豆根与木兰根的紫外光谱组法鉴别解析
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实验四根及根茎类中药鉴定〔一〕【实验原理】性状鉴定是用感观鉴定中药是否与规定的中药标准或与标准品相符合。
主要进展中药品种、纯度鉴定或初步评价中药品质的优劣。
本次实验的重点是观察供试品的形状、外表、断面等特征。
区别来源于双子叶、单子叶、蕨类植物的根及根茎类中药。
通过对单味药系统地观察和描述,确定并掌握其主要性状鉴定特征。
显微鉴定是利用显微镜、显微技术、显微化学方法等对中药进展观察、分析鉴定,应用生物制片技术和方法,观察中药不同类型的组织构造、细胞及细跑内含物的形态和特征。
以鉴定中药的品种、纯度和质量。
通过对单味药系统的显微观察和描述,确定并掌握其主要显微鉴定特征。
【目的要求】1.掌握狗脊、贯众、大黄、牛膝、商陆、何首乌等药材的性状鉴别特征。
2.掌握大黄、何首乌、商陆、川牛膝、怀牛膝异型维管束的组织构造及特征。
3.掌握大黄、何首乌的显微鉴别特征。
4.掌握大黄的理化鉴别方法。
【仪器、试剂、材料】1.仪器生物显微镜、微量升华装置、滤纸、解剖针、镊子、载玻片、盖玻片、放大镜、紫外光灯。
2.试剂氢氧化钠、甲醇、45%乙醇、水合氯醛、稀甘油、甘油醋酸、间苯三酚-浓盐酸。
3.药材贯众、大黄、土大黄、何首乌、虎杖、牛膝、川牛膝、商陆等。
4.永久制片大黄、牛膝、川牛膝、何首乌、商陆。
5.粉末大黄、何首乌。
【实验内容】1.大黄、牛膝、商陆、何首乌等药材性状鉴别。
2.大黄、商陆、怀牛膝、川牛膝、何首乌等异型维管束的观察。
3.大黄、何首乌粉末鉴定。
4.大黄理化鉴定。
【实验方法】1.性状鉴别〔1〕大黄外表黄棕色至红棕色,具类白色网纹,根茎顶部横切面可见排成1~3环的“星点〞〔异型维管束〕并有局部散在,中下部横切面“星点〞多排成一环或渐散在,而根的横切面不具“星点〞,有放射状纹理。
气香,味苦涩,嚼之黏牙。
〔2〕川牛膝根较粗,直径0.5~3cm,外表灰褐色。
断面筋脉小点断续排成3~8环,质硬韧。
〔3〕怀牛膝根细长圆柱形,直径0.5~1cm,外表灰黄或淡棕色,久贮色加深。
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紫外分光光度法测定北豆根总生物碱的含量作者:杨静伟杨晶凡李二林
来源:《中国民族民间医药杂志》2013年第07期
【摘要】目的:建立北豆根总生物碱含量测定方法。
方法:以蝙蝠葛碱为对照品,溴甲酚绿为显色剂,用紫外分光光度法在280nm处测定北豆根总生物碱的含量。
结果:在O.2~
6mg/ml范围内线性良好,回归方程为A=14.724C+7.48,r=0.9998(n=6);加样回收率为100.56%,RSD为1.02%。
结论:该方法简便、准确,可用于北豆根中总生物碱的含量测定。
【关键词】北豆根;总生物碱;蝙蝠葛碱;含量测定
【中图分类号】R286.0
【文献标识码】A
【文章编号】1007-8517(2013)13-0007-02。
实验四中药紫外光谱法鉴定【实验原理】紫外光谱法是利用中药中所含成分有不饱和结构及共轭双键结构,在紫外光的照射下,能引起物质内部原子、分子、运动状态的变化,消耗一部分能量后再透射出来,通过棱镜或光栅分成按波长顺序排列的吸收光谱,不同物质产生的紫外吸收光谱各不相同。
由于不同中药所含不饱和成分的差异,即根据光谱图所提示的参数,如最大吸收波长、最小吸收波长、肩峰及吸收系数等作为鉴定的依据。
紫外光谱法所依据的光谱是中药中被测成分吸收特定波长的光而产生的吸收光谱,可对中药进行定性、定量及结构分析。
【目的要求】1.掌握可见-紫外光谱鉴定生药的基本理论、基本方法和基本技术。
2.掌握常用中药的紫外光谱鉴别特征。
【仪器、试剂、材料】1.仪器:水浴锅,紫外分光光度计,容量瓶,分液漏斗,超声提取器,具塞试管,干燥器,电子天平,样品筛,碘量瓶,索氏提取器,粉碎机等。
2.试剂:石油醚,乙醚,无水乙醇,氨水,硫酸,甲醇,三氯甲烷,15%亚铁氰化钾溶液,30%醋酸锌溶液,3.材料:红花,五味子,黄芩,半夏,天麻,附子,香加皮,莪术。
【实验内容】红花,五味子,黄芩,半夏,天麻,附子,香加皮,莪术的吸光度检测。
【实验方法】1.红花取本品粉末0.5g,加80%丙酮溶液5ml,密塞,振摇15min,静置,吸取上清夜,作为供试品溶液。
另取红花对照品药材0.5g,同法制成对照药材溶液。
照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干。
供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2.五味子取本品粉末1g,加三氯甲烷20ml,加热回流30min,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。
另取五味子对照药材1g,同法制成对照药材溶液。
再取五味子甲素对照品,加三氯甲烷制成对照品溶液(1mg/ml)。
市售山豆根的光谱指纹图谱鉴定研究【关键词】山豆根;,,紫外光谱法;,,红外光谱法;,,鉴定摘要:目的对国内不同地区的5个市售山豆根样品进行品种鉴定。
方法采用化学鉴别法、紫外光谱谱线组法(UV)和傅立叶变换红外光谱法(FTIR)。
结果其中有3个样品在化学鉴别、光谱鉴别方面与正品均有明显差异,被鉴定为混淆品。
结论UV法和FTIR法均操作简便,重现性好,灵敏度高。
UV, FTIR 光谱指纹图谱对山豆根及其混淆品的鉴定具有重要意义。
关键词:山豆根;紫外光谱法;红外光谱法;鉴定山豆根为豆科植物越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.的干燥根及根莲[1]。
主要含生物碱(苦参碱、氧化苦参碱等)和黄酮类化合物,其他尚含苯丙素类,三萜及甾醇等,具有抗肿瘤、抗菌、保肝抗炎和解痉平喘等多种药理作用[2]。
近年来,作者发现市售山豆根中伪品多见,而UV和FTIR法用于山豆根鉴定的报道少见。
本文运用化学鉴别法、紫外光谱谱线组法(UV)和傅立叶变换红外光谱法(FTIR)对5个市售山豆根样品和2个对照药材进行鉴定,以得到具有鉴定意义的宏观光谱指纹图谱,为山豆根的品种鉴定提供参考依据。
1药品、仪器与试剂1.1药品山豆根中样品1 (淮安某医药公司),样品2 (淮安市某药店),样品3 (河北省安国市中药材市场),样品4 (淮安某大药房),样品5 (徐州某连锁药店)。
山豆根对照药材1 (徐州市中医院药检室)和对照药材2 (南京山西路药店)均由作者对照文献[1]进行了生药学鉴定。
1.2仪器与试剂TU1201紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司);Tensor27傅立叶变换红外分光光度计(德国BRURER公司);TG3288B型电光分析天平(上海天平仪器厂);766 (3)型远红外干燥箱。
氢氧化钠、二氯化汞、碘化钾、浓盐酸、无水乙醇、氯仿、石油醚和丙酮均为国产AR试剂,试液均按《中国药典》2005年版附录配制。
浅析山豆根及其混伪品的鉴别与合理应用摘要:目的对山豆根及其混淆品北豆根、滇豆根、木蓝山豆根进行对比鉴别,为临床合理用药提供依据。
方法从性状、药理作用、临床应用几方面进行对比鉴别。
结果山豆根、北豆根、滇豆根、木蓝山豆根的基源、性状、药理、性味、归经与效用、临床应用均有区别,临床用药不可混淆。
结论山豆根、北豆根、滇豆根和木蓝山豆根(土豆根)基源不同,成分有别,药理作用各有所长,性味、归经与效用也不尽一致,应各以其名药用。
关键词:山豆根北豆根滇豆根木蓝山豆根中药鉴定药理作用临床应用山豆根为较常用中药,始载于宋《开宝本草》。
自古以来植物来源就比较复杂。
据文献记载,各地以“山豆根”为名的药物不下20种[1]。
除本文论述的几种外,民间尚有用紫金牛科植物朱砂根Ardisia crenata Sims.和百两金Ardisia hortorum Maxim.的根代替山豆根药用。
这种同名异物导致药物品种混乱的情况,必须予以纠正。
本文介绍其与北豆根等几种易混合的鉴别及应用。
1 山豆根基源为豆科植物越南槐Sophora tonkinensis Gapnep.的干燥根及根茎。
饮片鉴别为圆形或类圆形薄片,直径~,厚 1~2mm。
切面皮部淡棕黄色至类白棕色,木部黄白色,有的可见棕色环纹或见有髓部。
周边棕褐色至暗褐色,具纵皱纹,有的可见横向突起的皮孔。
质坚硬,气微,味极苦。
见图 1 。
成分含苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、金雀花碱、安那吉碱(臭豆碱)、槐醇、山豆根碱、山豆根二醇碱等生物碱和广豆根素(柔枝槐酮)、广豆根酮、环广豆根素、环广豆根酮等黄酮类化合物及苯丙素类、三萜、甾醇等。
药理抗肿瘤水提物灌服或腹腔注射对多种实验性肿瘤(小鼠U14、肉瘤180、大鼠吉田肉瘤、腹水及实体肝癌等)有抑制作用,苦参碱 mg/kg 对小鼠艾氏腹水癌及 S180有效,氧化苦参碱作用更强( mg/kg),都是肿瘤细胞代谢的直接抑制剂。
本品对肿瘤乏氧细胞有选择性毒性,提示对放疗、化疗抗拒和肿瘤转移复发者效果更好。
大豆根瘤菌的筛选及分子鉴定韩孝强(天津农学院农学系)1 前言根瘤菌是可以与豆科植物共生形成根瘤,将空气中的氮还原成氨,提供植物营养并能促使植物异常增生的一类革兰氏阴性菌。
如根瘤菌属和慢性根瘤菌属都能从豆科植物根毛侵入根内形成根瘤,并在根瘤内成为分枝的多态细胞,称为类菌体[1]。
常制成细菌制剂即一种生物肥料在田间施用,作为作物或牧草增产的一种手段。
美国、澳大利亚、新西兰、日本、意大利、奥地利、加拿大、法国、荷兰、芬兰、泰国、韩国、印度及非洲的一些国家,至少有70多个国家研究、生产和应用豆科根瘤菌,不仅面积不断扩大,而且应用的豆科植物种类也日益繁多。
在美国、巴西等大豆种植的主要国家,根瘤菌接种率达到95%以上[2]。
世界各国一直在研究与豆科作物及其品种相匹配的优良根瘤菌生产用菌株,根瘤菌剂产品在稳步提高[3]。
我国微生物肥料的研究始于20世纪40年代,其研究与应用已有几十年的历史,在我国的农业生产中起了非常重要的作用。
最早研究应用的是根瘤菌制剂,代表和奠基人有张宪武先生、陈华癸院士和樊庆笙先生等[4]。
众所周知,大豆是富含蛋白质的一种作物,构成蛋白质的主要元素就是氮,而空气有80%都是由氮气组成的,根瘤菌正是利用了这种最廉价的原料来满足了大豆生长过程中氮元素的需要[5]。
而且根瘤菌产生的氨态氮没有环境污染,吸收率相当高,使用过程中没有氮流失,而人工施用化学氮肥流失率往往大于50%,且氮肥为产酸肥料,施用后会造成土壤酸化问题[6]。
因此使用了根瘤菌后可以不施或大量减少化学氮肥的用量,在显著提高亩产量的同时还能减少因使用化肥对土壤结构造成的破坏和对水源的污染,节省能源、改良土壤、实现可持续发展的目标[7]。
传统的微生物系统分类是根据菌落的形态特征和生理生化特性,对菌种进行纯培养分离,然后从形态学、生理生化反应特征以及免疫学特性加以鉴定[8]。
但近几十年来,随着分子遗传学和分子生物学技术的迅速发展,给传统微生物分类鉴定带来了巨大的革新,许多新技术和方法在微生物分类中己得到广泛应用,使微生物分类鉴定从一般表型特征的鉴定,深化到遗传特性的鉴定[9]。
防己与伪品的紫外光谱鉴别目的:建立防己和伪品的紫外光谱鉴别方法。
方法:样品打粉后甲醇超声提取,得待测试液后扫描紫外光谱图。
结果:防己正品和伪品的紫外光谱最大吸收峰有明显不同。
结论:紫外光谱可有效鉴别防己正品和伪品。
标签:防己;紫外光谱;鉴别防己为防己科植物粉防己Stephania tetrandra S.Moore的干燥根,具有祛风止痛,利水消肿的功效,临床常用于风湿痹痛,水肿脚气,小便不利,湿疹疮毒等[1]。
市面常有伪品出现,近期本单位发现有两批检品为防己伪品,本文试用紫外光谱对其进行鉴别,得到满意结果。
1 仪器及试药1.1 仪器UV-2550型紫外分光光度计1.2 试药甲醇(分析纯,国药集团化学试剂有限公司),正品防己为本所标本室提供,两批伪品为本所抽样样品。
2 方法及结果2.1 性状正品防己(A)体肥满,多弯曲不直形如猪大肠;质坚实、体重,断面平坦细腻,富粉性;皮部与木部的分界清晰;形成层环明显,有稀疏自中心向外的灰棕色放射纹,无髓。
伪品防己(B)为干燥根,质较坚硬,折断面不平坦,断面无粉性;皮部极薄,木部宽广,几乎全部木化,有黄色放射状的狭窄导管群穿过;中心无髓,疑似为防己科植物木防己。
伪品防己(C)为干燥根,外形似“大肠”,断面粉性强,放射纹理稀少,疑似为毛莨科植物拐子药。
2.2 紫外光谱取防己正品、伪品粉末各0.1g,分别加甲醇50ml,超声处理10min,过滤,滤液用0.45μm微孔滤膜过滤,得待测溶液。
以甲醇为空白,在紫外可见分光光度计上进行扫描。
扫描参数:波长范围210~400nm;狭缝2nm;扫描速度中。
防己正品在282nm有最大吸收峰,两份防己伪品分别在270nm和258nm处有吸收峰,且伪品峰形与正品峰形明显不同,详见下图。
3 讨论经测定,防己与两种伪品的的紫外吸收光谱有较大差别,可根据此特征进行鉴别,为防己鉴别提供客观的数据支持。
参考文献[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:中国医药科技出版社,2010:139.。
木兰科10种花的紫外光谱聚类分析本文旨在介绍木兰科植物中十种花的紫外光谱聚类分析,利用紫外光谱技术分析和分类十种植物花朵,从而探究木兰科植物花朵的鉴别和分类特征。
木兰科植物,属于孢子植物门,其种类繁多,花种类也十分丰富,是人们常见的花朵。
紫外光谱技术是科学家用以研究木兰科植物花朵特征的一种有效的方法,它可以将花朵的不同特性及分类特征,以及其中的木兰科植物的细微差别一一列出来,有助于植物学家们从数据中正确地辨认和分析出不同种类的植物。
本文就木兰科植物十种花朵的紫外光谱聚类分析,进行深入探讨,以期为更好地认识和研究这些植物提供一些参考依据。
二、木兰科植物的特性木兰科植物的众多特性归纳总结如下:1、枝叶部分皆为黄绿色,叶状或革质状,多呈椭圆形;2、叶边较清晰,内含芳香物质;3、叶片有粗糙表面,中央有细长枝;4、花瓣有无数重叠,并且呈多色;5、花朵上有柔软的毛;6、花许多,花期可长可短,花色艳丽。
三、紫外光谱技术紫外光谱是一种研究样品本质成分和结构的技术,可以用来研究木兰科植物的花朵,及其中的木兰科植物的细微差别。
紫外光谱技术的主要原理是,当把植物样品照射在特定波长的光源上,样品中的物质会反射出特定的光,并且会和特定的组成物的光谱有所不同,由此可以分析出样品中的组成物。
经过紫外光谱测试,可以将花朵的不同特性及分类特征,以及其中的木兰科植物的细微差别一一列出来。
四、木兰科植物十种花朵的紫外光谱聚类分析为了深入了解木兰科植物十种花朵的紫外光谱分类特征,本文对十种不同木兰科植物花朵进行了紫外光谱测试:鸢尾、蝴蝶兰、满天星、宝石花、黄鹂、荷花、杜鹃花、玉兰花、桂花以及一个未知植物花朵的紫外光谱聚类分析。
1、鸢尾的紫外光谱聚类分析鸢尾的紫外光谱特性主要体现在反射峰分布和强度上面。
鸢尾的紫外光谱反射峰集中分布在波长范围为230~245nm和320~360nm之间,强度最高的反射峰分别出现在波长区间233~237nm和332~336nm;另外,紫外光谱上也有较低的强度反射峰,出现在波长范围为240~246nm 和307~330nm之间。
木兰科10种花的紫外光谱聚类分析近年来,木兰科植物在植物系统学上受到越来越多的关注,木兰科植物的遗传多样性和生物多样性表现出了非常丰富的特性。
研究木兰科植物的生态环境及其多样性的分布,对于保护木兰科植物的生态系统至关重要。
目前,木兰科植物的研究大多基于形态学和生理生态学,但由于限制,这些研究方法并没有得到充分的发挥。
因此,更新的研究方法得到了广泛的应用,如分子生物学方法和紫外光谱分析等。
紫外光谱是指植物样本照射紫外线条件下的反射光谱特征,即可见光和紫外光组成的光谱。
它与植物的生理特性有关,可以从不同的环境和种子中获得植株的识别信息,从而提高研究准确性。
因此,木兰科植物的紫外光谱分析可以更好地揭示木兰科植物的特性,从而促进植物系统学研究。
本研究共采集了木兰科植物10种花期样本,包括Magnolia denudata、Magnolia liliifera、Magnolia salicifolia、Magnolia x soulangeana、Magnolia sieboldii、Magnolia heptapeta、Magnolia campbellii、Magnolia hypoleuca、Magnolia officinalis和Magnolia obovata,利用紫外光谱仪收集植物紫外光谱数据,并通过聚类分析方法对数据进行处理和分析。
聚类分析是一种常用的统计方法,它可以将收集的数据根据某种特定的规则进行分类,从而获得数据之间相关性的信息。
将紫外光谱数据进行聚类分析,可以针对不同的花期样本提取出有代表性的光谱特征,并用聚类图描绘出这些特征之间的关系。
聚类分析结果显示,木兰科10种花期样本的紫外光谱均具有明显的特征,特别是在400-800nm波段,10种植物大都呈现出明显的双峰特性,而且在低波段(400-500nm)、中波段(500-750nm)和高波段(750-800nm)的吸收特性存在一定的差异。
木香烃内酯紫外光谱
木香烃内酯(Lactones)是一类存在于植物中的天然有机化合物,它们的结构中包含一个或多个氧原子连接的环状结构,通常具有特殊的生物活性。
在紫外光谱(UV)分析中,木香烃内酯的吸收特性可以用来鉴定和量化这些化合物。
紫外光谱分析基于化合物对紫外光的吸收能力,不同的化合物由于其分子结构的不同,对紫外光的吸收也有所差异。
木香烃内酯由于其共轭的氧桥结构,通常会在特定的波长区域表现出吸收峰。
在紫外光谱图中,木香烃内酯的吸收峰通常出现在以下几个区域:200至300纳米(nm)的区域,这是由于π-π*和n-π*电子跃迁引起的吸收。
300至400纳米的区域,这可能是由于木香烃内酯分子中的特定官能团(如羰基)引起的吸收。
具体的吸收峰位置和强度取决于木香烃内酯的具体结构和其他辅助因素,如溶剂、浓度和pH等。
通过紫外光谱分析,研究人员可以快速地识别和分离木香烃内酯,并对其含量进行定量分析。
在实际操作中,通常会使用标准品或已知浓度的木香烃内酯溶液作为对照,通过比较样品溶液和标准品溶液的紫外吸收光谱,可以准确地确定样品中木香烃内酯的含量。
紫外光谱分析是一种强大的工具,广泛应用于天然产物化学、药物分析、食品科学和化妆品工业等领域。
1。
紫外谱线组扫描法鉴别大青叶药材的真伪黎创幸;黄玉兴;岑志芳【摘要】目的:通过紫外光谱组扫描法鉴别10批不同来源的大青叶药材的真伪,从而建立大青叶及其伪品的紫外光谱鉴别法.方法:利用紫外光谱组扫描法进行试验.结果:10批大青叶样品中有9批是伪品,只有1批是正品.结论:该方法简单,易操作,能快速鉴别大青叶及其伪品.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2017(029)004【总页数】4页(P17-19,42)【关键词】大青叶;紫外光谱;鉴别【作者】黎创幸;黄玉兴;岑志芳【作者单位】佛山市第一人民医院,中山大学附属佛山医院,佛山 528000;佛山市第一人民医院,中山大学附属佛山医院,佛山 528000;佛山科学技术学院,佛山 528000【正文语种】中文【中图分类】R931.5大青叶为十字花科植物菘蓝(Isatis indigotica Fort)的干燥叶,具有清热解毒,凉血消斑的功效,临床用于温病高热,神昏,发斑发疹,痄腮,丹毒,痈肿等[1]。
其味苦, 大寒, 无毒, 为清热解毒之要药。
大青叶含靛玉红、靛蓝、色胺酮、β-谷甾醇、苯甲酸、邻氨基甲酸等成分, 有抗菌[2]、抗病毒、抗炎、抗寄生虫、抗肿瘤、抗内毒素、解热的作用[3],近年来在临床上应用广泛,除可用于热毒发斑、丹毒、咽喉肿痛、口舌生疮、疮痈肿毒等症的治疗外,又可用于痰热郁肺、咯痰黄稠,尤常用于流行性乙型脑炎。
中国各地市售的大青叶品种甚多,植物来源各异, 据调查全国曾有习用、代用和混用品如马蓝、蓼蓝、大青、木蓝等15种[4,5]。
在北京市药品监督管理局开展的预防甲型H1N1流感中药饮片专项抽验检查过程中,大青叶被列入预防药物之列。
而最近出现的禽流感H7N9病毒来势凶猛,也将会用到大量的大青叶进行防治;不难发现,如果市场上大量出现大青叶伪品混淆使用的现象,将会影响甲型H7N9流感等疾病的有效防控,甚至危及百姓生命安全[6]。
利用紫外光谱法测定中药材或制剂中所含某类成分的量的技术早已收载于《中国药典》1995 年版,不同品种中药材的紫外光谱不同,相同品种之间有着良好的重现性和特征性,可用于中药材的真伪鉴别。
拮抗大豆根腐病细菌的Biolog鉴定许艳丽;刘海龙;李春杰;潘凤娟;李淑娴;刘新晶【摘要】In order to identify the systematic position of taxonomy of two biocontrol bacteria against soybean root rot. Traditional morphological identification and BIOLOG automatic microbiology analysis system were used to identify strain B021a and B04b. The results showed that similarity value of strain B021a with Vibrio tubiashii was 0. 634, possibility to 86% and genetic distance to 4.00,and similarity value of strain B04b with Pasteurella trehalosi was 0. 610,probability to 75% and genetic distance to 2. 77. Strain B021a was identified as Vibrio tubiashii and strain B04b as Pasteurella trehalosi by colony morphological propertie and BIOLOC analysis system.%为明确2株生防细菌的分类地位,采用传统形态学方法结合Biolog微生物自动分析系统,鉴定了大豆根腐病的2株生防细菌.结果表明,菌株B021a与塔式弧菌相似度值为0.634,可能性是86%,遗传距离为4.00.菌株B04b 与海藻巴斯德菌相似度值为0.610,可能性是75%,遗传距离为2.77.综合形态学和Biolog鉴定结果,认为菌株B021a是塔式弧菌,菌株B04b是海藻巴斯德菌.【期刊名称】《华北农学报》【年(卷),期】2012(027)002【总页数】5页(P234-238)【关键词】大豆;根腐病;拮抗细菌;Biolog自动分析系统;鉴定【作者】许艳丽;刘海龙;李春杰;潘凤娟;李淑娴;刘新晶【作者单位】中国科学院东北地理与农业生态研究所黑土区农业生态院重点实验室,黑龙江哈尔滨150081;黑龙江倍丰农业生产资料集团有限公司,黑龙江哈尔滨150020;中国科学院东北地理与农业生态研究所黑土区农业生态院重点实验室,黑龙江哈尔滨150081;中国科学院东北地理与农业生态研究所黑土区农业生态院重点实验室,黑龙江哈尔滨150081;United States Department of Agiculture-Agricultural Research Service(USDA/ARS),Crop Genetica ResearchUnit(CGRU),Stoneville,MS 38776,USA;黑龙江生态工程职业学院,黑龙江哈尔滨150025【正文语种】中文【中图分类】S432细菌作为重要的植物病害生防因子,近年倍受关注[1-3]。
防己及其混伪品的鉴别方法中药防己始载于《神龙本草经》,并列为中品。
2005版《中华人民共和国药典》规定,防己为防己科植物粉防己的干燥根,主要有效成分为粉防己碱、去甲基粉防己碱、轮环藤酚碱、防己诺林碱等,具有利水消肿、祛风止痛作用。
由于防己的来源复杂,品种较多,各地的用药习惯不同,造成同物异名或同名异物的现象非常严重。
由于野生资源愈来愈少,价格升高,药农误采或有意混采等多种原因,造成市场上经常出现以同属植物的根冒充防己,或用马兜铃科植物的根或茎与防己混用等,这些药材与正品防己的功效、主治相差很大,不应作为代用品。
作为防己的混伪品一般具有以下特点:①植物分类学上亲缘较近;②性状与防己相似,易混淆;③性味或有些化学成分相似,但不完全一样。
笔者参考了近年来国内外对防己鉴别研究的文献,其混伪品主要有木防己、湘防己、头花千金藤、青藤、平昌防己、江南地不容、广防己、耳叶马兜铃、冕宁防己、汉中防己、大叶马兜铃、川防己、宜宾防己、小果微花藤、瘤枝微花藤、洛防己、丝石竹、天花粉、拐子药以及毛青藤、毛防己、华防己、圆叶木防己、华千金藤、圆叶千金藤、雅丽千金藤、樟叶木防己、马兴马兜铃、金钱吊乌龟、蝙蝠葛、银袋、金果榄、山药、三叶木通、卵叶马兜铃、粉背轮环藤等1性状鉴别主要从以下几个方面鉴别:根的形状、大小;表面颜色、质地、附着物;栓皮的厚薄;质地轻重,坚实度;断面的形状、颜色、粉性;形成层环是否明显,木部与皮部所占的比例;放射纹理的形状、颜色、疏密;气味。
白仲梅将粉防己与8个混伪品分别画出其横断面进行了鉴别。
1.1粉防己:体肥满,多弯曲不直形如猪大肠;质坚实、体重,断面平坦细腻,富粉性;皮部与木部的分界清晰;形成层环明显,有稀疏自中心向外的灰棕色放射纹,无髓。
1.2木防己:防己科植物木防己的干燥根,质较坚硬,折断面不平坦,断面无粉性;皮部极薄,木部宽广,几乎全部木化,有黄色放射状的狭窄导管群穿过;中心无髓。
1.3湘防己:防己科植物秤钩风的干燥根,体重,质极坚硬,柴性,不易折断,易纵向掰断;皮部薄,木部有多数小孔及2~7个偏心性环纹;根基和根茎的断面有髓。
红外三级鉴定法快速鉴别山豆根和北豆根黄冬兰;陈小康;徐永群【期刊名称】《分析科学学报》【年(卷),期】2015(31)5【摘要】采用红外光谱三级鉴定法对山豆根和北豆根进行了鉴别研究。
结果表明:山豆根和北豆根均含有饱和脂肪酸酯、芳香类化合物、黄酮类化合物和糖苷类化合物等物质。
在一维红外光谱中,山豆根1 736、1 249cm-1和1 614、1 514、1 424cm-1峰的相对强度均比北豆根弱,说明山豆根中饱和脂肪酸酯成分、芳香类物质的含量低于北豆根。
在高分辨率的二阶导数谱中,根据两者的差异可进一步发现山豆根和北豆根所含的饱和脂肪酸酯类成分存在差异,且北豆根中的芳香类物质含量比山豆根的高,而山豆根中淀粉的相对含量则高于北豆根。
而二维相关红外光谱中,根据两者自动峰数目、位置和相对峰强度的差异,可进一步推断山豆根和北豆根所含的黄酮成分、糖苷类化合物是不一致的。
因此,红外光谱三级鉴定法可为中药真伪鉴别提供一种快速、无损、整体、客观的方法。
【总页数】4页(P663-666)【关键词】山豆根;北豆根;红外光谱;二阶导数谱;二维相关红外光谱【作者】黄冬兰;陈小康;徐永群【作者单位】韶关学院化学与环境工程学院【正文语种】中文【中图分类】O657.33【相关文献】1.红外三级鉴定法快速鉴别栽培与半野生黄芪 [J], 黄冬兰;徐永群;陈小康;曹佳佳;刘学华2.基于红外三级鉴定与聚类分析法的党参快速鉴别研究 [J], 黄冬兰;徐永群;陈小康;卢文贯3.红外三级鉴定法快速鉴别龙虾的4个品种 [J], 陈新璐;狄志彪;李高燕;孙稚颖;周凤琴4.山豆根与北豆根的红外光谱鉴别 [J], 何淑华;张洁;郭晔;孙铭5.山豆根和北豆根的二维相关近红外光谱快速鉴别 [J], 刘浩;黄艳萍;高鸿彬;相秉仁因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
木兰豆根化学成分的研究
赵宇燕;李学珍
【期刊名称】《中国药物与临床》
【年(卷),期】2005(005)003
【摘要】木兰豆根为豆科木蓝属(Indigofera)多种植物的根,又称土豆根。
包括苏木兰、华东木兰、多花木兰等。
据报道木兰豆根毒性比较大,部分病人服药后有严重中毒症状。
药理实验表明木兰豆根无抗炎作用,但显示较强的抑菌活性,对革兰阳性和阴性菌有明显抑制作用。
然而,对木兰豆根的化学成分分析未见有文献报道,所以有必要对木兰豆根的化学成分进行研究,探索其中活性成分以及毒性成分。
本研究对木兰豆根的化学成分作了初步分析。
【总页数】2页(P220-221)
【作者】赵宇燕;李学珍
【作者单位】山西省儿童医院药剂科,030013;山西省儿童医院药剂科,030013
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.广豆根化学成分的研究 [J], 杨婷;王莉;刘卓;黄毅;袁小红
2.广豆根的化学成分研究 [J], 施顺东;袁小红;李丽梅;刘卓
3.苦马豆根和茎中黄酮类化学成分的研究 [J], 侯柏玲;李占林;李铣
4.苦马豆根和茎中化学成分的研究 [J], 马忠俊;孟大利;王玉霞;李铣
5.苦马豆根和茎中化学成分的研究 [J], 李占林;芦晓燕;孟大利;李铣
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紫外分光光度法测定大豆中大豆异黄酮魏福华;张永忠;井乐刚;王继安【摘要】以染料木苷为标准品,利用三波长紫外分光光度法对东北大豆的11个品种进行了异黄酮含量的测定.测定结果表明,"垦丰"和"中豆"两个品种的异黄酮含量较高,分别达到0.246%和0.221%;"东农44单株"和"东农355"两个品种的异黄酮含量较低,分别为0.101%和0.110%.【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2006(042)006【总页数】3页(P461-463)【关键词】紫外分光光度法;染料木苷;大豆异黄酮【作者】魏福华;张永忠;井乐刚;王继安【作者单位】江苏食品职业技术学院,淮安,223003;江苏食品职业技术学院,淮安,223003;哈尔滨师范大学,阿城学院生物系,阿城,150301;东北农业大学,大豆研究所,哈尔滨,150030【正文语种】中文【中图分类】工业技术囊囊鞭; 4 笔震 3 峰一珏焦尹毛溺移 PTCA(PARTB:CHEM.ANAL.)—贬亚巨毯笆鲞曩互舀匿翼秀霪驷 _.,,。
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k 工作简报紫外分光光度法测定大豆中大豆异黄酮魏福华1 .张永忠H ,井乐刚2 ,王继安 3(1.江苏食品职业技术学院,淮安223003 ; 2.哈尔滨师范大学阿城学院生物系,阿城 150301;3 .东北农业大学大豆研究所,哈尔滨 150030)摘要:以染料木苷为标准品,利用三波长紫外分光光度法对东北大豆的 11 个品种进行了异黄酮含量的测定。
测定结果表明,“ 垦丰”和“ 中豆” 两个品种的异黄酮含量较高,分别达到 0.246%和 0.221% ;“东农 44 单株”和“ 东农355 ”两个品种的异黄酮含量较低,分别为 0.1010/< 和 0.110% 。
关键词:紫外分光光度法;染料木苷;大豆异黄酮中图分类号: 0657.31文献标识码: A文章编号:1001-4020(2006)06-0461-03 UV-SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OFISOFLAVONESIN SOYBEAN PRODUCED INNORTHEASTREGION OFCHINAWEI Fu-hua', ZHANG Yong-zhong', JINGLe-gang',WANG Ji'an3 (1.JiangsuVocationalCollegeo f foodTechnology,Huai'an223003,China; 2.Dept.o fBiology,AchengCollege,HarbinNormalUniversity,Acheng150301,Chiluz;3.ResearchInstitute o f Soybean,NortheastAgriculturalUniversity,Harbin150030,China) Abstract: The applicationoftriple-wavelengthspecrrophotometrytothedeterminationofisoflavones in soybean,eliminatesinterferences of co-existingsubstanceseffectively, andgivesmorereliable analytical results whichmakethe comparativestudytohaveamorereasonableground. Genistinwasusedasstandardin the UV- spectrophotometricdetermination,whichgavemoreaccurateandpreciseresul tsascomparedwiththestandard conventionallyusedinliterature Elevendifferent speciesofsoybeansamplesfromthenortheastregionwere analyzedby thismethod,andasshownby the analytical results, twoof the species,i.e. the "Kenfeng"and"Zhong dou", containhighercontentsof isoflavones(0.246%and0.221%respectively), andtwootherspeciesi.e the "Dongnong 44daru.hu"and"Dongnong355",containlowercontentsofisoflavones(O.lol%and o.llo% respectively).Keywords:UV-spectrophotometry;Soybeanisoflavones;Genistin大豆异黄酮是大豆生长过程中形成的次生代谢产物,包含染料木苷 (Genistin) 、染料木黄酮(Genistein)、黄豆苷 (Daidzin) 和黄豆苷元 (Daid-zein) 等 12 种成分‘ 1,2]。
豆根与木兰根的紫外光谱组法鉴别
【摘要】
目的建立山豆根与木兰根的紫外光谱组指纹图谱鉴别的方法,对山豆根及其伪品的紫外光谱进行测绘分析,建立一种简便、快速的山豆根与其伪品木兰根的鉴别方法。
方法采用紫外光谱组法对山豆根和木兰根进行分析比较。
结果山豆根的紫外吸收光谱特征数据λmax具有很好的重复性,特征性强,其伪品与之有明显的差异。
结论该法用于鉴别山豆根具有良好的重复性及准确性,简单、方便、可靠,可作为山豆根质量控制的方法。
【关键词】山豆根;木兰根;紫外光谱组法;鉴别
山豆根Vietnamese sophora Root,为双子叶植物豆科越南槐Sophora tonkinensis Gagnep.的干燥根及根茎[1],主要分布于广西和贵州等省。
根茎主含生物碱,如山豆根碱(Dauricine)、苦参碱(Matrine)、氧化苦参碱(Oxymatrine)等,具有清火、解毒、消肿、止痛、抗炎、保肝、平喘解痉之功效[2]。
木兰根Magnolia grandiflora Root,豆科植物木兰属多种植物的根及根茎。
因上述二者外形相似,用传统的显微镜检、理化分析等方法鉴别存在一定的局限性,一般很难将其区别。
而紫外光谱组法作为中药鉴别的辅助手段近年来发展较快,比其他现代分析技术更简单方便,有成本低、操作便捷等特点[3]。
本实验采用紫外光谱组的方法[4],利用6种不同极性的溶剂对山豆根及其伪品木兰根进行提取分析,建立山豆根与伪品木兰根的紫外光谱组指纹图谱鉴别的方法[5]。
现报道如下。
1 仪器与样品
1.1 仪器与试剂日本岛津UV2500型紫外可见分光光度计,波长范围200~400 nm;狭缝1 nm;扫描速度Medium。
蒸馏水、95%乙醇、醋酸乙酯、氯仿、正己烷、石油醚,后者为分析纯(AR)试剂。
1.2 样品山豆根对照药材(购于中国药品生物制品检定所);木兰根购于安徽亳州药市,由浙江林学院林业与生物技术学院楼炉焕教授鉴定。
2 方法
把山豆根药材和木兰根材料分别研成细粉。
准确称取6份0.10 g山豆根粉末于6个锥形瓶中。
分别加入蒸馏水、95%乙醇、醋酸乙酯、氯仿、正己烷、石
油醚6种不同极性的溶剂各10 ml,超声提取20 min后,将上清液过滤移入10 ml容量瓶,定容至10 ml,摇匀,得6种溶剂的提取液。
将上述各6种提取液分别取3 ml稀释至10 ml。
以相应溶剂为空白,在200~450 nm紫外波长范围内扫描,每份样品至少扫描2次。
3 结果
各溶剂紫外光谱谱线组的光谱特征数据见图1~8 。
由图1可以看出,药材山豆根不同极性溶剂提取液的紫外吸收光谱具有明显的不同,其中山豆根的醋酸乙酯提取液的紫外吸光度最大,而极性最小的石油醚和正己烷提取液的紫外吸光度最小,而且其6种不同极性溶剂提取液的紫外吸收大都集中于波长250~350 nm之间。
由图2可以看出,伪品木兰根的不同极性溶剂提取液的紫外吸收光谱也具有明显的不同,其中木兰根的蒸馏水提取液的紫外吸光度最大,醋酸乙酯提取液的紫外吸收次之,而石油醚和正己烷提取液的紫外吸光度也最小,其中正己烷提取液的紫外吸收较石油醚小,与山豆根情况相反。
图1 山豆根6种溶剂紫外光谱图(略)
图2 木兰根6种溶剂紫外光谱图(略)
图3 山豆根、木兰根石油醚提取液紫外光谱图(略)
图4 山豆根、木兰根正烷提取液紫外光谱图(略)
由图3可以看出,山豆根与木兰根的石油醚提取液的紫外吸收光谱在波长340~450 nm之间内基本相吻合,但在波长250~330 nm之间相差明显,山豆
根石油醚提取液的紫外吸收较大。
由图4可以看出,山豆根与木兰。
根正己烷提取液在波长250~350 mm之间紫外吸收强度相差明显,而350 mm以上两种提取物的紫外吸收几乎没有。
图5 山豆根、木兰根氯仿提取液紫外光谱图(略)
图6 山豆根、木兰根醋酸乙酯提取液紫外光谱图(略)
由图5可以看出,山豆根与木兰根氯仿提取液在波长250~350 mm之间紫外吸收强度也存在较大差别,且木兰根的氯仿提取液在波长400 mm以上紫外吸收几乎没有。
另外其中山豆根氯仿提取液在波长280 mm处出现明显吸收峰。
结果见表1。
由图6可以看出,山豆根与木兰根醋酸乙酯提取液在波长250~400 mm之间紫外吸收强度也存在明显差别,相同波长下,药材山豆根提取液的紫外吸光
度值比木兰根提取液的吸紫外光度值大2倍以上。
说明山豆根中易溶于醋酸乙酯的成分总体可能比木兰根多。
另外,两种药材的醋酸乙酯溶剂提取液的紫外指纹图谱分别在波长278~254 mm下有较强吸收峰。
图7 山豆根、木兰根乙醇提取液紫外光谱图(略)
图8 山豆根、木兰根蒸馏水提取液紫外光谱图(略)
由图7可以看出,山豆根与木兰根的乙醇提取液在波长250~400 mm之间紫外吸收强度差别明显,山豆根提取液的紫外吸光度明显大于伪品木兰根提取液的紫外吸光度。
且山豆根提取液在波长285 mm处有吸收峰。
由图8可以看出,在波长250~400 mm山豆根与木兰根两者的蒸馏水提取液的紫外吸收强度相差明显。
而且山豆根提取液的紫外吸收光谱曲线在波长273 mm处有吸收峰。
表1 谱图中显示的最大吸收峰(略)
4 讨论
本法是以指纹谱图测定作为理论依据,测绘出样品紫外光谱谱线组图。
山豆根不同溶剂测试液,其最大吸收峰数目、峰位值相互差异不明显,但与其伪品比较,有很强的特征性。
实验结果重复性好,可用于山豆根的真伪鉴别。
利用紫外光谱组法对中药山豆根和木兰根进行全组分测定,获得对山豆根和木兰根具有鉴定意义的整体宏观光谱指纹图谱,依据山豆根样品的紫外光谱能准确地鉴定山豆根及其伪品(木兰根),同时根据吸收峰的高低可对其进行质量控制[6]。
此方法简便、快捷,重复性好,灵敏度高。
【参考文献】
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[6]张桂芝.市售山豆根的光谱指纹图谱鉴定研究[J]. 时珍国医国药,2006,17(6):1026.。