溶性β-甘露聚糖,在与免疫细胞接触后,能引起免疫反应[12]。
植物芦荟淬取物的主要成分是β-甘露聚糖的衍生物,能刺激机体发生免疫反应[1]。
浅析鸡病毒性关节炎的诊断与防治摘要：养鸡产业在改革开放之后迎来了快速的发展，鸡出栏量不断提升，也带动了农民致富，促进了地方经济发展。
但是在养鸡业快速发展的背后，也有很多不利因素在阻碍着其发展，最严重的就是各种疾病的频发。
本文就其中比较常见的病毒性关节炎进行论述，探讨了该病的诊断方法和防治措施，希望能为相关养殖人员提供一点参考。
关键词：肉鸡；病毒性关节炎；防治中图分类号：s858.31 文献标识码：a引言改革开放以后，我国开始逐渐与国际接轨，各种行业产业都经历了较快的发展，其中畜牧业作为农业的重要组成之一，承担着人民群众对于肉、蛋、奶等的需要，而养鸡产业更是为人民提供了大量味美而廉价的鸡肉。
以肉鸡为例，1961～1978年，肉鸡出栏则由4.8亿只增加到10亿只，而到2008年肉鸡出栏量增加到77.6亿只，占家禽总出栏数的75.9%，达到世界第二，仅次于美国。
快速发展的养鸡产业也带动了大量的农民致富，为农村经济建设提供了巨大的推力。
但是，在养鸡快速发展的背后，也有很多不利因素在阻碍着其发展，最严重的就是各种疾病的频发，本文就其中比较常见的病毒性关节炎进行论述，探讨了该病的诊断方法和防治措施，希望能为相关养殖人员提供一点参考。
1 病毒性关节炎概述病毒性关节炎（viralarthritis）又称腱鞘炎，是由禽呼肠孤病毒引起鸡和火鸡以关节腱鞘发炎、肿大、跛行为特征的病毒性传染病。
本病分布于各养鸡国家，我国于20世纪80年代中期开始至今在许多地方都有流行，该病是我国养鸡业不可忽视的传染病之一。
病原属于呼肠孤病毒科，正呼肠孤病毒属的禽呼肠孤病毒（avainreovirus），病毒无囊膜。
病毒常存在于病鸡的盲肠扁桃体、跗跖关节和粪便中。
该病毒可通过卵黄囊和绒毛尿囊膜接种而在鸡胚中生长繁殖。
接种5～7日龄鸡胚卵黄囊，3～5d后胚体死亡，胚体皮下出血，体表呈紫红色；接种鸡胚绒毛尿囊膜，7～8d后胚体死亡，胚体萎缩，肝脾肿大、坏死。
α1-酸性糖蛋白（AAG）测定试剂盒(免疫比浊法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中α1-酸性糖蛋白的含量。
1.1 试剂盒包装规格试剂1：1×25mL，试剂2：1×5mL；试剂1：2×40mL，试剂2：2×8mL；试剂1：2×60mL，试剂2：2×12mL；试剂1：3×40mL，试剂2：3×8mL；试剂1：4×60mL，试剂2：4×12mL；试剂1：2×400mL，试剂2：1×160mL；试剂1：1×10L，试剂2：1×2L。
校准品（选配）：1×0.5mL；1×1mL。
质控品（选配）：1×0.5mL；1×1mL。
1.2试剂盒主要组成成分注：校准品和质控品存在批特异性，具体浓度见对应批次产品标签。
2.1 外观液体双试剂：试剂1无色澄清液体；试剂2无色至微黄红色液体。
校准品：无色至淡黄色液体。
质控品：无色至淡黄色液体。
2.2 净含量净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、340nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.5。
2.4 分析灵敏度测定浓度在150mg/dL附近的样本时，吸光度变化值(ΔA)应大于0.01。
2.5 线性在（15，450）mg/dL范围内，线性相关系数r不小于0.990。
在（15，100]mg/dL区间内线性绝对偏差不大于±15mg/dL；（100，450）mg/dL区间内线性相对偏差不大于±15%。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于8%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度相对偏差应不超过±15%。
2.9 质控品的赋值有效性测定结果在靶值范围内。
鸡催乳素(PRL)酶联免疫分析试剂盒使用说明书产品编号：E0846Ch操作步骤实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
每次检测都应该做标准曲线。
如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，不用洗涤。
每孔加检测溶液A工作液100ul（取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干。
4.每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液）100ul，37℃，60分钟。
5.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干。
6.依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.依序每孔加终止溶液50ul，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
在加终止液后15分钟以内进行检测。
注：1．每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。
测量时先用此孔调OD值至零。
2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
3. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。
标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用。
CHIRAL-AGPα－酸糖蛋白（AGP）是一种非常稳定的蛋白质,它不溶于各种有机溶剂，耐高温以及较高或较低的PH值。
AGP是CHIRAL-AGP柱的手性选择体，键合5μm的球形硅颗粒。
CHIRAL -AGP柱适用于反相色谱，用途十分广泛，不仅能用于直接分离没有衍生物的对映异构体，也能分离分子量很广的药物化合物的对映异构体。
CHIRAL-AGP 是目前使用最广泛的手性柱之一。
能分离的化合物：∙胺（伯、仲、叔、季胺）∙酸（强酸、弱酸）∙非光解质（酰胺、酯、醇、亚砜等）尤其还能分离坦索罗辛，分离度达1.5以上。
应用范围在制药公司、医院、大学和化工厂，CHIRAL-AGP用于对映体的纯度分析及生物分析。
随着应用范围的扩大，半制备柱也可分离纯的对映异构体。
流动相大多数的分离都是非常简单的流动相系，水缓冲流动相与低浓度有机溶剂，如异丙醇或乙腈。
该柱的手性选择性及保留值可以通过改变流动相的PH、缓冲液的浓度和性质以及有机改性剂的浓度来调节。
绝大多数（>95%）的分离使用上述简单的流动相。
但是，控制相为DMOA（N,N-二甲基辛胺）、辛酸和丁胺化合物时可提高对异构体的选择性。
尺寸CHIRAL-AGP提供内径为2，3，4和10mm，长度为50，100和150mm几种类型的柱子。
保护柱提供长10mm、内径2，3，4mm三种类型。
CHIRAL-AGP产品规格应用谱图用CHIRAL-AGP 100x4.0 ，低pH值条件下分离带三个芳环碱性化合物。
Alimemazine缓冲液浓度对甲氧萘丙酸对映体的保留时间的影响0.01M 磷酸钠缓冲液pH7.0 0.05M磷酸钠缓冲液pH7.0。
鸡β干扰素(IFN-β)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清，血浆及相关液体样本中β干扰素(IFN-β)的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡β干扰素(IFN-β)水平。
用纯化的鸡β干扰素(IFN-β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β干扰素，再与HRP 标记的IFN-β抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β干扰素(IFN-β)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡β干扰素(IFN-β)浓度。
试剂盒组成：样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
标本融化后仍然保持2-8℃的温度。
加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。
酶联免疫吸附试验测定α1-酸性糖蛋白
荣墨克
【期刊名称】《临床检验杂志》
【年(卷),期】1998(000)005
【摘要】为了建立α１－酸性糖蛋白测定方法。
以α１－酸性糖蛋白纯品免疫家兔，得抗α１－酸性糖蛋白抗体，用双抗体夹心酶联免疫吸附技术测定血清及体液α１－酸性糖蛋白。
方法线性为０．０５～５ｍｇ／Ｌ，批内变异系数平均为５．６％，批间变异系数平均为９％，平均回收率为１０３％。
该方法操作简便，测定只需５０分钟。
【总页数】2页(P296-297)
【作者】荣墨克
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.急性上呼吸道感染患儿血清α1-酸性糖蛋白和白细胞介素-8测定的临床意义 [J], 贾安奎;刘彦轩;唐成和
2.急性腺病毒上呼吸道感染患儿血清白细胞介素-6和α1-酸性糖蛋白的测定 [J], 贾安奎;刘彦轩;许光霞
3.尿α1-酸性糖蛋白和血清胱抑素C联合测定在糖尿病肾病中的临床应用 [J], 宗扬勇; 朱海飞; 谢翠华
4.尿α1-酸性糖蛋白和血清胱抑素C联合测定在糖尿病肾病中的临床应用 [J], 宗扬勇;朱海飞;谢翠华
5.肾母细胞瘤患儿血清α_1-抗胰蛋白酶、α_1-酸性糖蛋白和铜兰蛋白的测定 [J], 陈琦;杨启政;刘东峰;贾莉婷
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
鸡禽流感5型（AIV-5）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测鸡血清，血浆及相关液体样本中禽流感5型（AIV-5）水平。
实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中鸡禽流感5型（AIV-5）。
用纯化的鸡禽流感5型（AIV-5）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中禽流感5型（AIV-5）相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的禽流感5型（AIV-5）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中鸡禽流感5型（AIV-5）的存在与否。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
用液氮迅速冷冻保存备用。
鸡α酸性糖蛋白(α-AGP)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T
5μg/ml -160μg/ml
使用目的：
本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中α酸性糖蛋白(α-AGP)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡α酸性糖蛋白(α-AGP)水平。
用纯化的鸡α酸性糖蛋白(α-AGP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α酸性糖蛋白(α-AGP)，再与HRP标记的α酸性糖蛋白(α-AGP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的α酸性糖蛋白(α-AGP)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡α酸性糖蛋白(α-AGP)浓度。
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此
重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。
测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。
一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月。
