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碳量子点的制备与介绍碳量子点（Carbon Quantum Dots，CQDs）是一种直径小于10纳米的碳基纳米材料。
它们具有许多优良的性质，如较高的化学稳定性、优异的光学性能和生物相容性，因此在生物医学、能源存储和光电器件等领域具有广泛的应用潜力。
本文将介绍碳量子点的制备方法以及它们的一些主要特性。
首先，我们来看一下碳量子点的制备方法。
目前有几种常用的方法用于合成碳量子点，包括炭化物热解法、水热法和微波辐射法等。
下面分别介绍这些方法。
炭化物热解法是一种将有机化合物热解得到碳量子点的方法。
一般来说，选择含有碳、氮和氧等原子的有机化合物作为前体材料，通过高温热解反应将有机分子分解生成碳量子点。
这种方法可以制备出具有较窄的光谱带宽、较高的量子产率和较好的稳定性的碳量子点。
水热法是一种简单易行的方法用于制备碳量子点。
简单而言，将有机化合物溶解于溶剂中，加入适量的酸碱物质进行反应，在高温高压的条件下，有机分子会发生裂解生成碳量子点。
这种方法制备的碳量子点具有较高的荧光量子产率、较大的布朗运动和较好的稳定性。
微波辐射法是一种利用微波辐射加热的方法制备碳量子点。
通过将有机化合物溶解于溶剂中，放入微波反应器中，利用微波辐射来加热溶液，有机分子会裂解生成碳量子点。
这种方法制备的碳量子点具有较快的反应速率、较窄的发射峰宽度和较高的量子产率。
接下来，我们来看一下碳量子点的一些主要特性。
首先，碳量子点具有较高的化学稳定性，能够在不同的环境条件下保持其光学性能和稳定性。
其次，碳量子点具有优异的光学性能，具有较高的荧光量子产率和较窄的发射峰宽度，可以在可见光范围内发光。
此外，碳量子点还具有较好的生物相容性，可以应用于生物医学领域，如成像和药物传递等。
最后，碳量子点还可以应用于能源存储和光电器件等领域，如太阳能电池和光电催化等。
综上所述，碳量子点是一种新型的纳米材料，具有许多优秀的性质和潜在应用。
随着对其制备方法的不断优化和对其性质的深入研究，相信碳量子点在各个领域中的应用将得到更大的拓展和发展。
碳基量子点的制备与修饰探讨碳基量子点是一种新型的纳米材料，具有优异的光电性能和化学稳定性，在生物医学、光电子器件、传感器等领域具有广泛的应用前景。
研究碳基量子点的制备与修饰对于拓展其应用领域具有重要意义。
本文将对碳基量子点的制备方法和修饰途径进行探讨，以期为碳基量子点的深入研究和应用提供参考。
一、碳基量子点的制备方法1. 氧化还原法氧化还原法是目前制备碳基量子点的常用方法之一。
该方法将碳源（如葡萄糖、柠檬酸等）与氧化剂（如硝酸）在高温条件下反应，生成碳基量子点。
该方法简单易行，但需要高温条件和较长的反应时间，且产物中可能含有杂质。
2. 水热法水热法是一种简单有效的碳基量子点制备方法。
该方法将碳源与溶剂在高温高压条件下反应，生成碳基量子点。
水热法制备的碳基量子点具有较小的粒径和较高的荧光量子产率，适用于大规模生产。
二、碳基量子点的修饰途径1. 表面修饰表面修饰是改善碳基量子点性能的重要途径。
通过改变碳基量子点表面的官能团结构，可以调控其荧光性能、分散性和生物相容性。
常用的表面修饰方法包括硫化、氮掺杂、羧基化、胺化等。
这些方法可以赋予碳基量子点新的功能，如提高其在水溶液中的稳定性、增强其在生物体内的生物标记效应等。
2. 掺杂修饰掺杂修饰是通过向碳基量子点中引入其他元素，改变其能带结构和电子结构，从而调控其光电性能。
常用的掺杂元素包括氮、硫、硒等。
掺杂修饰可以提高碳基量子点的光催化性能、增强其在光电子器件中的应用潜力。
3. 表面功能化表面功能化是在碳基量子点表面引入特定的官能团，赋予其特定的化学性质和生物活性。
常用的表面功能化方法包括点击化学、偶联反应、修饰基团引入等。
表面功能化可以拓展碳基量子点的应用领域，如生物成像、生物传感、药物载体等。
三、碳基量子点的应用展望1. 生物医学领域碳基量子点具有良好的生物相容性和荧光性能，可用于生物标记、生物成像、药物传输等领域。
经过表面修饰和功能化处理的碳基量子点，可以实现在细胞内或动物体内的高灵敏成像，为生物医学研究提供新的工具和方法。
第３１卷第３期化㊀学㊀研㊀究Ｖｏｌ．３１㊀Ｎｏ．３２０２０年５月ＣＨＥＭＩＣＡＬ㊀ＲＥＳＥＡＲＣＨＭａｙ２０２０碳量子点的制备㊁性质及应用齐㊀帆１，任海涛２∗，黄㊀洁１，郭㊀亮２（１．西北大学化工学院，陕西西安７１００６９；㊀２．西安菲尔特金属过滤材料股份有限公司，陕西西安７１００１６）收稿日期：２０２０⁃０３⁃１３．基金项目：陕西省技术研究与发展计划（１４ＪＦ０２５）．作者简介：齐帆（１９９６－），女，硕士研究生，从事药物合成及碳纳米材料研究，∗通讯联系人，Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｒｅｎｈｔ１５＠ｌｚｕ．ｅｄｕ．ｃｎ．摘㊀要：碳量子点作为一种新型零维碳纳米材料，由于其独特的光致发光性质㊁良好的光诱导电荷转移性质㊁高化学稳定性㊁良好亲水性㊁低毒性㊁良好生物相容性㊁高耐光性，在光催化㊁药物载体㊁光电子器件㊁生物成像㊁离子检测等领域展现了巨大的应用前景，近年来引起了人们的广泛关注．文中详细介绍了碳量子点的制备㊁性质及应用的研究进展，并对其未来的研究方向进行了展望．关键词：碳量子点；应用；研究进展中图分类号：ＴＢ１２７．１；Ｏ６１３．７１文献标志码：Ａ文章编号：１００８－１０１１（２０２０）０３－０２７０－０８Ｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓＱＩＦａｎ１ ＲＥＮＨａｉｔａｏ２∗ ＨＵＡＮＧＪｉｅ１ ＧＵＯＬｉａｎｇ２１．ＳｃｈｏｏｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ＮｏｒｔｈｗｅｓｔＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｘｉ ａｎ７１００６９ Ｓｈａａｎｘｉ Ｃｈｉｎａ２．Ｘｉ ａｎＦｉｌｔｅｒＭｅｔａｌＭａｔｅｒｉａｌｓＣｏ． Ｌｔｄ． Ｘｉ ａｎ７１００１６ Ｓｈａａｎｘｉ ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ Ｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ（ＣＱＤｓ）ａｒｅａｎｅｗｔｙｐｅｏｆｚｅｒｏ⁃ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｃａｒｂｏｎｎａｎｏｍａｔｅｒｉａｌｓａｎｄｈａｖｅｄｒａｗｎｍｕｃｈａｔｔｅｎｔｉｏｎｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓｏｗｎｉｎｇｔｏｔｈｅｉｒｕｎｉｑｕｅｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ（ＰＬ），ｅｘｃｅｌｌｅｎｔｅｌｅｃｔｒｏｎｔｒａｎｓｆｅｒａｎｄｒｅｓｅｒｖｏｉｒｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｈｉｇｈｃｈｅｍｉｃａｌｉｎｅｒｔｎｅｓｓ，ｇｏｏｄｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｉｔｙ，ｌｏｗｔｏｘｉｃｉｔｙ，ｇｏｏｄｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ，ａｎｄｈｉｇｈｐｈｏｔｏｓｔａｂｉｌｉｔｙ．ＣＱＤｓｈａｖｅｓｈｏｗｎｐｒｏｍｉｓｉｎｇａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｉｓ，ｄｒｕｇｃａｒｒｉｅｒ，ｏｐｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｄｅｖｉｃｅｓ，ｂｉｏｉｍａｇｉｎｇ，ａｎｄｉｏｎｄｅｔｅｃｔｉｏｎ．Ｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ，ｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ，ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆＣＱＤｓｗａｓｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｉｎｄｅｔａｉｌ，ａｎｄｔｈｅｆｕｔｕｒｅｒｅｓｅａｒｃｈｄｉｒｅｃｔｉｏｎｓｗｏｕｌｄｂｅｐｒｏｓｐｅｃｔｅｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ；ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ；ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓ㊀㊀从石墨烯到碳纳米管和富勒烯，碳纳米材料由于其独特的光电物理和光电化学性质在现代科学技术中扮演着重要的角色．碳量子点（ＣＱＤｓ），也称为碳点或碳纳米点，是一类具有显著荧光性能的新颖零维碳纳米材料．它由超细的㊁分散的㊁准球形㊁尺寸低于１０ｎｍ的碳纳米颗粒组成［１］．石墨烯量子点（ＧＱＤｓ）一般是指尺度小于１０ｎｍ的石墨烯碎片．尽管相比于ＣＱＤｓ，ＧＱＤｓ具有更少的原子层数（一般仅有一层）和更好的结晶性，但是由于ＧＱＤｓ与ＣＱＤｓ具有相近的ｓｐ２碳平面结构㊁元素构成㊁荧光性质和潜在应用，所以ＧＱＤｓ也被认为是ＣＱＤｓ的一种．ＣＱＤｓ整合了量子点独特的光学特性和碳材料突出的电子特性，使其与传统的半导体量子点或其他碳纳米材料（例如石墨烯和碳纳米管）与众不同［２－３］．它和一般的半导体量子点一样具有纳米级的颗粒尺寸㊁良好的电子传输能力㊁较强的荧光，比一般的半导体量子点具有更好的生物相容性㊁更低的毒性㊁更容易实现的表面官能化㊁更加简单的制备过程，具有比一般半导体量子点更广阔的发展潜力［４－６］．因此，ＣＱＤｓ已经引起了科研工作者极大的关注．ＣＱＤｓ的发现可以追溯到２００４年科研工作者在电泳纯化中通过电弧放电制备得到的单壁碳纳米管的时候，无意中得到了荧光碳纳米颗粒［７］．ＣＱＤｓ的第３期齐㊀帆等：碳量子点的制备㊁性质及应用２７１㊀性质主要包括：良好的亲水性㊁稳定的化学性质㊁表面容易功能化㊁低毒性㊁良好的荧光性能㊁好的生物相容性和耐光性［８］．这些优良的性质使ＣＱＤｓ广泛应用在光电子器件㊁生物成像㊁光催化㊁细胞标记㊁药物转移㊁离子检测和光伏等领域［９－１１］．基于目前的研究表明ＣＱＤｓ是最具有前景的新一代碳纳米材料，因此，详细介绍了碳量子点的制备㊁性质及应用的研究进展，并对其未来的研究方向进行了展望．１㊀ＣＱＤｓ的制备方法荧光ＣＱＤｓ第一次被偶然地发现，是２００４年科学家通过电弧放电的方法，从灰烬中提纯单壁碳纳米管的时候［７］．从此以后，ＣＱＤｓ的各种制备方法被广泛报道．这些方法大多是追求：简单㊁低成本㊁大规模㊁尺寸控制，同时制备的ＣＱＤｓ具有丰富的含氧官能团（Ｃ－Ｏ㊁Ｃ＝Ｏ㊁Ｏ－Ｈ等），促进了ＣＱＤｓ的功能化和各种应用．目前人们正在利用不同的碳前驱体来探索绿色㊁低成本㊁简单的ＣＱＤｓ制备方法．主要的碳前驱体有：碳水化合物㊁生物质㊁活性炭㊁碳纳米管㊁石墨㊁氧化石墨烯㊁无机盐等，目前ＣＱＤｓ的制备方法主要包括两类：自上而下和自下而上的方法［１０］，如图１所示．自上而下的方法通常包括：电弧放电法［１２］㊁激光刻蚀法［１３］㊁电化学法［１４］㊁化学氧化法［１５］㊁超声处理［１６］等．自下而上的方法通常包括：微波合成法［１７］㊁水热法［１８］㊁热分解法［１９］㊁模板法［２０］㊁等离子体处理［２１］等．图１㊀ＣＱＤｓ 自上而下 和 自下而上 的制备方法示意图Ｆｉｇ．１㊀ＳｃｈｅｍａｔｉｃｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎｏｆＣＱＤｓｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｖｉａｔｏｐ⁃ｄｏｗｎ ａｎｄ ｂｏｔｔｏｍ⁃ｕｐ ａｐｐｒｏａｃｈｅｓ１．１㊀自上而下的制备方法电化学法：它是制备ＣＱＤｓ一种很重要的方法，其制备的ＣＱＤｓ通常具有高质量㊁高产量㊁低成本㊁尺寸易控制㊁重复性好等优点．ＺＨＯＵ等通过电化学的方法，第一次从多壁碳纳米管中分离制备出了ＣＱＤｓ［２２］．ＬＩ等采用一种强碱辅助的电化学氧化法，制备了颗粒尺寸可控的ＣＱＤｓ，制备的ＣＱＤｓ具有优良的光学性质和电学性质［２３］．化学氧化法：对ＣＱＤｓ的大规模制备，其是一个有效和简单的方法，因为不需要复杂的设备和昂贵的试剂．如图２所示，ＢＯＵＲ⁃ＬＩＮＯＳ等以活性炭为碳源，采用稀硝酸为氧化剂和图２㊀从活性炭制备碳量子点的示意图Ｆｉｇ．２㊀ＳｃｈｅｍａｔｉｃｄｉａｇｒａｍｏｆｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｐｒｅｐａｒｉｎｇＣＱＤｓｆｒｏｍａｃｔｉｖａｔｅｄｃａｒｂｏｎ刻蚀剂，利用化学氧化法制备得到了可以发光的ＣＱＤｓ，其平均颗粒尺寸为３ｎｍ［２４］．ＪＩＡＮＧ等采用简单的化学氧化法，大规模制备了ＣＱＤｓ，制备的ＣＱＤｓ具有激发波长依赖和ｐＨ敏感的ＰＬ性质［２５］．激光刻蚀法：近些年，已经有文献报道了通过激光刻蚀法来制备ＣＱＤｓ．例如ＲＥＮ等报道，在水蒸汽存在的氩气气氛下，利用激光刻蚀石墨粉制备了ＣＱＤｓ［２６］．随后ＨＵ研究小组发现通过调节激光脉冲的宽度很容易控制ＣＱＤｓ的颗粒尺寸，直接影响ＣＱＤｓ的成核和生长［２７］．超声法：超声波能产生高低压波，在液体中，可以使小真空气泡形成和崩塌从而获得ＣＱＤｓ颗粒．该方法操作简单㊁周期短㊁成本较２７２㊀化㊀学㊀研㊀究２０２０年低㊁绿色安全，是小规模合成ＣＱＤｓ的理想方法．ＨＯＲＮＥＲ等以有机碳水化合物为原料，以强酸或者强碱为辅助剂，通过超声法制备得到ＣＱＤｓ纳米颗粒，其颗粒尺寸在５ｎｍ左右［２８］．１．２㊀自下而上的制备方法水热法：它是一个低成本㊁环境友好㊁无毒的方法．以有机酸㊁果汁或废果皮等为前驱体来制备新型碳基材料．通常是将有机前驱体溶解并密封在高温高压反应器内，在一定温度下保温一定时间，即可得到含ＣＱＤｓ的粗样品，进一步提纯可以得到纯净的ＣＱＤｓ．ＬＩ等在碱性环境下以氧化石墨烯为反应物，在一定温度下制备得到了颗粒尺寸分布为５ １３ｎｍ的ＣＱＤｓ［２９］．ＬＩＵ等在水环境和合适的温度下，以柠檬酸和尿素的混合物为原料，合成了尺寸细小的ＣＱＤｓ颗粒［３０］．模板法：该方法通常是利用一种物质为反应模板，反应结束时除去模板．ＳＵＮ等以表面修饰ＳｉＯ２作为模板，因为表面修饰ＳｉＯ２表面含有许多有机官能团很容易与碳材料复合，然后对模板进行高温热处理，碳化得到ＳｉＯ２／Ｃ复合物，最后利用氢氧化钠腐蚀除去ＳｉＯ２，提纯从而获得ＣＱＤｓ［３１］．ＬＩ等以模板法同样也可以得到ＣＱＤｓ，其采用ＮａＹ分子筛为模板［３２］．微波合成法：利用波长为１ｍｍ １ｍ的电磁波，它提供的强外界能量可以破坏反应物的化学键．该方法是快速合成ＣＱＤｓ的理想方法，因为操作简单㊁反应时间短㊁成本低．ＺＨＵ等利用５００Ｗ的家用微波炉对葡萄糖和ＰＥＧ２００混合物分别加热反应５ｍｉｎ和１０ｍｉｎ，获得了表面含有许多有机官能团的ＣＱＤｓ，其颗粒尺寸分布为３ ４．５ｎｍ，碳水化合物的碳化程度直接受反应时间长短的影响，进而影响制备ＣＱＤｓ的性质［３３］．热分解法：该方法先前被用于制备金属氧化物半导体和磁性碳纳米材料．最近该方法被广泛应用于制备ＣＱＤｓ．ＭＡ等在砂浴中２６０ ２８０ħ下直接热分解乙二胺四乙酸二钠制备了ＣＱＤｓ［３４］．如图３所示，Ｄ ＳＯＵＺＡ等采用水热法以红萝卜为碳源，直接在１７０ħ下裂解红萝卜１２ｈ，制备了发蓝色荧光的ＣＱＤｓ，其具有相对较小的颗粒尺寸（２．３ｎｍ）［３５］．２㊀ＣＱＤｓ的结构和性质２．１㊀ＣＱＤｓ的结构化学结构：ＣＱＤｓ通常是由无定型和晶态的碳核组成，在碳核表面含有丰富的含氧官能团．ＣＱＤｓ图３采用水热法制备碳量子点过程示意图，以红萝卜为碳源Ｆｉｇ．３ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｒｏｕｔｅｏｆＣＱＤｓｆｒｏｍｃａｒｂｏｎｓｏｕｒｃｅｏｆｃａｒｒｏｔｓｔｈｒｏｕｇｈｈｙｄｒｏｔｈｅｒｍａｌｍｅｔｈｏｄ主要由Ｃ㊁Ｏ㊁Ｈ等元素组成，其Ｃ元素的含量一般较高．许多研究者声称在ＣＱＤｓ中存在ｓｐ２晶态的碳，但是ＣＱＤｓ具有差的结晶性，在ＣＱＤｓ的边缘具有很多的缺陷，在ＣＱＤｓ内部存在类似石墨烯的晶态结构［３６］．已经有大量文献报道了ＣＱＤｓ的碳核结构模型，例如：类金刚石的结构［３７］㊁类氧化石墨的结构［３４］㊁无定型碳的结构［３８］．有许多含氧官能团在ＣＱＤｓ的表面，例如：－Ｃ－Ｏ㊁－ＯＨ㊁－ＣＯＯＨ等［３９］．电子结构：许多研究小组报道ＣＱＤｓ的电子结构能用分子轨道理论描述［４０］．ＣＱＤｓ很容易获得能量发生ｎ➝π∗和π➝π∗的电子跃迁．ＣＱＤｓ的π态是由碳核中ｓｐ２杂化的碳原子产生的．ＨＵ等已经报道在π态中ＣＱＤｓ的带隙随芳香环的增加而逐渐降低，这种现象仅仅在π共轭的有机分子中发生［４１］．ＣＱＤｓ的ｎ态是由含氧官能团中的孤对电子产生的，例如：在醛类㊁胺㊁酰胺㊁硫醇等．假如含氧官能团中存在孤对电子，它将与ｓｐ２杂化的芳香碳原子结合，电子就会从含氧官能团中的ｎ态跃迁到芳香环中π∗态［４２］．２．２㊀ＣＱＤｓ的性质光致发光（ＰＬ）：在最近这些年，对ＣＱＤｓＰＬ性第３期齐㊀帆等：碳量子点的制备㊁性质及应用２７３㊀能的研究已经有了长足的发展，ＰＬ是ＣＱＤｓ最迷人的特征之一，ＰＬ发射遵循斯托克斯模型，即ＰＬ发射的波长比激发波长更长，已经有许多文献报道了ＣＱＤｓ这种ＰＬ行为［４３］．仔细研究ＰＬ的光谱特征和碳材料的结构特征表明，观测到的大部分ＰＬ发射可以大致分为两类．一类是由于带隙转变对应于共轭的π域，另一类是与石墨烯结构中缺陷相关．这两种类型在许多情况下可能是相互关联的，因为基于对石墨烯片中缺陷的利用或操纵可以创建或诱导π域［４４］．ＳＵＮ等报道了用聚乙二醇（ＰＥＧ１５００Ｎ）或丙酰乙烯亚胺⁃乙烯亚胺（ＰＰＥＩ⁃ＥＩ）修饰的天然ＣＱＤｓ，显示出了明显的依赖激发波长的发射谱［４５］．上转换的光致发光（ＵＣＰＬ）：除了传统的ＰＬ发射外，在最近的研究中发现ＣＱＤｓ具有ＵＣＰＬ特征．ＵＣＰＬ发射与其发射波长较长的正常ＰＬ相反，即激发波长大于发射波长［４６］．ＨＵ等首先从通过激光刻蚀法制备的ＣＱＤｓ中观察到，在近红外（８００ｎｍ）下双光子激发强烈的发光现象，从而表明ＣＱＤｓ具有ＵＣＰＬ性质［４７］．ＺＨＡＮＧ等直接通过葡萄糖，一步碱或酸辅助超声法，制备了ＣＱＤｓ，制备的ＣＱＤｓ除了具有正常的ＰＬ发射外，还具有ＵＣＰＬ性质［４８］．用长波长光（从７００到１０００ｎｍ）激发ＣＱＤｓ，其上转换发射波长范围在４５０到７５０ｎｍ．虽然对ＵＣＰＬ的性质已经观察和研究了几年，但这种独特性质的机制还没有完全理解［４９］．ＣＡＯ等首先提出了双光子机制来阐明ＵＣＰＬ的发射［５０］．光诱导电荷转移：ＷＡＮＧ等首先提出ＣＱＤｓ的荧光可以通过溶液中的电子受体或电子供体有效地淬灭，即光诱导ＣＱＤｓ既是优良的电子供体又是电子受体［５１］．尽管ＣＱＤｓ的这种光诱导电子转移的特征近来已被广泛报道．但ＣＱＤｓ中光诱导电荷转移的直接证据和本质尚不清楚．通过一定的氧化还原过程得到了一些间接的实验证明．例如，ＺＨＡＮＧ等使用２，４⁃二硝基甲苯为电子受体和Ｎ，Ｎ⁃二乙基苯胺为电子供体，通过ＣＱＤｓ的ＰＬ衰减来研究该性质［５２］．ＣＱＤｓ光诱导电荷转移的性质，使其在光能转换㊁光催化㊁太阳能电池中展现了潜在的应用前景［５３］．３㊀ＣＱＤｓ的应用３．１㊀光催化由于ＣＱＤｓ具有良好的水溶性㊁化学稳定性，其在光催化方面表现出潜在的应用．与其他半导体量子点（如ＺｎＯ㊁ＴｉＯ２㊁ＣｄＳ）相比ＣＱＤｓ具有更低的毒性．此外，ＣＱＤｓ还具有优异的可调谐的吸光度和ＰＬ光学特性，尤其是ＣＱＤｓ的ＵＣＰＬ性质，可以大大延长宽带隙半导体对太阳光的响应范围，其可吸收可见光甚至近红外区域的光．而且，光诱导ＣＱＤｓ既是优秀的电子给体又是受体，导致电子和空穴的有效分离．因此，ＣＱＤｓ可以作为光触媒的多功能元件，如电子介体㊁光敏剂㊁光谱转换器等．光催化活性极其依赖于光催化剂中电荷的运输，光生电荷的分离效率和孔洞［５４］．但是，自由电子和空穴可以随机地被各种缺陷困扰或散射，导致光生电子和空穴的复合几率增加，降低光催化活性．因此，促进光生电子和空穴的有效分离是提高光催化性能的重中之重．已经证明了ＣＱＤｓ具有较大的电子储存能力．因此，来自半导体或其他种类的光催化剂的电子可以自由穿梭在ＣＱＤｓ的传导网络中，阻滞光生载流子在连接处的复合［５５］．事实上，ＣＱＤｓ具有合成简单和成本低廉的特点，其作为电子介体已经引起了相当大的兴趣．如图４所示，ＹＵ等制备了ＣＱＤｓ／ＴｉＯ２纳米片复合材料，ＣＱＤｓ可以提高ＴｉＯ２纳米片在可见光下对罗丹明Ｂ的光催化降解性能［５６］．电子⁃空穴对与吸附的氧化剂／还原剂（通常是Ｏ２和ＯＨ－）产生活性氧自由基（例如㊃Ｏ－２和㊃ＯＨ），其具有较强的氧化能力，可以引起污染物分子的快速降解．在这过程中，ＣＱＤｓ充当了一个电子储存器，来捕获在可见光照射下ＴｉＯ２纳米片中产生的光生电子，从而阻碍了电子⁃空穴对在ＣＱＤｓ／ＴｉＯ２纳米片中的复合．图４㊀ＣＱＤｓ／ＴｉＯ２纳米片复合材料光催化过程示意图Ｆｉｇ．４㊀ＳｃｈｅｍａｔｉｃｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｐｒｏｃｅｓｓｏｆＣＱＤｓ／ＴＮＳｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓｕｎｄｅｒｖｉｓｉｂｌｅｌｉｇｈｔｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ３．２㊀光电子器件ＺＨＡＮＧ等在不同温度下热分解聚苯乙烯微球，合成出发多色荧光的碳纳米颗粒．在２００㊁３００㊁４００ħ下合成的碳纳米颗粒在单波长的紫外光激发下分别发出蓝色㊁橙色㊁白色的荧光，其量子产率达到了４７％，可用于制作发出蓝光㊁橙光㊁白光的ＬＥＤ电子器件［５７］．ＬＹＵ等把将ＧＱＤ沉积到碳纳米管上，制备出了基于ＧＱＤ／碳纳米管对称超级电容器，其制备２７４㊀化㊀学㊀研㊀究２０２０年示意图如图５所示．制备的电容器获得了４４ｍＦｃｍ－２的电容，表现出２００％以上的电容，与裸露的ＣＮＴ电极相比提高了１４ｍＦｃｍ－２［５８］．图５㊀基于ＧＱＤ／碳纳米管对称超级电容器的制备示意图Ｆｉｇ．５㊀ＳｃｈｅｍａｔｉｃｏｆｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｓｕｐｅｒｃａｐａｃｉｔｏｒｂａｓｅｄｏｎＧＱＤｓ／ｃａｒｂｏｎｎａｎｏｔｕｂｅｓ３．３生物成像如前面所述，ＣＱＤｓ相比半导体量子点具有很多优点．例如：较好的光学性能㊁良好的化学㊁生物相容性和光化学稳定性，最重要的是ＣＱＤｓ是无毒和对环境友好的．这些特性使ＣＱＤｓ成为半导体量子点在生物成像㊁药物转移㊁靶向治疗等生物应用中非常理想的替代品之一．ＺＨＡＮＧ等最先把ＣＱＤｓ应用在生物成像领域．他们用ＣＱＤｓ的悬浮液培养基把ＭＣＦ⁃７细胞培养２ｈ后，用共聚焦荧光显微镜在一定激发波长下观察出细胞的细胞膜和细胞质发出明亮的荧光［５９］．如图６所示，ＷＡＮＧ等以蓝细菌为碳源采用简单的一步水热法合成出氮掺杂的ＣＱＤｓ，所得ＣＱＤｓ的平均颗粒尺寸为２．４８ｎｍ，ＣＱＤｓ表现出出色的生物相容性和低细胞毒性．将制备的ＣＱＤｓ与ＰＣ１２肝癌细胞一起培养，培养后的细胞在４０５ｎｍ波长激发下发出绿色荧光［６０］．图６㊀（ａ）用不同浓度的ＣＱＤｓ处理的ＰＣ１２细胞活性测定在２４ｈ；（ｂ）在激发下与ＣＱＤｓ（５００ｍｇ／Ｌ）孵育２４ｈ的ＰＣ１２细胞的荧光图片Ｆｉｇ．６㊀（ａ）ＣｅｌｌｖｉａｂｉｌｉｔｙａｓｓａｙｓｏｆｔｈｅＰＣ１２ｃｅｌｌｓｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆＣＱＤｓｆｏｒ２４ｈ；（ｂ）ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｍａｇｅｏｆＰＣ１２ｃｅｌｌｓｉｎｃｕｂａｔｅｄｗｉｔｈＣＱＤｓ（５００ｍｇ／Ｌ）ｆｏｒ２４ｈｕｎｄｅｒｅｘｃｉｔａｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｏｆ４０５ｎｍ３．４㊀化学传感ＣＱＤｓ一个有趣的应用是在化学传感领域．ＣＱＤｓ对重金属Ｈｇ２＋的检测是最为重要的．因为Ｈｇ２＋对环境和人类的健康有致命性危害．由于ＣＱＤｓ具有毒性低㊁水溶性好㊁光稳定性高以及卓越的化学稳定性，使ＣＱＤｓ可以选择性地检测水溶液中的Ｈｇ２＋，Ｈｇ２＋是第一个在化学传感中检测应用的离子．ＣＱＤｓ与Ｈｇ２＋结合后通过观察荧光强度的变化，其斯特恩⁃沃尔默常数的幅度变化相当大，据此可以判断Ｈｇ２＋引起的淬灭可能是由于稳定的非荧光复合物ＣＱＤｓ和Ｈｇ２＋之间的静态淬火引起的［６１］．如图７所示，ＰＥＮＧ等制备了一种荧光强度可调的Ｎ⁃ＧＱＤｓ，利用Ｎ⁃ＧＱＤｓ和Ｈｇ２＋的协同效应，实现了一种显着提高卟啉与Ｍｎ２＋之间的络合反应速率的简单方法［６２］，第３期齐㊀帆等：碳量子点的制备㊁性质及应用２７５㊀此方法可用来检测在复杂的环境和生物学条件下的痕量Ｈｇ２＋．图７㊀利用Ｎ⁃ＧＱＤｓ和Ｈｇ２＋的协同效应，实现了一种显蓍提高卟啉与Ｍｎ２＋之间的络合反应速率的示意图Ｆｉｇ．７㊀ＳｃｈｅｍａｔｉｃｉｌｌｕｓｔｒａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆＮ⁃ＧＱＤｓａｎｄＨｇ２＋ｉｎａｃｃｅｌｅｒａｔｉｎｇｔｈｅｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎｒａｔｅｏｆＭｎ２＋ａｎｄＴＭＰｙＰ４㊀结论与展望ＣＱＤｓ是继富勒烯㊁碳纳米管㊁金刚石㊁石墨烯之后研究最热门的碳纳米材料，其具有良好的亲水性㊁稳定的化学性质㊁表面容易功能化㊁良好的发光性能㊁低毒性㊁好的生物相容性和耐光性，使ＣＱＤｓ广泛应用在光电子器件㊁生物成像㊁光催化㊁药物载体㊁光疗㊁太阳能技术和光伏等领域．但是，ＣＱＤｓ许多光学和电子特性尚未完全了解，限制了ＣＱＤｓ大规模的应用．未来科研人员需更加深入地研究ＣＱＤｓ的发光机理和在生物应用中与载体之间的相互作用．这需要材料科学㊁化学㊁生物㊁物理㊁甚至医学等学科的交叉融合，相信相关领域科研人员对ＣＱＤｓ科学深入的研究，ＣＱＤｓ有望在和人类生活息息相关的疫病诊断㊁癌症治疗㊁光伏发电等领域发挥巨大的作用．参考文献：［１］ＧＵＯＹＧ，ＨＵＪＳ，ＷＡＮＬＪ．Ｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｎｅｒｇｙｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎａｎｄｓｔｏｒａｇｅｄｅｖｉｃｅｓ［Ｊ］．ＡｄｖａｎｃｅｄＭａｔｅｒｉａｌｓ，２００８，２０（１５）：２８７８－２８８７．［２］ＲＯＬＩＳＯＮＤＲ，ＬＯＮＧＪＷ，ＬＹＴＬＥＪＣ，ｅｔａｌ．Ｍｕｌｔｉｆｕｎ⁃ｃｔｉｏｎａｌ３Ｄｎａｎｏａｒｃｈｉｔｅｃｔｕｒｅｓｆｏｒｅｎｅｒｇｙｓｔｏｒａｇｅａｎｄｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙＲｅｖｉｅｗｓ，２００９，３８（１）：２２６－２５２．［３］ＬＩＵＪ，ＣＡＯＧ，ＹＡＮＧＺ，ｅｔａｌ．Ｏｒｉｅｎｔｅｄｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｆｏｒｅｎｅｒｇｙｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎａｎｄｓｔｏｒａｇｅ［Ｊ］．ＣｈｅｍＳｕｓＣｈｅｍ，２００８，１（８／９）：６７６－６９７．［４］ＹＡＮＧＳＴ，ＣＡＯＬ，ＬＵＯＰＧ，ｅｔａｌ．Ｃａｒｂｏｎｄｏｔｓｆｏｒｏｐｔｉｃａｌｉｍａｇｉｎｇｉｎｖｉｖｏ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，２００９，１３１（３２）：１１３０８－１１３０９．［５］ＭＩＣＨＡＬＥＴＸ，ＰＩＮＡＵＤＦＦ，ＢＥＮＴＯＬＩＬＡＬＡ，ｅｔａｌ．Ｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓｆｏｒｌｉｖｅｃｅｌｌｓ，ｉｎｖｉｖｏｉｍａｇｉｎｇ，ａｎｄｄｉａｇｎｏｓｔｉｃｓ［Ｊ］．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２００５，３０７（５７０９）：５３８－５４４．［６］ＤＥＲＦＵＳＡＭ，ＣＨＡＮＷＣＷ，ＢＨＡＴＩＡＳＮ．ＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＣｄＳｅ／ＺｎＳｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌ⁃ｐｅｐｔｉｄｅｃｏｎｊｕｇａｔｅｓｆｏｒｌｏｎｇ⁃ｔｅｒｍ，ｎｏｎｔｏｘｉｃｉｍａｇｉｎｇａｎｄｎｕｃｌｅａｒｔａｒｇｅｔｉｎｇｉｎｌｉｖｉｎｇｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＮａｎｏＬｅｔｔｅｒｓ，２００４，４（１０）：１１－１８．［７］ＸＵＸＹ，ＲＡＹＲ，ＧＵＹＬ，ｅｔａｌ．Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｔｉｃａｎａｌｙｓｉｓａｎｄｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｓｉｎｇｌｅ⁃ｗａｌｌｅｄｃａｒｂｏｎｎａｎｏｔｕｂｅｆｒａｇｍｅｎｔｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，２００４，１２６（４０）：１２７３６－１２７３７．［８］ＺＨＥＮＧＸＴ，ＡＮＡＮＴＨＡＮＡＲＡＹＡＮＡＮＡ，ＬＵＯＫＱ，ｅｔａｌ．Ｇｌｏｗｉｎｇｇｒａｐｈｅｎｅｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓａｎｄｃａｒｂｏｎｄｏｔｓ：ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ，ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ，ａｎｄｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｓｍａｌｌ，２０１４，１１（１４）：１６２０－１６３６．［９］ＬＩＨ，ＫＡＮＧＺ，ＬＩＵＹ，ｅｔａｌ．Ｃａｒｂｏｎｎａｎｏｄｏｔｓ：ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１２，２２（４６）：２４２３０－２４２５３．［１０］ＷＡＮＧＲ，ＬＵＫＱ，ＴＡＮＧＺＲ，ｅｔａｌ．Ｒｅｃｅｎｔｐｒｏｇｒｅｓｓｉｎｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ：ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｉｎｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｉｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙＡ，２０１７，５（８）：３７１７－３７３４．［１１］ＺＨＵＳ，ＭＥＮＧＱ，ＷＡＮＧＬ，ｅｔａｌ．Ｈｉｇｈｌｙｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｄｏｔｓｆｏｒｍｕｌｔｉｃｏｌｏｒｐａｔｔｅｒｎｉｎｇ，ｓｅｎｓｏｒｓ，ａｎｄｂｉｏｉｍａｇｉｎｇ［Ｊ］．ＡｎｇｅｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＥｄｉｔｉｏｎ，２０１３，５２（１４）：３９５３－３９５７．［１２］ＹＵＡＮＦ，ＬＩＳ，ＦＡＮＺ，ｅｔａｌ．Ｓｈｉｎｉｎｇｃａｒｂｏｎｄｏｔｓ：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｂｉｏｍｅｄｉｃａｌａｎｄｏｐｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＮａｎｏＴｏｄａｙ，２０１６，１１（５）：５６５－５８６．［１３］ＳＯＮＧＹ，ＳＨＩＷ，ＣＨＥＮＷ，ｅｔａｌ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｎａｎｏｄｏｔｓｃｏｎｊｕｇａｔｅｄｗｉｔｈｆｏｌｉｃａｃｉｄｆｏｒｄｉｓｔｉｎｇｕｉｓｈｉｎｇｆｏｌａｔｅ⁃ｒｅｃｅｐｔｏｒ⁃ｐｏｓｉｔｉｖｅｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓｆｒｏｍｎｏｒｍａｌｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１２，２２（２５）：１２５６８－１２５７３．［１４］ＺＨＡＮＧＸ，ＬＩＵＣ，ＬＩＺ，ｅｔａｌ．Ａｎｅａｓｉｌｙｐｒｅｐａｒｅｄｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓａｎｄｅｍｐｌｏｙｍｅｎｔｆｏｒｉｎｖｅｒｔｅｄｏｒｇａｎｉｃｐｈｏｔｏｖｏｌｔａｉｃｄｅｖｉｃｅｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＪｏｕｒｎａｌ，２０１７，３１５：６２１－６２９．［１５］ＬＵＯＰＧ，ＳＡＨＵＳ，ＹＡＮＧＳＴ，ｅｔａｌ．Ｃａｒｂｏｎ ｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓｆｏｒｏｐｔｉｃａｌｂｉｏｉｍａｇｉｎｇ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙＢ，２０１３，１（１６）：２１１６－２１２７．［１６］ＬＩＨ，ＨＥＸ，ＬＩＵＹ，ｅｔａｌ．Ｏｎｅ⁃ｓｔｅｐｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｗａｔｅｒ⁃ｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｅｘｃｅｌｌｅｎｔｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｎ，２０１１，４９（２）：６０５－６０９．２７６㊀化㊀学㊀研㊀究２０２０年［１７］ＺＨＵＨ，ＷＡＮＧＸ，ＬＩＹ，ｅｔａｌ．Ｍｉｃｒｏｗａｖｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓ⁃ｃｅｎｃｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２００９（３４）：５１１８－５１２０．［１８］ＺＨＡＯＱＬ，ＺＨＡＮＧＺＬ，ＨＵＡＮＧＢＨ，ｅｔａｌ．Ｆａｃｉｌｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｌｏｗｃｙｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓｂｙｅｌｅｃｔｒｏｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｇｒａｐｈｉｔｅ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２００８（４１）：５１１６－５１１８．［１９］ＷＡＮＧＪ，ＳＡＨＵＳ，ＳＯＮＫＡＲＳ，ｅｔａｌ．Ｖｅｒｓａｔｉｌｉｔｙｗｉｔｈｃａｒｂｏｎｄｏｔｓ⁃ｆｒｏｍｏｖｅｒｃｏｏｋｅｄＢＢＱｔｏｂｒｉｇｈｔｌｙｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔａｇｅｎｔｓａｎｄｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｔｓ［Ｊ］．ＲＳＣＡｄｖａｎｃｅｓ，２０１３，３（３６）：１５６０４－１５６０７．［２０］ＹＡＮＧＳＴ，ＷＡＮＧＸ，ＷＡＮＧＨ，ｅｔａｌ．Ｃａｒｂｏｎｄｏｔｓａｓｎｏｎｔｏｘｉｃａｎｄｈｉｇｈ⁃ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｍａｇｉｎｇａｇｅｎｔｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙＣ，２００９，１１３（４２）：１８１１０－１８１１４．［２１］ＢＯＴＴＩＮＩＭ，ＢＡＬＡＳＵＢＲＡＭＡＮＩＡＮＣ，ＤＡＷＳＯＮＭＩ，ｅｔａｌ．Ｉｓｏｌａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｆｒｏｍｐｒｉｓｔｉｎｅａｎｄｏｘｉｄｉｚｅｄｅｌｅｃｔｒｉｃａｒｃ⁃ｐｒｏｄｕｃｅｄｓｉｎｇｌｅ⁃ｗａｌｌｅｄｃａｒｂｏｎｎａｎｏｔｕｂｅｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈｙｓｉｃａｌＣｈｅｍｉｓｔｒｙＢ，２００６，１１０（２）：８３１－８３６．［２２］ＺＨＯＵＪ，ＢＯＯＫＥＲＣ，ＬＩＲ，ｅｔａｌ．ＡｎＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌａｖｅｎｕｅｔｏｂｌｕｅｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｎａｎｏｃｒｙｓｔａｌｓｆｒｏｍｍｕｌｔｉｗａｌｌｅｄｃａｒｂｏｎｎａｎｏｔｕｂｅｓ（ＭＷＣＮＴｓ）［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，２００７，１２９（４）：７４４－７４５．［２３］ＬＩＨ，ＨＥＸ，ＫＡＮＧＺ，ｅｔａｌ．Ｗａｔｅｒ⁃ｓｏｌｕｂｌｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓａｎｄｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｔｄｅｓｉｇｎ［Ｊ］．ＡｎｇｅｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｅ，２０１０，１２２（２６）：４５３２－４５３６．［２４］ＢＯＵＲＬＩＮＯＳＡＢ，ＳＴＡＳＳＩＮＯＰＯＵＬＯＳＡ，ＡＮＧＬＯＳＤ，ｅｔａｌ．Ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｇｅｎｉｃｄｏｔｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓ，２００８，２０（１４）：４５３９－４５４１．［２５］ＪＩＡＮＧＨ，ＣＨＥＮＦ，ＬＡＧＡＬＬＹＭＧ，ｅｔａｌ．Ｎｅｗｓｔｒａｔｅｇｙｆｏｒｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎｏｆｃａｒｂｏｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ［Ｊ］．ＬａｎｇｍｕｉｒｔｈｅＡＣＳＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｕｒｆａｃｅｓ＆Ｃｏｌｌｏｉｄｓ，２０１０，２６（３）：１９９１－１９９５．［２６］ＲＥＮＴ，ＧＥＬ，ＧＵＯＱ，ｅｔａｌ．ＴｈｅｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔｏｆｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆＳｒＴｉＯ３ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｖｉａｃｏｍｂｉｎｉｎｇｗｉｔｈｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ［Ｊ］．ＲＳＣＡｄｖａｎｃｅｓ，２０１８，８（３６）：２０１５７－２０１６５．［２７］ＨＵＳ，ＬＩＵＪ，ＹＡＮＧＪ，ｅｔａｌ．Ｌａｓｅｒｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｓｉｚｅｔａｉｌｏｒｏｆｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１１，１３（１２）：７２４７－７２５２．［２８］ＨＯＲＮＥＲＭＪ，ＨＯＬＭＡＮＫＴ，ＷＡＲＤＭＤ．Ａｒｃｈｉｔｅｃ⁃ｔｕｒａｌｄｉｖｅｒｓｉｔｙａｎｄｅｌａｓｔｉｃｎｅｔｗｏｒｋｓｉｎｈｙｄｒｏｇｅｎ⁃ｂｏｎｄｅｄｈｏｓｔｆｒａｍｅｗｏｒｋｓ：ｆｒｏｍｍｏｌｅｃｕｌａｒｊａｗｓｔｏｃｙｌｉｎｄｅｒｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，２００７，１２９（４７）：１４６４０－１４６６０．［２９］ＬＩＨ，ＨＥＸ，ＫＡＮＧＺ，ｅｔａｌ．Ｗａｔｅｒ⁃ｓｏｌｕｂｌｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓａｎｄｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｔｄｅｓｉｇｎ［Ｊ］．ＡｎｇｅｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＥｄｉｔｉｏｎ，２０１０，４９（２６）：４４３０－４４３４．［３０］ＬＩＵＨ，ＹＥＴ，ＭＡＯＣ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｃａｎｄｌｅｓｏｏｔ［Ｊ］．ＡｎｇｅｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＥｄｉｔｉｏｎ，２００７，４６（３４）：６４７３－６４７５．［３１］ＳＵＮＭ，ＱＵＳ，ＨＡＯＺ，ｅｔａｌ．Ｔｏｗａｒｄｓｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｏｌｉｄ⁃ｓｔａｔｅｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｂａｓｅｄｏｎｃａｒｂｏｎ⁃ｎａｎｏｄｏｔｓａｎｄｓｔａｒｃｈｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ［Ｊ］．Ｎａｎｏｓｃａｌｅ，２０１４，６（２１）：１３０７６－１３０８１．［３２］ＬＩＨ，ＨＥＸ，ＬＩＵＹ，ｅｔａｌ．Ｏｎｅ⁃ｓｔｅｐｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｗａｔｅｒ⁃ｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｅｘｃｅｌｌｅｎｔｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｎ，２０１１，４９（２）：６０５－６０９．［３３］ＺＨＵＨ，ＷＡＮＧＸ，ＬＩＹ，ｅｔａｌ．Ｍｉｃｒｏｗａｖｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｌｕｍｉｎｅｓ⁃ｃｅｎｃｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２００９（３４）：５１１８－５１２０．［３４］ＭＡＣＢ，ＺＨＵＺＴ，ＷＡＮＧＨＸ，ｅｔａｌ．Ａｇｅｎｅｒａｌｓｏｌｉｄ⁃ｓｔａｔｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｃｈｅｍｉｃａｌｌｙ⁃ｄｏｐｅｄｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｇｒａｐｈｅｎｅｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓｆｏｒｂｉｏｉｍａｇｉｎｇａｎｄｏｐｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．Ｎａｎｏｓｃａｌｅ，２０１５，７（２２）：１０１６２－１０１６９．［３５］Ｄ ＳＯＵＺＡＳＬ，ＣＨＥＴＴＩＡＲＳＳ，ＫＯＤＵＲＵＪＲ，ｅｔａｌ．ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｄｏｔｓｕｓｉｎｇＤａｕｃｕｓｃａｒｏｔａｓｕｂｓｐ．ｓａｔｉｖｕｓｒｏｏｔｓｆｏｒｍｉｔｏｍｙｃｉｎｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ［Ｊ］．ＯｐｔｉｋＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｆｏｒＬｉｇｈｔ＆ＥｌｅｃｔｒｏｎＯｐｔｉｃｓ，２０１８（１５８）：８９３－９００．［３６］ＬＩＵＲ，ＷＵＤ，ＬＩＵＳ，ｅｔａｌ．Ａｎａｑｕｅｏｕｓｒｏｕｔｅｔｏｍｕｌｔｉｃｏｌｏｒｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｄｏｔｓｕｓｉｎｇｓｉｌｉｃａｓｐｈｅｒｅｓａｓｃａｒｒｉｅｒｓ［Ｊ］．ＡｎｇｅｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＥｄｉｔｉｏｎ，２００９，１２１（２５）：４６６８－４６７１．［３７］ＢＯＵＲＬＩＮＯＳＡＢ，ＳＴＡＳＳＩＮＯＰＯＵＬＯＳＡ，ＡＮＧＬＯＳＤ，ｅｔａｌ．Ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｇｅｎｉｃｄｏｔｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓ，２００８，２０（１４）：４５３９－４５４１．［３８］ＭＡＲＴＩＮＤＡＬＥＢＣ，ＨＵＴＴＯＮＧＡ，ＣＡＰＵＴＯＣＡ，ｅｔａｌ．Ｓｏｌａｒｈｙｄｒｏｇｅｎｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｕｓｉｎｇｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓａｎｄａｍｏｌｅｃｕｌａｒｎｉｃｋｅｌｃａｔａｌｙｓｔ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，２０１５，１３７（１８）：６０１８－６０２５．［３９］ＱＵＳ，ＷＡＮＧＸ，ＬＵＱ，ｅｔａｌ．ＡＢｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｌｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｉｎｋｂａｓｅｄｏｎｗａｔｅｒ⁃ｓｏｌｕｂｌｅｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｎａｎｏｄｏｔｓ［Ｊ］．ＡｎｇｅｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＥｄｉｔｉｏｎ，２０１２，１２４（４９）：１２３８１－１２３８４．［４０］ＰＡＲＫＹ，ＹＯＯＪ，ＬＩＭＢ，ｅｔａｌ．Ｉｍｐｒｏｖｉｎｇｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｔｙｏｆｃａｒｂｏｎｎａｎｏｄｏｔｓ：ｄｏｐｉｎｇａｎｄｓｕｒｆａｃｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙＡ，２０１６，４（３０）：１１５８２－１１６０３．［４１］ＨＵＳＬ，ＮＩＵＫＹ，ＳＵＮＪ，ｅｔａｌ．Ｏｎｅ⁃ｓｔｅｐｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｂｙｌａｓｅｒｉｒｒａｄｉａｔｉｏｎ［Ｊ］．第３期齐㊀帆等：碳量子点的制备㊁性质及应用２７７㊀ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００９，１９（４）：４８４－４８８．［４２］ＨＯＬＡＫ，ＢＯＵＲＬＩＮＯＳＡＢ，ＫＯＺＡＫＯ，ｅｔａｌ．Ｐｈｏｔｏｌｕ⁃ｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｇｒａｐｈｉｔｉｃｃｏｒｅｓｉｚｅａｎｄｓｕｒｆａｃｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｇｒｏｕｐｓｉｎｃａｒｂｏｎｄｏｔｓ：ＣＯＯ－，ｉｎｄｕｃｅｄｒｅｄ⁃ｓｈｉｆｔｅｍｉｓｓｉｏｎ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｎ，２０１４，７０（４）：２７９－２８６．［４３］ＫＷＯＮＷ，ＤＯＳ，ＫＩＭＪＨ，ｅｔａｌ．Ｃｏｎｔｒｏｌｏｆｐｈｏｔｏｌｕ⁃ｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｏｆｃａｒｂｏｎｎａｎｏｄｏｔｓｖｉａｓｕｒｆａｃｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎｕｓｉｎｇｐａｒａ⁃ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄａｎｉｌｉｎｅｓ［Ｊ］．ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃＲｅｐｏｒｔｓ，２０１５，５：１２６０４．［４４］ＬＩＵＨ，ＹＥＴ，ＭＡＯＣ．Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｄｅｒｉｖｅｄｆｒｏｍｃａｎｄｌｅｓｏｏｔ［Ｊ］．ＡｎｇｅｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＥｄｉｔｉｏｎ，２００７，４６（３４）：６４７３－６４７５．［４５］ＳＵＮＹＰ，ＺＨＯＵＢ，ＬＩＮＹ，ｅｔａｌ．Ｑｕａｎｔｕｍ⁃ｓｉｚｅｄｃａｒｂｏｎｄｏｔｓｆｏｒｂｒｉｇｈｔａｎｄｃｏｌｏｒｆｕｌｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，２００６，１２８（２４）：７７５６－７７５７．［４６］ＬＩＨ，ＨＥＸ，ＫＡＮＧＺ，ｅｔａｌ．Ｗａｔｅｒ⁃ｓｏｌｕｂｌｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓａｎｄｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｔｄｅｓｉｇｎ［Ｊ］．ＡｎｇｅｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＥｄｉｔｉｏｎ，２０１０，４９（２６）：４４３０－４４３４．［４７］ＨＵＳ，ＴＩＡＮＲ，ＷＵＬ，ｅｔａｌ．Ｃｈｅｍｉｃａｌｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓｆｒｏｍｓｙｎｔｈｅｓｉｓｔｏｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ⁃ＡｎＡｓｉａｎＪｏｕｒｎａｌ，２０１３，８（５）：１０３５－１０４１．［４８］ＺＨＡＮＧＲＱ，ＢＥＲＴＲＡＮＥ，ＬＥＥＳＴ．Ｓｉｚｅｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅｏｆｅｎｅｒｇｙｇａｐｓｉｎｓｍａｌｌｃａｒｂｏｎｃｌｕｓｔｅｒｓ：ｔｈｅｏｒｉｇｉｎｏｆｂｒｏａｄｂａｎｄｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ［Ｊ］．Ｄｉａｍｏｎｄ＆ＲｅｌａｔｅｄＭａｔｅｒｉａｌｓ，１９９８，７（１１／１２）：１６６３－１６６８．［４９］ＳＯＮＧＹ，ＺＨＵＳ，ＸＩＡＮＧＳ，ｅｔａｌ．Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｉｎｔｏｔｈｅｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｑｕｅｎｃｈｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｒｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｏｆｃａｒｂｏｎｄｏｔｓ［Ｊ］．Ｎａｎｏｓｃａｌｅ，２０１４，６（９）：４６７６－４６８２．［５０］ＣＡＯＬ，ＭＥＺＩＡＮＩＭＪ，ＳＡＨＵＳ，ｅｔａｌ．Ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓ⁃ｃｅｎｃｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｇｒａｐｈｅｎｅｖｅｒｓｕｓｏｔｈｅｒｃａｒｂｏｎｎａｎｏｍａｔｅｒｉａｌｓ［Ｊ］．ＡｃｃｏｕｎｔｓｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ，２０１３，４６（１）：１７１－１８０．［５１］ＷＡＮＧＸ，ＣＡＯＬ，ＬＵＦ，ｅｔａｌ．Ｐｈｏｔｏｉｎｄｕｃｅｄｅｌｅｃｔｒｏｎｔｒａｎｓｆｅｒｓｗｉｔｈｃａｒｂｏｎｄｏｔｓ［Ｊ］．ＣｈｅｍｉｃａｌＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２００９（２５）：３７７４－３７７６．［５２］ＺＨＡＮＧＨ，ＨＵＡＮＧＨ，ＭＩＮＧＨ，ｅｔａｌ．Ｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ／Ａｇ３ＰＯ４ｃｏｍｐｌｅｘｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｔｓｗｉｔｈｅｎｈａｎｃｅｄｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｔａｂｉｌｉｔｙｕｎｄｅｒｖｉｓｉｂｌｅｌｉｇｈｔ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１２，２２（２１）：１０５０１．［５３］ＣＡＯＬ，ＷＡＮＧＸ，ＭＥＺＩＡＮＩＭＪ，ｅｔａｌ．Ｃａｒｂｏｎｄｏｔｓｆｏｒｍｕｌｔｉｐｈｏｔｏｎｂｉｏｉｍａｇｉｎｇ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆｔｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＣｈｅｍｉｃａｌＳｏｃｉｅｔｙ，２００７，１２９（３７）：１１３１８－１１３１９．［５４］ＬＩＨ，ＨＥＸ，ＬＩＵＹ，ｅｔａｌ．Ｏｎｅ⁃ｓｔｅｐｕｌｔｒａｓｏｎｉｃｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｗａｔｅｒ⁃ｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｅｘｃｅｌｌｅｎｔｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｎ，２０１１，４９（２）：６０５－６０９．［５５］ＦＥＮＧＱ，ＣＡＯＱ，ＬＩＭ，ｅｔａｌ．Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｐｈｏｔｏｌｕ⁃ｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅｏｆｆｌｕｏｒｉｎａｔｅｄｇｒａｐｈｅｎｅｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ［Ｊ］．ＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｃｓＬｅｔｔｅｒｓ，２０１３，１０２（１）：３１５－３１８．［５６］ＹＵＸ，ＬＩＵＪ，ＹＵＹ，ｅｔａｌ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄｖｉｓｉｂｌｅｌｉｇｈｔｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ／ＴｉＯ２ｎａｎｏｓｈｅｅｔｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓ［Ｊ］．Ｃａｒｂｏｎ，２０１４，６８：７１８－７２４．［５７］ＺＨＡＮＧＨ，ＨＵＡＮＧＨ，ＬＩＵＹ，ｅｔａｌ．Ｐｏｒｏｕｓａｎｄｈｏｌｌｏｗｍｅｔａｌ⁃ｌａｙｅｒ＠ＳｉＯ２ｎａｎｏｃｏｍｐｏｓｉｔｅｓａｓｓｔａｂｌｅｎａｎｏｒｅａｃｔｏｒｓｆｏｒｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｅｌｅｃｔｉｖｅｏｘｉｄａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１２，２２（３８）：２０１８２－２０１８５．［５８］ＬＹＵＬ，ＦＡＮＹ，ＣＨＥＮＱ，ｅｔａｌ．Ｔｈｒｅｅ⁃ｄｉｍｅｎｓｉｏｎａｌｍｕｌｔｉｃｈａｎｎｅｌａｅｒｏｇｅｌｏｆｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓｆｏｒｈｉｇｈ⁃ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｓｕｐｅｒｃａｐａｃｉｔｏｒｓ［Ｊ］．Ｎａｎｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１４，２５（２３）：２３５４０１．［５９］ＺＨＡＮＧＬＷ，ＦＵＨＢ，ＺＨＵＹＦ．ＥｆｆｉｃｉｅｎｔＴｉＯ２ｐｈｏｔｏｃａｔａｌｙｓｔｓｆｒｏｍｓｕｒｆａｃｅｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎｏｆＴｉＯ２ｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｉｔｈｇｒａｐｈｉｔｅ⁃ｌｉｋｅｃａｒｂｏｎ［Ｊ］．ＡｄｖａｎｃｅｄＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＭａｔｅｒｉａｌｓ，２０１０，１８（１５）：２１８０－２１８９．［６０］ＷＡＮＧＸ，ＹＡＮＧＰ，ＦＥＮＧＱ，ｅｔａｌ．Ｇｒｅｅｎｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓｆｒｏｍｃｙａｎｏｂａｃｔｅｒｉａｆｏｒｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｉｍａｇｉｎｇ［Ｊ］．Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，２０１９，１１（４）：６１６．［６１］ＷＡＮＧＹ，ＨＵＡ．Ｃａｒｂｏｎｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓ：Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＣｈｅｍｉｓｔｒｙＣ，２０１４，２（３４）：６９２１－６９３９．［６２］ＰＥＮＧＤ，ＺＨＡＮＧＬ，ＬＩＡＮＧＲＰ，ｅｔａｌ．ＲａｐｉｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｍｅｒｃｕｒｙＩｏｎｓｂａｓｅｄｏｎｎｉｔｒｏｇｅｎｄｏｐｅｄｇｒａｐｈｅｎｅｑｕａｎｔｕｍｄｏｔｓａｃｃｅｌｅｒａｔｉｎｇｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｍａｎｇａｎｅｓｅｐｏｒｐｈｙｒｉｎ［Ｊ］．ＡＣＳＳｅｎｓｏｒｓ，２０１８，３（５）：１０４０－１０４７．［责任编辑：郭续更］。
专利名称：碳量子点修饰的单层钨酸铋纳米片复合光催化剂及其制备方法和应用
专利类型：发明专利
发明人：汤琳,王佳佳,邓垚成,曾光明,刘雅妮,陈慧,冯程洋
申请号：CN201710142383.X
申请日：20170310
公开号：CN106902810A
公开日：
20170630
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种碳量子点修饰的单层钨酸铋纳米片复合光催化剂及其制备方法和应用，该复合光催化剂包括单层钨酸铋纳米片和碳量子点，单层钨酸铋纳米片上修饰有碳量子点，碳量子点与单层钨酸铋纳米片的质量比为0.03～0.05∶1。
该复合光催化剂由碳量子点、十六烷基三甲基溴化铵、硝酸铋溶液和钨酸钠溶液混合，经水热反应后制得。
本发明的复合光催化剂具有可见光响应范围宽、降解效率高、光催化稳定性好、重复利用性能好等优点，其制备方法具有操作简便、原料成本低、耗能少、可实现规模化制备等优点，属于绿色合成技术。
本发明的复合光催化剂可用于处理抗生素废水，具有降解效率高、光催化性能稳定性好、重复利用性能好等优点。
申请人：湖南大学
地址：410082 湖南省长沙市河西岳麓山湖南大学环境科学与工程学院
国籍：CN
代理机构：湖南兆弘专利事务所(普通合伙)
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第43卷第7期2015年7月硅酸盐学报Vol. 43，No. 7July，2015 JOURNAL OF THE CHINESE CERAMIC SOCIETY DOI：10.14062/j.issn.0454-5648.2015.07.03 碳量子点的制备及其在发光二极管中的应用马莉，裴浪，梁晓娟，向卫东(温州大学化学与材料工程学院，浙江温州 325035)摘要：碳量子点是纳米材料领域一个备受关注的荧光纳米材料，仅近几年里，基于碳量子点的研究，在制备和应用方面均取得了许多突破性的进展。
本文简述了碳量子点的优异特性及其合成方法，重点概述了碳量子点的修饰、复合材料的制备以及在发光二极管(LED)应用方面的最新研究进展。
以期为碳量子点的发展应用提供思路和参考。
关键词：碳量子点；荧光纳米材料；制备；发光二极管；修饰中图分类号：TB383 文献标志码：A 文章编号：0454–5648(2015)07–0858–09网络出版时间：2015–05–27 18:47:31 网络出版地址：/kcms/detail/11.2310.TQ.20150527.1847.020.htmlSynthesis and Application in LED of Carbon Quantum DotsMA Li, PEI Lang, LIANG Xiaojuan, XIANG Weidong(College of Chemistry and Materials Engineering, Wenzhou University, Wenzhou 325035, Zhejiang, China) Abstract: Carbon quantum dots have attracted much recent attention among the nano-materials family. Recent development on the synthesis and applications of carbon quantum dots materials was reviewed. The superiority and synthesis methods of carbon quantum dots were introduced, and the modification, preparation of composites and application in light emitting diode (LED) of carbon quantum dots were summarized. This review could provide the corresponding information on the future development of carbon quantum dots.Key words: carbon quantum dots; fluorescence nano-material; synthesis; light emitting diode; modification碳纳米材料家族的新秀——碳量子点(carbon quantum dots, CDs)是一类由碳、氢、氧、氮等元素组成，以sp2杂化碳为主的表面带有大量含氧基团，且颗粒尺寸小于10 nm的准球型碳纳米粒子[1]。
碳量子点复合催化剂的制备及光催化性能研究
杜凯婷;周梦婷;陈隆;阮迪威;陈奕颖;唐恩
【期刊名称】《广东化工》
【年(卷),期】2024(51)3
【摘要】碳量子点(CQDs)因其良好的光稳定性、生物相容性、光学电荷转移特性及荧光特性的等优点而备受关注。
本篇论文使用简单的热解法,以葡萄糖酸亚铁、柠檬酸为碳源,L-丙氨酸为氮源,制备碳量子点复合催化剂(Ala-CQDs)。
利用红外光谱仪、X射线衍射仪等手段对样品结构进行表征,研究其光催化降解罗丹明B的光催化性能,考察了催化剂投加量、初始pH、溶液初始浓度等因素对Ala-CQDs光催化性能的影响。
实验结果表明:以2 g葡萄糖酸亚铁、2 g柠檬酸和0.6 g L-丙氨酸为配比时,制备出的Ala-CQDs对罗丹明B溶液具有良好的光催降解效果。
当Ala-CQDs投加量为10 mg,处理50 mL浓度为10 mg/L的罗丹明B溶液120 min后,罗丹明B的降解为81.26%。
【总页数】5页(P20-23)
【作者】杜凯婷;周梦婷;陈隆;阮迪威;陈奕颖;唐恩
【作者单位】闽南科技学院
【正文语种】中文
【中图分类】X703
【相关文献】
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