分离和自由组合
1.金鱼草中，红花(R)不完全显性于白色（r），R/r 的杂合子为粉红色。现有一红色花金鱼草与一白色花金鱼草杂交，请判断下列后代各种表型所占比例：（1）F1；（2）F1代自交产生的F2；（3）F1与红色亲本回交后代；（4）F1与白色亲本回交后代
2．豌豆中高茎（T）显性于矮茎（t），绿豆荚（G）显性于黄豆荚（g)，光滑种皮（S）显性于皱缩种皮（s)，现有一矮茎、绿豆荚、皱缩种皮的纯合体与一高茎、黄豆荚光滑种皮的纯合体的杂交：
（1）F1的表型; （2）F2的表型; （3）F1与矮、绿、皱亲本回交产生后代的表型? （4）F1与高、黄、光滑亲本回交产生后代的表型?
3．在下列表中，是某种植物五组不同交配的结果，写出在每一交配组合中亲本
4．白花、高植株、抗白粉病的月季品种（rrHHAA）和红花、矮植株、白粉病敏感的月季品种（RRhhaa）杂交，希望从F3中选出纯合的红花、高植株、抗病10个株系，试问F2群体中至少应选择表现型为红花、高植株、抗病性的月季多少株？
5．月见草中发现了控制植物自交不亲和性的4个复等位基因S1、S2、S3、S4，控制着自花授粉的不结实性。现有下列基因型的单株间杂交：
（1）S1 S2 X S3 S4；（2）S1 S2 X S1 S4。
请写出子一代基因型。
6.紫罗兰中，花色由两对等位基因控制，分别为Aa和Cc，其中一个基因座的隐性基因基因型（aa）会阻止花中色素的产生，从而产生白色花。在显性等位基因A存在的情况下，另一基因座上的等位基因表现出如下花色：C-=红色，cc=米色。（1）当基因型为Aacc的米色紫罗兰与基因型为AaCc的红色紫罗兰杂交时，后代的基因型和表现型预期比例如何？（2）双因子杂合的红色紫罗兰自交，后代的表型比例如何？（3）如果红色紫罗兰与白色紫罗兰杂交产生的后代有红色、米色和白色的花，那么那么亲本的基因型是什么？
分离和自由组合
1.金鱼草中，红花(R)不完全显性于白色（r），R/r 的杂合子为粉红色。现有一红色花金鱼草与一白色花金鱼草杂交，请判断下列后代各种表型所占比例：（1）F1；（2）F1代自交产生的F2；（3）F1与红色亲本回交后代；（4）F1与白色亲本回交后代
2．豌豆中高茎（T）显性于矮茎（t），绿豆荚（G）显性于黄豆荚（g)，光滑种皮（S）显性于皱缩种皮（s)，现有一矮茎、绿豆荚、皱缩种皮的纯合体与一高茎、黄豆荚光滑种皮的纯合体的杂交：
（1）F1的表型; （2）F2的表型; （3）F1与矮、绿、皱亲本回交产生后代的表型? （4）F1与高、黄、光滑亲本回交产生后代的表型?
3．在下列表中，是某种植物五组不同交配的结果，写出在每一交配组合中亲本
4．白花、高植株、抗白粉病的月季品种（rrHHAA）和红花、矮植株、白粉病敏感的月季品种（RRhhaa）杂交，希望从F3中选出纯合的红花、高植株、抗病10个株系，试问F2群体中至少应选择表现型为红花、高植株、抗病性的月季多少株？
5．月见草中发现了控制植物自交不亲和性的4个复等位基因S1、S2、S3、S4，控制着自花授粉的不结实性。现有下列基因型的单株间杂交：
（1）S1 S2 X S3 S4；（2）S1 S2 X S1 S4。
请写出子一代基因型。
6.紫罗兰中，花色由两对等位基因控制，分别为Aa和Cc，其中一个基因座的隐性基因基因型（aa）会阻止花中色素的产生，从而产生白色花。在显性等位基因A存在的情况下，另一基因座上的等位基因表现出如下花色：C-=红色，cc=米色。（1）当基因型为Aacc的米色紫罗兰与基因型为AaCc的红色紫罗兰杂交时，后代的基因型和表现型预期比例如何？（2）双因子杂合的红色紫罗兰自交，后代的表型比例如何？（3）如果红色紫罗兰与白色紫罗兰杂交产生的后代有红色、米色和白色的花，那么那么亲本的基因型是什么？
结构变异
l.某植物的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123 . 456789，中间的 . 代表着丝粒,染色体异常的该植物有如下的结构:a) 123.476589; b)123.46789; c)1654.32789; d) 123.4566789。对以上各种染色体结构变异命名,画图说明它们是怎样由正常的染色体得到的。
2.假设某植物的两个种都有4对染色体：
甲种：ABCDE FGHIJ KLMNO PQRST
ABCDE FGHIJ KLMNO PQRST
乙种：ADCBE FGMNO KLHIJ PQRST
ADCBE FGMNO KLHIJ PQRST
以甲种与乙种杂交得到F1，问F1植株的各个染色体在减数分裂时怎样联合的？绘图表示联合的形象。
3.某个体的某一对同源染色体的区段顺序有所不同，一个是abcde.fg，另一个是adcbe.fg（“.”代表着丝粒）。请回答下列问题：
（1）这对染色体在减数分裂时是如何联会的？
（2）如果在减数分裂时，b-c之间发生一次非姊妹染色体单体的交换，图解说明二分体和四分体的染色体结构，并指出所产生配子的育性。
连锁与交换
1．AABB与aabb杂交产生表型为AB的F1代，F2代表型为AB110，Ab16, aB19, ab15,基因ab是连锁还是独立分配？为什么？
2．假定A、B间的距离是20个图距单位，B、C间是10个图距单位。ABC/abc 个体预期产生的配子类型和频率如何？
3.已知
P: 三杂合体亲本（AaBbCc） * 测交亲本（aabbcc）
测交后代： 36% Aabbcc 9% aabbCc 4% AabbCc 1% AaBbCc
36% aaBbCc 9% AaBbcc 4% aaBbcc 1% aabbcc
确定三个基因的顺序及距离
4．某物种中，基因A显性于a，B显性于b，C显性于c。现AAbbCC * aaBBcc,产生的F1测交，产生4000个后代并有多种表型。已知a,b连锁，图距为20个单位，ab不与c连锁。（1）预测4000个后代可能出现的表型及比例；（2）当a,b完全连锁时，那些表型不出现？
5．基因A和B的距离是12个基因图距，1个杂合个体，其亲本基因型是AAbb 和aaBB，该杂合体可能产生配子的频率是多少？如果其亲本基因型是AABB和aabb，该杂合体可能产生配子的频率是多少？
6. 三杂合子个体基因型为ABC/abc，与隐性纯合子进行测交试验，结果如下：
36% ABC/abc 9% Abc/abc 4% ABc/abc 1% AbC/abc
36% abc /abc 9% aBC/abc 4% abC/abc 1% aBc/abc
请确定3对基因在染色体上的相对位置，绘出染色体图。
7. 女娄菜属植物的性别决定与人类相似。已知一个性连锁基因l在雌性纯合时致死，在雄性半合子（lY）情况下，该基因导致叶片产生黄绿色的大斑点；野生型等位基因L在雌性纯合（LL）或杂合（Ll），以及雄性半合子（LY）的情况下产生正常的墨绿色叶片。一株雌性杂合子植物与一株具黄绿色斑点的雄性植物杂交，预测后代的表现比例和性别比。
群体遗传
1．在一个随机交配的二月兰群体中，4%的个体的花色为白色（白色由常染色体隐性基因w决定），96%为有色（正常花色，W基因决定）。如果这个群体达到了Hardy-Weinberg平衡，W、w的等位基因频率是多少？WW、Ww的基因型频率是多少？
2．ABO血型系统是受一个复等位基因系统控制的，其中存在一些共显性关系。
三个复等位基因I A、I B和i的显隐性关系是(I A=I B) >i。（1）确定处于遗传平衡的群体中，血型基因座上基因型和表型的预期值。（2）推导出一个用于计算ABO血型基因座上等位基因频率的公式。（3）某群体中ABO血型的大致频率如下：O型49%，A型36%，B型12%，AB型3%。该群体中等位基因的频率是多少？（4）在上述群体中，A血型的个体中可能是纯合体的百分比是多少？
数量性状
1．报春花一个品种‘Binder’的平均花径是32mm，另一品种‘Asplund’的平均花径是21mm。两品种杂交产生的F1和F2的平均花径为26.5 mm。有6%的F2个体花径达到32mm，另有6%的F2个体花径为21mm。（1）确定与花径大小有关基因的最可能对数；（2）确定每个基因对表现型的贡献值及F2群体花径的分布状况。
2．旱金莲中三对基因控制花的长度。这三对基因作用相等并具有加性效应。一个完全纯合的亲本花长10mm，与另一个花长30mm的纯合亲本杂交，问F1植株的花长为20mm，F2植株的花长在10-30mm范围内，F2中花长为10mm，和30mm 各占1/64。你预计在F1代植物与花长30mm的亲本回交的后代中花长分布将如何？
3．大花径烟草与小花径的烟草杂交，得到F1代，F1代自交得到F2代。分别测量各群体花径值，并计算出各群体的花径变异幅度，结果如下：V P1=4.33.
V P2=2.46, V F1=4.60, V F2=8.75，计算烟草花径的广义遗传力。
4. 在一大丽花植物群体中，对两个连续分布的性状加以测量，计算方差，得到
(2)在所研究的植物群体中，哪个性状受选择的影响最大？为什么？
1、一个生物体的二倍体数目是12，预期以下各项具有的染色体数：（1）单体，（2）三体，（3）四体，（5）双三体，（6）缺体，（7）单倍体，（8）三倍体
2、欧洲覆盆子（Rubus idaeus）有14条染色体，欧洲木莓（Rubus caesius）是四倍体，有28条染色体。两个种杂交产生的F1个体不育。F1代的一些未减数的配子在回交中具有功能。确定下列各项的染色体数目和倍性水平。（1）F1，（2）F1和Rubus idaeus回交，（3）F1和Rubus caesius回交，（4）F1染色体加倍
3、有两种类型的晚樱，正交和反交时所产生的叶色不同：
O. Hookeri * O. Muricata 黄色叶
O. Muricata * O. Hookeri 绿色叶
这两种类型的晚樱染色体结构相同，如何解释以上现象。
4、分别写出下列核质雄性不育类型后代的基因型和表现型：
S(rr)×N(rr)；S(rr)×N(RR)；S(rr)×N(Rr)；N(rr)×S(rr)
5、下图示意DNA的复制，在示意图上分别标明两条链的3’末端和5’末端，用箭头标明合成的新链中哪条链是前导链，哪条是后随（滞）链，用字母“P”表示出RNA引物出现的位置。
性 * 弟八早 1 重组极性杂合DNA 模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型的杂交中发现的。合子减数 分裂产生的4个子囊抱子除了正常的2A:2a 分离外，出现了 3J:U 或者1/1:3〃的分离，试用某种DNA 重组模型加以说明，并附图解。 答：Holliday 模型，发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其 中的一条链切除。前提：酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条，而不是随机切除一 条链。图参见课件。 2 子囊通纲的一种真菌Ascobulus 的一些突变产生浅色子囊泡子，成为a 突变体。不同a 突变体进行了以 下的杂交，观察具有黑色野生型子囊饱子的子囊，杂交中出现的黑色饱子的基因型如下： 答：三次转换，总计：％—1次；⑶一0 次；々3—2次。基于“同线分析”原理，与断点连锁越 1 2 J 紧密，越易发生基因转变。由于。3离断裂位点最近，气次之，灼最远，基因转变具有方向 J 1 L 性，因此推断三个位点的顺序为：（重组位点）勺一％一。2。 3 下表表示人一鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶：TK （lhymidine-kinase, 胸腺激酶）,只在无性系C 中有活性;LDH （lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶）,在A 、C 3个无性 系中都有活性；PGK （phpsphoglycerate kinase?磷酸甘油酸激酶），在无性系A 和C 中有活性；AHH （aryl 无性系 人的染色体 X 2 11 17 A + — + — B — + + — C + — + + 答：TK 只有C 系有活性，即A 、B 系无活性，也就是说，A 、B 系是突变体，由于基因与 染色体具有平行关系，因此与17号染色体同线，即TK 基因位于17号染色体。 同理，LDH 位于11号染色体，PGK 位于X 染色体，AHH 位于2号染色体。 1 1 + a\ + 您 + + + 白1 + + + a 2 + + + + + 白2 + "3 + "3 试说明这些结果。有们、。2和。3这三个突变位点的可能次序如何？ "|X 〃2 〃]X ?2X ?3
专升本《医学遗传学》练习题(A) 班别：姓名：学号：成绩： 一．选择题 1. 最常见的染色体三体综合征是_______________________； A．18号三体 B. 13号三体 C. 9号三体 D. 21号三体 2. 200个初级母细胞最终形成的卵子数是___________; A. 800; B. 600; C. 400; D. 200; 3. 常染色体隐性遗传病家系中，患者双亲__________； A．都是携带者；B. 都是患者; C. 有一个患者; D. 没有患者; 4. 镰状贫血是由于血红蛋白β链第6位谷氨酸被____________所取代; A. 胱氨酸; B. 缬氨酸; C. 亮氨酸; D. 赖氨酸; 5. 下面__________疾病不属于多基因疾病; A. 高血压; B. 糖尿病; C. 先天性幽门狭窄; D. 毛细管扩张性共济失调; 6. 嵌合型克氏综合征的核型为_____________; A. 46, XY/47, XXY; B. 46, XX/47, XXX; C. 46, XY/47, XYY; D. 46, XX/47, XYY; 7. 如果一种多基因病,其男性发病率高于女性,则其后代复发风险是 A. 男性高于女性; B. 男女相同; C. 女性高于男性; D. 与双亲发病无关; 8. 一患者核型为难47,XXY, 在细胞分裂间期,其性染色质组成为:_______ A. 1个X染色质,1个Y染色质; B. 2个X染色质,1个Y染色质; C. 1个X染色质, 无Y染色质; D. 2个X染色质,1个Y染色质; 10. 一个个体核型为: 46,XY,-14,+t(14q21q), 该个体是___________; A. 正常人; B. 先天愚型患者; C. 平衡易位携带者 D. 以上都不对; 11. 下列疾病除______________外都是多基因病. A. 原发性高血压; B. 精神分裂症; C. 强直性脊柱炎; D. 血友病. 12. 一对夫妇已生出两个苯酮尿症(常染色体隐性遗传病)患儿,这对夫妇再生育 时,生出不患病婴儿的概率是:_______ A. 0; B. 25%; C. 100%; D. 75%;
《遗传学》复习要点 2007级生物技术（本科） （2008—2009学年第二学期） 一、名词解释： 交换值、 等位基因、复等位基因 一因多效/多因一效 反应规范(张飞雄P40) 外显率(张飞雄P40)/表现度(张飞雄P40) 表型模写（拟表型）(张飞雄P41) /持续饰变(名词P6) X小体/核小体 卡巴粒(名词P23) 中心法则 并发系数（并发率）/干扰 剂量效应(名词P10) /位置效应(名词P78) 超亲遗传(名词P98)/杂种优势 交叉端化(名词P74)/联会（配对） 性梳 性指数(名词P70)/性反转(名词P18) 常染色体/性染色体 伴性遗传/限性遗传(名词P23)/交叉遗传(名词P17) /从性遗传(名词P17) 系谱分析(名词P13)/先证者(名词P13) F?因子：带有宿主染色体基因的F因子称为F?因子。 F因子：在大肠杆菌中，能自主复制的小环状DNA--- F质粒，也叫致育因子 Hfr：F质粒整合在细菌染色体时为Hfr细胞（高频重组细胞），也为雄性。 接合 转化 转导
性导：性导(sexduction or F-duction):细菌细胞在接合时,携带的外源DNA整合到细菌染色体上的过程。F‘因子(带有部分细菌染色体的F性因子) 倒位环(名词P78) 细胞周期(名词P71) 染色体周期(名词P71)：细胞周期中染色体数目倍增与减半的过程。 核型（染色体组型） 染色体组(名词P70) 染色体基数(名词P70) 遗传平衡(名词P96) 基因频率(名词P95) 基因型频率(名词P95) 遗传漂变(名词P95) 遗传率（力）(名词P100) （平衡致死系）永久杂种(名词P11，78) 数量性状 二、填空： 1、5p－（人类猫叫综合症）中的数字和符号表示__________，8q23中的数字和符号表示__________；人类染色体组成为45（XO）表示__________，47(XXY) 表示__________。 2、染色体非整倍体数目变异包括_______、______、_______和_______等变异类型，其中2n+1+1为__________，2n－1为__________。 3、根据染色体着丝粒位置可分为四种类型，即：__________、__________、__________和__________；与性别直接有关的染色体称为____染色体，其它染色体称为____染色体； 4、导致基因突变的原因有__________和__________两类，产生的基因突变有四种类型，即：__________、__________、__________和__________；基因突变的一般特性有___________性、___________性、___________性、__________性和___________性等；基因突变的分子机理可能是__________和_________。 5、母性影响包括_______________和_______________两种类型。 6、性别发育经过__________和___________两个阶段。 7、基因互作有________，_______，_________，________，__________和___________等类型。 8、影响遗传平衡的主要因素有________，_______，_________，________。 9、由染色质变成染色体经历了________，_______，_________，________等四个阶段。
连锁遗传 一、名词解释 1、完全连锁与不完全连锁 2、相引性与相斥性 3、交换 4、连锁群 5、基因定位 6、干涉 7、并发系数 8、遗传学图 9、四分子分析 10、原养型或野生型 11、缺陷型或营养依赖型 12、连锁遗传 13、伴性遗传 14、限性遗传 15、从性遗传 16、交换 17、交换值 18、基因定位 19、单交换 20、双交换 二、填空题 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比 率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,这三个基因在染 色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占 %和 %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将有个，其交换率 为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分离产生的子囊 属型的。 三、选择题 1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++ 73， ++S 348， +P+ 2， +PS 96， O++ 110， O+S 2， OP+ 306，OPS 63 ，这三个基因在染色体上的顺序是 （） A、o p s B、p o s C、o s p D、难以确定 2、如果干涉为33.3％，观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为（）
《医学遗传学》练习题 一、名词解释 1、遗传学 遗传学是研究生物遗传与变异的科学。其研究的主要内容：（1）遗传物质的本质；（2）遗传物质的复制及传递规律；（3）遗传信息的实现，包括基因的表达与调控等；（4）遗传物质的改变，包括基因突变、染色体畸变等。这些研究是在细胞、分子、个体、群体等不同水平上进行的。 2、嵌合体 一个个体同时存在两种或两种以上不同核型的细胞系，称为嵌合体。嵌合体是在受精卵早期卵裂时，某一细胞中染色体发生畸变形成的。嵌合体也包括数目畸变嵌合体和结构畸变嵌合体。常见的嵌合体大多为46条和47条染色体的嵌合。 3、分子病 是指由基因突变造成蛋白质结构或合成量异常所引起的疾病。 4、药物遗传学 是研究人体药物代谢反应的遗传基础和生化本质的，是药理学和遗传学相互结合的边缘学科、交叉学科，属于生化遗传学范畴。 5、遗传病 是指由于生殖细胞或受精卵的遗传物质在结构或功能上发生了改变所引起的疾病，并按一定方式在上下代间传递。 6、延迟显形 是指某些带有显形致病基因的杂合体，在生命的早期不表现相应症状，当发育到一定年龄时，致病基因的作用才表现出来。 7、限性遗传 是指位于染色体上的基因，由于性别限制，只在一种性别表现，而在另性别完全不能表现，这种现象称为限性遗传。 8、染色体 是生物遗传物质的载体，具有贮存遗传信息，表达遗传信息的功能。 9、染色体综合征 染色体病常表现为综合症，涉及生长迟缓，多发畸形、智力障碍和皮纹改变等。正因为如此，染色体病也常被称为染色体综合症。 10、携带者 是指表型正常但带有致病基因或异常染色体的个体。 11、克隆 是指单个细胞经过有丝分裂形成的细胞群。 12 、交叉遗传 X连锁遗传中男性的致病基因只能从母亲传来，将来只能传给女儿，不存引男性向男性的传递，称为交叉遗传。 13、非整倍体 是指体细胞中的染色体，在2n的基础上增加或减少了一条或几条。 14、常染色质和异染色质 常染色质螺旋化程度低，染色较浅而均匀，含有单一或重复顺序，具有转录活性，叫常染色质。异染色质在间期核中仍处于凝集状态，即螺旋化程度较高，着色较深，很少转录或无转录活性。 15、易患性 在多基因遗传病中，由遗传基础和环境因素共同作用，决定一个个体是否易患病，称为易患性。 16、亲缘系数 指近亲的两个个体在一定基因座位上具有共同祖先的同一等位基因的概率又称血缘系数。 17、遗传性酶病 由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱,称为遗传性酶病，又称先天性代谢缺陷。 18、医学遗传学 是将遗传学基本理论与医学实践相结合的一门新学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。 19、单一序列 是单拷贝的序列，在一个基因组内只出现一次或很少几次，构成编码细胞中的蛋白质或酶的基因。 20、重复序列 指这种DNA在基因组中有多数拷贝，有些与染色体的结构有关，多数的生物学功能不详。 21、自杀基因与多药抗药性基因 指该基因编码的酶可以将某种无毒的底物转化成有毒产物的基因。 指该基因编码蛋白质可以使细胞具有抵抗化疗药物的基因。二者都用于基因治疗。 二、填空 1、DNA由脱氧核糖核苷酸组成，后者由（磷酸）、（脱氧核糖核）和含（氮碱基）（腺嘌呤A、鸟嘌呤 G、胸腺嘧啶T或胞嘧啶C）组成。 2、根据着丝粒的位置，人类染色体分为三种类型：（中着丝粒染色体）、（亚中着丝粒染色体）和（近端着丝粒染色体）。 3、有丝分裂期分为（四个时期）：前期、中期、后期和（末期）。
一、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。 二、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁；(2)细胞质遗传；(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？ 四、细胞质遗传的物质基础是什么？ 五、细胞质基因与核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系如何？ 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？ 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上，为什么？ 九、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？ 十、用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得到少数后代，呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 （参考答案） 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 （核遗传：表现相同，其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。） 连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴，十分相似而已。 特点：下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁；若F 2 不分离，F 3 出现3：1分离则属于母 性影响；若F 2、 F 3 均不分离，则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程： 卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器（含遗传物质）； ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有； ∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点：
第十二章免疫遗传学 （一）选择题（A 型选择题） 1．决定个体为分泌型ABO抗原者的基因型是。 A．i/i B．I B/I B C．Se/se D．se/se E．I A/I B 2．孟买型个体的产生是因为基因为无效基因。 A．I A B．I B C．i D．Se E．H 3．Rh血型的特点是。 A．具有天然抗体 B．无天然抗体 C．具有8种抗体 D．具有3种抗体 E．由3个基因编码。 4．Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是。 A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体 B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体 C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内 D．胎儿组织能够吸收母体的抗体 E．以上都不是 5．HLA-A、HLA-B和HLA-C编码一类抗原的重链，而轻链则由编码A．HLA-E B．HLA-F C．HLA-G D．β 微球蛋白基因 E．HLA－Ⅱ类基因 2 6．HLA-L、HLA-H、HLA-J和HLA-X这些基因均因突变而无表达产物，它们被称为。 A．假基因 B．非经典基因 C．MIC基因 D．补体基因 E．肿瘤坏死因子基因 7．在同一染色体上HLA各座位等位基因紧密连锁，完整传递，这种组成称为。 A．单倍体 B．单倍型 C．单体型 D．单一型 E．单位点
8．同胞之间HLA完全相同的可能性是。 A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1 9．父子之间HLA完全相同的可能性是。 A．0 B．1/4 C．1/2 D．3/4 E．1 10．与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是。 A．酪氨酸蛋白激酶基因 B．补体基因 C．HLA基因D．红细胞抗原基因 E．21-羟化酶基因 11．ABO抗原的决定与下列基因无关 A．MIC B．I A I B i C．H D．I B E．Se 12．Rh血型系统由基因编码。 A．hsp70 B．RHD C．I A I B i D．MIC E．Se 13．新生儿溶血症多数由原因造成。 A．HLA不相容 B．ABO血型不相容 C．Rh血型不相容D．缺乏γ球蛋白 E．细胞免疫缺陷 14．HLA复合体所不具有特点是。 A．是人类基因组中密度最高的区域 B．是免疫功能相关基因最集中的区域 C．是最富有多态性的一个区域 D．是交换频率最高的区域 E．是与疾病关联最为密切的一个区域 15．HLA－I类基因区中的经典基因包含。 A．1个基因位点 B．2个基因位点 C．3个基因位点 D．4个基因位点 E．5个基因位点 16. ABO抗原物质由基因所编码 A．2组基因 B．3组基因 C．4组基因 D．5组基因 E．6组基因 17. I A基因的编码产物为是。 A. D-半乳糖转移酶 B. L-岩藻糖转移酶 C. 胸苷激酶
2．与苯丙酮尿症不符的临床特征是（1）。 A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙酮酸 C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力发育低下 E 患者的毛发和肤色较浅 3．细胞在含BrdU的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体（）两条姊妹染色单体均深染 4．DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是（）磷酸二酯键 5．HbH病患者的可能基因型是（5）。 A ――/―― B －a/－a C ――/aa D －a/aa E aacs/―― 6．下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（4）。 A．致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等 B．系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 C．患者的双亲往往是携带者 D．近亲婚配与随机婚配的发病率均等 E．患者的同胞中，是患者的概率为1/4，正常个体的概率约为3/4 7．人类a珠蛋白基因簇定位于（5）。 A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p13 8．四倍体的形成可能是由于（3）。
A 双雄受精 B 双雌受精 C 核内复制 D 不等交换 E 部分重复9．在蛋白质合成中，mRNA的功能是（3）。 A 串联核糖体 B 激活tRNA C 合成模板 D 识别氨基酸 E 延伸肽链10．在一个群体中，BB为64％，Bb为32％，bb为4％，B基因的频率为（4）。 A B C D E 11．一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（3）。 A 多倍体 B 非整倍体 C 嵌合体 D 三倍体 E 三体型 12．某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（5）。 A 移码突变 B 整码突变 C 无义突变 D 同义突变 E 错义突变13．一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近（1）。 A 群体易患性平均值越高，群体发病率也越高 B 群体易患性平均值越低，群体发病率也越低 C 群体易患性平均值越高，群体发病率越低 D 群体易患性平均值越低，群体发病率迅速降低 E 群体易患性平均值越低，群体发病率越高 14．染色质和染色体是（4）。
遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
遗传学习题及答案 第一章绪论 一、选择题: 1 涉及分析基因就是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支就是:( ) A) 分子遗传学 B) 植物遗传学 C) 传递遗传学 D) 种群遗传学 2 被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有:( ) A)相对较短的生命周期 B)种群中的各个个体的遗传差异较大 C)每次交配产生大量的子代 D)遗传背景较为熟悉 E)以上均就是理想的特征 选择题:1 C ;2 E; 第二章孟德尔式遗传分析 一、选择题 1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( ) A) James D、 Watson B) Barbara McClintock C) Aristotle D) Gregor Mendel 2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A) 酵母 B) 果蝇 C) 玉米 D) 以上选项均就是 3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( ) A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联 B) 性状的遗传就是通过遗传因子的物质进行传递的 C) 遗传因子的组成就是DNA D) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本 E) A与C都正确 4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:( ) A) 均一体 B) 杂合体 C) 纯合体 D) 异性体 E) 异型体 5 生物的遗传组成被称为:( ) A) 表现型 B) 野生型 C) 表型模拟 D) 基因型 E) 异型 6 孟德尔在她著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料？从而导致了她遗传原理假说的提出。( ) A) 玉米 B) 豌豆 C) 老鼠 D) 细菌 E) 酵母 7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( ) A) 亲代 B) F代 C) F1代 D) F2代 E) M代 8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。她所得出的结论就是:( ) A) 只有显性因子才能在F2代中表现 B) 在F1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达 C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达 D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了 E) 以上所有结论 9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满与皱缩性状的基因就是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。纯合体
遗传学答案(朱军教材) 遗传学 习题与参考答案 第二章遗传的细胞学基础（练习） 一、解释下列名词:染色体染色单体着丝点细胞周期同源染色体异源染色体无丝分裂有丝分裂单倍体联会胚乳直感果实直感 二、植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞? 三、玉米体细胞里有10对染色体，写出下列各组织的细胞中染色体数目。 四、假定一个杂种细胞里含有3对染色体，其中A、B、C来自父本、A’、B’、C’来自母本。通过减数分裂能形成几种配子？写出各种配子的染色体组成。 五、有丝分裂和减数分裂在遗传学上各有什么意义？ 六、有丝分裂和减数分裂有什么不同?用图解表示并加以说明。 第二章遗传的细胞学基础（参考答案） 一、解释下列名词: 染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。 染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。 着丝点：即着丝粒。染色体的特定部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。 细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。 同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。 异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。 无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。 有丝分裂：又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。 单倍体：指具有配子染色体数(n)的个体。 联会：减数分裂中同源染色体的配对。 联会复合体——减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。 胚乳直感：又称花粉直感。在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状 二、可以形成：40个花粉粒，80个精核，40个管核；10个卵母细胞可以形成：10个胚囊，10个卵细胞，20个极核，20个助细胞，30个反足细胞。 三、(1)叶(2)根(3)胚乳(4)胚囊母细胞(5)胚 (6)卵细胞(7)反足细胞(8)花药壁(9)花粉管核 (1)叶：20条；(2)根：20条；(3)胚乳：30条；(4)胚囊母细胞：20条；(5)胚：20条；
1．双受精：1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 2．冈崎片段：DNA 在合成过程中，按5’到3’方向一段一段合成的单链小片段。3．完全显性(complete dominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。 4．细胞质遗传(cytoplasmic inheritance)：由细胞质的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，又称染色体外遗传、核外遗传、母体遗传等。 5．符合系数：指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。6．相对性状（contrasting character）：不同个体在单位性状上常有着各种不同的表现。遗传学中把同一单位性状的相对差异，称为相对性状。 7．随机遗传漂变：在大群体中，正常适合度条件下，繁衍后代数量趋于平衡，因此基因频率保持稳定；但是在小群体中可能出现后代的某基因比例较高的可能性，一代代传递中基因频率明显改变，破坏了Hardy-Weinberg平衡，这种现象称为（genetic shift）。8．转导(transduction)：是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程9．顺反子：表示一个作用的单位，基本上符合通常所述基因的大小。所包括的一段DNA 与一个多肽链的合成相对应；平均大小为500~1500个碱基对 10．辐射强度：是指单位时间照射的剂量数，即剂量率。 名词解释 1．中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。 2．姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。3．限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW 型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。 4．缺体：缺掉一对或一对以上同源染色体的个体，2n-2或（n-1）表示。 5．杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。 6．雄性不育：雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉；但雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实 7．有性生殖：通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子，进一步分裂，分化和发育而形成后代，是最普遍而重要的生殖方式，大多数动植物都是有性生殖。 8．Hardy-Weinberg平衡律。 在随机婚配的大群体中，没有受到外在因素影响的情况下，显性性状并没有随着隐性性状的减少而增加，不同基因型相互比例在一代代传递中保持稳定，这就是Hardy-Weinberg平衡律。 9．转化（transformation）：指某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，将此外源DNA片段通过重组加入自己染色体组的过程 10．接合（conjugation）是指遗传物质从供体(donor）—“雄性”转移到受体(receptor)—“雌性”的过程
绪论 一、名词解释 遗传学遗传变异 二、填空题： 1、1900年，孟德尔定律的重新发现，标志着遗传学学科的诞生。 2、经典遗传学的奠基人是孟德尔。 3、摩尔根创立了基因理论，成为第一个在遗传学领域获得诺贝尔奖的科学家。 三、简答和论述题。 家鸡是由原鸡人工驯化而来，产卵量远远超过了原鸡，这说明生物体具有的特征是？ 答：具有的特征是遗传与变异。 第一章遗传物质 一、名词解释 转化同源染色体联会核型分析转录翻译半保留复制 二、填空题 1、核酸的基本结构单位是核苷酸，它的结构简式为。 2、遗传物质的主要载体是染色体。 3、减数分裂中的“减数”实质上是同源染色体彼此分开。 4、减数分裂后期Ⅰ是___ 同源_____染色体分开；后期Ⅱ是_姐妹染色单体_______分开。 5、某双链DNA分子中，G占38％，其中一条链中的T占5％，那么另一条链T 占该单链的___19%_______。 6、某DNA分子中，鸟嘌呤和胞嘧啶之和为46%，该DNA一条链中腺嘌呤占28%，则其互补链总腺嘌呤占该链全部碱基的百分比是1-46%-28% =26% 。 7、甲DNA分子的一条链A+C/G+T=0.8，乙DNA分子的一条链A+ T /G+ C =1.25，则甲乙分子中互补链上对应的碱基比例分别是 1.25 和 1.25 。 8、某双链DNA分子中，当T+C/A+G在一条链上的比例是0.5时，则在其互补链和整个DNA分子中，该比例分别是2,1 。 9、某双链DNA分子中，A和T之和占碱基总量的56%，其中一条链中G占24%，那么其互补链中，G占的比例是20% 。 10、真核生物的细胞分裂方式主要有有丝分裂、无丝分裂、减速分裂三种。 11、当染色体处于纺缍体中央的平面上，有丝分裂应处于中时期，减数分裂应处于减1、2、分裂中时期；当染色体从赤道板向两极移动，有丝分裂应处于后时期，减数分裂应处于减1、2后时期。 三、选择题 1、蛋白质不是遗传物质的原因之一是（ B ）
遗传学课后题答案章
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第二章孟德尔定律 1、答：因为 （1）分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2）只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。 2、解： 序号杂交基因型表现型 1 RR×rr Rr 红果色 2 Rr×rr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色 3 Rr×Rr 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 3/4红果色，1/4黄果色 4 Rr×RR 1/2RR，1/2Rr 红果色 5 rr×rr rr 黄果色 3、解： 序号杂交配子类型基因型表现型 1 Rr × RR R，r；R 1/2RR，1/2Rr 1/2红色，1/2粉红 2 rr × Rr r；R，r 1/2Rr，1/2rr 1/2粉红，1/2白色 3 Rr × Rr R，r 1/4RR，2/4Rr，1/4rr 1/4红色，2/4粉色，1/4白色 4、解： 序号杂交基因型表现型 1 WWDD×wwdd WwDd 白色、盘状果实 2 WwDd×wwdd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 2 wwDd×wwdd 1/2wwDd，1/2wwdd 1/2黄色、盘状，1/2黄色、球状 3 Wwdd×wwDd 1/4WwDd，1/4Wwdd，1/4wwDd，1/4wwdd，1/4白色、盘状，1/4白色、球状，1/4黄色、盘状，1/4黄色、球状 4 Wwdd×WwDd 1/8WWDd，1/8WWdd，2/8WwDd，2/8Wwdd，1/8wwDd，1/8wwdd 3/8白色、盘状，3/8白色、球状，1/8黄色、盘状，1/8黄色、球状 5.解：杂交组合TTGgRr × ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8，蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚圆种子1/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr： 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8，蔓茎黄豆荚皱种子1/8，矮茎绿豆荚皱种子3/8，矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6.解：题中F2分离比提示：番茄叶形和茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析： (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交： AaCc×AAc c→AACc、AAcc、AaCc、Aacc 表型二种，比例为1：1 (2) 绿茎缺刻叶对F1的回交： AaCc×aaC C→AaCC、AaCc、aaCC、aaCc 表型二种，比例为1：1 （3）双隐性植株对Fl测交： AaCc×aacc AaCc Aacc aaCc aacc 1紫缺：1紫马：1绿缺：1绿马
细胞遗传思考题 1．解释名词： 染色体和染色质同源染色体常染色体性染色体姐妹染色单体 二倍体配子和合子细胞周期联会 2．写出猪、鸡、鸭、奶牛、绵羊、山羊、兔、小鼠、果蝇等生物的染色体数目。3．试比较减数分裂和有丝分裂。 4．简述减数分裂的生物学意义。 5．位于三对染色体上的三对等位基因为AABbCc，问能形成几种类型的配子？6．某生物有两对同源染色体，一对染色体是中央着丝点, 另一对是端着丝点，试绘出： （1）第一次减数分裂的中期图 （2）第二次减数分裂的中期图 7．马的二倍体染色体数时是64，驴的二倍体染色体数是62，问：（1）骡子的染色体数是多少？ （2）骡子是可育的还是不可育的？为什么？ 8．猪正常体细胞内含有19对染色体，试写出下列细胞中染色体数目： （1）受精卵（2）次级精母细胞（3）极体（4）初级精母细胞 9．解释名词： 等位基因显性隐性表现型基因型 纯合子杂合子回交测交正交和反交 10．牛的无角(P)对有角(p)为显性，有一头无角公牛和三头母牛交配，产犊牛如下：（1）和有角的A母牛交配，产生无角小牛 （2）和有角的B母牛交配，产生有角小牛 11．设猪的全黑为花斑显性。问如何从全黑的猪群中找出杂合类型的个体？12．已知鸡的毛脚（F）是光脚（f）的显性，豆冠（P）是单冠（p）的显性。现有两只公鸡A和B与两只母鸡C和D交配，四只鸡皆为毛脚豆冠，杂交结果如下：
（1）A×C→F1，为豆冠毛脚和豆冠光脚 （2）A×D→F1，为豆冠毛脚和单冠毛脚 （3）B×C→F1，全为豆冠毛脚 （4）B×D→F1，全为豆冠毛脚 试分析A、B、C、D四只鸡的基因型。 13．在家兔中，毛的黑色（B）对褐色（b）为显性，短毛（L）对长毛（l）为显性，现有一只纯种黑色短毛公兔与一群褐色长毛母兔交配，试分析F1和F2的表型和基因型。 14．现有黑色短毛和褐色长毛纯种家兔，如何培育出黑色长毛的纯种兔？ 15．在鸡中，已知显性白（白来航、白考力斯）对其它羽色为显性，豆冠为单冠的显性,现有纯种黄羽单冠品种和白羽豆冠品种鸡,今欲育成黄羽豆冠的新品种,问最快要几代才能得到黄羽豆冠纯种鸡？写出其遗传结构。 16．写出AABbCc×AaBbCc后代的基因型和表型及比例。 17．在家兔中，已知全色(C)青紫色(C ch)喜玛拉亚(C h)及白化(c）形成一个显性复等位基因系列，试分析下列杂交亲本的可能基因型。 （1）全色×全色3/ 4 全色1/ 4 喜玛拉亚 （2）全色×喜玛拉亚1/ 2 全色1/ 4 喜玛拉亚1/ 4 白化 18．下列两个案件，你能决定小孩真正的父亲吗？ （1）母亲是B型，小孩是O型，一个可能的父亲是A型，另一个可能的父亲是AB型； （2）母亲是B型，小孩是AB型，一个可能的父亲是A型，另一个可能的父亲是AB型。 19．应用两种基因的互作，试对下列杂交结果进行解释，并用基因图解说明
一、单项选择题 1.血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一儿一女为红绿色盲。母亲的基因型是( ) A．X（Hb）X（hB）B．X（HB）X（hb）C．X（HB）X（Hb） D．X（HB）X（hB）E．X（HB）X（HB） 2.在一个群体中，BB为64%、Bb为32%、bb为4%，B基因的频率为( ) A．B．0.16 C．D．E． 3.一个遗传平衡的群体随机婚配，代代保持不变的是（） A.基因频率和基因型频率 B.基因频率和表型频率 C.基因型频率和表型频率 D.发病率和死亡率 E.发病率和出生率 4. 在一个10万人的城镇中普查遗传病时，发现有10个某常染色体隐性遗传病患者，由此可以估计该病携带者的频率是（） 10000 5000 C.1/500 100 50 5.选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率( ) A．同样的速度增加B．同样的速度降低C．二者都不变 D．显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频率增加慢 E．显性致病基因频率降低快，隐性致病基因频率降低慢 6.在一个遗传平衡的群体中，男性血友病(XR)发病率为，选择系数为，该基因突变率为： A、10×10-6代 B、20×10-6代 C、30×10-6代 D、50×10-6代 E、90×10-6代 7. 人群中遗传负荷增高的主要原因是： A、发生常染色体显性致死突变 B、发生常染色体隐性致死突变 C、发生X连锁显性致死突 变 D、发生X连锁隐性致死突变 E、环境因素恶化 8.不影响遗传平衡的因素是 A．群体的大小B．群体中个体的寿命 C．群体中个体的大规模迁移D．群体中选择性交配 E．选择 9. 某种遗传病患者，经治疗后可以和正常人一样生活和生育，该疾病经过若干年后的变化是 A．发病率降低B．发病率升高C．突变率升高 D．症状逐渐减轻E．没有变化 10. 在10000人组成的群体中，M型血有3600人，N型血有1600人，MN型血有4800人，该群体是 A．遗传平衡群体B．非遗传平衡群体 C．无法判定D．t检验后，才能判定
医学遗传学练习题答案 1．一个表型正常的女孩，其体细胞染色体总数为45，她有一个正常的哥哥和一个先天愚型的弟弟，两兄弟的染色体总数均为46，试问三兄妹各自的核型是什么？他们是怎样形成的？ P92-94 兄：46，XY 弟：46，XY, -D, +t(Dq21q) 或46，XY, -22, +t(21q 22q) 女孩：45, XX, -D, -21, +t(Dq21q)或45, XX, -21, -22, +t(21q 22q) 2．精母细胞经减数分裂产生精子，如果在减数分裂的第一次分裂时X和Y染色体发生不分离，由此产生的各种精子与正常卵细胞受精后可能产生哪些受精卵核型？ P81 X XY X XY 47, XXY X XY XY Y XY 0 Y 0 45, X0 Y 0 3．请写出下列家系最可能的遗传方式，理由是什么？ (1) AD (2) XD (3) AD (4) AR (5) XR (6) AD 4. 请以肌强直性营养不良(myotonic dystrophy)为例，简述遗传早现的可能机制。 P146 Dystrophin (CTG)n
5．A．试说明右侧家系最可能的遗传方式AD B．如IV5和IV6婚配，子代发病风险？0 C．如IV2和人群中正常男性婚配，子代风险？1/2 D．如IV1和IV2婚配，子代风险又是多少？1/2 6． A．此家系最可能的遗传方式是什么？AR B．如II1和正常人婚配，子代发病风险？0 C．如III1和III2婚配，子代风险？(2/3×1/2) ×1×1/4=1/12 D．如III1和III3婚配，子代风险？(2/3×1/2) ×(2/3×1/2) ×1/4=1/36 7．某种疾病群体发病率为0.17%，现调查75名患者的亲属，他们的发病情况如下：患者亲属人数发病人数 父母150 5 同胞238 8 子女37 5 1）请问此症是单基因遗传病？还是多基因遗传病？理由是什么？ 2）如果是多基因遗传病，请计算此症的遗传度。 P159 1）qg=0.17% qr’=√0.17%=4.1% qr=(5+8+5)/(150+238+37)=4.2% qr= qr’ 2）h2=b/k=Xg-Xr/agk qg=0.17% Xg= 2.929 ag=3.217 qr=4.2% Xr=1.728 h2=2.929-1.728/3.217×0.5=74.67%