先天性肺血管畸形的临床诊治

先天性肺血管畸形注意什么？先天性疾病就是一出生就有的病。

如果家族中还有其他人得过同一种病，而且发病年龄相似，就说明可能是遗传病。

有些很罕见的遗传病往往在父母双方的家族中都找不到任何发病者，那么这类疾病是怎样产生的呢？下面给大家介绍关于先天性肺血管畸形方面的知识，让大家对于先天性肺血管畸形有更多的了解。

1．肿瘤性病变中只有血管瘤为真性肿瘤，其它均属脉管畸形。

老分类中的草莓样血管瘤大多属此类。

2．从组织病理学角度增加了微静脉畸形，微静脉的管径应比毛细管静脉还要细（50～200um）。

临床上的葡萄酒色斑（port-wine stain, PWS）应属微静脉畸形而不是属于毛细血管型。

静脉畸形应为老分类中的海绵型血管瘤。

3．淋巴管畸形的微囊型似包括了老分类中的毛细管型和海绵型淋巴管瘤；而大囊型则相当于老分类中的囊肿型或囊性水瘤。

4．混合型中的静脉-淋巴管畸形应指老分类中及临床常见的所谓海绵型淋巴血管瘤。

而微静脉-淋巴管畸形则系指老分类中的毛细管型淋巴血管瘤或血管淋巴管瘤。

增生期最初表现为毛细血管扩张，四周围以晕状白色区域；迅即变为红斑并高出皮肤，高低不平似杨（草）梅状。

随婴儿第一生长发育期，约在4周以后快速生长，此时常是家长最迫切求治的时期。

如生长在面部，不但可招致畸形，还可影响运动功能，诸如闭眼、张口运动等；有的病例还可在瘤体并发继发感染。

快速增生还可伴发于婴儿的第二生长发育期，即4～5个月时。

一般在1年以后即进入静止消退期。

消退是缓慢的，病损由鲜红变为暗紫、棕色，皮肤可呈花斑状。

据统计，约50%～60%的患者在5年内完全消退；75%在7年内消退完毕；约10%～30%的患者可持续消退至10岁左右，但可为不完全消退。

因此所谓消退完成期一般在10～12岁。

大面积的血管瘤完全消退后可以后遗局部色素沉着，浅疤痕，皮肤萎缩下垂等体征。

先天性疾病可以在母亲怀孕期间就可以检查出来，但是检查的同时会伤害母亲，也有可能伤害到宝宝。

血管畸形病情说明指导书一、血管畸形概述血管畸形（vascular malformation），是指无血管内皮细胞异常增生的非肿瘤性先天性血管发育畸形。

本病病因尚未完全明确，可能与多种基因突变有关。

患者的临床表现根据具体的血管畸形类型而有所不同。

血管畸形的治疗包括药物治疗、手术治疗、物理治疗、介入栓塞治疗等。

本病预后主要取决于病变类型、病情严重程度、治疗时机、治疗效果、有无并发症等综合因素。

英文名称：vascular malformation。

其它名称：无。

相关中医疾病：暂无资料。

ICD疾病编码：暂无编码。

疾病分类：暂无资料。

是否纳入医保：部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围，具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性：部分类型为遗传性疾病，遗传方式为常染色体显性遗传，另一部分可散发。

发病部位：全身。

常见症状：葡萄酒色斑、局部组织肿胀变形、疼痛、出血。

主要病因：病因尚未完全明确，可能与多种基因突变有关。

检查项目：体格检查、超声、X线、MRI、数字减影血管造影、选择性动脉造影。

重要提醒：血管畸形的病情轻重不一，有可能造成重要脏器的出血，或并发其他病变，需及时到院诊治。

临床分类：在20世纪80年代以前，国内外对于血管瘤和血管畸形的命名及分类非常混乱，导致对其的诊治也处于混乱状态，这主要是由于学术界对于脉管性疾病的诊治不足、研究投入较少、病因认识缺乏所致，于是，将肿瘤性疾病和发育畸形混为一谈。

直到1982年，哈佛医学院的Mulliken教授首次提出基于血管内皮细胞生物学特性的分类法，将传统命名混乱的“血管瘤”重新分为血管瘤和脉管畸形（包括血管畸形和淋巴管畸形），这一分类方法后来被国际脉管性疾病研究学会（ISSVA）所认可，并由此奠定了现代血管畸形的生物学分类基础。

时至今日，虽然多学科之间仍保留着各自的分类方法，但是血管畸形的生物学分类方法具有前瞻性和实用性，已经在脉管畸形领域长期、广泛使用。

在此，依据我国2019年的血管瘤和脉管畸形的诊断及治疗指南，列出ISSVA于2018年最新修订的血管畸形分类。

肺血管疾病的影像学诊断摘要：肺血管疾病是一类涉及肺循环的疾病，包括肺动脉高压、肺栓塞、肺血管炎等。

影像学检查是诊断肺血管疾病的关键手段，主要包括胸部X光片、CT肺动脉造影、磁共振成像等。

本文将对肺血管疾病的影像学诊断进行综述，以期为临床诊断提供参考。

一、引言肺血管疾病是指影响肺循环的疾病，其病因多种多样，包括遗传因素、炎症、肿瘤、感染等。

肺血管疾病的临床表现缺乏特异性，早期诊断困难，容易误诊和漏诊。

影像学检查在肺血管疾病的诊断中具有重要价值，可以直观地显示肺血管的病变情况，为临床诊断和治疗提供重要依据。

二、影像学检查方法1.胸部X光片：胸部X光片是筛查肺血管疾病的首选方法，可以初步观察肺血管的形态、分布和大小。

但对于肺血管疾病的确诊价值有限。

2.CT肺动脉造影（CTPA）：CTPA是诊断肺血管疾病的重要手段，具有较高的空间分辨率和时间分辨率。

通过注射对比剂，可以清晰地显示肺动脉及其分支的充盈情况，对肺栓塞、肺动脉高压等疾病具有较高的诊断价值。

3.磁共振成像（MRI）：MRI具有无辐射、多参数成像的优势，可以全面评估肺血管的病变。

MRI肺动脉造影（MRPA）可以显示肺动脉及其分支的充盈情况，对肺栓塞、肺动脉高压等疾病具有一定的诊断价值。

4.超声心动图：超声心动图可以评估右心功能，间接反映肺动脉高压的严重程度。

同时，超声心动图可以观察肺动脉血流速度，对肺栓塞等疾病具有一定的诊断价值。

5.放射性核素肺通气/灌注显像：放射性核素肺通气/灌注显像是评估肺血流分布的一种方法，对肺栓塞具有较高的诊断价值。

但该方法存在放射性损伤，不适用于孕妇和儿童。

三、影像学诊断要点1.肺动脉高压：CTPA和MRPA可以清晰地显示肺动脉及其分支的扩张、扭曲等改变，同时可以评估肺动脉压力。

超声心动图可以观察右心功能，间接反映肺动脉高压的严重程度。

2.肺栓塞：CTPA是诊断肺栓塞的首选方法，可以明确栓塞部位、范围和程度。

放射性核素肺通气/灌注显像可以评估肺血流分布，对肺栓塞具有较高的诊断价值。

小儿肺脏常见疾病的临床诊断（一）小儿肺脏常见疾病的临床诊断（一）（一）先天性肺发育畸形：主要包括先天性肺发育不良或不发育、先天性肺囊肿、肺隔离症、气管瘘、大叶性肺气肿等，多经过胸X线或CT等辅助检查可协助诊治。

支气管源性肺囊肿多位于纵膈内，肺泡源性肺囊肿多见，一般位于肺实质内，如压迫支气管或食管等可产生相应症状。

肺隔离症病变肺叶虽从正常肺分离出来，但没有功能，主要由主动脉分支供给营养，多为叶内型，容易反复或持续性进行性肺部感染。

先天性大叶性肺气肿比较少见，主要表现为一叶或多个肺叶气肿，多在生后一月内出现呼吸困难、喘息、紫绀甚至呼吸窘迫而危及生命，可出现纵膈移位或膈肌下降，部分病例可伴有先天性心脏病。

（二）肺炎：病程在一月内的为急性肺炎，1-3月者为迁延性肺炎，超过3个月后为慢性肺炎。

多种病原体均可导致肺炎，严重者可出现胸腔积液、脓胸、脓气胸、坏死性肺炎以及急性呼吸衰竭等肺部并发症以及脑（膜）炎、脑脓肿、心包炎、心内膜炎、骨髓炎、关节炎、溶血尿毒综合征、脓毒血症等肺外并发症。

1.病原体不同的小儿肺炎常见特点：1.1肺炎链球菌肺炎：为5岁以下儿童最常见的细菌性肺炎，多表现为支气管肺炎，年长儿则以大叶性肺炎常见，主要以纤维素渗出和肺泡炎症为主。

患儿可有发热、气促、嗜睡、咳喘等表现，可有铁锈色痰，严重者可有三凹征、呼吸困难、发绀等，甚至出现休克、心衰、抽搐（中毒性脑病）等严重表现，查体双肺多可闻及固定的细湿啰音。

如病情进展至肺实变、肺大疱、胸腔积液等，则可出现相应体征。

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1.2.金葡菌肺炎：多在1岁以内发病，也可见于年长儿。

患儿全身中毒症状较重，病情进展快，发热多呈弛张热，咳脓痰，可痰中有血，偶可伴有猩红热样皮疹，双肺早期呼吸音减低，很快出现肺脓肿、脓胸或脓气胸等。

肺部体征出现较早，两肺可闻及散在中、细湿啰音；X线胸片病变轻重程度可与临床症状轻重表现不相符，且吸收较缓慢，可伴发纵膈积气、皮下气肿、支气管胸膜瘘等而出现相应体征。

先天性左肺动脉缺如并动脉导管未闭、主动脉骑跨1例张 瑜，向玉鸾，李利华*（大理大学第一附属医院老年病科，云南大理 671000）【摘要】1例36岁女性患者，因活动后胸闷、心悸、气促就诊，最终经肺动脉CTA确诊为先天性左肺动脉缺如并动脉导管未闭、主动脉骑跨，予吸氧、利尿、扩血管、抗凝、降低肺动脉压等治疗后病情缓解。

先天性肺动脉缺如发病率极低，常合并其他心血管畸形，由于临床表现缺乏特异性，极易误诊及漏诊。

目前诊断的金标准仍为肺动脉造影检查和右心导管检查，早期诊断及治疗可改善患者的生存质量及延长寿命。

目前先天性肺动脉缺如的治疗多为对症处理，行患侧肺动脉重建术是理想的手术治疗方案，但目前在我国还无法实行。

目前手术治疗主要为解决合并的其他心血管畸形。

【关键词】先天性肺动脉缺如；动脉导管未闭；主动脉骑跨；肺动脉畸形；肺动脉高压【中图分类号】R541.1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2018.24.7.04 Congenital absence of left pulmonary artery accompanying patent ductus arteriosus and aortic overriding:a case reportZHANG Yu,XIANG Yu-luan,LI Li-hua*(Department of Geriatrics,the First Affiliated Hospital of the Dali University,Yunnan Dali 671000,China)【Abstract】A 36-years old female patient was admitted duo to chest distress,palpitation and exertional dyspnea, and diagnosed as congenital absence of left pulmonary artery accompanying patent ductus arteriosus and aortic overriding by computed tomographic pulmonary angiography.These symptoms were relieved after treatment with oxygen inhalation,diuretics,vasodilator,anticoagulants and pulmonary hypertension-reducing drugs.The incidence of congenital absence of pulmonary artery is low and usually combines with other cardiovascular malformations.It is easy to underdiagnose and even misdiagnose because lacking specific clinical manifestations.At present, pulmonary angiography and right heart catheterization remains the gold standard for diagnosis of congenital absence of pulmonary artery, and early diagnosis and treatment can improve patients’ quality of life and prolong the life.The treatment of congenital absence of pulmonary artery is mainly symptomatic management,and ipsilateral pulmonary artery reconstruction is an ideal surgical treatment scheme,but it is not available in China at present.Now surgical treatment of congenital absence of pulmonary artery is to repair the combining cardiovascular malformations.【Key words】Congenital absence of pulmonary artery;Patent ductus arteriosus;Aortic Overriding;Pulmonary Artery Malformation;Pulmonary hypertension先天性单侧肺动脉缺如（unilateral absence of pulmonary artery，UAPA），是非常罕见的先天性心血管畸形。

肺动脉异常起源于升主动脉的发生机制、分型及诊治【摘要】肺动脉异常起源于升主动脉是一种罕见的先天性心脏疾病，其发生机制目前尚未完全明确。

根据不同的分型，肺动脉异常起源于升主动脉可分为不同的类型，如肺动脉来源自左右主动脉的不同情况。

诊治方法主要包括心脏超声、血管造影等检查，并根据具体情况采取手术治疗或药物治疗。

手术治疗是治疗肺动脉异常起源于升主动脉的主要方法，可通过手术修复异常血管的连接。

药物治疗主要是对症治疗和术后抗凝。

对肺动脉异常起源于升主动脉的诊治方法还需要进一步研究和探索，以提高治疗效果和患者的生存率。

【关键词】肺动脉异常起源于升主动脉、发生机制、分型、诊治、手术治疗、药物治疗、结论。

1. 引言1.1 引言肺动脉异常起源于升主动脉是一种罕见而严重的先天性心脏疾病，常常会导致患者出现严重的心衰症状。

在这种病变中，肺动脉的起源不是从左心室的主动脉瓣上方，而是从右心室的升主动脉处发出。

这会导致血液进入肺动脉而没有经过氧合后的血液，从而引起供氧不足的情况。

肺动脉异常起源于升主动脉的发生机制目前尚未完全明确，但一般认为与胚胎发育过程中血管的形成异常有关。

在正常情况下，肺动脉会从主肺动脉（pulmonary trunk）中分支出去，而在这种情况下，肺动脉却是从升主动脉中起源，造成了血液供应的异常。

由于肺动脉异常起源于升主动脉是一种先天性疾病，因此在婴幼儿时期就可能出现症状。

一旦发现患有这种病变的婴幼儿，应尽早进行治疗，以避免出现更严重的心脏问题。

在接下来的正文中，我们将详细讨论该疾病的发生机制、分型、诊治方法、手术治疗和药物治疗。

通过全面了解这些知识，可以更有效地帮助患者获得正确的治疗方案，提高其生存率和生活质量。

2. 正文2.1 发生机制肺动脉异常起源于升主动脉是一种较为罕见的心血管疾病，其发生机制至今尚不完全清楚。

目前研究认为，肺动脉异常起源于升主动脉可能与胚胎期心脏发育过程中的一些异常有关。

在正常情况下，心脏在胚胎时期由原始心管发展而成，其中包括主动脉和肺动脉的形成。

先天性血管畸形是怎么形成的呢？
现在有很多先天性疾病，先天性血管畸形就是其中一个，有这种病的儿童，极大多数都是没有明显病因的，不过值得庆幸的是，随着现代医学技术的进步和发展，这种病还是可以适时进行手术治疗。

可能很多人对这个病还不了解，其实儿童先天性血管畸形是这样子的，看看的介绍你就会心中有数的。

先天性心血管病，心脏及大血管在胎儿期发育异常引起的、在出生时病变即已存在的疾病，简称先心病。

是先天性畸形中最常见的一类。

发病率在出生后成活的婴儿中为1.0%，在学龄儿童中约为2.5%，在住院的成人心脏病病人中约占10%，仅次于冠状动脉性心脏病、风湿性心脏病及肺原性心脏病而居第 4位。

房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、法洛氏四联症及心内膜垫缺损等是先心病中最常见的类型。

95%的患者无明显原因，5%患者的母亲妊娠时有风疹史，有人推测下列因素可能与本病有关，但尚未证实。

约有 5%的先心病发生于同一家族中，先心病也常与其他先天畸形并存。

至于动
脉导管未闭者中，部分病例是由于高原缺氧或患肺部疾病导致动脉导管未及时闭合有关。

对有手术治疗指征的病例，要适时进行手术矫治。

手术的最好时机根据条件而定，一般为 6岁以下；但对病情严重及有紫绀者，应在学龄前进行手术。

对不适于手术或暂时无需手术者，应定期随访，积极防治并发症。

这个病主要是遗传原因造成的，要防止的话，应该宣传禁止近亲结婚，提倡优生优育，同时注重营养健康，可以在怀孕早期去医院进行检查，及早发现病情，并且加强体育锻炼，安排好自己的生活，借助于现代医学技术一定能治愈这个病。

先天性单侧肺动脉缺如的诊断与治疗(一)作者：方苏榕，孙丽华，谭焰，乔岩，陶臻【关键词】肺动脉；先天畸形；诊断摘要]目的认识先天性单侧肺动脉缺如(UAPA)的病理生理和临床表现，以期得到早期诊断和治疗。

方法报道１例经胸片、超声心动图、胸部CT，最后手术证实的UAPA，并复习相关文献。

结果UAPA虽较罕见，但临床症状和胸片可为其提供诊断线索，CT、MRI和血管造影有确诊价值。

结论UAPA的早期诊断可避免病情恶化和改善预后。

关键词]肺动脉；先天畸形；诊断先天性单侧肺动脉缺如(unilateralabsenceofpulmonaryartery,UAPA)是一种罕见的肺血管畸形，诊断和治疗均有一定难度。

UAPA常合并其他先天性心脏病，单独发生者少见，尤其是左侧。

国外报道自1978─2000年107例未合并其他先天性心脏病的UAPA中左侧仅40例1]，国内仅见少数个案报道。

本院新近发现１例左肺动脉缺如，并经手术证实，现报告如下并复习相关文献。

1临床资料1.1一般资料患者男，29岁，因咳嗽、少痰伴咯血约350ml于2005年5月收住入院。

平时受凉后易出现咳嗽、咳痰，有时痰中带血，未予诊治。

查体：发育正常，胸廓对称，左肺可闻及少许湿音。

心率84次・min-1，律齐，各瓣膜听诊区未闻及杂音，无杵状指。

1.2实验室检查心电图示不完全性右束支传导阻滞、左心室高电压。

超声心动图见左室内径增大(58mm)，左房饱满(内径39mm)，肺动脉压24mmHg(1mmHg=0.133kPa)。

右心房、右心室大小正常，主动脉根部内径正常，搏动好。

电子气管镜见左上叶尖后段血性分泌物，未见新生物。

胸部X线示左侧胸廓缩小，纵隔轻度左移，左肺门血管影变小，左膈上抬，左肺容积减少(图1)。

胸部CT纵隔窗示左肺动脉缺如，纵隔左偏。

肺窗示左肺血管纹理稀疏，肺容积缩小。

其间见斑片状渗出影，为肺泡出血(图2)。

图1－图2略1.3治疗拟进一步行CT增强扫描和肺动脉造影检查时患者出现大咯血，4h内出血约800ml，给予补液、输血，紧急转外科手术治疗。

先天性肺发育不良并支气管哮喘长期误诊一例尹小梅;晁爽;许艺兰【摘要】目的探讨先天性肺发育不良(congenital pulmonary hypoplasia,CPH)的临床特点及误诊原因,避免临床误漏诊.方法回顾性分析1例长期误诊的CPH并支气管哮喘患者资料.结果本例14岁,自幼反复咳嗽、喘息,多次误诊为呼吸道感染、急性支气管炎、支气管肺炎,给予常用抗生素治疗效果不佳.至我院就诊后经胸部高分辨率CT+三维重建及肺功能检查,诊断为CPH并支气管哮喘,因家长担心手术风险,经规范化抗哮喘保守治疗后症状较前明显缓解.结论 CPH临床罕见且缺乏特异性表现,易误漏诊;详细询问病史,全面分析病情,及早行胸部高分辨率CT等检查,有助于确诊.【期刊名称】《临床误诊误治》【年(卷),期】2017(030)010【总页数】3页(P62-64)【关键词】支气管肺发育不良;哮喘;误诊;呼吸道感染【作者】尹小梅;晁爽;许艺兰【作者单位】102218 北京,清华大学附属北京清华长庚医院儿科;102218 北京,清华大学附属北京清华长庚医院儿科;102218 北京,清华大学附属北京清华长庚医院放射科【正文语种】中文【中图分类】R563.9先天性肺发育不良(congenital pulmonary hypoplasia， CPH)是因胚胎期肺组织发育障碍所致的先天性肺、支气管、肺血管畸形，是一种少见的肺发育异常疾病[1-2]。

CPH无特征性临床表现，多表现为反复肺部感染，常误诊为支气管肺炎。

现将我院收治的曾长期多次误诊的CPH并支气管哮喘1例临床资料报告如下，以增强临床医生对本病的认识，减少误漏诊。

男，14岁。

因反复咳喘5年就诊。

患者5年来反复咳嗽、喘息，剧烈运动后偶有气促，就诊我院。

患者婴幼儿期曾反复呼吸道感染，多次就诊外院，按呼吸道感染、急性支气管炎、支气管肺炎给予抗生素治疗，但症状易反复。

否认外伤史，否认结核病史。

出生史：足月顺产，无窒息及产伤，母亲诉孕期曾有病毒性呼吸道感染病史。

先天性单侧肺动脉缺如*导读：先天性单侧肺动脉缺如(unilateralabsenceofpulmonaryartery,UAPA)是一种罕见的肺血管畸形，诊断和治疗均有一定难度。

……【关键词】肺动脉;先天畸形;诊断[摘要]目的认识先天性单侧肺动脉缺如(UAPA) 的病理生理和临床表现，以期得到早期诊断和治疗。

方法报道1例经胸片、超声心动图、胸部CT，最后手术证实的UAPA，并复习相关文献。

结果 UAPA虽较罕见，但临床症状和胸片可为其提供诊断线索，CT、MRI和血管造影有确诊价值。

结论 UAPA的早期诊断可避免病情恶化和改善预后。

[关键词]肺动脉;先天畸形;诊断先天性单侧肺动脉缺如(unilateral absence of pulmonary artery, UAPA)是一种罕见的肺血管畸形，诊断和治疗均有一定难度。

UAPA常合并其他先天性心脏病，单独发生者少见，尤其是左侧。

国外报道自 1978―2000年107例未合并其他先天性心脏病的UAPA中左侧仅40例[1]，国内仅见少数个案报道。

本院新近发现1例左肺动脉缺如，并经手术证实，现报告如下并复习相关文献。

1 临床资料1.1 一般资料患者男，29岁，因咳嗽、少痰伴咯血约350ml于2005年5月收住入院。

平时受凉后易出现咳嗽、咳痰，有时痰中带血，未予诊治。

查体：发育正常，胸廓对称，左肺可闻及少许湿音。

心率84次min-1，律齐，各瓣膜听诊区未闻及杂音，无杵状指。

1.2 实验室检查心电图示不完全性右束支传导阻滞、左心室高电压。

超声心动图见左室内径增大(58mm)，左房饱满(内径39mm)，肺动脉压24mmHg (1mmHg=0.133kPa)。

右心房、右心室大小正常，主动脉根部内径正常，搏动好。

电子气管镜见左上叶尖后段血性分泌物，未见新生物。

胸部X线示左侧胸廓缩小，纵隔轻度左移，左肺门血管影变小，左膈上抬，左肺容积减少(图1)。

胸部CT纵隔窗示左肺动脉缺如，纵隔左偏。

小孩动静脉血管畸形能根治吗动静脉血管畸形（AVM）是一种罕见的血管发育异常，通常是先天性的。

这种病情主要来源于血管中动脉和静脉血管的异常联通，导致血流存在直接经过毛细血管而绕过组织供血部分的情况。

在许多情况下，动脉血管瞬间注入组织引起急性骤增，甚至是危及生命的大出血。

因为AVM的位置、大小和症状差异，请详细了解病患的具体情况才能进行有效治疗。

不过，根据患者的情况，合适的治疗措施可以是根治或是减轻症状。

一将小孩的体质、病情和个人情况，医生可以选择下列几种治疗方法：1.放射治疗放射治疗的目的是减缓血管之间的血流速度，让AVM微脉管变得更密集，并缩小畸形的体积，减轻压力，使症状缓解。

放射治疗具有侵入性较小、无需住院的优点。

然而，放射治疗的应用范围受限，因为用剂量对组织有伤害，可能会导致对正常血管的损伤，长期会加重病情，因此用剂量要到合适的量才行。

此项治疗方案适合那些病情轻微的患者，而那些严重症状的患者不建议使用。

2.EmbolizationEmbolization治疗是一种介入性治疗方法，使用封堵物使供血AVM物流堵塞。

这种方法适用于那些较额定大小的小型畸形。

要进行该治疗方案，必须首先做放射学检查，以确定AVM的位置和大小。

治疗期间医生会在发生AVM的情况下，塞进一些填充物材料。

该物质被注入病患的血管中，将导致血管阻塞，减缓血流，使AVM收缩。

此项治疗方案通常需多次操作方可看到较为症效果，但其也存在一些需要注意的问题。

如破坏信号来源的可能性、术后疼痛和术后感染的可能性，这就要求患者在很长一段时间内定期检查。

3.手术手术是治疗AVM的一种方法。

在手术中，手术医生会直接尝试切除AVM，减少其体积。

手术治疗方案通常需要在麻醉下进行。

由于该方法可以彻底摘除畸形，所以这种方法对于那些严重症状的患者最为适用，但也会存在切除不全、破坏正常血管、出血等副作用，需要在术前和术后做好充分的呼吸治疗和抗感染预防。

需要注意的问题：1、患者在进行治疗之前，一定要尽可能充分的了解治疗情况和治疗方法。