遗传学计算题

1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植物是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交率，用χ2测验。

n=1, χ2 = 1.921; 符合。

2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：

紫茎缺刻叶247 紫茎马铃薯叶90

绿茎缺刻叶83 绿茎马铃薯叶34

（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。

（2）进行χ2测验。

（3）问这两对基因是否是自由组合的？

n=3, χ2 = 1.722; 是。

3、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？

（2）从AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？

（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？

（1）1/4；（2）1/16；（3）9/16。

5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？

只要不溺死女婴，性比不变，仍为1：1。

1、水稻下列各组织的染色体数：（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）种子的胚；（6）颖片

（1）胚乳：3n；（2）花粉管的管核：1n；（3）胚囊：8n；（4）叶：2n；（5）种子的胚：2n；（6）颖片：2n。

颖片：着生于小穗基部，相当于花序基部的总苞片，是花序的一个组成部分，来源于胚。

3、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。

（1）马和驴的杂种染色体数是多少？

（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马驴杂种是可育还是不育？

（1）63；

（2）不育，因为减数分裂产生的配子染色体数不同。

4、兔子的卵没有受精，经过刺激，以育成兔子，在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子有些基因是杂合的。你怎样解释。

提示：极体受精（对兔子而言，指第二极体受精）。

减数分裂I前期之粗线期和双线期间同源染色体之非姊妹染色单体间发生了交换，所以姊妹染色单体间虽是复制而成却有了某些基因之不同。经过孤雌激活，减数分裂II时，抑制了第二极体的外排，由两个单倍体原核混合组成一个杂合的二倍体核。

1、当母亲的表型是ORh-MN，子女的表型是ORh+MN时，问在下列组合中，哪一个或哪几个组合不可能是子女是父亲的表型，可以被排除？

ABRh+M，ARh+MN，BRh-MN，ORh-N。

除ARh+MN外，其它的组合都可以被排除。

2、某个女人和某个男人结婚，生了四个孩子，有下列的基因型：iiRRLMLN，IAiRrLNLN，iiRRLNLN，IBirrLMLM，他们父母亲的基因型是什么？

IAiRrLMLN和IBiRrLMLN。

3、兔子有一种病，叫做Pelger异常，这种病的兔子，并没有什么严重的症状，就是某些白细胞的核不分叶，如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交，下代有217只显示Pelger异常，237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样？

显性遗传病（正常基因p突变为病变基因P）

4、当有Pelger异常的兔子相互交配时，得到的下一代中，223只正常，439只显示Pelger 异常，39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外，还显示骨骼畸形，几乎生后不久就全部死亡，这些极度病变的个体的基因型应该怎样？为什么只有39只，你怎样解释？

极度病变的个体的基因型应该为PP；因为P为隐性亚致死基因。

5、Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交，一种是白颖，一种是黑颖，两者杂交，F1是黑颖。F2（F1×F1）共得560株,其中黑颖418，灰颖106，白颖36。

（1）说明颖壳颜色的遗传方式。

（2）写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。

（3）进行χ2测验，实得结果符合你的理论假定吗？

（1）418：106：36=12：3：1，所以为显性上位遗传；

（2）F2中白颖植株的基因型为aabb；灰颖植株的基因型为aaB-；

（3）χ2=0. 048，所以0.95

6、在小鼠中，我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因A是显性，另外还有一短尾基因T，对正常野生型基因t也是显性，这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独立地分配的。

（1）问两个黄色短尾个体相互交配，下代的表型比率怎样？

（2）假定在正常情况下，平均每窝有8只小鼠，问这样一个交配中，你预期平均每窝有几只小鼠？

（1）4黄短4/16 AYA Tt：2黄2/16 AYAtt：2短2/16 AATt：1正常1/16 AAtt；AY ATt ×AY ATt。（2）8 ×9/16=4.5只。

7、两个绿色种子的植物品系，定为X，Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交，在每个杂交组合中，F1都是黄色，再自花授粉产生F2代，每个组合的F2代分离如下：

X：产生的F2代27黄：37绿

Y：产生的F2代27黄：21绿

请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。

纯合的黄色种子的植物：XXYYZZ；

X：xxyyzz（其中任何一对基因为隐性纯合时都产生绿色表型）；

Y：xxyyZZ。

1、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合征的儿子，说明他们两人染色体组成和基因型。

提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。

没有血友病的男人X+Y；

表型正常的女人：X+ Xh；

患血友病和Klinefelter综合征的儿子：Xh Xh Y。

2、（1）双亲都有色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？

（2）双亲都有色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？

（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？

（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？

（1）不能；（2）不能；（3）能；（4）不能。

4、一个父亲为色盲的正常的女人与一个正常男人婚配，预期其子女的类型及比率如何？

父亲为色盲的正常女人的基因型为X+Xb，正常男人的基因型为X+Y，他们婚配，其子女的情况如下：

X+Xb ×X+Y

↓

1X+X+：1X+Xb：1X+Y：1XbY

即在他们的子女中，女儿都表现正常，但有一半是色盲基因的携带者，儿子有一半表现正常，一半为色盲。

1、在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因，今有一双因子杂种公鸡pxAl/Pxal与正常母鸡交配，卵出74只小鸡，其中16只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px与al之间的交换值是10%，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时，（1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，（2）在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状？

pxAl/Pxal ×PxAl/W ；45%Pxal + 5%pxal = 16，所以（1）在白化小鸡中有1.6（1~2）只显出这种症状；同理，45%pxAl + 5%PxAl = 21，所以（2）在非白化小鸡中有18.9（18~19）只显出这种症状。

2、在番茄中，基因O(oblate=flattened fruit),p(peach=hairy fruit)和S(compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：

测交的子代表型数目

+++ 73

++s 348

+p+ 2

+ps 96

o++ 110

o+s 2

op+ 306

ops 63

（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？

（2）两个纯合亲本的基因型是什么？

（3）这些基因间的图距是多少？

（4）并发系数是多少？

（1）s-o-p；（2）s++/s++; +op/+op；（3）s-14-o-21-p; (73+2+2+63)/1000=14%; (2+2+96+110)/1000=21%；（4）0.4%/(14%×21%)=13.6%。

3、下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。

αβγ

0 10 20

如果并发率是60%，在αβγ/+++×αβγ/αβγ杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？

先计算双交换百分率x：x/(0.1×0.1)=60%；x=0.6%

α+γ和+β+ = 6

α++ 和+βγ=94

αβ+ 和++γ=94

αβγ和+++=806

4、老鼠纯合隐性卷毛（ffSS）个体与纯合隐性颤抖（FFss）个体杂交。它们的F1与卷毛颤抖纯合体（ffss）杂交产生F2。①如果这两个常染色体基因是在同一条染色体上，而且f与s之间的重组率是20%，，你预期这个杂交子代F2的表型比率是多少？②如果由F1×F1产生F2，则F2的表型比率是多少？

①F1为fS/Fs。产生四种Gm：0.4fS; 0.4Fs; 0.1FS; 0.1fs。

杂交子代F2的表型比率是0.4卷毛正常；0.4颤抖正常；

0.1都正常；0.1卷毛颤抖。

②F2表型比率是0.24卷毛正常；0.24颤抖正常；

0.51都正常；0.01卷毛颤抖。

1、一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的E. coli Hfr菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株结合，30分钟后，用链霉素处理，然后从成活的受体中选出e+型的原养型，发现它们的其它野生型基因频率如下：a+70%，b+-，c+85%，d+10%。问a, b, c, d四个基因与供体染色体起点（O）相对位置如何？

b-d-a-c-O

2、如供体菌株是链霉素敏感的，当结合体在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌就被杀死了。如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的，你认为这个基因应位于染色体的起始端还是末端为好？

位于染色体的末端为好，这样该基因仍留在供体中。

3、有一个环境条件能使T偶数噬菌体（T-even phages）吸附到寄主细胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型（C）。然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖（C+）。有趣的是，当用C和C+噬菌体感染细菌时，将近一半的色氨非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C。你如何解释这个发现？

由于噬菌体表型混合，产生的噬菌体带有C+蛋白质外壳但具有C基因型。

5、利用中断杂交技术，检查5个Hfr菌株（1，2，3，4，5），想知道这几个菌株把若干不同基因（F，G，O，P，Q，R，S，W，X，Y）转移到一个F-菌株的顺序。结果发现，各个Hfr菌株都以特有的顺序转移，如下所示（各品系只记下最初转移进去的6个基因）：

1 2 3 4 5

第一Q Y R O Q

转第二S G S P W

移第三R F Q R X

顺第四P O W S Y

序第五O P X Q G

第六 F R Y W F

问：（1）这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何？

（2）为了得到一个最高比例的Hfr重组子，上述各个Hfr菌株在接合后应该在受体中分别选择哪个供体标记基因？

提示：Hfr品系是环状DNA。

（1）Q-S-R-P-O-F-G-Y-X-W成环；

（2）Hfr菌株1选择W；Hfr菌株2选择X；Hfr菌株3选择P；Hfr菌株4选择F；Hfr菌株5选择S。

7、能在含有精氨酸的培养基上生长的链霉素菌株（arg-）中，产生了一个不依赖精氨酸的突变型菌落。把野生型菌株与这个回复突变型菌株进行杂交，（1）如果新的突变是一个真正的回复突变，你预期结果如何？（2）如果新的突变是一个位于不同染色体上的arg-突变的抑制突变，你预期结果如何？（3）如果新的突变是一个距离arg-突变有20个重组单位的抑制突变，你预期结果如何？

（1）所有子代都为Arg非依赖型。

（2）自由组合将有1/4的孢子所产生的菌落为Arg依赖型。

（3）Arg依赖型子代的频率为10%。

1、如果给有下标0的基因以5个单位，给有下标1的基因以10个单位，计算A0 A0B1 B1C1 C1和A1 A1B0 B0C0 C0两个亲本和它们F1杂种的计量数值。

设（1）没有显性；（2）A1对A0是显性；（3）A1对A0显显性，B1对B0是显性。

（1）P1=50, P2=40, F1=45;

（2）P1=50, P2=40, F1=50;

（3）P1=50, P2=40, F1=55。

2、上海奶牛的泌乳量比根赛（Guernseys）牛高12%，而根赛牛的奶油含量比上海奶牛高30%。泌浮量和奶油含量的差异大约各包括10个基因位点，没有显隐性关系。在上海奶牛和根赛牛的杂交中，F2中有多少比例的个体的泌乳量跟上海奶牛一样高，而奶油含量跟根赛牛一样高？

上海牛：A1A1A2A2‥‥‥A10A10b1b1b2b2‥‥‥b10b10

根赛牛：a1a1a2a2‥‥‥a10a10B1B1B2B2‥‥‥B10B10

F1：A1 a1 A2 a2‥‥‥A10 a10 B1 b1 B2 b2‥‥‥B10 b10

F2中基因型为A1A1A2A2‥‥‥A10A10 B1B1B2B2‥‥‥B10B10的概率为（1/4）20。

3、假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb, 以相加效应的方式决定植株的高度。纯合子AABB高50cm，纯合子aabb高30cm，问：

（1）这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？

（2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度：

（3）这些40cm高的植株在F2中占多少比例？

（1）40cm；（2）AaBb, AAbb, aaBB；（3）2/4×2/4+1/4×1/4+1/4×1/4=6/16。

4、一连续自交的群体，由一个杂合子开始，需要经多少代才能得到大约97%的纯合子？

因为自交的近交系数F=1/2，1—（1/2）n=0.97，所以n=5。

5、下面是一个箭头式的家系。家系中S是D和P的子裔，D是C和B的子裔等。问：（1）谁是共通祖先？

（2）谁是近交子裔？计算这子裔F值。

（1）B；

（2）S；共通祖先B 的等位基因a1必须传递5步，传递概率是（1/2）5。这个概率同样适用于a2。所以F=2 ×（1/2）5 =（1/2）4 = 1/16。

6、因为某一个体得到这对等同基因或那对等同基因是一种交互事件，所以求该个体的近交系数时，可以把通过所有共通祖先的一切途径而得到一对遗传上等同基因的概率都加起来。现在我们来考察下面一个双表亲结婚所生孩子的一个家系：

问：（1）S有几个共通祖先？

（2）证实S的近将交系数量F=1/8。

（1）4个，即P1（a1a2），P2（a3a4），P3（a5a6）和P4（a7a8）；

（2）共通祖先P1的等位基因a1须传递6步，传递概率是（1/2）6。这个概率同样适用于a2，a3，a4，a5，a6，a7和a8。所以F=8 ×（1/2）6 =（1/2）3 = 1/8。

1、有一玉米植株，它的一条9号染色体有缺失且带有产生色素的显性基因C，另一条9号染色体正常且带有无色隐性基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10%的有色子粒出现。你如何解释？

由于发生交换，使在C染色体上的缺失部分被一正常染色体的完全部分所代替而使带有C的染色体通过花粉传递下来。

2、曼陀罗12对染色体，发现12个可能的―2n+1‖型。问有多少个―2n+1+1‖型？

66个双三体= 11+10+…+1

1、在一牛群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊，这种矮生究竟是由于突变的直接结果，是由于隐性矮生基因的―携带者‖的偶尔交配后发生分离，还是由于非遗传（环境）的影响？你怎样决定？

将这矮生雄犊与正常雌牛纯合品系交配，观察其子一代，如由显性突变基因引起则子一代将出现此性状；如由隐性突变基因引起则子一代将不出现此性状。如子一代出现此性状，则再自交观察子二代，如子二代数目足够多可以说明是1、2或3个基因的分离，即基因的相互作用。如性状由环境引起则预期与基因型比率无关系。

2、1941年的调查显示：某城市医院的94075个新生儿中，有10个是软骨发育不全的侏儒（软骨发育不全achondroplasia是一种完全表现的常染色体显性突变），其中只有2个株儒的父亲或母亲是侏儒，试问在配子中软骨发良不全的突变频率是多少？

答：因为软骨发育不全是一种充分表现的常染色体显性突变，所以在10个软骨发育不全的侏儒中有8个为基因突变所形成，且每个新生儿被认定软骨发育不全时，就表示形成该儿童的两个配子中有一个配子发生了显性突变，所以，在配子中该基因的突变率为（10-2）/[2×（94075-2）] = 4.2×10-5。

1、从某种培养细胞中分离出5个突变体，它们的生长都需要G化合物，已知细胞内几种化合物A、B、C、D、E的生物合成途径，并如下表测试了这几种化合物能否支持每种突变体

试问：（a）A、B、C、D、E、G六种化合物在生物合成途径中的先后次序是什么？（b）每种突变体在这一生物合成途径的哪一点发生阻断？

答：（a）6种化合物在生物合成途径中的先后次序是E→A→C→B→D→G

（b）每种突变体在这一生物合成途径中发生阻断的位置分别为：

5 4 2 1 3

E →A →C →B →D →G

2、链孢酶的许多不同的营养突变型能在添加精氨酸的基本培养基上生长，其中一些也能在添加其他物质的基本培养基上生长（+），如下表所示：

突变类型生长反应

基本培养谷氨鸟氨瓜氨精氨arg-8, -9 - + + + + arg-4, -5, -6, -7 - - + + + arg-2, -3, -12 - - - + +

arg-1, -10 - - - - +

你认为精氨酸的代谢途径是怎样的？

谷氨半醛→鸟氨酸→瓜氨酸→精氨酸

3、提取一种生物的DNA，经碱基组成分析，知其A含量占23%，试问C占多少？假设MS2RNA噬菌体（RNA病毒）基因组中A占28%，试问能由此求C含量吗？为什么？答：生物的DNA是按照碱基互补配对的原则，即A与T配对，G与C配对，形成双链DNA。因此，在DNA分子中A和T占的比例是一致的，G与C的量是相等的，当A含量占23%时，T也占23%，那么G+C的含量为1—2×23%=54%，则C的含量为54%/2=27%。

MS2RNA噬菌体是一种RNA病毒，其遗传物质的单链的RNA，不存在完整碱基互补配对的情况，所以不能由A的含量来求C的含量。

4、一条DNA编码链从5’端至3’端顺读部分序列是：TCGTCGACGATGATCATCGGCTACTCGA，请写出：（1）互补DNA链的序列（从5’端至3’端书写）；（2）从上述DNA转录得到的mRNA序列；（3）该mRNA翻译产物的氨基酸序列；（4）从上述DNA序列的3’端起缺失第二个T（下划单横线标明）后编码得到的氨基酸序列；（5）从上述DNA序列的3’端起第二个C（下划双横线标明）突变为G后编码得到的氨基酸序列。

（1）TCGAGTAGCCGATGA TCA TCGTCGACGA

（2）UCGUCGACGAUGAUCAUCGGCUACUCGA

（3）Met.Ile.Ile.Gly.Tyr.Ser.······

（4）Met.Ile.Ile.Gly.Thr.Arg. ······

（5）Met.Ile.Ile.Gly.

1、在 E.coli色氨酸合成酶的蛋白质A的某一位点上观察到下列氨基酸的替换：

gly

↙↗↘↖

asp cys

↙

ala

（a）假定每个氨基酸的替换只是由一个核苷酸的改变引起的，利用遗传密码表，指出什么密码子适合这系列的变化？（b）你预期哪两个突变结合能重组形成野生型（gly）？（c）哪两个突变结合不能重组形成野生型？

gly(GGU/GGC)

↙↗↘↖

asp(GAU/GAC) cys(UGU/UGC)

↙

ala(GCU/GGC)

（b）gly：GG-

asp/cys; ala/cys

（c）ala/asp

1、在哺乳动物中,同卵双生的性别一致，或同为雌性，或同为雄性，但双生的两个体间如有什么不相似的话，雌性双生的不相似程度往往大于雄性双生。为什么？

因为雌性双生时，XX卵可选择不同的X-染色体异染色质化。

2、某种介壳虫的二倍体数为10，在雄性细胞中，5个染色体总是呈异染色质状态，另外5个染色体呈常染色质状态，而在雌细胞中，所有10个染色体都是常染色体，如用大剂量X 线照射雄虫或雌虫，得到如下结果：

♀（X线照射）╳♂（未经照射）

↓

没有存活的后代

♀（未经照射）╳♂（X线照射）

↓

大量♂性后代，没有♀性后代

如何解释这种结果？

答：X射线可使染色体发生泡状变化，尤其是当染色体处于解旋状态下更易受到影响，所以，在第一种情况下，雌性个体经照射后，染色体发生变化，不能形成正常可育的配子，无后代；在第二种情况下，雄性个体经照射后，活化染色体发生变异，但只含有异染色质的配子与雌配子结合后，可以产生正常的雄性后代。

3、人们曾偶然发现过玳瑁色雄猫，此猫不育，试解释玳瑁色雄猫何以出现？

玳瑁猫也叫三色猫，毛皮上的黄色和黑色是由一对X连锁基因O与o制约的；在不是黄色和黑色的地方表现出白色，白色是由常染色体上不完全显性基因S决定的。所以三色猫的基因型为OoS-，应该是雌的。由于哺乳动物雌性个体的两个X染色体中，有一个在个体发育早期异染色质化，在这个染色体上的基因随之处于失活状态，而只有处于活化状态的染色体可以表现出该染色体上基因控制的性状，因而表现出花斑状。

在个别情况下，由于雌猫在形成配子过程中，X染色体不分离，产生了XX型配子，且两条染色体分别带有O和o基因，这种配子与Y型配子结合就形成了XXY型个体，性别为雄性，可以表现出玳瑁猫的特征，但是由于性染色体的不均衡，导致个体不育。

1、人类中，色盲男人在男人中的约占8%，假定色盲是X连锁隐性遗传，且该基因在男女性别中以同样频率出现，问你预期色盲女人在女人中的比例应为多少？

该基因f = 0.08, 色盲女人在女人中的比例应为0.0064。

2、―究竟先有鸡，还是先有鸡蛋‖？试加说明。

先有鸡蛋。非鸡物种突变或杂交生下鸡蛋。

3、为何红绿色盲的患者中男性比女性多，而在抗维生素D佝偻病（一种显性伴性遗传病）的患者中女性比男性多？

红绿色盲为隐性伴性传病。假设色盲基因在群体中的频率为q，且假设人群为一个理想群体，则男性中患病率为q，基因型XbY，女性中患病率为q2，基因型为XbXb，因为q小于1。所以q2小于q，即女性患者少于男性患者。

同理，由于抗维生素D佝偻病为显性伴性遗传病，所以在男性中XDY频率1—q，在女性中，基因型XDXD和XDXd均为患者，频率为1—q2，由于q2小于q，所以（1—q2）大于（1—q），因此女性患者多于男性患者。

4、有科学家声称地球上的人类均起源于一个共同的―祖先母亲‖，你能设想出他是如何研究这一问题的吗？有没有可能研究人类共同的―祖先父亲‖呢？如何研究？

答：主要从性染色体的分化来研究的。研究思路：分析X染色体和Y染色体在基因结构、基因表达的相似性和差异性。用分子标记技术，如RFLP和RAPD等。

5、中国人的姓氏除少数外都是随父亲的，有人提出在中国人的群体遗传分析中将姓氏作为Y染色体的遗传标记进行研究，你觉得是可行的吗？为什么？请你比较姓氏的传递与Y染体上基因传递的异同。

答：在中国人的群体遗传分析中将姓氏作为Y染色体的遗传标记进行研究是可行的。因为中国人一般都习惯继承父亲的姓，可以认为姓氏是性染色体（Y染色体）上的一个特殊遗传基因座，我们可以称之为―姓氏‖ 基因座。每一种姓氏相当于这个―姓氏‖基因座上的一种等位基因。中国人一般都习惯继承父亲的姓，以父系方式把姓氏遗传给下一代。女子在一生内仅仅保留其父亲的姓氏，不传递给下一代，因此，绝大多数的姓氏属于一种无性别之分、以父系方式传递的基因，相当于性染色体遗传的特殊基因。可以这样假设，不管是X精子还是Y精子，均携有姓氏基因，均在第一代显示其姓氏的功能，惟有Y精子具有连续性传递姓氏特征的功能，而X精子仅仅在第一代显示姓氏的功能。当然，我们也注意到在中国人中一直普遍遍存在着改姓的现象，这包括入赘婚烟、随母姓氏，避难改姓、少数民族用汉族姓等，但是在整个中国人中改姓的人数的很少的，比例很低。而且不管是在什么情况下改的姓，从第二代起仍以父系方式传递。这种改姓现象称为姓氏的突变，突变后的姓氏仍具有正常父系遗传的功能。中国人姓氏人悠久历史和相对稳定的传递，以及具有中国社会进化特色的改姓现象，不但增加了中国姓氏的多样性，为追踪各个姓氏的始祖和年代提供了丰富的资料，更重要的是在中国广大的农村一直存在着同姓聚居的习俗，加上婚烟半径较小的特点，同姓人群可以认为是某种程度隔离的Y染色体群体，这为近代生命科学在探讨人类Y染色体DNA多样性和进化等研究提供有价值的研究模型和线索。

6. 一个群体中个体的血型比例是：0.45 A，0.13 B，0.36 O，0.06 AB

计算各等位基因的频率？

r = fO 1/2 = 0.6

p = 1 –（fB ＋fO ）１／２＝0.3

q = 1 –（fA ＋fO ）１／２＝0.1

7．Allard研究了两种亲本小麦和它们后代开花时间的平均数

和方差，结果如下：

（３）计算平均显性程度

解：(1) VE = 1/3 ×( VP1 +VP2 + VF1 ) = 8.864

hB2 = ( VF2-VE ) / VF2 = ( 40.350 – 8.864 ) / 40.350 = 78%

(2) VF2 = 1/2V A + 1/4VD + VE = 40.350

1/2 ×( VB1 + VB2 ) = 1/4V A + 1/4VD + VE = 25.82

所以1/4V A = 14.53

hN2 = ( 2 ×14.53 ) / 40.350 = 72%

(3) 1/4VD = 2.426

d/a = (VD / V A )1/2 = 0.409

计算广义遗传力和狭义遗传力。

广义遗传力hB2% = [1.2-1/2×(0.1+0.5)]/1.2×100%=75%

狭义遗传力hN2% = [2×1.2-(0.8+1.0)]/1.2×100%=50%

9. 预测双交种（A×B）×（C×D）D产量的最好方法是求4个单交种A×C，A×D，B×C，B×D的产量水平的平均值，为什么？为了使双交种的杂种优势最强，在这6个单交种中你将选哪两个单交种进行最后杂交？如果A和D是姊妹自交系，B和C也是姊妹自交系呢？

产量是数量性状，如果没有显隐性、基因互作，那么基因所决定的性状值就是各基因效应值的累加，也就是说子代性状值等于亲本性状值的平均数(中亲值)。于是，

双交种的产量是：

1/2[(A+B)/2+(C+D)/2]=1/4(A+B+C+D)；

4个单交种的产量平均数是：

1/4[(A+C)/2+(A+D)/2+(B+C)/2+(B+D)/2]=1/4(A+B+C+D).

可见双交种的产量等于四个单交种的产量平均数。

为使双交种的杂种优势最强，应使育成它的2个单交种的遗传差异最大，或者说使二者的纯合度尽可能高。在已知A与D，B与C为姐妹自交系的情况下，应先让姐妹系杂交组成单交种，再杂交组成双交种。于是，双交种的组配方法为：(A×D)×(B×C)。

10、MN血型基因频率，在白人中，M基因为0.54，N基因为0.46；在澳大利亚人群中，M 基因为0.18，N基因为0.82。假如对白人男性与澳大利亚女性结婚所生的1000个后代进行调查，则：

（1）M型、MN型、N型各有多少人？（2）白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的基因频率是多少？

解：（1）白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的各基因型频率是：

MM的频率= 0.54 ×0.18 = 0.0972；

MN的频率= 0.54 ×0.82 + 0.46 ×0.18 = 0.5256；

NN的频率= 0.46 ×0.82 = 0.3772。

1000个后代中M型的人数为97.2；MN型的人数为525.6；、N型的人数为377.2。

（2）白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的基因频率是：

M基因为0.0972 + 1/2 ×0.5256 = 0.36；

N基因为0.3772 + 1/2 ×0.5256 = 0.64。

11、两个群体的基因频率为：

群体I 0.24AA, 0.32Aa, 0.44aa；

群体II 0.33AA, 0.14Aa, 0.53aa。

如果两个群体随机交配，下一代的基因型频率各是多少？

解：群体I A ( p ) = 0.24 + 1/2 ×0.32 = 0.4

a ( q ) = 0.44 + 1/2 ×0.32 = 0.6

群体II A ( p ) = 0.33 + 1/2 ×0.14 = 0.4

a ( q ) = 0.53 + 1/2 ×0.14 = 0.6

[或解为：在两个群体中，A ( p ) = 0.4 ；a ( q ) = 0.6 ]

随机交配后，将达到平衡状态，所以

AA的基因型频率=p2=0.16

Aa的基因频型率=2p q =0.48

aa的基因频型率=q2=0.36

(完整版)大学遗传学试卷—计算题

第二章遗传学的细胞学基础 1.小鼠在下述几种情况下分别能产生多少配子？(1)5个初级精母细胞; (2)5个次级精母细胞；（3）5个初级卵母细胞；（4）5个次级卵母细胞。 答：（1）20 （2）10 （3）5 （4）5 [解析]（1）每个初级精母细胞产生2个次级精母细胞，继续分裂产生4个精子即雄配子,所以5个产生5×4=20； （2）每个次级精母细胞产生2个雄配子，所以5个产生5×2=10； （3）每个初级卵母细胞产生1个次级卵母细胞，继续分裂产生1个卵细胞即雌配子,所以5个产生5×1=5； （4）每个次级卵母细胞分裂产生1个卵细胞即雌配子，所以5个产生5×1=5. 2.果蝇的基因组总共约有1.6×108个碱基对。DNA合成的数率为每秒30个碱基对。在早期的胚胎中，全部基因组在5min内复制完成。如果要完成这个复制过程需要多少个复制起点？ 答：需要约1.77×105起始点。 [解析]在只有一个复制起始点的情况下，果蝇基因组复制一次需要的时间为： 1.6×108个碱基对/（30个碱基对/s）=5.3×107s； 如果该基因组在5min内复制完成，则需要的复制起始点为： 5.3×107/5×60≈1.77×105（个起始点） 3.如果某个生物的二倍体个体染色体数目为16，在有丝分裂的前期可以看到多少个染色体单体？在有丝分裂后期，有多少染色体被拉向细胞的每一极？ 答：32条染色体单体16条染色体被拉向每一极 [解析]从细胞周期来讲，一个细胞周期包括物质合成的细胞间期和染色体形态发生快速变化的分裂期，染色体的复制发生在细胞分裂间期。所以，在细胞分裂前期，每一条染色体都包括两条单体。因为该二倍体生物2n=16，所以在有丝分裂的前期可以见到16×2=32条单体。 在有丝分裂后期，着丝粒复制完成，此时，每条染色体上的两条单体彼此分离，分别移向细胞两极，即每一极都有16条染色体分布，且每条染色体都只包含一条单体。

南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.doc

性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3

医学遗传学作业4-2及答案

B080 医学遗传学作业4-2及答案 1. 对于常染色体显性遗传病，患者的基因型主要为（） A)AA B)Aa C)aa D)XAXa 2. 下列哪一点不符合数量性状的变异的特点（） A)相对性状存在着一系列中间过渡类型 B)在一个群体是连续的 C)相对性状间差异明显 D)分布近似于正态曲线 3. 在一个随机杂交的群体中，多基因遗传的变异范围广泛，大多数个体接近于中间类型，极端变异的个体很少。这些变异产生是由（） A)多基因遗传基础和环境因素共同作用的结果 B)遗传基础的作用大小决定的 C)环境因素的作用大小决定的 D)群体大小决定的 4. 多基因病的群体易患性阈值与平均值距离越远，则（） A)群体易患性平均值越高，群体发病率越高 B)群体易患性平均值越低，群体发病率越低 C)群体易患性平均值越高，群体发病率越低 D)群体易患性平均值越低，群体发病率越高群体易患性平均值越低，而与群体发病率无关 5. 父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是（）

A)只能是A血型 B)只能是O血型 C)A型或O型 D)AB型 6. 下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征（） A)男女发病机会均等 B)系谱中呈连续传递现象 C)患者都是纯合体（AA），杂合体（Aa）是携带者 D)双亲无病时，子女一般不会发病 7. 一个男孩是甲型血友病（XR）的患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能患此病的人是（） A)外祖父或舅父 B)姨表兄弟 C)姑姑 D)同胞兄弟 8. 外耳道多毛症属于（） A)Y连锁遗传 B)X连锁隐性遗传 C)X连锁显性遗传 D)常染色体隐性遗传 9. 遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（） A)常染色体显性遗传 B)常染色体隐性遗传

专升本医学遗传学练习题(A)

专升本《医学遗传学》练习题(A) 班别：姓名：学号：成绩： 一．选择题 1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________； A．18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体 2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________; A. 800; B. 600; C. 400; D. 200; 3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________； A．都是携带者；B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者; 4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代; A. 胱氨酸; B. 缬氨酸; C. 亮氨酸; D. 赖氨酸; 5. 下面__________疾病不属于多基因疾病; A. 高血压; B. 糖尿病; C. 先天性幽门狭窄; D. 毛细管扩张性共济失调; 6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________; A. 46, XY/47, XXY; B. 46, XX/47, XXX; C. 46, XY/47, XYY; D. 46, XX/47, XYY; 7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是 A. 男性高于女性; B. 男女相同; C. 女性高于男性; D. 与双亲发病无关; 8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______ A. 1个X染色质,1个Y染色质; B. 2个X染色质,1个Y染色质; C. 1个X染色质, 无Y染色质; D. 2个X染色质,1个Y染色质; 10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________; A. 正常人; B. 先天愚型患者; C. 平衡易位携带者 D. 以上都不对; 11. 下列疾病除______________外都是多基因病. A. 原发性高血压; B. 精神分裂症; C. 强直性脊柱炎; D. 血友病. 12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育 时,生出不患病婴儿的概率是:_______ A. 0; B. 25%; C. 100%; D. 75%;

遗传学计算题

1、在番茄中，圆形（O ）对长形（o ）是显性，单一花序（S ）对复状 花序（s ）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 1圆形、单一花序（OS ）232长形、单一花序（oS ）83 3圆形、复状花序（Os ）854长形、复状花序（os ）19问O —s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS ）和长形、复状花序（os ） 为重组型，故 O —s 间的交换值为： % 201985832319 23=++++=r 2、根据上一题求得的O —S 间的交换值，你预期 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解： ' OS Os oS os 》 OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs 【 Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs ~ Ooss ooSs ooss

O_S_ ：O_ss ：ooS_ ：ooss = 51% ：24% ：24% ：1%， 即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51％)，圆形、复状花序(24％)， 长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2；（2）完全连锁时，P = 0； … （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r 为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小 鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、 Al基因。问多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%的雄性小鸡带有px，45% 的雄性小鸡带有al，5%的雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在

普通遗传学第五章-连锁遗传--自出试题与答案详解第一套

连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）

医学遗传学及答案

医学遗传学试卷 姓名 __________ 分数 _______________ 一、名词解释（每题3分，共18分） 1. 核型： 2. 断裂基因： 3. 遗传异质性： 4. 遗传率： 5. 嵌合体； 6. 外显率和表现度： 二、填空题（每空1分，共22分） 1. 人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与（ ）形成有关，称为（ ） ）表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用 ）和（ ）两类。 ）。核型为46, XX, deL （2）（q35）的个体表明其体内 ）或（ ）变化。 6.细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为（ 2. 近亲的两个个体的亲缘程度用（ （ ）表示。 3. 血红蛋白病分为（ 4. Xq27 代表（ 的染色体发生了（ ）。 )-

）和（ ）的变化。 ）造成的（ ）结构或合成量异常所引起的疾病。 ）异常或缺失，使（ ）的合成受到抑制而引起 的溶血性贫血。 10. 在基因的置换突变中同类碱基卩密喘与卩密喘、瞟吟与瞟吟）的替换称（ ）-不同类型 碱基（P 密喘与瞟吟）间的替换称为（ ）＜. 11. 如果一条X 染色体XQ27 — Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体, 则这条X 染色体被称为（ ）。 12. 多基因遗传病的再发风险与家庭中患者（ ）以及（ ）呈正相关。 三、选择题（单选题，每题1分，共25分） 1. 人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（）。 A. O 区 B. 1区 C. 2区 D. 3区 E. 4区 2. DNA 分于中碱基配对原则是指（ ）A. A 配丁，G 配C B. A 配G, G 配T C. A 配 U, G 配 C D. A 配 C, G 配 T E. A 配 T, C 配 U 3. 人类次级精母细胞中有23个（）＜, A.单价体 B.二价体 C.单分体 D.二分体 E.四分体 4. 46, XY, t （2； 5）（Q21; q31）表示（ ）＜,A —女性体内发生了染色体的插入B. 一男性体 内发生了染色体的易位 C 一男性带有等臂染色体 D. 一女性个体带有易位型的畸变染 色体 E. 一男性个体含有缺失型的畸变染色体 5. MN 基因座位上，M 出现的概率为o. 38,指的是（）- A 基因库 B.基因频率 C 基因型频率 D 亲缘系数E.近婚系数 6. 真核细胞中的RNA 来源于（ ）＜,A. DNA 复制 B. DNA 裂解 C. DNA 转化 D. DNA 转录 E .DNA 翻译 7. 脆性X 综合征的临床表现有（）。A 智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽 B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂C .智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、 摇椅足 D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸E.智力正常、身材矮小、肘外 翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹊 8. 基因型为P '邙'的个体表现为（ ）。A 重型9地中海贫血 B.中间型地中海贫血 C 轻型地中海贫血 D 静止型。地中海贫血E.正常 9. 慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%, —个杂合型患者与正常人 结婚生下患者的概率为（）＜■ A. 50% B. 45% C. 75% D. 25% E. 100% 7. 染色体数日畸变包括（ 8. 分子病是指由于（ 9. 地中海贫血，是因（

医学遗传学练习题4

医学遗传学练习题4 200 题型：A1 1.某一个体的体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为A亚二倍体 B超二倍体 C多倍体 D嵌合体 E三倍体 正确答案: B学生答案：未作答 题型：A1 2.以下关于多基因遗传病的描述正确的是 A特指成人常见病 B没有家族聚集现象 C群体发病率约为1%～10% D不受环境因素的影响 E不符合常染色体显性、隐性或性连锁遗传方式 正确答案: E学生答案：未作答 题型：A1 3.核小体的组蛋白核心包括 AH2A、H2B、H3、H4各1分子 BH2A、H2B、H3、H4各2分子 CH1组蛋白2分子 DH2A、H2B各2分子 EH3、H4各1分子 正确答案: B学生答案：未作答 题型：A1 4.患者睾丸发育障碍，体细胞间期核内X小体异常增多，可能为A猫叫综合征 BDown综合征 CTurner综合征 DKlinefelter综合征 EEdward综合征 正确答案: D学生答案：未作答 题型：A1 5.以AR为例，亲属之间的亲缘系数不正确的是 A同胞兄妹为1/2 B祖孙为1/4

C舅甥为1/4 D同卵双生兄弟为1/2 E姨表兄妹为1/8 正确答案: D学生答案：未作答 题型：A1 6.在DNA分子中，连接两个单核苷酸的化学键属于 A磷酸二酯键 B氢键 C离子键 D糖苷键 E二硫键 正确答案: A学生答案：未作答 题型：A1 7.进行常染色体显性遗传病再发风险估计时，常会遇到的问题是 A嵌合子和染色体不分离 B隔代遗传和交叉遗传 C遗传异质性和表型模拟 D不完全外显和新生突变 E遗传漂变和基因流 正确答案: D学生答案：未作答 题型：A1 8.核型为45，X者可诊断为 AKlinefelter综合征 BDown综合征 CTurner综合征 D猫叫样综合征 EEdward综合征 正确答案: C学生答案：未作答 题型：A1 9.用人工合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，下列哪条是错误的 A已知正常基因和突变基因核苷酸顺序 B需要一对寡核苷酸探针 C一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补 D一对探针杂交条件相同 E不知道待测基因的核苷酸顺序 正确答案: D学生答案：未作答 题型：A1 10.一对夫妇多次流产而就诊，当他们为下列哪种染色体平衡易位时应劝其绝育A14/21

遗传学概率计算

上海市松江二中２０１５年不知道是什么考试的微课程（２） 主题：遗传学概率题 【序言】 学过遗传学之后，才发现氨基酸和核酸的那种接近于线性的计算简直弱爆了，难怪童大王都不屑跟我们讲。大王的心算能力实在没法比，毕竟算了那么多年，背都背出来了，所以在我们还没想出来的时候总说：“这个不敢说啊？”而且不用棋盘法其实是一个不太负责任的说法，其实最保险最清晰的方法还是棋盘法，连狗哥都让我们竞赛的就用棋盘法，尽管多花一点时间，但它体现的是： 看待问题的全面与严谨性 当然，如果大家有更好的方法，可以不用棋盘法。反正嘛，让这道题端正态度嘛，诶——，端正态度就对了嘛。 考纲上的要求注意p47的6、11条；并且，在端正题目的态度之前先端正自己的态度，深呼吸一口，翻到讲练p4-7、16-21页认真阅读。顺便看一下老师上个学期发的复习提纲。可以提炼出以下几种方法： 1.拆分组合 这个方法是大多数遗传概率问题的基础而且很简单，所以不出例题。出现几对相对性状时，比如AaBb问得到的配子中AB占有的比例，就先算Aa中得到A有1/2，Bb中得到B有1/2，相乘即可得1/4。或者问Aa与Aa交配所得aa占有比例，其中每一方有1/2几率为a，相乘得1/4。 求性状分离比时就要稍微动点脑筋，从基因型情况种类少的入手，这就是为什么我们能很快得到Aa×Aa得到两种性状为3:1，因为体现隐性性状的只有aa，而其他情况的就用1减去它得到。（注意1代表的是什么范围，是一对性状的所有可能性还是多对性状）另外，对于一些包含多种情况的情况的概率可以通过算出它的分类几种情况的概率后相加。如：一种伴Ｘ隐的病可以算出X a X a的情况和X a Y的概率之后相加（同样注意范围） 2.反证法（演绎法） 这是一个很保险的方法，在你不知道一个情况可不可以成立的情况下就用它，虽然比较慢，但是可以解决很多问题。 【真题】讲练p54 8、某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因决定（分别用Aa、Bb表示），且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生鳞的鱼杂交，F1代有两种表现型，野生型鳞的鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F1中的单列鳞鱼进行自交，其后代有4种表现型，这4种表现型比例为6:3:3:1，则F1亲本基因型组合为（） A.aaBb×AAbb或aaBB×AAbb B.AABb×aabb C.aaBb×AAbb D.AaBB×AAbb 【精讲】这道题考的是9:3:3:1的变形，通常是双杂合自交造成。不过不记得这个也不要紧。首先我们将A,D排除因为不可能有BB活着。然而C又是怎么做出来的呢？记得当时说这些鱼的排序跟这个比例是一一对应的，但这其实只是巧合。解决B选项用的就是反证法。

刘祖洞遗传学课后题答案

第二章 孟德尔定律 1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义 答：因为 （1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的； （2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 9、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC ）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc ）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃薯叶 247 90 83 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行2 测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的 紫茎缺刻叶 紫茎马铃薯叶 绿茎缺刻叶 绿茎马铃 薯叶 观测值（O ） 247 90 83 34 预测值（e ） (四舍五入) 255 85 85 29 454 .129 )2934(85)85583(85)8590(255)255247()(2 22 222 =-+ -+-+ -=-=∑e e o χ 当df = 3时，查表求得：＜P ＜。这里也可以将与临界值81.72 05.0.3=χ比较。 可见该杂交结果符合F 2的预期分离比，因此结论，这两对基因是自由组合的。 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的，把这两个植株相互杂交，问F2中：（1）基因型，（2）表型全然象亲代父母本的各有多少 解：(1) 上述杂交结果，F 1为4对基因的杂合体。于是，F2的类型和比例可以图示如下： 也就是说，基因型象显性亲本和隐性亲本的各是1/28 。 (2) 因为，当一对基因的杂合子自交时，表型同于显性亲本的占3／4，象隐性亲 本的占1／4。所以，当4对基因杂合的F 1自交时，象显性亲本的为(3/4)4 ，象隐性亲本的 为(1/4)4 = 1/28 。 第三章 遗传的染色体学说

医学遗传学试题及答案大全(一)

《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病

一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。

遗传学计算教专题练习题

2. 下图是甲（A 、a ）和乙（B 、b ）两种遗传病的系谱图, A. 甲病是常染色体显性遗传 B. 川10的b 基因来自I 2 C. 川11的基因型为aaX B X B 或aaX B X 3 D. 若川9和川12结婚，子女患病率高达 17/24 n 3 和n 8 的家族均无乙病史。下列分析错误的是（ ） 3. 图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的 基因位于人类性染色体的同源部分，则n — 4的有关基因组成应是图乙中的（ ） 4. 人类色盲病（A/a ）和蚕豆病（G/g ）均为X 连锁隐性遗传病。某健康母亲生了一个既患色盲又患蚕豆病 的儿子，若儿子的基因型是重组型，则母亲的基因型是（ ） 选择题 1.某家族的遗传系谱图如图 几率应该是（ ） A.1/12 B.1/8 C.1/4 D.1/2 14,若1号与2号个体再生育一个孩子, |—；- 正常男女 白化病男女 红绿色盲男女 则理论上这个孩子完全不带致病基因的 图14 □ 0正常男如 inn （?甲務界如 ABC G f -*g 5.已知控制甜豌豆的花色的紫花基因（ B ）与花粉粒形状的长花粉粒基因 R ）之间不完全连锁。现用紫花 BR ■ 空 长花粉粒（ ）的亲本与红花圆花粉粒 b r ? ? ■”）的亲本杂交得 F ,下列关于F 的描述正确的是（ ） A ?花色为紫花的- -定是, 长花粉粒 B .花色为红花的一定不是圆花粉粒 C .花色为紫花的长花粉粒比例较大 D .花色为红花的长花粉粒的比例较大 6.以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。下列叙述正确的是 A. 该病是显性遗传病 B. 该病是伴X 隐性遗传病 C. I II 8与正常女性结婚，子女都不患该病 D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群 n in （） □正常男 ■惠病雾 0正常女 ?惠病女 3 4 5

05级医学遗传学试卷及答案

新乡医学院05级临床等专业2007—2008学年第一学期医学遗传学考试卷（A）一、单选题（每题1分，共30分）1.研究基因表达与蛋白质(酶)的合成，基因突变所致蛋白质(酶)合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为：A.人类细胞遗传学B ．人类生化遗传学 C.医学分子生物学D.医学分子遗传学E ．医学生物化学2.等位基因的分离是由于A ．着丝粒的分裂B ．遗传性状的分离C ．同源染色体的分离D ．姐妹染色单体的分离E ．细胞分裂中染色体的分离3.常染色质是间期细胞核中：A ．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B ．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C ．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D ．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E ．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质4.根据ISCN ，人类C 组染色体数目为：A ．7对B ．6对C ．7对+X 染色体D ．6对+X 染色体E ．以上都不是5.经检测发现，某个体的细胞核中有2个X 小体，表明该个体一个体细胞中有几个X 染色体。A ．1B ．2C ．3D ．4E ．56.G 显带与Q 显带所得到的带型：A.完全无关系B ．完全一致 C.正好相反D .基本相同E ．有时一样，有时不一样7.染色体臂上作为界标的带，在计算上属于下列哪一种叙述? A ．属于后一个区(着丝粒远端的区) B ．属于前一个区(着丝粒近端的区) C.分成两半，各归一个区D ．不属于任何区 E.前一个区和后一个区重复计算 8.正常人次级精母细胞中的染色体数目是： A ．23 B ．44 C ．46 D ．48 E ．92题号一二三四五六七八总分合计人分数 分数阅卷人

医学遗传学练习题

医学遗传学练习题答案 1．一个表型正常的女孩，其体细胞染色体总数为45，她有一个正常的哥哥和一个先天愚型的弟弟，两兄弟的染色体总数均为46，试问三兄妹各自的核型是什么？他们是怎样形成的？ P92-94 兄：46，XY 弟：46，XY, -D, +t(Dq21q) 或46，XY, -22, +t(21q 22q) 女孩：45, XX, -D, -21, +t(Dq21q)或45, XX, -21, -22, +t(21q 22q) 2．精母细胞经减数分裂产生精子，如果在减数分裂的第一次分裂时X和Y染色体发生不分离，由此产生的各种精子与正常卵细胞受精后可能产生哪些受精卵核型？ P81 X XY X XY 47, XXY X XY XY Y XY 0 Y 0 45, X0 Y 0 3．请写出下列家系最可能的遗传方式，理由是什么？ (1) AD (2) XD (3) AD (4) AR (5) XR (6) AD 4. 请以肌强直性营养不良(myotonic dystrophy)为例，简述遗传早现的可能机制。 P146 Dystrophin (CTG)n

5．A．试说明右侧家系最可能的遗传方式AD B．如IV5和IV6婚配，子代发病风险？0 C．如IV2和人群中正常男性婚配，子代风险？1/2 D．如IV1和IV2婚配，子代风险又是多少？1/2 6． A．此家系最可能的遗传方式是什么？AR B．如II1和正常人婚配，子代发病风险？0 C．如III1和III2婚配，子代风险？(2/3×1/2) ×1×1/4=1/12 D．如III1和III3婚配，子代风险？(2/3×1/2) ×(2/3×1/2) ×1/4=1/36 7．某种疾病群体发病率为0.17%，现调查75名患者的亲属，他们的发病情况如下：患者亲属人数发病人数 父母150 5 同胞238 8 子女37 5 1）请问此症是单基因遗传病？还是多基因遗传病？理由是什么？ 2）如果是多基因遗传病，请计算此症的遗传度。 P159 1）qg=0.17% qr’=√0.17%=4.1% qr=(5+8+5)/(150+238+37)=4.2% qr= qr’ 2）h2=b/k=Xg-Xr/agk qg=0.17% Xg= 2.929 ag=3.217 qr=4.2% Xr=1.728 h2=2.929-1.728/3.217×0.5=74.67%

《遗传学计算题》word版

1、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植物是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。问上述结果是否符合1：1的回交率，用χ2测验。 n=1, χ2 = 1.921; 符合。 2、真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下： 紫茎缺刻叶 247 紫茎马铃薯叶 90 绿茎缺刻叶 83 绿茎马铃薯叶 34 （1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。 （2）进行χ2测验。 （3）问这两对基因是否是自由组合的？ n=3, χ2 = 1.722; 是。 3、如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？ （2）从AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？ （3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？ （1）1/4；（2）1/16；（3）9/16。 5、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？ 只要不溺死女婴，性比不变，仍为1：1。 1、水稻下列各组织的染色体数：（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）种子的胚；（6）颖片 （1）胚乳：3n；（2）花粉管的管核：1n；（3）胚囊：8n；（4）叶：2n；（5）种子的胚：2n；（6）颖片：2n。 颖片：着生于小穗基部，相当于花序基部的总苞片，是花序的一个组成部分，来源于胚。 3、马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。 （1）马和驴的杂种染色体数是多少？ （2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马驴杂种是可育还是不育？ （1）63； （2）不育，因为减数分裂产生的配子染色体数不同。

《医学遗传学》试题及答案

2016级专科、高起本《医学遗传学》试题及答案2016级专科、高起本《医学遗传学》试题 1、下列哪一核型是猫叫综合征的核型( ) A(46，XX，del(5)(p15) B(46，XY，del(1)(q21) C(47，XY，，21 D(45，X E(47，XXY 2、一个遗传平衡的群体随机婚配，代代保持不变的是( ) A(表现型频率 B(基因型频率 C(基因频率和表现型频率 D(发病率和死亡率 E(基因频率和基因型频率 3、一些先天性代谢病的患儿周身或汗尿中会散发出特殊的异味，周身散发出鼠臭 (腐臭味)的患者可能是( ) A(胱氨酸尿症 B(苯丙酮尿症 C(半乳糖血症 D(枫糖尿症 E(尿黑酸尿症 4、杂合子的表型介于纯合子显性和纯合子隐性表型之间，这种遗传方式称为( )

A(共显性遗传 B(外显不全 C(完全显性遗传 D(不完全显性遗传 E(拟显性遗传 5、下列哪种情况不是产前诊断的指征( ) A(夫妇一方为染色体平衡易位携带者的孕妇 B(35岁以上高龄孕妇 C(因社会习俗要求预测胎儿性别者 D(羊水过多或过少的孕妇 E(有原因不明的多次流产史或死胎史的孕妇 6、羊水取样用于产前诊断的最适合的时间是妊娠的( ) A(16,20周 B(9,11周 C(10,12周 D(10,20周 E(20,24周 7、同源染色体分离、非同源染色体自由组合( ) A(同时发生于后期? B(同时发生于后期? C(后期?和后期?都出现 D(在中期? E(在M期 8、在遗传咨询中，如父母表型正常，但均是某AR遗传病基因的携带者，则他们 的子女中发生该遗传病的概率是( ) A(1/2 B(1/3

温州医学院《医学遗传学》习题

医学遗传学习题 绪论 1. 第一章：绪论 第一章绪论 一、名词解释 遗传病（genetic disease）、家族性疾病、先天性疾病、单基因病、多基因病二、填空题 1．医学遗传学与相结合的一门边缘学科 2．遗传病是改变所导致的疾病。 3．根据遗传物质改变的不同，可将遗传病分为以下几类、、 和。 4．现代医学遗传学认为疾病是因素和因素相互作用的复杂事件。 三、问答题 1．遗传病的分类 2．遗传病通常具有哪些特征 3．体细胞遗传病 第2章 1. 第二章：人类基因组 第二章人类基因 一、名词解释

基因（gene）、基因组（genome）、基因家族（gene family）、断裂基因（split gene）、外显子（exon）、内含子（intron）、遗传密码 二、填空题 １．基因是细胞内遗传物质的。 ２．１９５３年Wstson和Crick在前人工作的基础上，提出了著名的，奠定了基因复杂功能的结构基础。 3．生物的遗传信息贮藏在中。 4．人类基因组包括两个相对独立而相互关联的基因组：和。如果不特别注明，人类基因组通常是指。 5．人类的基因或人类基因组中的功能序列分为4大类，即、、 和。 6．AUG UAA UAG UGA 7．人类结构基因组学主要包括4张图，即、、 、的制作。 8．每个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5‘端起始的两个碱基是，3‘端最后的两个碱基是，通常把这种接头形式叫做法则，这一顺序是转录后RNA 的信号。 三、问答题 １．试述基因概念理论的发展沿革 ２．试述人类基因组的组成 ３．试述断裂基因的结构 ４．试述遗传密码的特性 ５．简述人类结构基因组学的研究内容 第3章

遗传学计算题

1、在番茄中，圆形（O对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状Os * os 花序（S）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交加得到下面 4种植株： 1圆形、单一花序（0S 232长形、单一花序（oS）83 3圆形、复状花序（0S 854长形、复状花序（os）19问O-s 间的交换值是多少 解：在这一杂交中，圆形、单一花序（OS和长形、复状花序（os） 为重组型，故O- s 间的交换值为： 2、根据上一题求得的O— S间的交换值，你预期:'厂 杂交结果，下一代4种表型的比例如何 解: OS Os oS os OS OOSS OOSs OoSS OoSs Os OOSs OOss OoSs Ooss oS OoSS OoSs ooSS ooSs os OoSs Ooss ooSs ooss O_S_ : O_ss : ooS_ : ooss = 51% : 24% : 24% : 1% 23 19 23 83 85 19 20%

即4种表型的比例为：圆形、单一花序(51 %),圆形、复状花序 （24 %）, 长形、单一花序（24 %），长形、复状花序（1 %）。 4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下： AABB X迪毗 I AaBb X aabb I AaBb Aabb aaBb aabb （1 —p ） P P （1 —P ） 问：（1）独立分配时，P=（2）完全连锁时，P= （3）有一定程度连锁时，p= 解：题目有误，改为：（1）独立分配时，P = 1/2 ；（2）完全连锁时，P = 0 ； （3）有一定程度连锁时，p = r/2，其中r为重组值。 6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不 显示px,也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问 多少雄性小鸡带有px多少雄性小鸡带有al 解：根据上题的图示可知，有45%勺雄性小鸡带有px，45% 的雄 性小鸡带有al , 5%勺雄性小鸡同时带有px和al。 12、减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次 减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢解：同源染色体的异质等位基因有可能通过非

医学遗传学及答案

医学遗传学试卷 姓名_______＿＿＿分数＿__＿＿___＿_＿_ 一、名词解释(每题3分,共18分) 1、核型: 2.断裂基因: 3.遗传异质性: 4。遗传率: 5.嵌合体; ６。外显率与表现度: 二、填空题(每空1分,共2２分) 1.人类近端着丝粒染色体得随体柄部次缢痕与()形成有关,称为( ) 2。近亲得两个个体得亲缘程度用( )表示,近亲婚配后代基因纯合得可能性用()表示。 3.血红蛋白病分为( )与()两类。 4、Xq２7代表( )。核型为46,XX,dｅL(2)(q35)得个体表明其体内得染色体发生了( )。 5.基因突变可导致蛋白质发生()或( )变化。 ６。细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体得带纹,称为( )、 7、染色体数日畸变包括( )与( )得变化。 8.分子病就是指由于()造成得( )结构或合成量异常所引起得疾病。 9.地中海贫血,就是因()异常或缺失,使( )得合成受到抑制而引起得溶血性贫血。 10、在基因得置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)得替换称()。不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间得替换称为( )。 1１.如果一条Ｘ染色体XQ27一Xq2８之间呈细丝样结构,并使其所连接得长臂末端形似随体,则这条Ｘ染色体被称为( )。 12.多基因遗传病得再发风险与家庭中患者( )以及()呈正相关、 三、选择题(单选题,每题１分,共２5分) １.人类l号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒得为( )。 Ａ。Ｏ区 B.1区Ｃ、2区Ｄ.3区Ｅ.４区 ２。DNA分于中碱基配对原则就是指( ) Ａ.A配丁,G配ＣＢ.A配G,G配Ｔ C、A配U,Ｇ配C D。Ａ配Ｃ,Ｇ配T E、A配T,C配U 3、人类次级精母细胞中有23个( )。A、单价体Ｂ.二价体C。单分体D、二分体 E.四分体 ４.46,XY,t(2;5)(Ｑ21;q31)表示( )。A一女性体内发生了染色体得插入 B.一男性体内发生了染色体得易位C一男性带有等臂染色体Ｄ。一女性个体带有易位型得畸变染色体E、一男性个体含有缺失型得畸变染色体 ５.MN基因座位上,Ｍ出现得概率为o.38,指得就是()。 A基因库B、基因频率Ｃ基因型频率Ｄ亲缘系数E。近婚系数 6。真核细胞中得ＲＮA来源于( )。Ａ、ＤNA复制Ｂ。ＤNA裂解C。ＤNA转化Ｄ.DNA转录 E 。DNＡ翻译 7。脆性X综合征得临床表现有( )、A智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂 C.智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颁、大睾丸Ｅ.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼 8.基因型为p‘邝‘得个体表现为( )。Ａ重型9地中海贫血B。中间型地中海贫血 C 轻型地中海贫血D静止型、地中海贫血 E.正常 9.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90％,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者得概率为( )、 Ａ.50％ B.45％ C.７5％D。25％ E.100% 1０.嵌合体形成得原因可能就是( )。A卵裂过程中发生了同源染色体得错误配对B卵裂过程中发生了联会得同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色体得丢失D.生殖细胞形成过程中发生了染色体得不分离Ｅ.卵裂过程中发生了染色体丢失 1１.人类成人期红细胞中得主要血红蛋白就是HbA,其分子组成就是( )、 A、nzp2 B.02n C.az～ｚD、028２E.ｔ222 12.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在( )。Ａ、增殖期 B.生长期 C、第一次成熟分裂期 D、第二次成熟分裂期Ｅ。变形期 1３。关于X连锁臆性遗传,下列错误得说法就是( )Ａ。系谱中往往只有男性患者 B.女儿有病,父亲也一定就是同病患者 C.双亲无病时,子女均不会患病Ｄ.有交叉遗传现象 E.母亲有病,父亲正常,儿子都就是患者,女儿都就是携带者 １４.引起镰形细胞贫血症得ｐ珠蛋白基因突变类型就是()、 Ａ.移码突变B,错义突变 C.无义突变 D.整码突变E。终止密码突变 15。如果在某体细胞中染色体得数目在二倍体得基础上增加一条可形成( )。 A单倍体 B.三倍体C单体型 D.三体型Ｅ。部分三体型 １6.基因表达时,遗传信息得流动方向与主要过程就是( )。 ＡRＮA+ＤNＡ+蛋白质B、hｎRNA+mRＮA一蛋白质C.ＤＮＡ~tRNA一蛋白质Ｄ.DNA—mRＮA＋蛋白质 E.DNA-ＲNＡ一蛋白质 17。１４／21易位型异常染色体携带者得核型就是( )、A、46,XＸ,dｅl(15)(q1４q２1)