高中化学选修5期末复习全套资料汇总(考点+试题)含答案及解析

化学选修5期末第二章复习一点通【本章重点】1.掌握各类烃的构造与性质。

2.掌握卤代烃在有机合成中的应用。

【考点归纳】考点一烃的构造与性质1. 烃的组成与构造分类饱和链烃不饱和链烃环烃烷烃烯烃炔烃芳香烃构造特点碳碳单键呈链状碳碳双键呈链状碳碳叁键呈链状—C≡C—介于碳碳单键和双键之间一种独特的键呈环状组成通式C n H2n+2〔n≥1〕C n H2n〔n≥2〕C n H2n－2〔n≥2〕C n H2n—6〔n≥6〕代表物CH4〔甲烷〕C2H4〔乙烯〕C2H2〔乙炔〕C6H6〔苯〕构造简式CH4CH2=CH2CH≡CH空间构型正四面体型键角109︒28'平面构造键角约为120︒线型构造键角180︒平面正六边形，12个原子共面键角约为120︒〔1〕烷烃中的碳碳单键可以旋转，不会产生顺反异构现象。

存在顺反异构现象的分子中需含有碳碳双键且双键两侧的碳原子上需连接两个不同的原子或原子团，顺式异构和反式异构是以分子中存在不同基团为前提的,每个碳碳双键上的碳原子连接两种不同的原子或原子团，如CH2CH—CH3无顺反异构，两个相对较大的原子或原子团在碳碳双键同侧的为顺式,两个相对较大的原子或原子团在碳碳双键异侧的为反式。

符合C4H8的烯烃的同分异构体可能有碳链异构、官能团位置异构、顺反异构，故有1-丁烯、顺-2-丁烯、反-2-丁烯、2-甲基丙烯4种。

〔2〕乙炔分子中每个碳原子是以1个2s轨道和1个2p轨道进展杂化的，形成了2个sp 杂化轨道，这2个sp杂化轨道在同一条直线上，每个碳原子都剩下2个p轨道没有参加杂化，sp杂化轨道决定了分子里的2个碳原子和2个氢原子处在一条直线上。

〔3〕苯不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色、苯的邻位二取代物只有一种构造、苯环上碳碳键的键长完全一样、苯在铁作催化剂时可与溴发生取代反响说明苯分子中不存在单、双键交替排列的构造。

〔4〕因苯的构造的特殊性,判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时,通常采用“对称轴〞法,即在被取代的主体构造中,找出对称轴,取代基只能在对称轴的一侧,或是在对称轴上而不能越过对称轴(针对一元取代物而言)。

高中化学选修五期末考试题第Ⅰ卷（选择题共50分）一、选择题（每小题1分，共20分，每小题只有一个选项符合题意）1．二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。

下列各组物质全部为合成高分子材料的是A.纤维素涤纶B. 麦芽糖胰岛素C.聚乙烯酚醛树脂D. 淀粉聚异戊二烯2．下列说法正确的是A．石油、煤、天然气、油脂都属于化石燃料B．油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应C．分子式为（C6H10O5）n的淀粉和纤维素互为同分异构体D．蔗糖是还原性糖3．用N A表示阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是（）A．2.8 g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2N AB. 0.5molC3H8分子中所含C-H共价键数为2N AC. 标准状况下，22.4L乙醇完全燃烧所耗的氧气分子数为3N AD. 1mol碳正离子所含的电子数为11N A4．“绿色荧光蛋白”的发现与研究荣获了2008年诺贝尔化学奖。

目前，科学家已能用不同颜色标记不同的蛋白质。

有关此类蛋白质的说法正确的是A．此类蛋白质遇到CuCl2浓溶液将发生盐析B．对该蛋白质进行紫外线照射，蛋白质不会发生任何变化C．蛋白质分子中不存在O HN结构D．利用此类蛋白质，科学家可跟踪观测到某种特定细胞的成长、转移的具体过程5．侦察工作中常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5，9—十一烷酸内酯；⑤十八烷；⑥己醛；⑦庚醛等下列说法正确的是A．①、②是强酸完全电离，③、⑤、⑦不显酸性B．①、②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素C．①、②、⑥、⑦分子中碳原子数小于10D．①、③、④、⑤、⑦的分子结构中均有决定化合物特殊性质的官能团6．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。

以下用于研究有机物的方法中正确的是A．重结晶法一般适用于被提纯的有机物在溶剂中的溶解度受温度影响较大的混合物的分离B．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物相对分子质量C．燃烧法是确定有机物分子官能团的有效方法D．质谱法通常用于分析确定有机物分子的元素组成7．下列各化合物的命名正确的是A．CH2=CH—CH=CH21，3—二丁烯B．CH3COOCH2CH2OOCCH3乙二酸二乙酯C．CH3CH2CH（OH）CH33―丁醇CH5D．CH3CH3CH232―甲基丁烷8．下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是A．CH3—O—CH3B．HC≡CHC．C6H5—CH＝CH—CHO D．CF2＝CF29．下列有机化合物有顺反异构体的是A．B．CH3CH2＝CH2C．CH3CH2CH＝CHCH2CH3D．CH3CH＝C（CH3）210．下列物质的沸点由高到低排列的是①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3 A．④②①③B．②④①③C．④②①③D．②④③①11．能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是A.在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C.加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液D.加入NaOH溶液加热，冷却后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液12．下列说法不正确的是A．分子中碳—碳键长：CH3—CH3 > > CH2=CH2B．分子中羟基的活性：> > CH3OHC．常温常压下各物质的密度：>> H2O >CH3COOCH2CH3D．物质在水中的溶解性：HOCH2—CH2OH > CH3CH2OH > CH3CH313．下列实验装置图正确的是A．实验室制备及收集乙烯B．石油分馏C.实验室制硝基苯D.实验室制乙炔14．某醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C23H42O。

人教版高中化学选修五测试题及答案全套章末质量检测（一）认识有机化合物一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)1．下列四组物质的分子式或化学式都相同，按物质的分类方法属于同一类物质的是()解析：选B四个选项中的物质均为同分异构体组合，其中A项中是环烷烃和烯烃两类物质，C、D 两项中两种物质含有不同的官能团，属于不同类物质。

而B项中正戊烷和新戊烷均为饱和烃，属于同类物质，故选B项。

2．下列物质属于醇类的是()解析：选A区分醇类和酚类物质的关键点是看—OH是否连在苯环上，如选项B、D中的物质为酚，选项A中的物质为醇，选项C为酸。

3．下列说法中正确的是()解析：选B含有的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是烯烃，A错误；CHCCH2Cl含有不饱和键，但含有氯元素，不是烃，C错误；乙酸(CH3COOH)的最简式也是CH2O，D 错误。

4．下列叙述中正确的是()A．相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系B．结构对称的烷烃，其一氯取代产物必定只有一种结构C．互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式D．含不同碳原子数的烷烃不一定是互为同系物的关系解析：选C相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如CH3—CH3与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物，两者的分子式不同，不是同分异构体关系；结构对称的烷烃，其一氯取代产物可能不止一种，如烷烃(CH3)2CH—CH(CH3)2的一氯代物就有2种；同分异构体间分子式相同而结构不同，因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式；由于烷烃只存在碳链异构，所有碳原子间均以单键相连，因此含不同碳原子数的烷烃，其分子组成相差若干个CH2，且结构相似，应是互为同系物的关系。

5．关于有机物的下列叙述中，正确的是()A．它的系统名称是2,4­二甲基­4­戊烯B．它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上C．它与甲基环己烷互为同分异构体D．该有机物的一氯取代产物共有4种解析：选C题给有机物的系统名称应是2,4­二甲基­1­戊烯；其分子中最多有6个碳原子在同一平面上；该有机物的一氯代物共有5种。

高中化学学习材料鼎尚图文收集整理2014—2015学年度第二学期期末考试高二化学参考答案及评分标准试卷满分100分，考试时间90分钟。

第Ⅰ卷: 选择题，共50分一、选择题（1—10题每题2分，11—20题每题3分，共50分。

在每题给出的四个选项中，只有一个选项．．．．符合题意。

）1. B．2. D．3. C．4. D．5. D．6. B．7. B．8. D．9. D．10. C．11. C．12. D 13. A．14. C．15. C. 16. D. 17. D．18. D 19. C．20. B．第Ⅱ卷（非选择题，共50分）二、非选择题21. (9分)(1)溴乙烷沸点低，减少溴乙烷的损失（2分）(2)试管内溶液静置后不分层（2分）(3)红外光谱、核磁共振氢谱（2分）(4) 生成的气体（1分）将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4溶液的试管，KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)（2分）22. (12分)（1）①⑥, （3分）（2） B ，C （3分）（3）NaOH水溶液，加热（3分）（4）反应②:反应⑤: ．（3分）23. (16分)（1）C 、E （2分，只选一个正确选项,得1分）（2）①醛基、羟基（2分，只写出一个正确答案,得1分）②甲乙丙（2分）③乙>甲>丙（2分）(3) ①7, （2分）②（2分）③（2分）④（2分）24. (13分)（1）d，（1分）（2）c，（1分）（3）溴的颜色完全褪去，（2分）（4）下，（2分）（5）b，（1分）（6）蒸馏（2分）（7）乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发。

（2分）1，2-二溴乙烷的凝固点较低（9℃），过度冷却会使其凝固而使气路堵塞。

（2分）。

高中化学选修五期末考试题第Ⅰ卷（选择题共50分）一、选择题（每小题 1 分，共20 分，每小题只有一个选项符合题意）1．二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献。

下列各组物质全部为合成高分子材料的是A. 纤维素涤纶B.麦芽糖胰岛素C. 聚乙烯酚醛树脂D.淀粉聚异戊二烯2．下列说法正确的是A．石油、煤、天然气、油脂都属于化石燃料B．油脂在碱性条件下的水解反应又称为皂化反应C．分子式为（ C6 H 10O 5）n的淀粉和纤维素互为同分异构体D．蔗糖是还原性糖3．用 N A表示阿伏加德罗常数，下列叙述正确的是（）A ． 2.8 g 乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2N AB. 0.5molC 3 H 8分子中所含C-H 共价键数为2N AC. 标准状况下，22.4L 乙醇完全燃烧所耗的氧气分子数为3N AD. 1mol碳正离子CH 5所含的电子数为11N A4．“绿色荧光蛋白”的发现与研究荣获了2008 年诺贝尔化学奖。

目前，科学家已能用不同颜色标记不同的蛋白质。

有关此类蛋白质的说法正确的是A ．此类蛋白质遇到CuCl 2浓溶液将发生盐析B．对该蛋白质进行紫外线照射，蛋白质不会发生任何变化C．蛋白质分子中不存在O HC N结构D．利用此类蛋白质，科学家可跟踪观测到某种特定细胞的成长、转移的具体过程5．侦察工作中常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④ 5，9—十一烷酸内酯；⑤十八烷；⑥己醛；⑦庚下列说法正确的是A．①、②是强酸完全电离，③、⑤、⑦不显酸性CH 3 CHCH 2D ． CH 3 CH 32― 甲基丁烷8．下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是A ．CH 3—O —CH 3B ． HC ≡ CHC ．C 6H 5— CH ＝ CH — CHOD ．CF 2＝ CF 29．下列有机化合物有顺反异构体的是A ．B ． 3 2＝CH 2CH CHC ．CH CHCH ＝ CHCH CHD ． CH 3 CH ＝C （ CH 3）232 2310 ．下列物质的沸点由高到低排列的是①CH 32 2CH 3②CH 32 3 3③(CH 33④(CH 3 2(CH )(CH ) CH) CH) C A ．④②①③B ．②④①③C ．④②①③D ．②④③① 11．能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是 A. 在溴乙烷中直接加入AgNO 3 溶液B. 加蒸馏水，充分搅拌后，加入 AgNO 3 溶液C. 加入 NaOH 的乙醇溶液，加热后加入AgNO 3 溶液D. 加入 NaOH 溶液加热，冷却后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO 3 溶液12 ．下列说法不正确的是A ．分子中碳 — 碳键长： CH 3— CH 3 >> CH 2=CH 2B ．分子中羟基的活性：>> CH 3OHC ．常温常压下各物质的密度：D ．物质在水中的溶解性：HOCH2— CH>2O H> H 2O >CH> CH 3CH 2OH3COOCH 2CH> CH 3CH 3313 ．下列实验装置图正确的是15 ．选择适当的试剂鉴别A ．水B．溴水、C ． NaOH、己炔、溶液乙酸四种物质D ．酸性高锰酸钾16．下列各物质中的少量杂质，可用括号内的试剂和方法除去的是A ．苯中溶有苯酚（浓溴水，过滤）B ．甲烷中含有乙烯（溴水，洗气）C ．溴苯中溶有溴（苯，分液）D ．乙醇中含有水（金属钠，蒸馏）17．下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为醛的是18 ．具有显著抗癌活性的 10- 羟基喜树碱的结构如图所示，下列关于 10- 羟基喜树碱的说法正确的是A ． 10- 羟基喜树碱属于芳香烃B ．分子式为：C20H 16N 2O5C．不能发生酯化反应D．一定条件下， 1mol 该物质可与 9molH 2发生加成反应19 ．断肠草为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是A．①、②、③、④互为同分异构体B．①、③互为同系物C．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应D．等物质的量②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少20 ．下列各组有机物，无论以何种比例混和，只要物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的量为一A ． 3 H 6 和C 3 8 OB ． 3 H 4和C 2 H 6 C ． 3 62和C 38 O C H CC H O H23. 设 N A为阿伏伽德罗常数，下列叙述正确的是（A.28gC 2H 4 所含共用电子对数目为4N A-1 + B. 1L0.1mol L·乙酸溶液中HC. 1mol 甲烷分子所含质子数为10N AD. 标准状况下，22.4L 乙醇的分24. 下列哪一种试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、甲酸四种无色溶液()A ．银氨溶液B ．浓溴水C ．新制Cu(OH) 2浊液D ． FeCl 3 25．某有机物其结构简式如右图关于该有机物，下列叙述不正确的是（）A ．能与NaOH 的醇溶液共热发生消去反应B ．能使溴水褪色C．一定条件下，能发生加聚反应 D ．一定条件下，能发生取代反应26. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式为CH 3 CH CH 2 CH CH 3，它属于（）CH 3 COOH①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃A 、③⑤B 、②③C、①③ D 、①④27. 下列实验能获得成功的是（）A 、用溴水可鉴别苯、CCl 4、苯乙烯B 、加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量苯C、苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D 、可用分液漏斗分离乙醇和水28.分子式为 C10 H 14的单取代芳烃，其可能的结构有A．2 种B．3种C．4种D．5种29.下列说法正确的是A ．按系统命名法，的名称为2， 5， 6－三甲基HONCOOHHOSO 2ATP→ -CO 2S荧光酶→→荧光 素关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是A. 互为同系物B. 均可发生硝化反应C. 均可与碳酸氢钠反应D. 均最多有7 个碳原子共平面31. 橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料，其结构简式如下下列关于橙花醇的叙述，错误的是A ． 既能发生取代反应，也能发生加成反应B ． 在 浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C ． 1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4氧气（标准状况）D ． 1mo1 32. 分子是为橙花醇在室温下与溴四氯化碳溶液反应，最多消耗C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机物有240 g 溴(不考虑立体异构)A ． 5种B ．6种C ．7种D ．8 种33. 下列说法错误的是（）A. 不易失去电子的原子不一定得电子能力强B. 存在离子键的化合物不一定是离子化合物C.组成和结构相似的物质，分子量越大，熔沸点不一定越高3D.中心原子采取sp 杂化轨道成键的分子，其分子立体结构不一定都是正四面体（ 3） A 中的碳原子是否都处于同一平面？_________( 填“是”或者“否”；）（4） A 是否存在顺反异构体？_________( 填“是”或者“否”。

高中化学选修 5 第五章期末复习一点通【本章重点】1. 掌握加聚反应和缩聚反应的原理。

2. 掌握判断高聚物单体的方法。

3. 掌握有机推断题的解答方法。

【考点归纳】考点一高分子的结构与性质线型高分子体型( 网状) 高分子分子中的原子以共价键相连，构成一分子链与分子链之间还有许多共价键交结构条很长的卷曲状态的“链”联起来，形成三维空间的网状结构溶解性能缓慢溶解于适当溶剂很难溶解，但往往有一定程度的胀大性能具有热塑性，无固定熔点具有热固性，受热不熔化特性强度大、可拉丝、吹薄膜、绝缘性好强度大、绝缘性好，有可塑性常见物质聚乙烯、聚氯乙烯、天然橡胶酚醛树脂、硫化橡胶1. 高分子化合物有机高分子化合物有淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶。

（2） 按照高分子化合物分子链分类，可分为线型高分子、支链型高分子和体型高分子。

（3） 按照高分子化合物受热时的不同行为分类，可分为热塑性高分子和热固性高分子。

（4）按照高分子化合物的工艺性质和使用分类，可分为塑料、橡胶、纤维、涂料、黏合剂 和密封材料。

3. 加聚反应(1) 加聚反应是合成高分子化合物的基本反应之一，或三键 ) 。

(2) 高分子化合物由链节和聚合度共同构成。

加聚产物的链节与对应单体组成相同。

(3) 链节上只有碳原子的聚合物为加聚产物。

(4) 加聚产物寻找单体的口诀为单键两两断，双键四个碳；单键变双键，双键变单键。

发生加聚反应的单体具有不饱和键( 双键加聚物方法 单体（1） 高分子化合物：有许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高（通常为104 ～106）的一类化合物。

也称聚合物或高聚物。

（2） 单体：用来合成高分子化合物的小分子化合物。

（3） 链节：组成高分子链的化学组成和结构均可以重复的最小单位。

也可称为最小结构单元，是高分子长链中的一个环节。

（4） 链节数：高分子链节的数目，也称重复结构单元数，以n 表示。

2. 高分子化合物的分类（1）按照高分子化合物的来源分类，可分为天然高分子化合物和合成高分子化合物。

高中化学选修5期末复习全套资料汇总（考点+试题）高中化学选修5 第一章【本章重点】1.熟知常见有机物的类别及其结构特点。

2.掌握同分异构体的概念、类别、书写及判断方法。

3.掌握有机物命名的方法原则。

4.会确定有机物的实验式和分子式。

【考点归纳】考点一有机化合物的分类1. 按碳架分类：有机化合物是以碳为骨架的，可根据碳原子结合而成的基本骨架不同，分成链状化合物和环状化合物。

（1）链状化合物：化合物分子中的碳原子连接成链状，因油脂分子中主要是这种链状结构，因此又称为脂肪族化合物。

如：丙烷（CH3CH2CH3）、正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）、丙酸（CH3CH2COOH）。

（2）环状化合物：化合物分子中的碳原子连接成环状结构，故称为碳环化合物。

碳环化合物又可分成脂环族化合物和芳香族化合物。

①脂环族化合物：这类化合物的性质与前面提到的脂肪族化合物相似，只是碳链连接成环状，如：环戊烷（）、环己醇（）、氯代环己烷（）。

②芳香族化合物：化合物分子中含有一个或多个苯环，它们在性质上与脂环族化合物不同，具有一些特性。

如：甲苯（）、苯甲酸（）、萘（）。

2. 按官能团分类：官能团是决定有机化合物主要性质和反应的原子或原子团。

官能团是有机化合物分子中比较活泼的部位，一旦条件具备，它们就充分发生化学反应。

含有相同官能团的有机化合物具有类似的化学性质。

例如：丙酸和苯甲酸，因分子中都含羧基（—COOH），因此都具有酸性。

因此将有机化合物按官能团进行分类，便于对有机化合物的共性进行研究。

【考点练习】1. 下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A．乙烯CH2CH2、苯、环己烷都属于脂肪烃B．苯、环戊烷、环己烷同属于芳香烃C．乙烯CH2===CH2、乙炔CH CH同属于烯烃D．同属于环烷烃解析：烷、烯、炔都属于脂肪链烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃。

环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。

答案：D2. 环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。

，沸点为 13.5℃）选修 5 有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质 1. 有机物的溶解性（1） 难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

（2） 易溶于水的有：低级的[一般指 N(C )≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

（它们都能与水形成氢键）。

（3） 具有特殊溶解性的：① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。

例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解 NaOH ，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。

② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是 9.3g （属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于 65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。

③ 乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。

④ 有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。

蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有 此操作）。

但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。

⑤ 线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。

⑥ 氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。

2. 有机物的密度（1） 小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂）（2） 大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 3. 有机物的状态[常温常压（1 个大气压、20℃左右）] （1） 气态：① 烃类：一般 N(C)≤4 的各类烃 注意：新戊烷[C(CH 3)4]亦为气态 ② 衍生物类：一氯甲烷（CH 3Cl ，沸点为-24.2℃） 氟里昂（CCl 2F 2，沸点为-29.8℃） 氯乙烯（CH 2==CHCl ，沸点为-13.9℃） 甲醛（HCHO ，沸点为-21℃） 氯乙烷（CH 3CH 2Cl ，沸点为 12.3℃） 一溴甲烷（CH 3Br ，沸点为 3.6℃） 四氟乙烯（CF 2==CF 2，沸点为-76.3℃）甲醚（CH 3OCH 3，沸点为-23℃）甲乙醚（CH 3OC 2H 5，沸点为 10.8℃）环氧乙烷（（2） 液态：一般 N(C)在 5～16 的烃及绝大多数低级衍生物。

绝密★启用前鲁科版高中化学选修五全册复习题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。

第Ⅰ卷一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)1.下列说法正确的是( )A．相对分子质量相近的醇比烷烃沸点高是因为醇分子间存在氢键B．苯和油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．红外光谱分析不能区分乙醇和乙酸乙酯D．蛋白质溶液中加硫酸铵或氯化铜溶液，均会发生蛋白质的变性2.甘氨酸在NaOH溶液中存在的形式是()。

3.下列各种说法中正确的是（）A．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸B．凡是能起银镜反应的物质一定是醛C．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯D．乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色4.某石油化工产品X的转化关系如图，下列判断不正确的是（）A． X可以发生加聚反应B． Y能与钠反应产生氢气C． Z与CH3OCH3互为同分异构体D． W的结构简式为CH3COOC2H55.下列关于苯的说法中，正确的是()A．苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液退色，属于饱和烃B．从苯的凯库勒式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同6.乙醇、乙二醇（HOCH2CH2OH）、甘油（丙三醇HOCH2CHOHCH2OH）分别与足量金属钠作用，产生等量的氢气，则三种醇的物质的量之比为（）A． 6：3：2B． 1：2：3C． 3：2：1D． 4：3：27.高分子材料的合成与应用使我们的生活变得更加丰富多彩，下列关于高分子材料的说法正确的是（）A．聚乙烯结构中存在碳碳双键B．聚乙烯可由乙烯通过取代反应制得C．聚乙烯与聚氯乙烯都是合成高分子材料D．聚氯乙烯可由氯气与乙烯通过加聚反应制得8.下列有关化学用语使用正确的是（）A．羟基的电子式：B．乙醇的球棍模型：C．乙醛的结构简式：CH3COHD．蔗糖的分子式：C12H24O129.下列有关乙炔的说法不正确的是（）A．燃烧时有浓厚的黑烟B．实验室制乙炔时可用CuSO4除杂质气体C．为了减缓电石和水的反应速率，可用饱和食盐水来代替D．乙炔的收集方法可用排空气法收集10.两分子乙炔在一定条件下可生成乙烯基乙炔（HC≡C-CH=CH2），下列关于乙烯基乙炔的说法错误的是（）A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能发生加聚反应生成高分子化合物C．分子中所有碳原子都在一条直线上D．没有顺反异构现象二、双选题(共4小题,每小题5.0分,共20分)11.（多选）下列有关实验原理、方法和结论都正确的是（）A．向溴水中滴入植物油，振荡后，油层显无色，说明溴不溶于油脂B．向蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液，将得到的沉淀分离出来，再加水可重新溶解C． pH都为3的酸HA和HB分别与足量Mg反应，HA放出的H2多，说明酸性HA＜HBD．淀粉在稀硫酸的作用下水解后，加入氢氧化钠使溶液呈碱性，再加入新制Cu（OH）2后加热，若有砖红色沉淀生成，则淀粉已经开始水解12.（多选）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3：1的有（）A．乙酸异丙酯B．乙酸叔丁酯C．对二甲苯D．均三甲苯13.（双选）邻苯二甲醛（D）在碱性条件下发生歧化（即自身氧化还原）反应，再经酸化得到化合物E，E可在浓硫酸存在的条件下生成含五元环的化合物F，下列说法正确的是（）A．邻二甲苯可作生产D的原料B． E可发生银镜反应C． E可与FeCl3发生显色反应D． F与D的相对分子质量相等14.（多选）某有机物A是农药生产中一种中间体，其结构简式如图所示，关于A的叙述正确的是（）A．该物质的核磁共振氢谱上共有8个峰B．分子中至少有12个原子处于同一平面内C．物质A可以发生消去反应D．物质A可以发生酯化反应第Ⅱ卷三、非选择题(共4小题,每小题10.0分,共40分)15.某烃类物质0.1mol完全燃烧，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重7.2克，再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重13.2克，通过计算：（1）确定该有机物的最简式；（2）确定该有机物的分子式，写出其结构简式；（3）该烃标态下对氢气的相对密度为。

一、同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。

同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。

结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。

4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2CI都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团，但不是同系物。

(马上点标题下蓝字"高中化学"关注可获取更多学习方法、干货！)5、同分异构体之间不是同系物。

二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。

具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。

1、同分异构体的种类:⑴碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。

如C5H12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。

⑵位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。

如1 —丁烯与2 —丁烯、1—丙醇与2 —丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。

⑶异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。

如1 —丁炔与1，3 —丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。

⑷其他异构方式：如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。

各类有机物异构体情况：卩疋曲申只能是烷畐而且只有碳链异构.如HCHXCH2)3CH J.CH J CH(CH3)CH：CH3. C(CHa)4⑵C山X 单晞烽.环烷婭CH：=CHCH：CH;. CH J CH=CHCH J >CHy=C(CH5)3.晋-甲i , /貫CHj CHi—CH-CH]烘怪、二烯婭.如 2 CHXCHiCHg CH J C^CCH J,CH^CHCH-CH J⑷芳香烧(苯及其同系物驚如CHa-Q-CHa腔和月旨防醇.眇飞如；CH；CH:CHX)H. CHiCH(OH)CHh CH5OCH<H J⑹C』匕CH 醛.酮r环貶、环醇F烯基醇。

【考点定位】本考点考查乙烯的实验室制法，明确乙醇消去反应原理，重点是反应条件的控制，难点是实验操作要点、乙烯气体的提纯等。

【精确解读】1．实验装置：（1）实验药品：乙醇、浓硫酸(体积比为1：3)（2）主要仪器：酒精灯、圆底烧瓶、温度计（3）实验装置：2．实验原理：主反应：CH3CH2OH 浓硫酸170℃CH2=CH2↑+H2O 分子内脱水副反应：2CH3CH2OH 浓硫酸140℃C2H5OC2H5↑+H2O 分子间脱水3．实验步骤：（1）检验气密性．在烧瓶里注入乙醇和浓硫酸(体积比1：3)的混合液约20mL(配置此混合液在冷却和搅拌下将15mL浓硫酸满满倒入5mL酒精中)，并放入几片碎瓷片．(温度计的水银球要伸入液面以下)（2）加热，使温度迅速升到170℃，酒精便脱水变成乙烯．（3）用排水集气法收集乙烯．（4）再将气体分别通入溴水及酸性高锰酸钾溶液，观察现象．（5）先撤导管，后熄灯．【精细剖析】1．乙烯制备实验的操作注意事项：①浓硫酸用量要多，因为反应中有水生成，会使浓硫酸稀释，而稀硫酸没有脱水性，会导致实验失败；②反应中浓硫酸和酒精的体积比为3：1，顺序是先加酒精再加浓硫酸，浓硫酸做催化剂和脱水剂；③温度计的水银球插在液面下，但并不接触瓶底；④加热升温要迅速，并达到170℃左右；⑤温度不能在170℃以上，因为170℃以上，浓硫酸使乙醇脱水炭化，发生较多副反应；⑥实验结束时，应先撤导管，后撤酒精灯；⑦特别注意温度计的量程应在200℃以上；⑧用品红溶液证明乙烯中混有二氧化硫气体，用NaOH溶液除去二氧化硫气体，然后用品红检验是否除尽。

【典例剖析】在实验室里制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量的二氧化硫，有人设计实验图以确认上述混合气体中有C2H4和SO2．回答下列问题：（1）实验室制备乙烯的反应方程式是_________________________；（2）I、Ⅱ、Ⅲ、IV装置可盛放的试剂是I_________；Ⅱ_________；Ⅲ_________；Ⅳ_________；(将下列有关试剂的序号填入空格内)A．品红溶液B．NaOH溶液C．浓硫酸D．酸性KMnO4溶液（3）能说明SO2气体存在的现象是___________________________；（4）使用装置II的目的是____________________________________；（5）使用装置III的目的是____________________________________；（6）确定含有乙烯的现象是____________________________________。

高中化学选修5知识点总结一、引言高中化学选修5通常涵盖了化学反应原理、化学平衡、溶液化学、电化学、有机化学基础等内容。

这些知识点是学生理解化学现象和进行化学实验的基础。

以下是对这些主要内容的总结。

二、化学反应原理1. 化学反应类型- 合成反应- 分解反应- 置换反应- 还原-氧化反应2. 化学反应速率- 影响因素：浓度、温度、催化剂、表面积- 反应速率定律和速率常数3. 化学平衡- 可逆反应- 平衡常数- Le Chatelier原理三、溶液化学1. 溶液的基本概念- 溶质和溶剂- 溶液的分类：饱和溶液、不饱和溶液2. 溶解过程- 溶解度- 溶解度曲线- 影响溶解度的因素3. 溶液的浓度- 质量百分比- 体积百分比- 摩尔浓度四、电化学1. 电解质溶液- 强电解质和弱电解质- 电解质的电离平衡2. 伏打电堆- 电池的组成- 电池反应3. 电解- 电解的基本原理- 法拉第电解定律- 电解的应用五、有机化学基础1. 有机化合物的特征- 碳的杂化- 有机化合物的命名规则2. 烃类- 饱和烃（烷烃、环烷烃） - 不饱和烃（烯烃、炔烃）3. 官能团和反应- 醇、酚- 醛、酮- 羧酸、酯六、结论高中化学选修5的知识点是化学学科的重要组成部分，对于培养学生的化学思维和实验技能具有重要意义。

掌握这些知识点不仅有助于学生在学术上取得成功，也为他们将来的职业生涯和科学研究打下坚实的基础。

七、附录- 常见化学物质的物理和化学性质表- 常见化学反应和实验操作的视频或图解说明- 化学元素周期表请注意，本文档是为了提供一个清晰的知识点总结而设计的，实际的化学教学和学习应结合具体的教材和实验操作进行。

教师和学生可以根据需要对本文档进行编辑和补充，以适应具体的教学和学习要求。

人教版高中化学选修五测试题及答案全套章末质量检测(一)认识有机化合物一、选择题(本题包括12小题，每小题5分，共60分)1,下列四组物质的分子式或化学式都相同，按物质的分类方法属于同一类物质的是()A. 和C'H2=CH—CH2CH2CH2CIIB.正戊烷和新戌烷C. CH3- ()—CH3和CH3cH20H() ()II II1). lie—o(J i3和cn3(- on解析：选B四个选项中的物质均为同分异构体组合，其中A项中是环烷羟和烧烧两类物质,C、D 两项中两种物质含有不同的官能团，属于不同类物质。

而B项中正戊烷和新戊烷均为饱和烧，属于同类物质，故选B项。

2.下列物质属于醇类的是(CH>()H1.A. CIIOIIICIUOHI・ MJ C( )()H解析：选A区分醇类和酚类物质的关键点是看一OH是否连在苯环上，如选项B. D中的物质为酚,选项A中的物质为醇，选项C为酸。

3.下列说法中正确的是()\ /A.含C=C 的物质一定是烯媒/ \\ /B.烯煌中一定含C=C/ \C. CH=CCH2cl属于不饱和睡D.最简式为CH?O的物质一定是甲醉\ /c==c解析：选B含有/ \的物质可能还含有碳、氢之外的其他元素，不一定是烯煌，A错误；CHCCH2C1含有不饱和键，但含有氯元素，不是短，C错误；乙酸(CHsCOOH)的最简式也是CH2O , D错误。

4.下列叙述中正确的是()A.相对分子质量相同、结构不同的化合物一定是互为同分异构体关系B.结构对称的烷髭，其一氯取代产物必定只有一种结构C.互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式D.含不同碳原子数的烷点不一定是互为同系物的关系解析：选C相对分子质量相同的化合物其分子式可能不同，如CBb—CHs与HCHO就是相对分子质量相同的不同有机物，两者的分子式不同，不是同分异构体关系；结构对称的烷烧，其一氯取代产物可能不止一种，如烷煌(ClhbCH—CH(CH3)2的一氯代物就有2种；同分异构体间分子式相同而结构不同，因此互为同分异构体的化合物不可能具有相同的结构简式；由于烷羟只存在碳链异构，所有碳原子间均以单键相连，因此含不同碳原子数的烷短，其分子组成相差若干个CH2,且结构相似，应是互为同系物的关系。

高二化学选修5复习题及答案选修5的复习方法主要通过试题，这是高二化学的独特学习之处。

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高二化学选修5复习题可能用到的元素的相对原子质量：C：12 H：1 O：16一、选择题(共16小题，每小题3分，每小题只有一个正确选项)1.我国已成功发射了“神舟”七号，其中一名航天员身穿国产的舱外航天服首次实现了太空行走。

该航天服的面料是由高级混合纤维制造而成的，据此分析，该面料一定不具有的性质是( )A.强度高，耐高温B.防辐射，防紫外线C.能抗骤冷、骤热D.有良好的导热性，熔点低2.下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是 ( )A.淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应3.下列关于有机物的说法错误的是 ( )w.w.w.k.s.5.u.c.o.ml4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B.石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物C.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别D.苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应4.下列关于常见有机物的说法不正确的是 ( )A. 乙烯和苯都能与溴水反应B. 乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C. 糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质D. 乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别7.下列五组物质，其中一定互为同分异构体的组是 ( )1淀粉和纤维素 2硝基乙烷 C2H5NO2和甘氨酸NH2CH2COOH 3乙酸和乙二酸4二甲苯和苯乙烯 52—戊烯和环戊烷A.12B.234C.135D.258. 下列系统命名法正确的是 ( )A. 2-甲基-4-乙基戊烷B. 2,3-二乙基-1-戊烯C. 2-甲基-3-丁炔D. 对二甲苯9.某化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g CO2和7.2 g H2O。

高中化学选修选修五知识点整理(详解)(word版可编辑修改)编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中化学选修选修五知识点整理(详解)(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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选修5有机化学基础知识点整理一、重要的物理性质1．有机物的溶解性（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

（2)易溶于水的有：低级的［一般指N（C)≤4］醇、（醚）、醛、（酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

（它们都能与水形成氢键）。

（3）具有特殊溶解性的:① 乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率.例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

② 苯酚：室温下,在水中的溶解度是9.3g（属可溶)，易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味.④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体．．。

高中化学选修5期末复习一点通：(第03章)Word版含解析-编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中化学选修5期末复习一点通：(第03章)Word版含解析-）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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化学选修5期末第三章复习一点通【本章重点】1.掌握各类烃的含氧衍生物的结构与性质。

2。

掌握各类有机反应的规律（如醇的氧化反应、消去反应、酯化反应等）。

3.掌握有机合成的分析方法。

【考点归纳】考点一烃的含氧衍生物结构与性质类别官能团结构特点主要化学性质醇羟基(－OH)－OH在非苯环碳原子上取代反应：与HX反应、分子间脱水、酯化反应氧化反应消去反应酚酚类中均含苯的结，构－OH直接连在苯环碳原上易被空气氧化而变质具有弱酸性取代反应显色反应醛醛基(－CHO）分子中含有醛基的有机物加成反应（与H2加成又叫做还原反应)氧化反应：银镜反应、红色沉淀反应、在一定条件下，被空气氧化羧酸羧基（－分子中含有羧基的有具有酸的通性COOH）机物酯化反应羧酸酯酯基(R为烃基或H原子,R′只能为烃基）水解反应:酯在碱性条件下水解较完全1。

醇与酚的比较:羟基和苯环连在一起，一方面,苯环使羟基上的氢原子活化，比乙醇分子中羟基上的氢原子易电离，结果使苯酚溶液显弱酸性，可以与碱发生中和反应，而乙醇分子显中性,不能与碱发生中和反应;另一方面，羟基使苯环上羟基邻、对位上的氢原子活化,使苯环上的氢原子易于发生取代反应。

类别脂肪醇芳香醇苯酚实例CH3CH2OH官能团醇羟基-OH醇羟基-OH酚羟基—OH结构特点—OH与链烃基相连—OH与苯环侧链碳原子相连—OH与苯环直接相连主要化学性质与钠反应；取代反应;消去反应;氧化反应；酯化反应弱酸性取代反应；显色反应;加成反应;与钠反应；氧化反应特性灼热的铜丝插入醇中，有刺激性气味物质生成（醛或酮)与FeCl3溶液反应显紫色2。