丁苯酞的功能、主治、用法、用量
功能
丁苯酞是一种非处方药，主要用于缓解头痛和发热等症状。它属于非类固醇抗
炎药物(NSAIDs)，具有镇痛、抗炎和退热的作用。
主治
以下是丁苯酞的主治症状：
1.头痛：丁苯酞通过抑制脑内前列腺素合成，减轻头痛症状。
2.发热：丁苯酞可帮助降低体温，缓解发热引起的不适感。
3.关节疼痛和肌肉疼痛：丁苯酞有一定的抗炎作用，可减轻关节和肌肉
的疼痛症状。
4.牙痛：丁苯酞也可以用于缓解牙痛。
值得注意的是，丁苯酞并非治疗疾病的药物，它只能用于暂时缓解症状。若症
状持续或加重，请咨询医生。
用法
丁苯酞一般以片剂的形式供应，并可以口服。使用丁苯酞时，请遵循以下指南：
1.成人和儿童（12岁以上）：每次口服1至2片，每4至6小时重复
一次。每天最多不超过8片。
2.儿童（6至12岁）：每次口服半片至1片，每4至6小时重复一次。
每天最多不超过4片。
请记住，丁苯酞只供成人和12岁以上的儿童使用。对于6至12岁的儿童，
用量和频率应适当减少。
注意事项
在使用丁苯酞之前，请注意以下几点：
•请勿超过建议的用量和频率。
•如果症状持续或加重，请咨询医生。
•请勿与其他含有丁苯酞或非处方药物混合使用，以避免药物相互作用产生不良反应。
•若出现过敏反应（如荨麻疹、呼吸困难等），请立即停止使用丁苯酞并就医。
•孕妇和哺乳期妇女不宜使用丁苯酞，请在使用之前咨询医生。
储存
为了保持丁苯酞的有效性，请注意以下储存要求：
1.将丁苯酞存放在干燥、阴凉的地方，避免暴露在阳光下。
2.请将丁苯酞放置于儿童无法触及的地方，以防止误食。
结束语
丁苯酞是一种常见的非处方药，用于缓解头痛、发热、关节疼痛和肌肉疼痛等症状。在使用丁苯酞之前，请务必遵循正确的用法和用量，并留意注意事项和储存要求。如果症状持续或加重，请咨询医生的建议。
国家级一类新药，国家科委生命科学技术发展中心1035工程重大项目成果，国家自然科学基金重大项目成果绿色植物性药品，具有出色的安全性单一体结构，同时具有多种药理作用，全面治疗缺血性脑卒中明显减少梗塞后神经功能缺失、改善患者生活能力状态。 全面的药理作用缩小脑梗塞面积、改善神经功能缺失改善局部脑血流量，改善脑微循环改善脑缺血能量代谢耗竭减轻脑缺血所致脑水肿抗血栓形成和抗血小板的聚集改善脑缺血记忆障碍有针对性的适应症：急性缺血性脑卒中显著的临床疗效改善脑缺血区微循环，增加局部脑血流；明显减轻缺血性脑水肿；改善能量代谢；明显缩小脑缺血的梗塞面积；无需分期，全程安全应用。 【英文名】Butylphthalide Soft Capsules 【汉语拼音】Dingbentai Ruanjiaonang 【主要成分】本品成份为丁苯酞，其化学名称:消旋-3-正丁基苯酞(简称丁苯酞或记作NBP)。 【化学结构式】※[图片:5169.BMP]※ 【分子式】C12H14O2 【分子量】190.24 【性状】本品为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色油状液体。 【药理毒理】药理作用: 丁苯酞为人工合成的消旋正丁基苯酞，与自芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同。临床研究结果显示，丁苯酞(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。动物药效学研究显示，丁苯酞可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，可明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集的作用。丁苯酞可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制发挥上述药效作用。毒理研究重复给药毒性:大鼠经口给药 120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg，连续6个月，血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组，停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月，剂量分别为80、500mg/kg/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏明显增大，肝细胞空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性明显增加，停药后上述表现恢复正常；小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。遗传毒性:丁苯酞Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果对亲代动物生育力无明显影响，未表现出明显胚胎毒性和致畸作用，仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后前几天出现流涎、爬伏症状。围产期生殖毒性试验中，经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠难产(剖检为死胎)，少数动物无乳汁分泌，并出现仔鼠(４日龄)存活率下降，仔鼠(４日至3周龄)体重明显下降；高剂量组F1 代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力)，F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟；中、低剂量组未见明显影响。 【药代动力学】１、人体药代动力学中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酞软胶囊的I期药代动力学研究: 受试者 分为3组，分别口服丁苯酞软胶囊100mg、200mg、400mg，于给药前(0小时)和给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、24采集血样进行血药浓度测定，结果:100mg、200mg剂量组中，均有一些受试者在末端的一个或多个采样点样品的血药浓度在检测限以下。在进行T1/2统计时，100mg组、200mg组、400mg组分别有3个、8个、12个完整受试者。丁苯酞血浆浓度平均达峰时间分别为0.88，1.25和1.25小时；平均峰浓度分别为78.7±115.8，204.7±149.0和 726.6±578.7ng/ml；平均消除半衰期分别为12.46±2.50，11.84±4.09，7.52±1.32小时；平均AUC0-t分别为93.2±114.0，323.8±201.0，1314.2±965.7ng·hr/ml。餐后给予200mg丁苯酞，达峰时间从约1小时推迟至约4小时；达峰浓度从204.7ng/ml 降至67.0ng/ml；平均AUC0-t和AUC0-∞分别从323.8ng·hr/ml和460.5ng·hr/ml减少到136.8ng·hr/ml和193.6ng·hr/ml。空 腹和餐后给予200mg丁苯酞在Tmax、Cmax、AUC0-∞均有统计学显著差异(P<0.05)，说明食物影响丁苯酞的吸收。中国健康男性受试者多次口服丁苯酞软胶囊的I期药代动力学研究: 每天口服四次丁苯酞软胶囊，每次200mg，共服药13次，结果显示:
丁苯酞的作用与功效 丁苯酞是一种被广泛应用于医药领域的药物成分，具有多种作用和功效。它主要用于镇痛、退热和抗炎，丁苯酞也有抗菌作用，并能改善血液循环和促进伤口愈合。下面将详细介绍丁苯酞的作用和功效。 一、镇痛和退热作用 丁苯酞是一种非处方药物，广泛用于缓解轻度至中度疼痛和退热。它通过抑制体内的前列腺素合成，减少疼痛和发热的产生。丁苯酞主要通过抑制环氧化酶活性来减少前列腺素合成的速度。 前列腺素是一种重要的炎症介质，在伤害或炎症过程中产生，引起组织肿胀、疼痛和发热等症状。丁苯酞的抑制作用可以减少炎症和疼痛的发生，并且还可以降低体温。因此，丁苯酞通常用于治疗头痛、牙痛、关节炎、肌肉疼痛等症状，以及退热。 二、抗炎作用 丁苯酞具有抗炎作用，可以抑制炎症反应和炎症细胞的活动。它通过减少白细胞的聚集和炎症介质的产生来实现这一作用。 丁苯酞通过抑制白细胞的粘附和迁移来减轻炎症反应。白细胞是免疫系统的重要组成部分，它们在炎症部位聚集，并释放多种炎症介质，如细胞因子和前列腺素等。这些炎症介质会引起组织红肿、疼痛和功能障碍等症状。丁苯酞可以抑制白细胞的粘附和迁移，从而减轻炎症反应。
此外，丁苯酞还可以抑制一些炎症介质的合成，如前列腺素和白细胞介素等。它通过抑制环氧化酶和磷酸二酯酶的活性，减少炎症介质的产生。这些炎症介质会导致局部组织炎症反应和疼痛感。丁苯酞的抗炎作用可以减轻炎症反应和相关症状。 三、抗菌作用 丁苯酞还具有抗菌作用，可以抑制某些细菌的生长和增殖。它主要通过破坏细菌的细胞膜和细胞壁来发挥作用。 丁苯酞可以破坏细菌的细胞膜结构，导致细胞内容物外流，并最终导致细菌死亡。它还可以破坏细菌细胞壁的结构，使其失去保护和支撑的功能，从而导致细菌死亡。 丁苯酞对多种细菌具有抗菌作用，包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。革兰氏阳性菌包括金黄色葡萄球菌等常见致病菌，而革兰氏阴性菌则包括大肠杆菌等常见致病菌。这些细菌引起多种感染，如皮肤感染、呼吸道感染和尿路感染等。丁苯酞的抗菌作用可以抑制这些细菌的生长和扩散，从而阻止感染的发展。 四、改善血液循环和促进伤口愈合 丁苯酞还可以改善血液循环和促进伤口愈合。它可以通过扩张血管，增加血液流动和供氧量，从而改善组织的血液供应和代谢。 丁苯酞可以促进血管舒张，增加血流量和速度。它通过抑制一
丁苯酞的功能主治 什么是丁苯酞？ 丁苯酞是一种常用于药物和个人护理产品中的化学物质。它是一种有机化合物，化学式为C₁₀H₁₂O₃，常用作消炎镇痛药物的成分。丁苯酞具有许多功能，可以用 于治疗和缓解多种疾病和不适。 丁苯酞的主要功能主治 以下是丁苯酞的主要功能主治： 1.消炎镇痛：丁苯酞在医学和药物领域中常被用作消炎镇痛药物的成 分。它可以通过抑制炎症反应和降低组织疼痛来缓解疼痛症状。 2.解热：丁苯酞具有一定的解热作用，可以用于降低体温。它可以通 过作用于中枢神经系统的热调节中枢来帮助体温下降。 3.抗菌作用：丁苯酞具有一定的抗菌作用，可以用于治疗感染性疾病。 它可以通过抑制细菌的生长和繁殖来控制感染。 4.抗真菌作用：丁苯酞对真菌也具有一定的抑制作用，可以用于治疗 由真菌感染引起的皮肤病和部分黏膜病变。 5.止痒：丁苯酞可以缓解皮肤瘙痒的不适感，对于因过敏、干燥等原 因引起的皮肤瘙痒有效。 6.抗过敏：丁苯酞具有一定的抗过敏作用，可以用于缓解因过敏反应 引起的症状，如皮肤红肿、瘙痒等。 7.皮肤保护：丁苯酞具有一定的皮肤保护作用，可以用于防止和修复 皮肤受损，保持皮肤的健康和光滑。 8.个人护理产品中的应用：丁苯酞在个人护理产品中广泛使用，以起 到保持清洁、抗菌和保护皮肤的作用。例如，在洗手液、洗发水、沐浴露等产品中常见丁苯酞的存在。 注意事项 •使用丁苯酞时，应按照医生或产品说明进行使用，并在使用过程中遵循正确的使用方法和使用量。 •对丁苯酞过敏的人应避免使用丁苯酞含有的药物和个人护理产品。 •如出现皮肤不适、过敏反应等症状，应立即停止使用并咨询医生的建议。
总而言之，丁苯酞是一种常用于药物和个人护理产品中的有效成分，具有消炎镇痛、解热、抗菌、抗真菌、止痒、抗过敏等功能主治。当正确使用时，丁苯酞可以帮助缓解和治疗多种疾病和不适。然而，在使用丁苯酞时，应密切关注使用说明和医生建议，并且应注意个人过敏情况，避免出现不适反应。
核准日期：2007-05-23 修改日期：2009-02-23 丁苯酞软胶囊说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：丁苯酞软胶囊 商品名称：恩必普 英文名称：Butylphthalide Soft Capsules 汉语拼音：Dingbentai Ruanjiaonang 【成 份】本品主要成份为丁苯酞，其化学名称:消旋-3-正丁基苯酞(简称丁苯酞或记作NBP ）。 化学结构式： 分子式：C 12H 14O 2 分子量： 【性 状】本品为软胶囊，内容物为淡黄色或黄色油状液体。 【适 应 症】用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。 【规格】0.1g 【用法用量】根据现有临床研究的用药方法，本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服。一次两粒（0.2g ），一日三次，十天为一疗程，或遵医嘱。 【不良反应】本品不良反应较少，主要为转氨酶轻度一过性升高，根据随访观察病例，停药后可恢复正常。偶见恶心、腹部不适及精神症状等。 在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期临床研究中，不良反应发生率见表1： 表1 不良反应发生率一览表 O O H 2 C H 2 C H 2 C H 3
对丁苯酞治疗组中ALT及AST升高情况进一步分析发现，以轻度为主，详见表2。 在丁苯酞IV期临床试验中，经对2050例患者的观察，未发现新的不良反应，总的不良反应发生率和转氨酶异常率均低于II、III期临床时数据；恩必普与低分子肝素、阿司匹林、降纤酶分别合用时，未见新的不良反应。 表3 丁苯酞2次/日和3次/日给药的不良反应一览表 【禁忌】下列患者禁用： 1、对本品过敏者。 2、有严重出血倾向者。 【注意事项】 1、餐后服用影响药物吸收，故应餐前服用。 2、肝、肾功能受损者慎用。 3、用药过程中需注意转氨酶的变化。 4、本品尚未进行出血性脑卒中临床研究，暂不推荐出血性脑卒中患者使用。 5、有精神症状者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】本品尚未对妊娠期和哺乳期妇女的疗效和安全性进行研究。
丁苯酞的功能主治、用法、用量 功能主治 丁苯酞是一种常用的药物，具有多种功能主治，包括但不限于以下几个方面： 1.镇痛作用：丁苯酞能够有效缓解轻至中度的疼痛，例如头痛、牙痛、关节痛等。它通过阻断神经元内痛觉传递的过程来发挥作用。 2.退烧作用：丁苯酞可用于降低发热引起的体温升高，适用于轻度发 热的情况，例如感冒引起的发热。 3.抗炎作用：丁苯酞具有一定的抗炎作用，可以缓解炎症引起的不适 感和肿胀。 4.抗血小板聚集作用：丁苯酞可以抑制血小板的聚集，减少血管阻塞 的风险，对一些心血管疾病的预防和治疗具有一定的益处。 用法 丁苯酞的用法主要有口服和外用两种方式： 口服用法 1.确认用药剂型：丁苯酞通常以片剂或者胶囊的形式供应，根据需要选择合适的剂型。 2.注意用药时间：口服丁苯酞时，一般在饭后服用，以减少胃肠刺激和提高吸收率。 3.遵循合适的剂量：成人常规剂量为每次0.2克，每日3-4次，最大剂量不超过0.8克。 外用用法 1.清洁患处：在外用丁苯酞之前，应确保患处表面干净，并用清水或生理盐水洗净。 2.涂抹药膏或液体：将适量的丁苯酞药膏或液体均匀地涂抹在患处，轻轻按摩促进吸收。 3.间隔时间：每次外用丁苯酞后，需保持一定的时间间隔，避免重复涂抹。
用量 用量是指每次服用或使用丁苯酞的剂量大小，以下是一些常见的用量参考： 1.成人口服用量：每次0.2克，每日3-4次，最大剂量不超过0.8克。 2.儿童用量：儿童的用量应根据年龄和体重来确定，最好在医生的指导 下使用。 3.外用用量：涂抹在患处时，可根据面积大小和个人需求来决定用量， 均匀涂抹即可。 请注意，以上用量仅为一般参考，具体用量还应遵循医生或药剂师的指导，不可随意增减。 总之，丁苯酞是一种功能广泛的药物，能够有效缓解疼痛、退烧、抗炎和抗血小板聚集等问题。在使用丁苯酞时，需要了解其正确的用法和用量，并遵循医生或药剂师的建议。如有不适或疑问，应及时咨询专业医务人员的意见。
丁苯酞的功能、主治、用法、用量 功能 丁苯酞是一种非处方药，主要用于缓解头痛和发热等症状。它属于非类固醇抗 炎药物(NSAIDs)，具有镇痛、抗炎和退热的作用。 主治 以下是丁苯酞的主治症状： 1.头痛：丁苯酞通过抑制脑内前列腺素合成，减轻头痛症状。 2.发热：丁苯酞可帮助降低体温，缓解发热引起的不适感。 3.关节疼痛和肌肉疼痛：丁苯酞有一定的抗炎作用，可减轻关节和肌肉 的疼痛症状。 4.牙痛：丁苯酞也可以用于缓解牙痛。 值得注意的是，丁苯酞并非治疗疾病的药物，它只能用于暂时缓解症状。若症 状持续或加重，请咨询医生。 用法 丁苯酞一般以片剂的形式供应，并可以口服。使用丁苯酞时，请遵循以下指南： 1.成人和儿童（12岁以上）：每次口服1至2片，每4至6小时重复 一次。每天最多不超过8片。 2.儿童（6至12岁）：每次口服半片至1片，每4至6小时重复一次。 每天最多不超过4片。 请记住，丁苯酞只供成人和12岁以上的儿童使用。对于6至12岁的儿童， 用量和频率应适当减少。 注意事项 在使用丁苯酞之前，请注意以下几点： •请勿超过建议的用量和频率。 •如果症状持续或加重，请咨询医生。 •请勿与其他含有丁苯酞或非处方药物混合使用，以避免药物相互作用产生不良反应。 •若出现过敏反应（如荨麻疹、呼吸困难等），请立即停止使用丁苯酞并就医。
•孕妇和哺乳期妇女不宜使用丁苯酞，请在使用之前咨询医生。 储存 为了保持丁苯酞的有效性，请注意以下储存要求： 1.将丁苯酞存放在干燥、阴凉的地方，避免暴露在阳光下。 2.请将丁苯酞放置于儿童无法触及的地方，以防止误食。 结束语 丁苯酞是一种常见的非处方药，用于缓解头痛、发热、关节疼痛和肌肉疼痛等症状。在使用丁苯酞之前，请务必遵循正确的用法和用量，并留意注意事项和储存要求。如果症状持续或加重，请咨询医生的建议。
丁苯酞胶囊的功能主治 1. 丁苯酞胶囊的基本信息 •药品名称：丁苯酞胶囊 •英文名称： Difenin Capsule •药品成分：丁苯酞 •药物分类：中药类 •剂型：胶囊剂 2. 丁苯酞胶囊的功能 丁苯酞胶囊是一种中药，主要通过其含有的活性成分丁苯酞发挥药效。丁苯酞 胶囊具有以下主要功能： •抗炎：丁苯酞具有明显的抗炎作用，能够有效抑制炎症反应。 •杀菌：丁苯酞具有一定的杀菌作用，可以抑制细菌的生长和繁殖。 •止咳：丁苯酞胶囊可舒缓和缓解咳嗽症状，减轻咳嗽的频率和强度。 •祛痰：丁苯酞胶囊可促进痰液的排出，有助于清除呼吸道中的痰液。 •祛湿：丁苯酞胶囊具有祛湿作用，可改善体内湿气过重的状况。 •止痛：丁苯酞胶囊可缓解头痛、关节疼痛等疼痛症状。 3. 丁苯酞胶囊的主治适应症 丁苯酞胶囊在中医临床应用中主要用于以下方面的治疗： •感冒引起的咳嗽：丁苯酞胶囊对感冒引起的咳嗽症状有一定的缓解作用。 •宿醉：丁苯酞胶囊可用于宿醉症状的缓解，如头痛、恶心等。 •风湿与关节炎：丁苯酞胶囊对风湿和关节炎引起的疼痛有一定的缓解作用。 •肺炎：丁苯酞胶囊可用作支持治疗肺炎，具有抗炎和祛痰的作用。 •上呼吸道感染：丁苯酞胶囊可用于上呼吸道感染引起的症状，如喉咙疼痛、咳嗽等。
4. 丁苯酞胶囊的用法用量 根据丁苯酞胶囊的说明书，常规的用法用量如下： •成人用量：每次口服2～3粒，一日3次。 •儿童用量：根据年龄和体重适量调整剂量。 •用药时间：通常情况下，每次使用时可在餐后或饭后服用。 •注意事项：使用丁苯酞胶囊前应阅读药品说明书，并按医生的指导使用。 5. 不良反应与禁忌症 •不良反应：个别患者在使用丁苯酞胶囊时可能会出现口干、恶心、腹泻等不良反应。如有不适，请停止使用并咨询医生。 •禁忌症：孕妇、哺乳期妇女、有过敏史、严重肝肾功能不全患者以及对丁苯酞过敏的人禁用。 6. 注意事项 •使用丁苯酞胶囊时需按照医生或药师的指导使用，不得超量使用或延长使用时间。 •存放丁苯酞胶囊时应放置在阴凉干燥处，避免阳光直射。 •如果有任何不适症状或不明确的问题，请立即咨询医生。 以上是关于丁苯酞胶囊的功能主治的详细介绍。在使用此药品前，建议您咨询医生以获得个体化的用药建议，并遵循医嘱正确使用。
丁苯酞软膏的功能主治 一、何为丁苯酞软膏？ 丁苯酞软膏是一种外用药膏，其主要成分为丁苯酞。丁苯酞是一种抗感染药物，具有杀菌和抑制细菌生长的作用。丁苯酞软膏适用于皮肤感染和炎症的治疗，常用于烫伤、晒伤、灼伤、创伤、溃疡和皮肤破损等情况。 二、丁苯酞软膏的功能主治 丁苯酞软膏在临床上常用于以下情况的治疗： 1.皮肤感染：丁苯酞软膏能够有效杀灭细菌，抑制其生长，对常见的 表皮细菌感染如葡萄球菌、链球菌等有显著的疗效。 2.皮肤炎症：丁苯酞软膏具有一定的消炎作用，能够减轻炎症反应， 缓解皮肤红肿、瘙痒和疼痛等症状。 3.烫伤、晒伤和灼伤：丁苯酞软膏可用于烫伤、晒伤和灼伤的治疗。 它能够抑制细菌感染，促进伤口愈合，减少疼痛和炎症反应。 4.创伤和皮肤溃疡：丁苯酞软膏可用于创伤和皮肤溃疡的治疗。它能 够清创、杀菌，促进伤口愈合，减少感染和炎症。 5.皮肤破损：丁苯酞软膏对皮肤破损有一定的修复作用，能够促进组 织再生，加速伤口愈合。 总之，丁苯酞软膏具有抗感染、消炎、止痛和促进伤口愈合的功能，适用于多 种皮肤感染和炎症的治疗。 三、使用丁苯酞软膏的注意事项 在使用丁苯酞软膏时，需要注意以下几点： •避免接触眼睛和口腔：丁苯酞软膏仅适用于外用，不可接触眼睛和口腔黏膜。若不慎接触到眼睛或口腔，应立即用清水冲洗，并就医治疗。 •过敏反应：对丁苯酞过敏的患者应避免使用该药膏。若出现过敏反应如皮疹、瘙痒、红肿等症状，应停止使用并就医。 •使用方法：使用丁苯酞软膏前，应将患处清洁干燥。用干净的手指取适量软膏涂抹患处，并轻轻按摩至完全吸收。按需每日使用2-4次。 •儿童和孕妇：儿童和孕妇在使用丁苯酞软膏时应遵医嘱，谨慎使用。
【药品名称】 通用名：丁苯酞氯化钠注射液 英文名：Butylphthalide and Sodium Chloride Injection 汉语拼音：Dingbentai Luhuanazhusheye 剂型：注射剂 【成分】丁苯酞。 化学名称：dl-3-正丁基苯酞。 分子式：C12H14O2 分子量： 【性状】 【作用类别】 【药理毒理】药理作用本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，本品（与丹参注射液静脉滴注联合应用）对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂，有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示，本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗形成和抗血小板聚集作用。本品可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。毒性研究重复给药毒性：大鼠经口给药 120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg，连续6个月，血糖（各剂量组）、（高、中剂量组）明显高于对照组，停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月，剂量分别为80、500mg/kg/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏明显增大，肝细胞空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性明显增加，停药后上述表现恢复正常；小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药（雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动物连续给药8周）80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg，结果对亲代动物生育力无明显影响，未表现出明显胚性和致畸作用，仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后前几天出现流涎、爬伏症状，围产期毒性试验中，经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠（剖检为），少数动物无乳汁分泌，并出现仔鼠（4日龄）存活率下降，仔鼠（4日至3周龄）体重明显下降；高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低（反映协调平衡能力），F2代仔鼠骨骼有一定延迟；中、低剂量组未见明显影响。遗传毒性：Ames试验、中国仓鼠肺细胞（CHL）染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。 【药代动力学】1.人体药代动力学中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酞软胶囊的Ⅰ期药代动力学研究：口服100mg、200mg和400mg丁苯酞软胶囊后，丁苯酞血浆平均达峰时间分别为，和小时；平均峰浓度分别为±，±，和±ml；平均消除半衰期分别为±，±，±小时；平均AUC0-t分别±，±，±·hr/ml。餐后给予200mg丁苯酞，达峰时间从约1小时推迟至约4小时；达峰浓度从ml降至ml；平均AUC0-t和AUC0→∞分别从·hr/ml和·hr/ml减少到·hr/ml和·hr/ml。空腹和餐后给予200mg丁苯酞在Tmax、Cmax、AUC0→∞均有统计学显着差异（P＜）,说明食物影响丁苯酞的吸收。中国健康男性受试者多次口服丁苯酞软胶囊的Ⅰ期药代动力学研究：每天口服四次丁苯酞软胶囊，每次200mg，共服药13次，结果显示：在第1天和第5天第一次口服200mg丁苯酞软囊后，丁苯酞的血浆平均达峰时间分别为±和±小时，平均消除半衰期分别为±和±小时；平均峰浓度分别为±和±ml；平均AUC0-t分别为±和±·hr/ml。在连续给药共13次后，平均观察积累比为±，平均稳态积累比为±，这表明在达到预期的稳态浓度时丁苯酞只有轻微蓄积。试验结果显示人体药代动力学参数个体有明显差异。2.动物药代动力学分布及代谢大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小时后，消化道内容物中丁苯酞含量为，约相当给药量的42%，5小时后内容物中丁苯酞含量降至，约相当给药量的%，说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。在测定的各脏器中，胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酞的含量较高。排泄丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。大鼠口服3H-丁苯酞后24小时从尿中排出放射活性为剂量%，其中原形药占%；自粪中排出的放射活性为剂量的%，其中原形药占%；24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的%。给药48小时后，从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的%。
丁苯酞氯化钠的作用与功效 丁苯酞氯化钠是一种常用的消毒剂，广泛应用于医院、家庭卫生、饮食卫生等领域。它具有很强的杀菌、灭菌、去污作用，能有效地消除病原微生物、细菌、病毒、真菌等，预防和控制传染病的发生。此外，丁苯酞氯化钠还有一些其他的作用和功效。 丁苯酞氯化钠的主要作用是杀灭病原微生物。在消毒过程中，它能与细菌、病毒、真菌等微生物的细胞膜结合，改变其结构和功能，破坏细胞的代谢过程，使细菌、病毒等微生物失去活性和生存能力，从而起到杀菌的作用。 丁苯酞氯化钠还具有一定的抑菌作用。在消毒过程中，它能与细菌细胞内的酶和蛋白质发生反应，形成物理或化学上的障碍物，使细菌代谢过程受到阻碍，从而降低细菌的繁殖速度和数量。 此外，丁苯酞氯化钠还有一些其他的作用和功效。首先，丁苯酞氯化钠具有去污作用。在清洁过程中，它能与表面的污渍结合，改变其物理和化学性质，使其易于被清洗。其次，丁苯酞氯化钠还具有预防腐败的作用。在食品加工和贮存过程中，它能有效地抑制细菌的生长和繁殖，延长食品的保鲜期。第三，丁苯酞氯化钠还有一定的止痒和抗炎作用。在皮肤瘙痒、湿疹等症状发生时，可以通过涂抹或湿敷丁苯酞氯化钠来缓解症状。 同时，丁苯酞氯化钠的使用注意事项也需要注意。首先，使用之前应该注意查看药品说明书，了解药品的适应症、用量、用
法和注意事项等信息。其次，在使用过程中要严格按照药品说明书上的用法和用量进行使用，避免超量使用或滥用。此外，在使用丁苯酞氯化钠之前应先进行过敏试验，以避免过敏反应。对于特殊人群，如孕妇、儿童和老年人，应该在医生的指导下合理使用。 总之，丁苯酞氯化钠是一种常用的消毒剂，具有很强的杀菌、灭菌、去污作用，能有效地消除病原微生物，预防和控制传染病的发生。同时，它还具有预防腐败、止痒和抗炎作用。在使用丁苯酞氯化钠时，需要注意药品说明书上的用法和用量，避免超量使用或滥用。对于特殊人群，应该在医生的指导下使用。
丁苯酞、尤瑞克林、他汀类药物等改善脑循环药物适应症、药理机制、用法用量和注意 事项及区别 丁苯酞 1）适应证。用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 2）药理机制。丁苯酞是I类化学新药，主要作用机制为改善脑缺血区微循环，促进缺血区血管新生，增加缺血区脑血流。 3）用法用量。发病后48小时内开始给药。静脉滴注：每日2次，每次25mg（100 mL），每次滴注时间不少于50分钟，两次用药时间间隔不少于6小时，疗程14d。口服：空腹服用，一次0.2g，一日3 次，20d为一疗程或遵医嘱。 4）注意事项 PVC 输液器对丁苯酞有明显的吸附作用，故输注本品时仅允许使用 PE 或聚丙烯弹性体输液器； 少数患者可有一过性的肝酶升高，停药后可恢复正常； 丁苯酞限新发的急性缺血性脑卒中患者在发作48小时内开始使用，支付不超过14天； 尤瑞克林 1）适应证。轻-中度急性血栓性脑梗死。 2）药理机制。改善脑动脉循环作用，促进血管新生，增强脑再灌注和促进脑卒中恢复。 3）用法用量。起病 48 小时内开始用药。每次 0.15 PNA 单位，溶于100 mL氯化钠注射液中，静脉滴注时间不少于 50 分钟，可根据患者情况增加溶媒和（或）减慢滴速，每日 1 次，3 周为一疗程。
4）注意事项 脑出血及其他出血性疾病的急性期禁用； 有药物过敏史或过敏体质者慎用； 个别患者可能出现血压急剧下降，使用前 15min 应缓慢滴注并监测血压，一旦出现血压下降明显应立即停药并对症处理； 因与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）联用可协同降压，导致血压急剧下降，故禁止联用。 前列地尔、贝前列素钠 1）适应证 前列地尔：慢性动脉闭塞症引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍；脏器移植术后抗栓治疗；动脉导管依赖性先天性心脏病，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待手术治疗；慢性肝炎的辅助治疗。 贝前列素钠：改善慢性动脉闭塞症引起的四肢溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。 2）药理机制。抑制cAMP介导的血小板聚集，扩张血管。同时还能稳定肝细胞膜及改善肝功能。 3）用法用量 前列地尔：成人一日一次，1～2 mL（5～10 ug）+ 10 mL 生理盐水（或 5% 葡萄糖）缓慢静注，或直接入小壶缓慢静脉滴注。 贝前列素钠片：成人饭后口服。一次 40 ug，一日三次。 AIS 患者在抗血小板和他汀降脂等常规治疗的基础上，同时给予前列地尔联合贝前列素钠序贯治疗，6个月时患者的神经功能及日常生活能力均有明显改善。 4）注意事项。严重心衰患者禁用；妊娠及可能妊娠妇女禁用；
丁苯酞软胶囊的用法用量功能主治 一、用法用量 1. 成人用法用量 •口服。一次2粒，一日3次，饭后服用。 •儿童用法用量请咨询医生或药师。 2. 服用注意事项 •忌饮茶、咖啡及含酒精饮料。 •按时服用药物。 •若忘记服用，应尽快补服，但不要同时服用两倍剂量。 •若服药后症状未缓解，请遵医嘱继续用药。 二、功能主治 丁苯酞软胶囊是一种非处方药物，其功能主治如下： 1. 缓解头痛和发热 丁苯酞软胶囊具有镇痛和降温作用，可用于缓解因头痛或发热引起的不适症状。 2. 缓解关节疼痛和肌肉酸痛 该药物可以有效缓解由于骨刺、关节炎、扭伤或过度使用肌肉所引起的关节疼 痛和肌肉酸痛。 3. 减轻女性经期不适 丁苯酞软胶囊还可用于减轻女性经期不适症状，如痛经、腹痛和头痛。 4. 缓解牙痛和口腔溃疡 该药物还可用于缓解牙痛和口腔溃疡引起的疼痛和不适感。 5. 缓解感冒和流感症状 丁苯酞软胶囊含有对抗感冒和流感病毒的成分，可用于缓解这些疾病的相关症状，如头痛、鼻塞、喉咙痛和咳嗽。 6. 缓解轻度和中度疼痛 该药物还可用于缓解轻度和中度的疼痛，如肌肉酸痛、关节疼痛、牙痛等。
三、不适用人群 以下人群慎用或禁用丁苯酞软胶囊： •有哮喘、严重鼻窦炎、溃疡性结肠炎等严重过敏性疾病的患者。 •对乙酰氨基酚过敏的人群。 •对丁苯酞或其他非甾体抗炎药过敏的人群。 •儿童、孕妇、哺乳期妇女和老年人的用药需谨慎。 四、丁苯酞软胶囊的注意事项 •请勿超过推荐的用药剂量。 •长期或超量使用可能会导致肝脏和肾脏损害。 •若出现过敏反应（如皮疹、呼吸困难等），应立即停止用药并就医。 •若出现其他不适症状或持续时间超过5天，应及时就医咨询。 •若正在使用其他药品，请告知医生或药师，在医患指导下合理使用。 以上是关于丁苯酞软胶囊的用法用量、功能主治以及注意事项的介绍。在使用该药物前，请务必仔细阅读药品说明书，并咨询医生或药师的建议。
丁苯酞软胶囊说明书 丁苯酞软胶囊商品介绍通用名：丁苯酞软胶囊 生产厂家：石药集团恩必普药业有限公司 批准文号：国药准字h20050299 药品规格：0.1g*24粒 药品价格：￥226元 丁苯酞软胶囊说明书【通用名称】丁苯酞软胶囊 【商品名称】丁苯酞软胶囊（恩必普） 【英文名称】butylphthalidesoftcapsules 【拼音全码】dingbentairuanjiaonang（enbipu） 【主要成份】丁苯酞软胶囊（恩必普）主要成份为丁苯酞。 化学名：消旋-3-正丁基苯酞 分子式：c12h14o2 分子量：190.24 【性状】丁苯酞软胶囊（恩必普）为软胶囊，内容物为黄色或深黄色油状液体。 【适应症/功能主治】轻、中度急性缺血性脑卒中。 【规格型号】0.1g*24s 【用法用量】根据现有临床研究的用药方法，丁苯酞软胶囊（恩必普）可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒（0.2g），一日三次，二十天为一疗程，或遵医嘱。 【不良反应】丁苯酞软胶囊（恩必普）不良反应较少，少数为转氨酶轻度升高。偶见恶凸、腹部不适、皮疹及精神症状（轻度幻觉）等。根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。 【禁忌】下列患者禁用： 1.对丁苯酞软胶囊（恩必普）或芹菜过敏者禁用。 2.有严重出血倾向者禁用。 【注意事项】1.餐后服用影响药物吸收，建议餐前服用。 2.肝、肾功能受损者慎用。 3.用药过程中需要注意肝功变化。 4.因丁苯酞软胶囊（恩必普）尚未进行出血性脑卒中临床研究，故不推荐出血性脑卒中患者使用。 5.有精神症状者慎用。 6.吞咽功能障碍者，不宜服用。 【儿童用药】尚不明确。 【老年患者用药】尚不明确。 【孕妇及哺乳期妇女用药】丁苯酞软胶囊（恩必普）用于妊娠期和哺乳期妇女的安全性尚不明确。 【药物相互作用】丁苯酞软胶囊（恩必普）仅有与复方丹参注射液联用的临床研究结果，未见明显影响。与其它药物是否有相互作用尚缺乏研究资料。 【药物过量】尚不明确。 【药理毒理】1.药理。丁苯酞软胶囊（恩必普）与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，
【药品名称】 通用名：丁苯酥氯化钠注射液 英文名：Butylphthalide and Sodium Chloride Injection 汉语拼音：Dingbentai Luhuanazhusheye 剂型：注射剂 【成分】丁苯酥. 化学名称：dl-3-正丁基苯酥. 分子式：C12H14O2 分子量： 【性状】 【作用类别】 【药理毒理】药理作用本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同,为其人工合成的消旋体.临床研究结果说明, 本品〔与丹参注射液静脉滴注联合应用〕对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用,可促进患者功能恢复.国内外研究说明,缺血性脑损伤的病理机制非常复杂,有多个病理环节参与,是一个多基因和多靶点参与的过程. 动物药效学研究提示,本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,明显缩小大鼠局部脑缺血的堵塞面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用.本品可能通过降低花生四烯酸含量,提升脑血管内皮NOW PGI2的水平,抑制谷氨酸释 放,降低细胞内钙浓度,抑制自由基和提升抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用.毒性研究重复给药毒性：大鼠经口给药120mg/kg> 250mg/kg> 500mg/kg,连续6个月,血糖〔各剂量组〕、胆固醇〔高、中剂量组〕明显高于对照组, 停药后可恢复正常.犬经口连续给药6个月,剂量分别为80、500mg/kg/天,高剂量组动物体重增加缓慢,肝脏明显增大,肝细胞空泡样肿大,血液碱性磷酸酶活性明显增加,停药后上述表现恢复正常；小剂量组动物仅出现唾液分泌增加. 生殖毒性：一般生殖毒性试验中,雌、雄动物经口给药〔雌性动物为交配前给药二周,受孕后继续给药15天,雄性动 物连续给药8周〕80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg,结果对亲代动物生育力无明显影响,未表现出明显胚胎毒性和致 畸作用,仅高剂量组动物摄水量明显增加,给药后前几天出现流涎、爬伏病症,围产期毒性试验中,经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg,结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势,其中一只孕鼠难产〔剖检为死胎〕,少数动物无乳汁 分泌,并出现仔鼠〔4日龄〕存活率下降,仔鼠〔4日至3周龄〕体重明显下降；高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低〔反映协'调平衡水平〕,F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟；中、低剂量组未见明显影响.遗传毒性：AmesM 验、中国仓鼠肺细胞〔CHL染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性. 【药代动力学】1.人体药代动力学中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酥软胶囊的I期药代动力学研究：口服100mg 200mg和400mg丁苯酥软胶囊后,丁苯献血浆平均达峰时间分别为, 和小时；平均峰浓度分别为土, 土,和土ml；平均消除半衰期分别为土,土,土小时；平均AUC0-t分别土,±,± • hr/ml.餐后给予200mg丁苯酥,达峰时间从约1小时推迟至约4小时；达峰浓度从ml降至ml；平均AUC0-t和AUC?00分别从- hr/ml和hr/ml减少到hr/ml和hr/ml o 空腹和餐后给予200mg丁苯酥在Tmax Cmax AUCB8均有统计学显着差异〔P<〕,说明食物影响丁苯酥的吸收.中国健康男性受试者屡次口服丁苯酥软胶囊的I期药代动力学研究：每天口服四次丁苯酥软胶囊,每次200mg共服药13次, 结果显示：在第1天和第5天第一次口服200mg丁苯酥软囊后,丁苯酥的血浆平均达峰时间分别为土和土小时,平均消除半衰期分别为土和土小时；平均峰浓度分别为土和土ml；平均AUC0-t分别为土和土• hr/ml.在连续给药共13次后, 平均观察积累比为土,平均稳态积累比为土,这说明在到达预期的稳态浓度时丁苯酥只有稍微蓄积.试验结果显示人体药代动力学参数个体有明显差异.2.动物药代动力学分布及代谢大鼠口服丁苯酥240mg/kg1小时后,消化道内容物中丁 苯酥含量为,约相当给药量的42% 5小时后内容物中丁苯酥含量降至,约相当给药量的%说明丁苯酥在胃肠道的吸收 较快.在测定的各脏器中,胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酥的含量较高.排泄丁苯酥约70%U代谢产物形式排出.大 鼠口服3H-丁苯酥后24小时从尿中排出放射活性为剂量%其中原形药占％自粪中排出的放射活性为剂量的%其中原形药占％24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的％给药48小时后,从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的％ 【适应症】轻、中度急性缺血性脑卒中.
【药品名称】通用名：丁苯酞氯化钠注射液英文名： Butylphthalide and Sodium Chloride Injection 汉语拼音：Dingbentai Luhuanazhusheye 剂型：注射剂【成分】丁苯酞。 化学名称： dl-3- 正丁基苯酞。 分子式： C12H14O2 分子量： 190.24 【性状】 【作用类别】【药理毒理】药理作用本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，本品（与丹参注射液静脉滴注联合应用）对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂，有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示，本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。本品可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。毒性研究重复给药毒性：大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg 500mg/kg,连续6个月，血糖（各剂量组）、胆固醇（高、中剂量组）明显高于对照组，停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月，剂量分别为80、500mg/kg/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏明显增 大，肝细胞空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性明显增加，停药后上述表现恢复正常；小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药（雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动 物连续给药8周）80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg，结果对亲代动物生育力无明显影响，未表现出明显胚胎毒性和致 畸作用，仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后前几天出现流涎、爬伏症状，围产期毒性试验中，经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠难产（剖检为死胎），少数动物无乳汁 分泌，并出现仔鼠（4日龄）存活率下降，仔鼠（4日至3周龄）体重明显下降；高剂量组 F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低（反映协调平衡能力），F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟；中、低剂量组未见明显影响。遗传毒性：Ames试验、中国仓鼠肺细胞（CHL染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。 【药代动力学】1.人体药代动力学中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酞软胶囊的I期药代动力学研究：口服 100mg 200mg和 400mg丁苯酞软胶囊后，丁苯酞血浆平均达峰时间分别为0.88，1.25和1.25小时；平均峰浓度分别为 78.7 ± 115.8，204.7 ±149.0,和 726.6 ± 578.7ng/ml ;平均消除半衰期分别为12.46 ±2.5，11.84 ± 4.09，7.52 ± 1.32 小时；平均 AUC0-t 分别 93.2 ± 114.0，323.8 ± 201.0，1314.2 ± 965.7ng • hr/ml。餐后给予 200mg丁苯酞，达峰时间从约1小时推迟至约4小时；达峰浓度从204.7ng/ml降至67.0ng/ml ;平均AUC0-t 和 AUC》*分别从323.8ng • hr/m l 和460.5ng • hr/ml 减少到136.8ng • hr/ml 和193.6ng • hr/ml。空腹和餐后给予 200mg丁苯酞在 Tmax Cmax AUC O 均有统计学显著差异（P< 0.05 ）,说明食物影响丁苯酞的吸收。中国健康男性受试者多次口服丁苯酞软胶囊的I期药代动力学研究：每天口服四次丁苯酞软胶囊，每次200mg共服药13次，结果显示：在第1天和第5天第一次口服200mg 丁苯酞软囊后，丁苯酞的血浆平均达峰时间分别为 1.25±1.07和0.88 ±0.75小时，平均消除半衰期分别为8.47±1.81 和16.42 ±8.03 小时；平均峰浓度分别为 273.5 ± 278.4 和 209.7 ± 0.208ng/ml ;平均 AUC0-t 分别为 429.8 ± 376.9 和628.9 ±410.0ng • hr/ml。在连续给药共13次后，平均观察积累比为0.98 ±0.52，平均稳态积累比为1.18 ± 0.83，这表明在达到预期的稳态浓度时丁苯酞只有轻微蓄积。试验结果显示人体药代动力学参数个体有明显差异。 2. 动物药代动力学分布及代谢大鼠口服丁苯酞 240mg/kg1小时后，消化道内容物中丁苯酞含量为 25.44mg,约相当给药量的42% 5小时后内容物中丁苯酞含量降至 4.88mg，约相当给药量的8.1%,说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。在测定的各脏器中， 胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酞的含量较高。排泄丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。大鼠口服 3H-丁苯酞后24小时 从尿中排出放射活性为剂量 55.2%，其中原形药占 2.7%；自粪中排出的放射活性为剂量的 18.5%，其中原形药占 0.9%； 24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的 73.7%。给药 48小时后，从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的0.022%。【适应症】轻、中度急性缺血性脑卒中。 【用法和用量】根据现有临床研究的用药方法，本品应与复方丹参注射液联合使用。详见说明书或遵医嘱。【不良反应】本品
丁苯酞软胶囊的功能主治 简介 丁苯酞软胶囊是一种常用的药物，主要用于治疗特发性或继发性痛经，以及其他与子宫收缩有关的疼痛症状。本文将介绍丁苯酞软胶囊的功能主治，包括使用方法、适应症、药物作用机理、不良反应等内容。 功能主治 丁苯酞软胶囊具有以下功能主治： 1. 缓解痛经 丁苯酞软胶囊是一种非处方药，被广泛用于缓解痛经。它能够通过抑制子宫平滑肌收缩和抗炎作用，减轻子宫肌肉的痉挛，从而缓解痛经引起的疼痛。 2. 改善子宫内膜脱落 丁苯酞软胶囊还可以促进子宫内膜脱落，帮助减轻月经过多的症状。它对子宫内膜有刺激作用，有助于加速它的脱落，减少月经量和持续时间。 3. 镇痛作用 丁苯酞软胶囊具有一定的镇痛作用，可用于缓解其他疼痛症状，如盆腔炎、输卵管堵塞等与子宫收缩有关的疼痛。 4. 改善生活质量 丁苯酞软胶囊的功能主治主要是通过缓解疼痛，改善生活质量。对于痛经患者来说，它能够缓解疼痛，提高生活质量，减少因为疼痛而影响工作和日常生活的情况。 使用方法 丁苯酞软胶囊的使用方法如下： 1.一般情况下，服用丁苯酞软胶囊的剂量为每次2粒，每天3次。 2.最好在饭后服用，以便减少胃肠道不适的发生。 3.如果因痛经需要缓解疼痛，可在月经开始前1-2天开始服用，持续 3-5天。 4.使用丁苯酞软胶囊的剂量和疗程应根据医生的指导进行调整。
适应症 丁苯酞软胶囊适用于以下情况： •特发性或继发性痛经，如宫颈狭窄、子宫内膜异位等引起的痛经。 •月经不调、月经过多、月经不规律等与子宫平滑肌收缩有关的症状。 •盆腔炎、输卵管堵塞等引起的与子宫收缩有关的疼痛。 药物作用机理 丁苯酞软胶囊的主要成分是丁苯酞，它通过以下几个方面发挥作用： 1.抑制子宫平滑肌收缩：丁苯酞能够抑制子宫平滑肌的收缩，减轻子宫 痉挛引起的疼痛。 2.抗炎作用：丁苯酞具有一定的抗炎作用，可以减轻炎症引起的疼痛和 不适。 3.刺激子宫内膜脱落：丁苯酞对子宫内膜有刺激作用，能够加速其脱落， 从而减少月经量和持续时间。 不良反应 丁苯酞软胶囊在使用过程中可能引起一些不良反应，包括但不限于以下几种： 1.胃肠道不适：包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状。 2.过敏反应：如皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。 3.肝功能异常：个别患者可能出现肝功能异常，包括肝酶升高等。 4.其他：如头痛、乏力、眩晕等。 如果出现以上不良反应或其他不适情况，请及时告知医生，并按医生的指导进 行处理。 小结 丁苯酞软胶囊是一种常用的药物，主要用于治疗痛经和与子宫收缩有关的疼痛 症状。它具有缓解痛经、改善子宫内膜脱落、镇痛作用等功能主治。在使用丁苯酞软胶囊时，应按照医生的建议进行剂量和疗程的调整。在使用过程中，可能会出现一些不良反应，需及时告知医生。