药物化学(第七版)第一章
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药物分析第七版习题集第一章答案及解析答案及解析第一章药物分析与药品质量标准(一)最佳选择题1.答案:[D]题解:本题考查人用药品注册技术要求国际协调会及其协调的内容。
人用药品注册技术要求国际协调会(Intemational Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use,ICH)是由欧盟、美国和日本三方的药品注册管理当局和制药企业协会(管理机构)发起.ICH经过多年的协调统一,已经在药品注册技术要求的许多方面达成了共识,并制定出了有关药品的质量(Quality,以代码Q标识)、安全性(Safety,以代码S标识)、有效性(Efficacy,以代码E标识)和综合要求(Multidisciplinary,以代码M标识)的四类技术要求。
2. 答案:[B]题解:本题考查鉴别试验的意义。
鉴别是根据药物的某些物理、化学或生物学等特性所进行的试验,以判定药物的宾伪。
包括区分药物类别的一般鉴别试验和证实具体药物的专属鉴别试验两种类型。
不完全代表对药品化学结构的确证。
3. 答案:[A]题解:本题考查中国药典使用的符号与术语。
溶液后记示的“( 1→10)”等符号,系指固体溶质1. 0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成l0ml的溶液;未指明用何种溶剂时,均指水溶液;两种或两种以上液体的混合物,名称间用半字线“ˉ”隔开,其后括号内所示的“:”符号,系指各液体混合时的体积(重量)比例。
4. 答案:[D]题解:本题考查称量的准确度与有效数字及其取舍原则。
试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定。
例如,称取“0. l g”,系指称取重量可为0.06 -0.14g;称取“2g”,系指称取重量可为1.5—2. 5g;称取“2.0g”,系指称取重量可为1.95 -2.05g;称取“2.00g”,系指称取重量可为1. 995~2.005g。
常见气体及有机物的制备方法及一、气体的制备1、3NH : O H CaCl NH OH Ca Cl NH 2232422)(2++↑===+3233NH LiOH O H N Li +===+注意事项;(1)不能用34NO NH 跟2)(OH Ca 反应制因为34NO NH 是氧化性,加热时在120度时分解为和硝酸随着温度升高,硝酸的强氧化性发挥作用使生成的氨进一步被氧化生成氮气和氮的氧化物。
到了210度时分解产物为和水 ,到了300度以上就为氮气、氧气和水。
附:也不能用碳酸氢铵、硫酸铵:加热会产生CO2,受,在不同温度下,产物不同,当温度小于150摄氏度时,产物为与硫酸,而当温度大于150摄氏度时,能发生自身的,生成二等多种产物(2)实验室制3NH 不能用NaOH 、KOH 代替2)(OH Ca因为NaOH 、KOH 是,具有吸湿性(潮解)易结块,不易与混合充分接触反应。
又KOH 、NaOH 具有强腐蚀性在加热情况下,对玻璃仪器有腐蚀作用,所以不用NaOH 、KOH 代替2)(OH Ca 制3NH 。
(3)用试管收集氨气为什么要堵棉花因为3NH 分子微粒直径小,易与空气发生对流,堵棉花目的是防止3NH 与,确保收集纯净。
(4)实验室制3NH 除水蒸气为什么用,而不采用浓42SO H 和固体2CaCl①因为浓42SO H 与3NH 反应:两者反应为酸碱。
反应方程式为:424423)(22SO NH SO H NH ==+(硫酸少量) 44423HSO NH SO H NH ==+(硫酸过量)②3NH 与2CaCl 反应:生成一种络合物“八氨合氯化钙”(328NH CaCl ⋅),反应方程式:323288NH CaCl NH CaCl ⋅==+(5)实验室快速制得氨气的方法:用浓加固体NaOH (或加热浓)2、4CH :无水醋酸钠与混合加热制甲烷无水醋酸钠是由普通醋酸钠晶体O H COONa CH 233⋅加热脱水而成是氢氧化钠和的混合物,呈颗粒状。