染色体变异

染色体变异染色体的变异包括染色体结构和数目的改变──染色体畸变。

基因位于染色体上，因此染色体结构和数目的变化必然会导致遗传信息的改变。

1．染色体结构变异染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。

缺失染色体断裂而丢失了一段，其中所含的基因也随之丧失，使生物性状有明显的改变。

例如儿童中的猫叫综合症，患儿哭声像猫叫，两眼距离较远，智力低下，生活力差。

这种病就是由于第五对常染色体有一短臂缺失所致。

重复染色体增加了片段，重复与缺失常相伴发生。

从进化的观点看，重复很重要，因为它提供了额外的遗传物质，有可能执行新的功能。

倒位染色体某一片段作180°的颠倒，造成染色体上的基因排列顺序改变。

在灵长类染色体进化的研究中证实，染色体倒位是进化中的重要事件。

如在染色体结构的比较中发现，人与黑猩猩之间发生过6次倒位，黑猩猩与大猩猩之间发生过8次倒位。

易位非同源的染色体之间互换染色体片段，改变了染色体上基因的连锁关系。

人类中也发现有染色体易位的疾病，如人的慢性粒细胞白血病，就是22号染色体长臂片段易位到其他染色体上所致。

2．染色体数目改变染色体数目改变包括两类。

一类是细胞内个别染色体增加或减少，如人的21三体。

另一类是细胞内的染色体数目以染色体组形式成倍地增加或减少。

例如，二倍体（2n）细胞有丝分裂时，若染色体复制了，但由于某种原因细胞并未分裂，则这个细胞的染色体就加倍成四倍体（4n）。

四倍体细胞减数分裂产生的配子，其染色体就为原来二倍体产生配子的染色体数的二倍，这样的雌、雄配子结合产生的合子为四倍体，这样的配子与原来的二倍体产生的配子结合而成的合子为三倍体（3n）。

普通西瓜为二倍体（2n=22），产生的配子有11条染色体，即n=11。

普通西瓜在幼苗期用秋水仙素处理，可以得到四倍体西瓜（4n=44）。

把四倍体作为母本（配子2n=22），普通西瓜为父本（配子n=11），杂交产生三倍体西瓜（3n=33），它不能产生可育的配子，不能正常结子，即为无子西瓜。

第2节染色体变异1、什么叫染色体变异？生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。

2、染色体变异分为哪两类？（1）一类是细胞内个别染色体的增加或减少。

如：21三体综合征，是第21号染色体多了一条；唐纳氏综合症，也叫XO，是性染色体少了一条。

（2）另一类是细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍的增加或成套的减少。

如：四倍体无籽西瓜，多了两个染色体组；雄蜂，少了一个染色体组。

3、什么叫一个染色体组？什么叫二倍体？在大多数生物的体细胞中，染色体都是两两成对的，也就是说，含有两套非同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。

体细胞中含有两个染色体组的个体叫做二倍体。

4、什么叫多倍体？产生多倍体的原因是什么？（1）体细胞中含有三个或三个以上的染色体组的个体，统称为多倍体。

（2）①二倍体减数分裂出现错误，形成含有两个染色体组的配子。

这样的配子与正常配子结合后发育的个体就是三倍体；两个含有两个染色体组的配子结合发育成的个体就是四倍体。

②二倍体在胚或幼苗时期受到某种因素影响，体细胞在进行有丝分裂时染色体只复制未分离，也会形成四倍体。

5、三倍体高度不育的原因是什么？三倍体因为原始生殖细胞中有三套非同源染色体，减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可遇的配子，所以三倍体高度不育。

6、多倍体有什么优点？茎杆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。

7、人工诱导多倍体的方法有哪些？原理是什么？（1）低温诱导。

（2）秋水仙素处理——这是目前最常用、且最有效的方法。

用低温或秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，若细胞正在分裂，低温或秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，就可能发育成多倍体植株。

8、什么叫单倍体？有什么缺点？（1）体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，叫做单倍体。

高中生物学科染色体变异知识点归纳染色体变异是指在生物体染色体的结构、数目或自发性变化的现象。

它可以是随机发生的自然变异，也可以是由于外界环境的诱导或人为因素引起的。

一、染色体结构变异1.重组：染色体间的交叉互换，导致染色体上的基因排列顺序改变。

2.缺失：在染色体的一部分缺失了。

3.重复：染色体上的一段序列重复出现。

4.倒位：染色体上的一段序列翻转了方向。

5.易位：染色体间的一段序列与另一染色体上的一段序列互换位置。

6.克隆：由于DNA重复而导致的染色体序列的扩增。

二、染色体数目变异1.异倍体：染色体数目非整倍增加或减少。

例：三倍体、黑色素斑异倍体等。

2.畸变体：染色体数目增多或减少，但仍为整倍数的变异。

例：二倍体、四倍体等。

三、染色体自发性变异1.染色体突变：染色体上的基因发生突变，导致遗传信息的改变。

2.染色体重排：染色体间的序列重组、倒位等结构变异导致的染色体改变。

3.畸变体形成：由于各种原因，染色体数目或结构发生变异，导致畸变体的产生。

4.染色体易位：染色体间的交换互换，导致染色体上的基因位置改变。

四、染色体变异与遗传病染色体变异与遗传病之间有着密切的关系。

一些染色体变异会导致遗传病的发生，例如：1.爱德华综合征：三个21号染色体（三体儿）导致的遗传病，患者智力发育异常。

2.唐氏综合征：21号染色体染色体异常导致的遗传病，患者智力发育差，面部特征异常等。

3.克汀格综合征：15号染色体缺失或重复导致的遗传病，患者智力障碍，肌肉松弛等。

五、染色体变异的应用领域1.遗传学研究：通过对染色体的观察和分析，可以了解生物体的遗传特征和变异规律。

2.亲子鉴定：根据染色体结构和数目的差异，可以判断亲子关系的真实性。

3.肿瘤研究：染色体的突变和异常在肿瘤的形成过程中起着重要的作用，研究染色体变异可以帮助了解肿瘤的发生机制和治疗方法。

总结起来，染色体变异是生物体染色体结构、数目或自发性发生变化的现象。

它包括染色体结构变异、数目变异和自发性变异等。

§7－2 染色体变异、一．染色体变异（一）染色体结构变异 1.类型、 实质、 结果： ．2.与基因突变的关系：基因突变：无论变化的碱基对多少但只局限于一个基因内部变化；染色体上点突变不可镜检观察，基因的数目和位置都未变；染色体变异：片段变化或数目变化均导致染色体内部基因的数目和位置都改变；引起染色体形态、数目变化，可镜检观察。

3. 易位与交叉互换染色体易位 交叉互换染色体角度之间 之间 变异类型变异 变异 显微镜下是否观察到（二）染色体数目变异 1.染色体组：细胞内含有本物种全套遗传信息的一组非同源染色体； (1)从染色体来源看，一个染色体组中 。

(2)从形态、大小和功能看，一个染色体组中所含的染色体 。

(3)从所含的基因看，一个染色体组中含有控制本物种生物性状的 ，但不能重复。

2． 单倍体、二倍体、多倍体的判断(1)如果生物体由 发育而成，其体细胞中含有几个染色体组，该生物就称为几倍体。

(2)若生物体是由 直接发育而成，则无论体细胞中含有几个染色体组，都称为单倍体。

★单倍体的体细胞中并非只有一个染色体组，单倍体并非都不育；3. 染色体组数量的判断（1）．据染色体形态判断细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。

如下图所示的细胞中，形态相同的染色体a 中有3条、b 中有2条、c 中各不相同，则可判定它们分别含 个、 个、 个染色体组。

（2）．据基因型判断控制同一性状的基因出现几次，就含几个染色体组——每个染色体组内不含等位基因或相同基因，如图所示：d ～g 中依次含 、 、 、 个染色体组。

4．无子西瓜培育过程中果实各部分染色体分析果实类型目第一年 所结果实 第二年 所结果实 果实位置四倍体植株上 三倍体植株上 果皮染色体组数种皮染色体组数种子中染色体组数5.辨析染色体变异方式图a为(个别染色体增加)；图c为(染色体组成倍增加)；图b和图f皆为染色体结构变异中的；图d和图e皆为染色体结构变异中的；练习1．如图①②③④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。

染色体变异的名词解释人类的染色体是基因组的组成部分，它们携带着遗传信息，决定了我们的生理特征和疾病易感性。

然而，在某些情况下，染色体可能发生变异，这会导致基因组的异常，并且可能会引起一系列的健康问题。

本文将对染色体变异这一概念进行深入的探究和解释。

1. 什么是染色体变异？染色体变异指的是细胞中染色体的结构或数量发生异常变化的现象。

正常情况下，人类细胞中的染色体呈现出一定的形态和排列。

然而，在染色体变异中，染色体可能会发生缺失、重复、倒位、转位等结构异常，或者整个染色体的数量可能会增加或减少。

这些异常的变异可以影响到基因的功能，从而对个体的生理发育和健康产生不同程度的影响。

2. 染色体数目异常染色体数目异常是染色体变异中最常见的一种情况。

正常情况下，人类细胞中的染色体数目为46条，其中包括23对染色体。

然而，染色体数目异常可能导致个体细胞中染色体数目的增加或减少。

一种常见的染色体数目异常是唐氏综合征，这是由于第21对染色体的三个而不是两个副本而引起的。

染色体数目异常通常与身体发育异常以及智力发育迟缓等问题相关。

3. 染色体结构异常染色体结构异常是指染色体内部的一部分区域经历缺失、重复、倒位或转位等变化。

这些变异可能导致基因的重复或丧失，从而影响基因的正常表达和功能。

例如，儿童白血病中常见的染色体重排就是染色体结构异常的一种形式。

此外，染色体结构异常还与一些遗传性疾病的发生有关，如克隆氏综合征和猫眼综合征等。

4. 染色体变异的影响染色体变异对于个体的健康和生活质量产生了重要影响。

染色体数目异常可能导致身体发育问题、智力发育迟缓以及生殖系统异常等。

同样，染色体结构异常可能引起多种疾病，如先天性畸形、智力缺陷、遗传性癌症和不孕症等。

另外，染色体变异还可能对个体的生殖能力和后代的健康产生影响。

5. 染色体变异的诊断和治疗随着基因组学的发展，染色体变异的诊断和治疗也取得了显著进展。

目前，通过进行染色体核型分析、荧光原位杂交、基因测序等技术，可以检测和诊断染色体变异。

染色体变异知识点总结
染色体变异是指在染色体结构或者染色体序列上发生的变化，可以分为两类：一类是染色体结构变异，另一类是染色体序列变异。

一、染色体结构变异：
1、染色体增多：指的是染色体总数超过正常值。

2、染色体减少：指的是染色体总数低于正常值。

3、染色体变形：指的是染色体外部形态上的变化，可以是长度变化、外观变化、变异等。

4、染色体重组：指的是两个染色体之间的重组，可以分为交换型重组和旋转型重组。

5、染色体停滞：指的是染色体发生变化而没有完全经过正常的染色体传递过程，而是在染色体内部发生变化。

二、染色体序列变异：
1、基因突变：指的是染色体内DNA序列发生的变化，可以分为点突变、插入突变和缺失突变等。

2、基因重排：指的是染色体内基因顺序发生变化，可以分为重复性重排和非重复性重排。

3、染色体移群：指的是染色体上的基因在不同染色体之间的移动，可以分为转座子和移位等。

4、染色体组合变异：指的是多个染色体之间发生的组合变异，可以分为遗传货币和染色体重组等。

总之，染色体变异是指染色体结构或者染色体序列发生变化的一
种现象，可以分为染色体结构变异和染色体序列变异，并且可以进一步分为更多的类型。

染色体变异可以引起非常多的生物学种群变化，并且也是基因组变化的最基本的原因之一。

高中生物染色体变异知识点染色体变异是生物染色体在数量、结构或排列方式上发生的改变，是生物进化和种群遗传变异的基础。

以下是高中生物染色体变异的相关知识点：一、数量的变异：1.描述：染色体数量增加或减少。

2.染色体数量增加：三倍体（3n）、四倍体（4n）等。

3.染色体数量减少：单倍体（n）等。

4.常见情况：多倍体变异（如2n→3n）、由于非整倍的染色体数量变异导致的无性繁殖等。

二、结构的变异：1.描述：部分或整个染色体的结构发生改变。

2.染色体的片段缺失：染色体上部分区域的片段丢失。

3.染色体的片段重复：染色体上部分区域的片段加倍。

4.两个染色体间的互换：染色体间的部分片段互换位置。

5.染色体的染色介质改变：染色体上的DNA序列发生改变。

6.常见情况：染色体倒位、片段缺失、片段重复、环状染色体等。

三、排列方式的变异：1.描述：染色体在细胞分裂过程中的排列方式发生改变。

2.染色体非整倍体：染色体在其中一细胞分裂过程中未得到整除，导致一些细胞拥有不同数量的染色体。

3.染色体非正常分离：染色体在减数分裂过程中没有正确地分离，导致一些细胞拥有缺失或多余的染色体。

4.常见情况：非整倍体情况（如2n+1）、染色体非正常分离导致的标准型和非标准型细胞的存在等。

四、染色体变异的影响：1.影响个体健康：染色体变异可导致个体的生理和形态发育异常，甚至引起染色体病。

2.影响物种进化：染色体变异是种群遗传变异的基础，通过变异和选择，有助于物种的进化。

总结：高中生物染色体变异的知识点包括数量的变异（染色体数量增加或减少）、结构的变异（染色体片段缺失、片段重复、染色介质改变等）、排列方式的变异（染色体非整倍体、染色体非正常分离等）。

染色体变异既影响个体健康，也对物种进化和种群遗传多样性产生重要影响。

生物必修二染色体变异知识点
1. 染色体变异是指在染色体结构或数量上发生的突变。

常见的染色体变异包括：染色
体缺失、染色体重组、染色体倒位、染色体异位、染色体数字变异等。

2. 染色体缺失指染色体上的一部分丢失或缺失。

这可能导致基因丧失或不完整，进而
影响个体的正常发育和功能。

3. 染色体重组是指染色体上的两个或多个区域发生交换或重组。

这一过程可能导致新
的基因组合，从而产生新的性状或特征。

4. 染色体倒位是指染色体的一个区域发生颠倒，使得基因的排列顺序发生改变。

染色
体倒位通常不影响基因数目，但可能影响基因的表达和功能。

5. 染色体异位是指染色体的一个区域移位到另一个染色体上。

染色体异位可能导致染
色体上的基因错配或重复，从而影响个体的正常发育和功能。

6. 染色体数字变异是指染色体数量的变化。

常见的染色体数字变异包括染色体多或少。

例如，先天性染色体异常症候群中的唐氏综合征就是染色体21三体的一种。

7. 染色体变异可以通过几种方式进行检测和诊断，如核型分析、FISH（荧光原位杂交）等。

这些技术能够帮助确定个体是否存在染色体变异，并帮助医生进行诊断和治疗。

总之，染色体变异是生物体遗传变异的一种形式，对个体的发育和功能有重要影响。

了解染色体变异的知识点可以帮助我们更好地理解生物的遗传机制和进化过程。

染色体变异染色体变异是什么我们经常都会看到染色体这个词语，但是染色体是什么？染色体变异也是经常出现的词语，染色体变异是什么？其实染色体变异跟我们的生活是有很大关系的，并不仅仅是跟医学或者我们学过的知识有关系。

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。

那么染色体变异是什么呢？在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。

当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。

它是可遗传变异的一种。

根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。

结构变异和数量变异由不同的表现，差别比较大。

妈网百科总结以上的信息，可以将染色体变异归纳为：生物类别：真核生物。

主要原因：染色体缺失，增添，易位或倒位。

发生时期：有性生殖形成配子时。

产生后果：遗传病，极少数为有利变异。

常见病例：21-三体综合症，猫叫综合症等。

有利应用：三倍体植株（如无籽西瓜）培育等。

染色体结构变异染色体结构变异是染色体变异的其中一种。

染色体结构变异会导致很多人类疾病，对染色体结构变异加以了解，对我们有很大的帮助。

染色体结构变异可以发生在任何一个时期，导致染色体结构变异的原因有自然条件或者人为因素的影响。

染色体发生的结构变异主要有以下四种类型：1、缺失染色体中某一片段的缺失。

例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。

猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。

2、重复染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。

3、倒位染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。