盐酸氨溴索片Ambroxol Hydrochloride Tablets-说明书及重点

盐酸氨溴索的功效与作用盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）是一种常用的药物成分，用于治疗呼吸系统疾病。

它是一种黄色固体粉末，无味，微溶于水。

盐酸氨溴索有着多种作用机制和药理效应，可以促进分泌物的排出、减轻咳嗽、改善肺通气功能，并具有抗氧化、抗炎、促进肺组织修复等作用。

盐酸氨溴索通过多种途径发挥作用，主要包括：1. 促进分泌物的排出：氨溴索可以刺激呼吸道上皮细胞分泌表面活性物质，从而改善粘液的黏稠度，促进分泌物的排出。

这对于患有慢性支气管炎、支气管哮喘、阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病的患者特别重要，能够减少黏液堆积、改善呼吸道通畅性。

2. 减轻咳嗽：盐酸氨溴索可以通过刺激气道上皮细胞产生咳嗽反射抑制剂，减少咳嗽的频率和强度。

它可以抑制咳嗽感受器的活性，降低呼吸道黏膜对刺激物的敏感性。

这对于患有急慢性咳嗽、支气管炎、哮喘等疾病的患者来说，可以显著减轻咳嗽症状，提高生活质量。

3. 改善肺通气功能：盐酸氨溴索具有扩张支气管的作用，它可以放松支气管平滑肌，增加气道的通气量，改善肺部的通气功能。

通过扩张气道，氨溴索可以减少气道阻力，降低呼吸负荷，提高氧合和换气功能。

这对于患有肺气肿、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等疾病的患者来说，具有重要的临床意义。

4. 抗氧化作用：盐酸氨溴索可以减轻氧化应激对呼吸系统的损伤。

氧化应激是呼吸系统疾病发生发展的重要因素之一，它会导致氧自由基的产生，进而引发炎症和细胞损伤。

氨溴索可以通过抑制氧自由基的产生，清除活性氧，降低氧化应激的程度，从而保护呼吸系统的健康。

5. 抗炎作用：盐酸氨溴索具有抗炎作用，可以减少炎症介质的释放，抑制炎症反应。

它可以抑制炎性细胞因子和白细胞的活性，降低炎症程度。

这对于患有炎症性肺疾病、支气管炎等的患者来说，能够缓解炎症反应，减轻疼痛和不适感。

6. 促进肺组织修复：盐酸氨溴索还可以促进肺组织的修复和再生。

氨溴索可以刺激肺部上皮细胞和纤毛上皮细胞的分裂和增殖，加速肺组织的修复过程。

关于盐酸氨溴索片(美斯可)的市场营销策略1.基本情况盐酸氨嗅索为Bromhexine HCl的第八个代谢产物，是目前国内外临床上广泛使用的去痰、止咳药，作用迅速，耐受性好，可长期服用。

中文名称:盐酸氨嗅索片英文名称:Ambroxol Hydrochloride Tablet商品名:美斯可成份:盐酸氨嗅索30毫克/片适应症:去痰、止咳特点:1.通过台湾生体相等性(中国大陆称生物利用度或生物等效性)试验(台湾卫署药字第87007337号核准)，与原开发厂药品具有同等疗效。

2.胃肠吸收良好，疗效讯速明显。

3.持续作用时间长达9、10小时。

4.口服72小时后，可完全由尿液排出。

作用机理:1.刺激呼吸道界面活性剂的形成与分泌。

2.调节浆液性与粘液性物质的分泌。

3.活化粘液纤毛运输系统，使肺泡、细支气管、支气管的异物(痰)易于排出。

交互作用:可与抗生素、皮质类固醇及支气管扩张剂并用用法用量:成人及10岁以上小孩，每日3次，每次1片;5一10岁小孩，每日3次，每次半片。

包装规格:30毫克/片20片/盒纸盒铝塑板有效期:零售价:27. 90元/盒进口医药产品注册证号:BXT97022制造商:台湾生达化学制药服份有限公司总代理:台湾信东化学工业服份有限公司2.市场现状国内市场最早引进盐酸氨嗅索的企业为常州第四制药厂，该厂于1994年8月获准分装盐酸氨嗅索缓释胶囊，而最早获准进口的是德国DR. KARL THOMAE GMBH产“沐舒痰片”(1995年)，台湾省生达化学制药股份有限公司的“美舒咳片”与德国产品同年进入中国大陆，国内最早研究开发并获准生产的是上海医药工业研究院和江苏连云港制药厂(1998年)。

从盐酸氨嗅索在国内首次上市至今已有8年时间，其间除有部分进口(见附表二)外，国内企业已陆续研发了原料药、片剂、胶囊、口服液等多种剂型，目前有近30个生产批准文号和临床批文(见附表一)。

由此可见，该产品已由8年前的主要依靠进口现逐步转向基本国产化阶段，主要市场将由国产品替代。

盐酸氨溴索片的作用
盐酸氨溴索片，是一种中枢神经系统镇静药物。

它可以通过抑制交感神经系统的活动，减轻神经系统的紧张和兴奋，达到镇静和安抚的效果。

盐酸氨溴索片主要作用于大脑皮质和下丘脑，可以降低大脑兴奋性，减轻紧张不安、烦躁不安、焦虑和恐慌等症状。

它也具有一定的镇痛作用，可以减轻轻度的头痛和肌肉疼痛。

在临床上，盐酸氨溴索片主要用于治疗焦虑症、神经衰弱、失眠、紧张性头痛、肌肉痉挛等症状。

它能够帮助患者减轻焦虑和紧张情绪，改善睡眠质量，缓解疼痛和痉挛。

但是，盐酸氨溴索片也存在一些副作用，如嗜睡、乏力、头晕、消化不良等。

在使用时，需要严格遵循医生的医嘱，避免超量使用或滥用药物。

同时，对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人等特殊人群，需要慎重使用，并在医生指导下进行。

盐酸氨溴索片说明书【药品名称】通用名：盐酸氨溴索片曾用名：商品名：英文名：Ambroxol Hydrochloride Tablets汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Pian本品主要成分为盐酸氨溴索，其化学名称为反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苯基)甲基-氨基]环己醇盐酸盐。

其结构式为：【性状】为白色或类白色片。

【药理毒理】本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。

【药代动力学】文献资料表明：盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多，主要经过肝代谢，血清半衰期(t1/2)约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90％。

【适应症】适用于急、慢性呼吸道疾病，(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等)引起的痰液粘稠、咳痰困难。

【用法用量】口服：1.成人：一次30mg，一日3次，长期服用者可减为一日2次；2.儿童：12岁以上儿童同成人，12岁以下儿童建议剂量为每日每公斤体重1.2～1.6mg。

【不良反应】可有上腹部不适、纳差、腹泻，偶见皮疹。

【禁忌症】对本品过敏者禁用。

【注意事项】应避免同时服用强力镇咳药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】【规格】30mg【贮藏】遮光、密封保存。

【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：。

盐酸氨溴索（Ambroxol hydrochloride）Ambroxol Hydrochloride Injectionmedical aircraftAmbroxol Hydrochloride Injection has the characteristics of sticky sputum, removing and dissolving secretions. It can promote the elimination of viscous secretions in the respiratory tract and reduce the retention of mucus, thus significantly promoting expectoration and improving respiratory conditions. When the product is used, the mucus secretion of the patient can be restored to normal condition. Cough and sputum volume are usually significantly reduced, and the surfactant in the respiratory mucosa can function as a normal protective agent. The toxicity index of ambroxol hydrochloride is very low in acute toxicity test. Ames test and dimensional nuclear test showed that ambroxol hydrochloride had no mutagenicity. Carcinogenicity studies in mice and rats show that ambroxol is not carcinogenic.Catalogbrief introductionPreparation researchclinical researchEdit this paragraph introduction[name] Drug generic name: Ambroxol Hydrochloride and GlucoseInjection English Name: Ambroxol Hydrochloride and Glucose Injection Yansuan Anxiusuo Putaotang Zhusheye Pinyin: [ingredients] this product is the main ingredients of ambroxol hydrochloride, the chemical name: trans -4-{(2- amino -3, 5- dibromo benzyl) amino} cyclohexanol hydrochloride. Molecular formula: C13H19Br2CIN2O molecular weight: 414.57 accessories for glucose [properties] colorless or nearly colorless transparent liquid. [pharmacological toxicology] (1) the pharmacological effects of this product for bromhexine metabolites in vivo, has the characteristics of phlegm elimination and promote the dissolution of the secretions it can eliminate and reduce mucus retention in the respiratory tract promote viscous secretion, thus significantly promote sputum, improve the respiratory status, application of the treatment, patients with mucus the secretion can be restored to normal condition, cough and sputum volume is significantly reduced, and the surfactant respiratory mucosa can play its normal protective function. (2) the toxicity index of ambroxol hydrochloride was very low in acute toxicity test. Ames test and micronucleus test showed that there was no mutagenicity of ambroxol hydrochloride. Carcinogenicity studies in mice and rats show that ambroxol is not carcinogenic. [1] [pharmacokinetics] after intravenous drip, the binding rate of many proteins with lung, liver, kidney and plasma protein is 90%, and the half-life is 7-12 hours. It is excreted mainly through liver metabolism and excreted from urine. [indications] 1, is suitable for the patients with abnormal sputum and sputum secretion dysfunction in acute and chronic respiratory diseases such as chronic bronchitis, expectorant treatment of acute exacerbation of asthma, bronchitis, bronchiectasis and bronchial asthma. 2 、 preventive treatment of postoperativepulmonary complications. 3. Treatment of premature infants and neonatal respiratory distress syndrome (IRDS). [usage [dosage] slow intravenous drip. Adults and children over the age of 12: 2-3 times a day, each 15mg, severe cases can be increased to 30mg per time. 6-12 year olds: 2-3 times a day, 15mg each time. 2-6 year olds: 3 times a day, 7.5mg each time. Children under 2 years of age: 2 times a day, 7.5mg each time. Thus, respiratory distress syndrome (IRDS) treatment: the daily dose of total weight was calculated by 30mg/Kg, 4 times. The injection pump should be administered with intravenous infusion for at least 5 minutes. This product (pH5.0) can not be mixed with other solutions greater than 6.3, because the increase in pH will lead to the free alkali precipitation of this product. [adverse reactions] this product is well tolerated, with minor side effects of upper gastrointestinal tract, reported mainly for heartburn, dyspepsia, and occasional nausea and vomiting. Allergic reaction rarely, mainly rash, few reported cases of acute severe allergic reaction, but its correlation with ambroxol hydrochloride is still not sure, these patients often have allergies to other substances. [contraindication] contraindicated in Ambroxol or other formulations. [preclinical] tests and clinical trials for 28 weeks after pregnancy showed no adverse effects on pregnancy. But during pregnancy,Especially in the first three months of pregnancy should be careful with drugs, drugs can enter the milk, so breast-feeding women with caution. [child drug] did not carry out the experiment, and no reference. [geriatric medication] no trial was conducted and no reference was available. [notes] 1, pregnant women and lactating women use caution. 2, should avoidtaking strong cough medicine at the same time. [drug interactions] and antibiotics such as amoxicillin, cefuroxime, erythromycin, doxycycline and use antibiotics can lead to increased concentration in lung tissue. [drug overdose] no reported symptoms have been reported so far. If it occurs, the treatment of symptoms should be taken. [Specification] 50ml: ambroxol hydrochloride 15mg and glucose 2.5G. 100ml: ambroxol hydrochloride 30mg and glucose 5G. [storage] please keep it below 30 degrees C. Please keep it in the reach of childrenEdit this paragraph preparation researchTo study the stability under the condition of room temperature, Ambroxol Hydrochloride Injection compatible with the 16 kinds of commonly used clinical drugs. Method the clinical application of L, Ambroxol Hydrochloride Injection will be mixed with the drug according to the proportion, in the immediate, 2 h, 6 h, three time points to observe the compatibility solution appearance changes, determination of pH value and particle content change for the physicochemical properties of the mixed liquor obviously did not occur change further with the HPLC method for the determination of ambroxol hydrochloride. The results of Ambroxol Hydrochloride Injection and Sodium Bicarbonate Injection and ceftriaxone, cefoperazone, cefotaxime compatibility, immediately produce white turbidity. Ambroxol Hydrochloride Injection and Tinidazole Injection, Aminophyiline Injection, Houttuynia injection and penicillin content decreased significantly after compatibility. The compatibility of Ambroxol Hydrochloride Injection and Houttuynia injection and Danshen injection after particles conclusion salt increased significantly. Acid ambroxolinjection not with Sodium Bicarbonate Injection, Tinidazole Injection, Aminophyiline Injection, Houttuynia injection, Danshen injection and ceftriaxone, cefoperazone, cefotaxime and penicillin combined with.[2]?Edit this section of clinical research1. to observe the curative effect of Ambroxol Hydrochloride Injection in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Methods 50 patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD) were randomly divided into treatment group and control group, 25 cases in each group. The control group was treated with two or three generation cephalosporin combined with quinolones, and received oxygen inhalation, beta agonist and theophylline to relieve asthma. The treatment group was treated with Ambroxol Hydrochloride Injection on the basis of the control group. The blood gas analysis of the 2 groups was performed before and after treatment, and the changes of PaO2 and PaCO2 were compared. Results the total effective rate was 92% higher than the control group in the treatment group was 68%, the difference was statistically significant (P<0.05); PaO2 increased in 2 groups after treatment, PaCO2 decreased significantly (P<0.05), and improvement in the treatment group than the control group, the differences were statistically significant (P< 0.05). Conclusion Ambroxol Hydrochloride Injection is effective in the treatment of COPD, and is worthy of clinical application. [3]2. study the efficacy of Ambroxol Hydrochloride Injection in the treatment of bronchiolitis in children. Methods: 85 cases of bronchiolitis were randomly divided into two groups, one group, 42 cases were given anti infection, antiviral and symptomatic treatment group, 43 casesin the treatment group treated with Ambroxol Hydrochloride Injection 15 mg, intravenous drip, 2 times a day, a course of 7 d. The curative effects of the two groups were compared. Results: the effective rate of the treatment group (90.7%) was significantly higher than that of the control group (76.2%) (P < 0.01). The average hospitalization time of the treatment group (8.7 + 4.6) d was significantly shorter than that of the control group (11.2 + 5) d (P < 0.01). Conclusion: Ambroxol Hydrochloride Injection is effective and safe in the treatment of bronchiolitis in children. It can relieve symptoms rapidly and improve the cure rate. [4]?。

盐酸氨溴索的功能主治和用法用量一、功能主治盐酸氨溴索是一种抗胆碱酯酶药物，其主要功能和主治如下：1.解痉效果：盐酸氨溴索可以通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，从而增加细胞外乙酰胆碱的浓度，进而抑制神经冲动的传导，发挥解痉作用。

因此，盐酸氨溴索常被用于治疗肌肉痉挛、痉挛性疼痛等病症。

2.抗胆碱能作用：盐酸氨溴索可以竞争性地结合在乙酰胆碱受体上，阻断乙酰胆碱与受体的结合，从而抑制胆碱能神经传导。

这种作用使得盐酸氨溴索在一些胆碱能过度活跃的疾病中具有治疗效果，如神经肌肉接头疾病和癫痫。

3.促进神经传导：盐酸氨溴索还可以促进乙酰胆碱的释放，增强神经冲动的传导，从而改善一些由于神经传导异常导致的疾病。

二、用法用量盐酸氨溴索的用法用量需要根据患者的病情、年龄和身体状况等因素进行调整，一般可按以下建议使用：1.经口给药：成人和12岁以上的儿童可每次口服盐酸氨溴索10-50毫克（mg），每日3次；2-12岁的儿童每次口服5-10mg，每日3次。

2.静脉注射：盐酸氨溴索也可通过静脉注射给药。

成人和儿童可采用每次静脉注射10-50mg的剂量，每日重复3-4次。

3.治疗周期：盐酸氨溴索的治疗周期根据病情的严重程度而定，一般情况下，治疗时间不宜超过2周。

4.注意事项：盐酸氨溴索的剂量和使用方法需在医生的指导下进行，并根据患者的具体情况进行调整。

在使用盐酸氨溴索过程中，应注意观察患者的反应，如出现不良反应，应及时停药并咨询医生。

•流行性感冒的相关症状•肌肉痉挛•神经肌肉疾病•癫痫•胃肠功能紊乱•淋巴瘤•咳嗽等症状综上所述，盐酸氨溴索具有解痉、抗胆碱能和促进神经传导的功能，主要用于治疗肌肉痉挛、神经肌肉疾病、癫痫等疾病。

在使用盐酸氨溴索时，应遵循医生的指导，按照正确的用法用量进行合理使用，并注意观察患者的反应。

盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定（草案） 【盐酸氨溴索】中文名：盐酸氨溴索 英文名：Ambroxol Hydrochloride 分子式：C 13H 18Br 2N 2O ·HCl 分子量：414.57结构式：解离常数（25℃）：pKa 1 = -0.69a（针对对羟基苯环上的氨基、采用吸光度法）pKa 2 = 8.03a （针对仲氨基、采用滴定法）、8.17（采用吸光度法）0.1mol/L HCl ：17.5mg/ml pH4.5：35.1mg/ml在各溶出介质中的溶解度（37℃）：pH6.8：32.1mg/ml水：34.5mg/ml0.1mol/L HCl ：4小时内稳定pH 4.5：4小时内稳定pH 6.8：4小时内稳定 水：4小时内稳定 在各溶出介质中的稳定性（37℃）：光：未测定《标准溶出曲线》<30mg 规格 片剂>a 数据来自文献报道。

溶出曲线测定方法：取本品，照溶出度测定法(中国药典2010年版二部附录X C第二法），分别以规定的四种溶剂900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经5、10、15、20和30分钟时，取溶液适量（5～10ml），过滤，并及时补充相同温度相同体积的溶出介质，取续滤液作为供试品溶液；另取盐酸氨溴索对照品适量，精密称定，加相应的溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含33µg的溶液，作为对照品溶液。

取供试品溶液和对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录ⅣA），用0.5cm石英池进行测定，在244nm的波长处测定吸光度，计算每片在不同时间点的溶出量。

以12片的平均溶出量为纵坐标，时间为横坐标，绘制溶出曲线。

四种溶出介质配制方法：(1) 0.1mol/L HCl溶出介质的配制：取9ml盐酸，加水稀释至1000ml，摇匀，即得。

(2) pH 4.5溶出介质的配制：取醋酸钠2.99g，2mol/L醋酸溶液（取120.0g （114ml）冰醋酸用水稀释至1000ml，即得）14.0ml，加水稀释至1000ml，摇匀，即得。

盐酸氨溴索片主要有什么功效？
盐酸氨溴索片是一种基本的药物，有的时候，人们会发现自己的喉咙里面有痰，但是喉咙里的痰太粘稠了，通过正常的咳嗽没办法把痰咳出来，这种感觉非常难受，严重者还会影响正常的呼吸，这时候就可以按照规定吃盐酸氨溴索片这种药，可以帮助痰液咳出，下面详细介绍这种药的用途。

★盐酸氨溴索片的主要功效及服用方法：
呼吸系统是人体的重要组成部分，也是人体重要的生理功能。

由于与外界的空气充分接触，呼吸系统很容易受到病素的侵袭而产生炎症。

主要表现就是流鼻涕、咳嗽、痰多。

今天，针对呼吸系统的痰液粘稠而且不易咳出的症状向您推荐一种有效药品——盐酸氨溴索片。

盐酸氨溴索片的主要成分是盐酸氨溴索，辅料包括淀粉、乳糖、硬脂酸镁和胶态二氧化硅。

盐酸氨溴索片外观为白色的片剂，
在阴凉、密闭的环境中可以保存60个月。

它的服用方法也比较
简单，成人每日在三餐后服用，每次服用一到两片就可以了。

这种药物是粘液溶解剂，可它以有效地减少黏液腺分泌，增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，从而降低痰液黏度。

盐酸氨溴索片还可以有效地增加支气管纤毛运动，促进肺表面活性物质的分泌，使痰液易于咳出。

临床数据显示，本药品的副作用很小，只有极个别的患者出现了胃部不适、恶心、皮疹、腹痛、腹泻以及食欲缺乏的现象。

值得注意的是，盐酸氨溴索片如果与头孢呋新、阿莫西林、强力霉素和红霉素等抗生素同时服用时，容易导致肺内抗生素浓度升高。

而且，本药品如果如与其他药物同时使用之前，一定要听从医生的建议。

另外，妊娠头三个月的孕妇禁用此药，哺乳期妇女也要慎用，对本品过敏的患者禁用。

如果药品的性状发生了改变，也要禁止使用。

盐酸氨溴索片的功效
临床上许多要么的应用都是有讲究的，而且在药物的使用上都有许多注意事项要了解。

盐酸氨溴索片也是临床上的常见用药在使用这类药物的时候有许多要注意的地方，比如适用范围之类的。

盐酸氨溴索片的功效作用比较明显，与药物之间的相互作用也要注意才行。

★1.适应症
盐酸氨溴索片适用于痰液粘稠而不易咳出者。

已知对盐酸氨溴索或其他成分过敏者不宜使用。

妊娠头3个月内妇女禁用。

★2.药理作用
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，
增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。

★3.药物相互作用
本品与抗生素（阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

★4.注意事项
孕妇及哺乳期妇女慎用。

儿童用量请咨询医师或药师。

应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。

本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。

如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

本品性状发生改变时禁止使用。

请将本品放在儿童不能接触的地方。

儿童必须在成人监护下使用。

如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

盐酸氨溴索片(兰苏)的说明书到底呼吸道疾病的危害有多大，传染性有多强，怎样能快速治愈呼吸道疾病，是很多患者都想了解的。

在生活中我们应该也听说过由于呼吸道疾病引起了很多这样那样的疾病，所以在治疗呼吸道疾病上，一定要服用盐酸氨溴索片(兰苏)进行治疗，因为它是治疗效果最好的药物。

【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索片商品名称：盐酸氨溴索片(兰苏)英文名称：Ambroxol Hydrochloride Tablets拼音全码：YanSuanAnXiuSuoPian(LanSu)【主要成份】盐酸氨溴索。

其化学名为：反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苯基)甲基-氨基]环己醇盐酸盐。

【成份】分子式：C13H19Br2ClN2O分子量：414.56【性状】为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】适用于急、慢性呼吸道疾病，(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等)引起的痰液粘稠、咳痰困难。

【规格型号】30mg*20s【用法用量】口服：1.成人：一次30mg，一日3次，长期服用者可减为一日2次；2.儿童：12岁以上儿童同成人，12岁以下儿童建议剂量为每日每公斤体重1.2～1.6mg。

【不良反应】可有上腹部不适、纳差、腹泻，偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。

【禁忌】已知对盐酸氨溴索或本品其他成份过敏者不宜使用。

妊娠头3个月内妇女禁用。

【注意事项】1、孕妇及哺乳期妇女慎用。

2、儿童用量请咨询医师或药师。

3、应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。

4、本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。

5、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7、本品性状发生改变时禁止使用。

8、请将本品放在儿童不能接触的地方。

9、儿童必须在成人监护下使用。

10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

盐酸氨溴索片(安普索)的说明书患上呼吸道疾病是最难受的了，患者呼吸不畅，而且还会传染给周围的人群，这是百害而无一利的一种疾病。

科学有效的治疗往往可以得到非常好的效果，选择盐酸氨溴索片(安普索)进行治疗可以有效治愈各种呼吸道疾病，让患者彻底摆脱呼吸道疾病的困扰。

下面来看看关于盐酸氨溴索片(安普索)的介绍吧。

【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索片商品名称：盐酸氨溴索片(安普索)【规格型号】30mg*20s【用法用量】口服:1 成人：一次30mg，一日3次，长期服用者可减为一日2次；2 儿童：12岁以上儿【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1 孕妇及哺乳期妇女慎用；2 儿童用量请咨询医师或药师；3 应避免与中枢性镇咳药4 本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳日后未见好转，应及时就医；5 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医；6 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用； 7 本品性状发生改变时禁止使用；8 请将本品放在儿童不能接触的地方；9 儿童必须在成人监护下使用；10 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师； 11 应避免同时服用强力镇咳药。

【有效期】0 月【批准文号】国药准字H19990228【生产企业】山德士(中国)制药有限公司【药品类别】本品为祛痰药类非处方药【主要成份】本品主要成分为盐酸氨溴索，其化学名称为反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苯基)甲基-氨基]环己醇盐酸盐。

【性状】为白色或类白色片。

【剂型】片剂【药理作用】本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。

【药代动力学】文献资料表明：盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多，主要经过肝代谢，血清半衰期(t1/2)约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90％。

盐酸氨溴索片的说明书很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。

在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用盐酸氨溴索片进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。

【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索片商品名称：盐酸氨溴索片英文名称：Ambroxol Hydrochloride Dispersible Tablets 拼音全码：yansuananxiusuopian【主要成份】本品每片含盐酸氨溴索30毫克。

辅料为：乳糖、微晶纤维素、淀粉、羧甲淀粉钠、滑骨粉、硬脂酸粉。

【性状】本品为白色或类白色片。

【适应症/功能主治】适用于痰液粘稠而不易咳出者。

【规格型号】30mg*20s【用法用量】口服：成人一次1-2片，一日3次，饭后服。

【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。

2.儿童用量请咨询医师或药师。

3.应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。

4.本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。

5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠头3个月内妇女禁用。

【药物相互作用】1.本品与抗生素（阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。

2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】据报导短期高剂量输注氨溴索，发现有恶心、呕吐、呼吸困难等症状。

ROXISARA AMComposition : Each tablet of Roxisara AM contains roxithromycin 150 mg and ambroxol hydrochloride 30mg.Description :Roxithromycin is a semisynthetic, long-acting, acid-stable macrolide antibiotic. As compared to erythromycin, it has a very similar antibacterial spectrum of action, better bioavailability by the oral route, better tissue penetration, and much longer duration of action. Chemically it is designated as Erythromycin 9-{0-[(2-methoxyethoxyl) methyl]oxime} (C41H76N2O15 = 837.0).Ambroxol is an active metabolite of bromhexine and has similar but somewhat longer-lasting mucolytic action. Chemically ambroxol (as hydrochloride salt) is designated as trans-4-(2-Amino-3,5 dibromobenzylamino) cyclohexanol hydrochloride (C13H18Br2N2O1HCl=414.6). It has been incorporated in tablet Roxisara AM to facilitate better penetration of roxithromycin into respiratory tract fluids for superior antibacterial action.Pharmacological Actions and Their Mechanisms :Roxithromycin is highly active against Streptococcus pyogenes and S. pneumoniae, Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive)*, Clostridia, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathy, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, and also against Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Campylobacter, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophilia, and Mycoplasma pneumoniae. Organisms moderately sensitive to the drug include S. viridans, N. meningitides, Haemophilus ducrei, H. Influenzae, Helicobacter pylori, Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Actinomyces, Chlamydia trachomatis, Rickettsias, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, and mycobacterium scrofulaceum and M. kansasi. (* Some strains may develop resistance during the course of therapy withroxithromycin).Roxithromycin binds to the 50S ribosomal subunit of susceptible bacteria and inhibits their growth and multiplication by disrupting bacterial protein synthesis.Ambroxol liquefies tenacious respiratory tract secretions by depolymerising mucopolysaccharide fibres directly as well as by liberating lysosomal enzymes. It also increases the secretion of thin bronchial fluids. Such mucolytic and mucokinetic actions facilitate penetration of antimicrobial agents into the respiratory tract fluids and ensure a better and faster clinical response.Clinical PharmacokineticsThere is no significant pharmacokinetic interaction between roxithromycin and ambroxol present in tablet Roxisara AM. Therefore, the pharmacokinetics of the preparation may be regarded as equivalent to that of the individual active components summed up. About 50% of an oral dose of roxithromycin is absorbed from the gastro-intestinal tract. A single 150mg oral dose produces peak plasma concentrations of about 6 to 8 mcg/ml after 2 hours. Absorption may be reduced when taken after, but not before, a meal. It is widely distributed in tissues and body fluids. High concentrations are achieved in the lung, prostate, tonsils, skin, and epididymis. It is also concentrated in neutrophils, macrophages, and monocytes. The drug is about 86 to 91% serum protein bound (mainly to alpha1-acid glycoprotein). It is metabolized to a limited extent in the liver. About 54% of an administered dose is excreted in the feces, about 10% in the urine, and 10 to 20% in the expired air. The elimination plasma half-life ranges from 8 to 13 hours, but may be longer in patients with severe kidney or liver function impairment, and children.Following oral administration ambroxol is rapidly and completely absorbed. After intravenous administration, the apparent volume of distribution, the terminal elimination half-life and the total plasma clearance weredetermined to be 1.52 L/kg, 3.72 h, and 565 ml/min, respectively. The drug is metabolized extensively to dibromoanthranilic acid and almost completely excreted in the urine.Indications :Tablet Roxisara AM is indicated for the treatment of the following conditions caused by susceptible microorganisms : Acute bronchitis (bacterial), acute exacerbations of chronic bronchitis, bronchopneumonia, pneumonia due to a typical pathogens, bacterial infections complicating bronchial asthma or bronchiectasis, sinusitis and otitis media. Contraindications :Tablet Roxisara AM should not be given to patients with known hypersensitivity to either macrolide antibiotics, ambroxol, or bromhexine. It also should not be given to patients receiving vasoconstrictive ergot alkaloids.Precautions :In severe hepatic insufficiency (e.g. hepatic cirrhosis with jaundice and/or ascites) the dose should be reduced by half.In pregnancy the safety of roxithromycin and ambroxol to the foetus has not been established. However, roxithromycin has not been found to be teratogenic or foetotoxic at 40 times the human therapeutic doses in several species of laboratory animals. Thus, the preparation should not be used in pregnancy unless clearly indicated.Small quantities of roxithromycin are excreted in the breast milk. Breast-feeding by the mother or treatment of the mother with tablet Roxisara AM should be discontinued if required.Since mucolytics may disrupt the gastric mucosal barrier tablet Roxisara AM containing ambroxol should be used with caution in patients with a history of peptic ulceration.Drug Interactions :Concurrent administration of a macrolide antibiotic and ergotamine or itsderivatives may provoke vasospasm and cause serious ischaemia. Hence, tablet Roxisara AM should not be given along with these drugs.No clinically significant drug interaction of roxithromycin occurs with concurrent administered antacids, carbamazepine, ciclosporine, oral contraceptives, theophylline, triazolam, and warlarin (prothrombin time increased in patients receiving vitamin Kantagonists). Serum levels of free disopyramide can be increased due to displacement from serum protein binding sites. Like other macrolides roxithromycin may prolong the half-life of midazolam. Macrolides may increase serum levels of terfenadine which may result in ventricular arrhythmias. This has not been documented with roxithromycin but caution is warranted in case of co-administration.No clinically significant drug interaction has been described for ambroxol.Adverse Effects :Tablet Roxisara AM is generally well tolerated by most patients. However, roxithromycin present in the preparation may occasionally produce gastro-intestinal disturbances such as nausea, vomiting, epigastric pain, and diarrhoea. These adverse effects are less frequent (<4% of treated patients) than with erythromycin. Increases in liver enzyme values and hepatitis have been reported. Rashes, urticaria, angioedema, and exceptionally bronchospasm and anaphylactic shock are hypersensitivity reactions reported. Other adverse effects reported occasionally include headache, dizziness, weakness, and changes in blood cell count.Hypersensitivity reactions and mild gastro-intestinal side-effect such as constipation and dry mouth may be occasionally produced by ambroxol. Dosage and Administration :Adults with normal hepatic function mild to moderate renal impairment : One tablet to be taken twice a day (morning and evening) before meals forat least upto 2 days after resolution of the symptoms. The usual duration of therapy is between 5 and 10 days.Adults with severe liver disease :One tablet to be taken once a day. Elderly persons : Usual dosage.Children :Dose is calculated on the basis of roxithromycin content; 2.5 to 4mg of roxithromycin/kg body-weight to be given before meals twice daily for a maximum of 10 days.Storage :Store in a cool, dry and dark place.Presentation :In strips of 10’s.。

盐酸氨溴索片(平坦)的说明书到底呼吸道疾病是一种什么样的病，很多人都多多少少有所了解，但是您所了解的是否科学呢?呼吸道疾病是一种传染性很强的疾病，而且许多大病也是由于呼吸道疾病引起的。

对于呼吸道疾病的治疗，盐酸氨溴索片(平坦)是一种非常不错的药物，大家可以具体了解下。

【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索片商品名称：盐酸氨溴索片(平坦)【适应症/功能主治】祛痰药，适用伴有痰液粘稠、咳痰困难的各种呼吸系统疾病。

【规格型号】30mg*20s【用法用量】口服。

成人，一次1～2片，一日3次，饭后服。

【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。

2.儿童用量请咨询医师或药师。

3.应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。

4.本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。

5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20010483【生产企业】北京太洋药业有限公司【主要成份】本品主要成分为盐酸氨溴索，其化学名称为反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苯基)甲基-氨基]环己醇盐酸盐。

【性状】为白色或类白色片。

【剂型】片剂【药理作用】本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。

【药代动力学】盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多，主要经过肝代谢，血清半衰期(t1/2)约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90％。

盐酸氨溴索咀嚼片
【药品名称】
通用名称：盐酸氨溴索咀嚼片
英文名称：Ambroxol
【成份】
盐酸氨溴索。

化学名称：反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苄基氨基]环己醇盐酸盐。

化学结构式：C13H18Br2N2O?HCl分子式：414.6
【适应症】
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸系统疾病，例如：慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎、支气管哮喘的祛痰治疗。

【禁忌】
对盐酸氨溴索或其他配方成分过敏者禁用。

【注意事项】
应避免同时服用强力镇咳药。

【批准文号】
国药准字H20100086
【生产企业】
企业名称：重庆巨琪诺美制药有限公司
生产地址：重庆市忠县水坪工业园。

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【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索口腔崩解片商品名称：盐酸氨溴索口腔崩解片英文名称：Ambroxol Hydrochloride Orally Disintegrating Tablets拼音全码：YanSuanAnZuoSuoKouQiangBengJiePian【主要成份】本品每片含盐酸氨溴索30毫克。

辅料为甘露醇、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、阿司帕坦、橙味香精、除苦剂、聚乙二醇、硬脂酸镁、滑石粉、薄荷组成。

【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】适用于痰液粘稠不易咳出者。

【规格型号】30mg*12s【用法用量】将本品置舌面，不需用水，无需咀嚼，本品迅速崩解，随唾液吞咽入胃。

成人及12岁以上儿童:一次1片，一日3次。

饭后服。

【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1.本品为对症治疗药，用于解热连续使用不超过3天，用于止痛不超过5天，症状未缓解请咨询医师或药师。

2.对阿司匹林过敏者慎用。

3.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药）。

4.肝肾功能不全者慎用。

5.孕妇及哺乳期妇女慎用。

6.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。

7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8.本品性状发生改变时禁止使用。

9.请将本品放在儿童不能接触的地方。

10.儿童必须在成人监护下使用。

11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】1、本品与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。