检验记录填写要求
在做实验和研究过程中，检验记录填写是不可或缺的一环。合理、规
范地填写检验记录对于保证实验的准确性、可重复性和可验证性具有重要
意义。下面将详细阐述填写检验记录的要求。
首先，检验记录的填写应包括以下基本要素：实验名称、实验目的、
实验日期、实验地点和实验人员的姓名等基本信息。这些信息是区分不同
实验和实验条件的重要依据，也有助于追溯实验的过程和结果。
其次，检验记录的填写应包括实验步骤和操作方法的详细描述。实验
步骤应按照时间先后和逻辑顺序进行记录，以保证实验操作的准确性和结
果的可信度。对于操作方法，应详细描述每个操作环节的具体步骤和所使
用的设备、试剂等相关信息。此外，在涉及到重要的实验参数和条件时，
如温度、时间、pH值等，也应详细予以记录，以确保实验过程的可重现性。
第三，检验记录的填写应包括实验结果和观察。对于每个实验操作步骤，应准确记录实验样品的测量结果、重量、体积等相关数据，并用图表、表格等形式进行直观展示。同时，还应详细记录实验过程中的观察现象，
如变色、析出等，以及实验结果的定性和定量描述。这些数据和结果的详
细记录可为后续的数据处理和分析提供重要依据。
第四，检验记录的填写应注意时间的连续性和完整性。实验过程往往
需要花费较长的时间，实验记录的填写应准确地反映实验的连续性和完整性。即使是实验过程中的小节而不重要的细节，也应予以记录，以防止实
验数据的缺失和遗漏。
第五，检验记录的填写应确保语句表达的准确性和明确性。实验记录的填写应使用准确、明确的语句表达实验过程和结果，避免使用模棱两可的措辞和含糊不清的描述。同时，应避免使用个人主观意见和不科学的假设，坚持客观、科学的态度进行记录。
第六，检验记录的填写应签署和备份。填写检验记录的人员应在记录的末尾签署自己的姓名和日期，确保责任的明确和可追溯。同时，应将检验记录进行备份，以防止丢失和损坏，在需要时进行查阅和复查。
总的来说，检验记录的填写要求准确、规范、完整、连续和明确。合理的检验记录是实验过程中必不可少的环节，对于保证实验结果的准确性和有效性具有重要作用。只有做到规范地填写检验记录，才能确保实验结果的可靠性和可重复性。
检验记录、检验报告书写规则 目的：明确规定检验记录、检验报告的书写规则。 适用范围：所有检验记录、检验报告。 责任人：化验员、化验室主任、质保部长。 内容： 1 检验记录 1.1 检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证兽药检验工作的科学性、规范性，检验记录应做到记录原始、真实、内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 1.2 基本要求 1.2.1 原始检验记录采用统一印制的记录纸和各类专用检验记录表格。应用蓝黑墨水、碳素墨水、圆珠笔书写，中药材形态图可用铅笔绘制。凡用微机打印的原始记录及图谱，须有操作者签字。 1.2.2 检验人员在检验前，应仔细查对检品标签与检验项目内容是否相符，并逐一记录品名、规格、批号、检品编号、生产单位或产地、检验日期等。 1.2.3 每份检验记录，应先写明检验依据。凡按法定标准及国外药典检验者，应列出标准名称、年份或版本、页数，并冠以“按”字。 1.2.4 可按检验顺序依次记录各检验项目的内容。各项目均应及时记录实验条件，简要操作步骤、实验现象、原始数据等，严禁事后补记或转抄，不得随意擦抹涂改，如记录有误，可用单线划去并保持原字迹可辩，在修改处应签名或盖章以示负责。无论实验成败均要详细记录。对于失败的实验应分析其产生的原因，并在原始记录上注明。 1.2.5 每个检验项目应写明标准规定限度，并作出单项结论(符合规定或不符合规定)。 1.2.6 检验人员必须在原始记录上签名，并需化验室主任指定的人员校对并签名。 1.2.7 原始实验记录不得携出室外，不得私自泄漏。 1.2.8 检验记录编号，按规定归档保存。如欲调用，须经质保部长批准，办
1 目的 规范检验记录的填写，确保检验记录的真实、完整和可追溯性。 2 适用范围 原辅料、包装材料、中间体、半成品、成品、留样、试样等样品的检验记录和微生物限度检查记录。 3 责任者 各岗位检验员对实施本规程负责。 4 规程 4.1 原辅料、中间体、半成品、成品检验记录的填写 4.1.1样品信息：核对样品标签与请验单，根据样品类别填写相应信息。 4.1.1.1原辅料：进厂编号、批号、来源、数量； 4.1.1.2中间体：批号、数量、投产量、应压片重（应装装量）。 4.1.1.3半成品、成品、留样及试样：批号。 4.1.1.4检验完毕填写结论，如折算含量，填写折算片重、含量、折后数量等；备注栏如无内容说明，应划去。 4.1.2 性状：记录观察结果，选结论，签名和日期。 4.1.3鉴别、检查和含量测定：记录仪器型号和编号；填写称量数据；使用试药试液、对照品（溶液）等注明批号；记录现象；算出结果；记录内容如为选项，应选择；选结论，签名和日期。 4.1.4 标准操作法的专用记录应填写品名规格、进厂编号、批号等信息，记录内容如为选项，应选择；非必填内容应划去。 4.1.5 电子记录：选择相应的电子记录，使用经确认的excel工作表，填写相关信息；输入实验数据，自动得出结果。打印工作表，选做项目应盖“此项目不需检验”章。电子记录在使用时不得进行复制操作。 4.1.6非A4标准实验数据记录打印纸应黏贴于“打印记录黏贴处”并签上骑缝的检验员签名与日期。A4标准实验数据打印记录应在每一页上签上检验员签名与日期。 4.1.7复核完毕，复核人签名、填写复核日期。 4.1.8非规定检验项目应注明“此项目不需检验”。 4.2微生物限度检查记录的填写 4.2.1核对样品标签与请验单、填写品名规格、进厂编号、批号、包装规格、来源、操作规
质检员记录填写标准 正文第一篇：质检员记录填写标准 一、适用目的： 为规范质检员记录填写，统一记录格式，特制定质检员记录填写标准。 二、适用范围：所有质检员 三、制度内容： 质检过程检验记录表共4种分别为：过程抽检记录表、处罚单、质量问题处理单、成品入库检验报告单 （一）配料、灌装间所需记录表为：过程抽检记录表、质量问题处理单、处罚单。 （二）包装间所需记录表为：成品入库检验报告单、处罚单、质量问题处理记录单及辅助记录：过程抽检记录表。 1. 检验记录由质检员在操作时填写在相应要求栏，不得漏项（除备注项外），不允许任意更改，检验员对记录数据及文字描述的真实性负责。 2.所有检验记录不得随意涂改，确有少量数据或文字需要更正时，应将原数据划上一横或错误文字上画两条水平线，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据或文字清晰可辨。 3.填写检验记录一律用蓝色圆珠笔或黑色中性笔填写，字迹清晰工整、色调一致。需复写时使用蓝色复写纸，字迹要工整，色调一致，各份都要清晰可辨，严禁涂改。 4.过程抽检
记录填写标准： （1）半成品过程检验记录填写标准：①记录应按相应栏要求填写完整，各项检验结果都应记录，注明“正常”（√）或“不正常”（×）不正常的并附带有相应的描述且在“处理办法及效果”栏中填写处理办法及跟踪结果。②检验过程中的各种检验结果及检验中与标准规定有差异的现象要在“备注”栏详细记录。 ③过程抽检记录表“备注”栏应填写检验过程中的辅助信息，如：检验过程生产情况、针对单一问题的详细描述等。 ④当班生产结束应在过程抽检记录表下方填写当天工作及检验情况的总结，总结要简明扼要、要描述出当天检验时的突出问题及需接班人员注意的问题或当班结束无法完成需要对方完成的工作。 （2）成品过程检验记录填写标准： ①在“抽查时间”栏填写抽检产品的品名、规格、产品上的喷码日期（日期要写完整）；在“抽检项目、检验结果”栏填写抽检比例（如：4-3-10,4代表此时间段所要抽检产品的总垛数，3代表所要抽检的4垛中具体抽检的垛数，10代表具体抽检的3垛中具体抽检的总件数）；在“处理办法及效果、备注”栏填写抽检结果、不合格现象（不合格现象有机器或包装组的要表明）及处理办法；当批次产品检验结束，要在相应抽检记录下方写出当批次抽检的总件数及当批次产品的
检验批原始记录填写范例 一、记录表格的基本信息 在填写检验批原始记录之前，首先需要填写记录表格的基本信息，包括产品名称、生产日期、检验批号、检验日期等。这些基本信息能够帮助我们准确标识每个检验批的信息，方便后续的追溯和管理。 二、检验项目的填写 在记录表格中，需要列出每个检验项目的名称和要求。检验项目可以根据产品的特点和生产过程的要求进行选择，常见的检验项目包括外观质量、尺寸精度、物理性能等。对于每个检验项目，需要填写相应的要求，例如外观质量可以要求产品表面无划痕、无凹陷等。 三、检验结果的填写 在填写检验结果时，需要根据实际的检验情况填写合格或不合格。如果检验项目符合要求，则填写合格，否则填写不合格。对于不合格的检验项目，还需要填写具体的不合格情况和处理措施，例如是否需要返工或报废等。 四、检验记录的签字确认 为了确保检验记录的真实性和可靠性，每个检验批的记录都需要进行签字确认。在填写检验记录之后，相关负责人员需要在记录表格上签字确认，并注明签字日期。这样可以确保检验记录的责任人和
时间，方便后续的追溯和审核。 五、检验记录的保存 填写完成的检验批原始记录需要及时保存，以备后续的查阅和分析。通常情况下，检验记录会按照一定的时间周期进行归档，例如每月或每季度进行一次归档。这样可以方便管理人员快速查找相关的检验记录，进行统计和分析。 六、检验批原始记录的用途 检验批原始记录的填写范例不仅仅是为了满足管理要求，更重要的是为了确保产品的质量和安全。通过记录每个检验批的检验结果，可以及时发现生产过程中的问题和不足，进而采取相应的措施进行改进。同时，检验批原始记录还可以作为生产过程中的重要参考，为后续的质量管理和产品追溯提供依据。 通过以上的范例内容，希望读者能够了解到检验批原始记录的填写要点和基本流程。只有做好检验批原始记录的填写工作，才能够确保产品质量的稳定和可靠，提升企业的竞争力和口碑。最后，希望读者能够在实际工作中灵活运用这些知识，做好产品质量的管理和控制。
检验记录书写细则（二OO五年七月一日）
检品卡书写细则 一、表头栏目填写说明 1、检验号： 抽查检验和委托检验：检品编号为9位，第1位为“G”（代表国内检品），第2－5位为年号，第6－9位为流水号。如：G2*******。 进口检验：检品编号为10－14位，第1位为“J”（代表进口检品），第2－5位为年号，第6－14位为流水号，“－”后表示同一批号多个检号。如：J20051020或J20051800－1805。 人血白蛋白批签发：编号为9位，第1位为“B”（代表白蛋白），第2－5位为年号，第6－9位为流水号。如：B20050001。 疫苗：编号为10位，前两位为“C京”（代表疫苗），第3－6位为年号，第7－10为流水号。 注册检验：检品编号为9－11位，第1位为“A”（代表注册检验），第2－5位为年号，第6－11位为流水号，“－”后表示不同批号。如：A20050005，A20050011-1。 进口复核：检品编号为10位，第1、2位为“AF”（代表进口复核），第3－6为年号，第7－10位为流水号。如：AF20050001。 医院制剂注册：检品编号为9位，第1位为“E”（代表医院制剂），第2－5位为年号，第6－9位为流水号。如：E20050001。 技术协作：检品编号为9位，第1－4位为年号，第5－8位为流水号，第9位为“F”（代表技术服务）。如：20040137F。 2、品名： 国产药品：按现行质量标准规定的通用名称填写，商品名或习用名可放在通用名后的括号内。如：注射用头孢夫辛酯（西力欣）。 进口药品：按国家食品药品监督管理局颁发的“进口药品注册证”上的名称填写，商品名放在后面括号内。如：硝苯地平缓释片（拜心同）。 3、批号：按药品包装上的批号填写。 4、生产单位及产地：“生产单位”指生产药品的企业名称，应填写全称。若名称不能反映出所在的省、市，应在生产企业名称前加注省、市名，放在括号内。如：（吉林省）辽源制药有限公司。 “产地”仅适用于中药材。
化验室检验记录的填写的要求 一、项目和标准信息的准确填写：在填写每个检验项目的结果之前，需要确保正确填写检验项目和相应的标准。包括检验项目的名称、编号、标准要求等，这样可以避免混淆和错误。在填写检验项目信息时，要仔细核对，并使用规范的命名方法。 二、检验结果的准确填写：在填写检验结果时，要认真、细致地记录实际的数据。首先，应确保测量仪器的准确性，避免使用失效或不准确的仪器进行测量。其次，测量数据应进行必要的舍入和记录，以保留足够的有效数字，并标明所用的单位。同时，为了减少主观误差，可以进行多次测量，并取平均值作为最终的结果。 三、实验条件和方法的记录：化验室检验记录的填写还需包括实验条件和方法的详细记录。实验条件包括环境温度、湿度等，而方法的记录则包括具体的实验步骤和使用的试剂、仪器设备等。这些信息的准确记录可以帮助其他人员复现实验，确保结果的可重复性。 四、数据处理和分析：在填写检验记录时，还需对数据进行适当的处理和分析。例如，对测量数据进行平均、标准差或相关性分析等，以评估结果的可靠程度和数据的一致性。这些处理和分析的结果也需要记录在检验记录中，以作为参考和比对。 五、异常和差错的记录和处理：在化验室的工作中，难免会出现异常情况和差错。对于这些异常和差错，需要及时记录并进行处理。例如，记录实验中的偏差、异常值或异常情况的发生、原因和处理方法等。这些记录对于进一步分析结果的准确性和真实性具有重要的参考价值。
六、签名和日期：每个检验记录都应该有进行记录的人员的签名和日期。这是为了确保记录的真实性和责任的归属，同时也方便追踪和查证。签名和日期应该位于记录的末尾，且需清晰可辨认。 总结来说，化验室检验记录的填写要具备准确性、完整性、可靠性和可复现性。只有严格按照规范的要求进行填写，才能确保化验室工作的质量和结果的可靠性。
检验记录填写要求 在做实验和研究过程中，检验记录填写是不可或缺的一环。合理、规 范地填写检验记录对于保证实验的准确性、可重复性和可验证性具有重要 意义。下面将详细阐述填写检验记录的要求。 首先，检验记录的填写应包括以下基本要素：实验名称、实验目的、 实验日期、实验地点和实验人员的姓名等基本信息。这些信息是区分不同 实验和实验条件的重要依据，也有助于追溯实验的过程和结果。 其次，检验记录的填写应包括实验步骤和操作方法的详细描述。实验 步骤应按照时间先后和逻辑顺序进行记录，以保证实验操作的准确性和结 果的可信度。对于操作方法，应详细描述每个操作环节的具体步骤和所使 用的设备、试剂等相关信息。此外，在涉及到重要的实验参数和条件时， 如温度、时间、pH值等，也应详细予以记录，以确保实验过程的可重现性。 第三，检验记录的填写应包括实验结果和观察。对于每个实验操作步骤，应准确记录实验样品的测量结果、重量、体积等相关数据，并用图表、表格等形式进行直观展示。同时，还应详细记录实验过程中的观察现象， 如变色、析出等，以及实验结果的定性和定量描述。这些数据和结果的详 细记录可为后续的数据处理和分析提供重要依据。 第四，检验记录的填写应注意时间的连续性和完整性。实验过程往往 需要花费较长的时间，实验记录的填写应准确地反映实验的连续性和完整性。即使是实验过程中的小节而不重要的细节，也应予以记录，以防止实 验数据的缺失和遗漏。
第五，检验记录的填写应确保语句表达的准确性和明确性。实验记录的填写应使用准确、明确的语句表达实验过程和结果，避免使用模棱两可的措辞和含糊不清的描述。同时，应避免使用个人主观意见和不科学的假设，坚持客观、科学的态度进行记录。 第六，检验记录的填写应签署和备份。填写检验记录的人员应在记录的末尾签署自己的姓名和日期，确保责任的明确和可追溯。同时，应将检验记录进行备份，以防止丢失和损坏，在需要时进行查阅和复查。 总的来说，检验记录的填写要求准确、规范、完整、连续和明确。合理的检验记录是实验过程中必不可少的环节，对于保证实验结果的准确性和有效性具有重要作用。只有做到规范地填写检验记录，才能确保实验结果的可靠性和可重复性。
检验记录填写规范 在各种行业中，检验记录是至关重要的。它们是判断产品或服 务质量是否符合要求的重要依据。因此，正确、准确地填写检验 记录是非常重要的。为了确保检验记录的有效性，下面将讨论几 个填写检验记录的规范事项。 一、填写日期和时间 日期和时间是检验记录中必须填写的内容之一。在填写日期时，应按照固定的格式进行，即年月日。时间则应按照24小时制进行 填写。如果是连续检验，则需在每次检验时都填写日期和时间， 以便追踪记录。 二、填写检验项目 在检验记录中，检验项目应该明确、具体地列出来。对于每个 检验项目，应注明其编号、名称、要求、实际值和判定结果等信息。同时，还应在填写检验项目时，注意书写清晰、简洁、准确，避免使用不规范的缩写。
三、填写检验仪器 填写检验仪器的名称、型号、编号和检验合格证等信息可以帮助检测人员进行正确的检验工作，同时也是确保检验结果准确性的重要保障。因此，在填写检验记录时，应该注明使用的检验仪器和监控设备。 四、填写检验结果 填写检验结果的方式和许多方面都有关系。在填写实际值时，应该尽可能用数字表示，不要使用太多的文字。如果测量结果需要进行单位换算，则需要在填写结果时进行单位换算，并写明单位调整比例和转换方式，从而确保数据准确性。 五、填写判定结果 在填写判定结果时，应该根据检验项目的要求进行判断。如果检验结果符合要求，则应该注明“合格”，如果不符合要求，则应该注明“不合格”。此外，如果需要填写原因和处理方法，则需要对不合格的结果做出具体的说明和处理方案。
六、填写检验员签名和日期 在填写检验记录时，检验员必须在每个检验项目下方签名，以表明检验者的权威性和责任性。同时，还应注明签名日期，这有助于在出现问题时追溯到检验人员，并便于记录的维护和管理。 总之，在填写检验记录时，我们应该遵循一定的规范要求，准确、完整、清晰地填写检验记录，以保证质量管理的有效性和稳定性。我们应该善于总结和归纳经验，制定相应的规范和标准，并建立检查机制，定期检查和审查检验记录，以确保数据的准确性和可靠性。这不仅是我们质量管理工作的基础，也是我们不断提升生产水平和市场竞争力的重要保障。
[检验原始记录书写规范（研发中心）]实验原始记录的书写要求 检验原始记录书写规范1、目的明确检验人员的检验原始记录书写的工作程序。 2、范围所有研发分析人员。 3、职责检验人员按照本规范严格执行。 4、程序 4.1 检验原始记录 4.1.1 检验原始记录统一用黑色或蓝色水笔在实验的同时书写在相应的检验记录中，不能事后补写或抄写； 检验记录为已经批准的现行文件； 4.1.2 按检验记录的内容详细、清楚、真实、完整的记录测定条件、仪器、试剂、数据及检验人员姓名和日期； 名称等要按质量标准规定写出全名，不得简化； 记录中要求填写的内容要完整，不得有缺项，不能填写的写上“N/A”或划上斜杠并写上姓名(空白处划上斜杠，并写上N/A，签名和日期)； 4.1.3 采用法定的计量单位； 数据应按测量仪器的有效读数位记录。 4.1.4 记录写错的地方，应在原错误处划一条横线，在横线上写出更正的内容（要注明原因？），在横线上写出更改人的姓名； 4.1.5 用到各种试验仪器应按规定做好仪器使用登记，使用完的仪器应进行清洁和维护，如HPLC应冲洗好活塞、管路、色谱柱、进样器等，使仪器保持使用前的状态，要标示状态牌（运行或待机）； 4.1.6 用到的试液、流动相、培养基等应做好配制记录； 并将相应的批号写入试验记录中，以备查找； 4.1.7 用到对照品、标准品，照《检验分析用对照品、标准品管理程序》进行； 用到内控对照品照《内控对照品管理程序》进行； 4.1.8 试验图谱：凡有试验图谱的，检验记录中均应附上，包括红外、紫外、液相色谱、水分测定图等，且HPLC色谱图的表头还应注明检品的名称、批号、方法等内容，以示与别的图谱的区别，图谱要签名、日期和复核； 4.1.9 检验原始记录具体书写如下：检验人员接到检验原始记录、检品、请验单后，核对三者是否一致； 如三者一致，则根据请验单填写好检验原始记录的表头后，按标准操作程序进行试验的同时，应做好以下的检验记录工作。 【性状】按质量标准中该项下的描述，逐项检查并记录。 【鉴别】化学法——写出最终的结果或现象，并根据标准规定作出是否符合规定判定。
检验记录与检验报告书的书写细则 检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料;为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定,是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度,根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后,由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。 1 检验记录的基本要求： 1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件），并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔）。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名;如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上. 1.2 检验人员在检验前,应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期,生产单位或产地,检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等.并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。 1。3 检验记录中,应先写明检验的依据.凡按中国药典、部颁标准、地方药品标准或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。
1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目,内容包括：项目名称，检验日期,操作方法(如系完全按照1。3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述;但如稍有修改,则应将改变部分全部记录）,实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等)，观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象,则应详细记录,并鲜明标出,以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算,详见《中国药品检验标准操作规范》第414页）和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试）,均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。 1。5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量(或效价)测定的,应注明其含量(或效价)和干燥失重（或水分). 1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。 1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全,以及计算结果和判断的无误等,进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科（室）审核。 2 对每个检验项目记录的要求： 检验记录中，可按实验的先后，依次记录各检验项目，不强求与标准
检验记录及检验报告书书写规范 1、检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，为保证原料、产品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实、内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 2、检验报告是对样品质量作出技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。检验人员应本着严肃、负责的态度，根据检验记录，认真填写检验报告，要求做到；依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁、书写清晰，格式规范，每一份检验报告只针对一个待检样品。 3、检验记录的基本要求： AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
①记录的及时性要求：化验员必须在实验过程中随时填写检验记录，不得提前或延后填写。禁止随意记录，然后再将数据转移到原始记录中。 ②记录的真实性要求：内容应真实，不得随意撕毁或涂改。当记录填写中出现错误时，不应描改、涂改，不得使用修正液或修正带，而应画“—”杠改（使原字迹可辨认）, 在旁边标上正确值，同时说明错误的原因，如笔误、计算错误、容器破损等，并在旁边签名，标明日期。 ③记录的清晰性要求：字迹应清晰，不得用铅笔、圆珠笔、红色笔填写，应使用蓝色（黑色）碳素笔或签字笔填写。 ④记录的完整性要求：记录中不应有空项，如无内容可填时，应用“—”填充，以证明不是填写者疏忽遗漏。不能 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
省略填写或简写。签名时不得只写姓或名；品名应按标准名称写全称；当内容与上项相同时应重复抄写，不得用“〃”或“同上”表示。 ⑤记录的签名必须亲笔签字，不得代笔或盖印章。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！ 32690 7FB2 羲34560 8700 蜀?26523 679B 枛37517 928D 銍823398 5B66 学24737 60A1 悡36793 8FB9 边30988 790C 礌q22951 59A7 妧20719 50EF 僯_33052 811C 脜 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
建筑工程检测原始记录填写规范要求 1.标题和项目信息 每一份检测原始记录应包含标题和项目信息，如项目名称、施工单位、检测单位、检测日期等，以便于记录的管理和查阅。 2.检测项目和要求 明确记录本次检测的具体项目和要求，包括要检测的构件或部位、检 测的指标和标准等。确保检测过程的针对性和准确性。 3.定量测量记录 如果检测需要进行定量测量，如强度、厚度等指标的测量，应详细记 录测量点的位置、测量方法和仪器型号等信息，确保测量结果的准确性和 可靠性。 4.检测方法和设备 详细记录使用的检测方法和设备，包括设备型号、制造商、使用方法等。特别是一些特殊的检测方法和设备，如声波检测、红外线热像仪等， 应详细记录使用的参数和操作过程。 5.检测过程记录 在检测过程中，应详细记录每一步操作和观察，包括原始数据、操作 时间和检测人员等信息。如有需要，还可以附加照片或视频等资料，以便 后续的问题查找和分析。 6.检测结果记录
准确记录检测结果，包括数据和结论。对于定量测量，应详细记录每一个测量点的数值和单位，并进行统计和分析。对于一些特殊的结果，如超标或异常现象等，应重点标注并进行解释和分析。 7.检测结论和建议 根据检测结果，给出明确的结论和建议。结论应准确反映工程质量的状况，建议应具体可行。为了有利于后续处理，建议应具体指明改进措施和时间计划。 8.检测人员签名和审核 每一份检测记录应有检测人员亲笔签名和审核人员亲笔签名。检测人员应具备相应的资质和经验，审核人员应对检测的过程和结果有充分的了解。 9.附加资料和光盘存档 对于一些特殊的检测项目或需要长期保存的资料，应附加资料进行存档。同时，将原始记录的电子版存入光盘或其他电子存储介质中，以备后续查阅和管理。 总之，建筑工程检测原始记录的填写规范对于工程质量的控制和问题的解决起到了重要的作用。只有按照规范要求进行记录，才能确保检测结果的可靠性和可追溯性，为建筑工程提供有力的依据。
检验记录填写要求 检验记录是指对物品、设备、工程等进行检验过程中生成的一份书面 记录。它是检验工作中不可或缺的一部分，对于评估物品或设备的合格性、工程的安全性和质量方面具有重要意义。为了确保检验记录的准确性和有 效性，填写过程必须符合一定的要求。下面将从几个方面详细阐述检验记 录填写的要求。 首先，检验记录的填写应准确无误。填写人员必须对检验对象有充分 的了解，并严格遵守技术规范和操作程序，确保填写的内容真实、准确、 全面。填写人员应当对检验项目进行认真核实，避免错误或遗漏。如果发 现错误，应及时进行修正并注明修正时间和原因，以保持记录的完整性和 可追溯性。 其次，检验记录的填写应具备规范性。填写人员应遵循统一的填写格 式和规范，包括使用统一的记录表格、规定的列名、单位等，以确保记录 的统一性和一致性。同时，填写内容应按照关键信息顺序填写，避免错行、漏行或重复填写。对于任何未能检验的项目应在相应的记录中明确注明原因，以防止遗漏或混淆。 此外，检验记录的填写应具备可读性。填写人员应使用清晰、规范的 字迹书写记录，确保易于辨认和理解。对于需要附带说明或解释的内容， 应使用简明扼要的语言，避免过分冗长或模糊。同时，可以使用合适的符号、图表、图像等辅助工具来增加信息的直观性和易读性。 最后，检验记录的填写应具备可审查性。填写人员应将填写记录的日期、时间、地点等基本信息清晰地标明，以便上级主管部门或相关人员进 行审核和查验。同时，填写人员应对记录的结果、结论以及所依据的技术
标准或规范进行说明，使之易于理解和评估。对于需要保密的信息，应按照相关规定进行处理，以确保信息的安全性和保密性。 总之，检验记录填写要求着重保证准确性、规范性、可读性和可审查性。只有符合这些要求，才能为检验工作提供有效的记录和参考依据，保证物品和设备的质量和安全。同时，填写人员应加强培训和学习，提高专业水平和技术能力，以不断提升检验记录的质量和效益。