2020届高三化学二轮复习有机反应类型专题复习
知识总结归纳
一、重要的有机化学反应类型
1、取代反应：①烷烃、芳香烃的卤代反应，②酯化反应，③酯和卤代烃的水解反应等。
2、加成反应：①烯烃、炔烃与H2、HX和卤素的加成，②芳香烃、醛、酮与H2加成等。
3、消去反应：醇、卤代烃的消去等。
4、氧化反应：①有机物燃烧反应，②烯烃、炔烃、苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应，③醇、醛的催化氧化等。
5、还原反应：①烯烃、炔烃催化加氢，②醛催化加氢等。
二、利用反应条件判断反应类型
1、在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。
2、在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。
3、在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。
4、与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。
5、在O2、Cu(或Ag)、加热或CuO、加热条件下，发生醇的氧化反应。
6、与O2或新制Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇―→醛―→羧酸的过程)
7、在稀H2SO4、加热条件下，发生酯的水解反应。
8、在光照、X2条件下，发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下，发生苯环上的取代反应。
三、从官能团和有机物的结构角度认识反应类型
结构：有βH
氧化反应 碳碳双键、醛基 烯烃被KMnO 4溶液氧化；有机物的燃烧反应 得氧或去氢 还原反应
碳碳双键、醛基、酮羰基
有机物加成氢气的反应
得氢或去氧
例题：有以下一系列反应：
A ――→光照
Br 2
B ――――→NaOH 醇溶液△
C ――→溴水
D ――――→NaOH 溶液
△E()―――→O 2，催化剂△F ――――――→O 2，催化剂
△
HOOC —COOH (G )(乙二酸)――――――→E ，浓H 2SO 4
△
H()
判断下列转化的反应类型：
（1）A →B ：____________________；（2）B →C ：____________________； （3）C →D ：____________________；（4）E →F ：____________________； （5）E ＋G →H ：________________。 答案 (1)取代反应 (2)消去反应 (3)加成反应 (4)氧化反应 (5)酯化反应(或取代反应) 强化训练
1、下列反应中，属于取代反应的是( ) ①C 6H 6＋HNO 3――→浓H 2SO 4
△C 6H 5NO 2＋H 2O ②CH 3CH 2OH ――――→浓H 2SO 4△CH 2==CH 2↑＋H 2O ③CH 3COOH ＋CH 3CH 2OH
浓H 2SO 4
△
CH 3COOCH 2CH 3＋H 2O
④CH 3CH ==CH 2＋Br 2――→CCl 4
CH 3CHBrCH 2Br A ．①②B ．③④C ．①③D ．②④ 答案 C
2.下列反应中，有机物发生还原反应的是（A ） A.甲醛和氢气反应制甲醇 B.乙烯和水反应制乙醇
C.乙醇在铜或银作催化剂时与氧气反应
D.乙醇在浓硫酸加热条件下制乙烯 答案 A
3、有机化学反应种类比较多，常见的有：①卤代反应；②烯烃与水的反应；③氧化反应；④还原反应；⑤硝化反应；⑥水解反应；⑦酯化反应；⑧消去反应；⑨加聚反应；⑩缩聚反应等。其中属于取代反应的是( )
A．①⑤⑥⑦B．②③④⑧⑨⑩
C．①②⑤⑥⑦D．①⑤⑥⑦⑨⑩
答案 A
4.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（B）
A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；乙醛使溴水褪色
C.由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D.乙酸乙酯的水解；乙烯制聚乙烯
答案 B
5、某有机物的结构简式为则其不可能发生的反应有()
①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应⑥与氢氧化钠反应⑦与Fe2＋反应A．②③④B．①④⑥C．③⑤⑦D．⑦
答案 D
6、下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是()
A．乙醇与金属Na反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C．苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状液体生成；乙烯与水生成乙醇的反应
D．在乙醛中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反应
答案 C
7、以乙醇为原料，用下述六种类型的反应来合成乙二酸乙二酯()，其中正确的顺序是()
①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚
A.①⑤②③④
B.①②③④⑤
C.②③⑤①④
D.②③⑤①⑥
答案 C
8、由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2==CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型依次是() A．取代反应→加成反应→氧化反应
B．裂解反应→取代反应→消去反应
C．取代反应→消去反应→加成反应
D．取代反应→消去反应→裂解反应
答案 C
9、有机反应的类型很多，下列各反应中与CH 2==CH 2―→CH 2Br —CH 2Br 的变化属于同一反应类型的是( )
A ．CH 3CHO ―→C 2H 5OH
B ．
C 2H 5Cl ―→CH 2CH 2
C ．
D ．CH 3COOH ―→CH 3COOC 2H 5 答案 A
10、有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是( )
(Ⅰ) (Ⅱ)
A.氧化反应 B ．取代反应 C.还原反应 D ．水解反应
答案 C
11、诺贝尔奖科学成果被应用于工业合成重要的治疗帕金森症(震颤麻痹症)的药物左旋多巴(C)。下面是它们的结构简式以及科学家设计的合成路线。
――――→H 2
催化剂(1)
在上述反应中，关于(1)、(2)两步的反应类型，全部正确的是（C ） A.消去反应，水解反应 B.氧化反应，取代反应 C.加成反应，取代反应 D.还原反应，消去反应
答案 C
12、已知：①RCHO ＋R /
CH 2CHO ――→
OH
－
②
下列说法正确的是（D ）
A.由反应①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是
B.反应②属于还原反应
C.反应③属于取代反应
D.反应④属于消去反应 答案 D
14、．有机物是一种扁桃酸衍生物，下列关于该有机物的说法正确的是( )
A ．该有机物的分子式为C 9H 8O 3Br
B ．分子中所有的碳原子一定在同一平面内
C ．1mol 该有机物最多与2molNaOH 反应
D ．该有机物的同分异构体中，属于一元羧酸和酚类化合物且苯环上只有2 个取代基的有12种 答案：D
15、乙烯酮(CH 2=C=O)在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为
CH 2=C=O ＋HA ―→
(极不稳定)―→，试指出下列反应不合理的是（ C ）
A.CH 2=C=O ＋HCl ――→一定条件
CH 3COCl B.CH 2=C=O ＋H 2O ――→一定条件
CH 3COOH
C.CH 2=C=O ＋CH 3CH 2OH ――→一定条件
CH 3COCH 2CH 2OH D.CH 2=C=O ＋CH 3COOH ――→一定条件(CH 3CO)2O 答案 C
二、非选择题
15、化合物E 是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：
指出下列反应的反应类型：
反应1：________________；反应2：__________________________________________；反应3：________________；反应4：____________________________________________。答案氧化反应取代反应取代反应(酯化反应)
取代反应
16、PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下：
已知：
a.烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
b.化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8。
c.E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质。
稀NaOH
d．R1CHO＋R2CH2CHO――――→
根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。
①取代反应，②卤代反应，③消去反应，④氧化反应，
⑤酯化反应，⑥水解反应，⑦加成反应，⑧还原反应
（1）A→B：_______________；（2）B→C：_______________；
（3）C→D：_______________；（4）G→H：_______________。
解：(1)①②(2)③(3)④(4)⑦⑧
16、
有机反应类型 一、取代反应 能发生取代反应的有机物种类如下图所示： 例1、有机化学中取代反应的范畴很广。下列6个反应中，属于取代反应范畴的是 例2、白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 A、1mol1mol B、3.5mol7mol C、3.5mol6mol D、6mol7mol 例3、具有下列分子式的物质有可能与NaOH溶液、溴水、苯酚钠溶液、甲醇都反应的是： A、HI B、CH2O C、C2H4O2 D、C3H4O2 例4、速效感冒冲剂主要成分之一“对乙酰氨基酚”，其结构简式见右图，有关它的叙述不正确的是 A、能溶于热水 B、在人体内能水解
D、1mol该物质与溴水反应时最多消耗Br24mol 二、加成反应 能发生加成反 应的基团 C==C C≡C RCHO\RCOR 能发生加成反应的有机物烯烃\油酸\植物 油 炔烃芳香族化合物醛\葡萄糖\酮 反应条件H2/催化剂 Br2/CCl4 HX\一定条件 H2O\一定条件 H2/催化剂 Br2/CCl4 HX\一定条件 H2O\一定条件 H2/催化剂H2/催化剂 化学键的变化(断键\成键) C=C→C—C C≡C→C=C→C— C→ RCHO→RCH2O H RCOR→R2CHO H 例5：橙花醛是一种香料，结构简式为：(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO。 下列说法正确的是 A.橙花醛不可以与溴发生加成反应 B.橙花醛可以发生银镜反应 C.1mol橙花醛最多可以与2mol氢气发生加成反应 D.橙花醛是乙烯的同系物 例6、含有一个叁键的炔烃，氢化后的产物结构简式为： CH3CH2CH(CH3CH2)CH2CH(CH3)CH2CH3，此炔烃可能有的结构简式有 A、1种 B、2种 C、3种 D、4种 例7、草药莪术根茎中含有一种色素，它的结构简式为 用它制成的试纸可以检验溶液的酸碱性。能够跟1 mol该化合物起反应的Br2(水溶液)或H2的最大用量分别是 A、3 mol 3 mol B、3 mol 5 mol C、6 mol 6 mol D、6 mol10 mol 三、消去反应 能发生消去反应的官能团—X—OH（醇） 能发生消去反应的有机物卤代烃醇 反应条件NaOH溶液/△浓硫酸/△
有机反应类型 1、绿色化学的一个原则是“原子经济”，最理想的“原子经济”是全部反应物的原子嵌入期望的产物中。在下列反应类型中，“原子经济”程度最低的是 A ．化合反应 B ．取代反应 C ．加成反应 D ．加聚反应 答案：B 解析：取代反应的产物不止一种，所以一直利用率是最低的，其余一般都是只有一种，原子利用率高，答案选B 。 2、下列物质显示酸性，且能发生酯化反应和消去反应的是： A ． B.CH 3CH 2=CHCOOH C. CH 3CH 2COOH D. CH 3CH 2COOH 答案：C 解析：A 、B 、D 中都不能发生消去反应，C 中含有醇羟基和羧基，所以符合条件，答案选C 。 3、下列属于消去反应的是（ ） A 乙醇与浓硫酸共热至140℃ B 乙醇与硫酸、溴化钠共热 —OH COOH
C 乙醇与浓硫酸共热至170℃ D 乙醇与乙酸的反应 答案：C 解析：有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去1个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应属于消去反应，因此选项C 是正确的。A 的生成物是乙醚，属于取代反应。B 的生成物是溴乙烷，属于取代反应。D 是酯化反应，所以答案是C 。 4、下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMnO 4酸性溶液退色的是( ) A ．乙烷 B ．乙醇 C ．丙烯 D ．苯 答案：C 解析：乙烷属于烷烃，不能发生加成反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。乙醇不能发生加成反应，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。丙烯中含有碳碳双键和1个甲基，符合题意。所以正确的答案是C 。 5、下列反应中，属于加成反应的是 A ．CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl B ．CH 2=CH 2+HCl 一定条件 −−−− → CH 3CH 2Cl C ．2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO +2H 2O D ． 答案：B 解析：取代反应是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一 光照 Cu =
有机化学反应类型 1．与CH 2＝CH 2 → CH 2Br-CH 2Br 的变化属于同一反应类型的是( ) A ．CH 3CHO → C 2H 5OH B ． C 2H 5Cl → CH 2＝CH 2 C ． → －NO 2 D ．CH 3COOH → CH 3COOC 2H 5 2．既能发生消去反应，又能发生取代反应的是（ ） A ．一氯甲烷 B ．氯乙烷 C ．乙醇 D ．甲醇 3．有机化学中取代反应的范畴很广。下列六个反应中，属于取代反应的是（ ） （填写相应的字母） A ． ＋HNO 3 + H 2O B ．CH 3CH 2CH 2CHCH 3 CH 3CH 2CH=CHCH 3+H 2O C ．2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O D ．(CH 3)2CHCH ＝CH 2+HI (CH 3)2CHCHICH 3[或(CH 3)2CHCH 2CH 2I] （多） （少） E ．CH 3COOH+CH 3OH CH 3COOCH 3+H 2O F. RCOOCH + 3H 2O 3RCOOH + CH - OH [式中R 是正十七烷基CH 3(CH 2)15CH 2-] 答案：1. A 2. BC 3. ACEF 1．烯烃在强氧化剂作用下，可发生如下反应： ＞C ＝C ＜ ＞C ＝O ＋O ＝C ＜ 以某烯烃A 为原料，制取甲酸乙酯的过程如下： B D A HCOOCH 2CH 3 C E 试写出A 、B 、C 、D 、E 的结构简式，并确定碳元素的氧化数。 2．烯烃在一定条件下与高锰酸钾发生反应时，碳碳双键发生断裂，RCH ＝CHR ' 可以变成 H 2SO 4 50o C －60o C －NO 2 62%H 2SO 4溶液 95o C 浓硫酸 140o C 浓硫酸 △ H 2SO 4溶液 △ RCOOCH 2 RCOOCH 2 CH 2-OH CH 2-OH 强氧化性 氧化还原酯化强氧剂 OH
专题十五有机物的性质有机反应类型 海州高级中学宋平 【考试说明要求】 1、了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能以此判断有机反应的类型； 2、了解烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和性质。认识不同类型化合物之间的转化关系，能设计合理路线合成简单有机化合物； 3、了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质，认识化学科学在生命科学发展中所起的重要作用； 4、知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用。举例说明烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用； 5、能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。 【知识梳理】 一、知识网络 1、烃： 2、烃的衍生物：
二、有机反应类型： 1、基本反应类型： （1）取代反应： 常见的取代反应有 、 、 、 、 。 （2）加成反应： 能发生加成反应的有机物有 、 、 、 、 等。 （3）消去反应：能发生消去反应的有机物有 、 。 （4）聚合反应： ①加聚反应：能发生加聚反应的物质一般具有 、 （官能团）。 ②缩聚反应： 常见的能发生缩聚反应的物质有苯酚与甲醛，葡萄糖，氨基酸，乙二醇与乙二酸等。 2、氧化反应和还原反应： （1）氧化反应：有机物 或 的反应。 常见的氧化反应有：①与O 2的反应；②使酸性高锰酸钾溶液褪色；③银镜反应及使Cu(OH)2转变成氧化亚铜的反应。 （2）还原反应：有机物 或 的反应。 常见的还原反应有：①醛或酮加氢得醇；②油脂的硬化。 3、其它反应类型： （1）裂化反应： （2）颜色反应： 常见的颜色反应有：①苯酚遇氯化铁显紫色；②淀粉溶液中加碘水显蓝色；③蛋白质（含苯环）加浓硝酸显黄色。 【典型例题】 例1． (2007年高考上海化学卷)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机化合物的说法正确的是( ) C HO HO OH O OH C HO HO OH O OH 莽草酸 鞣酸 (A)两种酸都能与溴水反应 (B)两种酸遇三氯化铁溶液都显色 (C)鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键 (D)等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同 例2．(2007年高考海南化学卷)(11分)根据图示回答下列问题： 2 (1)写出A 、E 、G 的结构简式：A__________________，E____________________， G_________________； (2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是________________________________________， 反应④化学方程式(包括反应条件)是____________________________________________； (3)写出①、⑤的反应类型：①________________、⑤__________________。
高三专题复习：有机化学的反应类型 重要有机反应类型 取代反应、加成反应、消去反应、聚合反应(含加聚反尖和缩聚反应)、氧化反应、还原反应 一、取代反应 1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 2．常见能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。 3．常见能发生取代反应的有机物如下图所示： （1）卤代反应：烃分子的氢原子被—X 所取代的反应。 （2）硝化反应：苯分子里的氢原子被—NO 2所取代的反应。 （3）磺化反应：苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基（—SO 3H ）所取代的反应。 （4）酯化反应：酸和醇起作用生成酯和水的反应。羧酸和醇的酯化反应的脱水方式是“酸脱 羟基醇脱氢”。这种反应的机理可通过同位素原子示踪法进行测定。 （5）水解反应：一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反应。 水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、蛋白质水解。 其中皂化反应也属于水解反应。皂化反应是指油脂在有碱存在的条件下水解，生成高级脂肪酸钠和甘油的反应。 取代反应 烃的卤代 苯的磺化 醇与氢卤酸的反应 酯化反应 水解反应 醇、氨基酸等分子间的脱水 苯的硝化
塑料 注意水解反应发生时有机物的断键部位，如乙酸乙酯水解时是与羰基相连的C －O 键断裂。（蛋白质水解，则是肽键断裂） 二、加成反应 1．能发生加成反应的官能团：碳碳双键、碳碳三键、苯环、羰基（醛、酮）等（包括：加水、加卤素、加氢、加卤化氢等） 2．加成反应有两个特点： （１）反应发生在不饱和的键上，不饱和键中不稳定的共价键断裂，然后不饱和原子与其它 原子或原子团以共价键结合。 （２）加成反应后生成物只有一种（不同于取代反应）。 说明： （1）羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。 （2）醛、酮的羰基与H 2发生加成反应，与其它物质一般难于加成。 三、加聚反应 1.本质：通过自身加成反应形成高分子化合物。 2.特征：生成物只有高分子化合物，且其组成与单体相同，如聚乙烯与乙烯的H C 、比相同。 3.能发生加聚反应的物质有：乙烯、丙烯、1，3-丁二烯、异戊二烯、氯乙烯、醛类等。 4.典型反应 天然橡胶 四、缩聚反应 单体间相互结合生成高分子化合物的同时, 还生成小分子物质的聚合反应, 称为缩合聚合反应, 简称缩聚反应. 酚和醛、氨基酸（形成多肽）、葡萄糖（形成多糖）、二元醇与二元酸、羟基羧酸等均能发生缩聚反应.如: nCH 2=CH —C=CH 2 CH 3 CH 2—CH=C —CH 2 n CH 3 催化剂 | || ][][][33 22222222CH CH CH CH CH nCH CHCl CH CHCl nCH CH CH CH nCH n n n ---→===---→===---→===
有机化学反应类型归纳及复习2009.10.2 一、取代反应 1．概念：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 2．能发生取代反应的官能团有：醇羟基（－OH ）、卤原子（－X ）、羧基（－COOH ）、酯基（－COO －）、肽键（－CONH －）等。 （1）烷烃卤代 条件：光照，卤素为纯卤素，如氯气，溴蒸气（不能是溴水） 产物：卤代烃（R-X ） + 卤化氢（HX ） （2）苯及苯的同系物卤代 条件：催化剂（Fe ），纯卤素：苯环上的氢被取代 光照；纯卤素：苯环侧链上的氢被取代 （3）卤代烃水解 条件：NaOH 水溶液。其中水是反应物，NaOH 能促进水解平衡向右移动 C 2H 5-Br + H -OH ?? ?→?? /NaOH C 2H 5OH + HBr ； 生成的HBr 能与NaOH 继续反应：NaOH+HBr →NaBr+H 2O 两个方程式综合起来，也可以写成：C 2H 5-Br + NaOH ?→? ? C 2H 5OH + NaBr （4）醇： 成醚：CH 3CH 2-OH+H-O-CH 2CH 3?? ??→?C 140/浓硫酸CH 3CH 2-O-CH 2CH 3+H 2O 卤化：CH 3CH 2—OH +H —Br ?→? ? CH 3CH 2Br + H 2O （5）酚：卤化、硝化 （6）羧酸酯化：条件：浓硫酸；加热 R-COO-H + H-O-R ′???→?? /浓硫酸R-COO-R ′+ H 2O （7）酯水解 条件：酸性水解或碱性水解;碱性水解生成了盐，要通过酸化变成酸溶液，然后经过蒸馏得到有机酸。 CH 3COOC 2H 5＋H 2O ?? ?→??/浓硫酸CH 3COOH ＋C 2H 5OH ；RCOOR ′＋NaOH ?→?? RCOONa ＋R ′OH 3．能发生取代反应的有机物种类如下图所示：
专项突破(二十五) 有机反应类型的分 类归纳 1．有机物的结构简式如图所示，则此有机物可发生的反应类型有( ) ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和 A ．①②③⑤⑥ B ．①②③④⑤⑥⑦
C．②③④⑤⑥D．②③④⑤⑥⑦ B[该有机物含有碳碳双键、酯基、羧基、羟基等官能团，碳碳双键可发生加成、加聚、氧化反应，酯基可以发生水解反应(属于取代反应)，羧基、羟基可以发生酯化反应(属于取代反应)，羟基还可发生氧化反应和消去反应，羧基还可以发生中和反应，故B项正确。] 2．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是() A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应 B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH发生反应 C[A项，分子中含碳碳双键，可发生加成反应，错误；B项，苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应，错误；C项，含—COOC—可发生水解反应，含—OH、—COOH可发生取代反应、酯化反应，正确；D项，酚—OH、—COOC—、—COOH均与NaOH反应，则1 mol 迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应，错误。] (1)对于醇羟基的消去，控制反应的温度十分重要，如乙醇在浓硫酸存在下，170 ℃时发生消去反应生成乙烯，在140 ℃时发生取代反应(分子间脱水)生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。浓硫酸的作用是催化剂，同时具有脱水和吸水的作用。 (2)卤素原子的消去，必须使用相应的醇作为溶剂(非水溶剂)，因为卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应(水解反应)生成醇。 2．取代反应 (1)烷烃发生卤代的条件：光照。
高中化学有机反应类型及应用专项训练100含答案 一、高中化学有机反应类型及应用 1．105℃、101kPa时，甲烷、乙烷和乙烯组成的混合烃80 mL 与过量O2混合并完全燃烧，恢复到原来的温度和压强，混合气体总体积增加了20 mL。原混合烃中乙烷的体积分数为( ) A．12.5% B．75% C．25% D．50% 2．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是( ) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应制苯甲酸 C．由氯代环己烷制环己烯；由丙烯与溴水反应制1,2-二溴丙烷 D．由甲烷与氯气制备一氯甲烷；乙醇在浓硫酸加热至140℃时生成二乙醚 3．可降解有机高分子C合成原理如下： 下列说法不正确 ．．．的是( ) A．A完全水解只能得到两种氨基酸B．单体B结构简式是 C．有机物C可发生加成反应和水解反应D．该反应属于缩聚反应 4．某高分子化合物的结构如下： 其单体可能是 ①CH2═CHCN ②乙烯③1,3-丁二烯④苯乙炔⑤苯乙烯⑥1-丁烯 A．①③⑤B．②③⑤ C．①②⑥D．①③④ 5．α﹣苯基丙烯酸可用于合成人造龙涎香，现以甲苯为原料，按下列方法合成（从F开始有两条合成路线）
已知：①CH 3CH 2Br+NaCN −−→醇CH 3CH 2CN+NaBr ②CH 3CH 2CN + 2H O/H −−−→CH 3CH 2COOH 完成下列填空： (1)写出D 的结构简式______。 (2)写出反应类型：反应④______。 (3)写出反应所需要试剂与条件：反应①______，反应②______。 (4)写出一种满足下列条件的D 的同分异构体的结构简式______。 ①能发生银镜反应 ②能与FeCl 3溶液发生显色反应 ③分子中有5种不同化学环境的氢原子 (5)检验E 是否完全转化为F 的方法是______。 (6)路线二与路线一相比不太理想，理由是______。 (7)利用已知条件，设计一条由制备的合成路线 _________________。（合成路线的表示方法为：A B …目标产物） 6．为测定某有机化合物A 的结构，进行如下实验。 [分子式的确定] (1)将有机物A 置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4 g H 2O 和8.8 g CO 2，消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是___。 (2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是____。 (3)根据价键理论，预测A 的可能结构并写出结构简式____。 [结构式的确定] (4)经测定，有机物A 的核磁共振氢谱如图所示，则A 的结构简式为___。 [性质实验] (5)A 在Cu 作用下可被氧化生成B ，其化学方程式为_______。 7．某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白：
化学有机反应类型及应用专项训练练习题含答案 一、高中化学有机反应类型及应用 1．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应的醛的是 A．CH3OH B．CH2OHCH2CH3 C．（CH3）3COH D．（CH3）2COHCH2CH3 2．2010年5月1日上海世博会隆重开幕，受到全世界人们的关注。世博会的环保概念是人们关心的话题，环保材料更为世人瞩目，其中聚碳酸酯是用得较多的材料。聚碳酸酯的结构简式如图所示，下列说法正确的是（） A．它是由一种单体聚合而成的B．它是通过加聚反应得到的产物 C．它是一种纯净物D．它不耐强碱，可发生水解反应3．PTMC属于可降解脂肪族聚酯，在药物释放、医疗器械等生物医学领域有广泛的应用。 PTMC由X[]、Y（HOCH2CH2CH2OH）、Z]反应而成， 其结构如下。下列说法正确的是 A．X与Z单体相同 B．X与Z互为同分异构体 C．生成PTMC的反应为缩聚反应 D．1molPTMC完全水解需要消耗(m+n－1)molNaOH 4．某种新型高分子材料的结构简式为，对此高聚物叙述不正确的是 （） A．化学式为（C11H10O2）n B．可以发生水解反应、氧化反应，也能发生卤代反应 C．1 mol 该有机物分子最多能和4 mol H2发生加成反应 D．该高分子材料是经加聚反应而得到 5．以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法不正确的是( )
A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色 B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应 C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，最多可消耗2n mol NaOH D．A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2 6．下列有机物水解时，键断裂(用虚线表示)的位置错误的是( ) ①② ③④ A．仅①③B．仅①④C．仅③D．仅①②③7．（1）肉桂醛是重要的医药原料，也是重要的香料，其结构简式如下图所示。 ①肉桂醛所含官能团的名称是碳碳双键和_____________。 ②肉桂醛与新制Cu（OH）2反应的化学方程式是_____________：。 （2）根据下列高分子化合物回答问题 ①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是_____________； ②合成涤纶有两种单体，其中能和 NaHCO3反应的单体的结构简式是_____________，其核磁共振氢谱的峰面积比是_____________； ③和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的 化学方程式是_____________。 8．由中国科研人员从中药材中提取的金丝桃素对人工感染的H5N1亚型禽流感家禽活体具有100%的治愈率。根据下面金丝桃素的结构简式回答下列问题：
高考化学有机反应类型及应用专项训练专项练习含答案 一、高中化学有机反应类型及应用 1．以富含纤维素的农作物为原料，合成 PEF 树脂的路线如下： 下列说法不正确的是 A．葡萄糖、果糖均属于多羟基化合物 B．5-HMF→FDCA 发生氧化反应 C．单体 a 为乙醇 D．PEF 树脂可降解以减少对环境的危害 2．分子式为C9H18O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化，同温同压下，相同质量的B和C的蒸气所占体积相同，则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物) A．E酸化后的有机物与C一定为同系物 B．符合上述转化关系的有机物A的结构有9种 C．1molB完全转化为D转移2mol电子 D．D到E发生氧化反应 3．线型 PAA（）具有高吸水性，网状 PAA 在抗压性、吸水性等方面优于 线型 PAA。网状 PAA 的制备方法是：将丙烯酸用 NaOH 中和，加入少量交联剂 a，再引发聚合。其部分结构片段如图所示，列说法错误的是 A．线型 PAA 的单体不存在顺反异构现象 B．形成网状结构的过程发生了加聚反应 C．交联剂 a 的结构简式是 D．PAA 的高吸水性与—COONa 有关 4．下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A．氯仿B．2,2-二甲基-1-氯丙烷 C．2-丁醇D．2-甲基-2-溴丙烷
5．催化氧化的产物是的醇是( ) A．B． C．D． 6．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题： Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。A．通过灼烧的方法可鉴别羽绒服中填充的是鸭绒还是飞丝 B．将人造羊毛和棉花进行混纺可提高纤维的性能 C．鸭绒、蚕丝、人造羊毛都有固定的熔沸点 D．鸭绒、蚕丝、人造羊毛燃烧过程中不会产生有毒气体 Ⅱ.合成聚丙烯腈纤维的方法很多，如以乙炔为原料，其合成过程如下： CH≡CH+HCN CH2=CHCN聚丙烯腈 (1)反应①的反应类型为__________。 (2)写出反应②的化学方程式：__________________，其反应类型为_________。 (3)CH2=CHCN在一定条件下可与苯乙烯()反应得到一种优良的塑料，该塑料的结构简式为__________。 7．Ⅰ.在实验室利用下列装置，可制备某些气体并验证其化学性质。 完成下列表格： 序号气体装置连接顺序（填字 母） 制备反应的化学方程式 （1）乙烯B→D→E___（2）乙炔______
2021届高三化学二轮复习——有机推断与合成学案及训练核心知识梳理 1．根据反应条件推断反应物或生成物 (1)“光照”为烷烃的卤代反应。 (2)“NaOH水溶液、加热”为R—X的水解反应，或酯()的水解反应。 (3)“NaOH醇溶液、加热”为R—X的消去反应。 (4)“浓HNO3(浓H2SO4)”为苯环上的硝化反应。 (5)“浓H2SO4、加热”为R—OH的消去或酯化反应。 (6)“浓H2SO4、170 ℃”是乙醇消去反应的条件。 2．根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团 (1)使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳叁键或醛基。 (2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基或苯的同系物(与苯环直接连接的碳原子上连有氢原子)。 (3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。 (4)加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有—CHO。 (5)加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH或—COOH。 (6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有—COOH。
3．以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置 (1)醇的氧化产物与结构的关系 (2)由消去反应的产物可确定“—OH”或“—X”的位置。 (3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。 (4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳叁键的位置。 (5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定 —OH 与—COOH 的相对位置。 4．根据关键数据推断官能团的数目 (1)—CHO ⎩⎪⎨⎪⎧ ―――――→2[Ag (NH 3)2]＋2Ag ―――――→2Cu (OH )2Cu 2O ； (2)2—OH(醇、酚、羧酸)――→2Na H 2； (3)2—COOH ――→Na 2CO 3CO 2，—COOH―――→NaHCO 3CO 2； (4) ――→Br 2 ――→消去 —C≡C— ――→ 2Br 2
安徽省怀远县包集中学2021届高三二轮复习考点42 有机反响类型 与有机合成 1．掌握常见的有机反响类型，能进行判断； 2．掌握常见官能团的引入、消除和衍变及碳骨架增减的方法； 3．掌握有机合成路线的选择和有机合成的常规方法； 4．能根据有机物的化学反响及衍变关系，合成具有指定结构简式的产物。 一．重要反响类型： 1.取代反响 ⑴定义：； ⑵反响特点； ⑶举例：。 2.加成反响 ⑴定义：有机分子中含有，当翻开其中一个键或两个键后， 与其他原子或原子团直接加合生成一种新分子的反响。 ⑵举例：。 3.消去反响 ⑴定义：； ⑵举例：。 ⑶能够发生消去反响的物质有； 思考：这些物质都能发生该反响吗？ 4.氧化反响 ⑴定义：； ⑵类型：①燃烧氧化②弱氧化剂氧化③强氧化剂氧化④催化氧化： 练习：写出乙醛发生银镜反响的反响式 5.聚合反响 ⑴加聚反响: 单体的结构特点：含有不饱和键，如：C＝C、C≡C、C＝O 单聚：一种单体加聚，烯烃、二烯烃、醛〔酮〕 共聚：2种或2种以上单体加聚，烯烃＋烯烃、烯烃＋二烯烃……加聚反响
⑵缩聚反响 三、有机合成 ⒈定义：有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定结构和功能的 有机化合物。 ⒉过程： ⒊表达方式：合成路线图 A B C 反响物 反响条件 反响物 反响条件 …… D 根底原料 辅助原料1 …… 中间体1 辅助原料2 辅助原料3 副产物1 中间体2 副产物2 目标产物 ⑷ 聚 ⑴酚醛缩缩聚 ＋O n 催化 二元醇、酸羟基酸⑵聚 氨基酸缩二元酸、胺 ⑶聚
⒋合成方法： ①识别有机物的类别，含何官能团，它与何知识信息有关 ②据现有原料，信息及反响规律，尽可能合理把目标分子分成假设干片断,或寻求官能 团的引入、转换，保护方法或设法将各片断拼接衍变 ③正逆推，综合比拟选择最正确方案 ⒌合成原那么: ①原料价廉，原理正确 ②路线简捷，便于操作，条件适宜 ③易于别离，产率高 ⒍解题思路: ①剖析要合成的物质(目标分子)，选择原料，路线(正向、逆向思维，结合题给信息) ②合理的合成路线由什么根本反响完全，目标分子骨架 ③目标分子中官能团引入 ⒎官能团引入: 【例以下6个反响中属于取代反响范畴的是(填写相
必修2 第7章有机物专题复习系列导学案 专题五有机物反应类型及特征反应 知识点01 识记常见官能团 1．烃基官能团 名称碳碳双键碳碳三键 结构简式－C≡C－ 【注意】甲基（－CH3）、苯基（）不是官能团 2．含氧官能团 名称羟基羧基酯基醛基羰基醚键 结构简式－OH －COOH －－OR －CHO －－ 3．含氮官能团 名称氨基硝基氰基 结构简式－NH2－NO2－CN 4．含卤素官能团 名称碳氟键碳氯键碳溴键碳碘键 结构简式 知识点 反应条件反应类型 NaOH水溶液、加热酯类水解反应、皂化反应 浓H2SO4、加热酯化反应 溴水或溴的CCl4溶液烯烃、炔烃的加成 O2/Cu或Ag、加热醇催化氧化为醛或酮 新制Cu(OH)2或银氨溶液葡萄糖、果糖、麦芽糖被氧化产生砖红色沉淀或银镜 稀H2SO4、加热酯、二糖、多糖等的水解 H2、催化剂烯烃(或炔烃)的加成、油脂氢化 光照、X2烷烃或烷基的取代反应 KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)溶液烯、醛、醇等氧化 知识点03 有机反应中的定量关系 1.烃和卤素单质(X2)的取代：取代1mol氢原子，消耗1mol X2。 2.碳碳双键的加成：与H2、Br2、HCl、H2O等按物质的量之比为1∶1加成。 官能团 反应物 羧基（—COOH）羟基（—OH） Na 反应物质的量比为1∶1； 1 mol羧基最多产生0.5 molH2 反应物质的量比为1∶1； 1 mol羟基最多产生0.5 molH2 NaOH 反应物质的量比为1∶1不反应NaHCO3反应物质的量比为1∶1； 1 mol羧基最多产生1 mol CO2 不反应 Na2CO3反应不反应 说明Na2CO3与羧基1∶1时无气体产生，1∶2时产生CO2
专题突破系列之8-突破有机反应类型 一、常见有机反应类型与有机物类型的关系 二、三种常考反应类型的反应特点 (1)加成反应的特点 “断一，加二，都进来”。“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%。 (2)取代反应的特点 “上一下一，有进有出”，类似无机反应中的复分解反应，注意在书写化学方程式时，防止漏写产物中的小分子，如酯化反应中生成的水。 (3)消去反应的特点 “只下不上，得不饱和键”是指卤代烃或醇在一定条件下消去小分子(如H2O或
HX)得碳碳双键或碳碳三键的反应。 三、判断有机反应类型的常用方法 (1)根据官能团种类判断发生的反应类型 碳碳双键 () 碳碳三键 () (1)弱酸性：能与NaOH溶液反应生成 (2)显色反应：遇FeCl3溶液显紫色 (3)取代反应：与浓溴水反应生成白色沉淀 (1)氧化反应： 醛基 () 羧基
(—COOH)(2)酯化反应：在浓硫酸催化下与醇反应生成酯和水 酯基()乙酸乙 酯 水解反应： ①酸性条件下水解生成羧酸和醇 乙酸乙酯水解方程式： CH3COOC2H5＋H2O 稀H2SO4 △ C2H5OH＋CH3COOH ②碱性条件下水解生成羧酸盐和醇 乙酸乙酯在碱性条件下水解方程式： CH3COOC2H5＋NaOH——→ Δ CH3COONa＋C2H5OH 氨基 (—NH2) 羧基(—COOH)氨基酸 酸性： 氨基酸分子结构中含有—COOH，具有酸性 与NaOH溶液反应化学方程式： 与HCl反应的化学方程式： (2)根据特定的反应条件判断反应类型 ①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应。 ②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。 ③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应或成醚反应等。 ④能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。 ⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应。
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物 第1节有机化学反应类型 学习目标 1.理解加成、取代和消去反应。 2.认识氧化反应和还原反应。 3.了解乙烯的实验室制法。 4.了解各种有机化学反应类型在有机化学合成中的应用。 自主学习 知识点一有机化学反应的主要类型 1.加成反应 (1)定义：有机化合物分子中不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合，生成饱和的或比较饱和的有机化合物的反应。 (2)常见反应 加成反应――→乙烯 HBr CH 2===CH 2＋HBr ―→CH 3CH 2Br ――→乙烯H 2O CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OH 思考交流 1．丙烯和HCl 的加成反应有几种有机产物？ 2．取代反应 (1)定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 (2)常见反应 ――→乙烷Cl 2CH 3—CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl ――→苯Br 2/Fe ＋Br 2――→ Fe ＋HBr
――→丙烯Cl 2 CH 3—CH===CH 2＋Cl 2――→△Cl —CH 2—CH===CH 2＋HCl 3.消去反应 (1)定义：在一定条件下，有机化合物脱去小分子物质(如水、HBr 等)生成分子中含有双键或叁键的化合物的反应。 （2）常见反应 知识点二有机化学中的氧化反应和还原反应 1.概念 有机物分子――→增加氧原子 减少氢原子氧化反应 有机物分子――→增加氢原子 减少氧原子还原反应 2．常见的氧化剂和还原剂 (1)氧化剂：氧气、KMnO 4溶液、臭氧(O 3)、银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液等。 (2)还原剂：氢气、氢化铝锂(LiAlH 4)和硼氢化钠(NaBH 4)等。 3．常见反应 (1)氧化反应 (2)还原反应
《有机化学》复习学案 本部分知识可分为如下三大块：烃；烃的衍生物；糖类及蛋白质。 一、知识基础 1.甲烷的空间结构为结构。H—C—H键角为。 2.烷烃的化学性质：烷烃在常温下比较稳定，不与起反应。 ①取代反应：Cl2与甲烷在条件下可以发生取代反应，生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3，CCl4及HCl的混合物。 ②氧化：写出烷烃燃烧的通式： ③高温分解、裂化裂解 3.同系物：，在分子组成相差一个或若干个的物质互相称为同系物。 ①结构相似的理解：同一类物质，且有类似的化学性质。 例：—OH与—CH2OH 互称为同系物。（“能”或“不能”） ②组成上相差“—CH2”原子团：组成上相差指的是分子式上是否有n个—CH2的差别，而不限于分子中是否能真正找出—CH2的结构差别来。 4．乙烯分子结构为，6个原子，键角为。 5．乙烯的实验室制法： ①反应中浓H2SO4与酒精体积之比为。 ②反应应迅速升温至，因为在时发生了如下的副反应： ③反应加，为防止反应液过热产生“”。 ④浓H2SO4的作用：和。 ⑤该反应温度计应，因为测的是反应液的温度。 6．烯烃的化学性质（包括二烯烃的一部分） ⑴加成反应 ①与卤素单质反应，可使溴水 ②当有催化剂存在时，也可与等加成反应 ③二烯烃的加成反应，分1，2—加成、1，4—加成，以及1，2，3，4—加成。 ⑵氧化反应 ①燃烧 ②使KMnO4/H+ ③催化氧化 “加氧去氢为；加氢去氧为”，这与无机反应中按照化合价升
降来判断氧化一还原反应并不矛盾。 ⑶聚合反应：烯烃的聚合过程又是一个加成反应的过程，因而又称为反应，简称反应。 7．乙炔：分子结构为，形分子，键角为。 8.乙炔的化学性质 ⑴氧化反应 ①燃烧:火焰，产生。 ②由于“C≡C”的存在，乙炔可被酸性KMnO4溶液氧化并使其 ⑵加成反应 ①加X2(其中可以使溴水 ) （1∶1）（1∶2） ②加HCl ③加H2 ④加H2O 9．苯：分子式，结构简式：，及凯库勒式，苯分子是平面正六边形结构，各碳碳键完全平均化，分子中无单纯的碳碳单键及碳碳双键。 10．芳香烃的化学性质：“易，难” ⑴取代反应：包括卤代、硝化及磺化反应 ①卤代 注意：a 苯只与反应，不能与反应。ｂ生成的HBr遇水蒸气会形成。 c 最终生成的溴苯呈色，是因为其中溶解了未反应的。提纯的方法是加入。 ②硝化 注意：a在试管中先加入，再将沿管壁缓缓注入中，振荡混匀，冷却至50~60℃之下，再滴入。ｂ水溶温度应低于60℃，若温度过高，可导致苯挥发，HNO3分解，及生成苯磺酸等副反应发生。c生成的硝基苯中因为溶有HNO3及浓H2SO4等而显黄色，为提纯硝基苯，可用NaOH溶液及蒸溜水在分液漏斗中洗涤混合物。 d 纯净的硝基苯无色有苦杏仁味的油状液体。 ③由于侧链对苯环的影响，使—CH3的取代反应比更容易进行。 ④磺化 ⑵加成反应 ⑶氧化反应 ①燃烧：生成CO2及H2O，由于碳氢比过高，因而碳颗粒不完全燃烧，产生。
高考化学二轮复习专题学案： 专题16有机化学基础(选考) 考|情|分|析 考点1 有机推断 核|心|回|顾 1．常见有机物的结构特征及其性质
2.烃的衍生物的转化关系 3．有机反应基本类型与有机物类型的关系
4.同分异构体的书写规律 (1)主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。 (2)按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。(书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构”) (3)若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。 【例】(2019·全国卷Ⅱ)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线：
已知以下信息：
回答下列问题： (1)A是一种烯烃，化学名称为________，C中官能团的名称为________、________。 (2)由B生成C的反应类型为________。 (3)由C生成D的反应方程式为_______________________。 (4)E的结构简式为________________。 (5)E的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式：________、________。 ①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为3∶2∶1。 (6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G，若生成的NaCl 和H2O的总质量为765 g，则G的n值理论上应等于________。 【思维模型】
有机化学基础知识 一、烃的重要类别及重要化学性质 1甲烷、烷烃： （1）甲烷结构：（五式） ①分子式：；②结构式：；③电子式：； ④结构简式：；⑤实验式：。 空间构型：结构，分子。 （2）化学性质:： ①取代：（与Cl2） <1> ； <2> ； <3> ； <4> 。 ②氧化：（空气中燃烧）。 ③热分解：。 （3）物理性质：色，味，密度是g/L（标准状况下），溶于水，是和的主要成份。 （4）用途：作、制等。 （5）烷烃： 烷烃的通性：烷烃的通式。 ①物理性质： 有机物一般为晶体，在有机物同系物中，随着C原子数的增加，相对分子质量，熔沸点；分子式相同的烃，支链越多，熔沸点。 ②化学性质：（相对稳定，一定条件下反应） a 氧化反应：（写出烷烃燃烧通式）； b 取代反应：（乙烷与氯气的反应）。 c 分解反应 2乙烯、烯烃： （1）乙烯结构：（五式） ①分子式：；②结构式：；③电子式：； ④结构简式：；⑤实验式：。 空间构型：结构，分子。 （2）化学性质:： ①加成反应 与溴水：（溴水退色）； 与氢气：； 与水：（制乙醇）。 ②氧化反应 乙烯燃烧反应方程式：；
乙烯能使KMnO4（H+）； ③加聚反应。 （3）物理性质：色，味，比空气略，溶于水。 （4）乙烯的实验室制法： 原理（方程式）：； ①反应中浓硫酸与乙醇体积之比为：； ②反应应迅速升温至℃，因为在140℃时发生副反应生成乙醚； ③反应加碎瓷片，为防止反应液过热而； ④浓硫酸的作用：、； ⑤该反应温度计应插在之下，因为测的是反应液的温度。 （5）烯烃 烯烃的通性：烯烃的通式；官能团。 烯烃的化学性质比较活泼，容易发生反应、反应和反应； 烯烃的燃烧通式为。 3乙炔、炔烃： （1）乙炔结构：（五式） ①分子式：；②结构式：；③电子式：； ④结构简式：；⑤实验式：。 空间构型：结构，分子。 （2）化学性质:： ①加成反应 与溴水：（溴水退色）； 与氢气：； 与氯化氢：（氯乙烯）； 氯乙烯聚合：（聚氯乙烯）。 ②氧化反应 乙炔燃烧反应方程式：； 乙炔也能使KMnO4（H+）； （3）物理性质：纯净的乙炔是色，味气体，比空气略，溶于水，易溶于。 用途：重要的原料，常用于制取，燃烧形成。 （4）乙炔的实验室制法： 原料为：和； 原理（方程式）：。 碳化钙跟水的反应比较剧烈，为了得到平稳的乙炔气流，可以用_______________代替水。实验产生的乙炔因常含有_________、__________等杂质而有特殊难闻的臭味。 （5）炔烃 炔烃的通性：炔烃的通式；官能团。 炔烃能发生反应、反应和反应； 炔烃的燃烧通式为。