下载文档原格式
大题冲关滚动练十——有机合成及推断1．以乙烯为原料合成化合物C 的流程如图所示：(1)B 和C 中含有的官能团名称分别为________，_________________________。
(2)写出A 的结构简式：_______________________________________________。
(3)①③的反应类型分别为________反应和________反应。
(4)写出乙醇的同分异构体的结构简式：___________________________________。
(5)写出反应②和④的化学方程式：②_____________________________________________________________________； ④_____________________________________________________________________。
(6)写出B 与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式：_______________________________________________________________________。
答案 (1)醛基 酯基 (2)ClCH 2CH 2Cl (3)加成 取代 (4)CH 3OCH 3 (5)2CH 3CH 2OH＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O 2CH 3COOH ＋HOCH 2—CH 2OH 浓H 2SO 4△CH 3COOCH 2—CH 2OOCCH 3＋2H 2O(6)CH 3CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH ――→△CH 3COONa ＋Cu 2O↓＋3H 2O解析 根据题给的合成路线，可知A 为ClCH 2CH 2Cl ，B 为CH 3CHO ，C 为CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3。
(1)B 的官能团名称为醛基，C 的官能团名称为酯基。
2021年高三化学一轮复习有机化学推断（共1 15题含答案）----f486fe78-6ea2-11ec-a6a9-7cb59b590d7d2021年高三化学一轮复习有机化学推断（共1-15题含答案）2022高级化学三轮复习有机化学推理（1-15题，包括答案）1．(16分)直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应，例如：化合物I可通过以下合成路线获得：ⅱ(分子式为c3h8o2)氧化→（1）化合物I的分子式为：；其完全水解的化学方程式为(注明条件)。
(2)化合物ii与氢溴酸反应的化学方程式为(注明条件)。
(3)化合物ⅲ没有酸性，其结构简式为；ⅲ的一种同分异构体ⅴ能与饱和nahco3溶液反应放出co2，化合物ⅴ的结构简式为。
（4）作为回应①, 脱氢剂ⅵ （结构式如图所示）分子获得两个氢原子并转化为芳香族化合物分子。
芳香族化合物分子的结构式为___。
(5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构式为__；1mol的产物可与molh2发生加成反应。
2.（11分）根据以下反应路线和给出的信息填空。
(1)a的结构简式是__________，名称是__________。
(2) ① 反应类型为__;；② 反应的类型是。
(3)反应④的化学方程式是________________________________________3.（10分）有机物A的化学式为c6h8o4cl2，与有机物B、C、D、E的变化关系如下图所示：bc2h3o2cl新制备的Cu（OH）2△ 电子控制单元△ o2dac6h8o4cl2稀硫酸△c氢氧化钠溶液1mola经水解生成2molb和1molc，根据上述变化关系填空：? 写出物质的结构：ABCD。
?写出e转变为b的化学方程式：。
第1页，共11页4．（13分）、敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下：回答以下问题：（1）在空气中久置，a由无色转变为棕色，其原因是。
2021届高考化学：有机合成及推断（一轮）训练题附答案*一轮：有机合成及推断*1、(2020·长沙一中长郡中学师大附中雅礼中学高三四校(线上)联考)富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。
化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体，其合成路线如图所示：已知：Ⅰ、；Ⅱ、R1-NO2R1-NH2；请回答下列问题：(1)A中所含官能团的名称为____________。
(2)反应②的反应类型为____________，反应④的化学方程式为____________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。
A．能发生银镜反应B．含有3个手性碳原子C．能发生消去反应D．不含有肽键(5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团，能发生银镜反应，可与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基且处于对位，则Q的结构简式为____(任写一种)，区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。
a．元素分析仪b．红外光谱仪c．核磁共振波谱仪(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线：________________________。
【答案】(1)(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基) (2) 取代反应+(3) (4)AC(5)、、(合理即可)() bc(6)【解析】由有机物结构的变化分析可知，反应①中，A中O-H键断裂，B中C-Cl 键断裂，A与B发生取代反应生成C，反应②中，溴原子取代C中甲基上的氢原子生成D，根据已知反应I，可知反应③生成E为，反应④中，E中C-O键断裂，F中N-H键断裂，二者发生加成反应生成G，根据已知反应II，可知反应⑤生成H为。
(1)A，所含官能团为-OH、-NO2、，名称为(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基)；(2)由分析可知，反应②中，溴原子取代C中甲基上的氢原子生成D，反应④为与发生加成反应生成；(3)由分析可知，H为；(4)A项，I含有醛基，能发生银镜反应，A项正确；B项，手性碳原子连接4个不一样的原子或原子团，I中含有2个手性碳原子，如图所示，B项错误；C项，I含有羟基，且与连接羟基的碳原子相邻的碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，C项正确；D项，I中含有1个肽键，D项错误；故选AC；(5)A为，A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团，能发生银镜反应，则含有醛基或者含有甲酸酯基结构，可与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基，苯环上只有两个取代基且处于对位，符合的Q的结构简式为、、，A和Q互为同分异构体，所含元素相同，所含官能团不同，则区分A和Q可选用的仪器是红外光谱仪、核磁共振波谱仪；(6)根据给出的原料以及信息反应，采用逆合成分析方法可知，可由醋酸与通过酯化反应制得，根据反应④可知可由与反应制得，根据信息反应I可知可由反应制得，根据反应②可知可由与Br2反应制得，故合成路线为：。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
2019年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质专题讲座六有机综合推断题突破策略练习编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质专题讲座六有机综合推断题突破策略练习）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为2019年高考化学一轮综合复习第十一章物质结构与性质专题讲座六有机综合推断题突破策略练习的全部内容。
专题讲座六有机综合推断题突破策略题型示例(2017·全国卷Ⅲ，36)题型解读氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:题干:简介原料及产品合成路线:①箭头：上面一般标注反应条件或试剂。
可推测官能团的转化及反应类型。
②化学式:确定不饱和度，可能的官能团及转化.③结构简式：用正推、逆推、中间推等方法确定未知物的结构及转化过程。
回答下列问题：(1）A的结构简式为________________。
C的化学名称是________________。
考查有机物的结构及名称。
根据C的结构简式及B的化学式Y,运用逆推法是确定A的结构的关键（2)③的反应试剂和反应条件分别是______________，该反应的类型是____________。
要求能根据官能团的变化（苯环上引入硝基）确定反应条件，根据反应前后有机物的组成或结构的变化确定反应类型。
(3)⑤的反应方程式为_________________.吡啶是一种有机碱，其作用是_____________。
（4)G的分子式为____________。
要求能根据G倒推F的结构，再根据取代反应的基本规律，写反应方程式;能根据吡啶的碱性，结合平衡移动判断有机碱的作用；能根据键线式书写分子式。
2021届（人教版）一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案 *有机合成及推断*1、已知：＋RCl ――→AlCl 3＋HCl(R 为烃基)。
设计以苯和乙烯为起始原料制备H()的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线示例：CH 3CH 2OH ―――→浓硫酸170 ℃CH 2==CH 2―――→Br 2/CCl 4BrCH 2CH 2Br 答案。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A ．CH 3CH 2CH 2OHB ．CH 2===CH —CH 2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH 2===CHCOOCH 2CH===CH 2， 酯化反应前：CH 2===CH —COOH ， 氧化反应前：CH 2===CH —CH 2OH 。
3、下列关于有机物的说法中正确的是 ( ) ①棉花、蚕丝的主要成分都是纤维素②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解 ③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物④除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和Na 2CO 3溶液振荡后，静置分液 ⑤淀粉、油脂、蛋白质、塑料、橡胶和纤维素都是高分子化合物⑥石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化A．②④B．①⑤⑥C．①②③⑤D．②④⑤【参考答案】A4、香料G的一种合成工艺如下图所示。
核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1∶1。
已知:CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2,CH3CHO+CH3CHO,CH3CH CHCHO+H2O。
请回答下列问题:(1)A的结构简式为,G中官能团的名称为。
(2)检验M已完全转化为N的实验操作是。
(3)有学生建议,将M N的转化用酸性KMnO4(溶液)代替O2,老师认为不合理,原因是。
(4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:K L,反应类型。
(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。
满足下列条件的F的同分异构体有种。
2021届（人教版）一轮高考化学：有机合成及推断练习题附答案 *有机合成及推断*1、已知：＋RCl ――→AlCl 3＋HCl(R 为烃基)。
设计以苯和乙烯为起始原料制备H()的合成路线(无机试剂任选)。
合成路线示例：CH 3CH 2OH ―――→浓硫酸170 ℃CH 2==CH 2―――→Br 2/CCl 4BrCH 2CH 2Br 答案。
2、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，该醇通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是( )A ．CH 3CH 2CH 2OHB ．CH 2===CH —CH 2OH【答案】采用逆推法，加聚反应前：CH 2===CHCOOCH 2CH===CH 2， 酯化反应前：CH 2===CH —COOH ， 氧化反应前：CH 2===CH —CH 2OH 。
3、下列关于有机物的说法中正确的是 ( ) ①棉花、蚕丝的主要成分都是纤维素②淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解 ③易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质都是有机化合物④除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和Na 2CO 3溶液振荡后，静置分液 ⑤淀粉、油脂、蛋白质、塑料、橡胶和纤维素都是高分子化合物⑥石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化A．②④B．①⑤⑥C．①②③⑤D．②④⑤【参考答案】A4、香料G的一种合成工艺如下图所示。
核磁共振氢谱显示A有两种峰,其强度之比为1∶1。
已知:CH3CH2CH CH2CH3CHBrCH CH2,CH3CHO+CH3CHO,CH3CH CHCHO+H2O。
请回答下列问题:(1)A的结构简式为,G中官能团的名称为。
(2)检验M已完全转化为N的实验操作是。
(3)有学生建议,将M N的转化用酸性KMnO4(溶液)代替O2,老师认为不合理,原因是。
(4)写出下列转化的化学方程式,并标出反应类型:K L,反应类型。
(5)F是M的同系物,比M多一个碳原子。
满足下列条件的F的同分异构体有种。
2021年高考化学总复习第十一章《有机化学基础》专题讲座七有机综合推断题突破策略1．根据转化关系推断有机物的类别有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系，经常是在一系列衍变关系中有部分产物已知或衍变条件已知，因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物之间的转化关系及转化条件。
醇、醛、羧酸、酯之间的相互衍变关系是有机结构推断的重要突破口，它们之间的相互转化关系如图所示：上图中，A能连续氧化生成C，且A、C在浓硫酸存在下加热生成D，则：①A为醇，B为醛，C为羧酸，D为酯。
②A、B、C三种物质中碳原子数相同，碳骨架结构相同。
③A分子中含—CH2OH结构。
2．根据试剂或特征现象推知官能团的种类熟记下列特征现象与官能团的关系(1)使溴水褪色，则表示该物质中可能含有“”或“—C≡C—”等结构。
(2)使KMnO4(H＋)溶液褪色，则该物质中可能含有“”“—C≡C—”或“—CHO”等结构或为苯的同系物。
(3)遇FeCl3溶液显紫色，或加入饱和溴水出现白色沉淀，则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄，则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
(5)遇I2变蓝则该物质为淀粉。
(6)加入新制的Cu(OH)2悬浊液，加热有红色沉淀生成或加入银氨溶液加热有银镜生成，表示含有—CHO。
(7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH。
(8)加入NaHCO3溶液产生气体，表示含有—COOH。
3．根据有机反应中定量关系推断官能团的数目(1)烃和卤素单质的取代：取代1 mol 氢原子，消耗1 mol 卤素单质(X 2)。
(2)的加成：与H 2、Br 2、HCl 、H 2O 等加成时按物质的量之比为1∶1加成。
(3)含—OH 的有机物与Na 反应时：2 mol —OH 生成1 mol H 2。
(4)1 mol —CHO 对应2 mol Ag ；或1 mol —CHO 对应1 mol Cu 2O(注意：HCHO 中相当于有2个—CHO)。
综合课时6 有机合成与推断(时间：45分钟)1．(2014·福建理综，32)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是________(填序号)。
a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b．属于芳香族化合物c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为________。
b．在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：①步骤Ⅰ的反应类型是________。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是_________________________。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为___________________________________。
解析(1)甲的结构中含显碱性的官能团—NH2和显酸性的官能团—COOH。
(2)由乙的结构简式可知，a项，分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5，正确；b项，乙分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，错误；c项，乙中氨基能与盐酸发生反应，—CH2Cl能与NaOH溶液发生取代反应，正确；d项，乙中既没有苯环又没有酚羟基，且还含有N、Cl 原子，故不属于苯酚的同系物，错误。
(3)丙的分子式为C5H9O4N，丙的同分异构体丁中含基团，剩余基团的组成为C3H5O2，且在稀硫酸中水解有乙酸生成，说明应为乙酸甲酯基CH3COOCH2—，故丁的结构简式：(4)①根据反应物和生成物的结构特点可知，—NH2上的H被取代得到生成物，反应类型为取代反应。
②根据甲的合成路线，步骤Ⅰ和Ⅳ的目的是保护氨基，防止被氧化。
③根据步骤Ⅲ的反应物的结构和反应条件，可知戊的结构简式为故生成甲的化学方程式：答案(1)羧基(2)a、c2．(2014·北京理综，25)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：RCHO＋R′CHO(R、R′代表烃基或氢)ⅱ.RCH==CHR′――→32O(1)CH2==CH—CH==CH2的名称是________。
专题讲座有机合成与推断综合题的突破策略有机推断题常以框图题形式出现，解题的关键是确定解题的突破口，一般应按照“由特征反应推知官能团的种类，由反应机理推知官能团的位置，由转化关系和产物结构推知碳架结构，再经过综合分析验证，最终确定有机物的结构”这一思路求解。
技法一 依据有机物的特殊结构与特殊性质推断 1．根据有机物的特殊反应确定有机物分子中的官能团。
官能团种类 试剂与条件判断依据 碳碳双键或碳碳三键溴水橙红色褪去酸性KMnO 4溶液紫红色褪去 卤素原子 NaOH 溶液，加热，AgNO 3溶液和稀硝酸有沉淀产生 醇羟基 钠 有H 2放出 酚羟基FeCl 3溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生 羧基 NaHCO 3溶液 有CO 2气体放出 醛基银氨溶液，水浴加热有银镜生成新制Cu(OH)2悬浊液，加热有红色沉淀生成 酯基NaOH 与酚酞的混合物，加热红色褪去2.由官能团的特殊结构确定有机物的类别。
①羟基连在脂肪烃基或苯环侧链上的物质为醇，而直接连在苯环上的物质为酚。
②与连接醇羟基(或卤素原子)碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，则不能发生消去反应。
③—CH 2OH 氧化生成醛，进一步氧化生成羧酸；氧化生成酮。
④1 mol —COOH 与NaHCO 3反应时生成1 mol CO 2。
3．根据特定的反应条件进行推断。
①“――→光照”这是烷烃和烷基中的氢原子被取代的反应条件，如a.烷烃的取代；b.芳香烃及其他芳香化合物侧链烷基的取代；c.不饱和烃中烷基的取代。
②“――→Ni△”为不饱和键加氢反应的条件，包括与H 2的加成。
③“――→浓H 2SO 4△”是a.醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃；b.酯化反应；c.醇分子间脱水生成醚的反应；d.纤维素的水解反应。
④“――――→NaOH 醇溶液△”或“――――――→浓NaOH 醇溶液△”是卤代烃消去HX 生成不饱和有机物的反应条件。
⑤“――――――→NaOH 水溶液△”是a.卤代烃水解生成醇；b.酯类水解反应的条件。
2021年高考化学一轮复习第11章综合课时6 有机合成与推断限时训练（含解析）1．(xx·福建理综，32)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是________(填序号)。
a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b．属于芳香族化合物c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d．属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为________。
b．在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：①步骤Ⅰ的反应类型是________。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是_________________________。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为___________________________________。
解析(1)甲的结构中含显碱性的官能团—NH2和显酸性的官能团—COOH。
(2)由乙的结构简式可知，a项，分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5，正确；b项，乙分子中没有苯环，不属于芳香族化合物，错误；c项，乙中氨基能与盐酸发生反应，—CH2Cl能与NaOH溶液发生取代反应，正确；d项，乙中既没有苯环又没有酚羟基，且还含有N、Cl 原子，故不属于苯酚的同系物，错误。
(3)丙的分子式为C5H9O4N，丙的同分异构体丁中含基团，剩余基团的组成为C3H5O2，且在稀硫酸中水解有乙酸生成，说明应为乙酸甲酯基CH3COOCH2—，故丁的结构简式：(4)①根据反应物和生成物的结构特点可知，—NH2上的H被取代得到生成物，反应类型为取代反应。
②根据甲的合成路线，步骤Ⅰ和Ⅳ的目的是保护氨基，防止被氧化。
③根据步骤Ⅲ的反应物的结构和反应条件，可知戊的结构简式为故生成甲的化学方程式：答案(1)羧基(2)a、c2．(xx·北京理综，25)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：ⅱ.RCH ==CHR′――→1O 32Zn/H 2O RCHO ＋R′CHO(R、R′代表烃基或氢) (1)CH 2==CH —CH==CH 2的名称是________。
(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母)________。
a. 加聚反应 b ．缩聚反应(3)顺式聚合物P 的结构简式是(选填字母)________。
a.b.(4)A 的相对分子质量为108。
①反应Ⅱ的化学方程式是_____________________________________。
②1 mol B 完全转化成M 所消耗的H 2的质量是________g 。
(5)反应Ⅲ的化学方程式是_________________________________。
(6)A 的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B 和C 。
写出其中一种同分异构体的结构简式__________________。
解析 (1)CH 2==CH —CH==CH 2的名称为1,3－丁二烯。
(2)由CH 2==CH —CH==CH 2聚合生成顺式聚合物P 的反应为加聚反应。
(3)CH 2==CH —CH==CH 2的顺式为加聚反应得到顺式聚合物P ，则说明聚合物P 中含有碳碳双键，故CH 2==CH —CH==CH 2按1,4－加成方式进行加成，得聚合物P 为CH 2—CH==CH —CH 2，顺式结构为两个CH 2原子团在碳碳双键的同侧，即为。
(4)由烃A 的相对分子质量为108,108÷14＝8缺4，则烃A 的分子式C 8H 12，结合信息i 可知，反应Ⅱ为A 的结构简式为再结合信息ii 及化合物M 、N 的结构和生成反应条件可知B 为C 为HCHO ，故1 mol B 可与3 mol H 2发生加成反应生成M ，H 2的消耗质量为3 mol×2 g·mol －1＝6 g 。
(5)由(4)可知C 为HCHO ，结合N 的分子式C 13H 8Cl 4O 2可知，反应Ⅲ的化学方程式为＋HCHO ――→H ＋＋H 2O 。
(6)由(4)可知A 的分子式为C 8H 12，结合信息ii 及B 、C 的结构简式可知，符合条件的A 的同分异构体有。
答案 (1)1,3－丁二烯 (2)a (3)b②6(6)3．(xx·浙江理综，29)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。
A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式________________。
(3)写出B→C反应所需的试剂________。
(4)写出C＋D―→E的化学反应方程式____________________________________________________________________________________________。
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中含有羧基②1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。
解析本题采用正向、逆向相结合分析推断法。
由E到普鲁卡因的反应条件及已知反应信息，可知E为由题中物质之间的转化关系可以判断A、B、C三种物质结构中均含有苯环，再根据C和D反应生成E的反应条件及E的结构，可以推出C为D为HOCH2CH2N(CH2CH3)2；由和CH2==CH2可知，A为A→B是硝化反应，则B为故B→C为在酸性KMnO4溶液作用下的氧化反应。
(1)A 项，普鲁卡因分子中含氨基(—NH2)，可与浓盐酸反应，正确；B项，普鲁卡因分子中含苯环，可与H2发生加成反应，错误；C项，其分子中含酯基()，可发生水解反应，正确；D项，分子中只含氨基(—NH2)，不含羧基(—COOH)，不能形成内盐，错误。
(5)B的结构简式为其同分异构体中：①含有羧基；②1H－NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明苯环只有两个取代基且为对位结构，其符合条件的结构简式为：(6)结合D的结构简式[HOCH2CH2N(CH2CH3)2]及题中信息()可推出X为HN(CH2CH3)2，再根据题中信息()，可知要生成X，则需氯乙烷与NH3反应，故乙烯合成X的合成路线反应方程式为CH2==CH2＋HCl―→CH3CH2Cl,2CH3CH2Cl＋NH3―→HN(CH2CH3)2＋2HCl。
答案(1)AC(3)酸性KMnO 4溶液(或KMnO 4/H ＋)4．(xx·重庆化学，10)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：(1)A 的类别是________，能与Cl 2反应生成A 的烷烃是________。
B 中的官能团是________。
(2)反应③的化学方程式为______________________。
(3)已知：B ――→KOH 苯甲醇＋苯甲酸钾，则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液， 能除去的副产物是________。
则经反应路线②得到的一种副产物，其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为________。
(5)G 的同分异构体L 遇FeCl 3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生， 则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为__________________________________________________。
(任写一种)解析(1)根据A的结构简式，可知A为卤代烃，生成该卤代烃的烷烃中只有1个C故为甲烷，物质B中的官能团为—CHO。
(2)根据反应③的反应物和生成物知，发生的反应为酯化反应，其化学方程式为(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水，苯甲酸钾易溶于水，加水萃取分液，能除去苯甲酸钾。
(4)根据已知信息，继续与苯反应，得到的副产物为共有4种H，其个数比为1:2:4:4，则其核磁共振氢谱有4组峰，各组吸收峰的面积之比为1:2:4:4。
(5)L遇FeCl3显色，说明有酚羟基，L与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，说明苯环上酚羟基的邻对位上都有取代基，能与NaOH的醇溶液共热发生反应说明两个碳原子作为一个支链且含有氯原子，则L的结构为与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，所得有机物的结构简式为答案(1)卤代烃CH4或甲烷—CHO或醛基(3)苯甲酸钾(4)1:2:4:45．(xx·陕西第二次质检)据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示：完成下列填空：(1)写出反应类型：反应③________；反应④________。
(2)写出结构简式：A_____________________________________________________________；E__________________________________________________________。
(3)写出反应②的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________。
(4)B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象：试剂(酚酞除外)：___________________________________________；现象：_____________________________________________________。
(5)写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式：__________________________________________________________________________________________________________________。
(6)反应①、反应②的先后次序不能颠倒，请解释原因：_____________________________________________________________________________。
解析A的分子式为C6H6O3，说明分子中含有3个酚羟基，由M的结构可以推知2个在邻位，1个在间位。
由题给信息酚与卤代烃在碱性条件下反应，结合M结构可知生成环，由于硝化时用到浓硫酸，所以需要保护另一酚羟基，由M结构可知反应①可用酚羟基与CH3X反应。
