对叔丁基苯甲酸的合成

2021届高三化学二轮巧解非选择题之实验专项(四)有机物的制备1.氯乙酸(ClCH2COOH)常用作制造各种染料、除锈剂等。

实验室采用乙酸氯化法(Cl2和冰醋酸共热可制得氯乙酸,伴随有醋酸的多氯代物生成)合成氯乙酸的装置如下图(加热装置省略)。

请回答下列问题:1.仪器a的名称为__________(填仪器名称)。

2.装置A中发生反应的离子方程式为__________3.仪器组装完成,关闭分液漏斗活塞和止水夹K2,打开K1,向装置B中长颈漏斗中注入液体至形成一段水柱,若__________,则气密性良好。

4.装置B的作用之一是观察Cl2的生成速率,则B中盛放的液体为__________,实验结束时,关闭分液漏斗活塞和止水夹K1,此时装置B的作用是__________5.通过佛尔哈德法可以测定氯乙酸产品中氯元素的质量分数,实验步骤如下:Ⅰ.取0.284g粗产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,煮沸,完全水解后加稀硝酸调至酸性。

Ⅱ.向锥形瓶中加入0.4200mol·L-1的AgNO3溶液10.00mL,使Cl-完全沉淀。

Ⅲ.向其中加入2.00mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被硝基苯覆盖。

Ⅳ.加入指示剂,用0.0200mol·L-1 NH4SCN标准溶液滴定过量Ag+至终点,消耗10.00mL NH4SCN溶液。

已知:K sp(AgCl)=3.2×10-10,K sp(AgSCN)=2.0×10-12。

①滴定选用的指示剂是__________(填代号)。

a.FeCl2b.NH4Fe(SO4)2c.淀粉d.甲基橙②实验过程中加入硝基苯的目的是__________,若无此操作所测氯元素的质量分数将会__________(填“偏大”、“偏小” 或“不变”)。

③粗产品中氯元素的质量分数为__________。

2.正丁醚常用作有机反应的溶剂。

实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:已知:(1)32222CH CH CH CH OH322222CH CH CH C )H O+H (O(2)反应物和产物的相关数据如下制备过程如下:①将6mL 浓硫酸和37g 正丁醇,按一定顺序添加到A 中,并加几粒沸石。

3 物料衡算依据原理：输入的物料量=输出的物料量+损失的物料量3.1 衡算基准年生产能力：2000吨/年年开工时间：7200小时产品含量：99%3.2 物料衡算反应过程涉及一个氧化反应过程，每批生产的产品相同，虽然有原料对叔丁基甲苯和溶剂甲苯的循环，第一批以后循环的物料再次进入反应，但每批加料相同。

在此基础上，只要计算第一个批次的投料量，以后加料一样。

反应釜内加热时间2h、正常的反应时间18h、冷却时间1h。

加上进料和出料各半个小时，这个生产周期一共2+18+1+1=22h。

所以在正常的生产后，每22小时可以生产出一批产品。

每年按300天生产来计算，共开工7200小时，可以生产327个批次。

要求每年生产2000吨对叔丁基苯甲酸，则每批生产2000÷327＝6.116吨。

产品纯度99 %( wt %)实际过程中为了达到高转化率和高反应速率，需要加入过量对叔丁基甲苯做溶剂，反应剩余的原料经分离后循环使用。

3.2.1 各段物料(1) 原料对叔丁基甲苯的投料量设投料中纯的对叔丁基甲苯为X kg，则由C11H16C11H14O2 M 148.24 178.23m x 6054.8得x=6054.8×148.24÷178.23=5036.0 kg折合成工业原料的对叔丁基甲苯质量为5036.0÷0.99=5086.9kg实际在第一批生产过程加入的对叔丁基甲苯为6950.3kg（2）氧气的通入量生产过程中连续通入氧气,维持釜内压力为表压0.01MPa,进行氧化反应。

实际生产过程中,现场采集数据结果表明,通入的氧气量为1556.8 kg，设反应消耗的氧气量为x kg3/2O2C11H14O2 M 31.99 178.23m x 6054.8 得x= 3/2×6054.8×31.99÷178.23=1630.1kg此时采用的空气分离氧气纯度可达99%，因此折合成通入的氧气为1630.1÷0.99=1646.6 kg即在反应过程中，需再连续通入1646.6kg氧气。

成核剂一.成核剂的定义根据结晶形态的不同一般分为α晶型成核剂和β晶型成核剂。

α晶型成核剂主要提高制品的透明性、表面光泽、刚性、热变形温度等，又有透明剂、增透剂、增刚剂之称。

目前市售种类多属此类，主要包括二叉山梨醇（dbs）及其衍生物、芳香基磷酸酯盐类，取代苯甲酸盐等，尤以dbs类成核透明剂的应用最为普通。

通常所说的成核剂是指α成核剂.按结构的不同,成核剂又可分为无机类、有机类和高分子类.例如无机类有滑石粉、云母、碳酸钙等,其粒径应小于可见光波长,否则会极大影响材料的透明度。

而β晶型成核剂旨在获得高β晶型含量的聚丙烯制品，优点为提高制品抗冲击性但不降低甚至提高制品的热变形温度，使抗冲击性和耐热变形性这矛盾的两个方面得到兼顾。

成核剂的品种及量的选择在高聚物结晶过程中起了结晶中心作用的外加物质称为成核剂.有人试验过成核剂在材料表面充分吸收结晶晶体从而降低了形成晶核所需的自由能成核剂可以加快高聚物结晶速度减少结晶速度对温度的依赖性制得结构均匀、尺寸稳定的制品。

成核剂是适用于聚乙烯、聚丙烯等不完全结晶塑料，透过改变树脂的结晶行为，加快结晶速率、增加结晶密度和促使晶粒尺寸微细化，达到缩短成型周期、提高制品透明性、表面光泽、抗拉强度、刚性、热变形温度、抗冲击性、抗蠕变性等物理机械性能的新功能助剂。

近年来国内聚烯烃成核剂市场发展十分迅速，除下游改性塑料企业外，石化企业纷纷推出透明专用料，显示着国内聚烯烃成核剂市场已经形成。

燕山石化高新技术股份有限公司与山西省化工研究所合作建设的300公吨/年tm系列和tmb系列成核剂生产线，使国内成核剂生产技术与国外技术的差距大大缩小。

二、成核剂的常用种类成核剂（重要的是聚丙烯成核剂）从化学结构上主要可分为无机类和有机类两大类。

1、无机类：无机类成核剂主要有滑石粉、氧化钙、炭黑、碳酸钙、云母、无机颜料、高岭土及催化剂残渣等。

这些是最早开发的价格便宜且实用的成核剂，研究与应用得最多是滑石粉、云母等。

成核剂一.成核剂的概念成核剂是适用于聚乙烯、聚丙烯等不完全结晶塑料，通过改变树脂的结晶行为，加快结晶速率、增加结晶密度和促使晶粒尺寸微细化，达到缩短成型周期、提高制品透明性、表面光泽、抗拉强度、刚性、热变形温度、抗冲击性、抗蠕变性等物理机械性能的新功能助剂。

另一方面，由于结晶聚合物都存在晶区和非晶区两相，可见光在两相界面发生双折射，不能直接透过，因此一般的结晶聚合物都是不透明的，而加入成核剂后，由于结晶尺寸变小，光透过的可能性增加，高聚物的透明性增加，表观光泽性改善。

一般成核剂用量为0.1~1.0%。

二、成核剂的选用原则1. 在加工温度下稳定，不发生分解反应2. 有机反应型异相成核剂的熔点适当，在加工温度下能够完全熔融，若有部分成核剂不能熔融，在成型制品中会产生“鱼眼”，影响制品的透明度。

3. 无机异相成核剂的尺寸合适，纳米尺寸最佳4. 相容性、分散性参考文献：1.化学复合山梨醇缩醛类的合成、结构表征及在聚丙烯中的应用2.PET用成核剂的研究现状及作用机理三、成核剂的机理1）化学反应异相成核（低分子和高分子）；2）无机异相成核请参考文献：PET用成核剂的研究现状及作用机理PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）和高分子物质在熔融升温过程中发生了化学成核，即离聚物和PET发生反应，生成了带有离子端基的新物质，PET熔体中离子端基聚集形成异相微区，并且在异相微区表面上存在着以PET分子链结构单元为主的界面层，它和PET熔体之间有很好的相互作用，这样就更进一步促进了初级晶核的形成。

与无机异相成核物质(如氧化锌、滑石粉等)相比，高分子类成核剂的成核效应更好，在带有离子端基的大分子生成的同时，还有PET．R(R为有机成核剂的柔性基团)生成。

在PET工程塑料中，如果引入聚烯烃物质，则PET．R 会起增溶剂的作用，这是大分子聚合物与小分子成核剂的极大不同之处。

此外，R分子链比PET分子链柔性更好，在体系中又起到了促进剂的作用，它的引入促进PET的分子运动，降低PET的Tg，提高PET的结晶速率。

精细化工课后习题及答案化工0951、以下化工原料主要来自哪些资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂解（5）石油馏分催化重整（6）煤的高温干馏2、相似相溶原则：溶质易溶于化学结构相似的溶剂，而不易溶于化学结构完全不同的溶剂。

极性溶质易溶于性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂。

1什么是精细化工，精细化工的特点是什么？2什么是精细化学品，请列举五类主要的精细化学品。

3精细化学品的原料来源主要有哪些？4精细有机合成的主要单元反应有哪些？1.芳香族亲电取代的反应历程绝大多数是按照经过σ络合物中间体的两步历程进行的。

第一步是亲电试剂E+进攻芳环,先生成π络合物，接着E+与芳环上某一个碳原子形成σ键，生成σ络合物中间体。

第二步是σ络合物中间体脱落一个H+,生成取代产物。

2.取代基的电子效应包括哪些内容?诱导效应、共轭效应、超共轭效应统称取代基的电子效应。

3、萘环的α位比β位的亲电取代反应活性高的原因是什么？α-取代和β-取代中间体正离子含有一个苯环的较稳定的共振结构式：α-取代时，含有一个苯环的较稳定的共振结构式有两个，而β-取代时只有一个；同时α-取代的中间体正离子的的一个共振结构式中非苯环部分有一个烯丙基型正碳离子直接和苯环相连，使电子离宇范围较大，因而取代需要的能量更低。

上述两个原因使萘的一元亲电取代在α位比β位更容易发生。

4、苯发生亲电取代反应时，亲电试剂的活泼性越高，亲电取代反应速度越快，反应的选择性越低。

亲电试剂的活泼性越低，亲电取代反应速度越低，反应的选择性越高。

第三章1 芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？2 卤化反应用到的催化剂主要有哪些？3 丙酮用氯气进行氯化制一氯丙酮时，如何减少二氯化副产物？4 对叔丁基甲苯在四氯化碳中，光照下进行一氯化，生成什么产物？5 简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程(1)邻氯三氟甲苯(2)间氯三氟甲苯6 写出本章所遇到的各种亲电卤化反应、亲核卤化反应和自由基卤化反应的名称。

3 物料衡算依据原理:输入的物料量=输出的物料量+损失的物料量3.1 衡算基准年生产能力：2000吨/年年开工时间：7200小时产品含量：99%3。

2 物料衡算反应过程涉及一个氧化反应过程，每批生产的产品相同，虽然有原料对叔丁基甲苯和溶剂甲苯的循环,第一批以后循环的物料再次进入反应，但每批加料相同。

在此基础上，只要计算第一个批次的投料量,以后加料一样.反应釜内加热时间2h、正常的反应时间18h、冷却时间1h。

加上进料和出料各半个小时，这个生产周期一共2+18+1+1=22h。

所以在正常的生产后，每22小时可以生产出一批产品。

每年按300天生产来计算，共开工7200小时,可以生产327个批次.要求每年生产2000吨对叔丁基苯甲酸，则每批生产2000÷327＝6.116吨。

产品纯度99 ％（wt ％）实际过程中为了达到高转化率和高反应速率，需要加入过量对叔丁基甲苯做溶剂，反应剩余的原料经分离后循环使用。

3。

2.1 各段物料(1）原料对叔丁基甲苯的投料量设投料中纯的对叔丁基甲苯为X kg，则由C11H16C11H14O2M 148。

24 178.23m x 6054.8得x=6054。

8×148。

24÷178.23=5036.0 kg折合成工业原料的对叔丁基甲苯质量为5036。

0÷0。

99=5086。

9kg实际在第一批生产过程加入的对叔丁基甲苯为6950。

3kg（2）氧气的通入量生产过程中连续通入氧气，维持釜内压力为表压0.01MPa，进行氧化反应.实际生产过程中，现场采集数据结果表明,通入的氧气量为1556.8 kg,设反应消耗的氧气量为x kg3/2O2C11H14O2M 31。

99 178.23m x 6054.8得x= 3/2×6054。

8×31.99÷178。

23=1630。

1kg此时采用的空气分离氧气纯度可达99%，因此折合成通入的氧气为1630.1÷0.99=1646。

tbhp组成成分全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：叔丁基过氧化苯甲酰（Tert-butyl hydroperoxide，缩写为TBHP）是一种有机过氧化物，通常被用作氧化剂和引发剂。

它的分子式为C4H9O2和分子量为89.12 g/mol。

TBHP主要由叔丁基过氧化氢和苯甲醛经过反应制备而成。

制备TBHP的过程通常是在反应瓶中混合叔丁基过氧化氢和苯甲醛，然后通过适当的条件引发反应，使其生成TBHP产物。

在反应中，叔丁基过氧化氢会氧化苯甲醛，形成叔丁基过氧化苯甲酰这一有用的过氧化物。

TBHP在有机合成领域有着广泛的应用，常用于氧化反应和自由基引发反应中。

在烯烃的不对称氢化反应中，TBHP可作为体系中的氧化剂，促使反应顺利进行；在合成有机化合物的过程中，TBHP可以被用作自由基引发剂，引发自由基反应的发生。

TBHP还可作为催化剂的氧源，用于促进某些催化反应的进行。

TBHP是一种重要的有机过氧化物，它的成分主要包括叔丁基过氧化氢和苯甲醛。

在有机合成领域中，TBHP被广泛应用于氧化反应、自由基引发反应等领域，发挥着重要的作用。

希望通过本文的介绍，读者能对TBHP的成分及其在有机化学中的应用有更深入的了解。

第二篇示例：过氧化叔丁基苯（tbhp）是一种常用的氧化剂，广泛应用于有机合成和化学研究领域。

它的分子式为C10H14O2，化学名为叔丁基过氧化物，常见的形式是液体和固体。

tbhp是无色液体，有特殊的气味，易燃，不溶于水，但溶于有机溶剂。

tbhp的化学成分主要包括叔丁基过氧化物和叔丁基过氧化氢两种物质。

具体来说，叔丁基过氧化物是由苯环上的两个氢原子被过氧化物根取代而形成的化合物。

而叔丁基过氧化氢则是叔丁基过氧化物在溶液中分解释放出来的活性氧物种。

在实际应用中，tbhp常以溶液形式出售，溶剂通常是惰性的有机溶剂，如二甲基甲酰胺（DMF）或乙腈。

tbhp是一种功能多样的化合物，具有重要的应用潜力。

它的主要成分为叔丁基过氧化物和叔丁基过氧化氢，这两种物质在实际应用中可以提供活性氧物种和自由基，从而实现对有机底物的氧化和改造。

精细化工课后习题及答案化工0951、以下化工原料主要来自哪些资源：（1）甲烷（2）一氧化碳（3）乙炔（4）乙烯（5）苯（6）萘答：（1）天然气（2）煤的气化（3）煤制电石（4）石油烃类热裂解（5）石油馏分催化重整（6）煤的高温干馏2、相似相溶原则：溶质易溶于化学结构相似的溶剂，而不易溶于化学结构完全不同的溶剂。

极性溶质易溶于性溶剂，非极性溶质易溶于非极性溶剂。

1什么是精细化工，精细化工的特点是什么？2什么是精细化学品，请列举五类主要的精细化学品。

3精细化学品的原料来源主要有哪些？4精细有机合成的主要单元反应有哪些？绝大多数是按照经过σ络合物中间体的两步历程进行的。

第一步是亲电试剂E+进攻芳环,先生成π络合物，接着E+与芳环上某一个碳原子形成σ键，生成σ络合物中间体。

第二步是σ络合物中间体脱落一个H+,生成取代产物。

2.取代基的电子效应包括哪些内容?诱导效应、共轭效应、超共轭效应统称取代基的电子效应。

3、萘环的α位比β位的亲电取代反应活性高的原因是什么？α-取代和β-取代中间体正离子含有一个苯环的较稳定的共振结构式：α-取代时，含有一个苯环的较稳定的共振结构式有两个，而β-取代时只有一个；同时α-取代的中间体正离子的的一个共振结构式中非苯环部分有一个烯丙基型正碳离子直接和苯环相连，使电子离宇范围较大，因而取代需要的能量更低。

上述两个原因使萘的一元亲电取代在α位比β位更容易发生。

4、苯发生亲电取代反应时，亲电试剂的活泼性越高，亲电取代反应速度越快，反应的选择性越低。

亲电试剂的活泼性越低，亲电取代反应速度越低，反应的选择性越高。

第三章1 芳环上亲电取代卤化时，有哪些重要影响因素？2 卤化反应用到的催化剂主要有哪些？3 丙酮用氯气进行氯化制一氯丙酮时，如何减少二氯化副产物？4 对叔丁基甲苯在四氯化碳中，光照下进行一氯化，生成什么产物？5 简述由甲苯制备以下化合物的合成路线和工艺过程(1)邻氯三氟甲苯(2)间氯三氟甲苯6 写出本章所遇到的各种亲电卤化反应、亲核卤化反应和自由基卤化反应的名称。

有机化学习题课第二章烷烃一、1、+ ClCH4CCl4是（A ）。

2A．自由基取代反应；B．亲电取代反应；C．亲核取代反应；D．消除反应2．化合物CH3CH2CH2CH3有（ A ）个一氯代产物。

A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个3. 按次序规则，下列基团中最优先的是（ A ）。

A．—CH2Cl B. —C(CH3)3 C. —CH2NH2 D. —CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是（A ）。

A．正己烷；B．2-甲基戊烷；C．2,3-二甲基丁烷；D．2-甲基丁烷5．根据次序规则，下列基团最优先的是（ B ）。

A. 丙基B. 异丙基C. 甲基D. H6、根据“顺序规则”，下列原子或基团中，优先的是（C ）。

（A）–NO2；（B）–CHO；（C）-Br；（D）–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是（ C ）。

（A）伯氢；（B）仲氢；（C）叔氢；（D）甲基氢8、下列化合物中，沸点最高的是（ C ）。

（A）2-甲基己烷；（B）2,3-二甲基己烷；（C）癸烷；（D）3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有（ C ）。

（A）1个；（B）2个；（C）3个；（D）4个10、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ B ）。

（A）丙基（B）异丙基（C）甲基（D）H11、根据“顺序规则”，下列基团优先的是（ D ）。

（A）丙基（B）异丙基（C）硝基（D）羟基12、下列化合物沸点最高的是（C ）。

A．3,3-二甲基戊烷；B．正庚烷；C．2-甲基庚烷；D．2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

1．含有两个三级碳原子的烷烃；2．仅含一个异丙基的烷烃； 3． 含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、 写出符合以下条件的分子式为C 5H 12的烷烃的结构式，并按系统命名法命名。

4．含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃； 5．仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃； 6． 含有一个四级碳原子的烷烃。

对氯甲基苯甲酸叔丁酯的生产概述说明1. 引言1.1 概述氯甲基苯甲酸叔丁酯是一种重要的有机化工原料，广泛应用于医药、农药、染料和涂料等领域。

本文旨在对氯甲基苯甲酸叔丁酯的生产过程进行全面概述和说明，以便读者对该化合物的制备方法和相关信息有一个清晰的认识。

1.2 文章结构本文将分为五个部分进行介绍。

首先，在引言部分我们会对文章进行概述，并说明文章结构和目的。

其次，我们将详细介绍氯甲基苯甲酸叔丁酯的生产过程，包括化学反应原理、原料准备和处理以及反应条件控制等方面内容。

然后，我们将给出生产工艺流程的具体步骤和操作要点，并介绍产品分离与纯化方法。

接下来，我们将讨论生产中可能遇到的关键问题，并提供相应的解决方案，包括副反应的发生与防止措施、废物处理与环境保护、以及控制生产成本的途径等方面。

最后，在结论部分，我们将总结本文的主要内容。

1.3 目的本文的目的在于提供一份有关氯甲基苯甲酸叔丁酯生产的综述，帮助读者了解该化合物的制备方法和相关知识。

通过对生产过程、工艺流程以及问题解决方案的全面介绍，读者可以获得对氯甲基苯甲酸叔丁酯生产具体操作和应用领域的全面认识，并为其在实际操作过程中提供参考。

2. 氯甲基苯甲酸叔丁酯的生产过程2.1 化学反应原理氯甲基苯甲酸叔丁酯是一种有机化合物，其生产可以通过酰氯和叔丁基氧化物的反应得到。

具体的反应方程式如下所示：CH3C6H4COCl + (CH3)3COH →CH3C6H4COO(CH3)3 + HCl在该反应中，氯甲基苯甲酸叔丁酯是通过将氯甲基苯甲酸与叔丁基氧化物以催化剂存在下进行反应得到。

2.2 原料准备和处理在氯甲基苯甲酸叔丁酯的生产过程中，需要准备以下原料：氯甲基苯甲酸、叔丁基氧化物、催化剂等。

首先，需要确保原料的质量符合生产要求，并进行必要的预处理。

例如，在使用氯甲基苯甲酸时，可能需要对其进行精炼或纯化处理以去除杂质。

类似地，也需要对其他原料进行适当的处理和准备工作。

专业装置名称产品种类序号品种准入主要技术指标化工乙烯脱丙烷塔阻聚剂1脱丙烷塔阻聚剂阻聚剂添加量不大于80ppm（总进料量）；再沸器的连续运转周期不低于六个月。

缓蚀剂2水相使用的缓蚀剂必须保证采出水的铁离子增加量不高于相关部门规定的指标（铁离子增加量由相关的设备管理部门提供）；油相使用的缓蚀剂控制指标参考炼油用缓蚀剂的准入标准。

黄油抑制剂3胺值≥100KOHmg/g倾点≤-15℃硫化剂4二甲基二硫有机硫化物含量≥99%裂解压缩机用抗垢剂5比重（15.56度）：（0.9－1.0）；pH (50%) ：≤10运行期间段间凝液中胶质含量无明显增加。

芳烃联合装置白土6活性白土比表面积≥200 m2/g；颗粒度（250～2000）μm≥95%（质量分数）；脱烯烃初活性(以溴指数计) ≤5mgBr/100g油。

脱附剂7对二乙苯对二乙基苯含量≥99%；其他指标执行Q/SH 0063—2007抽提溶剂8环丁砜密度（30℃）1.260～1.270g/cm3；耐热性≤16 mgSO2/kg；其他指标执行Q/SH 0062—2007乙二醇消泡剂9油醇型沸程760mmHg，℃：50%310－320，90%320－350，95%350－36010聚醚型羟值:（53－57）KOH mg/g；平均分子量3000±200抑制剂11二氯乙烷（EDC）二氯乙烷纯度的质量分数≥99.8%；水分的质量分数≤0.01%；密度（20℃)：(1.253-1.256）g/cm312一氯乙烷一氯乙烷纯度的质量分数≥99.8%；水分≤0.01%；苯乙烯阻聚剂13阻聚剂TBC（对叔丁基邻苯二酚）沸点（65-85）℃；纯度的的质量分数≥99%；熔点≥53.0℃；灰分﹤0.2%（质量分数）14DNBP无硫阻聚剂(2-仲丁基-4，6二硝基苯酚)纯度的质量分数≥97.0%；熔点34℃；比重1.227；苯中的不溶物含量﹤0.2%（质量分数）；游离酸含量﹤0.02%（质量分数）聚烯烃给电子体15DCPDMS（二环戊基二甲氧基硅烷）纯度的质量分数≥99.0%；折光率n D(25℃)：1.4640~1.4660；水分≤100×10-6g/L16DIPDMS（二异丙基二甲氧基硅烷）纯度的质量分数≥97.0%；密度(20℃)：（0.886-0.890）g/cm3水分：100×10-6g/L17DIBDMS（二异丁基二甲氧基硅烷）纯度的质量分数≥97.0%；密度(20℃)：（0.868-0.872）g/cm3水分：100×10-6g/L18CHMMS（环已基甲基二甲氧基硅烷）纯度的质量分数≥99.0%；密度(20℃)：（0.942-0.947）g/cm3水分：100×10-6g/L色度≤20号（Pt-Co号）引发剂19过氧化苯甲酸叔丁酯CP-02纯度的质量分数≥98％；TBHP≤0.1%；色度≤100号(Pt-Co号）；Fe ≤0.0005%；活性氧≥8.07%20过氧化3.5.5三甲基己酰CP-10纯度的质量分数≥75％；TBHP≤0.1%；色度≤100号(Pt-Co号）；活性氧≥3.83%；21叔丁基过氧化-2-乙基己酯(C67)纯度的质量分数≥97％；叔丁基过氧化氢（TBHP）≤0.05%色度≤20号（Pt-Co号）；活性氧≥7.18%22叔丁基过氧化苯甲酸酯（C11）纯度的质量分数≥98％；叔丁基过氧化氢（TBHP）≤0.1%色度≤40号（Pt-Co号）；活性氧≥8.07%23C02（≥99%叔丁基过氧化物）纯度的质量分数≥99％；叔丁基过氧化氢（TBHP）≤0.1%色度≤40号（Pt-Co号）；活性氧≥10.83%24C86（C87）纯度的质量分数（74-77）％叔丁基过氧化氢（TBHP）≤0.1%色度≤50号（Pt-Co号）25C32纯度的质量分数（74-77）％叔丁基过氧化氢（TBHP）≤0.05%色度≤20号（Pt-Co号）溶剂26引发剂溶剂LP-14运动粘度:37.8℃/厘泊14-17, 98.9℃/厘泊3-5;27聚烯烃用正己烷馏程（5%～95%）（66-70）℃；溴值≤100mgBr/100g；苯含量≤100μg/g卤素吸收剂28325目硬脂酸锌游离酸（以硬脂酸计）的质量分数1.0%；其他指标执行Q/SH 0069—2007食品级硬脂酸锌铅（Pb）≤5.0mg/kg，镉（Cd）≤5.0mg/kg，锌（Zn）≤5.0mg/kg ；其他指标执行Q/SH 0069—200729高纯级硬脂酸钙钙含量的质量分数6.5±0.5%，细度（200目）≥99%；其他指标执行Q/SH 0070—2007超高纯级硬脂酸钙灰分的质量分数（9.0~10.5）%，细度（325目）≥99%；钠（Na2O计）的质量分数≤0.2%；其他指标执行Q/SH 0070—2007爽滑剂30油酸酰胺油酸酰胺含量的质量分数≥98%；其他指标执行Q/SH0071-200731芥酸酰胺芥酸酰胺含量的质量分数≥98%；其他指标执行Q/SH0072-2007成核剂32水合硅酸镁二氧化硅(SiO2)含量的质量分数61-65%；氧化镁(MgO) 含量的质量分数（30-33）%；其他指标执行Q/SH0073-200733对叔丁基苯甲酸羟基铝成核剂白度≥96，熔点≥350℃，灰分的质量分数（12.4-16）%34山梨醇缩苯甲醛系列成核剂游离醛含量的质量分数≤0.05%，平均粒度5-50D μm35AL-PTBBA(NA成核剂)碱式对特丁基苯甲酸铝铝含量的质量分数( 6.20-6.60 )％；熔点大于250 ℃；筛分，45μm通过率≥98%;三乙基铝36总铝的质量分数≥23%，三乙基铝的质量分数≥96％；三正丙基铝的质量分数≤0.7%；三正丁基铝的质量分数≤6.0%；三异丁基铝的质量分数≤0.1%；氢化物（以AlH3计）的质量分数≤0.5%脱硫剂37径向抗压碎力≥50N/cm；评价指标：脱硫至总硫≤1×10-6脱砷剂38径向抗压碎力≥100N/cm：评价指标：脱砷至砷化氢≤25×10-9抗氧剂39抗氧剂1010有效组分的质量分数≥98.0%；主含量的质量分数≥94.0%；透光率（425nm）≥96.0%，（500nm）≥98.0%。

认识实习报告——沈阳百傲化学有限公司学校沈阳化工大学学院化学工程学院专业化学工程与工艺班级姓名我是旭日啊学号一、实习性质、目的和意义：性质：认识实习是随着我们对专业知识学习的深入而专门开设的一门以实地参观和考察化工企业的必修课，这门课可以提升我们对现阶段国内化工企业的发展状况的认识，以让明确我们在学校里的学习目标，促进理论联系实际、了解学科专业发展现状、增强实践动手能力、提高学生综合素质.对我们以后《化工原理》课程的学习有很好的感性认识，有利于理论和实际更好的结合和理解.认识实习是我们专业教学计划中一个重要的实践教学环节，为学生由学校到工厂，由理论到实践之间架起的一座“桥梁”。

通过生产工艺及设备的参观实习使学生了解化工生产实际增加感性认识从而加强工程观点为学习《化工原理》、《化学反应工程》等专业课程打下基础.目的和意义：1、通过接触实际、了解社会使学生对本专业的专业生产和设计、研究课题等建立感性认识.2、巩固所学理论知识同时获得生产实际知识和技能学习先进的生产技术和企业组织管理知识培养分析和解决工程实际问题的初步能力.3、了解社会和国情直接向工人和工程技术人员、管理人员学习各种相关的实践知识增强劳动观念培养学生事业心和责任感为今后走向社会打下良好的基础。

4、了解工业设备的结构组成主要工业流程和一般的的操作方法。

5、熟悉和掌握工业产品的制造过程掌握生产流水线二、实习企业简介：沈阳百傲化学有限公司,坐落于沈阳市经济技术开发区化学工业园内，是以科研、生产、贸易为一体的综合型企业，它的前身是原沈阳中际精细化工总厂，由大连百傲化学有限公司于2008年7月收购，并进行搬迁改造，是大连百傲化学有限公司的全资子公司。

沈阳百傲化学有限公司占地13。

4万平方米，一期投资5000万元，形成了年产2000吨对叔丁基苯甲酸和1000吨对叔丁基苯甲酸甲脂及2000吨对叔丁基甲苯的生产能力。

截至2012年4月，沈阳百傲二期项目举行奠基仪式。