新高考化学中“有机反应类型及应用专项训练”的类型分析附答案
一、高中化学有机反应类型及应用
1．以富含纤维素的农作物为原料，合成 PEF 树脂的路线如下：
下列说法不正确的是
A．葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物
B．5-HMF→FDCA 发生氧化反应
C．单体 a 为乙醇
D．PEF 树脂可降解以减少对环境的危害
2．某有机物M的结构简式为，下列说法正确的是（）
A．M名称为2,4,4-三甲基-3-乙基-3-戊醇
B．M的消去反应产物有3种
C．M的一氯代物有5种
D．M不能发生氧化反应
3．下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )
A．SO2B．苯C．乙烯D．乙醇
4．下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是
A．氯仿B．2,2-二甲基-1-氯丙烷
C．2-丁醇D．2-甲基-2-溴丙烷
5．由环己醇合成环己酮的反应为：。下列说法正确的是（）
A．该反应属于取代反应
B．环己酮的分子式为C6H12O
C．环己醇不能和NaOH溶液反应
D．环己醇分子中的所有原子可能共平面
6．用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的过程中发生反应的类型为( )
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应⑤还原反应
A．①②③B．④②③C．⑤②④D．⑤②③
7．用两种烯烃CH2=CH2和RCH=CHR作单体进行聚合反应时，产物中含有
①②③
A．①②B．仅③C．②③D．①②③
8．下列有机物水解时，键断裂(用虚线表示)的位置错误的是( )
① ② ③
④ A ．仅①③
B ．仅①④
C ．仅③
D ．仅①②③ 9．α﹣苯基丙烯酸可用于合成人造龙涎香，现以甲苯为原料，按下列方法合成（从F 开始
有两条合成路线）
已知：①CH 3CH 2Br+NaCN −−→醇CH 3CH 2CN+NaBr
②CH 3CH 2CN +
2H O/H −−−→CH 3CH 2COOH 完成下列填空：
(1)写出D 的结构简式______。
(2)写出反应类型：反应④______。
(3)写出反应所需要试剂与条件：反应①______，反应②______。
(4)写出一种满足下列条件的D 的同分异构体的结构简式______。
①能发生银镜反应
②能与FeCl 3溶液发生显色反应
③分子中有5种不同化学环境的氢原子
(5)检验E 是否完全转化为F 的方法是______。
(6)路线二与路线一相比不太理想，理由是______。
(7)利用已知条件，设计一条由制备的合成路线
_________________。（合成路线的表示方法为：A
B …目标产物） 10．生活中的有机物种类丰富，在衣食住行等多方面应用广泛，其中乙醇是比较常见的有机物。
(1)乙醇是无色有特殊香味的液体，密度比水_____。
(2)工业上用乙烯与水反应可制得乙醇，该反应的化学方程式为___。(不用写反应条件)
(3)下列属于乙醇的同系物的是___，属于乙醇的同分异构体的是____。(选填编号)
A． B． C．CH3CH2—O—CH2CH3
D．CH3OH E．CH3—O—CH3 F．HO—CH2CH2—OH
(4)乙醇能够发生氧化反应：
①乙醇在铜作催化剂的条件下可被氧气氧化，反应的化学方程式为________。
②46g乙醇完全燃烧消耗___mol氧气。
③下列说法正确的是___(选填字母)。
A．乙醇不能和酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应
B．实验室制乙烯时，温度控制在140℃
C．黄酒中某些微生物将乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了
D．陈年的酒很香是因为乙醇和乙醇被氧化生成的乙酸发生酯化反应
11．已知R-CH=CH2+HX，且CH3CH2OH CH2＝CH2。A、B、C、D、E有如下转化关系：
其中A、B是分子式均为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白：
(1)A、B的结构简式：A________、B________。
(2)完成下列反应的化学方程式：
①A→E_____________________；
②B→D____________________。
12．A是一种重要的化工原料，部分性质及转化关系如图：
请回答：
（1）产物E的名称是 ______________________
（2）A→D的反应类型是 ________
A．取代反应B．加成反应 C．氧化反应 D．还原反应
（3）写出A→C反应的化学方程式 ______________________________________________ （4）某烃X与B是同系物，分子中碳与氢的质量比为36:7，化学性质与甲烷相似。现取两支试管，分别加入适量溴水，实验操作及现象如下：
有关X的说法正确的是 ____________
A．相同条件下，X的密度比水小
B．X的同分异构体共有6种
C．X能与Br2发生加成反应使溴水褪色
D．试验后试管2中的有机层是上层还是下层，可通过加水确定
有机反应类型 1、绿色化学的一个原则是“原子经济”，最理想的“原子经济”是全部反应物的原子嵌入期望的产物中。在下列反应类型中，“原子经济”程度最低的是 A ．化合反应 B ．取代反应 C ．加成反应 D ．加聚反应 答案：B 解析：取代反应的产物不止一种，所以一直利用率是最低的，其余一般都是只有一种，原子利用率高，答案选B 。 2、下列物质显示酸性，且能发生酯化反应和消去反应的是： A ． B.CH 3CH 2=CHCOOH C. CH 3CH 2COOH D. CH 3CH 2COOH 答案：C 解析：A 、B 、D 中都不能发生消去反应，C 中含有醇羟基和羧基，所以符合条件，答案选C 。 3、下列属于消去反应的是（ ） A 乙醇与浓硫酸共热至140℃ B 乙醇与硫酸、溴化钠共热 —OH COOH
C 乙醇与浓硫酸共热至170℃ D 乙醇与乙酸的反应 答案：C 解析：有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去1个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应属于消去反应，因此选项C 是正确的。A 的生成物是乙醚，属于取代反应。B 的生成物是溴乙烷，属于取代反应。D 是酯化反应，所以答案是C 。 4、下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMnO 4酸性溶液退色的是( ) A ．乙烷 B ．乙醇 C ．丙烯 D ．苯 答案：C 解析：乙烷属于烷烃，不能发生加成反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。乙醇不能发生加成反应，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。丙烯中含有碳碳双键和1个甲基，符合题意。所以正确的答案是C 。 5、下列反应中，属于加成反应的是 A ．CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl B ．CH 2=CH 2+HCl 一定条件 −−−− → CH 3CH 2Cl C ．2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO +2H 2O D ． 答案：B 解析：取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一 光照 Cu =
高中化学《有机物反应类型》练习题(附答案解析) 学校:___________姓名：___________班级：______________ 一、单选题 1．下列反应属于加成反应的是 （ ） A ．CH 4+Cl 2→光照CH 3Cl+HCl B ．CH 2=CH 2 + HCl →催化剂CH 3CH 2Cl C ．CH 3CH 2OH + CH 3COOH CH 3COOC 2H 5+H 2O D ．2C 6H 6 + 15O 2→点燃12CO 2 +6H 2O 2．乙烯不能．． 发生的反应有( ) A ．取代反应 B ．加成反应 C ．加聚反应 D ．氧化反应 3．下列有关物质的性质或应用说法正确的是（ ） A ．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均可以水解 B ．SiO 2既能溶于NaOH 溶液又能溶于HF ，说明SiO 2是两性氧化物 C ．从海水中得到氯化镁晶体，电解氯化镁晶体可获得金属Mg D ．锅炉水垢中含有的CaSO 4，可先用Na 2CO 3溶液处理，后用酸除去 4．下列反应中，属于加成反应的是（ ） A ．乙烯与氢气反应生成乙烷 B ．乙醇与氧气反应生成二氧化碳和水 C ．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气 D ．苯和浓硝酸反应生成硝基苯和水 5．下列反应属于取代反应的是（ ） A ．乙醇在空气中燃烧 B ．光照条件下，甲烷与氯气发生反应 C ．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D ．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气发生反应 6．丙烯酸（CH 2=CHCOOH ）不可能．．． 发生的反应是（ ） A ．加成反应 B ．中和反应 C ．消去反应 D ．酯化反应 7．如图表示某有机反应过程的示意图，该反应的类型是（ ）
必必必必必必必必必必必必 1.实验室制取硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操 作或叙述错误的是() A. 试剂加入顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，最后 加入苯 B. 实验时，水浴温度需控制在50∼60℃ C. 长玻璃导管兼起冷凝回流苯和硝酸的作用，以提 高反应物转化率 D. 反应后的混合液经水洗、碱溶液洗涤、结晶，得 到硝基苯 2.实验室制备硝基苯的反应装置如图所示，下列关于实 验操作或叙述错误的是() A. 仪器X为分液漏斗，可用于萃取分液操作 B. 实验中用水浴加热的目的是便于控制温度 C. 装置X中的活性炭可吸收挥发出的硝基苯和苯 D. 反应后的混合液经碱洗、干燥、蒸馏得到硝基苯 3.某活动小组利用乙醇制备1，2−二溴乙烷，(实验室制乙烯反应原理为 ，装置如图(加热和夹持装置省略)，下列说法正确的是()
A. G为恒压滴液漏斗，和B中长导管一样，都能起到平衡压强作用 B. F的作用是吸收多余的乙烯和挥发出来的溴蒸气 C. 反应结束后可用四氯化碳萃取分离1，2−二溴乙烷中的溴 D. 实验前，要将无水乙醇缓慢加入浓硫酸中混合，同时不停搅拌 4.1−丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸正丁酯(沸点126℃)，反应 温度为115～125℃，反应装置如图。下列对该实验的描述中错误的是() A. 提纯乙酸正丁酯需要经过水、氢氧化钠溶液洗涤 B. 长玻璃管起冷凝回流作用 C. 不能用水浴加热 D. 利用浓硫酸的吸水性，可以提高乙酸正丁酯的产率 5.下列实验装置图正确的是() A. 实验室制备及收集乙烯 B. 石油分馏
C. 实验室制硝基苯 D. 实验室制乙炔 6.下列装置能达到实验目的的是() A. 实验室制备乙酸乙酯 B. 比较不同催化剂对化学反应速率的影响 C. 比较碳、硫、硅三种元素的非金属性 D. 验证苯和溴发生取代反应 7.实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述正确的是()
高考化学有机化合物(大题培优)附答案解析 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．合成乙酸乙酯的路线如下： CH2=CH2C2H5OH CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3。 请回答下列问题： （1）乙烯能发生聚合反应，其产物的结构简式为_____。. （2）乙醇所含的官能团为_____。 （3）写出下列反应的化学方程式.。 反应②：______，反应④：______。 （4）反应④的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是_____。 【答案】 -OH 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O 饱和碳酸钠溶液 【解析】 【分析】 (1)乙烯能发生聚合反应生成聚乙烯； (2)反应②是乙醇的催化氧化生成乙醛和水；反应④是乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水。 【详解】 (1)乙烯在一定条件下能发生加聚反应生成聚乙烯，其结构简式为，故答案为：； (2)乙醇的结构简式CH3CH2OH，含有的官能团为：-OH，故答案为：-OH； (3)反应②为乙醇催化氧化生成乙醛和水，其反应方程式为： 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为：CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O，故
答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；CH3CH2OH +CH3COOH CH3COOCH2CH3+H2O； 反应④为乙酸和乙醇在浓硫酸加热反应制取乙酸乙酯，因为乙酸和乙醇沸点低易挥发，且都能溶于水，CH3COOCH2CH3不溶于水，密度比水小，所以试管B中在反应前加入的是饱和碳酸钠溶液，它可以降低乙酸乙酯的降解性，同时可以吸收乙酸，溶解乙醇，故答案：饱和碳酸钠溶液。 2．聚乳酸（PLA），是一种无毒性、可再生、可分解的高分子聚合物塑料，PLA早期是开发在医学上使用，作手术缝合线及骨钉等，现在则已较广泛的应用于一些常见的物品，如：包装袋、纺织纤维，PLA由植物中萃取出淀粉（玉米、甜菜、小麦、甘薯等）或用纤维素（玉米干草、麦杆、甘蔗渣等木质的农业废弃物）经过下列过程制造而成： 淀粉或纤维素葡萄糖乳酸聚乳酸 根据上述信息，回答下列问题： （1）淀粉水解生成葡萄糖的化学方程式为_________； （2）已知1mol葡萄糖2mol乳酸，转化过程中无其它反应物、生成物，则乳酸的分子式为_________； （3）某研究性小组为了研究乳酸（无色液体，与水混溶）的性质，做了如下实验： ①取1.8g乳酸与过量的饱和NaHCO3溶液反应，测得生成的气体体积为448mL（气体体积已换算为标准状况下体积）； ②另取1.8g乳酸与过量的金属钠反应，测得生成的气体体积为448mL（气体体积已换算为标准状况下体积）。 由实验数据推知乳酸分子含有_________（填官能团名称），从以上条件推知乳酸的结构简式可能为_________； （4）经现代化学仪器分析，测定乳酸分子中含有一个甲基．请写出乳酸分子之间通过酯化反应生成的六元环状化合物的结构简式_________。 【答案】（C6H10O5）n+nH2O n C6H12O6 C3H6O3羟基、羧基 CH3CH（OH）COOH、CH2（OH）CH2COOH 【解析】 【分析】 (1)根据信息淀粉水解生成葡萄糖结合质量守恒书写化学方程式。 (2)根据信息：1mol葡萄糖2mol乳酸，转化过程中无其它反应物、生成物，结合质量守恒书写化学式。 (3)根据n=m/M计算出1.8g 乳酸的物质的量,能与过量的饱和NaHCO3溶液反应,说明1个乳
Cu/O 2 △ 有机框图题作为高考的必考题，通常在理综合化学试卷（108分）中占15分或18分，而其中反应类型的判断占3分；按要求写出指定物质的同分异构体占3分，写出起始反应物的分子式或结构简式占2分；写出相关的化学方程式占7~10分。为了确保尽可能的得分，现将有机推断题中的热点归纳如下： 一．如何根据反应条件判断有机反应类型和有机物的类别 1．A B; 类型：氧化反应；类别：反应物A ：伯醇（或仲醇）；生成物：醛（或酮）和水。 辨析：如果B 还能与银氨溶液反应或与斐林试剂反应，说明B 一定是醛，而A 一定是伯醇，否则，说明B 一定是酮，而A 一定是仲醇。 2CH 3CH 2OH + O 2??→?Cu 2CH 3CHO + 2H 2O ； CH 3CH 2OH + CuO ?→? ? CH 3CHO + H 2O 2．A B 类型：氧化反应；类别：反应物A ：醛，生成物：羧酸和水。 CH 3CHO+2Cu(OH)2?→? ? CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O 3．A B 类型1：消去反应；类别：反应物：醇，生成物：烯烃和水。 CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O 类型2：取代反应；类别：反应物：醇，主要生成物：醚和水。 2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O 类型3：酯化反应；类别：反应物：羟基羧酸，生成物：链酯、环酯、聚链酯和水。 HOCH(CH 3)COOH + HOCH(CH 3)COOH HOCH(CH 3)COOCH(CH 3)COOH + H 2O n HOCH(CH 3)COOH OCH(CH 3)CO n + n H 2O 说明：α―羟基羧酸反应生成六元环酯（分子间酯）或三元环酯（分子内酯）；β―羟基羧酸反应生成八元环酯（分子间酯）或四元环酯（分子内酯）。 4．A B 类型：消去反应；类别：反应物：卤代烃，生成物：烯烃、卤化钠和水。 新制Cu(OH)2 △ 浓H 2SO 4 △ 浓H 2SO 4 170 ℃ 浓H 2SO 4 140℃ 浓H 2SO 4 △ 浓H 2SO 4 △ NaOH 、醇 △
高考化学有机反应类型及应用专项训练(讲义及答案)及答案 一、高中化学有机反应类型及应用 1．聚合物的单体是 A．B． C．D． 2．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( ) A．CH3CH(OH)CH2CHO B．CH2(OH)CH(OH)CH(OH)CH3 C．CH3CH=CHCHO D．HOCH2COCH2CHO 3．有关羊毛、聚酯纤维的下列有关说法中，不正确的是（） A．羊毛和聚酯纤维在一定条件下均可水解 B．羊毛与聚酯纤维可用灼烧法区分 C．该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙二醇 D．由单体合成该聚酯纤维的反应属于加聚反应 4．某种新型高分子材料的结构简式为，对此高聚物叙述不正确的是 （） A．化学式为（C11H10O2）n B．可以发生水解反应、氧化反应，也能发生卤代反应 C．1 mol 该有机物分子最多能和4 mol H2发生加成反应 D．该高分子材料是经加聚反应而得到 5．可降解有机高分子C合成原理如下： 下列说法不正确 ．．．的是( ) A．A完全水解只能得到两种氨基酸B．单体B结构简式是 C．有机物C可发生加成反应和水解反应D．该反应属于缩聚反应 6．聚氨酯类高分子材料PU用途广泛，其合成反应为 n+(n+1)HO(CH2)4OH一定条件 −−−−−−→
。下列说法错误的是( ) A ．()24HO CH OH 的沸点高于3223CH CH CH CH B ．高分子材料PU 在强酸、强碱条件下能稳定存在 C ．合成PU 的两种单体的核磁共振氢谱中均有3组吸收峰 D ．以1，3-丁二烯为原料，可合成()24HO CH OH 7．催化氧化的产物是的醇是( ) A ． B ． C ． D ． 8．煤和石油是化工原料的重要来源，从石油中获得A ，是工业上生产A 的主要途径，A 可用作植物生长调节剂。从煤焦油中可获得烃B ，B 中碳、氢两种元素的质量比为12：1，且B 是常见的有机溶剂。工业上可以通过以下途径获得A 、B 。 A −−→−−→石油石蜡油 B −−→−−→煤煤焦油 (1)由煤得到煤焦油的方法称为________；由石蜡油获得A 的方法称为________。 (2)A 和B 中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________（填“A ”或“B ”）。 (3)写出B 发生取代反应的化学方程式：________________________（写一个即可，并注明反应条件）。 (4)用B 和丙烯可以生产两种重要的化工原料：苯酚（ ）和丙酮 （33 O ||CH C CH ），生产流程如下： 已知反应①是加成反应，C 的一氯代物有5种，则C 的结构简式为_____________；反应②的化学方程式为_________________________________。 9．C 为芳香烃的衍生物，其分子式为C 9H 10O 3，各物质间的相互关系如图。又已知：ROH+HX RX+H 2O ；E 为高分子化合物，分子式为(C 9H 8O 2)n ； I 中含有一个苯环，还含
课时30 常见有机反应 (本课时对应同学用书第131~136页) 【课时导航】 复习目 标1. 了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能推断典型有机反应的类型。 2. 能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简洁有机化合物。 3. 知道简洁合成高分子的单体、链节和聚合度，了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。 学问网 络 问题思 考问题1完成下列官能团的衍生关系： R—CH2—Cl RCOOCH2R 问题2补充完成由环戊烷转化为最终产物的过程中各步反应所需的条件、反应物(产 物)的结构简式及反应类型。 【自主学习】 考点1有机反应类型 【基础梳理】 反应类 型 重要的有机反应 取 代 反 应 烷烃的卤代: CH4+Cl2CH3Cl+HCl 烯烃的卤代: 卤代烃的水解: CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr 酯化反应: +C2H5OH+H2O 糖类的水解:C12H22O11+H2O C6H12O6+C6H12O6 (蔗糖)(葡萄糖)(果糖) 二肽的水解: 苯环上的卤代:+Cl2+HCl 苯环上的硝化:+HO—NO2(浓)+H2O 苯环上的磺化:++H2O 加成 反应 烯烃的加成: 炔烃的加成: 苯环加氢:+3H2 消去 反应 醇分子内脱水生成烯烃: C2H5OH 卤代烃脱HX生成烯烃: CH3CH2Br+NaOH 加聚单烯烃的加聚:CH 2 —CH2
反应共轭二烯烃的加聚: 异戊二烯聚异戊二烯(自然橡胶) 缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚:n+nHOCH2CH2OH +2nH2O 羟基酸之间的缩聚: +nH2O 氨基酸之间的缩聚: +2nH2O 苯酚与HCHO的缩聚:n+nHCHO+nH2O 氧化反应催化氧化:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 醛基与银氨溶液的反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(留意配平) 醛基与新制氢氧化铜的反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O 还原 反应 醛基加氢:CH3CHO+H2CH3CH2OH 硝基还原为氨基: 【举题说法】 例题1(2021·苏北四市一模)化合物C是制备液晶材料的中间体之一，它可由A和B在肯定条件下制得：+ A B C 下列说法正确的是() A. 每个A分子中含有1个手性碳原子 B. 可以用酸性KMnO4溶液检验B中是否含有醛基 C. 1 mol C最多可与4 mol H2发生加成反应 D. C可发生加成反应、取代反应、氧化反应、消去反应 【答案】 C 【解析】A分子中不含手性碳原子，A错误；物质B中含有的酚羟基也具有还原性，B错误；物质C中，苯环和醛基都能与H2发生加成反应，C正确；由于C中含有醛基，故能发生加成反应、氧化反应，含有酯基，能发生取代反应，但是不能发生消去反应，D错误。 变式有机物的结构简式如下图所示，它在肯定条件下能发生的反应有() ①加成反应②水解反应③酯化反应④氧化反应 ⑤中和反应⑥消去反应⑦还原反应 A. ①③④⑤⑥⑦ B. ①③④⑤⑦ C. ①③⑤⑥⑦ D. ②③④⑤⑥ 【答案】 B 【解析】有机物中含有醛基和苯环，可以发生加成反应；含有羟基和羧基，可以发生酯化反应；含有羟基和醛基，可以发生氧化反应；含有羧基，可以发生中和反应；含有醛基，可以发生还原反应；不具备发生水解反应和消去反应的结构。 1. 有机物的氧化反应与还原反应 分类氧化反应还原反应 定义 有机物分子中其他原子不变，加入氧 原子或失去氢原子的反应 有机物分子中其他原子不变，加入氢原子或 失去氧原子的反应 典型实例 CH3CH2OH CH3CHO CH3CHO CH3COOH(或羧酸盐) 苯酚在空气中变色 CH3CHO CH3CH2OH —NO2—NH2 烯烃、炔烃、芳香烃与H2加成 留意：有机反应中的氧化反应和还原反应是以有机物为争辩对象而言的，一般多从有机物分子组成中氢原子或氧原子的数目变化来推断。 2. 卤代烃的取代反应与消去反应
绝密★启用前 大题05 有机化学综合题（解析版） 1．诺贝尔奖获得者屠呦呦带领团队发现了青蒿素，为中国医药科技创新和人类健康事业作出了巨大贡献，我国化学家在确认青蒿素分子结构后实现了青蒿素的全合成。一种以香茅醛为原料合成青蒿素的流程如图： 已知：羰基αH可发生反应：+。回答下列问题： （1）青蒿素的分子式为__________。根据青蒿素所含官能团，推测其可能具有的性质有_____（填字母）。 A．易溶于水B．具有氧化性C．可发生水解反应 （2）香茅醛的同分异构体X含有醛基和六元碳环，且环上只有一个支链，满足上述条件的X有_____种，其中核磁共振氢谱峰数最少的物质结构简式为_________。 （3）反应A→B实际上可看作两步进行，依次发生的反应类型是__________、__________。 （4）C中所含官能团名称为__________。 （5）通过D→E的反应，分子中引入了硫醚基团，而F→G的反应，分子中硫醚基团又被脱去，这样做的目的是____________________。 （6）写出由苯甲醛和氯乙烷为原料，制备苄基乙醛（）的合成路线流程（无机试剂任选）：【答案】（1）C15H22O5bc（2）5 （3）加成反应消去反应（4）羰基、醚键（5）保护羰基 （6） CH3CH2Cl CH3CH2OH CH3CHO 【解析】根据流程可知，香茅醛在一定条件下转化为A，A生成B可以看成由两步反应完成：A在一定条件下 发生已知信息的分子内的加成反应转化为，在浓硫酸加热条件下环上的羟基发生消去反应生成B；B在催化剂作用下与氢气发生加成反应生成C，C再经过一系列转化生成D，根据D G流程 可知，为保护结构中的羰基，D中的羰基与发生反应引入硫醚基团生成E，E与HC（OCH3）3反应生成F，F在HgCl2作催化剂作用下将分子中硫醚基团脱去转化为羰基生成G，G在一定条件下反应，最终制得青蒿素；根据青蒿素的分子结构简式，分子中含有的官能团有酯基、醚基及过氧基，分子结构中不含亲水基团，据此分析青蒿素的性质；由苯甲醛和氯乙烷为原料，制备苄基乙醛可以用氯乙烷碱性水解得乙醇，再氧化得乙醛，乙醛与苯甲醛在碱性条件下发生信息中的反应得到，再与氢气催化加成即可得到苄基乙醛，据此分析解答。（1）根据青蒿素的结构简式，每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价 键，不足键由氢原子补齐，则分子式为C15H22O5；青蒿素的结构简式为，含有的官能团有酯基、
新高考——化学有机合成的综合应用专项训练专项练习附答案 一、高中化学有机合成的综合应用 1．已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。 （1）A的化学式：______，A的结构简式：______。 （2）上述反应中，①是______ (填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。 （3）写出C、D、E、H的结构简式： C______，D______，E______，H______。 （4）写出反应D→F的化学方程式：______。 2．有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。请回答： （1）D的分子式为_________________； （2）E中所含官能团的名称为_______________； （3）Ⅲ的反应类型为_____________________（填字母序号）； a．还原反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应 （4）C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为_________； （5）E有多种同分异构体，其中一种同分异构体能发生银镜反应，能与足量金属钠生成氢气，不能发生消去反应，其结构简式为______________________________________。3．A是一种常见的烃，它的摩尔质量为40g·mol-1，C能发生银镜反应，E能与小苏打反应产生气体，它们之间存在如下图所示的转化关系（反应所需条件已略去）： 请回答： （1）A的结构简式_______。 （2）C中含有官能团的名称是_______。 （3）在加热和催化剂条件下，D生成E的反应化学方程式为________。
三年2020-2022高考化学真题分项汇编（新高考专用） 专题19 有机化学基础（选修） 1．（2022·浙江卷）某研究小组按下列路线合成药物氯氮平。 已知：①； ② 请回答： (1)下列说法不正确 ．．．的是_______。 A．硝化反应的试剂可用浓硝酸和浓硫酸 B．化合物A中的含氧官能团是硝基和羧基 C．化合物B具有两性 D．从C→E的反应推测，化合物D中硝基间位氯原子比邻位的活泼 (2)化合物C的结构简式是_______；氯氮平的分子式是_______；化合物H成环得氯氮平的过程中涉及两步反应，其反应类型依次为_______。 (3)写出E→G的化学方程式_______。
(4)设计以22CH =CH 和32CH NH 为原料合成 的路线(用流程图表示，无机试剂任 选)_______。 (5)写出同时符合下列条件的化合物F 的同分异构体的结构简式_______。 ①1H-NMR 谱和IR 谱检测表明：分子中共有3种不同化学环境的氢原子，有N-H 键。 ②分子中含一个环，其成环原子数4≥。 【答案】(1)D (2) C 18H 19ClN 4 加成反应，消去反应 (3)+→+CH 3OH (4)22CH =CH 2O −−−→催化剂；22CH =CH HCl −−−→CH 3CH 2Cl ， NH 3−−−−→环氧乙烷32CH NH −−−−→32CH CH Cl −−−−→ (5)，，， 【解析】甲苯硝化得到硝基苯，结合H 的结构简式，可知A ，再还原得到B 为，B 和甲醇发生酯化反应生成C ，结合信息②可知E 为，再结合信息②可知G 为，以此解题。 (1)A ．硝化反应是指苯在浓硝酸和浓硫酸存在的情况下，加热时发生的一种反应，试剂是浓硝酸和浓硫酸，A 正确；
2020年高考化学：有有有有有有有有专题练习题 【答案+解析】 1.化合物G是合成鬼臼脂的中间体，可通过以下方法合成： ⑴E中的含氧官能团的名称为、。 ⑴B→C的反应类型为。 ⑴F的分子式为C15H14O7，写出F的结构简式：。 ⑴B的同分异构体X同时满足下列条件。写出符合条件的X的一种结构简 式：。 ①属于芳香族化合物； ②在酸性条件下水解后可得三种产物，且每种产物均只含有两种化学环境不同的 氢。 ⑴已知：。请以甲苯、BuLi 和DMF为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 2.如图为化合物Ⅰ的合成路线：
已知： 请回答下列问题： (1)化合物A的名称是____________；化合物G的结构简式是____________；化合 物C中官能团的名称是____________；C→D的反应类型是_______________。 (2)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式 __________________________。 (3)写出化合物B与H反应的化学方程式 __________________________________________。 (4)化合物W与F互为同分异构体，满足下列条件的W的结构有______种。 ①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液发生显色反应。 其中苯环上的一氯取代物只有2种，且核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为 1:2:2:2:1的有机物的结构简式为________________________。 (5)参照上述合成路线，设计由和HOOCCH2COOH为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)。 3.非索非那定(其中−R为)是一种抗过敏药物，其合成路线如 下：
2022年高考化学高考化学压轴题有机反应类型及应用专项训练分类精编含答 案 一、高中化学有机反应类型及应用 1．某树脂的结构片断如图所示，下列关于该树脂的说法不正确的是（）（图中~~~表示链延长） A．合成该树脂的反应为缩聚反应 B．理论上合成该树脂的原料比例相同 C．合成该树脂的单体之一甲醛可由甲醇氧化得到 D．该树脂难溶于水 2．某类有机物A的同系物的化学式可用C2H4(CH2)n O2表示（n取非负整数），该类有机物能在酸性水溶液中水解生成有机物B和C，B经多步氧化可生成C。当0≤n<10时，符合条件的有机物A共有（） A．5种B．7种C．9种D．1种 3．某有机物M的结构简式为，下列说法正确的是（） A．M名称为2,4,4-三甲基-3-乙基-3-戊醇 B．M的消去反应产物有3种 C．M的一氯代物有5种 D．M不能发生氧化反应 4．线型 PAA（）具有高吸水性，网状 PAA 在抗压性、吸水性等方面优于 线型 PAA。网状 PAA 的制备方法是：将丙烯酸用 NaOH 中和，加入少量交联剂 a，再引发聚合。其部分结构片段如图所示，列说法错误的是 A．线型 PAA 的单体不存在顺反异构现象 B．形成网状结构的过程发生了加聚反应 C．交联剂 a 的结构简式是 D．PAA 的高吸水性与—COONa 有关
5．苯乙烯是合成聚苯乙烯的化工原料，反应的化学方程式为。下 列有关说法正确的是（） A．苯乙烯通过加聚反应合成聚苯乙烯 B．苯乙烯和聚苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液退色 C．苯乙烯、聚苯乙烯均为纯净物 D．聚苯乙烯的结构单元是 6．水果、蔬菜中含有的维生素C具有抗衰老作用，但易被氧化成脱氢维生素C。某课外小组利用滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如图所示，下列说法正确的是 A．脱氢维生素C分子式为C6H8O6 B．维生素C中含有3种官能团 C．该反应为氧化反应，且滴定时不可用淀粉作指示剂 D．维生素C不溶于水，易溶于有机溶剂 7．某种新型高分子材料的结构简式为，对此高聚物叙述不正确的是 （） A．化学式为（C11H10O2）n B．可以发生水解反应、氧化反应，也能发生卤代反应 C．1 mol 该有机物分子最多能和4 mol H2发生加成反应 D．该高分子材料是经加聚反应而得到 8．可降解有机高分子C合成原理如下： 下列说法不正确 ．．．的是( ) A．A完全水解只能得到两种氨基酸B．单体B结构简式是 C．有机物C可发生加成反应和水解反应D．该反应属于缩聚反应 9．催化氧化的产物是的醇是( ) A．B．
[专题强化训练] 一、单项选择题 1．下列关于有机物结构、性质的分析正确的是() A．2甲基丙烷也称为异丙烷 B．油脂和蛋白质都属于高分子化合物 C．丙烯、苯分子的所有原子均在同一平面内 D．葡萄糖与果糖互为同分异构体，均能与金属钠反应产生H2 解析：选D。2-甲基丙烷也称为异丁烷，A项错误；油脂不属于高分子化合物，B项错误；丙烯中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能在同一平面内，C项错误。 2．下列关于有机物的叙述正确的是() A．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 B．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 C．氯苯分子中所有原子都处于同一平面 D．、、互为同系物 解析：选C。聚氯乙烯为氯乙烯的加聚产物，不含碳碳双键，苯分子中也不含碳碳双键，故A错误；植物油含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，故B错误；氯苯具有苯的结构特征，所有原子在同一平面上，故C正确；同系物指结构相似，分子组成上相 差一个或若干个CH2原子团的有机物，故、、不互为同系物，故D错误。 3．(2019·扬州高三模拟)下列关于有机化学的认识中，正确的是() A．CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子可能在同一直线上 B．淀粉和纤维素属于多糖，均可在人体内水解转化为葡萄糖，为人类提供能量 C．分子式为C4H8O且能和金属钠反应的有机物共有三种(不考虑立体异构) D．分枝酸的结构简式为，可与乙醇、乙酸反应，也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色 解析：选D。碳碳双键是平面结构，CH3CH===CHCH3分子中的四个碳原子在同一平面上，
但不在同一直线上，A项错误；纤维素在人体内不能被消化，B项错误；分子式为C4H8O且能与金属钠反应的有机物中含有羟基，其中—C4H7有4种结构(不包括羟基与碳碳双键直接相连的结构，不考虑立体异构)，因此C4H8O的烯醇有4种，C项错误；分枝酸中含有羟基、羧基，可分别与乙酸、乙醇发生酯化反应，含有碳碳双键和醇羟基，可发生加成反应和氧化反应，即可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。 4．(2019·六安一中三模)下列有关有机物结构和性质的说法正确的是() A．甲中所有原子可能处于同一平面 B．乙的一氯代物有4种 C．丙在一定条件下能发生的反应类型有取代、加成、氧化、消去反应 D．丁与苯的结构相似，可由苯的性质推测丁的性质 解析：选A。A项，甲可看作乙烯分子中的一个H原子被醛基取代的产物，乙烯、甲醛分子均是平面结构，所有原子可能共平面，A正确；B项，乙的一氯代物有2种，B错误；C 项，丙不能发生消去反应，C错误；D项，苯可以发生加成反应，丁不能发生加成反应，所以不能根据苯的性质推测丁的性质，D错误。 5．关于化合物2-苯基丙烯()，下列说法正确的是() A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B．可以发生加成聚合反应 C．分子中所有原子共平面 D．易溶于水及甲苯
新高考化学高考化学压轴题有机化学物质专项训练分类精编附答案 一、高中化学生命中的基础有机化学物质 1．利用含多糖淀粉的物质可以生产醋酸。下面是生产醋酸的流程，根据流程回答下列问题： ―→―→―→ B是日常生活中常见的有特殊香味的有机物，在有些饮料中含有B。 （1）写出淀粉的分子式___，C中官能团的名称是__。 （2）B→C的反应类型是___(填字母)。 A．取代反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．还原反应 （3）写出C完全燃烧的化学方程式：___。 2．成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些成分的存在，请你参与并协助他们完成相关实验。 （1）用小试管取少量的苹果汁，加入_______(填名称），溶液变蓝，则证明苹果中含有淀粉。 （2）利用含淀粉的物质可以生产醋酸。下面是生产醋酸的流程图，试回答下列问题： B是日常生活中有特殊香味的常见有机物，在有些饮料中含有B。 ①写出化学方程式，并注明反应类型。 B与醋酸反应:____________________________，属于______________反应。 B→C____________________________，属于____________________________反应。 ②可用于检验A的试剂是____________________________。 3．已知α—氨基酸在一定条件下能与亚硝酸HNO2反应得到α—羟基酸。 根据如下转化关系回答下列问题： 其中D、E的摩尔质量分别为162g•mol-1、144g•mol-1。 (1)写出A、B的结构简式A___________________、B______________________。 (2)写出C→E的化学方程式___________________________________________。 (3)写出C→D的化学方程式___________________________________________。 4．某芳香羟X是一种重要的有机化工原料，其相对分子质量为92，现以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。其中A是一氯代物，F的分子式为C7H7NO2，Y是一种功能高分子材料。 已知：（1）烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基：
专题12 第36题有机化学基础选考（知识过关） 一、试题分析 有机合成与推断是高考的经典题型，该题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材，以框图或语言描述为形式，考查有机物的性质与转化关系、同分异构体、有机化学用语及考生的逻辑推理能力，涉及的问题常包含官能团名称或符号、结构简式、同分异构体判断、方程式书写、反应条件及反应类型、空间结构、检验及计算、合成路线等，各问题之间既相对独立，又相互关联，是典型的综合类题目。 二、试题导图 三、必备知识
必备知识点1 物质推断的几种方法 1．根据题给信息推断有机物的结构 题给信息推断结论 (1) 芳香化合物含有苯环 (2) 某有机物能与FeCl3溶液发生显色反应该有机物含有酚羟基 (3) 某有机物不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解 产物之一能发生此反应 该有机物中不含酚羟基，水解 后生成物中含有酚羟基 (4) 某有机物能发生银镜反应 该有机物含有醛基或 (5) 某有机物若只含有一个官能团，既能发生银镜反 应，又能发生水解反应（或皂化反应） 该有机物可能为甲酸某酯 (6) 某有机物能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体该有机物含有羧基 (7) 某有机酸0.5 mol与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44 g CO2 该有机酸是二元羧酸，一个分 子中含有2个—COOH (8) 某有机物的核磁共振氢谱中有4组峰，且峰面积 比为6∶2∶2∶1 该有机物含有四种化学环境不 同的氢原子，且氢原子的个数比为 6∶2∶2∶1 (9) 某气态有机物的密度是同温同压下H2密度的28 倍 该气态有机物的摩尔质量为 56 g·mol－1 2．根据题给框图转化关系推断有机物的结构 在有机推断题中，经常遇到框图转化步骤中出现“有机物结构简式→字母代替有机物→分子式(或者有机物结构简式)”，要求写出“字母所代替的有机物(或者有机试剂)”的结构简式。对于此类有机物结构的推断，要如下考虑： 3．根据化学反应现象推断官能团 反应现象思考方向
专题18 有机化学基础综合题 【母题来源】2022年全国甲卷 【母题题文】用N-杂环卡其碱(NHC base)作为催化剂，可合成多环化合物。下面是一种多环化合物H 的合成路线(无需考虑部分中间体的立体化学)。 回答下列问题： (1)A 的化学名称为_______。 (2)反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为_______。 (3)写出C 与2Br /4CCl 反应产物的结构简式_______。 (4)E 的结构简式为_______。 (5)H 中含氧官能团的名称是_______。 (6)化合物X 是C 的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X 的结构简式_______。 (7)如果要合成H 的类似物H′()，参照上述合成路线，写出相应的D′和G′的结构简式_______、_______。H′分子中有_______个手性碳(碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳)。 【答案】(1)苯甲醇 (2)消去反应 (3)(4) (5)硝基、酯基和羰基
(6) (7) 5 【试题解析】 由合成路线，A的分子式为C7H8O，在Cu作催化剂的条件下发生催化氧化生成B，B的结构简式为，则A为，B与CH3CHO发生加成反应生成，再发生消去反应反应生成C，C的结构简式为，C与Br2/CCl4发生加成反应得到，再在碱性条件下发生消去反应生成D，D为，B与E在强碱的环境下还原得到F，E的分子式为C5H6O2，F的结构简式为，可推知E为，F与生成G，G与D反应生成 H，据此分析解答。 (1)由分析可知，A的结构简式为，其化学名称为苯甲醇； (2)由B、C的结构简式，结合反应条件，可知B()先与CH3CHO发生碳氧双键的加成反应生成 ，再发生消去反应生成C()，故第二步的反应类型为消去反应； (3)根据分析可知，C与Br2/CCl4发生加成反应得到； (4)由分析，E的结构简式为；
2020届高考化学二轮题型对题训练： ——有机选择题突破 【精编35题答案+解析】 1.有机物的结构可用“键线式”表示．如CH3−CH=CH−CH3，可简写为 .有机物X的键线式为，下列说法不正确的是() A.X的化学式为C8H8 B. 有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为 C. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. X与足量的H2在一定条件下反应，可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种 【答案】D 【解析】解：A．分子中含有8个碳原子和8个氢原子，其分子式为C8H8，故A正确； B.的分子式为C8H8，Y中含有苯环，Y的支链含有2个碳原子和3个氢原子，则Y的结构简式为，故B正确； C.含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故C正确； D.Z中心对称，并且镜面对称，所以角上一种，“Y“型交叉点一种，共有两种类型的氢原子，则Z的一氯代物有2种，故D错误。 故选：D。 根据有机物结构简式可确定有机物分子式，有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合位置异构判断同分异构体，以此来解答． 2.从牛至精油中提取的两种活性成分的结构简式如下图所示。下列说法不正确的是
A. a与b互为同分异构体 B. a能使酸性KMnO4溶液褪色 C. b分子中所有碳原子不处于同一平面 D. a、b均能发生加成反应 【答案】A 【分析】 本题考查有机物的结构与性质，反应类型的判断，同分异构体等。 【解答】 A.b与a分子式不同，不互为同分异构体，故A错误； B.a中含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C.b中含有4个饱和碳原子，饱和碳原子具有甲烷的结构特点，则不可能所有的碳原子都在同一平面上，故C正确； D.a中含有碳碳双键，b中含有苯环，都能发生加成反应，故D正确。 故选A。 2.已知气态烃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍，有机物A~E能发生下图所示一系列变化，则下列说法错误的是（） A.A分子中所有原子均在同一平面内 B. C4H8O2含酯基的同分异构体有4种 C. C的水溶液又称福尔马林,具有杀菌、防腐性能 D. 等物质的量的B、D与足量钠反应生成气体的量相等