高中化学选修5 期中考前复习(选修5前三章)(答案不全)-精选学习文档

高级中学高二化学选修5期中考试（满分：100分，时间：120分钟）可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16第I卷（共48分）一、选择题：（每小题只有1个正确答案，每小题3分，共54分。

）1．1996年诺贝尔化学奖授于斯莫利等三位化学家，以表彰他们发现富勒烯(C60)开辟了化学研究的新领域。

后来，人们又发现了一种含碳量极高的链式炔烃．．──棒碳，它是分子中含300～500个碳原子的新物质，其分子中只含有交替连接的单键和叁键。

对于C60与棒碳，下列说法正确的是A．C60在一定条件下可能与CuO发生置换反应B．棒碳不能使溴水褪色C．C60与棒碳中所有的化学键都是非极性共价键D．棒碳与乙炔互为同系物2．下列化合物属于苯的同系物的是3.某烯烃与H2加成后的产物是, 则该烯烃的结构式可能有A．1种B．2种C．3种 D．4种4. 1999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用，经测定饲料中含有剧毒物质二恶英，其结构为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有A.15种B.11种C.10种D.5种5. 下列有机物中不属于烃的衍生物的是6. 下列物质中, 不属于醇类的是A．C3H7OH B．C6H5CH2OH C．C6H5OH D ．7. 某有机物的结构简式如图所示，其名称正确的是A．5-乙基 -2-己烯 B．3-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯 D．5-甲基-2-庚烯8. 分子式为C5H7Cl的有机物，其结构不可能是A．只含有1个双键的直链有机物 B．含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物 D．含一个三键的直链有机物9.下列物质分子中，所有原子都处在同一平面上的是（）A．丙烷B．CH3—CH==CH2C．溴苯D．CH≡C—CH310.相同质量的下列烃，完全燃烧时，耗氧量最多的是（）A．C3H6 B．C4H10 C．C6H6D．C7H1211. 下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是A．一氯甲烷B．1—氯—2，2—二甲基丙烷C．1—溴—2—甲基丙烷D．3—氯—2，2，4，4—四甲基戊烷12.既可用来鉴别甲烷与乙烯，又可除去甲烷中混有乙烯的最佳方法是( )A.通入酸性高锰酸钾溶液中B.通入足量溴水中C.一定条件下通入HD.点燃213. 下列反应中，属于取代反应的是( )A．在催化剂存在条件下乙烯与溴反应制1，2—二溴乙烷B．苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯C．甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色D．在一定条件下苯与氢气反应制取环己烷14.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( )A．加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成B．滴入AgNO3溶液，观察C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3有无浅黄色沉淀生成溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO315.某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水与二氧化碳。

化学选修5期末备考全册总复习第一章复习【本章重点】1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。

2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。

3.掌握有机物命名的方法原则。

4.会确定有机物的实验式和分子式。

【考点归纳】考点一有机化合物的分类1. 按碳架分类：有机化合物是以碳为骨架的，可根据碳原子结合而成的基本骨架不同，分成链状化合物和环状化合物。

（1）链状化合物：化合物分子中的碳原子连接成链状，因油脂分子中主要是这种链状结构，因此又称为脂肪族化合物。

如：丙烷（CH3CH2CH3）、正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）、丙酸（CH3CH2COOH）。

（2）环状化合物：化合物分子中的碳原子连接成环状结构，故称为碳环化合物。

碳环化合物又可分成脂环族化合物和芳香族化合物。

①脂环族化合物：这类化合物的性质与前面提到的脂肪族化合物相似，只是碳链连接成环状，如：环戊烷（）、环己醇（）、氯代环己烷（）。

②芳香族化合物：化合物分子中含有一个或多个苯环，它们在性质上与脂环族化合物不同，具有一些特性。

如：甲苯（）、苯甲酸（）、萘（）。

2. 按官能团分类：官能团是决定有机化合物主要性质和反应的原子或原子团。

官能团是有机化合物分子中比较活泼的部位，一旦条件具备，它们就充分发生化学反应。

含有相同官能团的有机化合物具有类似的化学性质。

例如：丙酸和苯甲酸，因分子中都含羧基（—COOH），因此都具有酸性。

因此将有机化合物按官能团进行分类，便于对有机化合物的共性进行研究。

【考点练习】1. 下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A．乙烯CH2CH2、苯、环己烷都属于脂肪烃B．苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C．乙烯CH2===CH2、乙炔CH CH同属于烯烃D．同属于环烷烃解析：烷、烯、炔都属于脂肪链烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。

环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。

答案：D2. 环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。

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高二下学期期中化学答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 D B C D B A
C C A A
D C D D B 16（13分）（1）90；C 3H 6O 3；（2）羧基；
（3）CH 3CH （OH ）COOH ；（4）略（5）HOCH 2CH 2COOH
17（14分）(实验)（1）圆底烧瓶（蒸馏烧瓶不得分）（2）防止暴沸；B
（3）检漏；上口倒出（4）干燥（或除水除醇）（5）ABE （6）61%
17（14分）(普通)（1）圆底烧瓶（蒸馏烧瓶不得分）（2）防止暴沸；B
（3）检漏；上口倒出（4）干燥（或除水除醇）（5）ABE （6）
18.（14分）（实验）（1） 醛基、羟基（2分） 消去反应（1分）（2）KOH 水溶液，加热（2分）
（3）、
（4）
（5）＋NaOH ＋2Cu(OH)2 △
＋Cu 2O ↓＋3H 2O
（6）（每空2分）
18.(14分)（普通）（1） 醛基（2分） 酯化反应（1分）（2）浓硫酸，170（2分）
(3)CH 2=CH 2, -【CH 2-CH 2】-n (4)略 （5）略 （6）2
19.(14分)(实验)（1）羧基；（2）取代反应；加聚反应或聚合反应；
（3）+CH
3CH(OH)CH
3
+H
2
O；
（4）①；② 4
19.（14分）（普通）（1）羧基；（2）取代反应；加聚反应或聚合反应；
（3）+CH
3CH(OH)CH
3
+H
2
O；
（4）① 8；②（CH
3）
3
CCH
2
Cl。

第四节 有机合成人教版选修5化学第三章第四节有机合成学问点练习含答案学问点一 有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成是指利用简洁、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定构造和功能的有机化合物。

2．有机合成的任务目的化合物分子骨架的构建和官能团的转化。

3．有机合成的过程4．官能团的引入或转化方法 (1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去，②醇的消去，③炔烃的不完全加成。

(2)引入卤素原子的方法①醇(酚)的取代，②烯烃(炔烃)的加成，③烷烃、苯及苯的同系物的取代。

(3)引入羟基的方法①烯烃、炔烃及水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的复原。

1．推断正误(1)乙醇和溴乙烷发生消去反响都生成乙烯，且反响条件也一样。

( )(2)制取氯乙烷时，可以用乙烷和氯气在光照时反响，也可以利用乙烯和氯化氢发生加成反响。

( )(3)乙烯及氯化氢、水能发生加成反响，说明可以利用烯烃引入卤素原子和羟基。

( ) (4)加聚反响可以使有机物碳链增长，取代反响不能。

( ) 答案：(1)× (2)× (3)√ (4)×2．化合物丙可由如下反响得到：C 4H 10O ――→浓硫酸，△C 4H 8――→Br 2溶剂CCl4丙(C 4H 8Br 2)，丙的构造简式不行能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 3答案：A3．以H 2O 、H 218O 、空气、乙烯为原料制取，写出相关反响的化学反响方程式。

有机合成中常见官能团的引入或转化1．卤素原子的引入方法(1)烃及卤素单质的取代反响。

例如： CH 3CH 3＋Cl 2――→光照HCl ＋CH 3CH 2Cl(还有其他的氯代苯甲烷)CH 2===CH —CH 3＋Cl 2――→△CH 2===CH —CH 2Cl ＋HCl (2)不饱和烃及卤素单质、卤化氢的加成反响。

，沸点为 13.5℃）选修 5 有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质 1. 有机物的溶解性（1） 难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

（2） 易溶于水的有：低级的[一般指 N(C )≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

（它们都能与水形成氢键）。

（3） 具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。

例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解 NaOH ，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。

② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是 9.3g （属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于 65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。

③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。

④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。

蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有 此操作）。

但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。

⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。

⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。

2. 有机物的密度（1） 小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2） 大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 3. 有机物的状态[常温常压（1 个大气压、20℃左右）] （1） 气态：① 烃类：一般 N(C)≤4 的各类烃 注意：新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态 ② 衍生物类：一氯甲烷（CH 3Cl ，沸点为-24.2℃） 氟里昂（CCl 2F 2，沸点为-29.8℃） 氯乙烯（CH 2==CHCl ，沸点为-13.9℃） 甲醛（HCHO ，沸点为-21℃） 氯乙烷（CH 3CH 2Cl ，沸点为 12.3℃） 一溴甲烷（CH 3Br ，沸点为 3.6℃） 四氟乙烯（CF 2==CF 2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH 3OCH 3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH 3OC 2H 5，沸点为 10.8℃）环氧乙烷（（2） 液态：一般 N(C)在 5～16 的烃及绝大多数低级衍生物。

一、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。

同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。

结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。

4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2CI都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。

(马上点标题下蓝字"高中化学"关注可获取更多学习方法、干货！)5、同分异构体之间不是同系物。

二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。

具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

1、同分异构体的种类:⑴碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。

如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

⑵位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。

如1 —丁烯与2 —丁烯、1—丙醇与2 —丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。

⑶异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。

如1 —丁炔与1，3 —丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。

⑷其他异构方式：如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。

各类有机物异构体情况：卩疋曲申只能是烷畐而且只有碳链异构.如HCHXCH2)3CH J.CH J CH(CH3)CH：CH3. C(CHa)4⑵C山X 单晞烽.环烷婭CH：=CHCH：CH;. CH J CH=CHCH J >CHy=C(CH5)3.晋-甲i , /貫CHj CHi—CH-CH]烘怪、二烯婭.如 2 CHXCHiCHg CH J C^CCH J,CH^CHCH-CH J⑷芳香烧(苯及其同系物驚如CHa-Q-CHa腔和月旨防醇.眇飞如；CH；CH:CHX)H. CHiCH(OH)CHh CH5OCH<H J⑹C』匕CH 醛.酮r环貶、环醇F烯基醇。

高中化学学习材料金戈铁骑整理制作选修五期中（1至3章）测试试题3高二化学可能用到的相对原子质量：H:1 C:12 O:16 Na:23一．（本题包括18个小题，每小题3分，共54分。

每小题只有．．1．个．选项符合题意。

）1．有机物的正确命名为……………………………（）A．2-乙基-3，3-二甲基-4-乙基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基戊烷C．3，3，4-三甲基已烷 D．2，3，3-三甲基已烷2．化学与人类生活密切相关。

下列说法正确的是………………..…………..…（）A．苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂B．白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D．用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应3．下列处理事故的方法正确的是..............................…………………………….…（）A．金属钠着火，可用水扑灭B．误食硫酸铜溶液，可服用鸡蛋清解毒C．浓硫酸溅到皮肤上，立即用碳酸钠稀溶液冲洗D．氢氧化钠浓溶液溅入眼中，应立即用大量水冲洗，再用稀盐酸冲洗4．下列分子式一定只表示一种物质的是………………………………………...…（）A．C6H10B．C7H8C．CH4O D．C2H4Cl2５．新兴的大脑营养学研究发现，大脑生长发育与不饱和脂肪酸有密切关系。

从深海鱼油中提取的被称为“脑黄金”的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸，它的分子组成中有6个碳碳双键、学名二十六碳六烯酸。

它的分子组成应是…………..…（ ） A ．C 25H 50COOH B ．C 25H 39COOH C ．C 26H 41COOH D ．C 26H 47COOH 6．下列芳香族化合物，常温下能与溴水发生取代反应的是………………………（ ）A.C 6H 5C 2H 5B.C 6H 5CH=CH 2C.C 6H 6D.C 6H 5OH 7．下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应，生成两种不同的有机物，且这两种有机物的相对分子质量相等，该有机物是..................……………………………（ ） A ．淀粉 B ．葡萄糖 C ．乙酸丙酯 D ．丙酸乙酯 8．下列化合物发生的水解反应不可以称为皂化反应的是 A ．硬脂酸甘油酯B ．油酸甘油酯C ．乙酸苯甲酯D ．软脂酸甘油酯9．下列有机物在适量的浓度时，不能用于杀菌、消毒的是……………………（ ） A ．苯酚溶液 B ．乙醇溶液 C ．乙酸溶液 D ．乙酸乙酯溶液 10．下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是…………………………………………………………………………………（ ） A ． OH B ．CH 2(CHO)－CH 2－CH(OH)－COOHCH （Cl ）COOHC ．CH 3—CH=CH —COOHD ．CH 3CH(OH)CH 2CHO11．下列各醇能发生消去反应生成不饱和化合物的是……………………………（ ） A ．CH 3OH B ．C 2H 5OHC ．CH3CH 2OH D ．CH 3CCH 2OHCH 3CH 312．能与Na 反应放出H 2，又能使溴水褪色，但不能使pH 试纸变色的物质 是…………………………………………………………………………………..（ ）A ．CH 2＝CH －COOHB ． CH 2＝CH －COOCH 3C ．CH 2＝CH －CHOD ． CH 2＝CH －CH 2OH13．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是………………...（ ）A ．CH 3CH 2OH + CH 3COOHCH 3COOCH 2CH 3 + H 2O浓H 2SO 4B ．CH 3CH 2OH浓硫酸 170℃CH 2=CH 2↑+H 2O C ．CH 4 +Cl 2CH 3Cl+HClD ．CH 3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + H 2O14．某种“光敏性高分子”材料在荧光屏及大规模集成电路中应用广泛。

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高二化学期中考试答案
一、选择题（1—5小题，每小题2分；6—20小题，每小题3分，共55分）
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
12
答案 D C D C B A C C D D D A 题号13 14 15 16 17 18 19 20
答案 A A C A C C D D
二、简答题
21. (9分，方程式3分，其余每空2分)
（1）A
（2）
（3）
22.（10分，方程式3分，其余每空1分）
（1）醛基羧基（2）消去反应C和D
23. （18分）
（1）①圆底烧瓶（1分） ②CH 3CH 2OH CH 2＝CH 2↑+ H 2O （3分）
③沸石（或碎瓷片）（1分） 防止加热时液体暴沸（2分）
（2）NaOH 溶液（1分） 除去乙烯中混有的二氧化碳、二氧化硫等杂质气体。

（2分） （3）2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3+ H 2O （3分） （4）将导气管末端没入水槽中，加热圆底烧瓶，导气管口有气泡逸出，停止加热后，导气管末端有一小段水柱上升，说明装置气密性良好。

（3分） （5）乙烯在空气中燃烧，火焰明亮且伴有黑烟（2分）
24.（8分） 实验式：CH 2 分子式：C 6H 12 结构简式 ：( CH 3)2C=C(CH 3)2
浓H 2SO 4
170℃ 浓H 2SO 4 140℃。

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2011年春惠安荷山中学高二年化学学科期中考试卷答案一、选择题（44分）
1-22 ABCDA CBDDB CDAAC BCABD DD
二、填空题（56分）
23．F C E G （每个1分，共4分）
24．（13分）
（2）F>N>O (1分) 同一周期，随着原子序数的增加，元素的第一电离能呈现增大的趋势。

但N元素的2P电子达到半充满的稳定构型，其第一电离能大于O元素。

（2分）
（各1分）
（5）Mg （1分）碱性：氢氧化镁大于氢氧化铝（2分）
25.（1）三 IA （2）R （3）AlCl3（各1分）(4)D （2分）
26. （1分） (2)Si>Li>O 2（2分） (3)P 非极性原子（各1分）27．（13分）
（1）1s22s22p63s23p63d104s24p3（2分） As（1分）
（2）或（2分）氧（1分）
（3）三角锥形（1分）
（4）As2O3 + 6Zn + 6H2SO4==2AsH3↑ + 6ZnSO4 + 3H2O（2分）
（5）稳定性：NH3 > PH3 > AsH3 ，（ 2分）因为键长越短，键能越大，化合物稳定（2分）
28．（14分）
⑴H、O、K （各1分）⑵ [Ne]3S23P1 （1分）
⑶H2O （1分）水分子间形成氢键（1分）
⑷O>S, Al>K （各1分）
⑸第四周期第ⅠA族原子结构略(各1分)
⑹极性与非极性键（2分）极性（1分）。