药品质量与安全检查表(库房)

安全生产—仓库库房安全检查表附检查内容、依据 (一)安全生产是企业生产经营的重要保障，而仓库库房安全则是其中不可忽视的环节之一。

为了确保仓库库房的安全，必须定期进行检查，下面便为大家介绍一份仓库库房安全检查表及检查内容、依据。

一、检查表1、仓库库房安全检查表2、仓库库房防火检查表3、仓库库房防盗检查表4、仓库库房设备维护及保养检查表二、检查内容1、仓库库房安全检查内容（1）入库货物清点是否准确，堆放是否稳固？（2）货物质量、体积、重量是否符合规定，是否可以成堆、成架？（3）存货间隔、堆垛、通道是否符合规定，是否存在阻碍行人、推车的障碍物？（4）仓库库房门窗封闭是否严密，是否有裂缝、变形？（5）地面是否平整、无明显障碍，是否存在因受重过重而变形等安全隐患？2、仓库库房防火检查内容（1）库房内是否配备灭火设施，数量是否足够，是否存在维护、更换及使用上的问题？（2）库房内的易燃材料是否得到妥善保管，是否符合防火要求？（3）库房内设备是否符合防爆标准，电气设备是否局部着火？3、仓库库房防盗检查内容（1）库房外围是否牢固围墙、铁门，是否有器材短路、缺陷等安全隐患？（2）库房内防盗设备是否齐全，是否存在破坏等异常情况？（3）是否存在进出库物品携带、人员管控等问题？4、仓库库房设备维护及保养检查内容（1）货架、货架底座及钢板连接是否完整无条件，是否存在锈蚀等质量问题？（2）叉车、运输设备是否有妥善维护，是否存在故障、漏油等问题？（3）库房内加湿、空调、通风、排气、照明、防雷等设备是否正常运行？三、检查依据1、国家有关法律法规及标准（1）《中华人民共和国劳动法》（2）《中华人民共和国生产安全法》（3）《中华人民共和国消防法》2、企业内部制度、要求及标准（1）应急预案、灾害防范和应对指南（2）安全制度文件（3）安全要求和检查标准以上便是仓库库房安全检查表及检查内容、依据的相关介绍。

通过定期检查，可以及时发现和解决存在的安全问题，确保人员、物品的安全，提高企业生产经营的安全性。

药剂科药品质量监测检查表概述本检查表旨在提供一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。

通过按照以下步骤进行检查，可以确保药品的质量符合相关标准和要求。

步骤1. 准备工作- 确保所有必要的工具和设备可用并处于正常工作状态。

- 确保检查表的副本可用，并记录检查的日期和时间。

2. 药品标签检查- 检查药品标签的完整性和清晰度。

- 确保药品标签上包含了正确的药品名称、剂量、批号、有效期等信息。

- 如果药品标签有任何问题或错误，立即通知相关人员进行更正。

3. 外观检查- 检查药品的外观，包括颜色、形状、一致性等。

- 观察是否存在任何可见的异物或异常。

4. 密封性检查- 检查药品的密封性，确保没有泄漏或损坏。

- 检查药品是否符合相关规定，如密闭性、防潮性等。

5. 药品含量检查- 根据药品规格和要求，检查药品的含量。

- 使用适当的设备和方法进行含量检测，并记录检测结果。

6. 样品保存- 如果需要保留样品供后续检查或审查，请妥善保存样品。

- 使用适当的方法和保存样品，并记录保存的位置和时间。

7. 记录和报告- 将所有检查结果记录下来，包括任何异常情况或发现。

- 如果发现任何质量问题，立即通知上级或质量控制部门，并按照相关程序进行报告和处理。

结论本检查表提供了一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。

通过按照以上步骤进行检查，可以保证药品的质量符合相关标准和要求，同时提高患者用药的安全性和有效性。

请在每次检查后及时更新并保存本检查表，以备日后参考和审查之用。

药剂科药品质量控制检查表1. 前言药剂科是医院中重要的环节，负责药品的采购、储存、配药等工作。

为了保证药剂科的运作质量和安全性，制定一份药品质量控制检查表是非常必要的。

2. 检查项目以下是药品质量控制检查表中的主要项目，检查过程中需要仔细核对每一项。

2.1 药品采购- 药品采购是否按照医院规定的渠道进行。

- 药品是否具有合法的进货渠道，是否有合格的供应商。

2.2 药品储存- 药品储存环境是否符合要求，包括温度、湿度等。

- 药品是否按照要求分类、标注、整理并储存。

- 药品有效期是否过期，是否按照规定进行处置。

2.3 药品配药- 药品配药环节是否按照规定操作，是否有相应的标签和记录。

- 药品的剂量、用法是否正确，是否符合医嘱要求。

- 药品的配药过程中是否保证前后正确核对，确保无误。

3. 检查方法药品质量控制检查应该定期进行，检查方法如下：3.1 抽样检查- 每次抽样应该包含不同种类的药品，并从不同的批次中随机抽取。

- 抽样时应注意记录批次号、生产日期、有效期等重要信息。

3.2 物理检查- 对药品进行外观检查，如颜色、形状、包装等是否符合要求。

- 对药品进行气味检查，如是否有异常气味。

- 对药品进行其他特殊检查，如溶解性、干燥状态等。

3.3 文件检查- 对药品的相关文件进行检查，如采购记录、储存记录、配药记录等。

- 检查文件是否完整、准确，并与实际情况相符。

4. 结束语药品质量控制检查对于保障病患用药安全至关重要。

药剂科的工作人员应该严格按照检查表要求进行药品质量控制工作，确保医疗环境的安全和药品的有效使用。

1、质量检查包含本科室所有业务部门。

2、各个项目的检查情况分为三种结果：符合要求、基本符合要求和不符合要求。

3、检查结论的评定如下：4、由于硬件、人员等原因暂时不符合要求的项目，可不参加检查，但必须有近期工作计划。

5、对连续 3 次检查结论为不合格的部门，赋予一定处罚。

6、质量检查每月进行一次。

评 定 标 准所有检查项目符合要求 不符合要求的项目<10％ 不符合要求的项目≥10％检查结论良好 合格 不合格检查项目检查情况原因工作人员在岗、着装及礼仪情况是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交待注意事项等求存放药品质量情况，有无过期失效药品情况药品分装记录情况温、湿度记录及调控措施药品质量保障措施及记录情况药品存量是否合理，应急药品储备情况合理用药咨询服务情况有无医疗差错记录服务质量环境卫生检查项目检查情况原因工作人员在岗、着装及礼仪情况调配处方复核率(≥98%)00)用量、有效期、交待注意事项等药品是否按要求陈列摆放，需要阴凉冷藏的药品是否按要求存放药品质量情况，有无过期失效药品药品拆零管理情况温、湿度记录及调控措施药品质量保障措施及记录情况药品存量是否合理，应急药品储备情况临床用药咨询服务情况有无医疗差错记录服务质量环境卫生检查项目检查情况原因工作人员在岗、着装及礼仪情况000)饮片配方总量误差≤5％是否注明患者姓名、药名、用法用量，交待注意事项等需要阴凉冷藏的药品是否按要求存放药品是否按要求陈列摆放药品质量情况温、湿度记录及调控措施药品质量保障措施及记录情况药品存量是否合理中药配方颗粒是否按规定保管、调剂合理用药咨询服务情况有无医疗差错记录服务质量环境卫生检查项目检查情况原因生物制剂批签发制度执行情况药品购进验收记录情况库存药品完好率(100％)量问题药品质量保障措施及记录情况，应急药品储备情况温、湿度记录及调控措施药品存量控制是否合理按规定保存购进验收记录药品相关事宜处置情况与各部门协调情况库区环境卫生药品是否按要求陈列摆放，需要阴凉冷藏的药品是否按要求存检查项目检查情况原因专人保管、发药双签专柜加锁、双人开启专用账册(进出逐笔记录，有批号)专用处方(编号，计数管理)专册登记(及时、完整、规范)(100%)交接班记录情况药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)药品逐日消耗统计、库存核对情况(每天结算)药品帐、物、批号相符率(100％)(100％)处方、专帐、专册是否按规定管理、留存检查项目检查情况原因门诊处方点评与通报分析(每月抽查 30 份病历)合理用药分析与通报(每月一次)销售额前 20 位监控评价(每月一次)临床药师下临床工作日志情况(每天及时完成)临床药师参加会诊情况(按科)住院患者用药宣教情况医护人员用药咨询情况临床药师周例会记录情况(每周一次)临床药师业务学习情况(每月二次)TDM 样本采集与报告出具情况药物不良反应会议记录情况药物不良反应收报及处理情况环境卫生检查项目检查情况原因○1生产、检验计划与调度配制与检验记录的规范填写与临床科室和本科各室(组)的联系记录仓储与试剂管理按规定执行情况设备、仪器的使用、维护及保养制剂原材料与试剂请购计划执行情况○7差错事故与考勤登记、处理情况工作区域卫生及工作安全制剂产品合格率(灭菌制剂≥95％、普通制剂≥90％)、注射用水每月全检一次、药品卫生学每季检查一次检查项目检查情况原因①有无领取待煎药品分类记录②煎药设备、设施、容器使用前是否清洁③有无设备、设施、容器清洁规程④煎药人员是否穿戴工作服工作服是否清洁⑤煎药工作人员操作是否规范⑥待煎药品先行浸泡时间是否充分⑦每剂药品煎煮次数⑧药品煎煮(1)、是否根据方剂功能和药物功效确定煎(煮2)时、煎后下等特殊要求是否按医嘱操作(3)、药渣煎透程度⑨是否有标识区份内服药与外用药⑩煎出药液量与方剂剂数是否相符且分装剂量是否准确⑪工作人员发放中药汤剂时是否复核并签收⑫急煎汤剂在2 小时内是否能够发放。

药品质量与平安持续性改进〔住院药房管理局部〕检查表检查工程考核标准和根本要求考核法和评分标准分值扣分得分1、医德医风、文明行医；0.52、着装整洁，佩证上岗；0.53、环境卫生、科室清洁、节约水电 ；0.54、科室协调，团结协作；15、不得迟到、早退。

0.56、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁0.57、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘18、查是否有定期温、湿度登记和记录1工作纪律与卫生一、工作环境整洁，不得将生活用品和其他物品带入工作场所9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所11、是否整齐12、有无按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列1药品摆放二、按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列3、查标签字迹是否清晰，放置是否准确1药品拆零三、折零药品须按规定进1、集中放置12、保存原包装及标签13、拆零用具符合卫生要求14、每次必须拆零药品登记，复核人签字15、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，详尽核对复核，确认无误后能发放。

1展登记6、临时拆零药品及时归位11、失效期限在6个月的不得验收，药房对药库发出每批次药品必须进展数量、效期核对12、药房、药库应加强协作，及时沟通药品效期信息，以便减少损失。

13、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长〔护士长〕管理，特别生物、血液制品，按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱0.54、对效期药品每月月底前进展全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档15、药品按批号存放，发放使用药品时格掌握先进先出及近效期先出原那么。

0.56、对效期缺乏三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。

17、当药品改变原包装而置于其他容器时，应注意将药品的失效期标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。

药剂科药品质量检验检查表完整优秀版一、检查表信息
- 药品名称：
- 批号：
- 检查日期：
- 检查人员：
二、外观检查
- [ ] 包装完整无破损
- [ ] 标签信息清晰可读
- [ ] 包装封口是否完好
- [ ] 药品外观无明显变质迹象
三、包装标签检查
- [ ] 批号、生产日期和有效期是否与包装标签一致
- [ ] 产品规格和型号是否与包装标签一致
- [ ] 是否标注明使用方法和禁忌事项
四、物理性质检查
- [ ] 药品颜色、气味是否正常
- [ ] 药品溶解性、混浊度是否符合要求- [ ] 药品纯度是否达标
五、化学成分检查
- [ ] 药品原材料是否符合国家标准
- [ ] 药品成分含量是否与标签一致
六、微生物检查
- [ ] 药品微生物含量是否符合规定标准
七、其他检查
- [ ] 药品操作说明是否合理
- [ ] 药品贮存条件是否符合要求
- [ ] 是否存在其他质量问题
八、检查结果
- [ ] 合格
- [ ] 不合格
九、备注
{请在此处提供任何其他需要记录的信息或备注}
以上是药剂科药品质量检验检查表的完整优秀版。

请在检查过程中按照表格要求逐项进行检查，并将检查结果记录在相应的空格中。

如有任何发现或不合格情况，请及时记录在备注栏中，并采取相应的措施进行处理。

目的要求内容计划序号12 3 4库房安全检查表对库房过程及安全管理中可能存在的隐患、有害危险因素、缺陷等进行查证，查找不安全因素和不安全行为，以确保隐患或有害、危险因素或缺陷存在状态，以及它们转化为事故的条件，以制定整改措施，消除或控制隐患和有害与危险因素，确保生产安全，使企业符合安全标准化规范的要求。

按照安全标准化规范的要求认真检查，查出不符合项。

对查出问题及时处理，暂时无法处理得应采取有效的预防措施，并立即向安全领导小组或市安监局领导汇报。

见检查项目每月不少于二次检查检查项目检查标准检查方法检查评价（或依据）符合不符合及主要问题1、岗位操作人员严格遵守操作规程。

查现场岗位责任2、认真负责做好记录，必须履行相关手续。

查记录3、核查登记出入库情况、做好登记建档工作。

1、货物不能超越红线，且需保持通道畅通无阻。

2、工作场所应该保持整齐清洁。

3、工作场所的光线应该充足，要有足够的照明设备，采光部分不要工作场所遮蔽。

查现场4、工作场所地面不能有积水及其他液体，做好防滑工作。

5、工作场所应该备有急救药箱。

6、工作场所的窗、门需保持清洁，并经常开启作好通风。

7、公司所提供的清洁开水应保持洁净, 并配有洗手设备。

1 、上班时间是否穿戴好围裙、袖套、防护手套。

劳动防护 2 、劳动工具在用完后应放回固定位置摆放好。

查现场3 、锣丝刀 / 剪刀等工具是否按规定存放储物箱内，不要乱摆放于地上或桌 / 椅上1 、是否合理配置好灭火器、消防栓、喷淋管等消防设备。

消防管理 2 、是否做好消防设备的定期检查、维修工作。

查现场3 、是否明确标示好走火通道及安全出口，走火通道和安全出口是否保持畅通。

5安全用电化学品6管理7厂房建筑检查与责任制挂钩记录5、是否定期组织员工开展消防知识、技能的宣传教育和培训，参加灭火和应急疏散演练。

6、仓库范围内严禁烟火，是否做好危险化学品及易燃物品的存放工作。

1、裸露的带电导体必须设置安全遮栏和明显的警告标志，并通知机修部门维修。

临床科室药品管理检查表一、药品采购管理1. 临床科室是否按照采购规定进行药品采购？2. 药品采购是否具备相应的合同和购进票据？3. 药品采购是否按照正常渠道进行，是否存在以次充好或假冒伪劣药品的情况？4. 药品采购是否遵循医保药品目录、国家药品价格目录和医院制度的规定？5. 药品采购是否存在超量、超标或滞销药品的情况？6. 药品采购是否进行了验收，并按照规定对药品进行核对、登记和存储？二、药品储存管理1. 药品存储区域是否符合相关规定，是否干燥、通风、清洁，并具备防火、防潮、防盗等措施？2. 药品存储区域是否划定为不同的区域，并按照药品属性、使用频率等进行分类和标识?3. 药品存储是否按照规定的温度要求进行，是否定期检查并记录温度？4. 药品存储是否遵守“先进先出”原则，并定期进行药品库存盘点？5. 药品存储区域是否对未标识、已过期或破损的药品进行隔离和处理？三、药品配备及发放管理1. 药品配备是否根据科室实际需要进行定量、定时、定点的配备？2. 药品配备是否做到药品名称、规格、数量的准确记录，是否及时上报药库和药事部门？3. 药品发放是否按照病区、病床和病人的实际需要进行，并记录病区、患者、发放时间等相关信息？4. 药品发放是否严格按照医嘱执行，并有相关人员进行签收确认？5. 药品发放是否存在超量、超限或错发等情况，是否立即进行纠正和处理？四、药品使用管理1. 药物的使用是否按照医嘱，且有专人进行核对？2. 药品使用是否符合临床指南、药品说明书、禁忌症等要求？3. 药品使用是否存在滥用、重复用药或不合理用药的情况？4. 药品使用是否合理记录，包括用药时间、剂量、途径等信息？5. 不良药品反应及药品使用错误的情况是否及时报告，是否进行及时处理？五、药品废弃物处理管理1. 药品废弃物是否进行分类，按照规定进行密闭包装？2. 药品废弃物是否按照规定的渠道进行收集、运输和处理？3. 药品废弃物处理过程中是否遵循环保要求，确保不对环境和人体造成污染？六、药品管理档案1. 是否建立了完整的药品管理档案，包括采购、储存、配备、发放、使用、废弃等环节的文件和记录？2. 药品管理档案是否及时归档、整理，并备份在安全可靠的系统或介质上？3. 药品管理档案是否进行定期审查，发现问题及时整改并记录？七、其他事项1. 临床科室的药品管理是否存在其他问题或困难？2. 对于发现的问题是否进行了及时的整改，并有相关记录？3. 药品管理人员是否具备相关知识和技能，是否定期进行培训和考核？以上为临床科室药品管理检查表，通过对药品采购、储存、配备及发放、使用、废弃物处理等环节的监督和检查，确保药品质量和安全，提高临床治疗效果和患者满意度。

药品质量检查记录表
药品质量检查记录表是用于记录药品质量检查的情况，以下是一个药品质量检查记录表
总计检查数量：_________________
以上是药品质量检查记录表，可以根据实际情况进行调整和修改。

该表格可用于记录药品质量检查的情况，包括日期、药品名称、药品批号、规格、检查结果以及可能的备注信息。

通过记录药品质量检查的情况，可以评估药品的质量合格率，并提供参考依据用于监督和管理药品质量。

在检查过程中，请确保记录的准确性和完整性，按照相关标准和规定进行检查操作，并采取适当的质量控制措施。

1/ 1。