结直肠癌分子病理检测

分子病理学诊断方法与临床实践提到分子病理学，我们不禁要思考它在医学诊断和临床实践中的重要性。

分子病理学作为一门新兴的研究领域，通过对生物体内分子水平的细致观察和分析，为疾病的诊断、治疗提供了全新的视角和方法。

它的无创、精准、个体化的特点使其在临床实践中具有广泛的应用前景。

本文将重点介绍分子病理学的诊断方法以及其在临床实践中的应用。

一、分子病理学的诊断方法1. 基因突变检测基因突变是多种疾病的重要病理基础，如肿瘤、遗传性疾病等。

通过检测基因序列的突变情况，可以及早发现和诊断这些疾病。

目前，常用的基因突变检测方法有聚合酶链式反应（PCR）、基因测序、芯片技术等。

这些方法可以检测单个基因或多个基因的突变情况，为疾病的治疗选择和预后评估提供重要参考。

例如，EGFR基因突变检测在非小细胞肺癌的治疗中起到了至关重要的作用。

2. 基因表达检测基因表达水平的异常变化可以揭示疾病的发生机制和进展情况。

通过检测特定基因的表达水平，可以辅助疾病的诊断和分型，评估疾病的预后，并指导治疗方案的选择。

常用的基因表达检测方法包括实时定量PCR、基因芯片等。

例如，HER2基因表达水平的检测在乳腺癌的诊断和治疗中具有重要意义。

3. 蛋白质检测蛋白质是生物体内的重要功能分子，其异常表达或突变可能导致多种疾病的发生。

通过检测蛋白质的水平和活性，可以判断疾病的类型、进展程度以及治疗效果。

常用的蛋白质检测方法有免疫组织化学染色、酶联免疫吸附实验等。

例如，PD-L1蛋白的表达水平可以用于判断肿瘤对免疫治疗的敏感性。

二、分子病理学在临床实践中的应用1. 个体化治疗分子病理学可以为疾病的治疗提供个体化的指导。

通过对患者样本的基因突变、基因表达、蛋白质水平等方面的检测，可以评估患者对不同治疗方案的敏感性，从而为医生选择最有效的治疗方案提供依据。

个体化治疗的典型代表是靶向治疗，如通过检测患者肿瘤细胞中EGFR基因突变水平，决定是否使用EGFR抑制剂进行治疗。

175结直肠锯齿状病变病理诊断郑小春（四川省达州市大竹县人民医院病理科，四川　达州　６３５１００）摘 要：结直肠锯齿状病变属于大肠癌癌前病变的一个重要类型，主要是区别于大肠癌最常见最经典的癌前病变腺瘤的是其上皮组织主要是呈现出锯齿状的生长模式。

结直肠锯齿状病变主要包括增生性息肉（ＨＰ）、不带蒂锯齿状息肉（ＳＳＰ）以及锯齿状腺瘤等几个病理类型。

在临床工作中，病理诊断对于患者的诊断以及治疗有着重要的指导意义。

本文主要是从各类病理分型的主要特点和对其分子标记物研究的进展进行介绍。

关键词：结直肠癌；结直肠锯齿状病变；病理诊断中图分类号：Ｒ７３５．３４ 文献标识码：Ａ作者简介：郑小春，男，生于１９７６年，汉族，主治医师，研究方向：病理检查与诊断。

1 结直肠锯齿状病变临床病理学特征1.1 增生性息肉增生性息肉在结直肠锯齿状改变中的发生率最高，主要好发于远端结肠，一般不会引起明显的临床症状，可在体检时由结肠镜检查发现。

结肠镜下肉眼可见增生性息肉的主要特点是有较宽的基底、水滴状改变等。

结肠镜取活检病理在显微镜下观察可以看到增生性息肉有较为完整的隐窝结构，在隐窝的中上部分能够看到这种所谓的锯齿状病变。

增生星星息肉根据其形态学特点以及分泌蛋白的特点还可以进一步细分为以下几个亚类型：①微小泡型，这种类型的增生性息肉可以看到的锯齿状病变较为明显，而且能够表达较为丰富的黏蛋白。

②富杯状细胞型，这一些的增生性息肉中其主要特点是有比较多的杯状细胞，而且只分泌出杯状细胞型的黏蛋白，而其锯齿状的结构较之于微小泡型较为细小。

③黏蛋白缺乏性的增生性息肉主要特点是其不具有分泌黏蛋白的功能，这种类型在临床上较为少见，主要是用于与其它增生性息肉的鉴别工作。

1.2 不带蒂锯齿状息肉不带蒂的锯齿状息肉发生率在临床上仅次于增生性息肉，与增生性息肉有所不同的是，其主要好发于近端结肠，此外其也较少会引起临床症状。

结肠镜下观察可见扁平状的或者较宽的基底的、底部稍微有些隆起的息肉样改变。

2023结直肠癌基因检测的临床意义结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，目前研究发现结直肠癌中存在一些相关基因可以用于结直肠癌患者的治疗、预后评估以及筛查林奇综合征，提示对这些基因进行检测具有重要的临床意义。

本文主要汇总了结肠癌常见基因异常的临床意义以及罕见基因异常的潜在临床意义。

结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率和病死率一直都位居前列，并且多数结直肠癌患者在初诊时已属于中晚期，正确的治疗决定患者的预后。

随着对结直肠癌发病机制的深入研究和基因检测能力的提高,与结直肠癌发病和治疗相关的基因越来越多。

目前,国内外已有的相关指南及实践推荐检测的结直肠癌相关基因包括APC.MS1RAS和BRAF等。

此外,对于其他一些具有潜在临床意义的基因也得到越来越多的关注,包括Her-2扩增/过表达、PIK3CA突变和NTRK融合等。

合理的检测及应用结直肠癌相关分子标志物已经成为目前临床实践的重要部分。

为此，《结直肠癌分子生物标志物检测专家共识》及《结直肠癌分子标志物临床检测中国专家共识》等共识相继出台，为结直肠癌的基因检测的提供了指导方案。

结直肠癌常见基因异常RAS、BRAF和MSI检测的临床意义1、RAS基因点突变：RAS是表皮生长因子受体（EGFR）信号通路里的下游基因，可以调控细胞生长、分化、增殖和存活，其中KRAS和NRAS是由RAS家族成员基因编码的两种GTP酶蛋白，约有40%~50%的结直肠癌患者存在KRAS点突变，3.8%的结直肠癌存在NRAS点突变。

目前已有多项临床研究表明,RAS野生型的晚期结直肠癌患者能从抗EGFR单抗治疗中获益，患者的总生存时间显著延长。

因此，对于这部分患者推荐首选化疗联合抗EGFR单抗的治疗方案。

而对于RAS 基因突变患者，应用抗EGFR单抗则无明确获益，一般采用化疗联合VEGF单抗治疗。

因此，推荐在晚期或转移性结直肠癌患者开始治疗前，应进行RAS突变的检测，有助于帮助患者选择最佳的个体化治疗方案。

WHO结直肠癌诊断标准在术前活组织检查病理诊断中的应用李彬;刘霞【摘要】目的:探讨世界卫生组织(WHO)结直肠癌诊断标准在术前内镜活组织检查标本病理诊断中的应用价值.方法:根据WHO结直肠癌诊断标准,只有明确的黏膜肌层浸润,才能被诊断为癌.回顾性分析2005年1月-2011年12月经手术切除的52例结直肠癌患者的术前活组织检查病理切片,观察肿瘤浸润黏膜肌层的情况,并与其术后病理检查结果作比较.结果:32例(61.5％)有黏膜肌层浸润,诊断为结直肠癌,15例(28.9％)未见黏膜肌层浸润,诊断为高级别上皮内瘤变,其余5例(9.6％)腺体异型不明显,考虑受活组织检查取材影响,只能诊断为低级别上皮内瘤变.而52例(100％)的术后病理检查全部确诊为浸润性腺癌.结论:WHO结直肠癌诊断标准在术前活组织检查病理诊断中有较高的误诊率,应该引起足够的重视.这一标准尚需进一步完善.实际工作中对结直肠癌的活组织检查诊断,应结合肿瘤的大体类型、细胞形态、腺体结构及内镜检查结果进行综合分析判断,避免将癌诊断为高级别上皮内瘤变而延误治疗,后者只适用于手术切除标本的诊断.【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2013(022)011【总页数】4页(P810-813)【关键词】结直肠癌;活组织检查;病理诊断【作者】李彬;刘霞【作者单位】徐州市妇幼保健院,江苏徐州221009;徐州医学院附属第三医院,江苏徐州221003【正文语种】中文【中图分类】R361.2由于结直肠黏膜生物学上具有特殊性，不同于胃肠道其他部位的黏膜，此处发生的肿瘤若只是突破基膜浸润黏膜间质，而没有穿透黏膜肌层侵及黏膜下层，就无局部淋巴结转移的风险，在生物学上与高级别上皮内瘤变并无区别。

这一点与胃癌不同，胃癌在只是局限于黏膜内癌时就可以发生淋巴结转移。

正是基于这种认识，一方面为了防止临床过度治疗，见到癌就施行根治性切除手术，另一方面为了避免给患者带来过重的心理压力，2000年第3版的世界卫生组织(WHO)消化系统肿瘤病理学和遗传学［1］，将结直肠癌定义为:一种结肠或直肠的恶性上皮性肿瘤，在这一部位，只有肿瘤通过黏膜肌层穿透到黏膜下层时才视为恶性。

分子病理学诊断技术在肿瘤学中的应用肿瘤学是研究肿瘤发生、发展、转移及治疗的学科。

肿瘤的发生是由于基因突变、多种环境因素和生活方式等因素综合作用的结果。

分子病理学诊断技术作为一种快速、灵敏、准确的新技术，不仅可以对基因突变的检测、肿瘤细胞的分子特征和表达谱进行研究，还可以对肿瘤的预后和治疗反应进行评估。

本文将从分子病理学诊断技术的概念、技术方法、应用及发展前景等方面详细介绍其在肿瘤学中的应用。

一、分子病理学诊断技术的概念分子病理学诊断技术是指通过对肿瘤组织或体液中的一些分子标志物进行检测，以辅助肿瘤诊断和治疗的技术。

分子标志物包括基因、蛋白质、酶、免疫学指标和肿瘤相关遗传学变异等。

这些分子标志物的表达谱可以显示肿瘤细胞的状态及其分化水平，同时也可以显示肿瘤细胞的分子特征和病理类型，从而提高对肿瘤的鉴别诊断和早期诊断准确率。

分子病理学诊断技术还可以对肿瘤分子靶点进行评估，提供个性化治疗的方案。

二、分子病理学诊断技术的技术方法分子病理学诊断技术的技术方法主要包括基因检测、蛋白质检测、免疫组化和肿瘤标志物检测等。

基因检测是指通过对肿瘤组织和体液中的基因序列进行检测，对肿瘤分子遗传学变异进行评估，并为后续的个性化治疗提供依据。

目前常用的基因检测技术包括荧光原位杂交（FISH）、多聚酶链式反应（PCR）和基因芯片等。

蛋白质检测是指通过对肿瘤组织中的蛋白质进行检测，以评估其表达及功能状态。

蛋白质检测技术包括质谱法、二维凝胶电泳和蛋白质芯片等。

免疫组化是指通过利用抗体与免疫性分子标志物相互作用的特异性来检测组织或细胞中特定的分子标志物。

免疫组化技术可以对肿瘤细胞的表面标志物和内部标志物进行研究，是肿瘤分子诊断中最常用的方法之一。

肿瘤标志物检测是指通过检测肿瘤组织或体液中的特异性分子标志物，评估肿瘤细胞的状态和肿瘤治疗反应。

如前列腺特异性抗原（PSA）用于前列腺癌的诊断和治疗监测；癌胚抗原（CEA）用于结直肠癌和胃癌的诊断和治疗监测等。

医学研究杂志　２０２１年５月　第５０卷　第５期·论 著·　结直肠癌ＭＭＲ蛋白和ＭＳＩ检测对比及临床病理特征分析孙林雍　王紫静　唐　源　陈　昶　江　丹摘　要　目的　探讨结直肠癌（ＣＲＣ）患者ＭＭＲ蛋白表达与微卫星不稳定（ＭＳＩ）检测的一致性以及与临床病理特征的相关性，分析两种检测结果不一致的原因。

方法　选取３９２例ＣＲＣ石蜡包埋组织（ＦＦＰＥ）样本，采用免疫组化（ＩＨＣ）法检测４种ＭＭＲ蛋白（ＭＬＨ１、ＭＳＨ２、ＭＳＨ６及ＰＭＳ２）表达，至少１种蛋白表达缺失判定为错配修复蛋白表达缺失（ｄＭＭＲ），全部阳性判定为错配修复蛋白表达完整（ｐＭＭＲ）；采用ＰＣＲ毛细管电泳法检测ＭＳＩ，将至少２个单核苷酸重复位点发生改变，归纳为高度ＭＳＩ（ＭＳＩ－Ｈ）；仅有１个单核苷酸重复位点发生改变，归纳为低度ＭＳＩ（ＭＳＩ－Ｌ）；未发生改变，归纳为微卫星稳定（ＭＳＳ）。

结果３９２例ＣＲＣ中，ｄＭＭＲ为１８．９％（７４／３９２），ＭＳＩ－Ｈ占比１８．１％（７１／３９２）。

ＩＨＣ法检测的敏感度、特异性分别为９７．２％和９８ ４％；ＰＣＲ法检测结果的敏感度、特异性分别为９３．２％和９９．４％，两种检测方法的一致性为９８．２％。

７例检测结果不一致的样本中，２例ＰＣＲ法检测结果为ＭＳＩ－Ｈ，ＩＨＣ法检测结果为ｐＭＭＲ；５例ＰＣＲ法检测结果为ＭＳＳ，ＩＨＣ法检测结果为ｄＭＭＲ，其中２例ＭＳＨ６蛋白单独缺失，３例肿瘤为黏液腺癌。

ｄＭＭＲ组与ｐＭＭＲ组、ＭＳＩ－Ｈ组与ＭＳＳ／ＭＳＩ－Ｌ组在发病年龄、肿瘤直径、肿瘤部位、组织类型、临床分期及淋巴结转移等方面比较，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。

结论　ＩＨＣ法检测ＭＭＲ蛋白与ＰＣＲ法检测ＭＳＩ具有较高的一致性。

ＭＳＨ６单独缺失时，ＰＣＲ检测可能表现为ＭＳＳ。

肿瘤中含黏液时，肿瘤实际占比＜５０％可能对ＰＣＲ检测有一定的影响。

ＣＲＣ中ｄＭＭＲ／ＭＳＩ－Ｈ患者具有明显的临床病理特点，对临床病理诊断、治疗有一定的指导意义。

王哲教授丨分子病理技术的分类以及临床上的应用1. 引言分子病理学是一门综合性学科，结合了分子生物学、病理学和临床医学的知识，通过对组织和细胞水平的分子变化进行检测和分析，为疾病的诊断、治疗和预后评估提供了重要依据。

王哲教授是该领域的专家，在分子病理技术的分类以及临床应用方面做出了突出贡献。

2. 分子病理技术的分类根据不同的检测对象和方法，分子病理技术可以分为以下几类：2.1 基因检测技术基因检测是通过对DNA或RNA进行检测，来发现基因突变、拷贝数变异等遗传变异。

常见的基因检测技术包括PCR、Sanger测序、Next-Generation Sequencing（NGS）等。

这些技术在肿瘤分子诊断中具有重要作用，可以帮助确定肿瘤类型、预测预后以及指导个体化治疗。

2.2 蛋白质检测技术蛋白质检测是通过对蛋白质的表达量、修饰和亚细胞定位等进行检测，来揭示疾病的发生机制和进展过程。

常见的蛋白质检测技术包括免疫组化、Western Blot、质谱等。

这些技术在肿瘤诊断中可以判断肿瘤的分子亚型，评估治疗效果以及预测预后。

2.3 表观遗传学检测技术表观遗传学是指通过对DNA甲基化、组蛋白修饰等进行检测，来揭示基因的调控机制和表达模式。

常见的表观遗传学检测技术包括甲基化特异性PCR、甲基化芯片、染色质免疫共沉淀等。

这些技术在肿瘤早期诊断和预后评估中具有重要作用。

3. 分子病理技术在临床上的应用分子病理技术在临床上应用广泛，涉及到多个领域，下面将介绍其在肿瘤、感染病和遗传病等方面的应用情况。

3.1 肿瘤诊断和治疗肿瘤是分子病理学的重要应用领域之一。

基因检测技术可以帮助确定肿瘤的分子亚型，例如乳腺癌中的HER2阳性和雌激素受体阳性，可以指导靶向治疗的选择。

蛋白质检测技术可以评估肿瘤标志物的表达水平，例如前列腺特异性抗原（PSA）在前列腺癌中的检测。

表观遗传学检测技术可以揭示肿瘤相关基因的甲基化状态，例如MLH1基因甲基化与结直肠癌易感性相关。

第1篇一、前言随着生物技术的飞速发展，分子病理学作为一门融合了分子生物学、遗传学、免疫学和临床病理学等多学科交叉的领域，已经成为现代医学诊断和治疗的重要工具。

在过去的一年里，分子病理学在临床应用、基础研究以及技术创新等方面都取得了显著的进展。

本文将对2023年度分子病理学的发展进行总结和展望。

二、临床应用进展1. 肿瘤分子诊断- 驱动基因检测：针对肿瘤发生发展的关键基因进行检测，如EGFR、ALK、ROS1等，为肿瘤的精准诊断和治疗提供了重要依据。

- 肿瘤免疫治疗：通过检测PD-L1、PD-1等免疫检查点分子，为免疫治疗的选择提供了参考。

- 肿瘤复发监测：通过检测循环肿瘤DNA（ctDNA）等标志物，实现对肿瘤复发的早期发现和监测。

2. 遗传病诊断- 基因测序技术：高通量测序技术的普及，使得遗传病的诊断更加快速、准确。

- 单基因遗传病检测：针对常见单基因遗传病，如唐氏综合征、囊性纤维化等，开展大规模筛查。

3. 心血管疾病诊断- 基因检测：通过检测与心血管疾病相关的基因，如APC、BRCA1等，为心血管疾病的早期诊断和预防提供依据。

三、基础研究进展1. 基因组学研究- 人类基因组计划：完成人类基因组草图绘制，为后续研究奠定了基础。

- 肿瘤基因组学：通过对肿瘤基因组进行测序和分析，揭示了肿瘤的发生发展机制。

2. 蛋白质组学研究- 蛋白质组学技术：通过蛋白质组学技术，研究蛋白质的表达和修饰，为疾病诊断和治疗提供新靶点。

3. 代谢组学研究- 代谢组学技术：通过检测生物体内代谢产物的变化，揭示疾病的发生发展机制。

四、技术创新1. 高通量测序技术- 测序速度和准确性的提高：第三代测序技术的出现，使得测序速度和准确性得到了显著提升。

- 测序成本的降低：随着测序技术的进步，测序成本逐渐降低，使得分子病理学应用更加广泛。

2. 生物信息学技术- 生物信息学平台：开发了一系列生物信息学平台，如GATK、CNVnator等，为分子病理学研究提供了有力支持。

分子诊断在结直肠癌术后治疗中的应用刘志强;李守淼;张伟;张志忠;王雁军;李保中【摘要】目的探讨分子诊断在结直肠癌术后治疗中的应用及其意义.方法回顾性分析34例结直肠癌患者的临床病理资料,检测DNA切除修复交叉互补基因1(ERCC1) mRNA、胸苷酸合成酶(TYMS) mRNA水平以及二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因多态性.结果 ERCC1、TYMS mRNA高表达分别占67.6％、52.9％,其中ERCC1 mRNA表达水平与淋巴结转移数目呈负相关.DPYD、UGT1A1突变率分别为26.0％、30.4％,UGT1A1突变率与肿瘤肿瘤分化程度成负相关.结论分子诊断在结直肠癌术后治疗方案选择中具有重要指导意义.【期刊名称】《肿瘤基础与临床》【年(卷),期】2017(030)005【总页数】5页(P417-421)【关键词】结直肠癌;分子诊断;药物敏感性;不良反应;预测转移【作者】刘志强;李守淼;张伟;张志忠;王雁军;李保中【作者单位】安阳市肿瘤医院外一科,河南安阳455000;安阳市肿瘤医院外一科,河南安阳455000;安阳市肿瘤医院外一科,河南安阳455000;安阳市肿瘤医院外一科,河南安阳455000;安阳市肿瘤医院外四科,河南安阳455000;安阳市肿瘤医院外一科,河南安阳455000【正文语种】中文【中图分类】R735.3;R730.4结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，近几年发病率居高不下，全球每年新发病例超过100万例[1]，2008年WHO数据[2]提示北美结直肠患者5 a生存率61%，而我国结直肠患者总体5 a生存率仅为32%，远远低于北美水平。

虽然我国外科手术技术已与国际水平基本同步，但是较大差异的生存情况提示结直肠癌的综合治疗仍然存在较大差距。

结直肠癌治疗随着研究的深入已经达到分子水平，不同分子分型、遗传背景导致不同的预后，因此如何检测肿瘤分子类型、选择合适的治疗方法已经成为治疗不同患者的关键。

结直肠癌质量控制指标(2023年版)指标一、结直肠癌患者首次治疗前临床TNM分期诊断率(CA-CRC-O1)定义：首次治疗前完成临床TNM分期诊断的结直肠癌患者数占接受首次治疗的结直肠癌患者总数的比例。

计算公式：结直肠癌患者首次海t前陶末TNM分期继碎≡完成国末FNM分期撕!蟀诩随患询= -------------------------------------------------------------- ×100%硼锻首懒疗雌削礁患者总数意义:治疗前全面评价病情是肿瘤规范化治疗的基础。

说明：1首次治疗指针对肿瘤开展的手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等治疗，不包括为明确诊断或病情而采取的穿刺、活检、检查等诊疗措施。

下同。

2.分期方法参见《AJCC癌症分期指南(第8版)》。

下同。

指标二、结直肠癌患者首次治疗前临床TNM分期检查评估策略符合率(CA-CRC-02)定义：首次治疗前临床TNM分期检查评估符合策略的结直肠癌患者数占接受首次治疗的结直肠癌患者总数的比例。

计算公式：结甑SS#首冽的前1球11加分期迪H⅛箫怖合率首端怖IWNM分哪渣谓⅛符询雌⅛S肠癌耨数= ------------------------------------------------------------------------- ×100% 雕版受首端疗储值肠癌患者总数意义：反映病情评估的规范性。

说明：临床TNM分期检查符合基策略：胸部增强CT+腹部增强CT+盆腔增强CT o指标三、结直肠癌患者非手术治疗前病理学诊断率(CA-CRC-03)定义：首次非手术治疗前完成病理学诊断的结直肠癌患者数占接受首次非手术治疗的结直肠癌患者总数的比例。

计算公式：维as褫≡⅛m寻术海浦≡筝缅率手梯疗I皖成康!学幽¾墀消肠癌耨数= -------------------------------------------------------------- ×100%硼蝌首次(年术海济维肠点e⅛总数意义：反映结直肠癌治疗规范性。

结直肠癌的分子机制与个体化治疗策略结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其发生和发展过程涉及多种分子机制。

了解结直肠癌的分子机制，并采取个体化的治疗策略，对提高治疗效果和生存率具有重要意义。

一、结直肠癌的分子机制结直肠癌的发生与多个遗传和环境因素有关。

分子机制主要包括基因突变、表观遗传学改变以及信号通路异常等。

1. 基因突变在结直肠癌中，常见的基因突变包括肿瘤抑制基因APC的突变、致癌基因KRAS和BRAF的突变等。

APC基因突变导致Wnt/β-catenin 信号通路的激活，促进细胞增殖和癌细胞转移。

KRAS和BRAF基因突变则与MAPK/ERK信号通路的异常活化有关，进而促进肿瘤的生长和进展。

2. 表观遗传学改变除了基因突变，结直肠癌中的表观遗传学改变也十分重要。

DNA 甲基化和组蛋白修饰等改变会导致基因的表达异常，从而影响细胞的功能和特性。

例如，DNA甲基化引起的基因沉默和组蛋白修饰引起的染色质结构改变都与结直肠癌的发生和发展密切相关。

3. 信号通路异常结直肠癌的发生和发展与多个信号通路的异常有关。

除了Wnt/β-catenin和MAPK/ERK信号通路外，还包括PI3K/Akt和TGF-β信号通路等。

这些异常导致细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭等生物学行为的改变，从而推动结直肠癌的发展。

二、个体化治疗策略个体化治疗策略针对不同患者的分子特征和病理特点，采用针对性的药物和治疗方案，以提高治疗效果和降低药物的毒副作用。

1. 靶向治疗基于结直肠癌的分子机制，靶向治疗成为个体化治疗策略的重要组成部分。

根据KRAS和BRAF基因突变的检测结果，可采用抗EGFR 抗体药物进行治疗。

此外，针对其他信号通路异常的药物也在临床应用中逐渐展开，如PI3K/Akt和HGF/MET信号通路等。

2. 免疫治疗免疫治疗近年来在结直肠癌治疗中的地位日益重要。

通过激活患者自身的免疫反应，促进肿瘤的消除。

PD-1/PD-L1抑制剂被广泛应用于肿瘤治疗，显示出一定的疗效。

Vol. 46 No.l2021 l1第46卷第1期2021 年 1 月贵州医科大学学报JOURNALOFGUIZHOU MEDICALUNIVERSITY结直肠癌组织STAT3、Foxp3、IP3表达与临床病理特征的相关性*** ［基金项目］贵州省科技厅基础条件平台［黔科平台(200) 4005］；贵州省科技支撑计划［黔科合支撑(200 ) 2783］* *贵州医科大学20)7级硕士研究生* * *通信作者 E-aa/：gyyyP126O@O3. com ； 953O5443@ qq. com(1.贵州医科大学基础医学院病理学教研室，贵州贵阳550004 ； 0.贵阳市第一人民医院病理科，贵州贵阳556004)［摘 要］目的 检测结直肠癌组织中信号转导及转录因子3(STAT3)、叉头盒p3(Fwp3)及白细胞介素6((P-6)蛋白的表达，分析其与结直肠癌临床病理特征间的关联。

方法选择44例结直肠癌患者的肿瘤组织作为实验组，记录患者的性别、年龄、分化程度、肿瘤类型及淋巴结转移等病理临床参数，同时选择20例患者结直肠癌 旁组织作为对照组;应用免疫组织化学法分析实验组和对照组中STAT3、Fwp3及IP3的表达，分析3种蛋白的表达与临床病理特征的相关性及3种蛋白之前的相互关系。

结果 实验组STAT3、Fwp3、IPU 蛋白的表达明显 高于对照组,STAT3蛋白的表达与肿瘤分化程度有关，差异有统计学意义(P<0, 05) ；Fwp3蛋白的表达与淋巴结转移有关，差异有统计学意义(P<0.05)；IPU 蛋白的表达与肿瘤分化程度有关，差异有统计学意义(P<0. 05);结直肠癌肿瘤组织中STAT3、Fwp3和ILL 蛋白的表达无相关性，差异不具有统计学意义(P>0, 05)。

结论 结直肠癌组织中STAT3、Fwp3和ILL 蛋白过量表达提示患者恶性程度高，转移可能性大，可以作为判断结直肠癌预后效果的重要参考指标之一。