OP-10拟三元体系微乳区域相图研究

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三元相图

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例如，三角形ABC内S点所代表的成分可通过下述方法求出：
设等边三角形各边长为100％，AB，BC，CA顺序分别代表B，C，A三组元的含量。由 S点出发，分别向A，B，C顶角对应边BC，CA，AB
引平行线，相交于三边的c，a，b点。根据等边三角形的性质，可得
Sa十Sb十Sc＝AB＝BC＝CA＝100％，其中，Sc＝Ca=ω A/（%），Sa=Ab=ω B /（%）， Sb=Bc= ω C /（%）。
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C. 局部图形表示法
如果只需要研究三元系
中一定成分范围内的材
料，就可以在浓度三角
形中取出有用的局部(见图8.5)加以放大，这样会表现得更加清晰。
外侧，且在另二条边的延长线范围内。这需要从物质M1＋M2中取出一定量的M3才能得到混合物 M，此规则称为交叉位置规则。
A
M1
C
M2 M
P M3
B
由杠杆规则：M1＋M2＝P M+M3＝P
M1＋M2＝M＋M3
从M1＋M2中取出M3愈多，则M点离M3愈远。
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9)共轭位置规则
在三元系统中，物质组成点M
M
A
B
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5)直线定律——在一确定的温度下，当某三元合金处于两相平衡时，合金的成分点和两平衡相的成分点必定位于成分三角形中的同一条直
线上。该规则称为直线定律。
B
g’ f’ e’ s (α) e f g P
q
(β)
A
C
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证明如下：设合金P在某一温度下处于α 相（s点）和β 相（q点）两相平衡， α 相和β 相中的B组元含量分别为Ae’和Ag’。两相中C、B两组元的质量之和

油酸-正丙醇-水无表面活性剂反相微乳液电导研究

ｖｓｉａｅｙｐｒｏａｉｎｍｏｅ，ｎｓｕｄｔａｔｇｔｂｅｃｉｄｗｔｔｔｅｏａｉｎｍｏｅ．ｈｌｃｒａｏｄｃｉｉｅｔｔｄｂｃｌｔｄｌａｄｉＷａｆｎｈｔｉｍｉｈｄｓｒｂｈｓｉｐｒｌｔｄ１Ｔｅｅｅｔｉｌｎｕｔｔｇｅｏｔｏｅｅｉａｃｃｏｃｃｖｙ
第２３卷第ｌ２期２１０１年１２月
化学研究与应用
ＣｅｃｌｅｅｒｈａｄＡｐｌａｉｎｈｍｉａＲｓａｃｎｐｉｔｃｏ
Ｖｏ．３，．２１２Ｎｏ１Ｄｅ．２１ｃ．０１
文章编号：０４１５（０１１－５９０１０ —６６２１）２１９－６
ｒｇｏｎｏｐａｅｒｇｎｗｒｒｄ．ｎｔｅｅｅｓｉｏｍｌｏｇｎｔｅｖｒｔｎｏｅｔｃｌｏｄｃｉｔ（）ｓｎ－ｅｉｎａｄａｗ－ｈｉｅｅｏｍｅＩｖｒｍｃｅｕｓｎｒｉ，ａｉｉｆｌｒａｃｎｕｔｉＫａｆｃｔｓｅｏｆｈｒｅｒｉｅｏｈａｏｅｃｉｖｙａｕ
表面活性剂存在下，不相溶的油和水形成的热互
力学稳定、向同性且透明的分散体系，中表面各其
活性剂曾被认为是不可缺少的组份。然而，
Ｓｔ¨ 等在１７ｍｉｈ９７年报道了由正己烷一丙醇一异水形成的Ｗ／Ｏ型微乳液，明在适宜条件下，面证表
ＷＡＮＧａ・ｕ，ＸｉｏｙＨＯＵＷａ — ｕｎｇｏ’

_水_柴油微乳体系拟三元相图绘制与燃烧性能测定_实验教学设计

“水－柴油微乳体系拟三元相图绘制与燃烧性能测定”实验教学设计何广平，孙　峰，林利添，曾荣华（华南师范大学化学与环境学院，广东广州　５１０００６）摘　要：实验中将三元相图的绘制方法与量热技术相结合，选择备受关注的能源与环境问题，结合水－柴油体系的微乳化原理与拟三元相图的绘制，配制不同性质的乳化柴油，并通过氧弹量热装置测定柴油、乳化柴油以及添加助燃催化剂二茂铁后燃油的燃烧效率与速率，以了解乳化柴油性质、形成原理与柴油乳化的助燃消烟作用，使学生通过实验，加深了解物理化学原理在不同领域的综合应用，关注社会、关注环境。

教学实践结果表明，本实验设计科学合理，可作为物理化学实验课程中综合创新实验开设。

关键词：三元相图；表面活性剂；乳化；氧弹卡计中图分类号：Ｏ６４５；Ｇ６４２．４文献标志码：Ａ文章编号：１００２－４９５６（２０１１）０４－０１２２－０４Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ　ｔｅａｃｈｉｎｇ　ｄｅｓｉｇｎ　ｏｆ　ｄｒａｗｉｎｇ　ｐｓｅｕｄｏ－ｔｅｒｎａｒｙ　ｐｈａｓｅ　ｄｉａｇｒａｍａｎｄ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ　ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎ　ｐｒｏｐｅｒｔｙ　ｏｆ　ｄｉｅｓｅｌ　ｏｉｌ　ｍｉｃｒｏｅｍｕｌｓｉｏｎＨｅ　Ｇｕａｎｇｐｉｎｇ，Ｓｕｎ　Ｆｅｎｇ，Ｌｉｎ　Ｌｉｔｉａｎ，Ｚｅｎｇ　Ｒｏｎｇｈｕａ（Ｓｃｈｏｏｌ　ｏｆ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，Ｓｏｕｔｈ　Ｃｈｉｎａ　Ｎｏｒｍａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ　５１０００６，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｉｎ　ｔｈｉｓ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ，ｆｏｕｒ　ｓｅｒｉｅｓ　ｏｆ　ｄｉｅｓｅｌ　ｏｉｌ－－ｄｉｅｓｅｌ　ｏｉｌ，ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｄ　ｄｉｅｓｅｌ　ｏｉｌ，ｄｉｅｓｅｌ　ｏｉｌ　ａｄｄｅｄ　ｃｏｍｂｕｓ－ｔｉｏｎ　ｃａｔａｌｙｓｔ　ｆｅｒｒｏｃｅｎｅ　ａｎｄ　ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｄ　ｄｉｅｓｅｌ　ｏｉｌ　ａｄｄｅｄ　ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎ　ｃａｔａｌｙｓｔ　ｆｅｒｒｏｃｅｎｅ　ｗｅｒｅ　ｐｒｅｐａｒｅｄ　ｕｎｄｅｒ　ａｍｅｔｈｏｄ　ｏｆ　ｄｒａｗｉｎｇ　ｐｓｅｕｄｏ－ｔｅｒｎａｒｙ　ｐｈａｓｅ　ｄｉａｇｒａｍ，ｔｈｅｎ　ｔｈｅ　ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎ　ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ　ａｎｄ　ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎ　ｒａｔｅ　ｏｆ　ｔｈｅｍｗｅｒｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄ　ｂｙ　ｏｘｙｇｅｎ　ｂｏｍｂ　ｃａｌｏｒｉｍｅｔｅｒ，ａｎｄ　ｔｈｅ　ｆｏｒｍｉｎｇ　ｐｒｉｎｃｉｐｌｅ　ｏｆ　ｄｉｅｓｅｌ　ｏｉｌ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｒｏｌｅ　ｏｆ　ｃｏｍｂｕｓｔｉｏｎｓｍｏｋｅ　ｏｆ　ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｄ　ｄｉｅｓｅｌ　ｏｉｌ　ｗｅｒｅ　ｓｔｕｄｉｅｄ．Ｉｔ　ｉｓ　ｓｈｏｗｎ　ｔｈａｔ　ｔｈｒｏｕｇｈ　ｔｈｅ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ　ｔｈｅ　ｓｔｕｄｅｎｔｓ　ｃａｎ　ｄｅｅｐｌｙｕｎｄｅｒｓｔａｎｄ　ｔｈｅ　ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｐｈｙｓｉｃａｌ　ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｆｉｅｌｄｓ，ａｎｄ　ｐａｙ　ｃｌｏｓｅ　ａｔｔｅｎｔｉｏｎ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｓｏ－ｃｉｅｔｙ　ａｎｄ　ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ．Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：ｐｓｅｕｄｏ－ｔｅｒｎａｒｙ　ｐｈａｓｅ　ｄｉａｇｒａｍ；ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ；ｅｍｕｌｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ；ｏｘｙｇｅｎ　ｂｏｍｂ　ｃａｌｏｒｉｍｅｔｅｒ收稿日期：２０１０－０６－２３基金项目：华南师范大学２００８年教学改革综合创新实验项目资助（教［２００８］）作者简介：何广平（１９６０—），女，广东广州，理学硕士，副教授，主要从事物理化学领域科研及教学工作．ｈｅｇｐ＠ｓｃｎｕ．ｅｄｕ．ｃｎ实验教学是化学、环境、材料和应用化学等专业教学中非常重要的组成部分，而“物理化学实验”是这些专业化学实验课程的重要分支。

微乳的制备与应用

染色法：取相同体积的微乳液２，份同时分别加入苏丹红成的自由能及其相转变的条件而支持热力学理论。染料和亚甲基蓝染料溶液各２，观察，滴静置如蓝色的扩散速这些理论因其各自限性都不能完整地解释微乳的形成局
度大于红色，则为ＷＩＯ型微乳；反之则形成ＯＷ型微乳；Ｉ二者速度相同，则为双连续型微乳液。２制备方法电导法：／型微乳应带电荷，Ｏ型微乳应不带电荷。ＯＷＷ／２１ＨＬ．Ｂ法按文献【定方法恒温２。测定。慨０ｃ表面活性剂的ＨＢ值对微乳的形成至关重要，Ｌ一般认为折光率：粒径：采用粒度分布仪测定微乳粒径。表面活性剂的ＨＢ在４７Ｌ～时可形成Ｗ／Ｏ型微乳，１￣０在４２时
北方药学２１年第８０１卷第８期
４１
乳处方，考察５种吸收促进剂对吲哚美辛原药及微乳的促渗作参考文献用。结果表明，微乳中ＣｅｒｈｒＨ６ｒｍｏｐｏ０与Ｌｂａｏ的比例为１『］ｏｒ，ｃｕｍａＴａｓａｅｔｗｔｒｉ— ｉｄｓｅｓｎ：Ｒａｒｓｌ：１ａＴＰＳｈｌｎＪＨ．ｒｎｐｒｎａｅ—ｎｏｉｒｏｓＨｌｐｉ２时，／微乳区最大。ＯＷ月桂氮酮是吲哚美辛微乳的最佳透皮促ｔｅｏｅｐｔｉｈｄｏｍｉｌ［．ａｒ，９３１２１２．ｈｌｏａｃｙｒ— ｅｌＪＮｔｅ１４５（０）ｈｅｅ］ｕ进剂，用量为５％时渗透速率为（３２２０ｗ・－ｈ４累［ＤｎｅｓｎＩＬｎｍａ．ｈｅｎｔｎｏｃｏｍｌｏＪ７．＋．）ｇａ２－２ｈ２ａｉｌｏ，ｌｄｎＢＴｅｄｆｉｏｆｒｕｓｎ［．５３ｍ．１］ｓｉｉｍｉｅｉ】Ｃｌｉｓｎｕｆｅ，９１３３１ｏｏｄＳｒｃｓ１８：（９）ｌｄａａ积渗透量可达１０￣／７０ｇｍ。ｃ朱晓亮等［１７１绘制伪三元相图考察不同（面活性剂，［］通过表３吴顺琴，李三鸣，国斌．及其在药剂学中的应用阴．赵微乳沈助表面活性剂）值对利多卡因微乳区形成的影响，根据微乳区阳药科大学学报，０３２（）３１３５２０，０５：８ — ８．面积大小选择制备利多卡因微乳的最佳Ｋｍ值，测定利多卡［陈华兵，４］翁婷，杨祥良．乳在现代药剂学中的研究进展田．微２０，５８：０ — ０．因微乳的粒径大小及粒径分布范围，测定利多卡因微乳的理中国医药工业杂志，０４３（）５２５６化特性，对利多卡因微乳的形态及体系类型进行电镜观察。【］５寇欣．乳给药系统的研究进展［．微Ｊ天津药学，０５１（）］２０，７６：张建春等【选用油酸正丁酯租肉豆蔻酸异丙酯作为油相，４９．ｌ８１聚山梨醇酯作为表面活性剂，正丁醇和正戊醇作为助表面活［陈宗淇，闽光．体化学［】６】戴胶Ｍ．：北京高等教育出版社，９５１８：２４．性剂，在制备三元相图的基础上，考察微乳的组分对微乳形成３４ —３５的影响，ＨＬ用Ｐｃ法测定微乳中环磷酰胺的含量。［顾惕人．面化学［．７］表Ｍ］北京：学出版社，９９８ — ２科１９：９．８张琰等【用Ｖｌ５为表面活性剂，醇类作助表面［张正全，ｏ２ｐ短链８］陆彬．乳给药系统研究概况【．国医药工业杂微Ｊ中】活性剂与不同的油相，用伪三元相图法筛选微乳处方，采研究志，０１３（）３— ４．２０，２３：９１２１表面活性剂、助表面活性剂及油相等因素对微乳区形成大小【】才武，丽霞．乳液的微观结构、备和性质【．西民９蒋张微制Ｊ广］的影响，考察了甘草酸二铵微乳的稳定性。族学院学报，９８４４：０３．１９，（） — ３３陈菡等【通过溶解度实验、嘲处方配伍实验和伪三元相图的【Ｏ崔正刚．乳化技术及应用【．匕：国轻工业出版社，ｌ］微Ｍ］京中ｊ９绘制，以乳化时间、色泽为指标，筛选油相、表面活性剂、助表１９９．面活性剂的最佳搭配和处方配比，结果发现葛根素在微乳中［１李干佐，１］郭荣，秀文．乳液的形成和相态【．王微Ｊ日用化学工］业，９９５：０４．１８（） — ５４的溶解度最高可达７．１／。７１ｍｇｍＬ５微乳制剂的缺点［２￣－，１］平马晓晶，陈兴娟．微乳液的制备及应用【．学工程Ｊ化］尽管在提高生物利用度方面有其独到之处，但其存在的问师，０，０（）１６．２０１１２： — ２４６题不容忽视。首先，微乳中使用高浓度的表面活性剂和助表面［３杨锦宗，１］兰云军．乳状液制备技术及其发展状况【．细微Ｊ精］活性剂，它们大多对胃肠道黏膜有刺激性，对全身有慢性毒性化工，９５１（）一１１９，２４：ｌ．７作用。因而一方面应努力寻找高效低毒的表面活性剂和助表面［】，．１张琰刘梅甘草酸二铵微乳制备工艺研究［解放军药学学４Ｊ】活性剂，另一方面可采用改良的三角相图法研究微乳形成的条报，０８２（）４ — ５．２０，４２：８１０１件。通过优化微乳的工艺条件，寻找用最少的表面活性剂和助［５Ｉ１］￣家药典委员会．中华人民共和国药典【】京：ｓ匕化学工业出２０．４表面活性剂制备微乳的方法。另外，通过外力如高压乳匀机促版社。０５附录４．使微乳形成减少表面活性剂和助表面活性剂的用量也是一个［６廉云飞，１］李娟，平其能，严菲．美辛微乳的制备及经皮吸吲哚有效的办法。其次，微乳稀释往往会由于各相比例改变，使微乳收研究［．Ｊ中国医药工业杂志，０５３（）４— ５．］２０，６３：８１１１破坏。因此，口服或注射后，乳被大量的血液和胃液稀释后，『７朱晓亮，微１］陈志良，国锋，李曾杭．多卡因微乳的制备及电镜利如何保持微乳性质和粒径的稳定也是一个要解决的问题阁ｏ观察［．医科大学学报，０６２（）１－１．Ｊ南方］２０，６４：５５７５６总结［８张建春，１］李培勋，王原，陈鼎继，徐凤玲，黄旭刚．酰胺微环磷微乳作为一种新的药物载体，定、稳吸收迅速完全，能增乳制剂的研制［中国医院药学杂志，０３２（） — １Ｊ］２０，３１：１．９强疗效，降低毒副作用。其口服、注射、鼻腔给药、给药均［】透皮１陈菡，９钟延强，鲁莹．素微乳的制备［．葛根Ｊ药剂学，０８２］２０，６有很大潜力。随着研究的不断深入，微乳在药剂学领域将有更（）０．３：０２广阔的发展前景并将得到广泛应用，必将成为一种重要的药［０应娜，高通．２］林微乳的研究进展及应用叨海峡药学，０８２２０，０（）２— ２．９：６１８１物传递系统。

三元相图

三元系统相图一、相律及组成表示法根据吉布斯相律 f = c－p＋2p －相数c －独立组分数f －自由度数2 －温度和压力外界因素凝聚态系统不考虑压力的影响，相律为:f = c－p + 1（温度）（一）相律三元相图比二元相图多一个组元，根据相律，三元凝聚系统:f ＝c －p ＋1＝4 －p，当p=1 时，f max＝3 ( 即两个成分变量x1、x2和温度的变化)当f＝0时，体系具有做多的平衡相P=4 （四相共存）在硅酸盐系统中经常采用氧化物作为系统的组分。

一元系统如：SiO2Al2O3－SiO2二元系统CaO－Al2O3－SiO2三元系统注意区分：2CaO.SiO2(C2S) ;CaO－SiO2;K2O.Al2O3..4SiO2 －SiO2f ＝c －p ＋1＝4 －p•最大自由度f max＝3是指两个独立的浓度变量和一个温度变量•如何用相图表示？•一般用正三棱柱•三个顶点表示三个纯组分•纵坐标表示温度•三角形中表示各种配比的混合物•由于A+B+C为一恒定值，所以三者中只有两个是独立的变量三坐标的立体图平面投影图相图图1 三元匀晶相图图2 三元共晶相图（二）三元系统组成的表示方法浓度三角形:在三元系统中用等边三角形来表示组成。

（组成的百分含量可以是质量分数，亦可是摩尔分数）。

顶点：单元系统或纯组分；边：二元系统；内部：三元系统。

图3 浓度三角形909090808080707070606060505050404040303030202020101010cEM DaABCa图4 双线法确定三元组成CABMbc a一个三元组成点愈靠近某一角顶，该角顶所代表的组分含量必定愈高。

例题1：在浓度三角形中：•定出P 、R 、S 三点的成分。

•若有P 、R 、S 三点合金的质量分别为2，4，7Kg ，将其混合构成新合金，求混合后该合金的成分。

•定出Wc=0.80，W A /W B 等于S 中的W A /W B 时的合金成分。

几种微乳液体系的研究

万方数据万方数据４３８华中师范大学学报（自然科学版）第４３卷相比，水／表面活性剂比（２．５／３）稍大，所以从经济角度考虑，组４即组成为环己烷：ＪＦＣ：水相：正辛醇一ｌＯ：３：２．５：２可选．从以上结果分析，表面活性剂ＯＰ一１０及ＪＦＣ能够形成稳定的、经济上更优的体系最佳配比如下．ＯＰ－ＩＯ体系：（１）环己烷：ＯＰ－１０：水相；正戊醇＝１０：２：４；２．５，（２）环己烷：ＯＰ－１０：水相：正辛醇＝１０：２：５：２．５．ＪＦＣ体系：（１）环已烷：ＪＦＣ：水相：正戊醇＝ｌＯ：３：２．３：２；（２）环已烷：ＪＦＣ：水相：正辛醇＝１０；３：２．５：２．２．３以实例分析选择合适的微乳液体系以微乳液法制备纳米氧化锌为例进一步研究表面活性剂（ＯＰ一１０和ＪＦＣ）与助表面活性剂（正戊醇和正辛醇）对微乳液体系的影响．２．３．１表面活性剂的影响以环己烷／ＪＦＣ／水相／正辛醇和环己烷／ＯＰ—ｌｏ／水相／正辛醇体系为研究对象，当水相的浓度即反应物氯化锌和氨水的摩尔浓度均为１ｍｏｌ／Ｌ时，其它制备工艺相同的情况下，考察了表面活性剂种类对纳米微粒粒径的影响．图ｌ用ＪＦＣ（ａ）和ＯＰ—ｌＯ（ｂ）作表面活性剂制备纳米ＺｎＯ微粒的ＳＥＭ照片Ｆｉｇ．１ＳＥＭｐａｔｔｅｒｎｓｏｆｎａｎｏ－ＺｎＯｐｒｅｐａｒｅｄｂｙ（ａ）ＪＦＣａｎｄ（ｂ）０Ｐ－ＩＯｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ如图１微粒ＳＥＭ照片所示，采用ＪＦＣ作为表面活性剂制得的ＺｎＯ纳米微粒的粒径分布范围较宽，有较大的颗粒生成、分散性较差、易发生团聚；而ＯＰ－１０体系制备的ＺｎＯ纳米微粒粒径均匀、分布范围窄、分散性好，没有大的颗粒及团聚体；从图２微粒的ＸＲＤ谱图可以看出，采用ＯＰ～１０作为表面活性剂所得的微粒ＸＲＤ峰明显较宽，粒径较小．说明表面活性剂种类影响纳米微粒的粒径的均匀度及分散性，这可能与不同表面活性剂在微乳液内部微水池表面形成的油水界面膜强度、韧度有关，这有待进一步研究．所以，用微乳液法制备纳米氧化锌时，宜选ＯＰ一１０作表面活性剂．图２用ＪＦＣ（ａ）和ＯＰ—１０（ｂ）作表面活性剂制备纳米ＺｎＯ微粒的ＸＲＤ谱图Ｆｉｇ．２ＸＲＤｐａｔｔｅｒｎｓｏｆｎａｎｏ－ＺｎＯｐｒｅｐａｒｅｄｂｙ（ａ）ＪＦＣａｎｄ（ｂ）０Ｐ一１０ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ２．３．２助表面活性剂的影响选ＯＰ－１０为表面活性剂的微乳液体系，水相的浓度即反应物氧化锌和氨水浓度为１ｍｏｌ／Ｌ，其它制备工艺相同的情况下，研究了正戊醇和正辛醇两种直链烃醇助表面活性剂对纳米微粒粒径的影响．图３用正戊醇（ａ）和正辛醇（ｂ）作助表面活性剂制备纳米ＺｎＯ微粒的ＳＥＭ照片Ｆｉｇ．３ＳＥＭｐａｔｔｅｒｎｓｏｆｎａｎｏ－ＺｎＯｐｒｅｐａｒｅｄｂｙ（ａ）ｎ－ｐｅｎｔａｎｏｌａｎｄ（ｂ）ｎ－ｏｃｔａｎｏｌｃｃｒｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ从图３电镜照片可以看出，采用正戊醇作为助表面活性剂制备的氧化锌微粒粒径不均匀，有团聚及微米级的大颗粒生成．从图４也可以看出，用正辛醇作为助表面活性剂所得的微粒ＸＲＤ峰较宽，粒径较小．其原因与醇的直链烃长度有关，正辛醇比正戊醇的烃链更长，与ＯＰ一１０形成的油水界面膜亲油性能更强些，微水池的半径更小，膜具有更好的韧度．当两个微水反应池碰撞时，不易破裂形成大的颗粒，能更好地限制颗粒的长大．所以对于ＯＰ—１０体系来说，助表面活性剂最佳选择是正辛醇，配比是：环己烷：ＯＰ一１０：水相：正辛醇２】０：２：５：２．５．万方数据万方数据几种微乳液体系的研究作者：赵艳凝，滕洪辉，常立民， ZHAO Yanning， TENG Honghui， CHANG Limin作者单位：赵艳凝,ZHAO Yanning(吉林师范大学化学学院,吉林,四平,136000;中国科学院上海应用物理研究所,上海,201800)，滕洪辉,常立民,TENG Honghui,CHANG Limin(吉林师范大学环境工程学院,吉林,四平,136000)刊名：华中师范大学学报（自然科学版）英文刊名：JOURNAL OF HUAZHONG NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)年，卷(期)：2009，43(3)引用次数：0次1.苏良碧.官建国微乳液及其制备纳米材料的研究 2002(9)2.柯昌美.汪厚植.王艳纳米级高固含量聚合物微胶乳的制备与应用 2005(3)3.刘德峥微乳液技术制备纳米微粒的研究进展 2002(7)4.Xu J Q.Zhang Q F.Fan F L Sensor Technology 2004i C.Tang S Q.Wang Y J Formation of calcium phosphate nanopartieles in reverse microemulsions 2005(2-3)6.朱振峰.朱敏.李晖表面活性剂含量对微乳液法合成纳米氧化锆粉体结构与性能的影响 2006(7)7.赵艳凝.滕洪辉.常立民In掺杂纳米ZnO杀菌性能的研究 2008(3)8.陈静.吴曼露.潘荣楷纳米氧化锌的微乳液法合成及表征 2008(3)9.王广胜.邓元.贾艳春氧化锌纳米线柬合成及发光性质的研究 2007(A02)10.牛新书.杜卫平.杜卫民微乳液法制备ZnO纳米粉体及其气敏性能 2003(8)11.颜肖慈.余林颇.罗春霞纳米氧化锌微乳液法的研制和表征 2002(2)12.何秋星.杨华微乳液法制备纳米ZnO粉体 2003(3)13.张留成.蔡克峰纳米氧化锌材料的最新研究和应用进展 2006(6)14.周富荣.郭晓洁.匡亚琴反胶束微乳液法制备纳米ZnO 2005(11)1.期刊论文刘德峥微乳液技术制备纳米微粒的研究进展-化工进展2002,21(7)综述了微乳液技术制备纳米微粒的研究现状,并对微乳液的配制及制备中影响纳米微粒的主要因素进行了讨论,提出了这一研究领域的发展方向.2.学位论文郭建阳高分子复合的磁性纳米微粒的制备与性能研究2003文章首先概述了当前铁氧体纳米磁性微粒的一些基本知识和最近的研究进展情况,以及磁性纳米微粒的分析测试手段的发展状况.详细介绍了微乳液制备方法的基本原理、影响因素和技术关键等内容.研究了以span-60和Tween-80为复合表面活性剂的微乳液体系的电导率,探明了微乳液体系中表面活性剂的质量比、助表面活性剂醇的链长、体系的温度、等因素对微乳液体系结构的影响,从而找到了用于纳米微粒合成的微乳液体系的合理配比.值得一提的是,体系对助表面活性剂的含量很敏感,醇的含量对体系的微乳化区的影响存在一个最佳值.但将正戊醇、金属盐和明胶溶液混合而制成的溶胶加入以上微乳体系,显示体系仍有较大的微乳化区.这说明溶胶中的醇分子已成束缚态,对微乳液体系结构的影响远不如自由态的醇分子.从制得的样品形貌来分析,进入微乳液体系的醇盐溶胶并未完全进入"微反应器",部分可能与明胶分子中的某些活性基团结合,还原后则形成以明胶分子为模板的纤维状纳米微粒.利用SDS-正戊醇-正己烷-水所组成的W/O微乳液体系和以span-60和Tween-80为复合表面活性剂所组成的W/O微乳体系,通过控制适当的反应条件,制备了一系列明胶蛋白质包裹的钴铁氧体纳米微粒.3.会议论文公瑞煜.官文超微乳液及纳米微粒的微乳液制备法2002本文综述了微乳液的相图研究、微乳液法制备纳米粒子和微乳液中纳米粒子的鉴定等方面的研究进展.4.学位论文刘坚磁性纳米微粒的制备及其性能研究2002介绍了几种制备磁性纳米微粒的方法,概述了油包水(W/O)型微乳液制备法的基本原理.微乳液是由表面活性剂、油相和水相形成的热力学稳定的各向同性的单分散体系,其分散质点为纳米量级,它为磁性纳米微粒的制备提供理想的模板和微环境.着重分析了微乳液法制备磁性纳米微粒的影响因素,还介绍了磁性纳米微粒的研究分析手段.研究了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂组成的W/O型微乳液的结构和性能.助表面活性剂烷基醇的链长对形成微乳液的性质有很大的影响,当以戊醇作助表面活性剂时,微乳液体系有最大的增溶水量,即具有最大的均相W/O微乳化区.利用CTAB-正戊醇-正己烷-水所形成的W/O微乳液体系,通过控制不同的反应条件,制备出不同粒径的铁系磁性纳米微粒.5.期刊论文周永华.叶红齐.钟宏.ZHOU Yong-hua.YE Hong-qi.ZHONG Hong电导率法研究W/O微乳液中Pd纳米微粒的化学破乳负载-过程工程学报2008,8(6)利用水-Tween-80-Span-80-环己烷微乳液合成了粒径为5～10 nm、高度分散的Pd纳米微粒.结果表明,随着破乳剂用量的增大,含Pd微乳液与破乳剂的混合体系依次呈现微乳液、分层、胶体或微乳液体系.破乳剂的亲水性与分子结构是影响破乳行为的主要参数.利用混合物体系分层与再均相的临界区域,在微乳液浸渍α-Al2O3载体的同时,使其中的Pd纳米微粒破乳沉积,实现了Pd在载体表面的均匀负载.TEM及XPS分析表明,Pd的微粒粒径为10～20nm,以单质形态结合于载体表面.6.期刊论文任朝华.张光华微乳液技术制备纳米微粒及其在涂料中的应用-日用化学工业2003,33(5)对微乳液的制备、结构、特点和微乳液技术制备纳米微粒的作用原理进行了较为详细地概括,并着重介绍了油包水型微乳液技术制备涂料用纳米微粒的研究现状、纳米微粒对涂料性能的影响以及在涂料中的具体应用.最后简要地指出了纳米微粒在涂料应用方面亟待解决的几个研究课题.7.学位论文周永华微乳液浸渍-破乳技术制备钯整体式催化剂及其催化加氢性能研究2008多相催化选择加氢是石油化工、精细化学品合成中的重要反应。

乳液聚合技术

乳液聚合技术本页仅作为文档封面，使用时可以删除This document is for reference only-rar21year.March乳液聚合新技术的研究进展摘要：乳液聚合方法具有广泛的应用范围,近期几年备受关注。

本文首先介绍了乳液聚合的基本情况，并着重介绍了一些新的乳液聚合方法和研究成果。

关键词：乳液聚合；进展前言：乳液聚合技术的开发始于本世纪20年代末期，当时就已有和目前生产配方类似的乳液聚合的专利出现。

30年代初，乳液聚合已见于工业生产。

随着时问的推移，乳液聚合过程对商品聚合物的生产具有越来越大的重要性，在许多聚合物如合成橡胶、合成树脂涂料、粘合剂、絮凝剂、抗冲击共聚物等的生产中，乳液聚合已经成为主要的生产方法之一，每年通过该方法制作的聚合物数以千万吨计。

【1】1．乳液聚合基本情况1.1乳液聚合定义生产聚合物的方法有四种：本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合及乳液聚合。

乳液聚合是由单体和水在乳化剂作用下配制成的乳状液中进行的聚合，体系主要由单体、介质(水)、乳化剂及溶于介质(水)的引发剂四种基本组分组成。

目前的工业生产中，乳液聚合几乎都是自由基加成聚合，所用的单体几乎都是烯烃及其衍生物，所用的介质大多是水，故有人认为乳液聚合是指在水乳液中按照胶柬机理形成比较独立的乳胶粒中，进行烯烃单体自由基加成聚合来生产高聚物的一种技术。

但随着聚合理论的逐步完善，对乳液聚合比较完整的定义应该为：乳液聚合是在水或其他液体作介质的乳液中，按照胶束理论或低聚合物机理生成彼此孤立的乳胶粒，并在其中进行自由基加成聚合或离子加成聚合来生产高聚物的一种聚合方法。

乳液聚合体系至少由单体、引发剂、乳化剂和水四个组分构成，一般水与单体的配比(质量)为70/30～40/60，乳化剂为单体的 0.2％～0.5％，引发剂为单体的0.1％～0.3％；工业配方中常另加缓冲剂、分子量调节剂和表面张力调节剂等。

所得产物为胶乳，可直接用以处理织物或作涂料和胶粘剂，也可把胶乳破坏，经洗涤、干燥得粉状或针状聚合物。

微乳液拟三元相图体系制备研究

微乳液拟三元相图体系制备研究罗建洪;李军;窦智慧;朱新华;代爽【摘要】Microemulsion extraction is a new method for separating solutes from aqueous solution.The effective two (2-ethylhexyl phosphate)(D2EHPA) is empolyed as extractant.The abilities to extract Fe3+ from sodium dihydrogen phosphate (NaH2PO4)solution with the separation methods of micro emulsion extraction has been considering in our research,through a series of experiments on microemulsion the appropriate composition of the fluid system.First of all,the saturated water solubility were studied to preliminary determine the scope of microemulsion system by taking OP-10 as surfactant,isoamyl alcohol as cosurfactant,2mol·L-1 HCl as the internal phase system.Then pseudoternary phase diagram of the system was studied by employingD2EHPA as extractant,sulfonated kerosene as additives,OP-10 as surfactant,isoamyl alcohol as cosurfactant,2mol· L-1 HCl microemulsion solution as the internal phase.The research results have important theoretical significance for application of microemulsion extraction.%微乳液萃取技术是一种新型的分离手段,而日益受到学者关注,本课题组拟以高效的二(2-乙基己基磷酸)(D2EHPA)为萃取剂,采用微如液萃取技术来提取NaH2PO4溶液中的FeFe3+杂质,本文通过一系列实验探究合适的微乳液组成体系,首先对以OP-10为表面活性剂,异戊醇为助表面活性剂,2mol·L-1 HCl为内相体系的饱和溶水量进行研究,初步确定微乳液体系的范围,再对在50℃下D2EHPA为萃取剂,磺化煤油为助剂,OP-10为表面活性剂,异戊醇为助表面活性剂,2mol·L-1 HCl为内相溶液的微乳液拟三元体系相图进行研究,研究结果对微乳液萃取的应用具有重要的理论指导意义.【期刊名称】《化学工程师》【年(卷),期】2017(031)002【总页数】3页(P15-17)【关键词】微乳液萃取;饱和溶水量;拟三元体系相图【作者】罗建洪;李军;窦智慧;朱新华;代爽【作者单位】四川大学化工学院,四川成都610065;四川大学化工学院,四川成都610065;四川大学化工学院,四川成都610065;四川大学化工学院,四川成都610065;四川大学化工学院,四川成都610065【正文语种】中文【中图分类】X824微乳液这个概念是1959年由英国化学家J. H.Schulman提出来的，微乳液一般是由表面活性剂、助表面活性剂、油与水等组分在适当比例下组成的无色、透明（或半透明）、低粘度的热力学体系[1]。

【2019年整理】二氧化铈的制备

1.4二氧化铈的制备CeO2的合成方法有很多，如固相合成法、惰性气体冷凝法、燃烧法、微乳法，水热法、溶胶一凝胶法和沉淀法；喷雾反应法，微波法等．水热法样品制备：实验分别采用Ce(OH)，Ce(CH，COOH)为前驱体，主要以水热合成反应时间以及pH环境为主要控制因素，进行二氧化铈纳米颗粒的水热合成：①以Ce(0H)为前驱体的合成路线，把Ce(NO)·6H O和H O 以一定的摩尔比混合，使ce，氧化为Ce4+，后加入过量氨水，经完全反应后得到黄色ce(OH) 为沉淀，用此前驱体进行水热反应得到纳米二氧化铈；②以Ce(CH，COOH) 为前驱体的合成路线，直接配制Ce4+浓度为05 mol／L的Ce(CH，COOH)溶液，以此作为前驱体进行水热反应合成二氧化铈。

得到产物分别进行离心、干燥处理，得到最终产物。

结论：实验发现，延长反应时间并没有提高产物的性能，而产物经高温处理后，结晶度明显提高，晶粒尺寸也明显增大，但不足之处是热处理后明显加剧了晶粒的团聚。

[4]付佳摘译自《J Mater Process Tec微波法样品制备：称取1．04 g NaOH溶于30 mL去离子水中配成NaOH溶液。

另取2．02 g Ce(S0 )2·4H2O 溶解于40 mL去离子水中，向其中加入10 mL 0．6％(质量分数)的聚乙二醇。

在磁力搅拌器作用下逐滴滴人NaOH溶液，析出二氧化铈水合物CeO ·2H O。

将上述反应液3等分装入3个微波消解罐中，在微波的作用下使沉淀脱水并晶化，形成纳米颗粒CeO 。

之后将其抽滤，分别用聚乙二醇、乙醇和去离子水进行洗涤，直到洗液无so 一为止。

将洗净的沉淀置于微波炉里进一步晶化，再在120 oC的温度下干燥2 h，研磨，便可得到样品。

Ce(SO4)2．4H2O+4NaoH墼CeO2+2Na2SO4+6H2结论：1)采用微波技术制备纳米CeO 颗粒，用聚乙二醇作分散剂和保护剂，是一种新型的制备方法，具有易于操作，环保，粒径小等特点。

微乳液法制备

【摘要】目的通过反相微乳液法制备纳米四氧化三铁(Fe3O4)。

方法通过拟三角相图，确定环已烷、Triton X 100、正丁醇及水4组分体系的油包水型微乳液，电导率测定及染料扩散法判断体系为油包水（W/O）型反相微乳。

利用该微乳液的“微型水池”制备了纳米级Fe3O4黑色颗粒，优化各反应物量的比例。

通过红外谱图、电子扫描电镜、元素分析对所制备的Fe3O4纳米颗粒进行了表征。

结果确定拟三角相图中微乳液的区域，得到最适组分比例。

当各反应物物质的量的比例n(Fe3+)∶n(Fe2+)∶n(OH-)=3∶2∶24时得到纯的Fe3O4黑色粉末。

扫描电镜图显示实验结果的Fe3O4粒径<100 nm。

结论本实验配制了正已烷、Triton X 100、正丁醇、水组分体系反相微乳，并通过该体系制备了纳米Fe3O4。

【关键词】迟效制剂；乳状剂；磁力学；纳米技术；药物载体；四氧化三铁由于Fe3O4纳米粒子具有良好的磁性和表面活性，纳米磁性Fe3O4的制备方法及性质的研究受到重视。

磁性Fe3O4纳米粒子有广泛的用途。

在生物、医药领域，由于纳米磁性Fe3O4的磁响应性，使其在细胞分离、固定化酶、免疫诊断及肿瘤靶向治疗、DNA分离及核酸杂交等方面均有应用[1 2]。

微乳液是指由热力学稳定分散的互不相溶的两相液体组成的宏观上均一而微观上不均匀的液体混合物，通常是由表面活性剂、助表面活性剂(醇类)、油(碳氢化合物)和水(电解质水溶液)组成的透明、各相同性的热力学稳定体系。

微乳液的分散相质点为球形，半径通常为10～100 nm[3]。

微乳液有2种基本类型，即水包油型(O/W)和油包水型(W/O，也叫反相微乳)，前者是以油为分散相，水为分散介质，后者反之。

该方法优点是以水相作为合成纳米级颗粒的“纳米微反应器”,且高度分散、大小均一，在纳米微粒的制备领域具有潜在的优势。

在制备微乳前要利用拟三元相图来寻找形成W/O型微乳液体系的最佳条件，以确定微乳的存在区域及微乳区面积大小。

微乳液PPT课件

• 表活剂用量= 0.4% 采出量为72.6ml（油）/g（表活剂），成本太高 • 表活剂用量= 0.25% 采油量只占水驱残余油的37.4%，效果不好 • 表活剂用量= 0.4% 采出量为127ml/g，驱油效果好
• 胶囊和微胶囊技术
–
胶囊以延迟破胶剂在油田中应用，改善裂缝导流能力，提高 33
油气井产量。
3
乳状液的结构
• 简单乳状液 • 双重或多重乳状
液：相当于简单乳
液的分散相（内相）中又包含了尺寸更小的分散质点，通称包胶相，常用作活性组分的贮器。
4
乳状液的制备 —— 混合方式
• 机械搅拌：以4000~8000r/min速度，设备简单、操作方便；但分散度低、不均匀，易溶入空气。
• 胶体磨：国产设备可制取10mm左右的液滴。 • 超声波乳化器： • 均化器（homogenizer）：是机械加超声波的复
中相微乳状液的特点：
•同时增溶油和水，可达60%～70%
•存在两个界面且界面张力均很低，约<10-2 mN/m
•大部分表面活性剂存在于中相微乳状液相中
在石油工业中，中相微乳状液的驱油效率最高，可达90%。
通过测定相图和界面张力，来研究影响因素。
26
水-表面活性剂-助表面活性剂三元系一般相图
各向异性单相区
– 当盐量增加时，表活剂和油受到“盐析”，压缩双电层，使O/W型微乳液的增溶量增加，油滴密度下降而上浮，形成“新相”。
– 也可改变其它组分，来寻找匹配关系。
28
微乳状液的应用
• 石油工业：三次采油（?） • 能源：提高辛烷值等 • 生化工程： • 日用工业：化妆品等
29
微乳状液的研究现状

伪三元相图研究人参皂苷Rg3自微乳释药系统的处方组成_张南生

气道上皮下纤维化是哮喘患者气道的重要特征，损伤后的上皮细胞诱导成纤维细胞转分化为表达具有收缩潜能和较强胶原合成能力的α－SMA的肌成纤维细胞，继而促进细胞外基质中Ⅰ型胶原的过度沉积及导致纤维化，促使气道处于高反应状态［9］及气道重塑形成。

因此研究α－SMA 和Ⅰ型胶原蛋白的表达可以估计气道重塑的程度。

而气道上皮下胶原沉积、气道重塑引起的气道高反应性是维持哮喘复发的主要病理因素，因此研究气道重塑对哮喘的防治有重要意义。

目前对于哮喘的治疗，偏重于气道炎症，涉及气道重塑的很少，而气道重塑的严重程度直接影响哮喘的预后和转归，研究哮喘气道重塑的治疗对临床难治性哮喘有一定指导意义，本次实验研究结果显示屏哮饮能减轻哮喘小鼠α－SMA及Ⅰ型胶原蛋白在细支气管的沉积，与孟鲁司特钠组及模型组比较有统计学意义（P﹤0．05），能抑制α－SMA及Ⅰ型胶原蛋白的表达，另一方面可以从下调IL－4，减少气道炎症，减少气道重塑，从实验角度证实屏哮饮能改善哮喘小鼠早期气道重塑，从而为屏哮饮早期干预，预防哮喘发作提供理论依据。

中医药在防治哮喘方面有着悠久的历史和丰富的经验，目前苦于有明确的临床疗效，但没有确切的循证医学的证据，在今后的研究中我们可以从大样本，多中心，前瞻性的临床研究中找到证据，另一方面从实验方面也可以进一步从蛋白组学，基因角度研究屏哮饮在哮喘防治中的作用。

参考文献［1］Black J，Burgess J，Johnson P．Airway smooth muscle－its rela-tionship to the extracellular matrix［J］．Ｒespir Physiol Neurobiol，2003，137（23）：339－346．［2］Fedorov IA，Wilson SJ，Davies DE，et al．Epithelial stress and structural remodelling in childhood asthma［J］．Thorax，2005，60（5）：389－394．［3］Davies DE，Wicks J，PowellＲM，et al．Airway remodeling in asth-ma：new insights［J］．J Allergy Clin Immunol，2003，111（2）：215－225．［4］薛汉荣，洪广祥，程光宇，等．益气温阳护卫汤对缓解期哮喘患者气道反应性的影响及作用机理研究［J］．中国医药学报，2004，19（8）：477－479．［5］徐锡鸿，李君，沈虹虹，等．玉屏风散雾化吸人对哮喘气道慢性炎症的实验研究［J］．中华实用中西医杂志，2002，2（15）：378－379．［6］白凌军，李伟洪．补肺固表消风化痰法治疗小儿哮喘缓解期临床疗效观察［J］．中国中医药现代远程教育，2011，9（7）：27－28．［7］Hashimoto S，Con Y，Takeshita I，et al．IL－4and IL－13in-duced myofibroblastic phenotype of human lung fibroblaststhrough c—JunNNH2·terminal kinase—dependent pathway［J］．J Allergy Clin Immunol，2008，107（6）：1001－1008．［8］Black J，Burgess J，Johnson P．Airway smooth muscle－its rela-tionship to the extracellular matrix［J］．Ｒespir Physiol Neurobiol，2003，137（23）：339－346．［9］Bradding P，Brightling C．Mast cell infiltration of airway smooth muscle in asthma［J］．Ｒespir Med，2007，101（5）：1045．中华中医药954学刊DOI：10．13193/j．issn．1673-7717．2015．04．059伪三元相图研究人参皂苷Ｒg3自微乳释药系统的处方组成张南生1，胡卢丰1，郭虹1，周子晔1，黄威2，周雨亭2（1．温州医科大学附属第一医院，浙江温州325000；2．温州医科大学，浙江温州32500）摘要：目的：研究人参皂苷Ｒg3自微乳释药系统（SMEDDS）的最佳的处方组成。

三元系统相图分析及析晶规律

点、液相组成点和固相（或混合物）的组成点始终在一条直线上。（3）无论熔体M在三角形的何种位置，析晶产物都是A、 B、C 三种晶相，且都在三元低共熔点上析晶结束，因此三元低共熔点一定是析晶的结束点。
2015物理与电子工程学院青年教师课堂教学比赛
4、杠杆规则的应用
（1）当液相组成点刚刚到达D点:
2015物理与电子工程学院青年教师课堂教学比赛
3、重心规则
用途：判断无变量点的性质内容：无变量点处于其相应副三角形的重心位，则为共熔点；无变量点处于其相应副三角形的交叉位，则为单转熔点；无变量点处于其相应副三角形的共轭位，则为双转熔点； ## 副三角形：指与该无变量点液相平衡的三个晶相组成点连接成的三角形。
2015物理与电子工程学院青年教师课堂教学比赛
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2. 平面投影图
C
.
e2
t1
e3
t2
A
t2 E t2
.
B
.
t1
e1
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说明：
（1）三棱边：A、B、C 的三个一元系统；
（2）三侧面：构成三个简单二元系统状态图，并具有相应的二元低共熔点；
（3）液相面: 液相面代表了一种二相平衡状态 f 个液相面以上的空间为熔体的单相区 f
温度下降的方向
（3）对一些特殊的点如各组分及化合物的、无变
量点等，将其温度直接标入图中或列表注明。
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M
.
4、结晶路程
C
F
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物理化学实验报告柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定

华南师范大学实验报告专业：材料化学年级班级：12级材料化学课程名称：物理化学实验指导老师：何广平实验项目：柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定柴油微乳液拟三元相图的绘制及燃烧性能测定一、实验目的实验第一阶段：本实验学习柴油微乳体系拟三元相图的绘制与研究方法，并根据相图，选择合适的柴油微乳液，通过氧弹卡计进行燃烧性能测定，比较柴油、微乳柴油燃烧时其燃烧效率的不同，对微乳柴油的经济与环保价值进行评价。

实验第二阶段：通过对乳化柴油的燃烧热的测定，掌握燃烧热的定义，学会测定物质燃烧热的方法，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的差别；了解氧弹卡计的主要部件的作用，掌握氧弹卡计的量热技术；熟悉雷诺图解法校正温度改变值的方法。

二、实验原理实验第一阶段：拟三元相图的研究方法实验第二阶段：雷诺图解法处理数据；通常测定物质的燃烧热，是用氧弹量热计，测量的基本原理是能量守恒定律。

一定量被测物质样品在氧弹中完全燃烧时，所释放的热量使氧弹本身及其周围的介质和量热计有关附件的温度升高，测量介质在燃烧前后温度的变化值T ∆，就能计算出该样品的燃烧热。

本实验所燃烧物质为柴油和乳化柴油，属于混合物，固测定的是燃烧物质的燃烧值。

铁丝铁丝水热计样品Q m T W Q m V -∆=+)(样品铁丝铁丝水）（热计m Q m T W Q V -∆=+标准物：苯甲酸 g J Q 4.6694=铁丝 k35.14541ml 3000J W =水）（三、实验试剂和仪器实验试剂：柴油0#、油酸（化学纯）、十六烷基三甲基溴化铵（CTAB ）（化学纯）、氨水、正丁醇实验仪器：燃烧热测定装置一套、充氧装置一套、万用电表、5安保险丝、1000ml 烧杯、磁力搅拌器、搅拌子（中）、电导率仪、氧气、电子分析天平（每组一台）；烧杯（50ml ）、250ml 、镊子、滤纸、PH 试纸、玻棒、洗耳球、胶头滴管等四、实验内容和步骤第一阶段：水-柴油体系配制及拟三元相图绘制1.复合乳化剂配比:油酸66.15%、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)0.91%、氨水9.1%，正丁醇 23.8%2.复合乳化剂配制：室温下，将油酸36.5克放入50ml 的烧杯中, 加入5克氨水,充分搅拌，反应20分钟后加入0.5克CTAB,13.2克正丁醇,在磁力搅拌器上不断搅拌至溶解（时间约需30分钟）,此时所得复合乳化剂清晰、透亮,放置备用。

微乳柴油拟三元相图的绘制及燃烧热的测定

微乳柴油的拟三元相图绘制及燃烧热的测定化学与环境学院 2010级一、实验资料微乳液：微乳液是一种由两种互不相溶的液体在表面活性剂界面膜的作用下生成的热力学稳定、各向同性的透明的分散体系。

由于其能形成超低界面张力,且具有高稳定性、大增溶量、以及粒径小等特殊性质,已引起人们广泛关注。

柴油微乳液：油与水在表面活性剂的作用下以合适的比例混匀将自发产生稳定的微乳燃料，它可以使燃烧更为完全且效率更高，从而节约了能源也同时更加环保。

微乳燃料的节能环保及经济效益吸引着世界各国的科学家，并成为各国竞相开发的热点。

随着近年来对两亲分子有序组合体研究的不断深入,微乳液理论在乳化燃油领域取得了突破性进展，开发透明、稳定、性能与原燃油差不多的微乳液燃料成为了研究热点。

二、实验原理微乳柴油与燃烧减排机理：乳化燃油与通常的乳状液一样，也分为油包水型(W/o)和水包油型(O/W)，在油包水型乳化燃料油中，水是以分散相均匀地悬浮在油中，被称为分散相或内相，燃料油则包在水珠的外层，被称为连续相或外相。

我们目前所见的大多数乳化燃料油都为油包水型乳化燃料。

乳化燃料燃烧是个复杂的过程，对其节能降污机理较为成熟的解释是乳化燃料中存在的“微爆”现象和水煤气反应，也就是从燃料的物理过程和化学过程来解释。

物理作用—“微爆现象”油包水型分子基团，油是连续相，水是分散相，由于水沸点(100℃)低于燃油沸点(130℃以上)。

在气缸温度急剧升高时，水微粒先沸腾气化，体积在万分之一秒内瞬间增大了1500倍左右，其气化膨胀相当于一次极小的爆炸。

当油滴中的压力超过油的表面张力及环境压力之和时。

水蒸气产生的巨大压力将冲破油膜的束缚，无数小液珠产生的阻力使油滴发生爆炸，油雾化成更细小的油滴。

小油滴与空气接触的比表面积成倍提高，形成二次燃烧的雾化条件，爆炸后的细小油滴更易燃烧，其燃烧表面比纯燃油增加了104倍左右。

因此，减少了物理上的不完全燃烧和排烟损失，提高了燃烧效率，使内燃机达到节能的效果。

简单三元体系相图的MS Excel成图

简单三元体系相图的MS Excel成图
王宁;于广华
【期刊名称】《化学工程师》
【年(卷),期】2008(22)4
【摘要】为了能快速、精确地绘制出满意的三元体系平衡相图,作者应用MS Excel解决了该问题的计算机绘图,并对两相曲线可选用多项式拟合.该法使用方便、灵活、作图快速,图形效果满意.
【总页数】2页(P16-17)
【作者】王宁;于广华
【作者单位】江苏省盐城卫生职业技术学院,江苏,盐城,224006;江苏省盐城卫生职
业技术学院,江苏,盐城,224006
【正文语种】中文
【中图分类】TP393.4
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其抗球虫谱广,可作用于鸡、火鸡所有艾美尔球虫在机体细胞内的各个发育阶段[1],安全范围大,推荐剂量不影响鸡对球虫产生免疫力。

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Advances in Material Chemistry 材料化学前沿, 2020, 8(3), 43-54Published Online July 2020 in Hans. /journal/amchttps:///10.12677/amc.2020.83006Study on the Quasi-Ternary Phase Diagram of OP-10 Microemulsion RegionBounmyxay Malayphone1, Qingluo Meng1, Yiwen Zeng2*, Nong Wang1*1School of Chemical and Biological Engineering, Lanzhou Jiaotong University, Lanzhou Gansu2College of Materials and Chemical Engineering, Hezhou University, Hezhou GuangxiReceived: Jun. 2nd, 2020; accepted: Jun. 19th, 2020; published: Jun. 30th, 2020AbstractA series of quasi ternary phase diagrams of alkyl phenol polyoxyethylene ether (OP-10) + alcohols(n-butanol, isopentyl alcohol or n-octanol) + n-hexane + water (calcium chloride aqueous solution)system have been drawn based on experiments. We investigated the influence of cosurfactant al-cohol with different addition and CaCl2solution with different molar concentrations on the mi-croemulsion region respectively. In pure water quasi-ternary phase diagram, we found that therelative area of microemulsion region in the ternary system increases at the beginning and thendecreases with the mass ratios of OP-10 and cosurfactant n-butanol, isopentyl alcohol or n-octanolincrease. When the OP-10:n-butanol = 1.5:1, OP-10:isopentyl alcohol = 2:1, and OP-10:n-octanol =2.5:1, it has the largest area of microemulsion region. In general, the change tendency of micro-emulsion region relative areas increased at the beginning and then decreased in calcium chlorideaqueous solution quasi-ternary phase diagram. The influence of relative area of microemulsion region is also different from adding different alcohols. Among them, the concentrations of CaCl2 with the largest relative area of microemulsion region corresponding to n-butanol, isopentyl al-cohol, and n-octanol are 0.1 mol/L, 0.5 mol/L and 0.1 mol/L respectively. This study has important reference value for the drawing of quasi-ternary phase diagram, preparation of microemulsion and synthesis of nanomaterials by microemulsion method.KeywordsOP-10, Quasi-Ternary Phase Diagram, Microemulsion Region, Relative AreaOP-10拟三元体系微乳区域相图研究井小莲1，孟庆络1，曾一文2*，王农1*1兰州交通大学化学与生物工程学院，甘肃兰州2贺州学院材料与环境工程学院，广西贺州*通讯作者。

井小莲等收稿日期：2020年6月2日；录用日期：2020年6月19日；发布日期：2020年6月30日摘要实验绘制了一系列辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10) + 醇(正丁醇、异戊醇或正辛醇) + C 6H 12 + 水(CaCl 2水溶液)拟三元体系相图，分别研究了醇的添加比例及CaCl 2溶液浓度对微乳区域的影响，发现在纯水的相图中，随着OP-10与正丁醇、异戊醇或正辛醇的质量比逐渐增大，拟三元体系中微乳区的相对面积先增大，后减小；当OP-10:正丁醇 = 1.5:1，OP-10:异戊醇 = 2:1，OP-10:正辛醇 = 2.5:1时，微乳区的相对面积最大。

在CaCl 2水溶液相图中，三种醇微乳区相对面积总体上呈现先增大后减小的变化趋势，且添加不同醇对微乳区相对面积的影响也不同，其中微乳区面积最大时的正丁醇、异戊醇和正辛醇体系所对应的CaCl 2浓度分别为0.1 mol/L 、0.5 mol/L 和0.1 mol/L 。

该研究对于拟三元体系相图的绘制、微乳液的配制和微乳法制备纳米材料具有重要的参考价值。

关键词OP-10，拟三元体系相图，微乳区，相对面积Copyright © 2020 by author(s) and Hans Publishers Inc.This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0)./licenses/by/4.0/1. 引言微乳液是分散相珠直径在10~100 nm 、透明的、热力学稳定的分散体系。

微乳液的概念是Schulman 和Hoar [1]于1943年提出的，是一种含有特定数量的油、水、表面活性剂与助表面活性剂的混合物，具有粒径小、粒子分布均一、稳定等特点。

微乳液的形成是自发的，由表面活性剂在界面的吸附导致界面张力的降低来实现的。

微乳液可分为单相微乳液、中相微乳液和多相微乳液[2]。

中相微乳液是多相微乳液中与过剩盐水相和过剩油相达到三相平衡的Winsor III 型微乳液，它在三次采油、日用化工、微环境、酶催化等方面具有特殊重要的应用[3] [4]，也可作为反应介质用于增溶、模拟酶、纳米材料制备及药物的靶向性及剂型转变试剂等[5] [6] [7] [8] [9]。

无机盐对微乳液的电性质、制备条件和稳定性都有较大的影响，可以作为微乳液的稳定剂或破乳剂。

Schott 等人[10]系统地研究了无机盐添加剂和非离子表面活性剂在水溶液中的相互作用，并指出无机盐对非离子表面活性剂水溶液的影响主要包括盐溶和盐析作用，分别升高和降低他们的浊点。

袁迎[11]等研究了无机盐及其混合盐对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)/正丁醇/正辛烷/水微乳液体系的影响，发现该微乳体系随着各种盐类浓度的增加，均发生Winsor I → Winsor III → Winsor II 的相变，但对不同的无机盐其最佳盐度不同。

并以效率参数为桥梁推导出了单一无机盐与混合无机盐之间最佳盐度的关系式，可用于预测混合盐效应。

金瑞娣，贾雪平[12]以AS/C 12-4-C 12·2Br/ROH/己烷/盐水系统为对象，研究了表面活性剂配比、表面活性剂用量、醇的种类、醇度、盐度等对系统相态的影响，发现AS/C 12-4-C l2·2Br 复配具有较好的协同效应，以AS/C 12-4-C 12·2Br 复配物为表面活性剂所制备的中相微乳液的最佳体积比用单一表面活性剂形成中相微乳液体积大。

运用相图来分析影响微乳体系的诸多因素是目前常用有效的方法之一。

Nedjhioui 等[13]用相图的方井小莲等法研究了在盐和水溶性聚合物的存在下胶束体系的行为，发现当盐度增加时三相区消失，并观察到宽的单相区，说明加入盐以后具有增溶作用。

夏茹等[14]用相图研究了三氟氯氰菊酯微乳剂形成的最佳条件，使用复配的表面活性剂和乙醇得到的乳化剂配制的微乳液面积较大，得到的透明温度区域为−4℃~74℃，同时研究了不同因素对微乳体系的影响。

通过对一系列配方拟三元相图的绘制，使得在配制三氟氯氰菊酯农药微乳剂时有了具体数据的指导，从而大大减少了实验次数，提高配方设计效率，这也是相图法研究微乳体系的优势所在。

赵辉等[15]用相图的方法研究了醇对高效氯氰菊酯的影响。

随着醇的碳链增长，微乳区面积先增大后减小；醇(正辛醇)固定时，随着醇含量增加，微乳区面积先减小后增大。

雷秋芬等[16]认为丙酯草醚对体系相行为影响不大。

体系中加入阴离子表面活性剂LAS后，可以形成对温度不敏感的单相透明微乳液。

在TX-10与LAS复配体系中。

丙酯草醚的加入使形成单相透明微乳液所需表面活性剂浓度增加，起始温度升高，透明温度的范围变窄。

Yaghmur等[17]用相图的方法研究了多羟基化合物和短链醇对于食品微乳体系的增溶作用，发现它们在“油/表面活性剂/水”体系中形成O/W、W/O微乳，醇和多羟基化合物破坏了液体晶相，并且O/W和W/O的转变是逐渐、连续变化的。

单相区大小取决于油的种类、极性和非极性相组成以及多羟基化合物自身性质。

张春华等[18]以高效氯氰菊酯为例，采用相图法考察了非离子与阴离子表面活性剂及其不同复配比例对微乳体系相行为的影响，发现复配表面活性剂更有利于较大微乳区的形成，说明微乳液加工中一般是复配表面活性剂的效果优于单一表面活性剂。

OP-10拟三元体系微乳区域相图研究

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