三磷酸腺苷二钠片说明书
【药品名称】
通用名：三磷酸腺苷二钠片
英文名：Disodium Adenosine Triphosphate Tablets
汉语拼音：Sanlinsuanxiangan’erna Pian
【成份】本品主要成份为三磷酸腺苷二钠，化学名称：腺嘌呤核苷-5＇-三磷酸酯二钠盐三水合物。
分子式：C10H14N5Na2O13P3·3H2O 分子量：605.19
【性状】本品为肠溶片，除去包衣后显白色。
【药理毒理】本品为一种辅酶。三磷酸腺苷二钠是核苷酸衍生物，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸以及核苷酸的代谢。当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应等需要能量时，三磷酸腺苷即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量。三磷酸腺苷二钠能够穿透血-脑脊液屏障，能提高神经细胞膜性结构的稳定性和重建能力、促进神经突起的再生长。
【药代动力学】本品与糖在体内酶的作用下可以合成核酸；与磷脂胆胺在转胞苷酸酶的作用下能合成脑磷脂和单磷酸胞苷本品在体内主要经肝代谢，少量经肾代谢排出。
【适应症】用于进行性肌萎缩、脑出血后遗症、心功能不全、心肌疾患及肝炎等的辅助治疗。
【用法用量】口服。一次1-2片，一日3次，用量可根据年龄及症状酌情增减。
【不良反应】尚未见有关不良反应报道。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1、脑出血初期患者禁用。
2、当药品性状发生改变时禁止使用。
【孕期及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【规格】20mg/片
【贮藏】密封，者凉暗干燥处保存。【包装】每盒24片，铝塑包装。【有效期】暂定1.5年。
果糖二磷酸钠及其制剂质量标准修订建议 及研究方案1 附件一： 果糖二磷酸钠及其制剂质量标准修订建议与研究方案 1. 名称：由于原称“无水物”的果糖二磷酸钠含有不确定的结晶水与吸湿水，所以称“无水物”不确切，将原“无水物”称为“果糖-1,6-二磷酸三钠盐”。本品项下分为“果糖-1,6-二磷酸三钠盐”及“果糖-1,6-二磷酸三钠盐（八水合物）”。相关项目修改为：【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；微有特臭，味微咸；果糖-1,6-二磷酸三钠盐极具引湿性。 2. 红外光谱图：要求企业提供果糖二磷酸钠对照品及果糖二磷酸钠、注射用果糖二磷酸钠红外光吸收图谱并注明果糖-1,6-二磷酸三钠盐或果糖-1,6-二磷酸三钠盐八水合物。以比较含不同水分果糖二磷酸钠红外光谱图的差异。 3. 溶液的澄清度与颜色：建议企业采用以下两种测定方法进行考察、比较，并上报结果。 ①建议企业扫描供试品在300～450nm吸收光谱，并测定在420nm、430nm及 350nm 波长处的吸光度。 ②按下述方法进行试验： 如显色，能否统一为与黄色（橙黄色或黄绿色）2号或3号、
4号标准比色液比较（请注明供试品显色色调）。 果糖二磷酸钠： 溶液的澄清度与颜色取本品1.5g（以无水物计算），加水10ml 溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色、橙黄色或黄绿色2号标准比色液（中国药典2005年版二部附录ⅨA第一法）比较，不得更深。 注射用果糖二磷酸钠：（注明检测取样量一瓶为5.0g） 溶液的澄清度与颜色取本品一瓶（5.0g），加水50ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色、橙黄色或黄绿色3号标准比色液（中国药典2005年版二部附录ⅨA 第一法）比较，不得更深。 果糖二磷酸钠注射液： 颜色本品与黄色、橙黄色或黄绿色3号标准比色液（中国药典2005年版二部附录ⅨA第一法）比较，不得更深。 果糖二磷酸钠口服溶液： 原标准为“吸光度取本品，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版二部附录ⅣA），在350nm波长处的吸光度不得大于0.5。”由于口服液性状规定为无色至微黄色的澄清液体，建议口服液的“吸光度”改为“颜色”，以4号标准比色液比较。具体为： 颜色本品与黄色、橙黄色或黄绿色4号标准比色液（中国药
注射用三磷酸腺苷二钠生产工艺规程 目录 1.适用范围 (2) 2.引用标准 (2) 3.职责 (2) 4.产品名称及剂型 (2) 5.处方及工艺 (2) 6.生产工艺流程图 (6) 7.生产准备 (7) 8.操作过程及工艺了条件 (7) 9.质量标准 (17) 10.技术经济指标的计算 (18) 11.使用说明书、标签的内容详见附录样稿 (19) 12.技术安全劳动保护 (19) 13.工艺卫生及区域卫生 (21) 14.综合利用与环境保护 (21) 15.操作工时与生产周期 (22) 16.劳动组织与岗位定员 (22) 17.设备一览表及主要设备生产能力 (23) 18.附录 (25)
适用范围 h 本规程规定了注射用三磷酸腺苷二钠生产全过程的工艺技术、质量、物耗、安全、工艺卫生、环境保护等内容，经验证合格，符合GMP规范要求。本工艺规程具有技术法规作用。本工艺规程适用于注射用三磷酸腺苷二钠的生产全过程，是各部门共同遵循的技术准则。 1.引用标准 《中华人民共和国药典》2010年版 《中国生物制品主要原辅材料质控标准》（2000年版） 《药品生产质量管理规范》（1998年修订） 2.职责 起草：生技部组织相关专业技术人员负责起草。 审批：技术总监和质量总监审核，总经理批准。 执行：各级生产质量管理人员及操作人员。 3.产品名称及剂型 3.1.产品通用名称：注射用三磷酸腺苷二钠 汉语拼音 Zhusheyong Sanlinsuanxiangan’erna 商品名： 英文名称：AdenosineDisodium Triphosphate for Injection 3.2.剂型：冻干注射剂 4.处方及工艺
果糖二磷酸钠并发急性高磷血症危象个 案分析 （作者:___________单位: ___________邮编: ___________） 作者：付朝华，吕辉启，李平，张四军 【关键词】果糖二磷酸钠;急性高磷血症;分析 急性高磷血症危象是一种严重危及生命的电解质紊乱，可以引起一些相关的临床表现。本科近期收治1例应用果糖二磷酸钠后出现了急性高磷血症，现报道如下。 1 病例资料 患者，男，68岁。因“胆囊切除术后4天，无尿2天”由普外科转入本科。既往有高血压病史15年，冠心病4年。术前查肾功能正常，手术过程较顺利。术后应用果糖二磷酸钠(国瑞药业公司)静脉滴注10g bid,共用5次，于术后第6天出现少尿，无尿，伴恶心、呕吐、腹泻、手足抖动、胸闷以及视力明显下降，急查肾功能：Cr 556.7μmol/L, BUN 27.26mmol/L, Ca 1.3mmol/L, P 6.9mmol/L,WBC 1.6×109/L,PLT 96×109/L,诊断为急性高磷血症并急性肾功能不全。予以血液透析治疗3天，血磷降至正常，1周后尿量逐渐增多，但肾功能
无明显好转，血清Cr 347.75～721.25μmol/L。2周后一般情况好转，赴武汉同济医院行肾脏穿刺活检术，病理诊断为急性肾小管间质肾病。 2 讨论 果糖二磷酸钠是人体内的细胞代谢产物，可以调节葡萄糖代谢中各种酶的活性。其T1 2约为12～15min，水解形成无机磷及果糖，无机磷90%经肾排出，10%经肠道排出。 高磷血症可发生于多种疾病，常见于肾排磷减少或外源性磷摄入过多，如肾功能不全、甲状旁腺功能减退等。高磷血症临床上多与全身性疾病相混淆，本例术前肾功能正常，但年龄较大及手术、高血压史、冠心病史多年，具有潜在肾功能障碍可能。应用果糖二磷酸钠后出现排泄障碍而血磷急剧升高，发生了急性高磷血症危象。 急性高磷血症往往伴有血钙明显降低，最严重的症状和体征多为低钙血症表现。血钙、磷高于正常，致软组织转移性钙化，组织缺血缺氧，肾内钙化，肾间质炎症，肾小管萎缩，小管功能不全，甚至肾衰。其临床表现有：(1)恶心，呕吐，腹泻，便秘，腹痛，吞咽困难等消化系统表现;(2)感觉异常，手足抽搐，癫痫样症状等神经肌肉症状;(3)焦虑，不安，抑郁及定向失常等精神症状;(4)窦性心动过速，心脏停搏，心律失常，急性心力衰竭等心血管系统表现;(5)喉头水肿，急性呼吸衰竭，支气管哮喘等呼吸系统症状;(6)少尿，无尿，氮质血症，急性肾衰及原有肾功能不全加重;(7)视力下降甚至失明;(8)血白细胞减少，粒细胞缺乏等血液系统表现。
三磷酸腺苷二钠 Sanlinsuanxiangan ’erna Adenosine Disodium Triphosphate C 10H 14N 5Na 2O 13P 3·3H 2O 605.19 本品为腺嘌呤核苷-５’-三磷酸酯二钠盐三水合物。按无水物计算，含C 10H 14N 5Na 2O 13P 3不得少于95.0％。 【性状】 本品为白色或类白色粉末或结晶状物；无臭，■味咸■[删除]；有引湿性。 本品在水中易溶，在乙醇、■三氯甲烷■[删除]或乙醚中几乎不溶。 【鉴别】 （1）取本品约20mg ，加稀硝酸2ml 溶解后，加钼酸铵试液1ml ，水浴加热，放冷，即析出黄色沉淀。 （2）取本品水溶液（3→10000）3ml ，加3,5-二羟基甲苯乙醇溶液（1→10）0.2ml ，加硫酸铁铵盐酸溶液（1→1000）3ml ，置水浴中加热10分钟，即显绿色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集903图）一致。 （4）本品的水溶液应显钠盐的鉴别（1）反应（附录Ⅲ）。 【检查】 酸度 取本品0.5g ，加水10ml 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H ），pH 值应为 2.5～ 3.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.15g ，加水10ml 溶解后，依法检查（附录Ⅸ A 第一法和附录Ⅸ B ），溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液比较，不得更深。 ■有关物质 取本品，照含量测定项下三磷酸腺苷二钠的重量比方法测定，按下列公式 （1）计算，除一磷酸腺苷钠和二磷酸腺苷二钠外的其他杂质不得过1.0%，按下列公式（2）计算，杂质总量不得过5.0%。 %100T T 0.855T 0.671T T %X ATP 21X ?+++=）其他杂质（ （1） %100T T 0.855T 0.671T T 0.855T 0.671T %X ATP 21X 21?+++++=）杂质总量（ （2）■[修订] 水分 取本品适量，精密称定，以乙二醇-无水甲醇（60：40）为溶剂，使供试品溶解
分类 调血脂药有：氯贝丁酯、非诺贝特、克利贝特、环丙贝特、阿昔莫司、泛硫乙胺、地维烯胺、安妥明铝、双贝特、萘酚平、复方氯苯丁酸钙片、脉康片、迈舒片、亚油酸、益寿宁等。 抗心律失常药：胺碘酮、奎尼丁、美西律、普罗帕酮、丙吡胺、莫雷西嗪、托西溴苄铵、普萘洛尔、盐酸普鲁卡因胺、盐酸利多卡因、苯妥英钠、盐酸维拉帕米、安博律定、双异丙吡胺、阿替洛尔等。 强心甙：地高辛、毒毛花甙K、洋地黄、去乙酰毛花甙、洋地黄毒甙、铃兰毒甙、皇夹甙、羊角拗甙、甲地高辛等。 抗心绞痛药：硝酸甘油、硝酸异山梨酯、硝酸异山梨酯气雾剂、普萘洛尔、双嘧达莫、普尼拉明、硝苯地平、吗多明、盐酸罂粟碱、脑心舒、丹参注射液、盐酸地尔硫卓、马来酸噻吗洛尔、环扁桃酯等。 抗高血压药：利血平、复方降压片、安达血平片、降压灵、硝普钠、地巴唑、盐酸可乐定、氢氯噻嗪、拉贝洛尔、尼群地平、卡托普利、盐酸哌唑嗪、硫酸胍乙啶、帕吉林、甲基多巴、米诺地尔、依那普利、吲达帕胺、樟磺咪芬、硫酸镁、复方羚角降压片、天麻定眩片、复方罗布麻片、珍菊降压片、雷米普利等。 抗休克血管活性药物：多巴胺、多巴酚丁胺、间羟胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、米多君、去氧肾上腺素。 常用高血压药 1.第一线抗高血压药 （一）血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 血管紧张素Ⅰ转化酶抵制药（ACEI） 卡托普利 Captopri [作用及特点] 1.使血液中AngⅡ生成减少及缓激肽水平提高，从而扩张血管及水钠潴留减少，导致血压下降。 2.使组织中AngⅡ生成减少，防止和逆转心血管重构,从而保护靶器官。 3.对血脂、血糖无不良影响；不加快心率。 [临床应用] 1.用于各型高血压，是治疗伴有心衰或糖尿病及肾病高血压的首选药 2.与利尿药及地高辛合用，治疗心衰 [不良反应及药疗须知] 1.低血压：从小量开始，于饭前1小时服 2.刺激性干咳：有时需停药 3.肾功能不全者慎用，肾动脉狭窄或单肾者禁用
果糖二磷酸钠 Guotang Erlinsuanna Fructose Sodium Diphosphate C6H11Na3O12P2 406.06 C6H11Na3O12P2 ? 8H2O 550.17 本品为果糖-1,6-二磷酸三钠盐或果糖-1,6-二磷酸三钠盐八水合物。按无水物计算，含C6H11Na3O12P2不得少于95.0%。 【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；微有特臭，味微咸；果糖二磷酸钠（C6H11Na3O12P2）极具引湿性。 本品在水中易溶，在乙醚、乙醇或丙酮中几乎不溶。 【鉴别】（1）取本品适量，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取果糖二磷酸钠对照品适量，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2010年版二部附录ⅤB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一微晶纤维素薄层板（板厚约0.5mm）上，以正丁醇-冰醋酸-水-丙酮-10%氨溶液（35:20:22.5:15:7.5）为展开剂，展开后晾干，喷以盐酸间苯二胺乙醇溶液（取盐酸间苯二胺0.36g，加76％乙醇溶液10ml使溶解），在105℃加热30分钟使显色，供试品溶液所显主斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同；继续再喷以丙酮-12.5％钼酸铵溶液-盐酸-高氯酸（86:8:3:3）混合溶液，供试品溶液所显斑点的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。 （2）取本品约50mg，置坩埚中，加无水碳酸钠2g，混合后，炽灼至灰化，放冷，加水10ml 使溶解，加硝酸使成酸性，滤过，滤液加钼酸铵试液，加热，即发生黄色沉淀；加过量氨试液，沉淀溶解。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典2010年版二部附录ⅣC）。 （4）本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（中国药典2010年版二部附录Ⅲ）。 【检查】酸度取本品1.0g（以C6H11Na3O12P2计算），加水10ml溶解后，依法测定（中国药典2010年版二部附录ⅥH），pH值应为5.5～6.5。 溶液的澄清度与颜色取本品1.5g（以C6H11Na3O12P2计算），加水10ml溶解后，溶液应澄清无色。如显色，与黄色、橙黄色或黄绿色2号标准比色液（中国药典2010年版二部附录ⅨA 第一法）比较，不得更深。 游离磷酸盐取本品20mg（以C6H11Na3O12P2计算），精密称定，置25ml量瓶中，加水15ml 使溶解；另精密量取标准磷酸盐溶液[精密称取经105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.1433g，置
在人体内有三大供能系统，它们是：ATP-磷酸肌酸供能系统、无氧呼吸供能系统和有氧呼吸供能系统。 （1）ATP在肌肉中的含量低，当肌肉进行剧烈运动时，供能时间仅能维持约1～3秒。 （2）之后的能量供应就要依靠ATP的再生。这时，细胞内的高能化合物磷酸肌酸的高能磷酸键水解将能量转移至 ADP，生成ATP。磷酸肌酸在体内的含量也很少，只能 维持几秒的能量供应。人在剧烈运动时，首先是ATP- 磷酸肌酸供能系统供能，通过这个系统供能大约维持6 ～8秒左右的时间。 （3）这两项之后的供能，主要依靠葡萄糖和糖元的无氧酵解所释放的能量合成ATP。无氧酵解约能维持2～3分钟 时间。 （4）由于无氧呼吸产生的乳酸易导致肌肉疲劳，所以长时间的耐力运动需要靠有氧呼吸释放的能量来合成ATP。 综上所述，短时间大强度的运动，如50米、100米短跑、跳跃、举重，主要依靠ATP-磷酸肌酸供能；长时间低强度的运动，主要靠有氧呼吸提供能量；介于二者之间的较短时间的中强度运动，如400m、800m、1500m跑，100m、200m游泳，则主要由无氧呼吸提供能量。
人在剧烈运动呼吸底物主要是糖。但在长时间剧烈运动时，如马拉松式的长跑运动，人体内贮存的糖是不够用的，在消耗完贮存的糖类物质后，就动用体内贮存脂肪和脂肪酸。 一、运动时供能系统的动用特点 (一)人体骨骼肌细胞的能量储备 (二)供能系统的输出功率 运动时代谢供能的输出功率取决于能源物质合成ATP的最大速率。 (三)供能系统的相互关系 1．运动中基本不存在一种能量物质单独供能的情况，肌肉可以利用所有能量物质，只是时间、顺序和相对比率随运动状况而异，不是同步利用。 2．最大功率输出的顺序，由大到小依次为：磷酸原系统>糖酵解系统>糖有氧氧化>脂肪酸有氧氧化，且分别以近50％的速率依次递减。 3．当以最大输出功率运动时，各系统能维持的运动时间是：磷酸原系统供极量强度运动6—8秒；糖酵解系统供最大强度运动30—90
果糖二磷酸钠与磷酸肌酸钠治疗心肌炎的可行性及安全性研究 目的探析果糖二磷酸钠与磷酸肌酸钠治疗心肌炎的可行性及安全性。方法選取2015年1月～2016年2月我院医治的心肌炎患者103例作为研究对象，按照不同的医治药物分成对照组47例与研究组56例。其对照组予以果糖二磷酸钠，而研究组予以磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠，并对两组心肌指标、心电图与心肌酶谱改善情况进行对比。结果研究组心肌指标、心电图与心肌酶谱改善情况比对照组优，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论心肌炎行磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠医治可降低心肌指标水平，改善心电图与心肌酶谱。 标签：磷酸肌酸钠；果糖二磷酸钠；心肌炎；安全性 心肌炎为临床常见疾病，是由各种因素诱发的心肌肌层弥漫性或局限性炎性病变，其中心内膜、心包、血管、间质以及心肌等均可受炎性病变累及[1]。目前多对心肌炎患者施行磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠医治，为明确磷酸肌酸钠联合果糖二磷酸钠的疗效，研究针对性选取我院医治的103例心肌炎资料加以探析，现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取2015年1月～2016年2月我院医治的心肌炎患者103例作为研究对象，按照不同的医治药物分成对照组47例与研究组56例。研究组年龄5～17岁，平均年龄（12.12±3.69）岁，发病时间12 h～3天，平均发病时间（1.48±0.35）天，女26例、男30例；对照组年龄6～17岁，平均年龄（12.35±3.37）岁，发病时间12 h～3天，平均发病时间（1.63±0.42）天，女22例、男25例。两组患者一般资料对比，差异无统计学意义（P>0.05）。 1.2 方法 患儿均给予辅酶、维生素C、抗感染医治，对照组添加果糖二磷酸钠医治，静脉滴注50～100 mL/次，每日1或2次，最大剂量为200 mL，滴注速度控制在5～7 ml/min。研究组以此为基础增添磷酸肌酸钠医治，50 mg/kg，行静脉滴注；果糖二磷酸钠运用方法同对照组，患者均医治两周。 1.3 观察指标 两组心肌指标，包括（CK-MB）肌酸同工酶、（cTnT）肌钙蛋白T、（AST）谷草转氨酶、（LDH-1）乳酸脱氢酶。两组心电图与心肌酶谱改善，包括改善、恢复及无变化。 1.4 统计学方法
【摘要】目的：评估三磷酸腺苷终止阵发性室上性心动过速(PSVT)的疗效及安全性，为临床上PSVT急救提供更多有效且安全的药物。方法：明确诊断阵发性室上速患者，心动过速持续时，分别给予三磷酸腺苷10mg、15mg、20mg静脉内弹丸式注射，记录治疗效果、起效时间和不良反应。结果：三磷酸腺苷10mg、15mg、20mg剂量复律成功率分别为81.5%、90.0%、95.6%；起效时间分别为43.6±4.8秒、41.5±4.5秒、40.1±2.3秒；患者普遍有一过性胸闷感，无心动过缓相关的严重症状发生。结论：三磷酸腺苷对阵发性室上速转复率高、起效迅速，安全性好，在无腺苷的情况下，是一种有效且安全的替代药物。 【关键词】阵发性室上性心动过速(PSVT) 三磷酸腺苷安全性 ATP可抑制慢反应纤维的慢钙离子内向流，抑制窦房结自律性及窦房传导，阻滞或延缓房室结折返途径的前向传导，大剂量还可能阻断或延缓旁路的前向和逆向传导，另外还有短暂增强迷走神经的作用［1，2］。由于基层医院条件所限，在腺苷短缺的情况下，可应用三磷酸腺苷注射液作为替代药物。本研究拟评估三磷酸腺苷注射液终止阵发性室上性心动过速(PSVT)的疗效及安全性。 资料与方法 2003年10月～2008年9月收治患者92例，有明确的阵发性心动过速病史，均用体表12导联心电图证实为PSVT。排除标准：窦房结疾病患者；已知或估计有支气管狭窄或支气管痉挛的肺部疾病的患者(如哮喘)；预激综合征伴心房颤动或心房扑动患者；已知对三磷酸腺苷或腺苷有过敏反应的患者；有其他严重的器质性心脏病患者；伴血液动力学障碍者。92例中男50例，女42例，平均年龄40.9±13.9岁，PSVT病程平均15.1±7.8年，PSVT 发作时心电图显示心率平均197±32次/分钟。 方法：所有患者入院后体表12导联心电图证实(PSVT)。弹丸式注入三磷酸腺苷10mg，后续10ml氯化钠注射液快速推注冲洗，三磷酸腺苷15mg、20mg应用方法同前，每次给药间隔时间≥4分钟。静脉注射三磷酸腺苷时密切观察心电监测变化，患者症状，记录转复时间。 观察指标：药物使用后PSVT是否终止，药物的起效时间(从推注完药物至心动过速终止的时间)，重复用药的效果，患者主观的不良反应及心电图、血压的变化。 疗效判定：药物推注完2分钟内能终止心动过速为有效(排除早搏终止)，心动过速不终止为无效。 统计学处理：所有数据用X±S表示，应用SPSS11.0软件包进行分析。多组间均数的比较采用方差分析，组间率的比较采用X2检验。
综述报告２０００年第９卷第１０期果糖二磷酸钠的临床应用 口山东省泰安市第一人民医院（２７１０００）张立木王同泉 口山东省泰安医药采购供应站（２７１０００）董常军 果糖二磷酸钠（Ｆｒｕｃｔｏｓｅ一１，６一ｄｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ，１，６一二磷酸果糖，ＦＤＰ）是葡萄糖代谢过程的重要中间产物…。ＦＤＰ能调节机体代谢过程中多种酶的活性，改善、恢复细胞代谢水平，常用于休克、脑血管意外及复合外伤或大面积烧伤等的治疗。近年来，其临床应用又有新的进展，现综述如下。 １辅助治疗冠心病… 冠心病心肌灌注不足、冠状动脉血流量减少及心肌梗塞，直接引起心肌细胞缺血缺氧，导致心功能障碍。外源性ＦＤＰ能给心肌细胞提供能量，抑制氧自由基产生，从而保护心肌细胞功能，减少梗塞范围。其用法为：在应用溶栓、血管扩张药、降低血液粘稠度、吸氧、减少心肌氧耗、镇静、止痛等对症治疗的同时，加用ＦＤＰ５～１０９，加入注射用水５０～１００ｍｌ，静脉滴注，每日一次，２—４周为１疗程。 ２辅助治疗心律失常‘３１ ＦＤＰ可用于各种快速型或缓慢型心律失常的治疗。给药方法：在使用常规抗心律失常药物的同时，加用ＦＤＰ５９或１０９，溶于５０或１００ｍｌ注射用水中静脉滴注，每５９于５—７ｍｉｎ内滴完，每日一次，７—１４ｄ为ｌ疗程。 ３治疗急性脑梗塞… ＦＤＰ可增加脑组织无氧代谢时ＡＴＰ的含量，减少氧自由基的产生，并可稳定细胞膜，使血红蛋白与组织间氧交换增加，有助于缺血组织对氧的利用。对于急性脑梗塞病人，在应用降低颅内压和降血压药物及支持治疗的同时，可给予ＦＤＰ２０９，溶于注射用水２００ｍｌ中静脉滴注，每日一次，ｌＯｄ为１疗程，连用２个疗程，总有效率达７８％，显著高于对照组（Ｐ＜Ｏ．０５）。 ４新生儿缺氧缺血性脑病（Ｈｍ）［５１ 对于ＨＩＥ患儿，在综合治疗的基础上，加用ＦＤＰ进行治疗。用法为每次２５０ｍｇ／ｋｇ，３０ｍｉｎ内静脉滴注，每日２次，７～１４ｄ为１疗程，总有效率为９１．６％。与对照组比较有显著差异（Ｐ＜０．０５）。 ５新生儿窒息后心肌损害哺１ 新生儿窒息后心肌损害发生率较高，目前尚无特殊治疗方法。在综合治疗的同时，加用ＦＤＰ２５０～３００ｍｇ／ｋｇ，静脉滴注，每日ｌ一２次，连用５～７ｄ，总有效率为９１．７％，与对照组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）。 ６婴幼儿肺炎并心力衰竭ｎ１ 在对患儿采用抗感染、强心利尿、镇静、吸氧等常规治疗措施的同时，应用ＦＤＰ，剂量为每次２５０ｍｇ／ｋｇ，以注射用水配成１０％溶液，静脉滴注，１０ｍｉｎ内滴完，每日１次，连用７ｄ为１个疗程。结果表明：治疗组能较快地控制心衰，缩短咳喘及毋爵吸收时间，减少住院天数。 ７拮抗庆大霉素肾毒性哺１ 在应用庆大霉素的病人中，约有１１％一２６％发生可逆性肾损害。临床试验表明：ＦＤＰ能拮抗庆大霉素的。肾毒性，有保护肾功能的作用。老年人、小儿、肾功能不全以及需长期应用庆大霉素进行治疗的患者，可加用ＦＤＰ，以减少副作用。用法为：在应用庆大霉素的同时，服用ＦＤＰ片剂（１５５ｍｇ／片），每次２片，每日３次。应用ＦＤＰ的患者，肾损害发生率仅为４％，与对照（３２％）比较有显著差异。 ８慢性重型肝炎（ＣＳＨ） ＣＳＨ目前尚无满意的治疗方法，通常采用综合治疗。刘惠敏等［９１采用ＦＤＰ与谷胱甘肽辅助治疗ＣＳＨ取得了较好的疗效，方法为在基础治疗的同时，加用ＦＤＰ５９，溶于注射用水５０ｍｌ中静脉滴注，１０。１５ｍｉｎ内滴完，每日１次，谷胱甘肽０．６９静脉注射，每日２次，４周为１疗程。 参考文献 １周德尚，陈晓英．新编进口药品手册．南昌：江西科学出版社，１９９４．２７６ ２吴宗华，薛传德，徐燕琴．果糖二磷酸钠辅助治疗冠心病．新药与临床，１９９７，１６（４）：２０１ ３惠小平，朱莹．果糖二磷酸钠辅助治疗心律失常．新药与临床，１９９７，１６（６）：３５５ ４冉治国，刘艳玲，薛安民．果糖二磷酸钠治疗急性脑梗塞．新药与临床，１９９７，１６（６）：３４７ ５李树青，李乃琪，李丽等．１，６一二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病．实用儿科临床杂志，１９９８，１３（１）：４７ ６刘克红．１，６一二磷酸果糖治疗新生儿窒息后心肌损害３６例．新生儿科杂志，１９９７，１２（３）：１０３ ７刘孟妮．１，６一二磷酸果糖治疗婴幼儿肺炎并心力衰竭疗效观察．实用医学杂志，１９９９，１５（１）：１６ ８赵景波，张燕琳，于松青．口服果糖二磷酸钠拮抗庆大霉素肾毒性．新药与临床，１９９７，１６（４）：２３７ ９刘惠敏，龚慕瑜，麦国强．谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗慢性重型肺炎．中国新药与临床杂志，１９９８，１７（２）：１１５ 参考文献．５吕维善等．现代老年医学．长沙：湖南科学技术出版社，１９８４．２６—２７１李静漪．老年高血压病用药依从性及护理对策．实用护理杂志，６王清，果树春，鄢国勋．１８０例男性老年人记忆力的测定结果．老年学１９９９．１５（１）：２５ 杂志，１９８５，３（２）：５６ ２李东．病人的依从——影响药物疗效的一种非治疗性因素．第三次中７Ｆｒｅｅｍａｎ ＳＥ，Ｄａｗｓ。ｎＲＭ．Ｔａｃｒｉｎｅ．ａｐｈａｒｒｎａｃ。１０９ｉｃａｌｒｅｖｉｅｗ．Ｐｍｇｉｎ南五省（区）医院药学学术会议论文集，广州：１９９８ Ｎｅｕｍｂｉ。１．１９９１．３６：２５７ ３誓煮医学院等?医学心理学?南京：江苏科学技术出版社’１９８４?１１８～８许淑莲．年老心理学研究概况．老年学杂志，１９８６，６（３）：１２ ４江丽４；每蘩，（商Ｉｊ舀上藤毫等著，老年心理学．上海：上海翻译出版公９雷集瑞等编译，Ｋ?Ａ?康拉德等原著?老年人药物治疗学?广州：广东司，１９８６．７３～８｝■。，．，。．ｉ．，。．科学技术出版社，１９８６．８１～８３ ?６２７? 万方数据
三磷酸腺苷（ATP）
在生物化学中，三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate, [?'den?si?n][tra?'f?sfe?t]ATP）是一种核苷酸，作为细胞内能量传递的“分子通货”，储存和传递化学能。ATP在核酸合成中也具有重要作用。 三磷酸腺苷，也称作腺苷三磷酸、腺嘌呤核苷三磷酸。 目录 1 化学性质 ? 2 生物合成 o 2.1 糖酵解途径 o 2.2 三羧酸循环途径 o 2.3 β-氧化 o 2.4 无氧分解 ? 3 生物作用 o 3.1 细胞通讯 ? 4 ATP循环 ? 5 其它三磷酸苷 o 5.1 ADP与GTP的反应 6 注释
化学性质 ATP由腺苷和三个磷酸基所组成，化学式C10H16N5O13P3，结构简式C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5'- 三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。 生物合成 在细胞中ATP的摩尔浓度通常是1-10mM。[1] ATP可通过多种细胞途径产生。最典型的如在线粒体中通过氧化磷酸化由三磷酸腺苷合酶合成，或者在植物的叶绿体中通过光合作用合成。ATP合成的主要能源为葡萄糖和脂肪酸。每分子葡萄糖先在细胞质基质中产生2分子丙酮酸同时产生2分子ATP，最终在线粒体中通过三羧酸循环（或称柠檬酸循环）产生最多36分子ATP。 糖酵解途径 主条目：糖酵解 在糖酵解途径（Glycolytic Pathway）中，一个葡萄糖分子被分解为两个ATP分子，反应式为： C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP + 2 H3PO4→2 NADH + 2 C3H4O3 + 2 ATP + 2 H2O + 2 H+ 三羧酸循环途径 主条目：三羧酸循环和氧化磷酸化
儿科常用药物剂量 布洛芬混悬液 po；0.25~0.5ml/kg，每6~8h可重复使用1次，24h内不超过4次！ 布洛芬混悬滴剂 po；0.125~0.25ml/kg，每6~8h可重复使用1次，24h内不超过4次！ 对乙酰氨基酚口服液（泰诺林） po；10~15mg/kg，tid或qid，3岁以下小孩慎用！ 对乙酰氨基酚咀嚼片（百服宁） po；10~15mg/kg，tid或qid，3岁以下小孩慎用！ 头孢曲松钠（罗氏芬） 20~80mg/kg qd ivd 痰热清 0.3~0.5ml/kg/d（用5%GS或生理盐水配！） 阿奇霉素 5~10mg/kg/d qd（连用3天！） 克林霉素 15~25mg/kg/d ≤0.6% 扑尔敏 0.1mg/kg/次tid （癫痫禁用！） 头孢克肟颗粒（世福素） 1.5~3mg/kg/次bid po 川芎嗪注射液 2~3mg/kg qd（用5%GS或生理盐水配！） 热毒宁 0.6ml/kg（用5%GS或生理盐水配！） 丹参针 0.5~1ml/kg/d（5%GS配！）施保利通 ＜6岁，1# tid；＜12岁2# tid；po 多巴胺 2~5ug/（kg*min） 愈美颗粒（愈创木酚甘油醚+氢溴酸右美沙芬） ＜6岁，半包tid；＜12岁，1包tid；po 赖氨匹林 10~25mg/kg/次2次/d im或iv（哮喘患者及3月以下禁用！） 头孢克洛干混悬剂（希刻劳）20~40mg/kg/d tid po （一天总量不超1g！） 头孢哌酮舒巴坦钠（舒普深）40~80mg/kg/d q12h ivd 万古霉素（稳可信）20~40mg/kg/d q12h ivd （万古霉素对主要用于耐药金葡菌，对革兰阴性菌无效！） 小儿伪麻美芬滴剂（艾畅）（麻黄碱+右美沙芬） 2~3岁1.6ml/次，2滴管；1~2岁1.5滴管；4个月~1岁1滴管；0~3个月半滴管；每4~6h重复使用1次，24h内不超过4次！ 美敏伪麻口服溶液（惠氏）（麻黄碱+右美沙芬+扑尔敏） po tid 10~12岁5ml/次；7岁以上4ml/次；4岁以上3ml次；2岁以上2ml/次。 羧甲司坦片 10mg/kg，tid，po，消化道溃疡患儿慎用！避免与中枢镇咳药使用！ 严重哮喘糖皮质激素的短期使用 口服：泼尼松1~7d，每日1~2mg/kg（总量不超40mg），bid或tid。 静脉：甲泼尼龙1~2mg/kg，或琥珀酸氢化可的松5~10mg/kg，q4h或q8h使用。
通用名称】环磷腺苷注射液 【英文名称】 【成份】本品主要成份为：环磷腺苷 【性状】本品为无色的澄明液体。 【作用类别】 【药理毒理】环磷腺苷为蛋白激酶致活剂，系核苷酸的衍生物。是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质，由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成，能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使，在细胞内发挥激素调节生理机能和物质代谢作用，能改变细胞膜的功能，促使网织肌浆质内的钙离子进入肌纤维，从而增强心肌收缩，并可促进呼吸链氧化酶的活性，改善心肌缺氧，缓解冠心病症状及改善心电图。此外，对糖、脂肪代谢、核酸、蛋白质的合成调节等起着重要的作用。 【药代动力学】 【适应症】用于心绞痛、心肌梗死、心肌炎及心源性休克。对改善风湿性心脏病的心悸、气急、胸闷等症状有一定的作用。对急性白血病结合化疗可提高疗效，亦可用于急性白血病的诱导缓解。此外，对老年慢性支气管炎、各种肝炎和银屑病也有一定疗效。 【用法和用量】静脉注射，一次20mg，溶于20ml0.9%氯化钠注射液中推注，一日2次。静脉滴注，本品40mg溶于250～500ml5%葡萄糖注射液中，一日1次。冠心病以15日为一疗程，可连续应用2～3疗程；白血病以一个月为一疗程；银屑病以2～3周为一疗程，可延长使用到4～7周，每日用量可增加至60～80mg。 【不良反应】偶见发热和皮疹。大剂量静脉注射（按体重每分钟达0.5mg/kg）时，可引起腹痛、头痛、肌痛、睾丸痛、背痛、四肢无力、恶心、手脚麻木、高热等。 【禁忌】尚不明确。 【注意事项】 【孕妇及哺乳期妇女用药】 【儿童用药】 【老年患者用药】 【药物相互作用】 【药物过量】 【规格】 【贮藏】密闭，在凉暗处保存。 【是否处方】{处方}
注射用果糖二磷酸钠 【药品名称】 通用名称：注射用果糖二磷酸钠 英文名称：Sodium Fructose Diphosphate For Injection 【成份】 本品主要成份为果糖二磷酸钠， 其化学名称为：果糖-1，6-二磷酸三钠盐八水合物。 分子式：C6H11O12P2Na3·8H2O ， 分子量：550.17。 【适应症】 本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况，如输血，在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现，也与一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有关。 【用法用量】 建议剂量为每日5～l0g，治疗低磷酸血症的剂量，应根据磷酸缺乏的程度，以免磷酸超负荷。较大剂量建议每天分两次给药。 儿童剂量应根据体重(70～160mg/Kg)，不要超过建议剂量。 给药方式：每lg粉末用灭菌注射用水l0ml溶解，将混匀后的溶液静脉输注(大约l0ml/min)。混匀后的溶液必须单次给药，如没有输完，余量不再使用。 【不良反应】 静脉输入速度超过l0ml/min时，病人可出现脸红、心悸、手足蚁感。如果发现不良反应，病人应该告知医生。过敏反应及过敏性休克的报道很少。如发生过敏反应立即停药，予抗过
敏治疗。过敏性休克的抢救措施：停止用药，监测血压；进行休克相关治疗：静脉注射肾上腺素、抗组胺药等。 【禁忌】 遗传性果糖不耐症患者，对本品过敏者、高磷酸血症及肾衰患者，对果糖过敏者禁用。【注意事项】 给药前应肉眼观察一下有无特殊情况，轻微发黄并不影响药效。 用药注意事项：注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。 特别警告：肌酐清除率小于50ml/min的病人应监测血液磷酸盐水平。幼儿只在必要时并需在严格的医生指导下使用。 置于儿童不能触及处。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 取决于医生对儿童临床状态的评价，医生应该权衡利弊。 妊娠与哺乳期注意事项： 怀孕期最后三个月的妇女接受FDP治疗无不良作用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】 本品不能与PH在3.5～5.8之间不溶解的药物共用，也不能与高钙盐碱性溶液共用。【药理作用】 药理学右旋l，6—二磷酸果糖(FDP)是糖酵解中间产物，在细胞中通过激活磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶来调节几个酶促反应。FDP在不同细胞的浓度是不一样的，
三磷酸腺苷（ATP）的应用及市场现状分析 目录 1.ATP概况 (2) 2.ATP的应用 (2) 2.1.人体药用——用作抗心律失常药 (2) 2.2.用于畜禽 (5) 3.ATP重点生产企业一览 (6) 3.1.湖北七八九化工有限公司 (6) 3.2.陕西森弗生物技术有限公司 (7) 3.3.西安瑞林生物科技有限公司 (9) 3.4.陕西森弗天然制品有限公司 (11) 3.5.西安丰足生物科技有限公司 (12) 3.6.陕西森弗高科实业有限公司 (14) 3.7.西安仁邦生物科技有限公司 (16) 3.8.西安瑞盈生物科技有限公司 (18) 3.9.陕西帕尼尔生物科技有限公司 (19) 3.10.武汉楚丰源科技有限公司 (21) 3.11.辉煌生物科技有限公司 (22) 3.12.陕西惠诚生物科技有限公司 (24) 3.13.西安凯宏生物科技有限公司 (25) 3.14.西安帅迪生物科技有限公司 (27) 3.15.西安文竹生物科技有限公司 (29) 3.16.行业内主要企业汇总统计 (31) 4.ATP行业分析 (34)
1.ATP概况 三磷酸腺苷(ATP)是以次黄嘌呤核苷酸为底物，经生物发酵的技术制得的高能化合物，三磷酸腺苷是体内组织细胞一切生命活动所需能量的直接来源，被誉为细胞内能量的“分子货币”，储存和传递化学能，蛋白质、脂肪、糖和核苷酸的合成都需它参与，可促使机体各种细胞的修复和再生，增强细胞代谢活性，对治疗各种疾病均有较强的针对性。 三磷酸腺苷（ATP）是一种辅酶，能改善机体代谢，参与体内脂肪、蛋白质、糖、核酸及核苷酸的代谢，同时又是体内能量的来源，当体内吸收、分泌、肌肉收缩及进行生化合成反应需要能量时，ATP即分解成二磷酸腺苷及磷酸基，同时释放出能量，适用于因细胞损伤后细胞酶减退引起的疾病，但它并非万能药，若用药指征掌握不严而滥用，也可导致不良反应而致命。 ATP为蛋白质、糖原、卵磷脂、尿素等的合成提供能量，促使肝细胞修复和再生，增强肝细胞代谢活性，对治疗肝病有较大针对性。但外源性ATP不易进入细胞，且与体内需要的量比较，可能提供的量微不足道。因ATP不易透过细胞膜，因此，能否发挥其生理效应，值得怀疑，应避免滥用。 ATP由腺苷和三个磷酸基所组成，分子式C10H16N5O13P3，化学简式 C10H8N4O2NH2(OH)2(PO3H)3H，分子量507.184。三个磷酸基团从腺苷开始被编为α、β和γ磷酸基。ATP的化学名称为5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基腺嘌呤，或者5'-三磷酸-9-β-D-呋喃核糖基-6-氨基嘌呤。 ATP可通过多种细胞途径产生。最典型的如在线粒体中通过氧化磷酸化由三磷酸腺苷合酶合成，或者在植物的叶绿体中通过光合作用合成。ATP合成的主要能源为葡萄糖和脂肪酸。每分子葡萄糖先在细胞质基质中产生2分子丙酮酸同时产生2分子ATP，最终在线粒体中通过三羧酸循环（或称柠檬酸循环）产生最多36分子ATP。 人体中ATP的总量只有大约0.1摩尔。人体每天的能量需要水解100-150摩尔的ATP即相当于50至75千克。这意味着人一天将要分解掉相当于他体重的ATP。所以每个ATP分子每天要被重复利用1000-1500次。ATP不能被储存，因为ATP在合成后必须于短时间内被消耗。 2.ATP的应用 2.1.人体药用——用作抗心律失常药
果糖二磷酸钠注射液 基本信息 通用名：果糖二磷酸钠注射液（瑞安吉） 英文名：FRUCTOSE SODIUM DIPHOSPHATE INJECTION 拼音名：GUOTANGERLINSUANNA ZHUSHEYE 主要成分：果糖二磷酸钠。辅料为亚硫酸氢钠和注射用水。 药品类别：心肌缺血辅助治疗药。 适应症：本品适用于低磷酸血症。低磷酸血症可在急性情况，如输血，在体外循环下进行手术、胃肠外营养时出现，也与一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、长期营养不良、慢性呼吸衰竭中碳酸耗竭有关。 性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 规格100ml：10g(按无水物计) 用法用量：建议剂量为每日5-10克，静脉输注速度大约为10ml/min（lg/min）。治疗低磷酸血症的剂量，应根据磷酸缺乏的程度，以免磷酸超负荷。较大剂量建议每天分两次给药。 儿童剂量应根据体重（70-160mg/kg），不要超过建议剂量。 不良反应：静脉输入速度超过10ml/min时，病人可出现脸红、心悸、手足蚁感。 如果发现不良反应，病人应该告知医生。过敏反应及过敏性休克的报道很少。如发现过敏反应立即停药，予以抗过敏治疗。 过敏休克的抢救措施：停止用药，监测血压；进行休克相关治疗；静脉注射肾上腺素、抗组胺药等。 禁忌：遗传性果糖不耐症患者，对本品和果糖过敏者、高磷酸血症及肾衰竭患者禁用。 有效期：暂定1.5年。 包装玻璃输液瓶 贮藏：密闭，在阴凉处保存。 给药前应肉眼观查一下有无特殊情况，轻微发黄并不影响药效。 用药注意事项：注射过程中药液外渗到皮下时会造成疼痛和局部刺激。 特别警告：肌酐削除率小于50ml/min的病人应监测血液磷酸盐水平。幼儿只在必要时并需在严格的医生指导下使用。 置于儿童不能触及处。 孕妇及哺乳期妇女用药：怀孕期最后三个月的妇女接受FDP治疗无不良作用。 儿童用药：取决于医生对儿童临床状态的评价，医生应该权衡利弊。 老年用药：尚未进行老年患者临床研究，尚无本品在老年中应用的安全性和有效性研究资料。 药物相互作用：本品不能与PH在3.5-5.8之间不溶解的药物共用，也不能与含高钙盐的碱性溶液共用。 药物过量：尚无药物过量的报道。 编辑本段药理学 右旋1，6-二磷酸果糖（FDP）是糖酵解中间产物，在细胞中通过激活磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶及乳酸脱氢酶来调节几个酶促反应。FDP在不同细胞的浓度是不一样的，人红细胞中FDP的浓度为6-10mg/L细胞。 体内外生化学研究显示药理剂量的FDP可作用于细胞膜。促进细胞对循环中钾的摄取及刺激细胞内高能磷酸和2，3-二磷酸甘油的产生。另外，FDP可减少机械创伤引起的红细胞溶血和抑制化学刺激引起的氧自由基的产生。 慢性阻塞性肺病（COPD）的病人在疾病进展期会出现营养不良，从而影响呼吸肌功能。
人教新教材“细胞的能量“货币”ATP”教学参考 一．ATP为什么不叫高能磷酸键 ATP是一种高能磷酸化合物 “高能磷酸键”这个术语长期被用来描述ATP水解反应时被断开的P～O键，这是不对的，这种表述错误地暗示键自身含有能量。事实上所有化学键的断开都需要能量的输入。磷酸化合物水解释放的能量（自由能）并不是来自于某个具体被断开的键，它来自于产物比反应物具有更少的能量（自由能）。 ATP中四个负电荷相距很近且相互排斥，这是ATP不稳定的重要原因。ATP水解时，释放末端的磷酸基团会消弱相邻负电荷之间的互斥作用，同时脱下来的磷酸基团也更加稳定。这样ATP水解后的产物中所含有的能量（自由能）就比ATP低，这部分能量差就被释放出来。由于1mol ATP水解释放的能量较高，所以ATP是高能磷酸化合物。 二．萤火虫发光的原理和意义 萤火虫不论雄性的还是雌性的，夏秋的夜晚都会一闪一闪地发光。雄虫比雌虫的个体小一些，但发出的闪光却亮一些。萤火虫发出的闪光，主要是求偶的信号，用来吸引异性前来交尾。萤火虫有许多种，如平家萤火虫、姬萤火虫等。不同种类的萤火虫会发出各自特定的闪光信号。雌虫看到飞舞着的同种雄虫发出的闪光信号后，就会以特定的闪光信号回应。雄虫的每一组闪光信号是由几个节奏组成的，每个节奏都包括闪光的次数、闪光的频率和每次闪光的时间，这些都是雌虫能够识别的。如果雌虫顺利地回应了闪光信号，则雄虫就会前来交尾，以繁衍后代。有的科学家准确分析
出某种雄性萤火虫的闪光规律后，用手电筒模拟这种闪光信号，竟然发现同种的雌虫会迎光而来。 有趣的是，雌虫看到其他种类雄虫的闪光信号后，有时竟能发出该种雌虫的闪光信号，这种闪光信号具有欺骗性，能使该种雄虫误以为可以前去交尾而被雌虫吃掉。雌虫的这一特性，可以使自己获得丰富的营养。这种现象被科学家戏称为“死亡拥抱”。此外，萤火虫发出的荧光还具有一定的警戒作用和照明作用。 萤火虫的发光器官位于腹部后端的下方，该处具有发光细胞。发光细胞的周围有许多微细的气管，发光细胞内有荧光素和荧光素酶。荧光素接受ATP提供的能量后就被激活。在荧光素酶的催化作用下，激活的荧光素与氧发生化学反应，形成氧化荧光素并且发出荧光。顺便说到，荧光是一种冷光，其发光效率可高达98%左右，而热光则发光效率低得多，如太阳的发光效率只有35%左右。 三．指向核心素养的“深度学习”教学实践 深度学习也被称为深层学习，最初是由美国学者伦斯?马顿(FetenceMarton)和罗杰?萨尔乔(Roger Saljo)提出的，是一种基于理解的学习。对学生而言，不是指待学内容的难度和深度，而是对知识的深度理解、主动加工、自我评判和不断反思，并以对真实情境中问题的解决为目标，去促进高阶思维的发展。学生在把握学科核心知识的过程中，以挑战性和创造性的内容为主题，整合已有的知识内容，全身心投入，感受喜悦，收获成功的学习过程。学生能够理解知识的内涵及掌握科学的思维方法，形成有效的学习动机、积极的社会情感和正确的价值观，成为具有合作意识、创造性、批判性、基本功扎实的优秀学习者，成为未来社会发展的主人。本文以人教版必修1教材中“细胞的能量通货一ATP”为例，围绕“本质与延伸”“活动与体验”“联想与应用”“迁移与评价”这四个深度学习的特征，论述深度学习中如何培养学生的生物学学科核心素养。 1 在本质与延伸中培养生命观念