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特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种自身免疫性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多为特征。
ITP患者血小板表面存在抗血小板抗体，导致血小板在脾脏破坏加速和寿命缩短，引起出血症状。
本病可发生于任何年龄，以女性多见。
ITP的发病原因尚不清楚，多数认为与自身免疫因素有关。
正常情况下，人体内的血小板数量处于相对稳定的状态，当免疫系统出现异常时，会产生抗血小板抗体，导致血小板破坏加速和寿命缩短，从而引起出血症状。
此外，病毒感染、药物过敏、化学物质、射线等也可能成为ITP的诱因。
ITP的典型症状是皮肤黏膜出血，如皮肤淤点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重者可出现内脏出血，如消化道出血、泌尿道出血等。
ITP患者的主要实验室检查特征是血小板计数低于20×10^9/L，骨髓巨核细胞正常或增多。
ITP的治疗主要包括药物治疗和脾切除两种方法。
药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂、丙种球蛋白等，适用于血小板计数较低且伴有明显出血症状的患者。
脾切除适用于药物治疗无效、年龄较轻且伴有明显出血症状的患者。
ITP的预后一般较好，大部分患者经过治疗后血小板计数可恢复正常。
然而，部分患者可能会复发，需要长期监测和治疗。
ITP患者日常生活方面需注意避免剧烈运动和碰撞，以免引起出血。
保持良好的作息和饮食习惯，增强机体免疫力。
定期复查血常规，监测血小板计数变化。
对于出现皮肤淤点、瘀斑等出血症状时应及时就医。
总之，特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，以血小板减少、骨髓巨核细胞正常或增多为特征。
本病可发生于任何年龄，以女性多见。
ITP的典型症状是皮肤黏膜出血，如皮肤淤点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等，严重者可出现内脏出血。
ITP患者的主要实验室检查特征是血小板计数低于20×10^9/L，骨髓巨核细胞正常或增多。
ITP的治疗主要包括药物治疗和脾切除两种方法。
