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第一章精神与中枢神经系统疾病用药1.镇静催眠药-典型的不良反应：巴比妥类和苯二氮䓬类均可见嗜睡、精神依赖性、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象。
2.依据睡眠状态选择用药：对入睡困难者首选艾司唑仑或扎来普隆。
对睡眠时间短且夜间易醒早醒者可选夸西泮。
3.抗抑郁药用药监护：用药宜个体化，切忌频繁换药，换用抗抑郁药时要谨慎。
4.酰胺类中枢兴奋药主要药品：吡拉西坦适应证：脑外伤、脑动脉硬化、脑血管病等多种原因所致的记忆及思维功能减退。
5.镇痛药药物相互作用：阿片类镇痛药与抗胆碱药尤其是与阿托品合用，不仅加重便秘，还可增加麻痹性肠梗阻和尿潴留危险。
第二章解热、镇痛、抗炎、抗风湿药及抗痛风药1.非甾体抗炎药作用原理：抑制炎症细胞的花生四烯酸代谢物-环氧酶(COX)，减少炎症介质，从而抑制前列腺素和血栓素的合成。
2.抗痛风药作用机制分为：①抑制粒细胞浸润，选择性抗急性痛风性关节炎药。
②抑制尿酸生成药。
③促进尿酸排泄药。
第三章呼吸系统疾病用药1.镇咳药的选择：以刺激性干咳或阵咳症状为主者宜选苯丙哌林或喷托维林；剧咳者宜首选苯丙哌林，次选右美沙芬；对频繁、剧烈无痰干咳及刺激性咳嗽，可考虑应用可待因，尤其适用于胸膜炎伴胸痛的咳嗽患者。
2.黏痰溶解剂作用特点：具有较强的黏痰溶解作用，不仅能溶解白色黏痰，也能溶解脓性痰。
还可用于对乙酰氨基酚中毒的解救、环磷酰胺引起的出血性膀胱炎的治疗。
3.β2受体激动剂代表药物：沙丁胺醇用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。
是控制哮喘急性发作的首选药。
4.白三烯受体阻断剂作用特点：尤其适用于阿司匹林哮喘、运动性哮喘、无法应用或不愿使用吸入性糖皮质激素的哮喘患者，以及同时伴有过敏性鼻炎的哮喘患者。
5.吸入性糖皮质激素作用特点：具有强大的抗炎功能，抑制炎症细胞的迁移和活化，抑制炎症介质的释放，抑制细胞因子的生成，可以减轻气道水肿和黏液的分泌，减轻气道炎症反应，是当前控制气道炎症、控制哮喘症状、预防哮喘发作的最有效药物，是哮喘长期控制的首选药。
执业药师专业知识二1.具有局麻作用的镇咳药是(喷托维林)2.可乐定的降压作用主要是（激动中枢α2受体）3.糖皮质激素可以用于治疗(各种休克）4。
宜选用塞来昔布治疗的疾病是(骨关节炎)5。
长期大量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，须注意适当补充（维生素B和维生素K)6.环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著(恶性淋巴瘤)7.治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选（四环素）8。
胰岛素可用于治疗(胰岛素依赖性糖尿病)9.主要毒性为视神经炎的药物是(乙胺丁醇)10.对结肠痉挛所致的便秘可选用(聚乙二醇4000）11.对结肠低张力所致的便秘可选用(酚酞)12。
维生素K1的作用是(抗凝药过量引起的出血)13。
阿司匹林的作用是(抑制血小板聚集）14。
依他尼酸可引起(耳毒性)15.链激酶可引起（浅表部位的出血）16。
氨甲苯酸过量可引起（血栓形成）17。
四环素常见的不良反应是（胃肠道反应）18。
氨基糖苷类的主要不良反应是（耳损害)19.氯霉素的严重不良反应是(骨髓抑制)20。
红霉素的主要不良反应是(胃肠道反应）21。
既用于治疗慢性痛风、又可抑制青霉素和头孢菌素在肾小管的重吸收的药物是(丙磺舒）22。
抑制黄嘌呤氧化酶的药物是（别嘌醇)23.主要用于治疗痛风急性发作的药物是（秋水仙碱)24。
阻滞钙通道，降低自律性的药物是(维拉帕米）25。
选择性延长APD和ERP的药物是（胺碘酮）26。
滴眼缩瞳以抵消睫状肌麻痹剂或扩瞳药作用的药物是(毛果芸香碱）27.用于眼底检查及验光前的睫状体麻痹,眼科手术前散瞳的药物是（阿托品）28。
具有抗幽门螺杆菌作用的药物是（奥美拉唑、甲硝唑、枸橼酸铋钾)29.不属于镇痛药的使用原则是(按需给药)30。
秋水仙碱为(抗急性痛风关节炎药)31.属于黏痰调节剂的药物是（羧甲司坦)32。
雾化过程中，若雾化液和药粉接触患者的眼睛，可导致眼睛疼痛,视物模糊等闭角型青光眼征象的药物是(异丙托溴铵）.......Y路顺风33。
执业药师之西药学专业二知识点梳理西药学是医学中的一门重要学科，作为执业药师的核心专业之一，了解和掌握西药学的相关知识点对于执业药师的职业发展至关重要。
下面是执业药师西药学专业二知识点的梳理。
2.药物的配方：药物配方是指药物的剂量及成分组成。
药物配方的制定需要考虑到药物的性质、适应症、剂型等因素，以确保药物的疗效和安全性。
3.药物的质量标准：药物的质量标准是指确定药物质量的依据和要求。
国家药典是我国法定的药物质量标准，药师需要熟悉并遵守这些标准。
4.药物的制剂技术：药物的制剂技术是指将药物的有效成分制成适宜的剂型和规格的过程。
常见的制剂技术有：药物粉末剂的制备、液体剂、固体剂和半固体剂的制备等。
5.药物的代谢和排泄：药物在体内经过代谢和排泄的过程，这是药物产生疗效和副作用的重要环节。
药师需要了解药物在体内的代谢途径和排泄途径，以预测药物的药效和安全性。
6.药物的药物动力学：药物动力学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄的过程和规律。
药师需要了解药物的吸收规律、药物的分布到组织和器官、药物的代谢规律以及药物的排泄规律等。
7.药物的副作用和不良反应：药物在治疗过程中可能会产生副作用和不良反应。
药师需要了解药物的不良反应和副作用，并能及时发现和处理，以保证患者的安全。
8.药物与食物的相互作用：一些药物与食物相互作用可能会影响药物的吸收和代谢，在使用药物时应注意与食物的相互作用，以确保药物的疗效。
9.药物的储存和保管：药品的储存和保管对应该药师的工作安全至关重要。
药师需要了解药品的储存条件和保管要求，遵守相关规定，确保药品的质量和有效性。
10.药物剂量的计算：药师需要掌握药物剂量的计算方法和技巧，确保正确使用和计算药物的剂量，以达到药物的疗效和安全性。
11.药物的禁忌症和注意事项：不同药物由于其化学成分和作用机制的差异可能存在禁忌症和注意事项。
药师需要了解不同药物的禁忌症和注意事项，并向患者提供相关的使用建议。
![[全]执业药师《西药二》每年必考知识干货考点汇总](https://img.taocdn.com/s1/m/feb32ff383c4bb4cf7ecd1db.png)
执业药师《西药二》每年必考知识干货考点汇总药学专业知识二《药学专业知识（二）》中的第十章抗菌药物、第八章内分泌系统疾病用药和第五章循环系统疾病用药是分值比例和学习比重最大的三个大章，一定要作为重点去学习理解。
其次，第一章精神与中枢神经系统疾病用药、第四章消化系统疾病用药、第六章血液系统疾病用药和第十三章抗肿瘤药也是相对比较重要的章节。
一定要把握好复习重心！1：头孢菌素类抗菌药物【考情分析】本知识点在2015年以单选题和综合分析选择题的形式考查用药监护，所占分值5分；在2017年以配伍选择题的形式考查药物的分类，所占分值4分。
【考频指数】★★★★★【具体内容】（1）头孢菌素类药物分类（2）头孢菌素类药物的用药监护1）术前——以小容积量溶剂稀释，在短时间(30分钟)滴注。
给药时间应在术前0.5～2小时。
2）术后——预防性抗生素的时间尽可能缩短，有时(手术超过3小时、出血量≥3000ml)需重复给药，但一般不宜超过1天。
预防性用药不得超过手术病例总数的30%。
3）对β-内酰胺类抗菌药物过敏者，可选用克林霉素预防葡萄球菌、链球菌感染；可选用氨曲南预防革兰阴性杆菌感染，必要时可联合应用。
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率高的医疗机构，可选用万古霉素或去甲万古霉素。
4）长期应用(10日以上)，宜补充维生素K、复方维生素B。
2：氟喹诺酮类抗菌药物【考情分析】本知识点在2016年分别以最佳选择题和配伍选择题的形式考查药物的不良反应及禁忌证，所占分值3分。
在2017年考查药物的作用机制、不良反应及禁忌证，所占分值3分。
【考频指数】★★★★★【具体内容】（1）作用靶位在细菌的DNA拓扑异构酶Ⅱ和Ⅳ——影响DNA的合成而致细菌死亡。
（2）典型不良反应（3）禁忌证1）妊娠及哺乳期妇女禁用。
2）患有中枢神经系统病变的患者，和以往有神经、精神病史，尤其是癫痫病史者禁用。
3）骨骼系统未发育完全的18岁以下的儿童(包括外用制剂）禁用。
西药执业药师药学专业知识(二)-27(总分：100.00，做题时间：90分钟)一、最佳选择题(总题数：50，分数：100.00)1.以下药物中，抗铜绿假单胞菌活性较强的是（分数：2.00）A.青霉素VB.甲氧西林C.双氯西林D.阿莫西林E.哌拉西林√解析：[解析] 本题考查青霉素的分类。
按照青霉素的来源，可将青霉素类分为天然青霉素类、半合成青霉素类两个大类。
半合成青霉素按照抗菌谱、对青霉素酶的耐药性以及是否可以口服(耐酸)等特性，再分为下列类型：口服耐酸青霉素，如青霉素V；耐青霉素酶青霉素类，如甲氧西林；广谱青霉素类，如阿莫西林；抗铜绿假单胞菌青霉素类，如哌拉西林；抗革兰阴性杆菌青霉素类，如美西林。
故选E。
2.青霉素类药物的作用机制是（分数：2.00）A.干扰细菌细胞壁的合成√B.增加细菌细胞膜的通透性C.抑制细菌蛋白质合成D.抗叶酸代谢E.抑制核酸代谢解析：[解析] 本题考查青霉素的作用机制。
青霉素类抗菌药物具有共同的作用机制，均为干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成，使细菌细胞壁缺损，菌体失去渗透保护屏障导致细菌肿胀、变形，在自溶酶的激活下，细菌破裂溶解而死亡。
故选A。
3.在阿莫西林克拉维酸钾片中，克拉维酸钾的作用是（分数：2.00）A.保护阿莫西林免受胃酸破坏B.保护阿莫西林免受细菌青霉素酶破坏√C.保护阿莫西林免受体内代谢酶破坏D.减少阿莫西林不良反应E.同样发挥杀菌作用解析：[解析] 本题考查β-内酰胺酶抑制剂的作用。
克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，与青霉素类组成复方制剂，可以保护不耐酶的青霉素类药物结构免受细菌分泌的青霉素酶的破坏，提高抗菌活性和效果。
故选B。
4.青霉素类药物最严重的不良反应是（分数：2.00）A.青霉素脑病B.菌群失调C.过敏反应√D.电解质紊乱E.出血倾向解析：[解析] 本题考查青霉素的不良反应。
青霉素类用药后可能会发生严重的过敏反应，如过敏性休克(Ⅰ型变态反应)和血清病型反应(Ⅲ型变态反应)。
2022年执业药师考试《西药二》复习方案第一局部：复习第4章消化系统疾病用药；第5章循环系统疾病用药；第6章血液系统疾病用药；第8 章内分泌系统系病用药；第10章抗菌药物；第11章抗病毒药；第12章抗寄生虫药。
消化系统疾病用药、循环系统疾病用药、血液系统疾病用药、内分泌系统疾病用药、抗菌药物这五个章节最为重要的章节，分值占比最高，首要任务是学习《药学专场口识〔二〕》重中之重的内容。
其次抗病毒药、抗寄生虫药相对而言比拟简单，而且紧跟田亢菌药物后面是匕密以容易的两个章节，在学习重要的章节的时候可以作为学习压力的缴中。
第二局部：复习第1章精神与中枢神经系统疾病用药；第2章解热、镇痛、抗炎药及抗痛风药；第3 章呼吸系统疾病用药；第7章利尿药与泌尿系统疾病用药；第13身亢肿瘤药。
本阶段复习的章节，分值占b侨目对居中，内容也不是很复杂，假设已掌握第一阶段的学习内容，该阶段的内容相对来说比拟简单，学习压力也不大。
复习时注M出分点较高的小节内容。
第三局部：复习第9章调节水、电解质、酸碱平衡药与营养药；第14章眼科疾病用药；第15章耳鼻喉科疾病用药；第16章皮肤科疾病用药。
本阶段复习的章节，分值占比相对较少，内容也不是很复杂，内容比拟简单。
复习时注意重点内容即可。
2022西药（二）冲刺 ——阶段性刷题3（血液、消化、呼吸、营养）1抗菌药＋抗寄生虫2抗病毒＋神经精神【阶段性刷题1——1＋2】3心血管＋利尿（与心血管有关）4内分泌＋利尿（其余）【阶段性刷题2——3＋4】5血液＋糖盐营养6消化＋呼吸【阶段性刷题3——5＋6】7解热镇痛＋抗肿瘤8其他（眼耳鼻、皮肤、生殖）【阶段性刷题4——7＋8】 【血液、消化、呼吸、营养——2020——解析】 1.患者，女，37岁。
患乳腺癌正在接受化疗，自述在爬楼梯时有呼吸急促和容易疲劳的情况。
心电图检查正常，血红蛋白为81g/L（女性正常值：110 ～ 150g/L），宜选用的药物是 A.地高辛 B.氨茶碱 C.重组人促红素 D.重组人粒细胞刺激因子 E.重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子『正确答案』C 2.属于肝药酶诱导剂，与华法林合用会减弱后者抗凝作用的药物是 A.氯苯那敏 B.唑吡坦 C.丙戊酸钠 D.苯妥英钠 E.佐匹克隆『正确答案』D，冲刺补充TANG——肝药酶诱导剂——“灰黄土地诱惑大，两苯就能取一利”——灰黄霉素、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平。
3.替罗非班的作用机制是 A.拮抗维生素K B.阻断血小板糖Ⅱ b/ Ⅲ a蛋白受体 C.抑制凝血酶 D.抑制凝血因子Xa E.抑制凝血因子Ⅱ『正确答案』B 【2020冲刺班讲义】——一张表格，考了6分。
4.关于肝素和低分子肝素作用特点的说法，错误的是 A.皮下给药，低分子肝素的生物利用度接近100% B.肝素与低分子肝素相比，起效快失效也快 C.低分子肝素抗凝作用维持时间较长，可以一日1次或2次给药 D.肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用 E.与肝素相比，低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障，是妊娠期首选的抗凝药『正确答案』D，低分子肝素不使用硫酸鱼精蛋白。
5.抗血小板药西洛他唑属于 A.维生素K拮抗剂 B.二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂 C.整合素受体阻断剂 D.磷酸二酯酶抑制剂 E.直接凝血酶抑制剂『正确答案』D 6.对某些癌症患者，在抗癌药物治疗后，还需使用重组人粒细胞刺激因子，其目的是 A.预防过敏反应 B.预防癌症复发 C.预防出血过多 D.预防粒细胞缺乏 E.预防低氧血症『正确答案』D，重组人粒细胞刺激因子升高白细胞，预防粒细胞缺乏。
执业西药师《西药知识二》高频考点执业西药师《西药知识二》高频考点导读：关于药学二里面，有哪一些知识点对于职业西药师来说是关键的考点呢?下面是应届毕业生店铺为大家搜集整理出来的有关于执业西药师《西药知识二》高频考点，想了解更多相关资讯请继续关注考试网!【1】儿童药物治疗的的依从性问题：儿童比成人更容易发生不依从的问题，研究表明，链球菌感染的儿童用10天为一疗程的抗生素(青霉素)，56%的人在第3天停用，72%的人第6天停用，82%的人第9天停用。
在青少年慢性病患者中如糖尿病、哮喘等需终身治疗时，依从性更差。
有时候病人不理解这个问题，研究显示病人在看病后15分钟就忘了大约一半的医嘱，病人前1/3的内容记得最清楚，诊断比治疗更易记住，这就是为什么儿科医生的治疗计划应简明且需书面医嘱。
强迫症的药物治疗方法主要采用三环类药物，国内以盐酸氯米帕明常见，但盐酸氯米帕明副作用较大。
所以临床上多用氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明或盐酸舍曲林等相对而言更安全的药物，它们的治疗效果基本与氯米帕明相当，但副作用更少。
马来酸氟伏沙明：这是作用于脑神经细胞的一种5-羟色胺再摄取抑制剂，其可对强迫症治疗发挥作用。
此药主要在肝脏中代谢，氧化成9种代谢产物，经肾脏排泄。
盐酸帕罗西汀：这种治疗强迫症新药是强力、高度选择性的5-HT 再摄取抑制剂，用于治疗强迫性神经症。
服药后如果治疗效果满意，还可继续服用防止复发。
盐酸氟西汀：盐酸氟西汀是神经元摄取5-羟色胺的选择性抑制剂，它的抗抑郁活性证实是与抑制神经元摄取5-羟色胺的能力有直接关系，是抑郁症治疗常用药，也可用于治疗强迫症。
强迫症药物的选择和使用，一定要在医生的指导下选择和使用，发现有不适应的时候，立即与自己的医生反映。
【2】绪论：药物治疗学(pharmacotherapeutics)研究药物预防、治疗疾病理论和方法的一门学科。
药物治疗学的任务是针对疾病的病因和临床发展过程，依据患者的病理、生理、心理和遗传特征，制定和实施合理的个体化药物治疗方案，以获得最佳的治疗效果并承受最低的治疗风险。
执业药师专业知识二1.具有局麻作用的镇咳药是（喷托维林）2.可乐定的降压作用主要是（激动中枢a 2受体）3.糖皮质激素可以用于治疗（各种休克）4.宜选用塞来昔布治疗的疾病是（骨关节炎）5.长期大量应用头孢菌素类抗菌药物的患者，须注意适当补充（维生素B 和维生素K）6.环磷酰胺对何种肿瘤疗效最显著（恶性淋巴瘤）7.治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选（四环素）8.胰岛素可用于治疗（胰岛素依赖性糖尿病）9.主要毒性为视神经炎的药物是（乙胺丁醇）10.对结肠痉挛所致的便秘可选用（聚乙二醇4000 ）11.对结肠低张力所致的便秘可选用（酚酞）12.维生素K1 的作用是（抗凝药过量引起的出血）13.阿司匹林的作用是（抑制血小板聚集）14.依他尼酸可引起（耳毒性）15.链激酶可引起（浅表部位的出血）16.氨甲苯酸过量可引起（血栓形成）17.四环素常见的不良反应是（胃肠道反应）18.氨基糖苷类的主要不良反应是（耳损害）19.氯霉素的严重不良反应是（骨髓抑制）20.红霉素的主要不良反应是（胃肠道反应）21.既用于治疗慢性痛风、又可抑制青霉素和头孢菌素在肾小管的重吸收的药物是（丙磺舒）22.抑制黄嘌呤氧化酶的药物是（别嘌醇）23.主要用于治疗痛风急性发作的药物是（秋水仙碱）24.阻滞钙通道，降低自律性的药物是（维拉帕米）25.选择性延长APD和ERP的药物是（胺碘酮）26.滴眼缩瞳以抵消睫状肌麻痹剂或扩瞳药作用的药物是（毛果芸香碱）27.用于眼底检查及验光前的睫状体麻痹，眼科手术前散瞳的药物是（阿托品）28.具有抗幽门螺杆菌作用的药物是（奥美拉唑、甲硝唑、枸橼酸铋钾）29.不属于镇痛药的使用原则是（按需给药）30.秋水仙碱为（抗急性痛风关节炎药）31.属于黏痰调节剂的药物是（羧甲司坦）32.雾化过程中，若雾化液和药粉接触患者的眼睛，可导致眼睛疼痛，视物模糊等闭角型青光眼征象的药物是（异丙托溴铵）33.患者，男，80 岁，因慢性心功能不全，同时伴有双下肢水肿住院。
